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      台州市2026年高三考前热身化学试卷(含答案解析)

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      台州市2026年高三考前热身化学试卷(含答案解析)

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      这是一份台州市2026年高三考前热身化学试卷(含答案解析),共100页。试卷主要包含了考生要认真填写考场号和座位序号等内容,欢迎下载使用。
      2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
      3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、四种有机物的结构简式如下图所示。下列说法中错误的是
      A.①②③④的分子式相同B.①②中所有碳原子均处于同一平面
      C.①④的一氯代物均有2种D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④
      2、下列关于轮船嵌有锌块实施保护的判断不合理的是
      A.嵌入锌块后的负极反应:Fe﹣2e- = Fe2+
      B.可用镁合金块代替锌块进行保护
      C.腐蚀的正极反应:2H2O + O2 + 4e- = 4OH-
      D.该方法采用的是牺牲阳极的阴极保护法
      3、在给定条件下,下列选项所示的物质转化均能实现的是
      A.SSO2CaSO4
      B.SiSiO2SiCl4
      C.FeFe2O3Fe(OH)3
      D.NaNaOH(aq) NaHCO3(aq)
      4、合成导电高分子材料PPV的反应如下。下列说法正确的是( )
      +(2n-1)HI
      A.合成PPV的反应为加聚反应
      B.1mlPPV最多能与4 mlH2发生加成反应
      C.与溴水加成后的产物最多有14个原子共平面
      D.和苯乙烯互为同系物
      5、世界第一条大面积碲化镉薄膜“发电玻璃”生产线最近在成都投产,该材料是在玻璃表面镀一层碲化镉薄膜,光电转化率高。下列说法错误的是
      A.普通玻璃含有二氧化硅B.该发电玻璃能将光能不完全转化为电能
      C.碲化镉是一种有机化合物D.应用该光电转化技术可减少温室气体排放
      6、《Chem.sci.》报道麻生明院士团队合成非天然活性化合物b (结构简式如下)的新方法。下列说法不正确的是
      A.b的分子式为C18H17NO2B.b的一氯代物有9种
      C.b存在一种顺式结构的同分异构体D.b能使酸性高锰酸钾溶液褪色
      7、常温下,用0.1 ml·L−1盐酸滴定10.0 mL浓度为0.1 ml·L−1Na2A溶液,所得滴定曲线如图所示。下列说法错误的是
      A.Ka2(H2A)的数量级为10−9
      B.当V=5时:c(A2−)+c(HA−)+c(H2A)=2c(Cl−)
      C.NaHA溶液中:c(Na+)>c(HA−)>c(A2−)>c(H2A)
      D.c点溶液中:c(Na+)>c(Cl−)>c(H+)=c(OH−)
      8、将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计,使其达到分解平衡:。实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
      下列有关叙述正确的是
      A.该可逆反应达到平衡的标志之一是混合气体平均相对分子质量不变
      B.因该反应、,所以在低温下自发进行
      C.达到平衡后,若在恒温下压缩容器体积,体系中气体的浓度增大
      D.根据表中数据,计算时的分解平衡常数约为
      9、下列有关氮元素及其化合物的表示正确的是( )
      A.质子数为7、中子数为8的氮原子:N
      B.溴化铵的电子式:
      C.氮原子的结构示意图:
      D.间硝基甲苯的结构简式:
      10、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
      A.能使酚酞变红的溶液:Na+、Al3+、SO42-、NO3-
      B.0.1 ml/LNaClO溶液:K+、Fe2+、Cl-、SO42-
      C.0.1ml/L氨水:K+、Ag(NH3)2+、NO3-、OH-
      D.由水电离产生的c(H+)=1×10-13 ml/L的溶液:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-
      11、以CO2和Na2O2为原料,制取纯净干燥的O2,实验装置如下:
      下列说法不正确的是
      A.装置②中试剂可以是NaOH溶液
      B.装置③的作用是干燥O2
      C.收集氧气应选择装置a
      D.装置②、③之间应增加盛澄清石灰水的洗气瓶
      12、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,m、n、p是由这些元素组成的二元化合物,r是一种气态单质,n为淡黄色粉末,相关物质转化关系如图所示。室温下,0. 0lml/L的s溶液pH为12,X的质子数是W与Z的质子数之和的一半。下列说法正确的是
      A.原子半径:W0,因在常温下不能自发进行,则ΔG=ΔH-TΔS>0,那么ΔH必大于0,C项正确;
      D. CH3COOH为弱酸,发生电离方程式为:CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释0.1 ml·L-1CH3COOH溶液过程中,CH3COO-与H+的离子浓度减小,但一定温度下,水溶液中的离子积不变,则OH-的浓度增大,D项错误;
      答案选C。
      21、B
      【解析】
      根据热化学方程式2A(g) B(g)+Q(Q>0)可知:该反应是2mlA气体发生反应产生1mlB气体,放出热量Q,反应物的能量比生成物的能量高,且同一种物质在气态时能量高于在液体时能量,故合理选项是B。
      22、B
      【解析】
      A. HSO3-属于弱酸酸式阴离子,在溶液中既存在水解平衡又存在电离平衡,1 L 1 ml·L-1的NaHSO3溶液中含有的离子数不是3NA,故A错误;B. 乙烯和环丙烷的最简式为CH2,2.6g的混合物中含CH2物质的量为1.4ml,所以含C—H键数目为1.8NA,故B正确;C. 标准状况下,3.4L的37Cl2中所含的中子数为41NA,常温常压下中子数不为41NA,故C错误;D.NOx可能是NO或NO2, 根据得失电子守恒可得,生成1.1ml NOx转移电子数介于1.11.3 ml之间,故D错误;答案:B。
      二、非选择题(共84分)
      23、 2-甲基-1-丙烯(或异丁烯) 酯化反应(或取代反应) 4
      【解析】(1)A与溴发生取代反应生成邻甲基溴苯,则A的结构简式是;E与溴化氢发生加成反应生成F,F发生已知信息的反应生成(CH3)3CMgBr,则E的结构简式为CH2=C(CH3)2,所以E的化学名称是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根据D的结构简式可知C的结构简式为,所以由B生成C的化学方程式为。(3)D和(CH3)3CMgBr发生已知信息的反应,则G的结构简式为。反应中羟基和羧基发生分子内酯化反应,则该转化的反应类型是取代反应。(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有4种,即间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为。(5)根据题中信息和所学知识结合逆推法可知用和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线为。
      点睛:高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。
      24、硝基 浓硫酸、浓硝酸 +Cl2+HCl 还原反应 取代反应
      【解析】
      产物中含有苯环,则A是苯,B为硝基苯,B到C是一个取代反应,考虑到E中氮原子和氯原子处于间位,因此C是间硝基氯苯,D则是硝基被还原后变成了间氨基氯苯,E到F即题目信息中给出的反应,从F到G,分子式中少1个O和1个H,而多出了一个Cl,因此为一个取代反应,用氯原子取代了羟基,最后再进一步取代反应得到H,据此来分析本题即可。
      【详解】
      (1)根据分析,B是硝基苯,其官能团为硝基;
      (2)硝化反应需要用到浓硫酸和浓硝酸组成的混酸;
      (3)B到C即取代反应,方程式为+Cl2+HCl;
      (4)C到D是硝基被还原为氨基的过程,因此是一个还原反应,D为邻氨基氯苯,即;
      (5)根据分析,F到G是一个取代反应;
      (6)加入碳酸氢钠溶液能产生气体,因此分子中一定含有羧基,结合其它要求,写出符合条件的同分异构体,为。
      25、NH3、CO2 E中黑色固体变红,F中澄清石灰水变浑浊 (NH4)2C2O42NH3↑+CO2↑+CO↑+H2O 排尽装置中的空气 充分吸收CO2,防止干扰CO的检验 2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O 因最后一滴KMnO4溶液的滴入,溶液变为粉红色,且半分钟内不褪去 2.1
      【解析】
      (l)按实验过程中观察到现象,推测分解产物并书写草酸铵分解的化学方程式;
      (2) 氮气驱赶装置内原有气体,从空气对实验不利因素来分析;
      (3)由所盛装的物质性质及实验目的推测装置C的作用;
      (4)从分解产物中找到另一个有还原性的物质,结合氧化还原反应原理写该反应的化学方程式;
      Ⅱ.(5)三次平行实验,计算时要数据处理,结合关系式进行计算;
      【详解】
      (l)实验过程中,观察到浸有酚酞溶液的滤纸变为红色说明分解产物中含有氨气,装置B中澄清石灰水变浑浊,说明分解产物中含有二氧化碳气体;若观察到装置E中氧化铜由黑色变为红色,装置F中澄清石灰水变浑浊,说明分解产物中含有CO;
      答案为:NH3;CO2 ; E中黑色固体变红,F中澄清石灰水变浑浊;
      草酸铵分解产生了CO2、NH3、CO,结合质量守恒定律知,另有产物H2O,则草酸铵分解的化学方程式为(NH4)2C2O42NH3↑+CO2↑+CO↑+H2O;
      答案为:(NH4)2C2O42NH3↑+CO2↑+CO↑+H2O;
      (2)反应开始前,通人氮气的目的是排尽装置中的空气,避免CO与空气混合加热发生爆炸,并防止空气中的CO2干扰实验;
      答案为:排尽装置中的空气;
      (3) 装置E和F是验证草酸铵分解产物中含有CO,所以要依次把分解产生的CO2、气体中的水蒸气除去,所以装置C的作用是:吸收CO2,避免对CO的检验产生干扰;
      答案为:充分吸收CO2,防止干扰CO的检验;
      (4)还有一种分解产物在一定条件下也能还原CuO,那就是氨气,NH3也会与CuO反应,其产物是N2和水,该反应的化学方程式为2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O;
      答案为:2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O;
      (5)草酸钙沉淀溶于过量稀硫酸中得到草酸,用0. 0l00ml/LKMnO4溶液进行滴定,反应为,滴定至终点时,因最后一滴KMnO4溶液的滴入,溶液变为粉红色,且半分钟内不褪去;
      答案为:因最后一滴KMnO4溶液的滴入,溶液变为粉红色,且半分钟内不褪去;
      三次滴定实验消耗KMnO4溶液的体积分别为0.43mL,0.4lmL,0.52mL,应舍弃0.52mL,误差较大,则平均体积为0.42mL,滴定反应为,; =1.05×10−5ml,所以20mL血液样品中含有的钙元素的物质的量为,即4.2×10−2mml,则该血液中钙元素的含量为;
      答案为:2.1。
      26、水浴加热 使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离 三颈烧瓶 b 控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解 取少量结晶产品于试管中,加蒸馏水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色则含水杨酸 81.1%
      【解析】
      (1)合成的温度为85℃,所以可以采取水浴加热;
      (2)加入饱和NaHCO3溶液使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离,故答案为:使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离;
      (3)冷凝管中水的流向是下口进水,上口出水。由于乙酰水杨酸受热易分解,所以使用温度计控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解。故答案为:三颈烧瓶,b,控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解;
      (4)乙酰水杨酸和水杨酸中都有羧基,但水杨酸中有酚羟基,可以用FeCl3溶液检验酚羟基,进而检验产品中是否含有水杨酸,故答案为:取少量结晶产品于试管中,加蒸馏水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色则含水杨酸;
      (5)2.76g水杨酸为0.02ml,乙酸酐为7.5 mL×1.08 g/cm3÷102g/ml=0.08ml,所以乙酸酐是过量的,生成的乙酰水杨酸的物质的量和水杨酸的物质的量相等,所以乙酰水杨酸的质量为0.02ml×180g/ml=3.6g。则所得乙酰水杨酸的产率为×100%≈81.1%。
      27、冷凝管 浓硫酸(浓 H2SO4) 吸收多余的 Cl2,防止污染空气;吸收空气中的水蒸气,防止产品水解 ③①② Cl2 锡 蒸馏 3 1 6 3 1 3H2O 锥形瓶内溶液由无色变为蓝色,半分钟不褪色 88.6
      【解析】
      在A装置中,MnO2与浓盐酸在加热条件下反应生成Cl2,由于浓盐酸易挥发,所以生成的Cl2中混有HCl气体和水蒸气。B装置中,饱和食盐水可除去Cl2中的HCl,C装置用于干燥Cl2,所以应放入浓硫酸;在排尽装置内的空气后,加热D装置,让锡与Cl2反应生成SnCl4蒸汽,冷凝管冷凝后用F装置收集,同时用G装置吸收未反应的Cl2,并防止空气中的水蒸气进入F中,引起SnCl4的水解。
      【详解】
      (1)装置 E 的仪器名称是冷凝管,由以上分析知,装置 C 用于干燥氯气,应盛放的试剂是浓硫酸(浓 H2SO4)。答案为:冷凝管;浓硫酸(浓 H2SO4);
      (2)装置 G 既可防止氯气进入大气,又可防止大气中的水蒸气进入装置,所以其作用是吸收多余的 Cl2,防止污染空气;吸收空气中的水蒸气,防止产品水解。答案为:吸收多余的 Cl2,防止污染空气;吸收空气中的水蒸气,防止产品水解;
      (3)实验开始时,应先加药品再制氯气,最后发生Sn与Cl2的反应,所以正确的操作顺序为③①②。答案为:③①②;
      (4)得到的产品显黄色是因含有少量Cl2,可以向其中加入单质锡,让其与Cl2反应生成SnCl4除去。由信息可知,杂质SnCl2的沸点比SnCl4高,可采取的操作名称是蒸馏。答案为:Cl2;锡;蒸馏;
      (5)①利用得失电子守恒配平时,可先配含变价元素微粒的化学计量数,再利用电荷守恒、质量守恒配其它物质的化学计量数,从而得到配平的方程式为:3Sn2++IO3-+6H+= 3Sn4++I-+3H2O。答案为:3;1;6;3;1;3H2O;
      ②滴定终点时,发生反应IO3-+5 I2-+6H+ = 3I2 + 3HO,生成的I2使淀粉变蓝,从而得出产生的现象是锥形瓶内溶液由无色变为蓝色,半分钟不褪色。答案为:锥形瓶内溶液由无色变为蓝色,半分钟不褪色;
      ③由反应方程式可得关系式:3Sn2+——IO3-,n(Sn2+)=3n(IO3-)=3×0.0100 m/L×8.00×10-3 L=2.4×10-4ml,产品的纯度为=88.6%。答案为:88.6。
      在回答“为了进一步分离提纯产品,采取的操作名称”时,我们应清楚产品中混入了何种杂质,所以需从题干、表格中寻找信息,在表格中将SnCl2的熔、沸点与SnCl4进行了对比,从而暗示我们,杂质为SnCl2,由此便可确定净化方法。
      28、PbO2+4HCl (浓)= PbCl2+Cl2↑+4H2O 过滤 硫酸钠 Pb+ PbO2+2H2SO4 2PbSO4+2H2O PbCl42-+2e-=Pb+4Cl- H+ 阴 PbO
      【解析】
      (1)依据给定信息结合氧化还原反应规律和元素守恒规律作答;
      (2)含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)与硫酸亚铁和硫酸作用,生成不溶物PbSO4、炭黑和滤液硫酸铁、硫酸等,其中硫酸亚铁作催化剂,加快Pb和PbO2的反应,经过过滤得到的PbSO4粗品再与氢氧化钠反应制得PbO粗品,再经过分离提纯得到高纯PbO,据此分析作答;
      (3)在上述装置图中,电解池的阳极水中的氢氧根离子发生氧化反应生成氧气,阴极则为PbCl42-得电子生成Pb的过程,再结合电解池的原理分析作答。
      【详解】
      (1)盛有PbO2的圆底烧瓶中滴加浓盐酸,产生黄绿色气体,则该气体为氯气,根据氧化还原反应的规律及元素守恒可知,产物还有PbCl2和水,其化学方程式为:PbO2+4HCl (浓)= PbCl2+Cl2↑+4H2O;
      (2)过程1中得到了滤液和不溶物PbSO4,则过程1的操作方法为过滤;PbSO4与氢氧化钠反应生成物除了PbO以外,应还有硫酸钠,则滤液2中的溶质主要是硫酸钠,在Fe2+催化下,Pb和PbO2在稀硫酸作用下发生归中反应生成PbSO4的方程式为:Pb+ PbO2+2H2SO4 2PbSO4+2H2O,故答案为过滤;硫酸钠;Pb+ PbO2+2H2SO4 2PbSO4+2H2O;
      (3)①电解时阴极PbCl42-得电子生成Pb,其电极反应式为PbCl42-+2e-=Pb+4Cl-;
      ②电解过程中,惰性电极a(阳极)上水失电子发生氧化反应,其电解反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,为平衡电荷,生成的H+会通过阳离子交换膜移向阴极,故答案为H+;
      ③电解过程中,阴极发生电极反应:PbCl42-+2e-=Pb+4Cl-,则可在阴极补充PbO生成PbCl42-,使Na2PbCl4电解液浓度恢复,故答案为阴极,PbO。
      29、量筒 防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶) 2NaClO3+Na2SO3+ H2 SO4=2Na2SO4+2ClO2 + H2O 2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2 SO42- 取少量反应后的溶液,先加足量的盐酸,再加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则说明含有SO42- 趁热过滤 用38℃~60℃热水洗涤 低于60℃干燥 NaClO3和NaCl 溶液蓝色恰好褪去且半分钟内不复原 c•V•10-3
      【解析】
      (1)用50%双氧水配制30%的H2O2溶液,需要的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、胶体滴管;装置D中发生气体反应,装置内压强降低,装置C的作用是安全瓶,防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;(2)氯酸钠和亚硫酸钠在硫酸作用下反应生成硫酸钠、水和ClO2;(3)装置B中制备得到ClO2,装置D反应后的溶液获得NaClO2晶体,装置D中生成NaClO2,Cl元素的化合价降低,双氧水应表现还原性,有氧气生成,结合原子守恒可知,还有水生成,配平书写方程式;B制得的气体中含有SO2,在装置D中被氧化生成硫酸,可以用利用硫酸钡是白色沉淀检验硫酸根;(4)从溶液中制取晶体,一般采用蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥的方法,注意温度控制;(5)由题目信息可知,应控制温度38℃~60℃,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl;(6)①碘遇淀粉变蓝色,反应结束时,碘反应完全,滴加最后一滴Na2S2O3标准液时溶液蓝色恰好褪去且半分钟内不复原,说明到达滴定终点;②根据化学反应可得关系式:NaClO2~2I2~4S2O32-,令样品中NaClO2的物质的量x,根据关系式计算。
      【详解】
      (1)用50%双氧水配制30%的H2O2溶液,需要的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、胶体滴管,所以还需要量筒;装置D中发生气体反应,装置内压强降低,装置C的作用是安全瓶,防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;(2)B中氯酸钠和亚硫酸钠在硫酸作用下反应生成硫酸钠、水和ClO2,反应的化学方程式为2NaClO3+Na2SO3+ H2SO4=2Na2SO4+2ClO2+ 2H2O;(3)装置B中制备得到ClO2,装置D反应后的溶液获得NaClO2晶体,装置D中生成NaClO2,Cl元素的化合价降低,双氧水应表现还原性,有氧气生成,结合原子守恒可知,还有水生成,配平后方程式为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2,B制得的气体中含有SO2,在装置D中被氧化生成硫酸,溶液中可能存在SO42-,用氯化钡溶液检验SO42-,具体操作:取少量反应后的溶液,先加足量的盐酸,再加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则说明含有SO42-;(4)从溶液中制取晶体,一般采用蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥的方法,为防止析出晶体NaClO2•3H2O,应趁热过滤,由题目信息可知,应控制温度38℃~60℃进行洗涤,低于60℃干燥;(5)由题目信息可知,应控制温度38℃~60℃,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl,所以如果撤去D中的冷水浴,可能导致产品中混有的杂质是NaClO3和NaCl;(6)①碘遇淀粉变蓝色,反应结束时,碘反应完全,滴加最后一滴Na2S2O3标准液时溶液蓝色恰好褪去且半分钟内不复原,说明到达滴定终点;②令样品中NaClO2的物质的量x,则:
      NaClO2~2I2~4S2O32-,
      1ml 4ml
      0.25x c ml•L-1×V×10-3L
      故x=c•V•10-3ml。
      本题考查亚氯酸钠制备实验的基本操作、亚氯酸钠的性质及中和滴定等知识,理解原理是解题的关键,同时考查学生分析问题、解决问题的能力,难度较大。
      温度





      平衡气体总浓度





      实验
      装置
      试剂a
      现象

      紫色的石蕊试液
      溶液先变红后褪色

      NaHCO3溶液
      产生气泡

      HNO3酸化的AgNO3溶液
      产生白色沉淀

      FeCl2溶液、KSCN溶液
      溶液变红
      名称
      相对分子质量
      熔点或沸点(℃)

      水杨酸
      138
      158(熔点)
      微溶
      醋酸酐
      102
      139.4(沸点)
      反应
      乙酰水杨酸
      180
      135(熔点)
      微溶
      物质
      颜色
      熔点/℃
      沸点/℃
      Sn
      银白色
      232
      2260
      SnCl2
      白色
      247
      652
      SnCl4
      无色
      -33
      114

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