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湖北省襄阳市第四中学2025-2026学年高二上学期12月月考化学试题(Word版附解析)
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一、单选题:本大题共15小题,共45分。
1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,下列对有关古文献内容的解读正确的是
A. AB. BC. CD. D
2.下列有关反应方程式不正确的是
A. 实验室利用SbCl3制取Sb2O3:2SbCl3+3H2O⇀↽Sb2O3+6HCl
B. 用铜电极电解饱和食盐水:2Cl−+2H2O电解 H2↑+2OH−+Cl2↑
C. 电解Fe(OH)3制备消毒剂Na2FeO4:FeOH3−3e−+5OH−=FeO42−+4H2O
D. Fe3O4溶于氢溴酸:Fe3O4+ 8H+= 2Fe3++ Fe2++ 4H2O
3.下列说法正确的是( )
A. 已知C(石墨,s)=C(金刚石,s)ΔH>0,则金刚石更稳定
B. 常温下BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)不能自发进行,说明该反应的ΔHNaF
C. 等浓度的酸HX与KOH溶液等体积混合,溶液中一定有cK+>cX−>cH+>cOH−
D. 25℃时,pH=4的NH4Cl溶液,水电离出的氢氧根浓度为10−4 ml⋅L−1
7.下列实验操作或处理方法错误的是
A. 在中和反应反应热测定实验中,为了保证盐酸完全被中和,采用稍过量的NaOH溶液
B. 在燃烧热测定实验中,必须使用1ml可燃物进行实验
C. 在化学反应速率测定实验中,可以用固体物质的质量变化率来衡量反应进行的快慢
D. 在沉淀转化实验中,向盛有2 mL 0.1ml/L MgCl2溶液的试管中滴加2∼4滴0.2ml/L NaOH溶液,再滴加4滴0.1 ml/L FeCl3溶液,观察现象
8.下列各组物质的量浓度相同的溶液,按pH由小到大的顺序,排列正确的是
A. Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、NaCl溶液、NH4Cl溶液
B. Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、NH4Cl溶液、NaCl溶液
C. (NH4)2SO4溶液、NH4Cl溶液、NaNO3溶液、Na2CO3溶液
D. NH4Cl溶液、(NH4)2SO4溶液、Na2S溶液、NaNO3溶液
9.已知H3PO2是一元弱酸。室温下,将0.1 ml/L氨水逐滴滴入浓度均为0.1 ml/L的HCl和H3PO2的混合溶液中。测得溶液的电导率与加入氨水的体积之间的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 滴入氨水前HCl和H3PO2混合溶液的体积为20 mL
B. ab段电导率下降的主要原因是酸碱中和产生的H2O使溶液中离子浓度下降
C. bc段随着氨水的加入,磷元素的存在形态发生如下变化:H3PO2→H2PO2−→HPO22−→PO23−
D. c点溶液中:cNH4+>cCl−
10.酒石酸是一种有机二元弱酸(用H2R表示),酒石酸钙(CaR)微溶于水。已知室温时:Ka1(H2R)=9.2×10−4、Ka2(H2R)=4.3×10−5,Ksp(CaR)=3.3×10−6,Ka(CH3COOH)=1.8×10−5,lg 3=0.48。下列说法不正确的是
A. 室温时,0.05 ml·L−1的CH3COOH溶液的pH约为3
B. 向10 mL 0.1ml·L−1(CH3COO)2Ca溶液中加入10 mL 0.1 ml·L−1酒石酸,溶液变浑浊
C. CaR饱和溶液中加入少量Na2R固体,cCa2+c(R 2−)的值减小
D. 室温时,往0.1 ml·L−1的Na2R溶液中通HCl气体至溶液pH=7,消耗的n(HCl)>n(Na2R)
11.化学实验是进行科学研究的基本保证,下列仪器和操作不能达到实验目的的是
A. 图甲滴定终点前用洗瓶冲洗锥形瓶内壁减小误差
B. 图乙制作简易氢氧燃料电池
C. 图丙用滴定管量取20.00mL酸性K2Cr2O7溶液
D. 图丁为埋在地下的钢管道采用牺牲阳极法防腐
12.设计如下路线理解和探究Na2CO3固体溶解过程的能量变化。
注:①离子在水中往往以水合离子形式存在,如水合钠离子,简写作Na+。
②碳酸钠水合物有Na2CO3⋅H2O、Na2CO3⋅7H2O和Na2CO3⋅10H2O三种。
下列说法不正确的是
A. 由于Na2CO3和H2O还可能生成Na2CO3⋅7H2O等物质,ΔH1难以直接测定
B. ΔH2和ΔH3可利用图2所示的装置进行测定
C. 根据盖斯定律可知:Na2CO3s+10H2Ol=Na2CO3⋅10H2Os ΔH1=−92.3kJ·ml−1
D. ΔH5>0
13.向一恒容密闭容器中加入1mlCH4和一定量的H2O,发生反应:CH4g+H2Og⇀↽COg+3H2g。CH4的平衡转化率按不同投料比xx=nCH4nH2O随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A. 反应速率:vb正0,常温下不自发ΔG>0,则ΔH必须大于TΔS,故ΔH>0,故B错误;
C.合成氨为放热反应,温度增大降低平衡产率,选择450℃左右不是为了提高NH3的平衡产率,故C错误;
D.浓度增大使单位体积活化分子数增加,有效碰撞几率提高,反应速率增大,故D正确;
故选:D。
A.石墨转化为金刚石的ΔH>0,说明该反应吸热;
B.反应生成气体导致熵增,ΔS>0,常温下不自发ΔG>0;
C.合成氨为放热反应,温度增大降低平衡产率;
D.浓度增大使单位体积活化分子数增加,有效碰撞几率提高。
本题主要考查反应热和焓变等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
4.【答案】A
5.【答案】D
6.【答案】C
7.【答案】B
8.【答案】C
本题考查pH比较,难度一般,理解盐类水解规律是解题关键。
【解答】A.Na2CO3、NaHCO3均水解显碱性,碳酸钠水解程度大,碱性强,而NaCl为中性,NH4Cl水解显酸性,为pH由大到小的顺序排列,故A不选;
B.Na2CO3、NaHCO3均水解显碱性,碳酸钠水解程度大,碱性强,NH4Cl水解显酸性,而NaCl为中性,不是按pH由小到大的顺序,故B不选;
C.(NH4)2SO4、NH4Cl均水解显酸性,硫酸铵中铵根离子浓度大,水解后酸性强,pH最小,而NaNO3为中性,Na2CO3水解显碱性,为pH由小到大的顺序排列,故C选;
D.(NH4)2SO4、NH4Cl均水解显酸性,硫酸铵中铵根离子浓度大,水解后酸性强,pH最小,而NaNO3为中性,Na2S水解显碱性,不是按pH由小到大的顺序,故D不选;
故选C。
9.【答案】D
10.【答案】D
A.对于醋酸CH3COOH=CH3COO−+H+,设H+浓度为xml/L,因为醋酸电离程度较小,所以平衡时c(CH3COOH)≈0.05ml/L,c(CH3COO−)≈c(H+)=xml/L,根据醋酸的电离常数Ka(CH3COOH)=c(CH3COO−)⋅c(H+)c(CH3COOH),已知Ka(CH3COOH)=1.8×10−5,则1.8×10−5=x⋅x0.05,即x2=1.8×10−5×0.05=0.9×10−6,x= 0.9×10−6≈1×10−3ml/L,根据pH=−lgc(H+),可得pH≈3,A正确;
B.酒石酸的酸性比醋酸强,向(CH3COO)2Ca溶液中加入酒石酸,会发生反应(CH3COO)2Ca+H2A(酒石酸)=CaA↓+2CH3COOH(CaA为酒石酸钙),生成了难溶的酒石酸钙沉淀,所以溶液变浑浊, B正确;
C.在CaR饱和溶液中存在溶解平衡CaR(s)⇌Ca2+(aq)+R2−(aq),Ksp(CaR)=c(Ca2+)⋅c(R2−)=3.3×10−6,则c(Ca2+)c(R2−)=Ksp(CaR)c2(R2−),加入少量Na2R固体,c(R2−)增大,温度不变,Ksp(CaR)不变,所以cCa2+c(R 2−)的值减小,C正确;
D.Na2R溶液中通入HCl气体,发生反应Na2R+HCl=NaHR+NaCl,NaHR+HCl=H2R+NaCl。,当n(HCl)=n(Na2R)时,溶液中的溶质为NaHR和NaCl。HR−的水解常数Kh=KwKa2(H2R)=1×10−144.3×10−5≈2.3×10−10,HR−的电离常数Ka2(H2R)=4.3×10−5,因为Ka2>Kh,所以HR−电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,要使溶液pH=7,则加入的HCl的物质的量要小于Na2R的物质的量,即n(HCl)c(HA−)恒成立, B正确;
C.pH=10时,c(M+)=10−2ml/L,含A的微量均为A2−,根据元素守恒:则c(A2−)=12c(M+)=12×10−2m/L,M2A的沉淀溶解平衡常数Ksp=c2(M+)c(A2−)=(10−2)2×12×10−2=0.5×10−6=5×10−7, C正确;
D.pH=3时有c(A2−)=c(HA−),根据电荷守恒:c(H+)+c(M+)=2c(A2−)+c(HA−)+c(OH−)=3c(HA−)+c(OH−), D错误;
16.【答案】(1) 1ⅹ10−5
(2) 3< pH cNa+>cH+>cOH− C
(5) H2SO4+CH3COOH ⇌ CH3COOH2++ HSO4− 减小
(1)25 ℃时,测得溶质的物质的量浓度为0.10 ml⋅L−1的CH3COOH溶液,pH约为3.0,c(H+)≈10−3ml/L,CH3COOH电离出的c(H+)=c(CH3COO−),则CH3COOH的电离平衡常数:Ka=c(CH3COO−)⋅c(H+)c(CH3COOH)≈10−3ml/L×10−3ml/L0.1ml/L≈1×10−5;
(2)醋酸是弱酸,溶液稀释10倍,pH变化小于1,pH范围为3< pH CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3−;
a.由于酸性:HCN>HCO3−,根据强酸制弱酸原理可知,CN−+CO2+H2O=HCN+HCO3−,a不符合题意;
b.结合质子能力大小顺序为:CN−>HCO3−>CH3COO−>F−,b不符合题意;
c.加水稀释NaF溶液,氢氧根离子浓度减小,则溶液中氢离子浓度增大,c符合题意;
d.将等浓度等体积的HF和CH3COOH溶液稀释相同倍数,CH3COOH溶液的pH变化小,d不符合题意;
(4)①A点溶质为CH3COOH和CH3COONa,且物质的量浓度相等,溶液显酸性,所以溶液中离子浓度由大到小的顺序是:c(CH3COO−)>c(Na+)>c(H+)>c(OH−);
②水电离出的c(OH−)与溶液中c(H+)和c(OH−)有关,A点为醋酸和醋酸钠的1:1混合溶液,溶液呈酸性,抑制水的电离;B点为醋酸钠和少量醋酸混合溶液,溶液呈中性,不促进也不抑制;C点为醋酸钠溶液,溶液中醋酸跟水解,溶液呈碱性,促进水的电离;D点为醋酸钠和氢氧化钠的混合溶液,溶液呈碱性,抑制水的电离;A、D点溶液均会抑制水的电离,B点溶液对水的电离无影响,C点溶液促进水的电离,则C点中水电离出的c(OH−)最大,故选C;
(5)用醋酸作溶剂时,硫酸是一种二元弱酸。将少量H2SO4溶于冰醋酸中,第一步电离的完整写法是H2SO4+CH3COOH ⇌ CH3COOH2++ HSO4−;若保持温度不变,向该所得溶液中加入少量冰醋酸,c(HSO4−)会减小。
17.【答案】(1)氨水与氢离子反应,使得氢离子浓度减小,Fe2++H2C2O4+xH2O⇌FeC2O4⋅xH2O↓+2H+平衡正向移动,使得FeC2O4⋅xH2O的产率得到提高
(2)分析天平;酸式滴定管;当滴入最后半滴标准液,溶液变为浅红色,且半分钟内不恢复原色;7.10;BC;2
(1)氨水与H+反应,使得H+浓度减小,使反应:Fe2++H2C2O4+xH2O⇌FeC2O4⋅xH2O↓+2H+平衡正向移动,使得FeC2O4⋅xH2O的产率得到提高;
(2)①称量0.2130 g样品:托盘天平精度为0.1 g,无法满足精度要求,需使用分析天平;酸性KMnO4具有强氧化性,会腐蚀碱式滴定管的橡胶管,因此需装在酸式滴定管中;
②酸性KMnO4溶液呈紫红色,滴定过程中与Fe2+、C2O42−反应。滴定终点时,当滴入最后半滴KMnO4标准液,溶液变为浅红色,且半分钟内不恢复原色;
③滴定管刻度从上到下增大,起始读数为0.50 mL,终点读数为7.60 mL,因此消耗体积a=7.60mL−0.50mL=7.10mL;
④x为结晶水数目,测得x偏高意味着结晶水质量偏大(即FeC2O4的物质的量偏小);结合滴定原理(10FeC2O4+6KMnO4+24H2SO4=5Fe2(SO4)3+3K2SO4+6MnSO4+20CO2↑+24H2O);
A.滴定管未用KMnO4润洗,导致溶液稀释、浓度降低,滴定消耗体积偏大。计算出FeC2O4的物质的量偏大,结晶水质量偏小,x偏低,A项错误;
B.滴定后有气泡,读取的KMnO4体积偏小,计算出的FeC2O4物质的量偏小,结晶水质量偏大,x偏高,B项正确;
C.滴定终点俯视读数,读取的KMnO4体积偏小,同理,FeC2O4物质的量偏小,结晶水质量偏大,x偏高,C项正确;
D.滴定管尖嘴悬挂一滴溶液,读取的KMnO4体积偏大,FeC2O4物质的量偏大,结晶水质量偏小,x偏低,D项错误;
故答案为:BC;
⑤n(KMnO4)=0.1000 ml⋅L−1×7.10×10−3L=7.10×10−4ml,根据反应10FeC2O4+6KMnO4+24H2SO4=5Fe2(SO4)3+3K2SO4+6MnSO4+20CO2↑+24H2O,可知5FeC2O4~3KMnO4,n(FeC2O4)=53×7.1×10−4ml≈1.183×10−3ml,M(FeC2O4⋅xH2O)=mn=0.2130 g1.183×10−3ml≈180 g/ml,M(FeC2O4)=144g/ml,则144+x×18=180,得x=2。
18.【答案】(1) n极; Li1−xFePO4+xe−+xLi+=LiFePO4
(2)减小; Mg2++2Cl−+2H2O=电解 Mg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑
(4) a、e; 2
(5)不变
(6)18.72
(1)分析可知,放电时,Li+向正极n电极移动,甲池中正极的电极反应式为:,
故答案为:n;Li1−xFePO4+xe−+xLi+=LiFePO4;
(2)乙池中石墨为阳极,电极反应4OH−−4e−=2H2O+O2↑,Ag为阴极,电极反应Cu2++2e−=Cu,电解一段时间后,乙池中溶液的pH碱性,
故答案为:减小;
(3)丙池中与Ag电极连接的Pt电极为阳极,电极反应:2Cl−−2e−=Cl2↑,另一个Pt电极为阴极,电极反应2H2O+2e−=H2↑+2OH−,丙池发生电解反应的总离子方程式为:Mg2++2Cl−+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑,
故答案为:Mg2++2Cl−+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑;
(4)在直流电源作用下高效制备H2SO4和NaOH由图可知,M极为阴极,电极反应式为2H2O+2e−=H2↑+2OH−,左侧硫酸钠溶液中钠离子透过膜a向左侧迁移,硫酸根离子透过膜的向右侧前移,故膜a为阳离子交换膜,膜为阴离子交换膜,水解离出的氢离子经过膜的左侧迁移,膜c为阳离子交换膜,N极为阳极,电极反应式为2H2O+2e−=H2↑+2OH−,右侧硫酸钠溶液中硫酸根离子透过膜有向右侧迁移,钠离子透过膜e向左侧迁移,故膜e为阳离子交换膜,膜f为阴离子交换膜,水解离出的氢氧根离子经过膜d向右侧迁移,膜d为阴离子交换膜;
①膜a、b、e、f需选用阳离子交换膜的是a、e;
故答案为:a、e;
②N极为阳极,电极反应式为2H2O−4e−=O2↑+4H+,当电路中转移2mle−时,阳极生成4ml点离子,同时水解离出4ml氢离子,故整套装置将制得2mlH2SO4,
故答案为:2;
(5)由图可知,阳极室首先是氯离子放电生成氯气,氯气再氧化尿素生成氮气、二氧化碳,同时会生成HCI,阳极室中发生的反应依次为:2Cl−−2e−=Cl2↑;CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,阴极电极反应式为:2H2O+2e−=H2↑+2OH−(或2H++2e−=H2↑),根据上述反应式可以看出在阴、阳极上产生的OH−、H+的数目相等,阳极室中反应产生的H+通过质子交换膜进入阴极室与OH−恰好反应生成水,所以阴极室中电解前后溶液的pH不变;
(6)若从装置中共收集到26.88L气体(标准状况),则两极共收集到的气体的物质的量为n(气体)=⋅ml−1=1.2ml,阳极室中发生的反应依次为:2Cl−−2e−=Cl2↑;CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,阴极电极反应式为:2H2O+2e−=H2↑+2OH−(或2H++2e−=H2↑),根据得失电子守恒可知,生成氮气和二氧化碳的物质的量分别为1.25ml,同时有2.4×35ml氢离子由阳极移动到阴极,故左侧溶液质量变化1.25ml⨉(28+44)g+2.4×35×1g=18.72;
故答案为:18.72。
19.【答案】(1)277.8
(2)−91.2
(3)be
(4) 主反应正反应为气体分子数减小的反应,副反应为气体分子数不变的反应,故增大压强主反应向正反应方向移动,甲醇的选择性增大; 0.08ml⋅L−1⋅min−1 6.4p2
(1)根据自发进行的条件,△G=△H−△AS
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