【生物】甘肃省白银市靖远县2024-2025学年高一下学期期中试题（解析版）

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1. 在孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2出现了9∶3∶3∶1的性状分离比。下列叙述中与该性状分离比无关的是（ ）
A. 豌豆是自花传粉且闭花受粉植物
B. F1产生的雌、雄配子的数量相同
C. F1产生的配子的活力相同
D. F2不同植株的生存能力相同
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、豌豆是自花传粉且闭花受粉植物，这保证了豌豆在自然状态下一般为纯种，使得杂交实验中亲本的遗传背景清晰，是孟德尔实验能够获得稳定遗传性状分离比的基础条件之一，A错误；
B、F₁产生的雌、雄配子数量不同（雄配子远多于雌配子），但类型比例相同（1：1：1：1），且随机结合，因此数量差异不影响最终比例，B正确；
C、F₁产生的配子活力相同是必要条件，若活力不同会导致配子结合概率改变，影响比例，C错误；
D、F₂不同植株生存能力相同是重要前提，若某些基因型存活率低，比例会偏离理论值，D错误。
故选B。
2. 下列有关遗传学基本概念的理解，正确的是（ ）
A. 某种宠物狗的长毛与卷毛属于一对相对性状
B. 在相同环境下，表型相同的生物，其基因型不一定相同
C. 两个纯合子杂交，子一代表现出的性状为显性性状
D. 控制小麦的抗倒伏和抗条锈病性状的基因被称为等位基因
【答案】B
【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现形式，长毛与卷毛分别属于毛的长度和形状两种不同性状，不构成相对性状，A错误；
B、表型由基因型和环境共同决定。例如，显性纯合子（AA）与杂合子（Aa）在显性性状下可能表型相同，但基因型不同，B正确；
C、若两个纯合子均为隐性纯合（aa×aa），子代仍为隐性性状，C错误；
D、等位基因需控制同一性状的不同表现形式，而抗倒伏和抗条锈病是两种不同性状，由不同基因控制，属于非等位基因，D错误。
故选B。
3. 豌豆子叶的黄色（Y）、种子的圆粒（R）均为显性性状，控制两对性状的基因独立遗传，两亲本杂交所得的F1的表型及相对含量如图所示，下列分析错误的是（ ）
A. 两亲本表型均为黄色圆粒
B. 两亲本中只有一方的基因型为双杂合
C. 让F1中黄色皱粒个体自交，子代会发生性状分离
D. 让F1中杂合绿色圆粒个体自交，子代出现绿色皱粒个体的概率为1/4
【答案】A
【分析】题干信息分析，两亲本杂交所得的F1圆粒：皱粒=3:1，黄色：绿色=1:1，两亲本的基因型为YyRr、yyRr，表型分别为黄色圆粒、绿色圆粒。
【详解】A、据图可知，F1的圆粒：皱粒=3:1，黄色：绿色=1:1，两亲本的基因型为YyRr、yyRr，表型分别为黄色圆粒、绿色圆粒，A错误；
B、据图可知，F1的圆粒：皱粒=3:1，黄色：绿色=1:1，两亲本的基因型为YyRr、yyRr，B正确；
C、让F1中黄色皱粒（Yyrr）个体自交，子代会出现黄色皱粒和绿色皱粒，即会发生性状分离，C正确；
D、让F1中杂合绿色圆粒（yyRr）个体自交，子代出现绿色皱粒个体的概率为1/4，D正确。
故选A。
4. 下列有关伴性遗传的说法，正确的是（ ）
A. 男性的红绿色盲致病基因可能来自祖父或外祖母
B. 芦花雌鸡的Z染色体只能传递给子代雄鸡
C. 红绿色盲在男性群体中的发病率低于在女性群体中的
D. 性染色体上的基因都与性别决定密切相关
【答案】B
【详解】A、男性的红绿色盲致病基因只能来自母亲，而母亲的X染色体可能来自外祖父或外祖母，但不可能来自祖父（祖父传给父亲的是Y染色体），A错误；
B、芦花雌鸡的性染色体为ZW，其Z染色体只能来自父方，且在形成配子时，Z染色体只能传递给子代雄鸡（子代雄鸡的Z来自父方和母方各一个），B正确；
C、红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性只需一个致病基因即患病，而女性需两个致病基因，因此，男性发病率高于女性，C错误；
D、性染色体上的基因并非均与性别决定相关（如红绿色盲基因），D错误。
故选B。
5. 蜜蜂的雌蜂（2n=16）由受精卵发育而来，雄蜂由卵细胞直接发育而来。据此不能得出的结论是（ ）
A. 雌蜂的次级卵母细胞中有8条或16条染色体
B. 雄蜂的体细胞中不存在同源染色体
C. 雌蜂减数分裂时可形成8个四分体
D. 雄蜂的体细胞中含有多对等位基因
【答案】D
【分析】A、雌蜂为二倍体（2n=16），减数第一次分裂后次级卵母细胞含8条染色体，减数第二次分裂后期因姐妹染色体分离，染色体数目暂时加倍为16条，因此次级卵母细胞可能含8或16条染色体，A正确；
B、雄蜂由未受精的卵细胞（n=8）发育而来，其体细胞中不存在同源染色体，B正确；
C、雌蜂含8对同源染色体，减数第一次分裂时形成8个四分体，C正确；
D、雄蜂为单倍体，体细胞中无同源染色体，也无等位基因，D错误。
故选D。
6. 某实验小组用X射线照射紫花香豌豆品种，子代中出现了一株白花突变植株，已知花色由1对等位基因控制。该实验小组让该白花突变植株和纯合紫花植株杂交，获得F1。下列叙述错误的是（ ）
A. 若F1植株均开紫花，则白花为隐性性状
B. 若F1植株均开白花，则白花为显性性状
C. 若F1植株中紫花∶白花=1∶1，则白花植株产生了2种基因型的配子
D. 若F1植株中紫花∶白花=1∶1，则不能判断紫花与白花的显隐性关系
【答案】D
【分析】假设香豌豆花色由A/a控制，杂交亲本紫花不含突变基因，则该紫花基因型为纯合子。
【详解】A、若F1全为紫花，说明白花突变体为隐性性状（aa），与显性纯合紫花（AA）杂交，子代全为Aa（显性紫花），A正确；
B、若F1全为白花，说明白花为显性性状（AA或Aa），纯合紫花为隐性（aa），杂交后子代全为Aa（显性白花），B正确；
C、若F1紫花∶白花=1∶1，说明白花植株为显性杂合（Aa），与隐性纯合紫花（aa）测交，产生A和a两种配子，子代Aa（白花）和aa（紫花）各占50%，C正确；
D、若F1比例为1∶1，表明白花为显性杂合（Aa），紫花为隐性（aa），可直接判断显隐性关系，D错误；
故选D。
7. 某雌果蝇的基因型为AaXBXb，如图为其体内某细胞进行减数分裂时的图像。不考虑除图示外的其他变异，下列分析正确的是（ ）
A. 该细胞发生了染色体片段互换
B. 该细胞产生的次级卵母细胞的基因型为AaXBXB
C. 该细胞产生的卵细胞的基因型为aXB
D. 该细胞会产生4种基因型的配子
【答案】A
【分析】由图可知，该细胞中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期，说明该细胞为初级卵母细胞。
【详解】A、从图中可以看出，A基因和a基因发生了交换，这属于基因重组中的交叉互换类型，即该细胞发生了染色体片段互换，A正确；
B、由于该细胞发生了交叉互换，且同源染色体分离时，A和a这对等位基因没有正常分离，所以该初级卵母细胞分裂产生的次级卵母细胞的基因型可能为AaXBXB或AaXbXb，B错误；
C、由上述分析可知，该初级卵母细胞分裂产生的次级卵母细胞的基因型可能为AaXBXB或AaXbXb，经过减数第二次分裂后，产生的卵细胞的基因型可能为AXB、AXb、aXB、aXb，C错误；
D、一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞和三个极体，即只能产生一种基因型的卵细胞，而不是4种基因型的配子，D错误。
故选A。
8. 某种植物（XY型）的宽叶和窄叶受到一对等位基因。A/a控制。让宽叶雌株和宽叶雄株杂交，的表型及比例是宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株=2:1:1．让的宽叶雌株和窄叶雄株自由交配得到。不考虑X、Y染色体同源区段。据此分析，不能得出的结论是（ ）
A. 基因A/a位于X染色体上
B. 亲本宽叶雌株是杂合子
C. 宽叶雌株中既有杂合子，也有纯合子
D. 的表型及比例是宽叶:窄叶=1:1
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】根据宽叶雌株和宽叶雄株杂交，F的表型及比例是宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=2:1:1可知，基因A/a位于X染色体上，亲本宽叶雌株和宽吐雄株的基因型分别是XAXa、XAY，F1的宽叶雌株（XAXA、XAXa)和窄吐雄株（XaY）自由交配，F2中宽叶：窄叶=3:1，A、B、C项的结论可以得出，D项结论不能得出，D符合题意。
故选D
9. 某种自花传粉植物的花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，相关基因控制花色的途径如图所示。花冠含有红色色素时表现为红花，含有粉色色素时表现为粉花，其他情况均表现为白花。下列分析正确的是（ ）
A. 自然群体中白花植株共有4种基因型
B. 白花植株的自交后代会出现性状分离
C. 让杂合的粉花植株自交，所得子代中白花植株约占1/8
D. 让基因型为AaBb的植株自交，所得子代中粉花植株约占3/16
【答案】D
【详解】A、结合流程图可知，白花植株的基因型为aaB_（aaBB、aaBb）和aabb，共3种，而不是4种，A错误；
B、白花植株的基因型为aa_ _，显然其自交后代不会出现性状分离，B错误；
C、杂合的粉花植株的基因型为Aabb，其自交过程为Aabb×Aabb，根据基因的分离定律，Aa×Aa后代中AA:Aa:aa=1:2:1，bb×bb后代全为bb，所以子代中白花植株（aabb）的比例为1/​4×1=1/4​，而不是1/8，C错误；
D、基因型为AaBb的植株自交，根据基因的自由组合定律，Aa×Aa后代中AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb后代中BB:Bb:bb=1:2:1。粉花植株的基因型为A_bb，则子代中粉花植株（A_bb）的比例为3/​4​×1/​4​=3/​16，D正确。
故选D。
10. 控制口面指综合征Ⅰ型的基因位于X染色体上，携带显性基因的个体表现正常。下列婚配方式生出的男孩中，口面指综合征Ⅰ型发病率最高的是（ ）
A. 女性患者和正常男性
B. 正常女性和男性患者
C. 女性携带者和正常男性
D. 女性携带者和男性患者
【答案】A
【分析】‌伴性遗传‌是指控制性状的基因位于性染色体（X或Y染色体）上，导致性状遗传与性别相关联的现象。
【详解】A、女性患者（XaXa）与正常男性（XAY）婚配，所生男孩为XaY（患病），发病率100%，A正确；
B、正常女性（XAXA或XAXa）和男性患者（XaY），当正常女性为XAXA，所生男孩不患病，当正常女性为XAXa，所生男孩为XAY（正常）或XaY（患病），发病率为50%，B错误；
C、女性携带者（XAXa）与正常男性（XAY）婚配，所生男孩为XAY（正常）或XaY（患病），发病率为50%，C错误；
D、女性携带者（XAXa）与患病男性（XaY）婚配，所生男孩为XAY（正常）或XaY（患病），发病率为50%，D错误。
故选A。
11. 家蚕（性别决定方式为ZW型）含有56条染色体，在进行减数分裂的过程中，其染色体数目的变化情况如图所示。下列分析错误的是（ ）
A. 雌家蚕有1条Z染色体和1条W染色体
B. 非等位基因的自由组合发生在O～a时期
C. 在a～b时期，每条染色体均含有2条染色单体
D. 在b～c时期，细胞内不存在相同的基因
【答案】D
【详解】A、已知家蚕的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成为ZW，雄性的性染色体组成为ZZ，所以雌家蚕有1条Z染色体和1条W染色体，A正确；
B、在减数分裂过程中，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合。由图可知，O～a时期染色体数目由56条变为28条，说明该时期进行的是减数第一次分裂，所以非等位基因的自由组合发生在O～a时期，B正确；
C、a～b时期染色体数目保持不变，且染色体数目为28条，说明该时期处于减数第二次分裂前期和中期。在减数第二次分裂前期和中期，每条染色体都含有2条姐妹染色单体，C正确；
D、b～c时期染色体数目由28条变为56条，说明该时期进行的是减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体。在减数第二次分裂后期，细胞中存在相同基因，因为姐妹染色单体是由一条染色体复制而来的，它们所含的基因是相同的，着丝点分裂后形成的两条染色体上的基因也是相同的，D错误。
故选D。
12. 大鼠的毛色由两对等位基因（A/a、B/b）控制。某同学用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A. 亲本杂交组合的基因型可能为aaBB×AAbb
B. F1灰色大鼠会产生4种基因型的配子
C. 让F1与黄色亲本杂交，子代中会出现灰色和黑色大鼠
D. 让F2的黑色大鼠与米色大鼠杂交，子代中黑色大鼠约占2/3
【答案】C
【详解】A、根据上述分析可知，灰色大鼠的基因型为A_B_，F1​全为灰色大鼠（AaBb），则亲本黄色大鼠与黑色大鼠的基因型可能分别为aaBB和AAbb，A正确；
B、F1​灰色大鼠的基因型为AaBb，根据基因的自由组合定律，在减数分裂过程中，等位基因分离，非等位基因自由组合，F1​能产生AB、Ab、aB、ab共4种基因型的配子，B正确；
C、假设黄色亲本的基因型为aaBB，F1​的基因型为AaBb，二者杂交，即AaBb×aaBB，子代的基因型及比例为AaBB:AaBb:aaBB:aaBb=1:1:1:1，表现型为灰色（AaBB、AaBb）和黄色（aaBB、aaBb），不会出现黑色大鼠；若黄色亲本的基因型为AAbb，F1​的基因型为AaBb，二者杂交，即AaBb×AAbb，子代的基因型及比例为AABb:AAbb:AaBb:Aabb=1:1:1:1，表现型为灰色（AABb、AaBb）和黑色（AAbb、Aabb），但题干未明确黄色亲本的基因型，所以不能确定子代中一定会出现黑色大鼠，C错误；
D、假设黑色大鼠的基因型为A_bb，F2​中黑色大鼠的基因型及比例为AAbb:Aabb=1:2，米色大鼠的基因型为aabb。AAbb×aabb，子代全为Aabb（黑色）；Aabb×aabb，子代中Aabb（黑色）：aabb（米色）=1:1。所以子代中黑色大鼠的比例为1/3​×1+2/3×1/2​=2/3，D正确。
故选C。
13. 下图为某单基因（A/a）遗传病的家系图。下列分析不合理的是（ ）
A. Ⅱ-3的致病基因可能只来自Ⅰ-1
B. Ⅱ-4的致病基因可能只来自Ⅰ-1
C. Ⅱ-3的致病基因不可能来自Ⅰ-1和Ⅰ-2
D. Ⅱ-4的致病基因可能来自Ⅰ-1和Ⅰ-2
【答案】C
【详解】AB、如果该病是显性遗传病，伴X染色体遗传，则I-1是XDXd或XDXD，I-2是 XdY，则II-3的基因型为XDY，是II-4的基因型为XDXd，可见II-3的致病基因XD来自I-1，Ⅱ-4的致病基因可能只来自Ⅰ-1；如果是常染色体遗传，则I-1的基因型为Dd或DD，I-2是是dd，则II-3的基因型为Dd，是II-4的基因型为Dd，可见II-3的致病基因D来自I-1，Ⅱ-4的致病基因可能只来自Ⅰ-1；如果该病是隐性遗传病，不可能是伴X染色体遗传，因为I-2如果正常，则II-4一定是正常的，而不是患病，因此只能是常染色体遗传，因此I-1是dd，I-2是是Dd，则II-3的基因型为dd，是II-4的基因型为dd，则Ⅱ-3的致病基因可能只来自Ⅰ-1，Ⅱ-4的致病基因可能只来自Ⅰ-1，A、B正确；
CD、如果该病是隐性遗传病，根据A选项，为常染色遗传，I-1是dd，I-2是是Dd，则II-3的基因型为dd，是II-4的基因型为dd，II-3的致病基因dd可能来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅱ-4的致病基因可能来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，C错误，D正确。
故选C。
14. 某种生物（2n＝4）体内处于某时期的细胞如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该细胞处于减数分裂Ⅰ后期
B. ①与②、③与④互为同源染色体
C. 该细胞分裂产生的是精细胞
D. 该细胞中的染色体数目与体细胞中的相同
【答案】D
【分析】图中着丝粒分裂，没有同源染色体，属于减数第二次分裂后期。
【详解】A、图中着丝粒分裂，没有同源染色体，属于减数第二次分裂后期。A错误；
B、①与②、③与④是同一条染色体复制后着丝粒分裂形成的，不是同源染色体，B错误；
C、该细胞均等分裂，产生的可能是精细胞，也可能是第二极体，C错误；
D、该细胞中的染色体数目与体细胞中的相同，D正确。
故选D。
15. 某基因型为AaXBY的小鼠因减数分裂过程中染色体分离异常，产生了一个基因型为aaY的配子。已知A/a基因位于2号染色体上。下列关于染色体分离异常的分析，正确的是（ ）
A. 性染色体在减数分裂Ⅰ时未分离
B. 2号染色体在减数分裂Ⅱ时未分离
C. X染色体在减数分裂Ⅱ时未分离
D. 2号染色体在减数分裂Ⅰ时未分离
【答案】B
【详解】A、性染色体在减数分裂Ⅰ时未分离：若性染色体在减数Ⅰ未分离，配子中性染色体应为XᴮY或缺失，但该配子仅含Y，说明性染色体在减数Ⅰ正常分离，A错误；
B、2号染色体在减数分裂Ⅱ时未分离：Aa个体在减数Ⅰ时A和a分离。若减数Ⅱ时姐妹染色单体未分离，会导致一个配子含aa，另一配子无a。该配子含aa，符合减数Ⅱ异常，B正确；
C、X染色体在减数分裂Ⅱ时未分离：配子中性染色体为Y，未涉及X染色体，X未分离与此无关，C错误；
D、2号染色体在减数分裂Ⅰ时未分离：若减数Ⅰ未分离，配子中应含AA或 aa，但另一配子需含对应缺失，但题干未提及其他异常配子，且该配子仅含aa，更可能为减数Ⅱ异常，D错误。
故选B。
16. 某种昆虫的性别决定方式是ZW型，其黑翅和灰翅由基因A/a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再让F1的雌、雄虫随机交配，得到F2，杂交实验及结果如表所示。下列分析错误的是（ ）
A. 灰翅为隐性性状
B. 亲本雌虫能产生2种基因型的卵细胞
C. F1雌、雄虫的基因型分别为ZaW、ZAZa
D. 让F2黑翅个体随机交配，子代中灰翅个体均为雄虫
【答案】D
【分析】亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）交配，F₁雌虫全为灰翅，雄虫全为黑翅，说明灰翅为隐性性状。
【详解】A、亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）交配，F₁雌虫全为灰翅，雄虫全为黑翅，说明灰翅为隐性性状，A正确；
B、亲本雌虫基因型为ZᴬW，其产生的卵细胞类型为Zᴬ或W，共2种，B正确；
C、F₁雌虫（ZᵃW）从父方获得Zᵃ，从母方获得W；雄虫（ZᴬZᵃ）从母方获得Zᴬ，从父方获得Zᵃ，C正确；
D、F₂黑翅个体包括雌虫（ZᴬW）和雄虫（ZᴬZᵃ）。随机交配时，雌虫产Zᴬ或W，雄虫产Zᴬ或Zᵃ。子代雌虫（ZW）若为ZᵃW则表现灰翅，雄虫（ZZ）均为ZᴬZᴬ或ZᴬZᵃ（黑翅），故灰翅个体均为雌虫，D错误。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 下图为某高等动物（基因型为AaBb）细胞分裂的图像。据图回答下列问题：
（1）细胞甲所处的时期是__________，该时期的细胞中，染色体的行为是__________。
（2）基因的自由组合发生在细胞__________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）所处的时期。若细胞丙的基因型为AaB，不考虑基因突变，则原因是__________。
（3）该动物为__________（填“雌性”或“雄性”）动物，判断依据为__________。细胞丁的名称是__________。
【答案】（1）①. 减数分裂Ⅰ中期 ②. 同源染色体排列在赤道板两侧
（2）①. 乙 ②. 基因A或a所在染色体片段发生了染色体互换
（3）①. 雄性 ②. 细胞乙为初级性母细胞,细胞质均等分裂 ③. 精细胞
【分析】甲是减数分裂Ⅰ中期，乙是减数分裂Ⅰ后期，丙是减数分裂Ⅱ中期，丁是减数分裂结束形成的子细胞。
【解析】（1）细胞甲源染色体排列在赤道板两侧，所以处于减数分裂Ⅰ中期。
（2）基因的自由组合发生在同源染色体分开，非同源染色体自由组合的时期，对应细胞乙。若细胞丙的基因型为AaB，丙中不含同源染色体，则一条染色体上的姐妹染色单体的基因不同，可能是基因A或a所在染色体片段发生了染色体互换。
（3）细胞乙同源染色体分开，为初级性母细胞，细胞质均等分裂，所以该细胞是初级精母细胞，该动物为雄性，丁表示减数分裂结束形成的细胞，是精细胞。
18. 果蝇的卷翅和直翅、灰体和黑檀体分别由基因A/a、B/b控制，为研究这两对性状的遗传规律，某小组进行了如表所示的实验。已知这两对基因位于常染色体上。回答下列问题：
（1）果蝇的卷翅和直翅这对性状中，属于显性性状的是________，基因A/a、B/b的遗传遵循________定律。
（2）亲本雌、雄蝇的基因型分别为_______。F2卷翅灰体果蝇中，纯合子所占的比例为_______。
（3）为探究F2中某只卷翅黑檀体雌蝇（甲）的基因型，该小组从F2中选择合适的材料进行了一次杂交实验。请写出杂交方案和预期结果及结论。
杂交方案：_______。
预期结果及结论：_______。
【答案】（1）① 卷翅 ②. 自由组合
（2）①. aaBB、Aabb ②. 1/9
（3）①. 选择直翅黑檀体雄蝇与甲进行杂交 ②. 若子代个体均表现为卷翅，则甲的基因型为AAbb；若子代个体中卷翅∶直翅=1∶1，则甲的基因型为Aabb
【解析】（1）①：在亲本直翅和卷翅杂交产生的F1中，卷翅和直翅都有，而选用F1卷翅灰体雄蝇与卷翅灰体雌蝇杂交产生的F2中，卷翅个体数量多于直翅个体数量，根据性状分离现象，杂合子表现出的性状为显性性状，所以卷翅是显性性状。②：F2中卷翅灰体：卷翅黑檀体：直翅灰体：直翅黑檀体=9:3:3:1，这是典型的孟德尔两对相对性状杂交实验中F2的性状分离比，说明基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律。
（2）已知F1卷翅灰体：卷翅黑檀体=1:1，且F2出现9:3:3:1的性状分离比，说明F1卷翅灰体为双杂合子AaBb，卷翅黑檀体为Aabb。因为亲本为直翅灰体雌蝇和卷翅黑檀体雄蝇，所以亲本雌蝇基因型为aaBB，雄蝇基因型为Aabb。F2卷翅灰体果蝇的基因型为A−B−，其中纯合子AABB的比例为1/3×1/3=1/9。
（3）杂交方案：让卷翅黑檀体雌蝇（甲）与直翅黑檀体雄蝇杂交。因为直翅黑檀体雄蝇的基因型为aabb，与甲杂交后，根据子代的性状表现可以推断甲的基因型。
预期结果及结论：若子代全为卷翅黑檀体，则甲的基因型为AAbb。因为AAbb×aabb子代基因型全为Aabb，表现为卷翅黑檀体。若子代卷翅黑檀体：直翅黑檀体=1:1，则甲的基因型为Aabb。因为Aabb×aabb子代基因型为Aabb（卷翅黑檀体）和aabb（直翅黑檀体），比例为1:1。
19. 眼白化病Ⅰ型是一种单基因（A/a）遗传病，患者眼部缺乏黑色素，会出现视力低下、畏光等症状。图1是某眼白化病Ⅰ型患者的家族系谱图。已知基因A/a可被酶切割成长短不同的片段，电泳后所得条带不同。对该家系部分成员的基因A/a酶切后进行电泳，结果如图2所示。回答下列问题：
（1）表示致病基因的条带是_______（填“条带1”或“条带2”）。眼白化病Ⅰ型的遗传方式为_______，判断依据是_______。
（2）Ⅲ-1的基因型为_______，若对Ⅲ-1和Ⅲ-3的基因A/a酶切后进行电泳，则二者的电泳条带相同的概率为_______。
（3）若Ⅲ-3与正常男性婚配，则他们生育患病孩子的概率为_______。
【答案】（1）①. 条带1 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，生出患病儿子；Ⅱ-4为男性，不携带致病基因
（2）①. XAXa ②. 1/2
（3）1/8
【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【解析】（1）Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，生出患病的儿子Ⅲ-2，符合“无中生有为隐性，因此，该病为隐性遗传病，根据电泳结果可知，Ⅱ-4不携带致病基因，因而可知，眼白化病Ⅰ型为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-2为患者，因此条带1为致病基因。
（2）结合电泳结果可知，Ⅲ-1的基因型为XAXa，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XAXa和XAY，则Ⅲ-3的基因型为XAXa或XAXA，二者的比例为1∶1，因此，若对Ⅲ-1和Ⅲ-3的基因A/a酶切后进行电泳，则二者的电泳条带相同的概率为1/2。
（3）Ⅲ-3的基因型为XAXa或XAXA，其与正常男性XAY婚配，则他们生育患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8。
20. 某实验室保存了野生型和一些突变型果蝇（2n＝8），部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图1所示，其中隐性性状所对应的表型为突变型。回答下列问题：

（1）果蝇焦刚毛性状与粗糙眼性状的遗传遵循_______定律。焦刚毛雄果蝇的细胞中，最多含有_______个s基因。
（2）选择紫眼焦刚毛雄果蝇与纯合野生型雌果蝇杂交，得到F1，F1雌、雄果蝇的基因型分别为_______。让F1雌、雄果蝇随机交配，得到F2，F2雄果蝇中紫眼焦刚毛个体所占的比例为_______。
（3）雄果蝇性染色体的结构如图2所示。野生型果蝇的眼形是圆眼。某实验人员偶然发现一只棒眼雄果蝇突变体，为探究棒眼基因是位于X染色体的Ⅰ片段上还是Ⅱ片段上，该实验人员设计了如图3所示的实验。

果蝇眼形的______（填“圆眼”或“棒眼”）是隐性性状。根据图3所示杂交实验，______（填“能”或“不能”）判断棒眼基因位于图2中X染色体的哪个片段上，原因是______。
【答案】（1）①. 自由组合 ②. 2
（2）①. RrXSXs、RrXSY ②. 1/8
（3）①. 棒眼 ②. 不能 ③. 棒眼基因位于X染色体的Ⅰ片段上或Ⅱ片段上，F2果蝇均表现为圆眼∶棒眼=3∶1，且棒眼只出现在雄果蝇中
【分析】自由组合定律由孟德尔提出，适用于真核生物有性生殖过程中，自由组合定律的实质就是在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解析】（1）果蝇焦刚毛性状与粗糙眼性状由非同源染色体上的非等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。焦刚毛雄果蝇的基因型为XsY，在细胞分裂间期发生染色体复制，最多含有2个s基因。
（2）紫眼焦刚毛雄果蝇的基因型为rrXsY，纯合野生型雌果蝇的基因型为RRXSXS，杂交得到F1，F1雌果蝇的基因型为RrXSXs，雄果蝇的基因型为RrXSY。F1雌、雄果蝇随机交配，F2雄果蝇中紫眼焦刚毛（rrXsY）个体所占的比例为1/4×1/2=1/8。
（3）由图3可知，野生型圆眼雌果蝇与棒眼雄果蝇杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状。若棒眼基因位于X染色体的Ⅰ片段上，亲本基因型为XAXA（圆眼雌）和XaYa（棒眼雄），F1基因型为XAXa、XAYa，F1随机交配，F2中圆眼：棒眼=3:1，且棒眼只出现在雄果蝇中；若棒眼基因位于X染色体的Ⅱ片段上，亲本基因型为XAXA（圆眼雌）和XaY（棒眼雄），F1基因型为XAXa、XAY，F1随机交配，F2中圆眼：棒眼=3:1，且棒眼只出现在雄果蝇中。两种情况结果相同，所以不能判断棒眼基因位于X染色体的哪个片段上。
21. 某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅、桃色眼与黑色眼两对相对性状，分别受到基因D/d、E/e的控制，两对等位基因独立遗传。某实验小组进行了两组杂交实验，如下：
实验一：斑翅桃色眼（♀）个体与正常翅黑色眼（♂）个体杂交，F1的表型及比例是正常翅桃色眼（♀）：正常翅黑色眼（♀）：斑翅桃色眼（♂）：斑翅黑色眼（♂）＝1：1：1：1。
实验二：选择F1中的正常翅黑色眼（♀）个体与斑翅黑色眼（♂）个体杂交，F2的表型及比例是正常翅黑色眼：正常翅桃色眼：斑翅黑色眼：斑翅桃色眼＝2：1：2：1。
不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题：
（1）基因D/d、E/e分别位于__________、__________染色体上，理由是__________。
（2）实验二的F2中黑色眼：桃色眼＝2：1。小组成员分析后，认为有两种假说可以初步解释该现象，请完善这两个假说：
假说Ⅰ：含有基因E的雄配子或雌配子有__________不育。
假说Ⅱ：__________。
（3）小组成员结合实验一分析后否定了假说Ⅰ，否定的理由是__________。
【答案】（1）①. X ②. 常 ③. 实验一中斑翅雌虫与正常翅雄虫杂交，F1中雌虫均表现为正常翅，雄虫均表现为斑翅，与性别有关，而两个实验中的眼色遗传与性别无关
（2）①. 50%（或1/2） ②. 基因E纯合时致死
（3）若根据假说Ⅰ分析，实验一中桃色眼个体和黑色眼个体的基因型分别是ee、Ee，则两者杂交的实验结果应该是黑色眼∶桃色眼=1∶2，与实验结果不符
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【解析】（1）实验一中，斑翅（♀）× 正常翅（♂），F1​雌全为正常翅、雄全为斑翅 ，说明斑翅 / 正常翅的遗传与性别相关联，符合伴 X 遗传特征；而桃色眼（♀）× 黑色眼（♂），F1​雌雄中桃色眼、黑色眼均有分布，遗传与性别无关，说明 E/e 位于常染色体 。
（2）实验二单独看眼色，理论Ee×Ee 后代应E_:ee=3:1 ，但实际为2:1 ，说明E_ 个体减少。若含E 的配子（雄或雌 ）有 50% 不育，会使参与受精的E 配子数量减半，E_ 个体比例降低，符合2:1结果。若基因 E 纯合时致死（即 EE 个体无法存活 ），则Ee×Ee 后代中，EE（1/4 ）死亡，存活个体为 Ee（2/4 ）: ee（1/4 ）= 2:1 ，表型黑色眼（Ee ）: 桃色眼（ee ）= 2:1 ，与实验二结果一致 。
（3）实验一中，亲本为桃色眼（ee ）× 黑色眼（Ee ），F1桃色眼（ee ）: 黑色眼（Ee ）= 1:1 ，说明含 E、e 的配子均能正常参与受精，无育性缺陷 ，故假说I（含 E 的配子 50% 不育 ）不成立。亲本
F1
F2
黑翅（♀）×灰翅（♂）
黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1
黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1：1：1
亲本
F1
选用的F1
F2
直翅灰体雌蝇×卷翅黑檀体雄蝇
卷翅灰体：直翅灰体＝1：1
卷翅灰体雌蝇×卷翅灰体雄蝇
卷翅灰体：卷翅黑檀体：直翅灰体：直翅黑檀体＝9：3：3：1