【生物】广东省广州市五校联考2024-2025学年高一下学期7月期末试题（解析版）

这是一份【生物】广东省广州市五校联考2024-2025学年高一下学期7月期末试题（解析版），共21页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第一部分 选择题(共50分)
一、单项选择题：本题共20个小题，其中1-15题每小题2分，16-20题每小题4分，共50分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
1. 如图为 DNA 分子局部平面结构模式图。据图判断，错误的是（ ）

A. 该DNA 分子中含2个游离磷酸基团
B. ③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA 分子越稳定
C. 细胞中以甲链为模板合成乙链需要DNA 聚合酶催化
D. 若甲链碱基序列为5'—CAG—3', 则乙链是5'—GTC—3'
【答案】D
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，其中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。DNA是生物主要的遗传物质，遗传信息储存在DNA的碱基对的排列顺序中。
【详解】A、该DNA分子有两条链，每条链的5'末端都有一个游离的磷酸基团，所以该DNA 分子中含2个游离磷酸基团，A正确；
B、③、④是碱基对，他们之间通过氢键相连接，GC对有三个氢键，AT对有两个氢键，所以DNA分子中G、C碱基对越多，DNA 分子越稳定，B正确；
C、DNA聚合酶催化DNA复制，所以细胞中以甲链为模板合成乙链需要DNA 聚合酶催化，C正确；
D、DNA分子两条链是反向平行的，所以若甲链碱基序列为5'—CAG—3', 则乙链是3'—GTC—5'，D错误。
故选D。
2. 下列关于生物科学史的相关叙述，错误的是（ ）
A. 沃森和克里克研究DNA 分子结构时使用了构建数学模型的方法
B. 萨顿依据基因和染色体的平行关系推测基因在染色体上
C. “成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一
D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明DNA 是遗传物质
【答案】A
【详解】A、沃森和克里克研究DNA结构时采用的是构建物理模型的方法（如双螺旋结构模型），而非数学模型。数学模型通常用于描述数量关系，如种群增长曲线，A错误；
B、萨顿通过观察基因与染色体的平行行为（如减数分裂中同源染色体分离与等位基因分离的一致性），运用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，B正确；
C、孟德尔假说的核心内容包括“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，这解释了性状分离现象，C正确；
D、赫尔希和蔡斯通过同位素标记法（³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质），证明噬菌体侵染细菌时仅DNA进入宿主，证实DNA是遗传物质，D正确。
故选A。
3. 将大肠杆菌放在含有同位素¹⁵N培养基中培育若干代后，大肠杆菌DNA所有氮均为¹⁵N标记的，然后将大肠杆菌再移到含¹⁴N培养基中培养，每隔20分钟 (相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次，抽取其子代的DNA离心，下图①~⑤为可能的结果。下列叙述正确的是（ ）
A. 出现①的结果需要转入含¹⁴N培养基中培养60分钟
B. ④是转入含14N培养基中繁殖一代的结果
C. 转入含¹⁴N培养基中繁殖三代后含有¹⁴N的DNA占3/4
D. 本实验可作为对 DNA 复制方式假设的验证
【答案】D
【详解】A、一个15N标记的DNA分子在14N的条件下进行半保留复制一次，DNA的一条链是14N，一条链是15N，复制第二次，生成4个DNA分子，其中有两个是一条链是14N，一条链是15N，离心生成中带，有两个两条链都是14N，离心形成轻带，所以出现出现①的结果是复制了2次，分裂繁殖一代的时间为20分钟，所以是培养了40分钟，A错误；
B、转入14N培养基中繁殖一代，两个DNA分子一条链是14N，一条链是15N，离心生成中带，如图②所示，B错误；
C、1个两条链均被15N标记的DNA分子转入14N培养基中繁殖三代后，含有15N的DNA分子有2个，而所有DNA分子中都含有14N，C错误；
D、本实验可作为对 DNA 复制方式假设的验证，D正确。
故选D。
4. 摩尔根起初对萨顿“基因位于染色体上”的假说持怀疑态度，于是他和同事设计了果蝇杂交实验对此进行研究。发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇=3：1，白眼果蝇全为雄性。下列有关杂交实验的说法，正确的是（ ）
A. 上述果蝇杂交实验属于“假说—演绎法”的“实验验证”阶段
B. F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇性别
C. 无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性
D. 通过F2代的现象能够验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”
【答案】C
【分析】假说—演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。孟德尔和摩尔根研究遗传规律时都运用了假说—演绎法。
【详解】A、“发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇=3：1，白眼果蝇全为雄性”，这属于实验现象，观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方法来验证他们提出的假说，A错误；
B、摩尔根设计的果蝇杂交实验，F2中红眼雌果蝇XBXb和F2中白眼雄果蝇（XbY）交配，后代雌雄个体中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，B错误；
C、红眼雌果蝇基因型为XBXb或XBXB，红眼雄果蝇基因型为XBY，红眼雌雄果蝇相互交配，则后代雌性一定是红眼，所以无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，若后代出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性，C正确；
D、通过F2代的现象能够验证白眼基因存在于X染色体上，但不能排除Y染色体上含有它的等位基因，D错误。
故选C。
5. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是( )
A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中
B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子
C. B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律
D. 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
【答案】B
【详解】A、等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即初级精母细胞中，A错误；
B、由于AbD位于一条染色体上，则aBd位于另一条同源染色体上，由于染色体上B和b所在非姐妹染色单体上发生了交叉互换，所以最终产生的精子基因型为AbD、ABD、aBd、aBd四种精子，B正确；
C、B（b）与D（d）位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，C错误；
D、同源染色体的非姐妹染色单体发生交换属于基因重组，D错误。
故选B。
6. DNA中的遗传信息可以通过复制、转录和翻译而流动，据图分析以下说法错误的是（ ）
A. 该DNA 可能存在于原核细胞中，B酶和C 酶均能催化DNA解旋
B. R环中存在5种含氮碱基和8种核苷酸，且嘌呤总数与嘧啶总数相等
C. 过程①②③均需要模板、能量、原料和酶
D. 过程①②③中均存在氢键的断裂和碱基互补配对
【答案】B
【详解】A、原核细胞没有核膜，故原核细胞中转录和翻译可同步进行，酶B（解旋酶）在复制中打开双链，酶C（RNA聚合酶）在转录中解开局部双链，A正确；
B、图示R环由DNA单链与DNA-RNA杂交链共同构成，含DNA的脱氧核苷酸和RNA的核苷酸共8种，含A、T、C、G、U五种含氮碱基，杂交链的嘌呤（A+G）与嘧啶（U+C）在互补配对中数量相等，但另一条DNA单链中嘌呤和嘧啶数量不一定相等，B错误；
C、过程①②③分别为DNA复制、转录和翻译，均需要模板、能量、原料和酶，C正确；
D、过程①②③分别为DNA复制、转录和翻译，过程中均存在氢键的断裂和碱基互补配对，D正确。
故选B。
7. 环状RNA 是细胞内的一类非编码的呈封闭环状结构的RNA 分子，具有多个micrRNA(长度约为22个核苷酸的单链RNA分子)的结合位点，发挥着像海绵那样吸收micrRNA 的作用，而micrRNA 能与mRNA结合从而参与基因表达的调控。下列叙述正确的是（ ）
A. micrRNA 与tRNA、rRNA 的相似处在于它们本身都不是翻译为蛋白质的模板
B. 这些环状RNA 是由基因转录而来的，彻底水解后得到5种产物
C. 这些环状RNA与micrRNA 的结合遵循碱基互补配对原则，配对方式与转录完全相同
D. 这些环状RNA 能够通过吸附micrRNA，解除对相应基因转录过程的抑制作用
【答案】A
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程。转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板将细胞质中的各种氨基酸合成具有一定氨基酸顺序蛋白质的过程。
【详解】A、micrRNA、tRNA、rRNA均不直接作为翻译模板，而是参与翻译过程的其他环节，如调控或结构组成，翻译的模板是mRNA，A正确；
B、转录的产物是RNA，环状RNA彻底水解产物包括磷酸、核糖、4种碱基（A、U、C、G），共6种产物，而非5种，B错误；
C、RNA间配对遵循A-U、U-A、C-G、G-C，而转录存在T与A配对，两者配对方式不完全相同，C错误；
D、micrRNA通过结合mRNA抑制翻译，而非直接抑制转录，环状RNA吸附micrRNA后解除的是对翻译的抑制，D错误。
故选A。
8. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述错误的是（ ）
A. PcG 使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达
B. PcG的缺失未改变 DNA 序列，但性状可能发生改变
C. DNA 和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录
D. 原核和真核细胞内都可以通过DNA 和组蛋白的甲基化修饰来影响基因表达
【答案】D
【详解】A、分析图1可知，PcG缺失后，染色质由凝集状态变为松散状态，且促进了促细胞分裂蛋白的表达，因此可以推测PcG 使组蛋白甲基化和染色质凝集，抑制了基因表达，A正确；
B、PcG的缺失使染色质变得松散，影响基因的表达，但未改变 DNA 序列，但性状可能发生改变，B正确；
C、DNA 和组蛋白的甲基化修饰属于表观遗传，都能影响细胞中基因的转录，C正确；
D、原核细胞没有染色质，也没有组蛋白，D错误。
故选D。
9. 研究发现，X染色体上的 TLR7基因编码序列发生某个碱基对的替换后，其编码的TLR7蛋白会更加活跃且更容易与鸟苷结合，使得免疫细胞将健康组织识别为外来组织或受损组织并对其发起攻击的可能性增大，从而患病。下列有关叙述错误的是（ ）
A. TLR7基因某个碱基对替换后，基因中的(A+C)/(G+T)值不发生改变
B. TLR7 基因某个碱基对替换后，TLR7 蛋白的长度可能不发生改变
C. TLR7 基因某个碱基对替换后，基因的结构和遗传信息均发生改变
D. 携带TLR7 突变基因的男性其突变基因可能来自他的祖母或外祖母
【答案】D
【详解】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【分析】A、基因中碱基对替换属于点突变，替换后互补链的碱基相应改变，但双链中(A+C)/(G+T)的比值始终等于1（因A与T、C与G互补），故该比值不变，A正确；
B、碱基对替换可能导致同义突变（密码子改变但氨基酸不变）或错义突变（氨基酸改变），但蛋白质长度可能不变；若为无义突变则长度缩短，故B正确；
C、基因突变指碱基序列改变，必然导致基因结构和遗传信息改变，C正确；
D、男性X染色体只能来自母亲，母亲的X染色体可能来自外祖父或外祖母，而祖母的X染色体只能传给父亲（儿子），无法传给孙子。因此男性突变基因不可能来自祖母，D错误；
故选D。
10. 如图甲为基因型为AABb的某二倍体植物体内的一个体细胞，图乙和图丙为其他不同生物的体细胞中的染色体组成情况。相关叙述正确的是（ ）
A. 图甲细胞至少发生过三种可遗传的变异
B. 图甲细胞产生正常配子的概率为1/2
C. 图乙细胞中含2个染色体组，每个染色体组中有3条染色体
D. 图丙细胞组成的个体由受精卵发育而来
【答案】B
【分析】由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；由配子发育成的个体，无论含有几个染色体组都为单倍体。单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。
【详解】A、图甲为基因型为AABb的某二倍体植物体内的一个体细胞，此时该细胞的基因型为AaBbb,则图甲细胞至少发生过两种可遗传的变异，即基因突变和染色体数目变异，A错误；
B、Bbb产生的配子及比例为B：bb：Bb：b=1:1:2:2，其中B和b是正常配子，再和Aa随机组合，所以正常的配子比例为1/2，B正确；
C、图乙有3个染色体组，每个染色体组有3条染色体，C错误；
D、图丙细胞中含有一个染色体组，则图丙细胞组成的个体是由配子发育而来的，属于单倍体，D错误。
故选B。
11. 下列关于“低温诱导洋葱(2n=16)细胞染色体数目的变化”实验说法正确的是（ ）
A. 将洋葱放在装满清水的容器上方，于冰箱冷藏室内放置培养一周，诱导长出1cm的不定根
B. 该实验临时装片制作的程序为：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片
C. 若以洋葱幼苗为实验材料，该幼苗长成植物体后只是部分细胞染色体数目加倍
D. 若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍
【答案】C
【详解】低温诱导染色体数目变化的实验原理是低温抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而形成染色体数目加倍的细胞。该实验步骤包括选材、固定、解离、漂洗、染色、制片。
【分析】A、低温处理应在根尖生长后进行，而非在冷藏室诱导生根。冷藏温度不利于根尖生长，正确做法是室温下培养根尖至适宜长度后再低温处理，A错误；
B、实验步骤应为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误；
C、低温仅使根尖分生区正在分裂的细胞的染色体数目加倍，这些细胞发育成的组织染色体数目加倍，而植株其他部分细胞仍为正常数目，C正确；
D、正常有丝分裂后期染色体数目为32条，不能据此判断低温诱导成功，需观察处于其他时期的细胞是否加倍（如中期为32条），D错误。
故选C。
12. 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是（ ）
A. 人类遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B. “调查人群中的遗传病”时，应选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象
C. 基因检测可通过检测人体细胞中的DNA 序列来精确的诊断病因
D. 单基因遗传病是受一对等位基因控制的，所以发病率高于多基因遗传病
【答案】D
【分析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，其类型主要有：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病等。
【详解】A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确；
B、人类遗传病调查的基本步骤是确定调查的遗传病、设计表格、调查记录以及汇总统计分析，所以进行遗传病调查时常选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，B正确；
C、基因检测是通过检测人体细胞中DNA序列，以了解人体的基因情况，基因检测可以精确的诊断病因，C正确；
D、单基因遗传病是受一对等位基因控制的，多基因遗传病在群体中发病率比较高，所以单基因发病率比多基因发病率低，D错误。
故选D。
13. 同域性物种形成是指分布在同一地区内的种群间由于某些因素，出现生殖隔离而形成新物种的过程。异域性物种形成是指种群由于地理隔离，各自独立进化而产生新物种的过程。下列叙述错误的是（ ）
A. 同域性物种形成的可能性比异域性物种形成更大
B. 二倍体植物变为四倍体的过程属于同域性物种形成
C. 加拉帕戈斯群岛多种地雀的形成属于异域性物种形成
D. 上述两种物种形成过程中一定都伴随着种群基因频率的变化
【答案】A
【详解】A、同域性物种形成需要同一地区的种群在无地理隔离的情况下产生生殖隔离，这种情况相对少见，而异域性物种形成因地理隔离更易发生，因此同域性物种形成的可能性更小，A错误；
B、二倍体植物通过染色体数目加倍形成四倍体，四倍体与原二倍体因杂交后代不育形成生殖隔离，此过程可在同一地区完成，属于同域性物种形成，B正确；
C、加拉帕戈斯群岛的地雀因分布在不同的岛屿（地理隔离）独立进化形成新物种，属于异域性物种形成，C正确；
D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，种群基因频率的改变是形成新物种的前提。因此，无论同域性还是异域性物种形成，均需基因频率变化，D正确。
故选A。
14. 党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，我们要端稳饭碗做强“小种子”，下图是用高秆抗病(HHRR)和矮秆易感病 (hhrr)小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。相关叙述中正确的是（ ）
A. 方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种
B. 方法Ⅱ相比方法Ⅰ育种时间更短，且操作更简单
C. 方法Ⅰ需要用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗
D. 三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育原理与图中的方法Ⅱ相同
【答案】A
【分析】据图分析，方法Ⅰ是单倍体育种；方法Ⅱ是杂交育种；方法Ⅲ为诱变育种。
【详解】A、方法Ⅲ为诱变育种，具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种，A正确；
B、方法Ⅰ是单倍体育种，原理是染色体数目变异，方法Ⅱ是杂交育种，原理是基因重组，且方法Ⅱ杂交育种时间更长，B错误；
C、单倍体育种过程中秋水仙素处理的是单倍体幼苗，单倍体高度不育，没有种子，C错误；
D、三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育均为多倍体育种，而方法Ⅱ是杂交育种，D错误。
故选A。
15. 一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。某生物兴趣小组在接种大肠杆菌的培养基中放置含多种抗生素的圆形滤纸片，如图所示。每次挑取可能具有抗药性的菌落重复培养几代，记录每一代培养物抑菌圈的大小，结果如表所示。下列分析正确的是（ ）
A. 大肠杆菌对不同抗生素的抗性能力有差异，且对四环素的抗性最强
B. 大肠杆菌的变异为进化提供原材料，同时决定进化的方向
C. 培养两代后抑菌圈的半径变小说明抗生素对细菌有选择作用
D. 抗生素提高了大肠杆菌的突变率，导致抗性基因的产生
【答案】C
【分析】抑菌圈越大细菌耐药性越强，抑菌圈边缘的菌落直接与抗生素接触，耐药性强，所以连续培养时应从抑菌圈边缘的菌落挑取细菌。
【详解】A、大肠杆菌对不同抗生素的抗性能力有差异，其中对青霉素的抑菌圈半径最小，所以抗性最强，A错误；
B、自然选择决定进化的方向，变异不能决定进化的方向，B错误；
C、抑菌圈的直径大小表明该种抗生素的杀菌能力抑制圈的直径越大，说明抗生素杀菌能力越强。在连续培养几代后，抑菌圈的直径会变小，说明通过抗生素的选择作用，细菌中的耐药菌越来越多，C正确；
D、抗生素不会导致抗性基因的产生，抗生素只能起选择作用，D错误。
故选C。
16. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是（ ）
A. 该种群有 11%的个体患该病
B. 该种群h基因的频率是10%
C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种
D. 患甲病的雄性个体占种群的1%
【答案】B
【分析】本题考察ZW型性别决定系统中隐性伴性遗传的基因频率计算及基因型分析。根据题意，甲病由Z染色体上的隐性致病基因h引起，需结合哈迪-温伯格定律和ZW型性别决定特点进行推导。
【详解】A、雌性患病率为1/10即10%，即雌性中ZHW占9/10、ZhW占1/10，因此Zh的频率为1/10，雄性（ZhZh）患病率为（1/10）²=1%，雌性和雄性个体数的比例为1∶1，因此，该种群中患病率为5%+0.5%=5.5%，A错误；
B、雌性中患病率基ZhW基因型频率等于h基因频率，故种群中h基因频率为10%，B正确；
C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后，后代雌性基因型为ZHW、ZhW（2种），雄性为ZHZH、ZHZh、ZhZh（3种），共5种基因型，C错误；
D、Zh的频率为1/10，雄性中（ZhZh）患甲病率为（1/10）2=1%，故患甲病的雄性个体占种群的0.5%，D错误。
故选B。
17. 如图是某二倍体哺乳动物细胞分裂不同时期的染色体数变化曲线及图像，下列说法正确的是（ ）
A. 能观察到图2到图4的实验材料可选自该生物的精巢或卵巢
B. 图3细胞可能为极体
C. 与图1中 ef段相对应的是图3，可发生非同源染色体的自由组合
D. 图4所示细胞中含有4对同源染色体
【答案】D
【分析】图1表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线图，图2为位于减数第一次分裂后期的初级精母细胞，图3为减数第二次分裂后期的次级精母细胞，图4为有丝分裂后期的细胞。
【详解】A、图2细胞质均等分裂，是初级精母细胞，故实验材料应选自该生物的精巢，A错误；
B、图3不含同源染色体，细胞质均等分裂，由于图示细胞取自于精巢，所以图3是次级精母细胞，B错误；
C、图3处于减数第二次分裂后期，不能发生非同源染色体的自由组合，非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，C错误；
D、图4为有丝分裂后期的细胞，此时染色体数目加倍，含有4对同源染色体，D正确。
故选D。
18. 血橙被誉为“橙中贵族”，因其果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如下图，其中T序列和G序列是 Ruby基因上启动基因顺利表达的两个重要序列。下列分析不合理的是（ ）

A. 血橙果肉“血量”多少可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状
B. 低温会引起T序列去甲基化进而促进 Ruby基因的表达，使血橙“血量”增多
C. 植株下层光照较弱，使得同一植株下层血橙果肉的“血量”一般多于上层果肉
D. 提前采摘的血橙果实置于低温环境可改善血橙的品质
【答案】C
【分析】基因与性状的关系为：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物的性状，二是基因通过控制蛋白质合成，直接控制生物的性状。
【详解】A、由图可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，所以血橙果肉“血量”多少体现基因对生物性状的间接控制，A正确；
B、从图中看出，低温胁迫引起T序列去甲基化进而促进 Ruby基因的表达，促进合成关键酶表达，使花色苷含量增加，使使血橙“血量”增多，B正确；
C、由图可知，光照会促进HY5蛋白与G序列结合，激活Ruby基因，促进合成关键酶，使花色苷前体转为花色苷，增加“血量”，同一植株中上层光照多于下层光照强度，因此同一植株上层血橙果肉的“血量”一般多于下层血橙果肉，C错误；
D、由B选项可知，低温引起T序列去甲基化进而使血橙“血量”增多，所以提前采摘的血橙果实置于低温环境可改善血橙的品质，D正确。
故选C。
19. 性染色体组成为XXY的果蝇表现为雌性，不含X染色体或含3条X染色体的果蝇都不能存活。有一种特殊的XXY雌果蝇，其两条X染色体在配子形成过程中不分离，记为“XX”。科学家利用它创造了“并连X染色体”法来检测X染色体上未知的基因突变（图1），图2为果蝇正常性染色体组成示意图。下列叙述正确的是（ ）

A. 含并连X染色体果蝇的变异类型是染色体变异，甲果蝇产生的配子有4种
B. F1雄果蝇的Y染色体来自于母本且F1雌雄果蝇中都保存了突变基因
C. 诱发果蝇基因突变的化学因素有紫外线、X射线等
D. 若杂交实验后代中只有雌果蝇，则待检果蝇的X染色体上发生致死突变
【答案】D
【分析】根据图示可知，甲的两条X染色体并连，减数分裂产生配子时并联的两条X染色体移向一个细胞，因此性染色体组成为XXY的果蝇产生XX、Y两种配子。
【详解】A、并连X染色体是两条X染色体没有分离，合并为一条染色体，故含并连X染色体果蝇的变异类型是染色体变异，性染色体组成为XXY的果蝇表现为雌性，其两条X染色体在配子形成过程中不分离，因此，亲本雌果蝇产生的配子类型有XX、Y，A错误；
B、甲果蝇产生XX和Y的两种配子，乙果蝇产生X和Y两种配子，F1可能的基因型有4种：XXX（致死）、XXY（雌性）、XY（雄性）和YY（致死），即成活的只有两种：XXY（雌性）、XY（雄性），前者Y来自父本，后者来自母本，在染色体组成正常的雄果蝇中保存了突变基因，B错误；
C、紫外线、X射线属于物理诱变因素，C错误；
D、将一只经诱变的野生型果蝇乙与含并连X染色体的果蝇甲（XXY）交配，亲本雌果蝇产生的配子类型有XX、Y，经诱变的野生型果蝇乙产生的配子类型设为Xl、Y，子代的基因型为XXXl（致死）、XXY（雌果蝇）、XlY、YY（致死），若后代中只有雌果蝇，说明XlY致死，说明待检果蝇的X染色体上发生致死突变，D正确。
故选D。
20. 图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/225。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述不正确的是（ ）
A. 人群中，甲病患者男性与女性无差异，乙病患者女性多于男性
B. Ⅱ4的体细胞中基因A最多时不可能为4个
C. Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/256
【答案】B
【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，且Ⅱ5不携带致病基因，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。
【详解】A、甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，且Ⅱ5不携带致病基因，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。人群中甲病（甲病为常染色体隐性遗传病）患者男性与女性无差异，乙病（乙病为伴X染色体显性遗传病）患者女性多于男性，A正确；
B、Ⅱ4患乙病，其基因型为AaXBXb或AAXBXb，若为AaXBXb，则复制后，其细胞中基因A最多为2个；若为AAXBXb，则复制后，其细胞中基因A最多可为4个，B错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/225，即aa=1/225，则a=1/15，正常人群中AA：Aa=14:2=7:1，Aa的概率为1/8，则只患甲病女孩的概率为1/8×1/4×1/8=1/256，D正确。
故选B。
第二部分 非选择题(共50分)
二、非选择题：本题共4个小题，共50分，每个试题考生都必须作答。
21. 多年来，科学家们通过大量研究对人类进化与起源方面做出了突出贡献。
（1）1974年，古人类学家发现了距今300万年至360万年的人亚科化石。对其骨骼进行分析表明，她既能直立行走，又仍是一个树木攀缘者。这为人类进化提供了______证据，这一证据支持了达尔文进化论中的________学说。
（2）瑞典某位科学家团队成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA(mtDNA)特定序列的碱基对差异，结果如图1所示。依据图1信息，完善图2中的进化关系图，方框①内应填写的是___________(填“现代人”、“尼安德特人”或“黑猩猩”)
（3）上述科研团队在研究若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本时发现，其中一位男子与一名女子含有相同的X染色体DNA，则两人的关系不可能为_________。(编号选填)
①父亲和女儿②哥哥和妹妹③母亲和儿子 ④祖父和孙女
（4）目前世界上有黄种人、白种人、黑种人等多种人种，这体现了_________多样性，生物多样性的形成是_________的结果。
（5）研究发现，生活在青藏高原的藏族人身体中携带的一种突变基因E也有可能来源于尼安德特人。低氧条件下野生型基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而突变基因E只会轻微提高红细胞水平，降低了高原性疾病的发生。结合题干信息及现代生物进化理论，解释突变基因E在青藏高原世居藏族人群中的基因频率高的原因：在高原缺氧环境下，__________。
【答案】（1）①. 化石 ②. 共同由来
（2）黑猩猩 （3）④
（4）①. 基因 ②. 协同进化
（5）携带突变基因 E 的个体具有更强的生存能力和繁殖能力，经过长期自然选择，该基因频率逐渐升高。
【解析】（1）对古人类化石骨骼进行分析，这属于化石证据。 她既能直立行走又仍是树木攀缘者，这体现了生物进化过程中的过渡类型，支持了达尔文进化论中的共同由来学说。
（2）从图 1 中可以看出，现代人与黑猩猩的线粒体 DNA 特定序列的碱基对差异最大，现代人与尼安德特人的差异相对较小。在进化关系图 2 中，灵长类祖先分化出的一支，与现代人和尼安德特人亲缘关系较远的是黑猩猩，所以方框①内应填写黑猩猩。
（3）①父亲的 X 染色体只能传给女儿，所以父亲和女儿可能含有相同的 X 染色体 DNA，①正确；
② 哥哥和妹妹的 X 染色体都来自母亲，有可能含有相同的 X 染色体 DNA，②正确；
③ 母亲的 X 染色体可传给儿子，有可能含有相同的 X 染色体 DNA，③正确；
④ 祖父的 X 染色体不会传给孙女，所以祖父和孙女不可能含有相同的 X 染色体 DNA，④错误。
故选④。
（4）黄种人、白种人、黑种人等多种人种体现了生物多样性中的基因多样性（因为不同人种在基因组成上存在差异）。 生物多样性的形成是协同进化的结果，生物与生物之间、生物与无机环境之间相互影响、共同进化，导致了生物多样性的形成。
（5）在高原缺氧环境下，携带突变基因 E 的个体只会轻微提高红细胞水平，降低了高原性疾病的发生，具有更强的生存能力和繁殖能力，相比携带野生型基因的个体更容易将基因传递给后代。经过长期的自然选择，突变基因 E 在青藏高原世居藏族人群中的基因频率逐渐升高。
22. miRNA 是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达。研究发现，BCl2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA 调控,如图1所示。图1中A、B 表示过程,①、②表示物质,图2表示 B过程的相关机制。回答下列问题。
（1）图中A代表的过程是________，该过程中①链延伸的方向是______(填“3'-端到5'-端”或“5'-端到3'-端”)。
（2）图2的核糖体甲、乙中更早结合到mRNA 分子上的是________，正在进入核糖体甲的氨基酸是_________(部分密码子及其对应的氨基酸：GGC---甘氨酸；CCG---脯氨酸；GCC---丙氨酸；CGG——精氨酸)。
（3）图1中成熟miRNA 单链中腺嘌呤占18%,尿嘧啶占42%,成熟miRNA 与①形成的双链区中鸟嘌呤所占的比例为________。
（4）据图1 分析可知，成熟miRNA 的大量产生会________(填“促进”或“抑制”)细胞凋亡，请简述其机理_________。
（5）BC12基因在癌细胞中高表达，基于上述分析，请提出一种治疗癌症的思路________。
【答案】（1）①. 转录 ②. 5'-端到3'-端
（2）①. 乙 ②. 脯氨酸
（3）20% （4）①. 促进 ②. miRNA 能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断其翻译过程，BCL2基因表达量下调对细胞凋亡的抑制作用减弱
（5）促进MIR-15a基因的表达，使其转录出更多的miRNA与BCL2基因转录出的mRNA结合，抑制其翻译
【分析】 据图分析，A过程表示转录，B过程表示翻译，①表示转录形成的信使RNA，②表示翻译形成的多肽，MIR-15a基因控制合成的miRNA，可与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。
【解析】（1） A过程表示转录，产生①mRNA，其延伸的方向是从5'到3'。
（2）图2中核糖体甲、乙中更早结合到mRNA 分子上的是乙，乙上的肽链更长。tRNA的3'-端携带氨基酸进入核糖体，图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸，因为图中tRNA上的反密码子是GGC，对应密码子CCG，编码的是脯氨酸。
（3）成熟miRNA与①形成的双链区遵循碱基互补配对原则，成熟miRNA 单链中腺嘌呤占18%, 尿嘧啶占42%，则双链区的A、T占双链的60%，G、C占40%，双链区域的G=C=20%。
（4）据图分析可知：miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程从而调控BCL2基因表达，而BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用，故成熟miRNA的大量产生会促进细胞凋亡。
（5） MIR-15a基因控制合成的 miRNA 能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程从而调控BCL2基因表达，从而促进细胞凋亡，故基于上述分析，请提出的一种治疗癌症的思路为：促进MIR-15a基因的表达，使其转录出更多的miRNA与BCL2基因转录出的mRNA结合，抑制其翻译。
23. 正常烟草(2n=48)是二倍体，烟草中某一对同源染色体少一条，染色体表示为2n-1的个体称为单体；某一对同源染色体多一条，染色体表示为2n+1的个体称为三体。单体、三体在遗传育种上具有重要的价值。请回答有关问题：
（1）单体、三体这些植株的变异类型为________，形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数第一次分裂过程中________。
（2）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，细胞中其余染色体正常分离。则该烟草三体植株与正常烟草植株杂交产生正常烟草的概率为______。烟草三体植株的一个次级精母细胞中，最多可能含有________条染色体。
（3）利用单体和某品种杂交，分析后代的性状表现，可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制，为判断H、h基因是否位于5号染色体上，研究人员进行了如下实验探究：
将正常矮秆(hh)植株与5-单体(5号染色体单体)显性纯合体杂交得F₁，统计F₁的表现型及比例。若F₁________，则H、h基因位于5号染色体上；若F₁________，则H、h基因不位于5号染色体上。
【答案】（1）①. 染色体（数目）变异 ②. 一对同源染色体未分离
（2）①. 50%##1/2 ②. 50
（3）①. F1中高秆与矮秆的比例为1:1 ②. F1全为高秆
【解析】（1）分析题意可知，单体、三体是细胞中个别染色体的减少或增加，故这些植株的变异类型为染色体（数目）变异；减数分裂Ⅰ中染色体主要行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故如果亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中某一对同源染色体未分离就会形成单体、三体。
（2）烟草8号染色体三体在减数分裂I后期时8号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，细胞中其余染色体正常分离，则含一条8号染色体的次级精（卵）母细胞可产生正常染色体数目的配子，而含两条8号染色体的次级精（卵）母细胞无法产生正常染色体数目的配子，所以产生正常染色体数目的配子的概率为50%；烟草三体植株的含两条同源染色体的次级精母细胞，在减数分裂II后期，由于着丝粒分裂，细胞中染色体数目最多，可多达25×2=50条。
（3）设缺失一条5号染色体用O表示，若矮秆基因位于5号染色体上，正常矮秆（hh）配子为h，5-单体显性纯合体可以产生两种配子，H：O=1:1，则F1中高秆（Hh）与矮秆（Oh）的比例为1：1；若矮秆基因不位于5号染色体上，正常矮秆（hh）植株配子为h；5-单体显性纯合体产生的配子不为H，则F1全为高秆（Hh）。
24. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B 和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：

（1）组别①F₁黑眼个体产生配子的基因组成有______；F₂中黑眼个体基因型有______种。
（2）组别②亲本的基因型为_____；F₂中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。
（3）组别③的亲本基因型组合可能有________种。
（4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为：aaBBXhXh 和AAbbXHO 的亲本杂交，F₁相互交配产生F2
(i)F₂中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为_______；F₂中白眼个体基因型有_________种。
(ii)F₂白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有________。
【答案】（1）①. AB、Ab、aB、ab ②. 6
（2）①. AABB和aaBB ②. 黑眼：黄眼=8:1
（3）AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB
（4）①. 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 ②. 8 ③. aabbXHXh、aabbXhXh
【解析】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。
（2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。
（3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。
（4）（ⅰ）aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1基因型为AaBbXHXh和AaBbX hO，雌雄相互交配产生F2，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A-XHXh、A-XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F2中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8种。
（ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh，用测交，即与aabbXhO杂交，AAbbXHXh测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHXh测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbXhXh测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。抗生素
无抗生素
青霉素
阿奇霉素
四环素
抑菌圈半径平均值(cm)
第一代
0
0.19
0.95
1.31
第二代
0
0
0.74
0.7