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      湖北省宜昌市夷陵中学2025-2026学年高二上学期1月月考化学试卷(Word版附解析)

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      湖北省宜昌市夷陵中学2025-2026学年高二上学期1月月考化学试卷(Word版附解析)

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      这是一份湖北省宜昌市夷陵中学2025-2026学年高二上学期1月月考化学试卷(Word版附解析),文件包含湖北省宜昌市夷陵中学2025-2026学年高二上学期1月月考化学试题docx、湖北省宜昌市夷陵中学2025-2026学年高二上学期1月月考化学试题解析docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共16页, 欢迎下载使用。
      【详解】A.蔬菜放入冰箱,降低温度,减缓蔬菜的腐烂速率,A不符合题意;
      B.清洗铁锅后要及时擦干,避免铁与水中溶解的氧气发生吸氧腐蚀而生锈,B不符合题意;
      C.用硅太阳能电池发电,是太阳能转化为电能,C符合题意;
      D.用白醋去除水壶中的水垢,因为白醋中的醋酸酸性比碳酸强,能与水垢中的主要成分碳酸钙反应,D不符合题意;
      故选C。
      2.D
      【详解】轨道处于同一能级,能量相同,错误;
      B.电子云是电子在核外空间的概率密度分布的形象化描述,原子核外电子不只能在电子云轮廓内运动,在轮廓外也有,只是概率小,错误;
      C.洪特规则是指在相同能量的轨道上,电子在排布的时候优先进入空轨道,图中违背了洪特原理,C错误
      D.3s能级能量小于能级,电子由跃迁至能级时会吸收特定频率的光,可以用光谱仪摄取其吸收光谱,D正确;
      故选D。
      3.B
      【详解】A.同周期从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但是第ⅡA、ⅢA族反常,所以第一电离能大小为Mg>Al>Na,A项错误;
      B. 非金属性越强,对应的最高价氧化物的水合物的酸性越强,故H2SO4 < HClO4,亚硫酸的酸性比硫酸弱,故无机含氧酸的酸性:H2SO3 <H2SO4 < HClO4,B项正确;
      C.非金属性越强,电负性越强,所以电负性:F>O>N,C项错误;
      D.基态Cr原子的价电子排布式为3d54s1,3d和4s轨道均处于半充满状态,D项错误;
      答案选B。
      4.D
      【详解】A.由图知,K中甲基碳原子为杂化,所有原子不可能处于同一个平面,A错误;
      B.M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化,甲基碳原子为杂化,B错误;
      C.K、M均能与氢气发生加成反应C错误;
      D.K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团,D正确;
      故选D。
      5.C
      【详解】A. 实验室用排饱和食盐水收集氯气,涉及氯气溶解平衡(),饱和食盐水中的高浓度Cl⁻使平衡向左移动,减少氯气溶解,能用平衡移动原理解释,A不符合题意;
      B. 打开汽水瓶盖有气泡冒出,涉及二氧化碳溶解平衡(),减压使平衡向气体释放方向移动,能用平衡移动原理解释,B不符合题意;
      C. 工业上氧化反应()在高温下进行,该反应放热,平衡移动原理建议低温以提高产率,但实际采用高温是为了提高反应速率(动力学原因),不能用平衡移动原理解释此事实,C符合题意;
      D. 升高温度溶液pH减小,涉及醋酸根水解平衡()和水的电离平衡(),升高温度使两平衡正向移动,但水的离子积(Kw)增大导致c(H+)增加,pH减小,能用平衡移动原理解释(主要基于水的电离平衡),D不符合题意;
      故选C。
      6.B
      【详解】A.升高温度,v逆增大,v正也增大,由于温度对吸热反应影响更大,所以v逆增大的倍数大于v正增大的倍数,化学平衡向吸热的逆向移动,A错误;
      B.根据反应方程式可知:该反应的正反应是气体体积减小的放热反应,降低温度,平衡正向移动,有助于H2转化为LaNi5H6固体的形成,因此利用储氢,B正确;
      C.平衡常数只受温度影响,维持温度不变,向密闭容器中充入氢气,平衡正向移动,平衡常数不变,C错误;
      D.维持温度不变,缩小容器的容积,平衡正向移动,但由K=可知,温度不变,则K不变,所以重新达到平衡时H2的浓度不变,D错误;
      故选B。
      7.C
      【详解】A.的反应能自发,ΔS>0的反应不一定是自发的,还需考虑ΔH和温度的影响,仅ΔS>0无法确定反应的自发性,A错误;
      B.ΔHAl,错误;④He为0族,但其价层电子数为2,则元素所在族序数不一定等于其价电子数之和,错误;⑤第四周期未成对电子数最多的元素是铬,其价层电子排布式为,位于第ⅥB族,在钾元素后面第五位,正确,综上所述,说法正确的是②⑤。
      (2)Si原子的核外电子排布式为,核外电子空间运动状态(即原子轨道)共有种;Si核外电子占据最高能级为p能级,其电子云轮廓图的形状为哑铃形或纺锤形;镓原子序数为31,其基态原子价层电子排布式为,故答案为:8;哑铃形(或纺锤形);。
      (3)基态磷原子的价层电子排布式为,3s轨道有自旋方向相反的2个电子,3p能级的3个轨道上,每个轨道上都有1个自旋方向相同的电子,则其自旋磁量子数的代数和为或。
      (4)同周期元素从左到右第一电离能有增大的趋势,则Mg的I1最低,由电离能数据中得,①的第三电离能远大于第二电离能,则①为Mg元素;由于N原子的2p能级为半满稳定结构,则N、O中第一电离能大的为N,则③为N元素,②为O元素。
      (5)X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,即4p能级有3个单电子,则X为33号元素As;Y元素原子2p轨道上有2个未成对电子,则Y为6号元素或8号元素;X与Y可形成化合物(即),则Y只能为O元素,X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42,则Z为H元素,H元素可以形成负一价离子。样品在盐酸中可被金属锌还原为气体,产物还有氯化锌和,反应过程中As元素化合价由+3降低至-3,Zn元素化合价由0升高至+2,由守恒规律得方程式:。
      17.(1)、
      (2) 升温、搅拌、粉碎、适当提高稀硫酸浓度 使用盐酸会产生有毒的氯气
      (3)
      (4) 5.2 7.9
      (5)洗涤
      (6)
      【分析】向含钴废料(成分为CO、C2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2、CaCO3等杂质)加入硫酸并酸浸,SiO2不发生反应,CaCO3转化为CaSO4,过滤得滤渣I为 SiO2、CaSO4,通入的二氧化硫将C3+、Fe3+还原,所以滤液中含有的阳离子有C2+、Fe2+、Al3+等,加氯酸钠溶液把Fe2+氧化为Fe3+,加碳酸钠调节pH除去杂质Fe3+、Al3+,生成滤渣Ⅱ为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,向滤液中加入碳酸氢铵溶液、氨水沉钴生成CCO3沉淀,经一系列操作得到纯净CCO3。据此分析解答。
      【详解】(1)由分析可知,滤渣I为 SiO2、CaSO4;
      (2)常见提高酸浸速率的措施有升温、搅拌、粉碎、适当提高稀硫酸浓度等;不能使用浓盐酸代替硫酸的原因是C3+的氧化性强于 Cl2,容易将 Cl-氧化为 Cl2,会产生有毒的氯气;
      (3)氧化步骤中在酸性条件下可将 Fe2+ 氧化为 Fe3+,离子方程式为;
      (4)为除去和,需将溶液 pH 调到不少于能使 Al(OH)3完全沉淀的 5.2,又要避免生成 C(OH)2,利用,可求得当时,C(OH)2开始沉淀时,所以,所以,故应调节 5.2 ≤ pH < 7.9;
      (5)一系列操作包括过滤、洗涤、干燥等基本步骤;
      (6)充电时,电解池的阴极是Li+得电子,化合价降低,根据总反应式可知阴极的电极反应式为。
      18.(1)
      (2)>
      (3)②①③或②>①>③
      (4) 或
      (5) 2 AD
      【详解】(1)常温时,的水溶液呈酸性,是因为Al3+水解生成H+,离子方程式为:。
      (2)室温下,经测定的溶液,溶液呈酸性,说明电离程度大于水解程度,则>。
      (3)①将足量AgCl固体放入100mL蒸馏水,存在平衡:;
      ②将足量AgCl固体放入的溶液,Ag+浓度较大;
      ③将足量AgCl固体放入的溶液充分搅拌,Cl-浓度较大,逆向移动,Ag+浓度减小;
      则浓度由大到小的顺序为②①③或②>①>③。
      (4)①由表格数据可知电离平衡常数:>> HClO,的酸性由强到弱的顺序为:或;
      ②由表格数据可知酸性:> HClO>,根据强酸制取弱酸,将少量气体通入NaClO溶液中反应生成HClO和,离子方程式为:。
      (5)①由题给化学方程式及数据可知,图表中第三次误差较大舍去,计算平均消耗高锰酸钾溶液体积=10.00mL,根据反应:,25.00mL待测液中含有=0.0025mlH2C2O4,100.00mL待测液中含有0.01mlH2C2O4,0.01mlH2C2O4的质量为0.01ml×90g/ml=0.9g,所以1.260g纯草酸晶体中结晶水的质量为1.260g−0.9g=0.36g,其物质的量为0.02ml,则x=2;
      ②A.滴定管未用标准溶液润洗就直接注入标准溶液,会导致标准溶液被稀释,导致滴定消耗标准溶液的体积偏大,测得H2C2O4的物质的量偏大,则x数值偏低,A选;
      B.滴定前盛放草酸稀溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,对实验结果没有影响,B不选;
      C.读取溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数,导致滴定消耗标准溶液的体积偏小,测得H2C2O4的物质的量偏小,则x数值偏高,C不选;
      D.装溶液滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,导致滴定消耗标准溶液的体积偏大,测得H2C2O4的物质的量偏大,则x数值偏低,D选;
      故选AD。
      19.(1) 高温
      (2) CD D
      (3) 5.6% 减小 680℃之前,随着温度升高,反应Ⅰ平衡正向移动占主导 1
      【详解】(1)已知:
      a:
      b:
      由盖斯定律,反应a-b得到反应Ⅱ:,则,,反应能够自发进行,该反应为吸热的熵增反应,则高温可以自发;
      (2)①A.容器体积和气体质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡;
      B.,不能说明正逆反应速率相等,不能确定是否平衡;
      C.恒容条件下进行反应,反应为气体分子数改变的反应,当压强不变,说明平衡不再移动,达到平衡状态;
      D.混合气体的平均摩尔质量,气体质量不变,但是气体的总物质的量随反应进行而改变,所以M会发生改变,当M不变时,反应达到平衡;
      故选CD;
      ②反应Ⅰ为气体分子数增大的反应,增大压强反应速率增大,平衡之前,相同时间内硫化氢反应速率增大,硫化氢转化率增大,b点达到平衡,之后增大压强,平衡逆向移动,硫化氢转化率减小;
      A.a点,硫化氢转化率没有达到最大,反应正向进行,则,正确;
      B.ac点硫化氢转化率相同,则生成物的量相同,但是c点压强大,则逆反应速率:,正确;
      C.b点为平衡状态,反应速率比等于系数比,则,正确;
      D.一定温度下,分别用等量的在不同压强的刚性密闭容器下发生反应Ⅰ,温度不变则平衡常数不变,平衡常数:,错误;
      故选D;
      (3)①由图可知,1100℃时二硫化碳的体积分数为0.4%,由方程式可知,反应Ⅱ生成氢气的体积分数为2×0.4%=0.8%,消耗S2的体积分数为0.4%,体系中剩余S2的体积分数为2%,则反应Ⅰ生成S2的体积分数为0.4%+2%=2.4%,则反应Ⅰ生成氢气体积分数为2.4%×2=4.8%,两个反应共同生成氢气的体积分数为4.8%+0.8%=5.6%;两个反应均为气体分子数增大的反应。恒压条件下,不加入Ar时,各反应组分的分压相对更高,平衡会向气体分子数减小的逆反应方向移动,故H2的产量减小;
      ②图乙中680℃之前,随着温度升高的产量增大的原因可能是温度低于680℃时,反应Ⅰ占主导,随着温度升高,反应Ⅰ平衡正向移动占主导,使得温度升高的产量增大;
      ③由图,680℃时,产量为0.1ml、硫化氢转化为30%,则反应硫化氢0.6ml,由三段式:
      则硫化氢、氢气、、甲烷、二硫化碳分别为1.4ml、1ml、0.1ml、1.8ml、0.2ml,总的物质的量为14.0ml,的产量为1.0ml,保持压强为0.1 MPa,则反应Ⅱ的分压平衡常数。
      题号
      1
      2
      3
      4
      5
      6
      7
      8
      9
      10
      答案
      C
      D
      B
      D
      C
      B
      C
      C
      A
      C
      题号
      11
      12
      13
      14
      15





      答案
      B
      B
      A
      C
      D





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