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      2026高三化学(人教版)一轮复习试题 第十五章 第67练 官能团与有机物的性质 有机反应类型(含答案)

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      2026高三化学(人教版)一轮复习试题 第十五章 第67练 官能团与有机物的性质 有机反应类型(含答案)

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      这是一份2026高三化学(人教版)一轮复习试题 第十五章 第67练 官能团与有机物的性质 有机反应类型(含答案),共8页。

      A.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
      B.可发生消去反应和加聚反应
      C.与葡萄糖互为同分异构体
      D.服用补铁剂(含Fe2+)时,搭配维生素C效果更好
      2.(2021·全国乙卷,10)一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是( )
      A.能发生取代反应,不能发生加成反应
      B.既是乙醇的同系物,也是乙酸的同系物
      C.与互为同分异构体
      D.1 ml该物质与碳酸钠反应得44 g CO2
      3.如图为有机物M、N、Q的转化关系,下列有关说法正确的是( )
      A.M生成N的反应类型是取代反应
      B.N的同分异构体有6种(不考虑立体异构)
      C.可用酸性KMnO4溶液区分N与Q
      D.0.3 ml Q与足量金属钠反应生成6.72 L H2
      4.(2023·长春吉大附中实验学校模拟)麝香酮具有芳香开窍、通经活络、消肿止痛的作用,小剂量对中枢神经有兴奋作用,大剂量则有抑制作用,可用如图反应制备:
      下列有关叙述正确的是( )
      A.X的所有原子不可能位于同一平面内
      B.麝香酮既能发生取代反应也能发生氧化反应
      C.环十二酮(分子式为C12H22O) 与麝香酮互为同分异构体
      D.X、Y均难溶于水,麝香酮易溶于水
      5.2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者David Julius,利用辣椒素(结构如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器。下列有关辣椒素的叙述错误的是( )
      A.该有机物含有四种官能团
      B.该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应
      C.该有机物与NaHCO3溶液反应生成CO2
      D.1 ml该有机物最多能与2 ml NaOH发生反应
      6.“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的一种有效成分,其水解产物之一的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是( )
      A.分子式为C9H8O4
      B.分子中所有原子可能处于同一平面
      C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2
      D.1 ml该分子最多可与5 ml H2发生加成反应
      7.“从二氧化碳到淀粉的人工合成”入选2021年度“中国生命科学十大进展”。实验室实现由CO2到淀粉的合成路线如下:
      下列说法不正确的是( )
      A.从碳元素角度看,①是还原反应,②是氧化反应
      B.在催化剂、加热条件下,可与H2发生加成反应
      C. 含2种官能团,能与金属钠、NaOH溶液发生反应
      D.在一定条件下,淀粉可发生水解反应,最终生成葡萄糖
      8.冬青油常用于制造杀虫剂、杀菌剂、香料、涂料等,其结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有( )
      ①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应
      A.①②⑥ B.①②③④
      C.③④⑤⑥ D.①②④
      9.乙酸松油酯具有清香气息,留香时间较长,广泛用于薰衣草、辛香、柑橘香型等日用香精,其结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是( )
      A.含两种含氧官能团
      B.能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色
      C.能发生加成、取代、酯化等反应
      D.1 ml该物质最多消耗2 ml NaOH
      10.根据如图所示合成路线判断下列说法错误的是( )
      A.a→b的反应属于加成反应
      B.d的结构简式为ClCH2(CH2)2CH2Cl
      C.c→d的反应属于取代反应
      D.d→e的反应属于加成反应
      11.有机物C是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体,其合成路线如图。下列叙述正确的是( )
      eq \(――――→,\s\up7(KI/BTPPC),\s\d5(①))eq \(――――――――→,\s\up9(),\s\d7(\(钯催化剂,\s\d9(②)) ))
      A B C
      A.A物质的系统命名是1,5-苯二酚
      B.反应①属于取代反应,反应②属于消去反应
      C.1 ml C最多能与3 ml Br2反应,反应类型为取代反应
      D.鉴别和C可以用氯化铁溶液
      12.化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示的路线合成:
      (1)指出下列反应的反应类型。
      反应1:______________;反应2:_______________________________________________;
      反应3:______________;反应4:_______________________________________________。
      (2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式:___________________________________。
      13.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下:
      已知:①RCl+R′C≡CNa―→RC≡CR′+NaCl
      ②RCOOR′+R″OHeq \(――→,\s\up7(醇钠))RCOOR″+R′OH
      (1)①的反应条件及反应类型是___________________________________________________。
      (2)②③④的反应类型分别是______________、__________、____________。
      (3)反应⑤的化学方程式:_______________________________________________________
      _____________________________________________________________________________。
      (4)反应⑥的化学方程式:_______________________________________________________
      _____________________________________________________________________________。
      14.PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成。
      (已知:RC≡CH+eq \(――→,\s\up7(一定条件)))
      (1)A→B的反应类型是____________;B的结构简式是__________________。
      (2)C中含有的官能团名称是_____________________________________________________;
      D的名称(系统命名)是________________。
      (3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—。半方酸的结构简式是________________。
      (4)由B和D合成PBS的化学方程式是___________________________________________
      _____________________________________________________________________________。
      (5)下列关于A的说法正确的是______(填字母)。
      a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
      b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应
      c.能与新制的Cu(OH)2反应
      d.1 ml A完全燃烧消耗5 ml O2
      第67练 官能团与有机物的性质 有机反应类型
      1.C 2.C
      3.C [A项,对比M、N的键线式,M生成N的反应为加成反应,错误;B项,N的分子式为C4H8Cl2,C4H8Cl2为C4H10的二氯代物,C4H10有两种同分异构体:CH3CH2CH2CH3和,采用定一移一法,N的同分异构体有:CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、
      CH3CHClCH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、、、,共8种,错误;C项,N中官能团为碳氯键,不能使酸性KMnO4溶液褪色,Q中官能团为羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,正确;D项,由于H2所处温度和压强未知,不能使用22.4 L·ml-1计算H2的体积,错误。]
      4.B [X的结构简式中含有碳碳双键,根据乙烯的空间结构为平面形,X中所有原子可能位于同一平面,故A错误;麝香酮中含有烷基,能发生取代反应,多数有机物能够燃烧,燃烧属于氧化反应,故B正确;麝香酮的分子式为C16H30O,与环十二酮分子式不同,它们不互为同分异构体,故C错误。]
      5.C [该有机物含有醚键、羟基、酰胺基、碳碳双键四种官能团,A正确;该有机物含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;NaHCO3不能与酚羟基反应,故该有机物不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,C错误;1 ml该有机物最多能与2 ml NaOH发生反应,酚羟基与酰胺基各消耗1 ml,D正确。]
      6.D 7.C 8.D
      9.B [该物质中含氧官能团只有酯基,A错误;含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,B正确;该物质不含羧基和羟基,不能发生酯化反应,C错误;该物质中只有酯基能消耗NaOH,1 ml该物质最多消耗1 ml NaOH,D错误。]
      10.D [c和HCl发生取代反应生成d,则d的结构简式为,B、C正确;d→e是d分子中的氯原子被—CN取代,发生的是取代反应,D错误。]
      11.D [A分子中含有2个酚羟基,处于苯环的间位,其系统名称是1,3-苯二酚,A错误;反应①是A分子苯环上1个H原子被I原子代替,属于取代反应;反应②是B分子苯环上的I原子被乙烯基代替,属于取代反应,B错误;酚羟基的邻、对位和溴发生取代反应,碳碳双键和溴发生加成反应,1 ml C最多能与3 ml Br2反应,C错误;C中含有酚羟基,C遇氯化铁溶液发生显色反应,D正确。]
      12.(1)氧化反应 取代反应 取代反应(或酯化反应) 取代反应
      (2)+3NaOHeq \(――→,\s\up7(△))+CH3COONa+CH3OH+H2O
      13.(1)氯气/光照、取代反应
      (2)取代反应 加成反应 氧化反应
      (3)+H2Oeq \(――→,\s\up7(H+))
      (4)+eq \(――→,\s\up7(醇钠))
      14.(1)加成反应 HOOCCH2CH2COOH
      (2)碳碳三键、羟基 1,4-丁二醇
      (3)
      (4)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OHeq \(,\s\up7(一定条件))
      +(2n-1)H2O (5)ac
      解析 (1)依据烯烃的性质知,A→B的反应是HOOCCH==CHCOOH与氢气发生的加成反应,故B的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。(2)利用已知信息和合成路线可知,C的结构简式为HOCH2—C≡C—CH2OH,其中所含官能团的名称为碳碳三键、羟基;D的碳链上1、4号碳原子连有羟基,故D的名称为1,4-丁二醇。(5)物质A中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,能与溴的CCl4溶液发生加成反应使其褪色,a项正确;物质A可与HBr发生加成反应,b项错误;物质A含有羧基,可与新制的Cu(OH)2发生中和反应,c项正确;1 ml A完全燃烧消耗3 ml O2,d项错误。

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