2027年高考生物一轮复习 突破练习含答案 031-高考真题集训5 遗传的基本规律（教用）

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1．（2023·河北卷·3）下列关于生物实验的叙述，错误的是（ ）
A. 性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同
B. 调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式
C. 利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，平板上抑菌圈可以逐渐变小
D. 用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸产生的酒精，应先耗尽培养液中的葡萄糖
【答案】A
【解析】性状分离比的模拟实验中，两小桶代表雌、雄生殖器官，两小桶内的彩球代表雌、雄配子，通常雄配子数量远大于雌配子数量，两小桶内彩球的总数可不相同，A错误；葡萄糖、酒精都可与酸性重铬酸钾反应发生颜色变化，应先耗尽培养液中的葡萄糖再检测是否有酒精产生，D正确。
2．（经典高考）某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】因为两对等位基因位于非同源染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。亲本关于花色的基因型为Bb，自交子代中B_（红花）:bb（白花）=3:1，A正确。亲本的基因型为AaBb，子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/6×1/4=1/24，B错误。因为含a的花粉50%不育，所以亲本产生的可育雄配子∶不育雄配子=3:1，C正确。因为两对基因自由组合，所以亲本产生的可育的雄配子和不育的雄配子中，B:b均为1:1，D正确。
3．（2025·湖北卷·12）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子YyRr，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（ ）
A. 32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子
B. 实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子
C. 不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D. 该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
【答案】C
【解析】黄色圆粒种子理论值为18粒32×9/16，绿色皱粒种子理论值为2粒32×1/16，但实际数据中，黄色和圆粒的个数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；该实验由于样本太少，不能得出含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误；由于样本量小（仅4个豆荚，32粒种子），因此不同批次随机摘取4个豆荚可能由抽样误差而导致表型比有差别，C正确；由于样本数目太少，圆粒与皱粒实际比值为5:3，不符合分离定律预期的3:1，D错误。
4．（2023·新课标卷·5）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb
B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种
C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆
D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【解析】矮秆(A_bb、aaB_)中，纯合子的基因型为AAbb、aaBB，依据基因自由组合定律，F2中矮秆所占比例为6/16,矮秆纯合子所占比例为1/3;同理，推知F2高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。
5．（2024·广东卷·9）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见下图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ）
A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
【答案】A
【解析】分析患儿细胞中染色体组成可知，其具有来自父亲的X、Y染色体及来自母亲的1条X染色体，说明父亲产生配子过程中含基因Xg1的X染色体与Y染色体未正常分离（同源染色体未分离），即精母细胞减数分裂Ⅰ时X、Y两条性染色体未分离，故选A。
6．（2023·山东卷·7）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色，受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A. 2/3B. 1/2C. 1/3D. 0
【答案】A
【解析】当亲本基因型为XGY、XGXg时，F1基因型分别为XGXG（黑色）、XGXg（黑色）、XGY（白色）、XgY（白色），若母本为黑色，则亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例为1/2，若母本为灰色，则亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例为1/3。当亲本基因型为XgY、XGXg时，F1基因型分别为XGXg（灰色）、XgXg（灰色）、XGY（白色）、XgY（白色），若母本为黑色，则亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例为1/6，若母本为灰色，则亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例为0。故选A。
7．（2025·重庆卷·15）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（ ）
A. S1是基因型为TTYY的纯合子
B. 任选F1两单株杂交均可出现图中F2的育性分离
C. F2中高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比为1/16
D. S1和S2杂交获得F1时，亲本植株应在同一温度条件下种植
【答案】C
【解析】S1米质劣，S2米质优，S1和S2杂交，F1均为米质优，说明米质优为显性性状，则S1基因型为yy，S2基因型为YY；F1均为不育，F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，故该F1单株基因型均为Tt，不育为显性，则S1和S2基因型应为TT、Tt（或Tt、TT），结合电泳图可知，S1基因型为TTyy，S2基因型为TtYY，A错误。F1基因型为TTYy或TtYy，任选F1两单株杂交所得F2有两种情况：一种为均不育，另一种为部分可育（即不育∶可育为3:1），故未必会出现图示F2的育性分离，B错误。结合A项分析可知，所选F1单株基因型为TtYy，F2中在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株的基因型为TTYY，占比为1/4TT×1/4YY=1/16，C正确。S1和S2在高温下均不育，无法杂交，可在低温下种植完成传粉，但不一定需在同一温度条件下种植，D错误。
8．（2023·江苏卷·8）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离
B. 通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断
C. 患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子
D. 降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
【答案】C
【解析】随着母亲生育年龄升高，子女唐氏综合征发病率显著提高，故该病病因为母亲卵母细胞减数分裂时染色体不分离的可能性更大，A正确；染色体变异可以通过显微镜进行观察，而有丝分裂中期是观察染色体形态和数目的最佳时期，所以该病可以通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；患者含有三条21号染色体，其性母细胞减数分裂时，这三条21号染色体中任意两条正常联会、分离，多出的一条随机移向细胞一极，所以能形成可育的n型和n+1型两种配子，C错误；自身免疫病是患者免疫系统功能过强导致的，降低感染可减弱机体的免疫应答，可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。
9．（2024·湖南卷·18）（12分）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题。
（1） 一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 或_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ；其表型正常后代与蓝色盲患者Ss婚配，其男性后代可能的表型及比例为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ （不考虑突变和基因重组等因素）。
（2） 1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b,酶切产物BL、CL、DL、BM、CM和DM的结果见表，表中数字表示酶切产物的量。
图a图b
① 若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”,则患者甲最可能的组成为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ （用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。
② 对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2,这两名患者患红绿色盲的原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
③ 本研究表明：红绿色盲的遗传病因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
【答案】（1） 正常女性∶红色盲男性=1:1；正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1:1:1:1；红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲=1:1:1:1
（2） ① 部分Z+M+部分M
② Z2的缺失导致基因L和M无法正常表达
③ Z2的缺失：基因L和M部分缺失
【解析】
（1） 红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致，故绿色盲男性的基因型为XLmY，红色盲女性的基因型为XlMXlM、XlMXlm。若该女性的基因型为XlMXlM，则与基因型为XLmY的绿色盲男性婚配，后代的基因型、表型及比例为XLmXlM（正常女性）:XlMY（红色盲男性）=1:1；若该女性的基因型为XlMXlm，与基因型为XLmY的绿色盲男性婚配，后代的基因型、表型及比例为XLmXlM（正常女性）:XLmXlm（绿色盲女性）:XlMY（红色盲男性）:XlmY（红绿色盲男性）=1:1:1:1。两种情况中表型正常的后代均为女性，其基因型为XLmXlM（仅考虑红色盲、绿色盲），若同时考虑蓝色盲（常染色体显性遗传，由基因s突变所致），则该女性的基因型为ssXLmXlM，其与蓝色盲患者(Ss，若同时考虑三种色盲基因，基因型为SsXLMY)婚配，即ssXLmXlM×SsXLMY，先分析常染色体上的等位基因，男性后代的基因型及比例为Ss:ss=1:1，再分析X染色体上的等位基因，男性后代的基因型及比例为XLmY:XlMY=1:1。综合分析，男性后代的基因型、表型及比例为SsXlMY（红蓝色盲）:SsXLmY（绿蓝色盲）:ssXlMY（红色盲）:ssXLmY（绿色盲）=1:1:1:1。
（2） ① 先结合图a和b分析患者甲的Z：在电泳过程中，DNA分子由于其大小的不同，会以不同的速度迁移，较小的DNA分子迁移速度较快，反之迁移速度较慢。分析图b，与对照个体相比，甲酶切产物Z的电泳距离更远，结合图a中Z片段信息，甲的Z片段的相对分子质量小(含部分Z)。再结合图a和表分析患者甲的L和M：对照个体在图a所示区域的序列组成为Z+L+M+M，说明图a中n=2(2个M基因)，因此，一个M基因的量约为BM对照2+CM对照2+DM对照2，即45.52+21.32+66.12。表中显示，甲的BM、CM的量均约为对照个体的一半(即存在BM对照2+CM对照2)，DM的量和对照个体相差不大(含有2个DM对照2)，推测甲有一个完整的M基因和一个额外的M基因的DM区(部分M)。甲无BL、CL、DL，说明其没有L基因。如解析图。
综上所述，患者甲最可能的组成为部分Z+M+部分M。
② 表中数据显示，患者丙、丁的基因L和M相关的酶切产物和对照组基本无差异，说明其基因L和基因M正常；图b说明丙、丁的酶切产物Z的相对分子质量均小于对照组；题干指出丙、丁缺失了Z1或Z2，Z1包含Z2，故推测Z2缺失会影响基因L和M的表达，从而使机体患病。
③ 乙的Z完整，但L、M出现缺失，结合①②可知，红绿色盲的遗传病因是基因L和M的共用调控序列Z2缺失或基因L和M部分缺失。性状
黄色
绿色
圆粒
皱粒
个数/粒
25
7
20
12
植株种类
温度
花粉不育率/%
不育株S1
高温
100
低温
0
不育株S2
高温
100
低温
0
稳定可育株
高温
0
低温
0
BL
CL
DL
BM
CM
DM
对照
15.1
18.1
33.6
45.5
21.3
66.1
甲
0
0
0
21.9
10.9
61.4
乙
15.0
18.5
0
0
0
33.1
丙
15.9
18.0
33.0
45.0
21.0
64.0
丁
16.0
18.5
33.0
45.0
21.0
65.0