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      湖南省名校联考联合体2026届高三上学期第一次联考化学试题(Word版附解析)

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      湖南省名校联考联合体2026届高三上学期第一次联考化学试题(Word版附解析)

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      这是一份湖南省名校联考联合体2026届高三上学期第一次联考化学试题(Word版附解析),共20页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。

      一、单选题
      1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是( )
      A.乙醇是利用其强氧化性破坏病毒蛋白结构进行杀菌消毒
      B.量子通信材料螺旋碳纳米管与石墨烯互为同分异构体
      C.使蛋白质晶化得到较大的蛋白质晶体需要快速结晶
      D.不锈钢是最常见的一种合金钢,它的合金元素主要是铬和镍
      2.丰富多彩的颜色变化增添了化学实验的魅力,下列关于颜色变化和化学方程式的说法中,不正确的是( )
      A.氯水中滴加NaOH溶液,溶液颜色褪去:
      B.热的氧化铜遇乙醇蒸气变成红色:
      C.将饱和溶液加到沸水中,加热液体变成红褐色:
      D.往ZnS沉淀中滴加溶液,白色沉淀转变为黑色沉淀:
      3.天然气因含有少量等气体开采应用受限,T.F菌在酸性溶液中可实现天然气的催化脱硫,其原理如图所示。下列说法不正确的是( )
      A.8g中C所含价层电子对数为2
      B.20g中所含质子数为10
      C.过程I中每脱去1ml,转移的电子数为2
      D.常温常压下,6.72L所含σ键数为0.3
      4.只用一种试剂就可将稀五种无色溶液区分开,这种试剂是( )
      A.溶液B.溶液C.溶液D.溶液
      5.关于反应,下列说法正确的是( )
      A.既是氧化剂又是还原剂
      B.是氧化产物
      C.氧化剂与还原剂物质的量之比为2:3
      D.生成1ml,转移4ml电子
      6.化合物Z是一种药物的重要中间体,合成路线如下图所示。下列说法正确的是( )
      A.1mlX最多能与2ml发生加成反应
      B.Y分子中含有1个手性碳原子
      C.Z中的含氧官能团有3种
      D.X的一氯代物有6种
      7.从微观视角探析物质结构和性质是学习化学的有效方法。下列解释与实例不符的是( )
      A.AB.BC.CD.D
      8.某化合物由X、Y、Z、M、Q五种原子序数依次增大的短周期主族元素组成,基态X原子仅有1个原子轨道,基态M原子的全部p轨道共有7个电子且只与Q位于同一周期,M、Y、Z位于相邻且连续的三个主族,Z和M的价电子总数是Y的价电子数的两倍。下列有关说法不正确的是( )
      A.电负性:Z>Y>X>M
      B.原子半径:Q>M>Z>Y>X
      C.和的VSEPR模型均为四面体
      D.中存在配位键
      9.应用于制造红外线光学仪器的硒化锌的晶胞结构如图1所示,晶胞在平面的投影如图2所示。已知晶体的密度为,a离子的分数坐标为(0,0,0),是阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是( )
      A.位于构成的四面体空隙中
      B.d离子的分数坐标为
      C.晶胞中b离子和d离子的距离
      D.晶胞中与等距且紧邻的有12个
      10.新型锂-空气电池能量密度高,应用前景广阔。该电池放电时的工作原理如图所示,其中固体电解质只允许通过。下列说法正确的是( )
      A.放电时,负极反应式:
      B.通过固体电解质向石墨烯电极移动
      C.有机电解液可以改为水性电解液
      D.放电时,电池中的化学能完全转化为电能
      11.无水三氯化铬易潮解,易升华,高温下易被氧化。现利用如下装置(夹持装置已省略)进行制备,反应原理为,生成的有毒,遇水发生水解。
      关于此实验说法不正确的是( )
      A.A中试剂为浓硫酸,实验前通入的目的是排出装置中的空气
      B.实验过程中若D处出现堵塞,A中的玻璃导管液面会上升
      C.E为产品收集装置,F可防止E中产品潮解
      D.G是尾气处理装置,G内发生的是氧化还原反应
      12.碳酸锰常用作脱硫的催化剂及瓷釉、涂料和油漆的颜料。室温下,用含少量的溶液制备的过程如图所示;已知。下列说法正确的是( )
      A.长期储存NaF溶液应密封于玻璃容器并置于阴凉通风处
      B.“除镁”得到的上层清液中:
      C.“沉锰”的离子方程式为
      D.“沉锰”后的滤液中:
      13.常温下,用溶液滴定溶液,滴定曲线如图所示。已知为二元弱酸,25℃时,。下列说法不正确的是( )
      A.a点溶液中:
      B.c点溶液中:
      C.d点溶液中:
      D.水的电离程度:
      14.如图为铑(Rh)配合物催化醛酮氢化反应的机理示意图,代表某特定基团,1、2、3、4四步反应的焓变分别为。下列说法正确的是( )
      A.过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
      B.若,则总反应放热
      C.过程中LRh为该反应的催化剂
      D.总反应原子利用率小于100%,不符合绿色化学
      二、填空题
      15.镍是重要的金属资源,一种从某高镁低品位铜镍矿(主要成分为等)中回收Cu、Ni的工艺流程如下图所示。
      (1)基态铜原子的价层电子排布式为__________;为增大“氧压浸出”的反应速率,除增大压强外还可以采取的措施有________(任举一例)。
      (2)“氢压浸出”过程的滤渣有S和_________(写化学式)。
      (3)“萃铜”时准确来说进行了萃取和反萃取操作,实验室进行该操作所需要的玻璃仪器有__________(写名称)。
      (4)①“沉铁”过程生成黄钠铁矾沉淀的离子方程式为_________。
      ②“沉铁”过程中,沉淀的成分与温度、pH的关系如下图所示(阴影部分为黄钠铁矾)。
      I.若控制条件为pH=6、T=80℃,则所得沉淀的主要成分为____(填化学式)。
      Ⅱ.下列制备黄钠铁矾的最佳条件为______(填标号)。
      A.pH=2、T=20℃
      B.pH=4、T=80℃
      C.pH=2、T=80℃
      (5)“沉镍”时为确保沉淀完全,理论上应调节溶液_________时,可认为该:沉淀完全;25℃时,;lg2≈0.3}。“沉镍”过程中发生反应的化学方程式为________
      16.化合物H是一种类生物碱,具有抗炎、抗肿瘤、抗病原微生物等生物活性,它的一种合成路线如下:
      (1)A的化学名称是_________。
      (2)反应②和反应④的反应类型分别是_____________、____________。
      (3)反应③中有和E互为同分异构体的副产物生成,该副产物的结构简式为______。
      (4)H分子中碳原子的杂化类型为_______。
      (5)G中官能团的名称为______。I是比G少1个碳原子的同系物,I的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_________。
      ①属于芳香族二取代化合物;
      ②能与溶液反应;
      ③在核磁共振氢谱中有2组峰,且峰面积之比为1:2。
      (6)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见题干)。
      17.近年来,大气中含量一直增加,为减少其排放,需将工业生产中产生的分离出来进行利用生成乙酸。回答下列问题:
      (1)已知反应I:
      反应Ⅱ:
      反应Ⅲ:
      则_____。反应I_____(填“能”或“不能”)自发进行。
      (2)一定温度下,在恒容密闭容器中,下列叙述不能说明和直接偶联合成乙酸反应达到平衡状态的是_____(填标号)。
      A.容器内的压强不再变化
      B.混合气体的密度不再变化
      C.的体积分数不再变化
      D.
      (3)乙酸气化时,存在如下平衡:,平衡体系中平均摩尔质量()随温度、压强变化如图所示。
      ①上述反应的____(填“>”或“C,金属Al电负性较小,故电负性:N>C>H>Al,A正确;一般来说,电子层数越多原子半径越大,同一周期从左到右原子半径依次减小,故原子半径:Al>Cl>C>N>H,B错误;和分别是和,它们中心原子的价层电子对数都是4,VSEPR模型都是四面体形,C正确;Al最外层有3个电子,可以形成3个共价键,中存在4个共价键,其中一个是配位键,D正确。
      9.答案:C
      解析:由晶胞结构可知位于构成的四面体空隙中,A正确;d离子的分数坐标为,B正确;晶胞中含的个数为,含的个数为4,晶胞中含有4个ZnSe,则晶胞中b离子和d离子的距离为晶胞面对角线长度的一半,为,C错误;由晶胞结构可知,与等距且紧邻的有12个,D正确。
      10.答案:B
      解析:放电时,金属锂为负极,负极反应为,A错误;石墨烯为正极,原电池中阳离子向正极移动,通过固体电解质向石墨烯电极移动,B正确;锂能与水反应生成氢气,有机电解液不可以改为水性电解液,C错误;放电时,电池中的化学能还会以热量的形式损失,不会完全转化为电能,D错误。
      11.答案:D
      解析:无水易潮解,易升华,高温下易被氧化,故实验前先通入氮气排除装置内的空气,A中装入浓硫酸用于干燥氮气,热水浴加热B使变成蒸气进入C,C中高温下发生反应:,生成的在E中冷凝收集,F用来防止水蒸气进入E,G用来吸收尾气,防止污染。
      实验前先通入氮气排除装置内的空气,A中装入浓硫酸用于干燥氮气,A正确;易升华,实验过程中若D处出现堵塞,A中长导管的作用为平衡压强,观察实验是否堵塞,若出现堵塞,A中的玻璃导管液面会上升,此时对D处导管用酒精灯加热即可,B正确;E用于收集,为产品收集装置,因为易潮解,故F中的无水用于防止G中水蒸气进入E中,引起潮解,C正确;能与NaOH溶液反应,G用来吸收尾气,防止污染,生成NaCl、和,是非氧化还原反应,D错误。
      12.答案:C
      解析:NaF是强碱弱酸盐,会有一部分水解:,水解产物均能与玻璃容器中的二氧化硅反应,因此长期储存NaF溶液应密封于塑料容器并置于阴凉通风处,A错误;若加入的NaF溶液使镁离子沉淀完全,并且二者恰好完全反应,则,若加入的NaF溶液过量,会有剩余,其浓度会大于,B错误;“沉锰”步骤中加入溶液,发生非氧化还原反应,生成碳酸锰、二氧化碳和水,C正确;“沉锰”后的滤液中还含有,存在的电荷守恒关系为,D错误。
      13.答案:A
      解析:用溶液滴定溶液,先发生反应:,再发生反应:,加入NaOH溶液20mL时得到NaHA溶液,即b点;加入NaOH溶液40mL时得到溶液,即d点;a点为NaHA、混合溶液,c点为、NaHA混合溶液。起点pH=1.3,此时,根据,可得,但a点时加入NaOH溶液的体积为,此时溶液中的溶质为和NaHA。所以不等于,A错误。c点pH=6.6,此时溶液中,又由于的,所以,根据电荷守恒可得,c点,则,B正确。d点加入40mLNaOH溶液,恰好反应生成,根据质子守恒,,则,C正确。起点主要是的电离抑制水的电离,随着NaOH溶液的加入,溶液的浓度逐渐减小,对水的电离抑制作用逐渐减弱,a点溶液仍呈酸性,水的电离程度虽然增大,但增大的幅度较小;b点时,溶液中的溶质为NaHA,既存在电离又存在水解,的水解会促进水的电离,但此时溶液仍呈酸性,水的电离程度不是最大;c点时,溶液中的溶质为NaHA和,的水解程度大于的水解程度,对水的电离促进作用更强,所以c点水的电离程度大于b点;d点时,溶液中的溶质为,的水解促进水的电离,且水解程度较大,d点水的电离程度大于c点,D正确。
      14.答案:C
      解析:第1步有Si—H断裂,Rh—H、Rh—Si形成;第3步有Rh—Si断裂,Si—O、Rh—C形成;第4步有Rh—H、Rh—C断裂,C—H形成,过程中无非极性键断裂和形成,A错误。根据盖斯定律,总反应焓变,若,则,总反应吸热,B错误。在步骤1中参加反应被消耗,在步骤4中又生成,由反应机理知为该反应的催化剂,C正确。由题图可推断该反应原理是、总反应原子利用率为100%,符合绿色化学,D错误。
      15.答案:(1);粉碎高镁低品位铜镍矿或适当增大硫酸的浓度、搅拌
      (2)
      (3)烧杯、分液漏斗
      (4)①;②i.FeOOH;ii.C
      (5)9.3;
      解析:由题干工艺流程图可知,向高镁低品位铜镍矿(主要成分为等)中加入进行“氧压浸出”,将铁元素转化为,镍元素转化为、铜元素转化为、镁元素转化为,硫元素转化为S单质。过滤得到滤渣的主要成分为和S。用铜离子萃取剂萃取出,分液得到萃取液,萃余液中主要含有,向萃余液中加入和MgO进行沉铁将转化为,过滤出沉淀,向滤液中加入MgO将以的形式沉淀,最后对进行处理制得Ni,母液中主要溶质为,据此分析解题。
      (1)Cu的原子序数是29,位于周期表中第四周期第IB族,其基态原子的价层电子排布式是;为增大“氧压浸出”的反应速率,可以事先对矿石进行粉碎,或者适当增大硫酸的浓度、搅拌等。
      (2)由分析可知,“氧压浸出”的滤渣有S和。
      (4)①结合形成黄钠铁矾,离子方程式也可写成:,MgO再与生成的反应生成,将二者叠加得到离子方程式为。②i.由图可知,若控制条件为pH=6、T=80℃,则所得沉淀的主要成分为FeOOH。ⅱ.由图可知,图中阴影部分为黄钠铁矾,且pH=2、T=80℃时可以得到该物质,故选C。
      (5)完全沉淀时,则,所以离子完全沉淀时的,pH=14-pOH=9.3;由分析可知,向滤液中加入MgO将以的形式沉淀,相应的化学方程式为。
      16.答案:(1)4-甲基苯甲酸或对甲基苯甲酸
      (2)取代反应;还原反应
      (3)
      (4)
      (5)羧基、酯基;
      (6)
      解析:A与SOCl₂发生取代反应得到B,B和C在一定条件下发生取代反应得到D,D在一定条件下发生反应生成E和水,E发生还原反应生成F,最后F和G发生取代反应得到H,据此解答。
      (1)A中甲基与羧基处于对位,因此其化学名称是4-甲基苯甲酸或对甲基苯甲酸。
      (2)根据上述分析可知,反应②是取代反应,反应④是还原反应。
      (3)D→E中有和E互为同分异构体的副产物生成,E是断裂苯环支链下方的碳氢键形成的,反应中也有可能是断裂苯环支链上方的碳氢键形成副产物,据此可写出副产物的结构简式为。
      (4)由H的结构简式可知,该分子中甲基上饱和碳原子的杂化类型为,苯环、酰胺基、酯基上碳原子的杂化类型为,因此碳原子的杂化类型为。
      (5)由G的结构简式可知,G中官能团的名称为羧基、酯基。I是比G少1个碳原子的同系物,说明I中含有羧基和酯基,I的一种同分异构体同时满足条件:①属于芳香族二取代化合物;②能与溶液反应,说明含有羧基;③在核磁共振氢谱中有2组峰,且峰面积之比为1:2,说明两个羧基在苯环上的对位,据此可写出该同分异构体的结构简式为。
      (6)乙酸和在加热条件下反应生成和在、0℃作用下反应生成在、甲苯、加热条件下反应生成在、0℃作用下反应生成,据此可确定合成路线。
      17.答案:(1)+247.2;不能
      (2)B;
      (3)①;②;③两个气态乙酸分子通过氢键结合形成蒸气分子
      (4)
      解析:(1)合成乙酸的反应I可以由反应Ⅲ加反应Ⅱ得到,因此;反应I的,因此该反应不能自发进行。
      (2)该反应是气体总物质的量减小的反应,容器内的压强不再变化,说明气体的总物质的量不再改变,说明反应达到平衡状态,A项不符合题意;体积自始至终不变,气体的总质量自始至终不变,则气体的密度不是变量,混合气体的密度不再变化,不能说明反应是否达到平衡状态,B项符合题意;的体积分数不再变化,说明其物质的量不再改变,反应已达平衡,C项不符合题意;能说明反应达到平衡状态,D项不符合题意。
      (3)①由图示可知,温度升高,减小,总物质的量增大,即平衡逆向移动,。由可知,该反应为气体分子数减小的反应,根据勒夏特列原理,增大压强平衡正向移动,平均摩尔质量增大,结合图像可知。
      ②的摩尔质量为,的摩尔质量为,设、条件下二者的物质的量分别为,则,解得,因此平衡时。③乙酸气化时,测定气体的相对分子质量变为120,而乙酸的相对分子质量为60,说明是两个气态乙酸分子通过氢键结合形成蒸气分子。
      (4)右侧通入,发生还原反应生成乙酸,得电子,所以右侧电极为阴极。根据碳元素化合价变化,中C为+4价,乙酸中C平均为0价,2ml转化为1ml乙酸时,得到8ml电子,结合和水,写出电极反应式。
      18.答案:(1)平衡气压,使水顺利滴下
      (2);用饱和食盐水代替水
      (3)不能;生成的气体中含有和,这两种气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
      (4)溶液
      (5)生成的呈糊状,易堵塞启普发生器的球形漏斗
      (6)
      解析:(1)导管a连通烧瓶和分液漏斗上口,平衡气压,使水顺利滴下。
      (2)仪器b中电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔,发生反应的化学方程式为,实验过程中,用饱和食盐水代替水可以减缓水与电石的反应速率。
      (3)生成的气体中含有和,这两种气体也能使酸性溶液褪色,将生成的气体通入酸性溶液中,观察到酸性溶液褪色,不能说明生成的气体全部为乙炔。
      (4)装置c的作用是除去乙炔中的、杂质,盛放的试剂为溶液。
      (5)生成的呈糊状,易堵塞启普发生器的球形漏斗,所以不能用启普发生器来制取乙炔。
      (6)设碳化钙的质量为x。
      则电石中碳化钙的质量分数。
      选项
      实例
      解释
      A
      与钠单质反应的剧烈程度:水>乙醇
      乙基使O—H极性减弱
      B
      沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
      对羟基苯甲醛中共价键更稳定
      C
      稳定性:
      的3d能级为3d半充满状态
      D
      键角:
      价层电子对数相同,孤电子对数越多,键角越小

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