【化学】黑龙江省哈尔滨市第六中学校2025-2026学年高二上学期1月期末考试试题(学生版+解析版)
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1.下列装置或过程能实现电能转化为化学能的是( )
A.选项AB.选项BC.选项CD.选项D
2.下列方程式不正确的是( )
A.用惰性电极电解氯化镁溶液:2Cl−+2H2O通电 2OH−+H2↑+Cl2↑
B.利用TiCl4制备TiO2:TiCl4+x+2H2O△ TiO2⋅xH2O↓+4HCl
C.钢铁发生吸氧腐蚀的总反应:2Fe+O2+2H2O=2FeOH2
D.向AgI悬浊液中滴加Na2S溶液:2AgIs+S2−aq⇌Ag2Ss+2I−aq
3.下列关于工业生产说法不正确的是( )
A.氯碱工业中使用阳离子交换膜防止副反应的发生
B.工业上用电解熔融氧化物的方法制金属镁和铝
C.钢铁防腐蚀可用化学方法在其表面进行发蓝处理
D.精炼铜的过程中,电解液硫酸铜的浓度略变小
4.稀氨水中存在平衡NH3⋅H2O⇌NH4++OH−,若要使平衡逆向移动,同时使cOH-增大,应加入的物质或采取的措施正确的是( )
A.加入少量的NH4Cl固体B.加入少量MgSO4固体
C.升温D.加入NaOH固体
5.25℃时,在20 mL0.1 ml⋅L−1HA溶液中逐滴加入0.1 ml⋅L−1NaOH溶液,pH的变化曲线如图所示,下列有关说法或关系不正确的是( )
A.由点①可知HA是一元弱酸
B.点②溶液中有cHA>cNa+>cA->cH+>cOH-
C.点③溶液中有cNa+=cA->cOH-=cH+
D.点④溶液中水的电离程度最大
6.关于下图所示①②两个装置的叙述正确的是( )
A.装置名称:①是原电池,②是电解池
B.硫酸浓度变化:①增大,②减小
C.电极反应式:①中阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑,②中正极:Zn-2e-=Zn2+
D.离子移动方向:①中H+向阴极方向移动,②中H+向负极方向移动
7.下列说法错误的是( )
A.C原子的电子排布式为1s22s22px2,违反了洪特规则
B.3p与2p的原子轨道都是哑铃形
C.基态铜原子的价层电子排布式为3d94s2
D.O原子的轨道表示式:
8.下列有关热化学方程式的叙述正确的是( )
A.2H2g+O2g=2H2Og ΔH=-483.6kJ⋅ml-1,则氢气的燃烧热为241.8 kJ⋅ml−1
B.Sg+O2g=SO2g ΔH1;Ss+O2g=SO2g ΔH2,则ΔH1>ΔH2
C.N2g+3H2g⇌NH3g ΔH=-92kJ⋅ml-1,1 ml N2和3 ml H2充分反应,放出92 kJ热量
D.在稀溶液中,H+aq+OH−aq=H2Ol ΔH=57.3kJ⋅ml-1,若将1 ml NaOH固体加入1 L 1 ml/L的稀盐酸溶液中,放出的热量大于57.3 kJ
9.pH均为1的①HCl溶液、②NH4Cl溶液,下列说法正确的是( )
A.物质的量浓度:①>②
B.分别加水稀释相同倍数,pH变化相同
C.分别加入等物质的量的NaOH溶液消耗两溶液的体积:①=②
D.水电离的c(H+):①<②
10.如图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,a极附近溶液呈红色。下列说法中正确的是( )
A.X是正极,Y是负极
B.当Pt极有64 g Cu析出时,b电极产生22.4 L气体
C.向U形管中加入适量盐酸,溶液组成可以恢复
D.CuSO4溶液的pH不变
11.一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是( )
A.0.1 ml⋅L−1 NaHCO3溶液中:cNa++cH+=cHCO3−+cCO32−+cOH−
B.Na2CO3溶液中:cOH−=cH++cHCO3−+2cH2CO3
C.0.1 ml⋅L−1 Na2S溶液中:2cNa+=cS2−+cHS−+cH2S
D.已知25℃时,HClO:Ka=4.0×10−8,CH3COOH:Ka=1.75×10−5,则相同温度下pH相同的①CH3COONa、②NaOH、③NaClO三种溶液的cNa+的大小:③>①>②
12.如图为研究HCOOH燃料电池性能的装置,两电极区间用允许K+和H+通过的半透膜隔开。下列说法错误的是( )
A.电子由a极经外电路流向b极
B.该燃料电池负极反应式为Fe2+−2e−=Fe3+
C.放电过程中需补充的物质X为H2SO4
D.该装置总反应的离子方程式为2HCOOH+O2+2OH−=2HCO3−+2H2O
13.如图所示,甲池总反应式为N2H4+O2=N2+2H2O,下列关于该装置工作时的说法正确的是( )
A.该装置工作时,Ag电极上有气体生成
B.甲池中负极反应式为N2H4−4e−=N2+4H+
C.甲池溶液的pH增大,乙池溶液的pH减小
D.当甲池中消耗3.2 g时N2H4,乙池中理论上最多产生12.8 g铜
14.以铅蓄电池为电源,石墨为电极电解CuSO4溶液,装置如下图。若一段时间后Y电极上有6.4 g红色物质析出,停止电解。下列说法正确的是( )
A.a为铅蓄电池的负极
B.电解过程中SO42−向右侧移动
C.铅蓄电池工作时,正极电极反应式为:PbO2+4H++2e−+SO42−=PbSO4+2H2O
D.电解结束时,左侧溶液质量增重9.6 g
15.对于可逆反应A(g)+2B(g)⇌2C(g) ΔH>0,下列图像中正确的是( )
A.B.
C.D.
16.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pBa2+=−lgcBa2+,pSO42−=−lgcSO42−。下列说法正确的是( )
A.该温度下,KspBaSO4=1.1×10−24
B.a点的KspBaSO4等于d点的KspBaSO4
C.b点表示的是该温度下BaSO4的过饱和溶液
D.c点已达沉淀溶解平衡,加入BaCl2s后c点不移动
17.常温下用0.01 ml·L-1NaOH溶液滴定10 mL0.01 ml·L-1H2R溶液,所得溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.曲线L1表示pH与lgc(H2R)c(HR-)的变化关系
B.常温下H2R的第二步电离平衡常数Ka2的数量级为10-8
C.水的电离程度:M>N
D.0.01 ml·L-1H2R溶液的pH约为3.5
18.下列关于金属的腐蚀与防护说法正确的是( )
A.图①中从Fe电极区取少量溶液于试管中,再向其中滴加2滴K3FeCN6溶液,产生蓝色沉淀
B.图②中铁丝容易生成Fe2O3⋅xH2O
C.图③中M可用石墨代替
D.图④中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护,该方法为外加电流法
19.MgLiFePO4电池的电池反应为:xMg+2 Li1-xFePO4+2xLi+⇌充电放电xMg2++2 LiFePO4,其装置示意图如下。下列说法正确的是( )
A.放电时,电能转变为化学能
B.充电时,Mg极接电源的正极
C.充电时,阳极上发生的电极反应为:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+
D.放电时,电路中每转移1 ml电子,电池内部有1 ml Mg2+迁移至正极区
20.用0.100 ml·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 ml·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是( )
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)
C.相同实验条件下,若改为0.0400 ml·L-1 Cl-,反应终点c移到a
D.相同实验条件下,若改为0.0500 ml·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动
二、非选择题
21.利用如图所示装置模拟电解原理在工业生产上的应用。
(1)电解精炼铜时,X是 (填电极材料名称,下同);在铁片上镀铜时,Y是 。
已知Z溶液可能为①稀硫酸;②NaOH溶液;③Na2SO4溶液;④CuCl2溶液;⑤NaCl溶液;⑥稀盐酸;⑦CuSO4溶液
(2)通电后发现两电极上产生的气体体积比1:1,则阳极的电极反应式为 ,Z溶液可能为 (填序号)。
(3)若通电后出现一电极的质量增加,另一电极上有无色无味气体产生,则Z溶液可能为 (填序号),总反应离子方程式为 ,若Z溶液足量且溶液体积为500 mL,通电一定时间后,某一电极增重0.064 g(设电解时该电极无氢气析出且不考虑水解和溶液的体积变化),要使电解后溶液恢复到电解前的状态则需加入 ,其质量为 g。
(4)用标况下1.12 L甲烷燃料电池作电源,电解足量的400 mL NaCl溶液。当电解质为KOH溶液,写出负极的电极反应式 ,若反应完全,产生的气体全部逸出,电解后在常温下溶液的pH为 (设电解前后溶液体积无变化)。
22.工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。N2g+3H2g⇌2NH3g
(1)相关化学键的键能数据
反应N2g+3H2g⇌2NH3g ΔH= kJ⋅ml−1。
(2)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,不同温度时,固定氮气的投入量,起始氢气的物质的量与平衡时氨气的百分含量关系如图:
①图像中T2和T1的关系是:T1 T2(填“>”、“<”或“=”)。
②a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的点是: ,生成物NH3的物质的量最大的点是: 。
(3)压强为20 MPa下,按氮气和氢气物质的量之比为1:3投料,混合于一个密闭容器中,反应达平衡时氮气的转化率与温度的关系如下图中曲线b所示。
①若保持压强不变,按氮气和氢气物质的量之比为1:3投料,并添加少量惰性气体,则平衡时氮气的转化率与温度的关系是曲线 (填“a”或“c”)。
②若保持压强不变,当平衡时混合气体中氨气的体积分数为20.0%,该温度下,反应N2g+3H2g⇌2NH3g的平衡常数Kp= MPa−2(化为最简式)。(用平衡分压代替平衡浓度计算,气体的分压=气体的总压×该气体的体积分数)。
(4)关于合成氨工艺,下列说法正确的是 (填标号)。
a.控制温度远高于室温,是为了提高平衡转化率
b.原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生
c.选择较高温度(400∼500℃)时,即可提高反应速率,同时该温度下催化剂活性高
d.不断将液氨移去,既有利于反应正向进行,又能加快化学反应速率
23.工业废水中常含有一定量的CrO42−和Cr2O72−,它们会对人类及生态系统产生很大的危害,必须进行处理。
常用的处理方法有两种:
方法1:还原沉淀法:该法的工艺流程为
CrO42-→①转化H+Cr2O72-→②还原Fe2+Cr3+→③沉淀OH-Cr(OH)3沉淀
其中第①步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+⇌Cr2O72-橙色+H2O。
(1)若平衡体系显比较强的酸性,此时溶液显 色。
(2)能说明第①步反应达平衡状态的是 。
a.溶液的pH不变 b.Cr2O72−和CrO42−的浓度相同
c.2νCr2O72−=νCrO42− d.溶液的颜色不变
(3)室温下,初始浓度为1.0 ml⋅L−1的Na2CrO4溶液中cCr2O72−随cH+的变化如图所示:
根据A点数据,计算出此时的平衡转化率为 。
(4)写出第②步中Cr2O72−转变成Cr3+的离子方程式
(5)第③步生成的CrOH3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:CrOH3s⇌Cr3+aq+3OH−aq,常温下,CrOH3的溶度积Ksp=6.4×10−31,要使cCr3+降至10−5 ml⋅L−1时,溶液的pH应调至 。(已知:lg2=0.3)
方法2:电解法:该法用Fe做电极电解含Cr2O72−的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,最终使铬元素以CrOH3沉淀的形式除去。
(6)写出阳极的电极反应式: 。
(7)在阴极附近溶液pH升高的原因是 (用电极反应式解释)。
(8)电路中每转移12 ml电子,最多有 ml Cr2O72−离子被还原。A.普通锌锰电池
B.冶炼金属钠
C.太阳能电池
D.天然气燃烧
化学键
N≡N
H−H
N−H
键能EkJ⋅ml−1
946.0
436.0
390.8
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