2026届山东省日照市高考化学二模试卷(含答案解析)
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一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列关于物质用途的说法中,错误的是
A.硫酸铁可用作净水剂B.碳酸钡可用作胃酸的中和剂
C.碘酸钾可用作食盐的添加剂D.氢氧化铝可用作阻燃剂
2、下列离子方程式不正确的是
A.足量SO2通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=SO42-+Cl-+2H+
B.在稀氨水中通入过量CO2:NH3·H2O+CO2=NH4++HCO3-
C.用浓H2SO4溶解FeS固体:FeS+2H+=Fe2++H2S↑
D.氢氧化钡溶液与等物质的量的稀H2SO4混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
3、H2S为二元弱酸。20℃时,向0.100ml·L-1的Na2S溶液中缓慢通入HCl气体(忽略溶液体积的变化及H2S的挥发)。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是( )
A.c(Cl-)=0.100ml·L-1的溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2S)-2c(S2-)
B.通入HCl气体之前:c(S2-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)
C.c(HS-)=c(S2-)的碱性溶液中:c(Cl-)+c(HS-)>0.100ml·L-1+c(H2S)
D.pH=7的溶液中:c(Cl-)=c(HS-)+2c(H2S)
4、我国科技人员全球首创3290块长宽均为800毫米,重量仅为2.85公斤的可折叠光影屏助阵70周年国庆庆典。下列有关说法正确的是
A.光影屏中安装的计算机芯片,其材质是二氧化硅
B.为提升光影屏的续航能力,翻倍提高电池的能量密度
C.光影屏选用可折叠LED,其工作原理是将化学能转化为电能
D.为减轻光影屏的重量,选用的ABS工程塑料和碳纤维都是有机高分子材料
5、用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用如下反应,可实现氯的循环利用:4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g) △H=-115.6 kJ·ml-1
下列说法正确的是
A.升高温度能提高HCl的转化率
B.加入催化剂,能使该反运的焓变减小
C.1mlCl2转化为2mlCl2原子放出243kJ热量
D.断裂H2O(g)中1ml H-O键比断裂HCl(g)中1ml H-Cl键所需能量高
6、《本草纲目》记载:“凡使白矾石,以瓷瓶盛。于火中,令内外通赤,用钳揭起盖,旋安石峰巢人內烧之。每十两用巢六两,烧尽为度。取出放冷,研粉”。在实验室完成该操作,没有用到的仪器是
A.蒸发皿B.坩埚C.坩埚钳D.研钵
7、下列操作能达到实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
8、合成导电高分子材料PPV的反应如下。下列说法正确的是( )
+(2n-1)HI
A.合成PPV的反应为加聚反应
B.1mlPPV最多能与4 mlH2发生加成反应
C.与溴水加成后的产物最多有14个原子共平面
D.和苯乙烯互为同系物
9、基于临床研究,抗疟疾药物磷酸氯喹被证实在治疗新冠肺炎过程中具有疗效。4,7-二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一种中间体,其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是
A.属于芳香族化合物B.分子中所有原子在同一平面上
C.分子式为C9H6NCl2D.可发生取代、加成、氧化反应
10、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A.10gNH3含有4NA个电子
B.0.1ml铁和0.1ml铜分别与0.1 ml氯气完全反应,转移的电子数均为0.2NA
C.标准状况下,22.4 L H2O中分子数为NA 个
D.1L0.1ml·L-1Na2CO3溶液中含有0.1NA个CO32-
11、类推是化学学习和研究中常用的思维方法.下列类推正确的是( )
A.CO2与SiO2化学式相似,故CO2与SiO2的晶体结构也相似
B.晶体中有阴离子,必有阳离子,则晶体中有阳离子,也必有阴离子
C.检验溴乙烷中的溴原子可以先加氢氧化钠水溶液再加热,充分反应后加硝酸酸化,再加硝酸银,观察是否有淡黄色沉淀,则检验四氯化碳中的氯原子也可以用该方法,观察是否产生白色沉淀
D.向饱和碳酸氢钠溶液中加入氯化铵会有碳酸氢钠晶体析出,则向饱和碳酸氢钾溶液中加入氯化铵也会有碳酸氢钾晶体析出
12、下列物质的转化在给定条件下能实现的是( )
A.SSO3H2SO4B.Al2O3NaAlO2(aq) Al(OH)3
C.SiO2 SiCl4SiD.Fe2O3FeCl3(aq) 无水FeCl3
13、下列实验操作,现象和结论都正确的是
A.AB.BC.CD.D
14、前20号主族元素W、 X、Y 、Z的原子序数依次增大,W的原子最外层电子数是次外层电子数的3 倍。X、Y 、Z分属不同的周期,它们的原子序数之和是W原子序数的5倍。含有元素Z的盐的焰色反应为紫色。下到说法正确的是( )
A.原子半径的大小W<X”或“”或“”或“a,所以H-O键的键能大于H-Cl键能,D正确;
正确答案为D。
6、A
【解析】
这是固体的加热、灼烧、冷却和研磨的过程,固体加热用坩埚B,要用坩埚钳C取放,研磨在研钵D中进行,所以蒸发皿是没有用到的仪器。答案为A。
7、B
【解析】
A.Al(OH)3是两性氢氧化物,只溶于强酸、强碱,不溶于氨水,故A错误;
B.浓硫酸能将蔗糖中H、O以2∶1水的形式脱去,体现浓硫酸的脱水性,故B正确;
C.向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液可能生成氯化银或硫酸钡白色沉淀,不能检验硫酸根离子,故C错误;
D.氯气具有氧化性,可以将亚铁离子氧化,生成三价铁离子,三价铁离子可以和KSCN溶液发生显色反应,显红色,不能确定是含有亚铁离子还是铁离子,故D错误;
故选B。
8、C
【解析】
A、合成PPV通过缩聚反应生成,同时有小分子物质HI生成,不属于加聚反应,选项A错误;
B、1mlPPV中含有2nml碳碳双键,最多能与4n mlH2发生加成反应,选项B错误;
C. 与溴水加成后的产物为,根据苯分子中12个原子共面、甲烷为正四面体结构可知,该分子中最多有14 个原子共平面,选项C正确;
D. 和苯乙烯相差C2H2,不是相差n个CH2,不互为同系物,选项D错误。
答案选C。
9、C
【解析】
A.由4,7-二氯喹啉的结构简式可知,该分子含有苯环,属于芳香族化合物,A选项正确;
B.根据苯环、碳碳双键中所有原子共平面分析可知,该分子中所有原子在同一平面上,B选项正确;
C.由结构简式可知,分子式为C9H5NCl2,C选项错误;
D.该分子中苯环能够发生取代、加成反应,碳碳双键能够发生加成反应、氧化反应,D选项正确;
答案选C。
10、B
【解析】
A.NH3的相对分子质量是17,每个分子中含有10个电子,所以10gNH3含有电子的个数是:(10g÷17g/ml)×10NA=5.88NA个电子,错误;
B.Fe是变价金属,与氯气发生反应:2Fe+3Cl2 2FeCl3 ,根据反应方程式中两者的关系可知0.1ml的Cl2与Fe反应时,氯气不足量,所以反应转移的电子的物质的量应该以Cl2为标准,转移的电子数为0.2NA,Cu与Cl2发生反应产生CuCl2,0.1ml铜分别与0.1 ml氯气完全反应,转移的电子数均为0.2NA,正确;
C.标准状况下H2O是液体,不能使用气体摩尔体积计算H2O的物质的量,错误;
D.Na2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中CO32-发生水解反应而消耗,所以1L0.1ml·L-1Na2CO3溶液中含有CO32-小于0.1NA个,错误;
答案选B。
11、D
【解析】
A. 二氧化碳是分子晶体,二氧化硅是原子晶体,晶体结构不同,故A错误;
B. 晶体中有阳离子,未必一定有阴离子,如:在金属晶体中,存在金属阳离子和自由移动的电子,故B错误;
C. 四氯化碳不易发生水解反应,故C错误;
D. 碳酸氢钾与碳酸氢钠性质相似,可析出碳酸氢钾晶体,故D正确;
答案选D。
离子晶体由阳离子和阴离子构成,金属晶体由阳离子和自由电子构成,因此,晶体中有阳离子,未必一定有阴离子;有阴离子,一定有阳离子。
12、B
【解析】
A.S点燃条件下与O2反应不能生成SO3;
B.Al2O3和NaOH溶液反应生成NaAlO2,NaAlO2溶液中通入CO2,生成Al(OH)3沉淀;
C.SiO2一般情况下不与酸反应;
D.FeCl3溶液会发生Fe3+的水解;
【详解】
A.S点燃条件下与空气或纯O2反应只能生成SO2,不能生成SO3,故A错误;
B.氧化铝和氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳,发生反应NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,所以能实现,故B正确;
C.SiO2与盐酸溶液不发生,故C错误;
D.FeCl3溶液在加热时会促进Fe3+的水解:FeCl3+3H2O=Fe(OH)3+3HCl,最终得不到无水FeCl3,故D错误;
故答案为B。
本题考查是元素化合物之间的转化关系及反应条件。解题的关键是要熟悉常见物质的化学性质和转化条件,特别是要关注具有实际应用背景或前景的物质转化知识的学习与应用。
13、C
【解析】
A. 用坩埚钳夹一块铝箔在酒精灯上灼烧,由于铝外面包着一层氧化铝,而氧化铝熔点高,所以铝箔融化,但不滴落,A错误;
B. 应当比较最高价氧化物对应水化物的酸性来推断元素非金属性的强弱,B错误;
C. 将用砂纸除去保护膜的镁片和铝片(大小、形状相同),分别插入同浓度的稀硫酸中,镁片表面产生气泡速率大于铝片,说明Mg比Al更活泼,即还原性更强,C正确;
D. Fe在冷的浓硝酸中会发生钝化,故D错误;
故答案选C。
14、C
【解析】
W的原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,推出W为O,含有Z元素盐的焰色反应为紫色,说明Z为K,X、Y、Z分属不同的周期,原子序数依次增大,因此X为F,X、Y、Z的原子序数之和是W原子序数的5倍,推出Y为Mg,A、原子半径大小顺序是K>Mg>O>F,故A错误;B、非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,F的非金属性强于O,因此HF的稳定性强于H2O,故B错误;C、K比Mg活泼,K与水反应剧烈程度强于Mg与水,故C正确;D、MgO的熔点很高,因此工业上常电解熔融状态的MgCl2制备Mg,故D错误。
15、B
【解析】A. 白磷为正四面体结构,1个白磷分子中含有6个共价键,则0.1ml白磷含有的共价键数目为0.6NA,1个甲烷分子中含有4个共价键,所以0.1ml甲烷含有的共价键数目为0.4NA,故A错误;B. 1mlCl2与足量Fe粉反应生成FeCl3,转移电子的物质的量为2ml,数目为2 NA,故B正确;C. NaHSO4晶体中含有Na+和HSO4-,1.2 g NaHSO4的物质的量为1.2g÷120g/ml=0.01ml,则含有离子的物质的量为0.02ml,总数为0.02 NA,故C错误;D. 25℃时,pH=13的1.0 LBa(OH)2溶液中OH-的物质的量浓度为0.1ml/L,则n(OH-)=1.0L×0.1ml/L=0.1ml,OH-的数目为0.1NA,故D错误;答案选B。
点睛:本题主要考查阿伏加德罗常数的计算和判断,熟练掌握物质的量和阿伏加德罗常数、物质的量浓度等物理量之间的关系是解题的关键,试题难度中等。本题的易错点是A项,解题时要注意白磷(P4)分子中含有6个P-P共价键。
16、C
【解析】
X、 Y、Z、W均为短周期元素,W原子的最外层电子数是最内层电子数的3倍,最内层只有2个电子,则最外层电子数为6,则Y为O元素,根据X、Y、Z、W在周期表中相对位置可知,X为N元素、Z为Si元素、Y为Al元素。
【详解】
A、四元素的单质中,只有X常温下为气态,其它三种为固态,故A正确;
B、非金属性W>Z,故最高价氧化物对应水化物的酸性W> Z,故B正确;
C、非金属性X> Z,故X的气态氢化物的稳定性较Z的强,故C不正确;
D、同周期随原子序数增大原子半径减小,电子层越多原子半径越大,则原子半径大小顺序为:Y>Z>W>X,故D正确;
故选C。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、硝基苯 还原反应 HOCH2-CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O +CH3COOC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH 4 12 、
【解析】
A分子式是C6H6,结合化合物C的结构可知A是苯,结构简式为,A与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯,结构简式为,B与液氯在Fe催化下发生取代反应产生C:,C与Fe、HCl发生还原反应产生D:;由于F与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热,然后酸化得到分子式为C2H2O4的G,说明F中含有-CHO,G含有2个-COOH,则G是乙二酸:HOOC-COOH,逆推F是乙二醛:OHC-CHO,E为汽车防冻液的主要成分,则E是乙二醇,结构简式是:HOCH2-CH2OH,HOOC-COOH与2个分子的CH3CH2OH在浓硫酸作用下加热,发生酯化反应产生分子式是C6H10O4的H,H的结构简式是C2H5OOC-COOC2H5;H与CH3COOC2H5发生III条件的反应产生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,I与D反应产生J和H2O,J在一定条件下反应产生J,K发生酯的水解反应,然后酸化可得L,L发生脱羧反应产生M,M在一定条件下发生水解反应产生N,据此分析解答。
【详解】
根据上述分析可知A是,B是,E是HOCH2-CH2OH,F是OHC—CHO,G是HOOC-COOH,H是C2H5OOC-COOC2H5,I是C2H5OOCCOCH2COOC2H5。
(1) B是,名称是硝基苯;C是,C与Fe、HCl发生还原反应产生D:,-NO2被还原为-NH2,反应类型为还原反应;
(2) E是HOCH2-CH2OH,含有醇羟基,可以在Cu作催化剂条件下发生氧化反应产生乙二醛:OHC-CHO,所以E生成F的化学方程式是HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O;
H是C2H5OOC-COOC2H5,H与CH3COOC2H5发生III条件的反应产生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,反应方程式为:C2H5OOC-COOC2H5+ CH3COOC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH;
(3)J结构简式是,在J中含有1个Cl原子连接在苯环上,水解产生HCl和酚羟基;含有2个酯基,酯基水解产生2个分子的C2H5OH和2个-COOH,HCl、酚羟基、-COOH都可以与NaOH发生反应,所以1 ml J在氢氧化钠溶液中水解最多消耗4 mlNaOH;
(4)H结构简式是:C2H5OOC-COOC2H5,分子式是C6H10O4,其同分异构体满足下列条件①只有两种含氧官能团;②能发生银镜反应说明含有醛基;③1 ml该物质与足量的Na反应生成0.5 ml H2,结合分子中含有的O原子数目说明只含有1个-COOH,另一种为甲酸形成的酯基HCOO-,则可能结构采用定一移二法,固定酯基HCOO-,移动-COOH的位置,碳链结构的羧基可能有 共4种结构;碳链结构的羧基可能有4种结构;碳链结构的羧基可能有3种结构;碳链结构为的羧基可能位置只有1种结构,因此符合要求的同分异构体的种类数目为4+4+3+1=12种;其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:6的结构简式为、;
(5)CH3-CH=CH-CH3与溴水发生加成反应产生CH3CHBr-CHBrCH3,然后与NaOH水溶液共热发生取代反应产生,发生催化氧化产生Q是;与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应产生P是,P与Fe、HCl发生还原反应产生,与在HAc存在条件下,加热40—50℃反应产生和H2O,故P是,Q是。
本题考查有机物推断和有机合成,明确有机物官能团及其性质关系、有机反应类型及反应条件是解本题关键,难点是H的符合条件的同分异构体的种类的判断,易漏选或重选,可以采用定一移二的方法,在物质推断时可以由反应物采用正向思维或由生成物采用逆向思维方法进行推断,侧重考查学生分析推断及合成路线设计能力。
18、 氧化反应 羧基、羟基 、和
【解析】
根据F的结构不难得知A含1个五元环,根据题目给的信息可知A中必定含有双键, 结合分子的不饱和度可知再无不饱和键,因此A的结构简式为,根据信息不难得出B的结构简式为,酸性高锰酸钾有氧化性,可将醇羟基氧化为羧基,因此C的结构简式为,C到D的反应条件很明显是酯化反应,因此D的结构简式为,再根据题目信息不难推出E的结构简式为,据此再分析题目即可。
【详解】
(1)根据分析,A的结构简式为;B→C的过程是氧化反应,C中含有的官能团为羰基和羧基,C→D的反应方程式为;
(2)根据题目中的要求,D的同分异构体需含有五元环、羧基和羟基,因此符合要求的同分异构体有三种,分别为、和;
(3)化合物F中含有手性碳原子,标出即可;
(4)根据所给信息,采用逆推法,可得出目标产物的合成路线为:。
19、(本题共16分)
(1)CO2、CO的混合物
(3)NH4++NO2—N2↑+2H2O
(4)步骤②中是为了排尽空气;步骤④是为了赶出所有的CO2,确保完全吸收
(5)2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑
(6)①Ba(OH)2溶解度大,浓度大,使CO2被吸收的更完全;M (BaCO3)>M(CaCO3),称量时相对误差小。
②在尾气出口处加一点燃的酒精灯或增加一尾气处理装置
【解析】试题分析:(1)过量炭粉与氧化铁反应的气体产物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物三种情况;
(3)氯化铵饱和溶液和亚硝酸钠(NaNO2)饱和溶液混合加热反应可以制得氮气;
(4)⑤根据前后两次通入氮气的时间和减小实验误差角度来分析;
(5)根据质量守恒判断气体的组成,根据质量关系计算气体的物质的量之间的关系,进而书写化学方程式;
(6)①根据氢氧化钙和氢氧化钡的本质区别来思考;
②一氧化碳是一种有毒气体,可以通过点燃来进行尾气处理.
解:(1)过量炭粉与氧化铁反应的气体产物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物,
(3)氯化铵饱和溶液和亚硝酸钠(NaNO2)饱和溶液混合加热反应制得氮气,反应物有NH4Cl和NaNO2,生成物为N2,根据质量守恒还应用水,则反应的化学方程式为NH4++NO2﹣N2↑+2H2O,
(4)如果不排尽空气,那么空气中的氧气会与炭粉反应影响反应后生成气体的组成,所以利用稳定的氮气排空气,最后确保完全吸收,反应后还要赶出所有的CO2,
(5)3.20g氧化铁的物质的量为==0.02ml,澄清石灰水变浑浊,说明有CO2气体生成,则n(CO2)=n(CaCO3)==0.02ml,m(CO2)=0.02ml×44g/ml=0.88g,
反应后硬质玻璃管和固体总质量变化为1.44g大于0.88g,
则生成其气体为CO2、CO的混合物,
设混合气体中含有ymlCO,
则0.88g+28yg=1.44g,
y=0.02ml,
所以CO、CO2的混合气体物质的量比为1:1,所以方程式为 2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑,
(6)①将澄清石灰水换成Ba(OH)2溶液,这样会使二氧化碳被吸收的更完全,称量时相对误差小,②一氧化碳是一种有毒气体,可以通过点燃来进行尾气处理或增加一尾气处理装置.
20、bd 66.7% 随反应进行,浓硫酸变为稀硫酸,铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气, 检验SO2是否除尽 防止空气中的水进入E,影响氢气的检验 b 澄清石灰水
【解析】
(1)(I)Fe2+与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成蓝色沉淀;Fe2+具有还原性,能使高锰酸钾溶液褪色;
(Ⅱ)铁与浓硫酸加热时,浓硫酸被还原为二氧化硫;
(2)铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气;
(3)高锰酸钾溶液能氧化吸收二氧化硫,品红检验二氧化硫;
(4)用澄清石灰水检验CO2。
【详解】
(1)Fe2+能与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成蓝色沉淀,Fe2+具有还原性,能使高锰酸钾溶液褪色;要判断溶液X中是否含有Fe2+,可以选用K3[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,选bd;
(Ⅱ)铁与浓硫酸加热时,浓硫酸被还原为二氧化硫,二氧化硫具有还原性,二氧化硫通入足量溴水中,发生反应,所以溶液颜色变浅,反应后的溶液中加入足量BaCl2溶液,生成硫酸钡沉淀2.33 g,硫酸钡的物质的量是,根据关系式,可知二氧化硫的物质的量是0.01ml,由此推知气体Y中SO2的体积分数为66.7%。
(2)由于随反应进行,浓硫酸变为稀硫酸,铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,反应的方程式为;
(3)高锰酸钾溶液能氧化吸收二氧化硫,品红检验二氧化硫,所以装置B中试剂的作用是检验SO2是否除尽;装置E用于检验装置D中是否有水生成,所以装置F的作用是防止空气中的水进入E,影响氢气的检验;
(4)C中的碱石灰能吸收二氧化碳,所以要确认CO2的存在,在B、C之间添加M,M中盛放澄清石灰水即可。
21、2HCl(g)+O2(g)=Cl2(g)+H2O(g) △H=△H1+△H2(其他合理答案同样给分) > 0.001 > > 1.28(其他合理答案同样给分) 逆反应 减小
【解析】
(1)由图示可知,整个过程为:4HCl+O2=2Cl2+2H2O,反应②生成1mlCl2(g)的反应热为△H2,则反应热化学方程式为:CuCl2(g)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) △H2,根据盖斯定律(①+②)×2可得总反应的热化学方程式;
(2)①随温度的升高,混合气体的颜色变深,化学平衡向正反应方向移动,据此判断;反应速率利用公式υ=计算得到;随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢;
②N2O4的浓度降低,平衡向正反应方向移动,由于正反应方向吸热,T>100℃;
③计算T℃时两种物质的浓度,计算得到化学平衡常数;
(3)反应容器的容积减少一半,压强增大,根据反应前后气体体积大小判断化学平衡移动方向.
【详解】
(1)由图示可知,整个过程为:4HCl+O2=2Cl2+2H2O,反应①为:2HCl(g)+CuO(s)⇌H2O(g)+CuCl2(s)△H1,反应②生成1mlCl2(g)的反应热为△H2,则反应热化学方程式为:CuCl2(g)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) △H2,根据盖斯定律(①+②)×2可得总反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) △H=2(△H1+△H2);
(2)①随温度的升高,混合气体的颜色变深,化学平衡向正反应方向移动,即△H>0;0~60s时段,N2O4浓度变化为:0.1ml/L-0.04ml/L=0.06ml/L,υ(N2O4)==0.0010ml•L-1•s-1;若0~60s时段速率是均衡的,则C2应为(0.08+)ml/L=0.10ml/L,而事实上随时间的推移浓度减少,反应速率减慢,则40s时C2 大于0.10ml/L;
②N2O4的浓度降低,平衡向正反应方向移动,由于正反应方向吸热,T>100℃;
③平衡时,c(NO2)=0.120ml•L-1+0.0020ml•L-1•s-1×10s×2=0.16ml•L-1,c(N2O4)=0.040ml•L-1-0.0020ml•L-1•s-1×10s=0.020ml•L-1,K2==1.28ml/L;
(3)反应容器的容积减少一半,压强增大,正反应方向气体体积增大,增大压强向着气体体积减小的方向移动,N2O4的转化率减小。
应用盖斯定律进行简单计算的基本方法是参照新的热化学方程式(目标热化学方程式),结合原热化学方程式(一般2~3个)进行合理“变形”,如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数,然后将它们相加、减,得到目标热化学方程式,求出目标热化学方程式的ΔH与原热化学方程式之间ΔH的换算关系。
目的
实验操作
A
Al2O3有两性
将少量Al2O3分别加入盐酸和氨水中
B
浓硫酸有脱水性
蔗糖中加入浓硫酸,用玻璃棒充分搅拌
C
检验SO42-
向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液
D
检验Fe2+
向某溶液中滴入氯水,再滴入KSCN溶液
选项
操作
现象
结论
A
用坩埚钳夹一块铝箔在酒精灯上灼烧
铝箔熔化并滴落
氧化铝的熔点较低
B
向亚硫酸钠溶液中滴加足量盐酸,将产生的气体通入品红溶液
品红溶液褪色
非金属性:
C
将用砂纸除去保护膜的镁片和铝片(大小、形状相同),分别插入同浓度的稀硫酸中
镁片表面产生气泡速率大于铝片
还原性:
D
常温下,将两根大小相同的铁钉分别插入浓硝酸和稀硝酸中
浓硝酸中无明显现象,稀硝酸中产生气泡
稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
时间(s)
0
20
40
60
80
N2O4浓度
(ml/L)
0.10
0.06
C1
0.04
0.04
NO2浓度
(ml/L)
0
0.08
C2
0.12
0.12
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