安徽省皖豫联考2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试卷

这是一份安徽省皖豫联考2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试卷，共17页。

白光照在物质上，特定波长的光被吸收，其他波长的光被反射出去，因此我们才能看到该物质特有的颜色。这样有选择性地将特定波长的光吸收或反射的物质叫作光合色素。下列有关光合色素的叙述，正确的是
光合色素均分布在类囊体薄膜上 B.光合色素的合成均离不开 N
叶片变黄过程中，含 Mg 的光合色素含量会降低
类胡萝卜素主要吸收红光用于光合作用
将某动物(染色体数为 2n)的一个精原细胞中的核 DNA 用 32P 充分标记，随后转
入能让精原细胞按照特定要求分裂的培养基(无 32P)中继续培养，连续两次正常分裂。下列叙述错．误．的是
第二次有丝分裂后期一个细胞中含有 32P 标记的染色体有 2n 条
减数分裂Ⅰ后期的一个细胞中含有 32P 标记的染色体有 2n 条
两次有丝分裂后产生的含有 32P 标记的细胞至少有 1 个，最多有 4 个
经减数分裂产生的每一个精细胞中含有 32P 标记的染色体有 n 条
某昆虫的长触角(由基因 M 控制)与短触角(由基因 m 控制)是一对相对性状。现有等比例的长触角雌性纯合子与杂合子，分别与长触角雄性纯合子杂交，F1均为长触角，且雌雄比例等于 1∶1。不考虑性染色体同源区段。下列关于基因 M/m的叙述，正确的是
若基因 M/m 位于 X 染色体上，则 F1中基因 m 的概率为 1/8
若基因 M/m 位于 Z 染色体上，则基因型为 ZW 的胚胎致死
若基因 M/m 位于常染色体上，则 F1中基因 M 的概率为 5/8
若基因 M/m 位于常染色体上，则 F1自由交配，F2中长触角∶短触角=63∶1
人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程。下列是人类对遗传物质探索过程中相关实验的叙述，正确的是
萨顿以蝗虫为实验材料，提出基因位于染色体 DNA 片段上的假说
科学家用放射性同位素示踪法和离心法证实了 DNA 的复制方式是半保留复制
沃森和克里克利用物理模型揭示了 DNA 分子的双螺旋结构
赫尔希和蔡斯分别用含 35S 和 32P 的培养液培养噬菌体，以获得被标记的噬菌体
图甲、图乙表示在“肺炎链球菌的转化实验”中 R 型细菌和S 型细菌数量的变化，
图丙、图丁表示在“噬菌体侵染细菌的实验”(搅拌强度、搅拌时长等都合理)中上清液放射性强度随保温时间的变化而变化。下列叙述错．误．的是
图甲、图乙分别表示体外转化、体内转化，曲线 2、3 表示 S 型细菌
图乙中曲线 4 在 ab 段下降的原因是 R 型细菌全部转化为 S 型细菌
图丙表示在 32P 标记的 T2 噬菌体侵染细菌实验中上清液放射性强度的变化
图丁表示在 35S 标记的 T2 噬菌体侵染细菌实验中上清液放射性强度的变化
大多数生物体的遗传信息就是指编码在 DNA 分子上的特定核苷酸序列，遗传信息的传递与表达主要通过遗传信息的复制、转录、翻译来实现。下图是遗传信息传递与表达的示意图。下列有关叙述正确的是
图一所示过程主要发生在细胞核中，产物①中三个相邻碱基就是密码子
图二所示过程最终合成的三条多肽链的氨基酸排列顺序相同 C.图二中的③由左往右移动，即从②的 3'端向 5'端移动
D.图三中的⑦⑧过程不会出现在动物细胞或植物细胞中
Nat10 基因编码的 Nat10 蛋白介导 mRNA 乙酰化修饰，从而影响肿瘤细胞的多种生物学功能。COL5A1 基因与 Nat10 基因共同参与胃癌的进展，作用机制如图所示。下列叙述正确的是
Nat10 蛋白会影响 COL5A1 基因的转录和翻译过程
过程①③均有 A—U、U—A 的配对，均涉及氢键的断裂与合成
靶向干预 Nat10 蛋白介导的 mRNA 乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散
胃癌患者体内 Nat10 蛋白的表达水平与 COL5A1 蛋白的表达水平呈负相关关系
突变和基因重组能为生物进化提供原材料。从广义上讲，任何造成基因型变化的基因交流过程，都叫基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及 DNA 分子内断裂
—复合的基因交流。下列关于突变和基因重组的叙述，正确的是 A.原核生物不存在基因重组和染色体变异的情况
B.发生在减数分裂Ⅰ时期的基因重组属于狭义的基因重组 C.DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失属于基因突变
D.基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，体现基因突变的随机性
某雄性二倍体动物(2n=12)的一个精原细胞在减数分裂过程中，部分染色体发生了如图 1 所示的变化(其中字母表示染色体，数字表示染色体片段)，随后出现了
如图 2 所示的“十字形结构”，图 2 中的任意两条染色体可随机结合进入一个次级
精母细胞。已知部分染色体片段缺失或重复都会导致精子失去活性。下列有关叙述错．误．的是
A.除“十字形结构”外，处于四分体时期的初级精母细胞中还有 4 个四分体
B.出现“十字形结构”的根本原因是非同源染色体之间发生了易位 C.若不考虑致死，只考虑染色体 a~d，则该动物能产生 6 种精子
D.只有遗传信息完整的精子才能成活，推测该动物产生的精子有 1/3 会致死
了解遗传病的发病机制和病理生理过程为疾病的预防、诊断和治疗提供理论基础。下列有关叙述正确的是
遗传上总和性别相关联的现象叫作伴性遗传
禁止近亲结婚能够有效降低各种遗传病的发病率 C.基因治疗不是治疗猫叫综合征患者的有效措施
D.在患者家系中调查并建立遗传系谱图可研究艾滋病的遗传方式
同源器官指不同生物的某些器官在基本结构、胚胎发育等方面相同，但在外形、功能上有差别。如鸟的翅膀、蝙蝠的翼、鲸的胸鳍，虽然在外形、功能上不尽相同，但有相同的基本结构，其内部骨骼都是由肱骨、前臂骨(桡骨、尺骨)、腕骨、掌骨和指骨组成的，在胚胎发育上从相同的胚胎原基以相似的过程发育而来。同功器官是指功能相同而起源不一定相同的器官。下列叙述正确的是
鸟的翅膀、蝙蝠的翼等基本结构的一致性为证明这些动物具有共同祖先提供最直接的证据
同源器官在外形、功能上有差别可能与这些动物为适应特定环境而产生定向变异有关
陆生脊椎动物的肺和鱼鳔都源于胚胎期原肠管的突出，说明陆生脊椎动物的肺和鱼鳔是同源器官
鸟的翅膀与昆虫的翅膀起源虽不同，但功能都是飞行，故为同功器官，也能证明它们的亲缘关系
某农业害虫的抗药性(由基因 R 控制)对不抗药性(由基因 r 控制)为显性。某人对一块农田进行调查发现，该害虫种群中基因型为 Rr 的个体占 40%，基因型为
RR 的个体占 30%，之后用药物处理使该害虫种群中无抗药性的个体死亡。下列叙述正确的是
用药物处理使无抗药性的个体死亡，将不利于该害虫种群的进化
用药物处理这段时间，该害虫种群自由交配一代产生的存活个体中基因型为 RR 的个体占 5/9
该害虫抗药性个体的出现是该害虫根据环境条件主动产生适应性变异的结果 D.若不用药物处理，且不考虑迁移和突变等，该害虫种群自由交配产生的子代基因型频率不变
DNA 复制时一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段(冈崎片段)，过程如图所示。已知 DNA 聚合酶不能直接催化冈崎片段合成，需先借助引物酶以
DNA 为模板合成 RNA 引物，DNA 聚合酶再在引物的某端聚合脱氧核苷酸，在某种酶作用下冈崎片段相连后，DNA 聚合酶再把 RNA 引物去掉。下列说法错．误．
的是
a、c、f 均表示 DNA 一条链的 3'端，该端有一个游离的羟基 B.DNA 聚合酶能催化磷酸二酯键形成，不能催化磷酸二酯键断裂
DNA 复制过程中后随链的合成需要 RNA 聚合酶、DNA 聚合酶、DNA 连接酶等的参与
子链 5'端引物被切除后无法修复，使 DNA 随复制次数增加而缩短是细胞衰老的原因之一
PTPN4 基因的表达活性与结直肠癌的生长密切相关。PTPN4 能与 STAT3(调节基因转录的蛋白质)相互作用并促进 STAT3 的 Tyr705 残基处去磷酸化，抑制 STAT3 经核孔进入细胞核，保持 STAT3 通路关闭。STAT3 通路的启动介导癌细胞的免疫逃避、癌细胞转移等。下列叙述正确的是
A.PTPN4 基因属于原癌基因
STAT3 的 Tyr705 去磷酸化阻断剂能抑制肿瘤的进一步生长
STAT3 经核孔进入细胞核后能与 DNA 上的起始密码子结合
与正常直肠细胞相比，PTPN4 基因在癌变的直肠细胞中表达量较低
下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，已知甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因，6 号不携带致病基因(不考虑基因突变)。假设甲病由 A、a 基因控制，
乙病由 B、b 基因控制，女性群体中这两种病的发病率均为 1/10000。下列叙述错．误．的是
群体中男性、女性患乙病的概率相等
甲病属于伴 X 染色体隐性遗传病
甲家族的 8 号与人群中一男性婚配，生育的后代患甲病的概率为 101/800
若 7 号与 18 号婚配，生育了一位乙病患儿，则生育两病兼患的个体的概率为
1/4
二、非选择题(本大题共 5 小题，共 55 分。)
16.(12 分)生物的遗传物质是什么?对于这个问题，在二十世纪中叶，人们经历了几十年的探索才最终找到真相。下图表示格里菲思、艾弗里的肺炎链球菌转化实验及赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的主要实验流程。请回答下列问题：
实验一中对 S 型细菌进行加热的主要目的：一是使 ，二是使 S 型细菌的 DNA，有利于被活化的 R 型细菌摄取。第④组小鼠中分离出的肺炎链球菌并非全部是 S 型活细菌，原因是 。实验一的结论是 。
实验二中，实验设计的巧妙之处在于运用了 原理，能出现活的 S 型细菌的是 (填序号)组，(填序号)组对照能说明 S 型细菌的 DNA 是转化因子。
实验三中，32P 标记的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌，理论上，上清液中不含放射 性，但在实验中，上清液有少量放射性，其原因是 。35S 标记的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，沉淀物有少量放射性，其原因是 。实验三中，如何获得含 32P 和 35S 标记的两种 T2 噬菌体?写出实验设计思
路：。
17.(10 分)DNA 可通过自我复制完成遗传信息的传递。图 1 为某 DNA 部分结构示意图;图 2 为真核细胞内 DNA 复制过程的示意图，虚线框中为局部放大图，A、 B1、B2表示相关酶。请回答下列有关问题：
图 1 中⑧的名称为 ，若图 1 所示的 DNA 片段彻底水解，将会得到 种有机产物。
图2 中，A 表示酶，①处 (填“有”或“没有”)游离的磷酸基团。图 2 中两个复制起点的复制是不同时开始的，判断的依据是 。真核生物的染色体 DNA 往往较长，据此推测真核生物 DNA 分子上有多个复制起点的意义是 。
若图 1 所示双链 DNA 片段中有 1000 个碱基对，其中胸腺嘧啶有 450 个，该
DNA 连续复制四次，则在第五次复制时需要消耗 个胞嘧啶脱氧核苷酸。
某小组为验证图 2 中 DNA 的复制方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含 3H 的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的 DNA 处理成单链，然后进行离心处理。判断他们的实验结果能否证明 DNA 的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，并说明理由：。
18.(11 分)细胞自噬是将细胞内变性的蛋白质和受损、衰老的细胞器等运输到溶酶体内并降解的过程。肝细胞中脂肪过度蓄积会导致非酒精性脂肪性肝病、高脂血症等。Rubicn 基因是细胞自噬调控基因，若肝细胞中 Rubicn mRNA 分子的腺苷酸上第六位氮原子处发生甲基化修饰(m6A)，会导致非酒精性脂肪性肝病的发生，其调控机制如图所示。请回答下列问题：
图中涉及中心法则中的 过程，所需的原料有 。据图分析可知，非酒精性脂肪性肝病 (填“是”或“不是”)基因突变引起的，原因是 。
据图分析，非酒精性脂肪性肝病的发病机理是在 METTL3 的作用
下，，YTHDF1 与 m6A 结合，，导致肝细胞内脂滴不能通过自噬溶酶体降解，加重脂滴在肝细胞内的堆积。
雷公藤红素是从传统中药雷公藤根部提取的一种物质，研究表明，口服雷公藤红素可逆转泰洛沙泊诱导的高脂血症。高脂血症常见的症状是血清中甘油三酯
(TG)和总胆固醇(TC)的水平升高。请以野生型小鼠为实验对象，设计实验验证雷公藤红素的作用。请简要写出实验思路(可通过灌胃的方法给
药)：。
19.(10 分)马拉维湖中的丽鱼经过几万年演化出了超过 1000 种不同的丽鱼新种，如图 1 所示，其中 X、Y、Z 表示物种形成的基本环节。请回答下列问题：
图 1 中X、Z 分别表示 ，。
在对马拉维湖中某种丽鱼进行调查时，发现基因型为 AA 和 aa 的个体所占比例分别为 65%和 25%，各种基因型个体生存能力相同，第二年对同一种群进行调查，发现基因型为 AA 和 aa 的个体所占比例分别为 45%和 5%，则调查的年份应该在图 2 的 这个时间段内。在图 2 的 Y1~Y3这段时间内，该种群是否发生了进化?(填“是”或“否”)，理由
是 。在第 Y4年 (填“一定”或“不一定”)形成了新物种。
比较不同种丽鱼的基因序列，可以确定亲缘关系的远近。图 3 表示三种丽鱼
编码肌动蛋白基因的部分碱基序列。由图 3 推测，与甲丽鱼亲缘关系更近的
是 。该研究可以为研究丽鱼的进化提供 水平的证据。马拉维湖中纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等不同物种之间的差异体现了 多样性。 20.(12 分)人类视网膜中有能分辨红色、绿色的视锥细胞。编码红色色觉、绿色色觉的基因以头尾串联的方式排列在 X 染色体上，它们的表达受 LCR(基因座控制区)调节(如图一所示)，虽然绿色色觉基因的拷贝数更多，但它的表达水平并不比红色色觉基因更多;红色色觉基因和绿色色觉基因相距较近，而且在 DNA 序列
上高度同源，使得在女性卵子形成期间两种基因之间经常发生不平等的 DNA 交换，这种交换经常导致两种后果：一是绿色色觉基因被整个移接，产生绿色色盲;二是产生红色色觉基因和绿色色觉基因的融合基因，产生红色色弱与绿色色弱 (如图二所示)。请回答下列问题：
图二中发生的可遗传变异类型为 。
虽然绿色色觉基因的拷贝数更多，但是它的表达水平并不比红色色觉基因更多，根据图一分析可知，主要是因为 。含有图二中基因③的纯合子，色觉表现(辨别红、绿色)为 。
科研人员对某红绿色盲家系进行调查后获得如图三所示的遗传系谱图，经检测发现Ⅰ1和Ⅰ2均为正常的纯合子，图中Ⅲ2和Ⅲ3是一对同卵双胞胎，Ⅲ2的色觉基因组成为。
①该家系的遗传不符合典型的伴 X 染色体隐性遗传病的特点，判断依据是 。
②某同学认为红色色觉基因和绿色色觉基因不是等位基因，他得出该结论最可能的依据是 。Ⅲ2为 (填“绿色色弱”或“红色色弱”)。
参考答案
1.C
【解析】光合色素不一定分布在类囊体薄膜上，如蓝细菌是原核生物，其光合色素不位于类囊体薄膜上，A 项错误；叶绿素的合成均离不开 N，而类胡萝卜素不含 N，B 项错误；叶片变黄过程中，叶绿素含量会降低，叶绿素含 Mg，C 项正确；类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，D 项错误。
2.C
【解析】精原细胞中被 32P 标记的染色体有 2n 条，第一次有丝分裂产生的子细 胞中含 32P 标记的染色体有 2n 条，第二次有丝分裂后期一个细胞中含有 32P 标记的染色体有 2n 条，A 项正确。DNA 进行半保留复制，减数分裂Ⅰ前的间期进行了一次 DNA 复制，每条染色体都含 32P 标记，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分开，但是染色体还没有进入两个细胞，一个细胞中含有 2n 条染色体，每条染色体都含 32P 标记，B 项正确。在第二次有丝分裂的中期，每条染色体中都有一条姐妹染色单体含 32P，在第二次有丝分裂的后期，含 32P 标记的染色体和不含 32P 标记的染色体随机组合，故两次有丝分裂后形成的子细胞中至少有 2 个含 32P 标记的细胞，最多有 4 个含 32P 标记的细胞，C 项错误。减数分裂Ⅰ前的间期 DNA 进行了一次复制，但是细胞连续进行了两次分裂，减数分裂Ⅰ完成后形成的次级精母细胞中含有 32P 标记的染色体有 n 条，且每条染色单体上都含有 32P 标记；减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，每条子染色体都含 32P
标记，随后分别进入两个精细胞中，即形成的每一个精细胞中含有 32P 标记的染色体有 n 条，D 项正确。
3.D
【解析】若基因 M/m 位于 X 染色体上，则 F1 雄性中有短触角个体，与题干不符， A 项错误；由于子代中雌雄数量相等，不可能出现某一性别的某一基因型致死的 现象，且若基因 M/m 位于 Z 染色体上，不会出现长触角雌性杂合子，B 项错误；若基因 M/m 位于常染色体上，F1 的基因型及比例为 MM∶Mm=3∶1，故 F1 中基因 M 的概率为 7/8，C 项错误；若基因 M/m 位于常染色体上，根据题意可知，现有等比例的长触角雌性纯合子(1/2MM)与杂合子(1/2Mm)，分别与长触角雄性纯合 子(MM)杂交，则产生的 F1 中 MM∶Mm=3∶1，利用配子法计算
M=3/4+(1/4)×(1/2)=7/8，m=1-7/8=1/8，故可得 F2 的表型及比例为长触角 [(7/8)×(7/8)+2×(7/8)×(1/8)]∶短触角[(1/8)×(1/8)]=63∶1，D 项正确。
4.C
【解析】萨顿研究蝗虫细胞的减数分裂时，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，当时还不知道遗传物质是 DNA，A项错误；科学家用同位素示踪法(15N 没有放射性)和离心法证实了 DNA 的复制方式是半保留复制，B 项错误；沃森和克里克利用物理模型揭示了 DNA 分子的双螺旋结构，成对的碱基排列其中，标志着生物科学的发展进入了分子生物学阶段， C 项正确；噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞内，不能用含有放射性 35S 和 32P 的培养液培养噬菌体，获得被标记的噬菌体需要先标记细菌，D 项错误。
5.B
【解析】体内转化是在小鼠体内进行的，由于小鼠的免疫系统会将部分的 R 型细菌杀死，所以 R 型细菌数量会呈现下降趋势，只有图乙中的曲线 4 出现了下降趋势，故图甲、图乙分别表示体外转化、体内转化，曲线 1、4 表示 R 型细菌，曲线 2、3 表示 S 型细菌，A 项正确；R 型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，所以曲线 4 在 ab 段下降，B 项错误；32P 标记的 T2 噬菌体侵染细菌的实验中，由于 T2 噬菌体 DNA 进入细菌，上清液放射性强度不断降低，一段时间后，细菌被裂解，子代 T2 噬菌体释放，导致沉淀物放射性强度不断降低，上清液放射性强度不断升高，因此，上清液放射性强度先下降后上升，C 项正确；由于 35S 标记的是 T2 噬菌体的蛋白质外壳，侵染时蛋白质外壳不会进入细菌内部，所以随着保温时间延长，上清液放射性强度不变而且高，D 项正确。
6.B
【解析】图一所示过程为转录，①表示 RNA，包括 tRNA、rRNA 和 mRNA，而密码子是指 mRNA 上三个相邻的决定一个氨基酸的碱基，A 项错误；由于模板链相同，图二所示过程最终合成的三条多肽链的氨基酸排列顺序相同，B 项正确；图二中的③由左往右移动，即从②的 5'端向 3'端移动，C 项错误；图三中的⑦⑧过程会出现在感染了相关病毒的动物或植物的细胞中，D 项错误。
7.C
【解析】据图可知，Nat10 蛋白会影响 COL5A1 基因表达的翻译过程，不会影响其转录过程，A 项错误；过程①为转录，过程③为翻译，转录过程没有 U—A的配对，转录和翻译过程均涉及氢键的断裂与合成，B 项错误；靶向干预 Nat10蛋白介导的 mRNA 乙酰化修饰，将会减少 COL5A1 蛋白的合成，同时利于 COL5A1 基因转录形成的 mRNA 的降解，可抑制癌细胞扩散，C 项正确；由图可知，在 Nat10 蛋白介导下被乙酰化修饰的 COL5A1 基因转录形成的 mRNA 可以翻译形成 COL5A1 蛋白，而未被修饰的 COL5A1 基因转录形成的 mRNA 会被降解，而且 COL5A1 蛋白促进了胃癌细胞上皮—间质转化与转移，因此胃癌患者体内 Nat10 蛋白和 COL5A1 蛋白的表达水平均较高，D 项错误。
8.D
【解析】原核生物的细胞内不含染色体，因而不存在染色体变异，但可以发生基因重组，如肺炎链球菌的转化，A 项错误；互换型的基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期，涉及 DNA 分子内断裂—复合的基因交流，属于狭义的基因重组，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合实现基因重组，属于广义的基因重组，B 项错误；DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失不一定属于基因突变，若碱基的增添、缺失或替换发生在不具有遗传效应的 DNA 片段上，则不会引起基因突变，C 项错误；基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，基因突变可以发生在细胞内不同的 DNA 分子上或同一 DNA 分子的不同部位上，D 项正确。
9.D
【解析】该动物体细胞中含有 6 对(共 12 条)染色体，正常情况下，可形成 6 个四分体，所以除“十字形结构”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有 4 个四分体，A 项正确；据题图可推测，出现“十字形结构”的根本原因是非同源染色体之间发生了易位，B 项正确；若不考虑致死，只考虑染色体 a~d，减数分裂Ⅰ后期 4 条染色体随机两两分离，图中 4 条染色体共有 6 种分离方式，能产生 ab、 cd、ad、bc、ac、bd 共 6 种精子，C 项正确；遗传信息不丢失的配子才成活，含 a、d 或 b、c 的配子可以成活，推测该动物产生的精子有 2/3 会致死，D 项错误。
10.C
【解析】位于性染色体上的基因，遗传上总和性别相关联的现象叫作伴性遗传，从性遗传也与性别相关联，但不属于伴性遗传，A 项错误；禁止近亲结婚能够有效降低隐性遗传病的发病率，B 项错误；猫叫综合征是由染色体结构变异引起的 遗传病，因此基因治疗不能达到治疗该疾病的目的，C 项正确；艾滋病不属于遗传病，D 项错误。
11.C
【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A 项错误；同源器官在外 形、功能上有差别可能与这些动物在不同的环境中生活，为适应不同的环境条件而向着不同的方向进化发展有关，变异是不定向的，B 项错误；同源器官指不同生物的某些器官在基本结构、胚胎发育等方面相同，但在外形、功能上有差别，陆生脊椎动物的肺和鱼鳔都源于胚胎期原肠管的突出，说明陆生脊椎动物的肺和鱼鳔是同源器官，C 项正确；鸟的翅膀与昆虫的翅膀虽然功能都是飞行，为同功器官，但是起源不同，不能证明它们的亲缘关系，D 项错误。
12.B
【解析】用药物处理使无抗药性的个体死亡，会使该害虫种群中抗药基因频率增 大，从而导致该害虫种群发生进化，A 项错误；用药物处理后，基因型为 rr 的 个体死亡，故该害虫种群中基因型为 RR 的个体占 3/7，基因型为 Rr 的个体占 4/7，此时 R 基因频率=3/7+(4/7)×(1/2)=5/7，r 基因频率=2/7，则该害虫种群自由交配产生的子一代中，理论上基因型为 RR 的个体所占比例为(5/7)×(5/7)=25/49，基因型为 Rr 的个体所占比例为 2×(5/7)×(2/7)=20/49，基因型为 rr 的个体所占比例为(2/7)×(2/7)=4/49，因用药物处理这段时间基因型为 rr 的个体死亡，所以产生的存活个体中基因型为 RR 的个体所占比例为(25/49)÷(25/49+20/49)=5/9，B 项正确；变异是不定向的，不是生物为了适应环境主动产生的，C 项错误；该害虫种群中基因型为 RR 的个体占 30%，基因型为 Rr 的个体占 40%，则基因型为 rr 的个体占 30%，可求得 R 基因频率=30%+40%×(1/2)=50%，则 r 基因频率为 50%，若不用药物处理，且不考虑迁移和突变等，该害虫种群自由交配产生的子代中 RR 基因型频率=50%×50%=25%，Rr 基因型频率=50%×50%×2=50%，rr 基因型频率=50%×50%=25%，子代基因型频率发生了改变，D 项错误。
13.B
【解析】由 DNA 子链复制的方向 5'端→3'端可以判断，a、c、f 均表示 DNA 一条链的 3'端，该端有一个游离的羟基，b、d、e 均表示 DNA 一条链的 5'端，该端有一个游离的磷酸基团，A 项正确；引物酶以 DNA 为模板合成 RNA 引物， DNA 聚合酶再在引物的 3'端聚合脱氧核苷酸，当冈崎片段相连后，DNA 聚合酶再把 RNA 引物去掉，即 DNA 聚合酶既能催化磷酸二酯键形成，也能催化磷酸二酯键断裂，B 项错误；据题干可知，后随链合成时需要 DNA 聚合酶、引物酶以及将冈崎片段相连的酶，引物酶以 DNA 为模板合成 RNA 引物，故引物酶为 RNA 聚合酶，将冈崎片段相连的酶是 DNA 连接酶，C 项正确；子链 5'端的 RNA引物被切除后无法修复，会导致子代 DNA 长度变短，这是引起细胞衰老的原因之一，D 项正确。
14.D
【解析】由题意可知，PTPN4 基因的作用能够保持 STAT3 通路关闭，从而抑制癌细胞的增殖与迁移，因此 PTPN4 基因不属于原癌基因，A 项错误；STAT3 的 Tyr705 去磷酸化阻断剂会抑制 STAT3 的 Tyr705 残基处去磷酸化，进而导致 STAT3 通路启动，故其不能抑制肿瘤的进一步生长，B 项错误；起始密码子位于 mRNA 上，STAT3 经核孔进入细胞核后能与 DNA 上的启动子结合，调节相关基因转录，C 项错误；PTPN4 基因的作用能够保持 STAT3 通路关闭，从而抑制癌细胞的增殖与迁移，故与正常直肠细胞相比，PTPN4 基因在癌变的直肠细胞中表达量较低，D 项正确。
15.D
【解析】分析乙家族:男性、女性中都有患者，则乙病不可能是伴 Y 染色体遗传 病；伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是男性患病，其母亲和女儿一定患病，但 14 号患病，其女儿 16 号正常，故排除伴 X 染色体显性遗传病；伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点是女性患病，其父亲和儿子一定患病，但 13 号患病，其父亲 12 号正常，从而排除伴 X 染色体隐性遗传病。可推知乙病可能是常染色体显性或隐性遗传病，男女发病率相等，A 项正确。分析甲家族:5 号和 6 号正常，其儿子 9 号患病，则甲病属于隐性遗传病，已知 6 号不携带致病基因，则可推知甲病属于伴 X 染色体隐性遗传病，B 项正确。由题意可知，女性群体中甲病的发病率为 1/10000，即女性群体中基因型为 XaXa 的个体占 1/10000，则 Xa 基因频
率为 1/100，男性中基因型为 XaY 个体的概率=1/100，基因型为 XAY 个体的概率
=99/100，甲家族中 8 号的基因型及所占比例为 1/2XAXA、1/2XAXa，其与人群中一男性(1/100XaY 或 99/100XAY)婚配，只有 1/2XAXa×99/100XAY 和 1/2XAXa×1/100XaY 会生出患甲病的孩子，故生育的后代患甲病的概率为 (99/100)×(1/2)×(1/4)+(1/100)×(1/2)×(1/2)=101/800，C 项正确。由于甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因，7 号与 18 号婚配，生育了一位乙病患儿，说明乙病为常染色体显性遗传病，则 7 号的基因型及比例为 1/2bbXAXA、1/2bbXAXa， 18 号的基因型为 BbXAY，两者生育两病兼患的个体(BbXaY)的概率为 (1/2)×(1/2)×(1/4)=1/16，D 项错误。
16.(1)S 型细菌的蛋白质变性失活(1 分) 形成较小的 DNA 片段(1 分) 只有部分 R 型细菌转化为 S 型细菌(1 分) 加热致死的 S 型细菌含有某种促使 R 型细菌转化为 S 型活细菌的活性物质——转化因子(1 分)
减法(1 分)①②③④(1 分)①⑤(1 分)
保温时间过长或过短(或保温时间过短，T2 噬菌体来不及侵染就被搅拌、离心，使得上清液出现放射性；保温时间过长，沉淀物中的大肠杆菌中的 T2 噬菌体增殖，将大肠杆菌裂解，释放到上清液中，使得上清液出现放射性)(2 分)搅拌不充分(1 分)先分别用以 32P 为唯一磷源和以 35S 为唯一硫源的培养基培养未标记的大肠杆菌并繁殖若干代，再分别用获得的大肠杆菌培养 T2 噬菌体(2 分)
17.(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1 分)5(1 分)
解旋(1 分)有(1 分)两个复制环大小不一(1 分)提高了DNA 分子复制的速度(1 分)
8800(2 分)
不能，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有 3H 标记和不含 3H 标记的 DNA 单链均各占一半(2 分)
18.(1)转录和翻译(1 分) 核糖核苷酸和氨基酸(1 分) 不是(1 分) mRNA 发生甲基化修饰没有改变基因的碱基排列顺序(或 Rubicn mRNA 发生甲基化修饰没有引起基因结构的改变)(2 分)
Rubicn mRNA 出现甲基化修饰(1 分)提高了 Rubicn mRNA 的稳定性， Rubicn 蛋白表达量增高，抑制自噬溶酶体的形成(2 分)
选取若干只体重、生理状况等相似的健康野生型小鼠，随机分成 A、B、C 三组，检测血清中 TG 和 TC 水平；A 组作为模型组，灌胃一定量的泰洛沙泊，B组作为模型给药组，灌胃等量的泰洛沙泊和雷公藤红素，C 组作为对照组，灌胃等量的生理盐水，在相同且适宜的条件中饲养一段时间后，检测血清中 TG 和 TC 水平(3 分)
19.(1)突变、基因重组(1 分)生殖隔离(1 分)
Y3~Y4(1 分)是(1 分)种群基因频率发生了改变(1 分)不一定(1 分)
丙丽鱼(1 分)分子(1 分)物种、遗传(2 分)
20.(1)染色体(结构)变异(2 分)
只有红色色觉基因和绿色色觉基因的第一个拷贝表达，后面拷贝的绿色色觉基因并不表达(3 分)红色色觉正常、绿色色弱(2 分)
①Ⅲ2 有表型正常的儿子(2 分)
②红色色觉基因和绿色色觉基因都位于同一条X 染色体上(2 分)绿色色弱(1 分)