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      北京市海淀区2025届高三下学期二模化学试卷(学生版)

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      北京市海淀区2025届高三下学期二模化学试卷(学生版)

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      这是一份北京市海淀区2025届高三下学期二模化学试卷(学生版),共10页。试卷主要包含了单选题,解答题等内容,欢迎下载使用。
      1.SiO2气凝胶材料疏松多孔,具有三维网状结构,可用于航天器、新能源汽车电池的隔热和阻燃。SiO2气凝胶的结构示意图如下。
      下列说法不正确的是
      A.SiO2晶体属于共价晶体B.SiO2晶体具有较高的硬度和熔点
      C.SiO2气凝胶材料的密度大于SiO2晶体的D.两种物质中均有Si、O原子间的σ键
      2.下列化学用语或图示表达正确的是
      A.1s电子云图:
      B.HCl的电子式:
      C.丙烯的结构简式:C3H6
      D.基态Fe原子的价层电子轨道表示式:
      3.铅蓄电池的结构示意图如图。下列关于铅蓄电池的说法正确的是
      A.放电时,PbO2作负极
      B.放电时,H+向负极方向移动
      C.充电时,铅蓄电池负极连接电源正极
      D.充电时,阳极的电极反应为PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+4H++SO42-
      4.下列依据相关数据作出的推断中,正确的是
      A.依据离子半径:Br-NaI
      B.依据元素的电负性:CAl,可推断单质的还原性:Mg>Al
      5.为研究浓硝酸与Cu的反应,进行如图所示实验。下列说法不正确的是
      A.滴入浓硝酸后,无需加热即可反应
      B.反应开始后,试管中产生红棕色气体,说明浓硝酸具有氧化性
      C.反应消耗0.05 ml Cu时,转移电子数约为6.02×1022
      D.若将铜片换成铝片,无明显现象,说明还原性:AlB>C
      D.A到F的过程中,消耗nCO32-约为8.5×10-4ml
      11.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液主要发生消去反应,同时也会发生取代反应,反应过程中的能量变化如图。下列说法正确的是
      A.反应①的活化能大于反应②的
      B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液的反应需加热,目的是提高反应速率
      C.无论从产物稳定性还是反应速率的角度,均有利于C2H4的生成
      D.若将溶剂乙醇换成水,两种产物的比例不发生改变
      12.利用NAD+和NADH可将2-丁醇催化转化为丙酸甲酯,相关转化关系如下。
      下列说法不正确的是
      A.①中,1 ml 2-丁醇转化为2-丁酮,转移2 ml电子
      B.①中,NAD+转化为NADH,部分碳原子的杂化方式改变
      C.②中,2-丁酮和NADH均发生氧化反应
      D.每合成1 ml丙酸甲酯,理论上需投入1 ml NAD+
      13.以CO、H2为原料合成C2H5OH涉及的主要反应如下。
      ①2COg+4H2g=C2H5OHg+H2Og ΔH1
      ②COg+H2Og=CO2g+H2g ΔH2=-41.1kJ⋅ml-1
      反应时间等其他条件相同时,按nCO:nH2=1:1充入原料气,不同温度下CO的转化率和产物选择性如下图。
      已知:产物A的选择性=转化成A所用的CO量反应消耗的CO量×100%
      下列说法不正确的是
      A.CO2选择性提高可能是由温度对反应速率的影响导致的
      B.根据温度升高时CO的转化率增大,可推断ΔH1>0
      C.相较于230℃,270℃时单位时间内能合成更多的C2H5OH
      D.除反应②外,体系中还存在其他副反应
      14.小组同学设计如下实验探究AgNO3溶液与S的反应。
      资料ⅰ.溶液中Ag+与S反应可能得到Ag2S、Ag2SO3或Ag2SO4
      资料ⅱ.Ag2S不与6ml⋅L-1盐酸反应,Ag2SO3和Ag2SO4在6ml⋅L-1盐酸中均发生沉淀的转化。
      根据实验推测,下列说法不正确的是
      A.无色溶液a中不含SO32-或H2SO3
      B.固体b和c均为Ag2S
      C.银元素的价态不变,推测Ag+对S的氧化还原反应无影响
      D.若增大AgNO3溶液浓度和硫粉的用量,固体b中可能混有Ag2SO4
      二、解答题
      15.我国科学家在中国空间站首次实现了铟硒半导体的微重力培养,铟(In)和硒(Se)的单质是制备铟硒半导体的重要原料。
      (1)主族元素In原子序数为49,其位于元素周期表的 区。
      (2)粗硒中主要含碲(Te)单质等杂质。硒与碲同主族,可用气态氢化物热解法制备少量的高纯硒,流程如下图。
      结合元素周期律解释该法能分离硒和碲的原因: 。
      (3)氧化挥发法是制备高纯硒的另一种方法。粗硒经高温氧化后产生SeO2蒸气,SeO2冷凝后溶于水形成H2SeO3溶液,除杂后向溶液中通入SO2可获得高纯硒。
      ①已知H2SeO3分子中含两个羟基,H2SeO3中Se的杂化方式为 。
      ②向H2SeO3溶液中通入SO2时,发生反应的化学方程式为 。
      (4)一种铟硒半导体晶体的晶胞如图,晶胞底面边长为a pm,高为c pm。
      ①该晶体的化学式为 。
      ②阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为 g⋅cm-3。(已知:1pm=10-10cm)
      16.高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效净水剂,可采用不同的方法制备。
      (1)K2FeO4可以去除水中H2S、NH3等物质,同时生成红褐色胶体。净水过程中利用的K2FeO4的性质是 。
      (2)方法一:化学氧化法制备K2FeO4固体。
      已知:FeO42-仅在强碱性溶液中稳定存在。
      ①制粗品:向饱和KOH和KClO混合溶液中滴加FeNO33溶液并不断搅拌,析出沉淀,过滤所得固体为K2FeO4粗品。生成K2FeO4反应的离子方程式为 。
      ②重结晶:将K2FeO4粗品溶于稀KOH溶液,过滤,随后向滤液中加入饱和KOH溶液,冰水浴冷却,过滤、洗涤、干燥后得到K2FeO4。
      ⅰ.重结晶时,第一次过滤后滤渣的主要成分是 。
      ⅱ.向滤液中加入饱和KOH溶液的目的是 。
      (3)方法二:电解法制备K2FeO4溶液,其装置示意图如图。
      ①阳极生成FeO42-的电极反应式为 。
      ②若不使用阳离子交换膜会导致产率降低,可能的原因是 。
      ③电解一段时间后,阴极、阳极分别产生气体8.96L、1.12L(已折算为标准状况),则理论上生成FeO42-的物质的量为 。
      17.我国科研团队提出了一种新型开环聚合方法,该方法可以获得序列结构可控的高分子。聚合时所用大环单体M的一种合成路线如下。
      已知:EDC是一种脱水剂。
      (1)A遇FeCl3溶液显紫色,A→B的化学方程式为 。
      (2)D中含有两个六元环,其结构简式为 。
      (3)E→G的目的 (“是”或“不是”)保护官能团。
      (4)G→I的反应过程中同时还会生成。试剂X的结构简式为 。
      (5)I→M的过程中,形成了一个14元环。参与反应的官能团名称为 。
      (6)P0和M可发生反应:P0+nM→ΔPn+nD,反应的具体过程如下:
      Pn的结构简式为 。
      (7)将路线中的试剂X替换为其他类似物X*,最终可得到不同结构的高分子Pn*。若要合成 ,所需试剂X*可以是 (填序号)。
      a.
      b.HOOC-CH2-NH2和的混合物
      18.从锡冶炼烟尘(含SnO2、ZnO、CdO、SnS及少量Fe2O3、As2O3)中脱除砷,并分离回收锡、锌、镉的部分工艺流程如下图。
      已知:
      ⅰ.SnO2难溶于水和稀酸;酸浓度越高,SnO2溶解得越多。
      ⅱ.H3AsO3、H3AsO4均为弱酸,FeAsO4难溶于水。
      (1)酸性条件下,SnS易被O2氧化为SnO2。反应分两步:ⅰ.SnS+2H+=Sn2++H2S↑;ⅱ. 。
      (2)浸出液中含有H+、SO42-、Zn2+、Cd2+、H3AsO3、Fe2+等微粒。硫酸浓度、浸出时间等条件不变时,反应温度对烟尘中锡、锌、镉浸出率的影响如下图。
      ①酸浸过程中铁元素被还原,还原剂是 。
      ②升高温度有利于减少浸出液中锡元素的残留。反应温度升高,锡浸出率下降的可能原因有 (写出两条)。
      (3)向浸出液中加入H2O2溶液,随后用CaO调pH至4~6,产生富砷渣(主要含FeAsO4)。该种脱砷方法称为FeAsO4沉淀法。
      ①加入H2O2溶液的目的是 。
      ②从平衡角度解释脱除砷时pH不宜过高的原因: 。
      ③若将烟尘中的砷充分转化为FeAsO4沉淀脱除,烟尘成分应满足的条件是 。
      (4)置换时,先加入接近理论投加量的锌粉,充分反应后过滤,再向滤液2中加入少量锌粉。这样操作的目的有 (写出两条)。
      19.小组同学用实验1所示方法制备铜配合物,并探究其组成。
      【实验1】
      (1)ⅰ中生成了CuOH2沉淀,发生反应的离子方程式为 。
      (2)小组同学推测ⅱ中发生反应:CuOH2+4NH3⋅H2O⇌CuNH342++4H2O+2OH-,蓝色针状晶体可能含CuNH34SO4或CuNH34OH2。
      ①实验证明蓝色针状晶体中含SO42-,补全实验操作及现象:将洗净后的蓝色针状晶体置于试管中,用蒸馏水溶解, 。
      ②将洗净后的蓝色针状晶体溶于蒸馏水,测得溶液呈碱性。该现象不能说明蓝色针状晶体中含OH-,原因是 。
      ③甲同学查阅资料发现,加热时配合物中作配体的NH3会逸出。他据此设计实验2检验蓝色针状晶体的组成。
      【实验2】
      a.甲同学推测,若蓝色针状晶体中含CuNH34OH2,充分加热后预期在试管底部观察到黑色固体。这样推测的理由是 。
      b.实验后试管底部未产生预期的黑色固体,甲同学推断蓝色针状晶体中不含CuNH34OH2。小组同学认为甲的推断不严谨,从物质性质角度说明理由: 。
      (3)乙同学通过实验发现,按实验1的方案制备铜配合物时,若仅将ⅰ中的氨水换成适量NaOH溶液,只有少量蓝色沉淀溶解。实验1中蓝色沉淀能全部溶解的原因是 。
      (4)结合乙的实验,小组同学推测蓝色针状晶体中几乎不含CuNH34OH2,结合离子方程式说明理由: 。选项
      a中试剂
      b中试剂及现象
      结论
      装置
      A
      电石(含CaS杂质,易水解)与饱和食盐水
      酸性KMnO4
      溶液褪色
      a中反应生成C2H2
      B
      苯、液溴和
      铁粉的混合物
      AgNO3溶液中出现淡黄色沉淀
      a中反应生成HBr
      C
      Na2CO3固体与稀硫酸
      苯酚钠溶液
      中出现浑浊
      H2CO3的酸性强于苯酚的
      D
      NaClO固体与浓盐酸
      滴有酚酞的NaOH溶液褪色
      氯气具有漂白性
      实验装置
      现象
      烧杯中的溶液变红,试管底部产生大量红色固体

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