备战2026年高考化学(2025年真题分类汇编通用版)专题16有机合成与推断题(原卷版+解析)

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1．（2025·云南卷）化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。
已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃和生烯烃复分解反应得到产物。
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为 。
(2)对比C和D的结构，可以推知C和D的 (填标号)不相同。
a．分子式 b．质谱图中的碎片峰 c．官能团
(3)D→F中另一产物的化学名称为 。
(4)E发生加聚反应，产物的结构简式为 。
(5)F→G的反应类型为 。
(6)羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为 (填标号)。
a． b． c． d．
(7)的化学方程式为 。
(8)写出一种满足下列条件的L的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。
①能与发生显色反应；1ml该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3mlNaOH。
②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。
③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。
2．（2025·湖北卷）化合物G是某药物的关键原料，合成路线如下：
回答下列问题：
(1)化合物A分子内含氧官能团的名称为 。
(2)化合物的反应类型为 反应。B的核磁共振氢谱有 组峰。
(3)能用于分离化合物B和C的试剂为 (填标号)。
a．水溶液 b．水溶液 c．水溶液
(4)的反应方程式为 。在A的氮原子上引入乙酰基的作用是
(5)化合物D与H+间的反应方程式：
用类比法，下列反应中X的结构简式为 。
(6)E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与反应可生成G，写出F的结构简式 。
3．（2025·河北卷）依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合成路线如下：
回答下列问题：
(1)Q中含氧官能团的名称： 、 、 。
(2)A→B的反应类型： 。
(3)C的名称： 。
(4)C→D反应中，在加热条件下滴加溴时，滴液漏斗末端位于液面以下的目的： 。
(5)“一锅法”合成中，在NaOH作用下，B与D反应生成中间体E，该中间体的结构简式： 。
(6)合成过程中，D也可与NaOH发生副反应生成M，图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱，推断M的结构，写出该反应的化学方程式： 。
(7)写出满足下列条件A的芳香族同分异构体的结构简式： 。
(a)不与溶液发生显色反应；
(b)红外光谱表明分子中不含键；
(c)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为；
(d)芳香环的一取代物有两种。
4．（2025·重庆卷）我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。
(1)A中含氧官能团名称为 ，A生成D的反应类型为 。
(2)B的结构简式为 。
(3)D转化为E的反应生成的有机产物分别为E和 (填结构简式)。
(4)下列说法正确的是_______。
A．G中存在大键B．K中新增官能团的碳原子由J提供
C．L可以形成氢键D．摩尔质量
(5)G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有 种。
(i)存在基团和环外2个键
(ii)不含基团和sp杂化碳原子
其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为)的同分异构体的结构简式为 。
(6)Q的一种合成路线为：
已知：
根据已知信息，由R和T生成X的化学方程式为 。
5．（2025·湖南卷）化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件)：
已知：
回答下列问题：
(1)A的官能团名称是 、 。
(2)B的结构简式是 。
(3)E生成F的反应类型是 。
(4)F所有的碳原子 共面(填“可能”或“不可能”)。
(5)B在生成C的同时，有副产物G生成。已知G是C的同分异构体，且与C的官能团相同。G的结构简式是 、 (考虑立体异构)。
(6)C与生成E的同时，有少量产物I生成，此时中间体H的结构简式是 。
(7)依据以上流程信息，结合所学知识，设计以和为原料合成的路线 (无机试剂和溶剂任选)。
6．（2025·广东卷）我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略：Ph-代表苯基)。
(1)化合物1a中含氧官能团的名称为 。
(2)①化合物2a的分子式为 。
②2a可与发生加成反应生成化合物Ⅰ．在Ⅰ的同分异构体中，同时含有苯环和醇羟基结构的共 种(含化合物Ⅰ，不考虑立体异构)。
(3)下列说法正确的有_______。
A．在1a、2a和3a生成4a的过程中，有键断裂与键形成
B．在4a分子中，存在手性碳原子，并有20个碳原子采取杂化
C．在5a分子中，有大键，可存在分子内氢键，但不存在手性碳原子
D．化合物5a是苯酚的同系物，且可发生原子利用率为100%的还原反应
(4)一定条件下，与丙酮发生反应，溴取代丙酮中的，生成化合物3a．若用核磁共振氢谱监测该取代反应，则可推测：与丙酮相比，产物3a的氢谱图中 。
(5)已知：羧酸在一定条件下，可发生类似于丙酮的取代反应。根据上述信息，分三步合成化合物Ⅱ。
①第一步，引入溴：其反应的化学方程式为 。
②第二步，进行 (填具体反应类型)：其反应的化学方程式为 (注明反应条件)。
③第三步，合成Ⅱ：②中得到的含溴有机物与1a、2a反应。
(6)参考上述三组分反应，直接合成化合物Ⅲ，需要以1a、 (填结构简式)和3a为反应物。
7．（2025·黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古卷）含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A→B的化学方程式为 。
(2)C→D实现了由 到 的转化(填官能团名称)。
(3)G→H的反应类型为 。
(4)E的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体的数目有 种。
(5)M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N互为同分异构体的副产物结构简式为 。
(6)参考上述路线，设计如下转化。X和Y的结构简式分别为 和 。
8．（2025·江苏卷）G是一种四环素类药物合成中间体，其合成路线如下：
(1)A分子中，与2号碳相比，1号碳的键极性相对 (填“较大”或“较小”)。
(2)会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为 。
(3)E分子中含氧官能团名称为醚键、羰基和 ，F分子中手性碳原子数目为 。
(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： 。
①含有3种不同化学环境的氢原子；②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，，X的相对分子质量为60，Y含苯环且能与溶液发生显色反应。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。
9．（2025·山东卷）麻醉药布比卡因(I)的两条合成路线如下：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)A结构简式为 ；B中含氧官能团名称为 。
(2)反应类型为 ；化学方程式为 。
(3)G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 (写出一种即可)。
①含 ②含2个苯环 ③含4种不同化学环境的氢原子
(4)H中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是 (填“a”或“b”)。
(5)结合路线信息，用催化加氢时，下列有机物中最难反应的是_______(填标号)。
A．苯()B．吡啶()
C．环己-1，3-二烯()D．环己-1，4-二烯()
(6)以，，为主要原料合成。利用上述信息补全合成路线 。
10．（2025·陕西、山西、青海、宁夏卷）我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生(化合物H)，合成路线如下(部分试剂、反应条件省略)。
已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是 。
(2)B的结构简式为 。
(3)由C转变为D的反应类型是
(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。
(5)由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是： (要求配平)。
(6)下列关于F说法正确的有_______。
A．F能发生银镜反应
B．F不可能存在分子内氢键
C．以上路线中E+F→G 的反应产生了氢气
D．已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N-H键极性更小
(7)结合合成H的相关信息，以、和含一个碳原子的有机物(无机试剂任选)为原料，设计化合物的合成路线 。
11．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。
已知：①
②试剂a是。
(1)I分子中含有的官能团是硝基和 。
(2)B→D的化学方程式是 。
(3)下列说法正确的是 (填序号)。
a．试剂a的核磁共振氢谱有3组峰
b．J→K的过程中，利用了的碱性
c．F→G与K→L的反应均为还原反应
(4)以G和M为原料合成P分为三步反应。
已知：
①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为 。
②Y的结构简式为 。
(5)P的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是：
①A→B引入保护基，D→E脱除保护基；
② 。
12．（2025·安徽卷）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)：
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团名称为 ；B→C的反应类型为 。
(2)已知A→B反应中还生成和，写出A→B的化学方程式 。
(3)脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为 。
(4)下列说法错误的是 (填标号)。
a．A能与乙酸反应生成酰胺 b．B存在2种位置异构体
c．D→E反应中，是反应试剂 d．E→F反应涉及取代过程
(5)4，4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮()。写出的结构简式 。
(6)制备反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是 。
(7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，)氧化为酯：
参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯()的合成路线 (其他试剂任选)。
13．（2025·河南卷）化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。
回答下列问题：
(1)I中含氧官能团的名称是 。
(2)A的结构简式为 。
(3)由B生成C的化学方程式为 。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为 (写出一种即可)。
(4)由D生成E的反应类型为 。
(5)由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为，则J的结构简式为 (写出一种即可)。
(6)G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有 种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为 。
14．（2025·甘肃卷）毛兰菲是一种具有抗肿瘤活性的天然菲类化合物，可按下图路线合成(部分试剂省略)：
(1)化合物A中的含氧官能团名称为 ，化合物A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(2)化合物B的结构简式为 。
(3)关于化合物C的说法成立的有 。
①与溶液作用显色 ②与新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀
③与D互为同系物 ④能与HCN反应
(4)C→D涉及的反应类型有 ， 。
(5)F→G转化中使用了，其名称为 。
(6)毛兰菲的一种同分异构体Ⅰ具有抗氧化和抗炎活性，可由多取代苯甲醛J出发，经多步合成得到(如下图)。已知J的谱图显示四组峰，峰面积比为。J和I的结构简式为 ， 。
15．（2025·上海卷）(以下题目中的流程根据回忆所得信息结合文献资料重新整合所得，仅供参考)
已知：
(1)A中含氧官能团的结构简式为： 。
(2)反应1的作用是： 。
(3)反应2为 (反应类型)。
(4)D中有_______个手性碳原子。
A．1B．2C．3D．4
(5)生成E的同时会生成其同分异构体H，H的结构简式为： 。
(6)关于化合物E的说法中正确的是_______。
A．碳的杂化方式有和两种B．能与茚三酮反应
C．能与反应产生D．能形成分子间氢键
(7)F的同分异构体I水解后生成J、K，写出一种符合条件的I即可 。
i.J是有3个碳原子的α-氨基酸
ii.K遇溶液溶液能显色
iii.由核磁共振氢谱分析，K的苯环上有2种氢，个数比为
(8)反应的反应条件是： 。
(9)以和为原料，合成(无机试剂任选) 。
16．（2025·浙江1月卷）化合物I有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值，其结构如下：
某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：
已知：
①
②
③(等)
请回答：
(1)化合物I中体现酸性的官能团名称是 。
(2)下列说法正确的是_______。
A．化合物A的酸性比苯甲酸弱B．化合物B既可与酸反应又可与碱反应
C．E→F反应过程中只发生加成反应D．化合物H中存在分子内氢键
(3)G的结构简式是 。
(4)C+D→E的化学方程式是 。
(5)写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 。
①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子；
②与过量反应生成邻苯二酚()。(已知)
(6)以、1，3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。
1．（2025·山西·三模）某药物中间体的合成路线如下：
已知：①为，②狄尔斯-阿尔德反应：
回答下列问题：
(1)中B的化合价为 。
(2)有机物B的化学名称为 。
(3)有机物D中的官能团名称为 。
(4)F→G转化分为两步，第一步的反应类型为 ；第二步的反应类型为 。
(5)G→H的化学方程式为 。
(6)G的分子式为 。
(7)若X是D的同系物，且X的相对分子质量比D少14，则和X具有相同的分子式且符合下列条件的X的同分异构体有 种。
①含有苯环；②苯环上有三个支链，并且两个是酯基。
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为 。
2．（2025·青海西宁·二模）有机物M具有抗微生物、抗氧化等作用，其合成路线如下。
其中流程中为三苯基膦，R为烃基。回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称为 。
(2)A→B的反应类型为 ，从整个流程看，设计A→B的目的是 。
(3)B→C反应的化学方程式为 。
(4)F的结构简式为 。
(5)分子中苯环上有3个取代基，且其中两个为HCOO-的E的同分异构体有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为 。
(6)以、、为原料，制备设计的一种合成路线为：，其中X、Y的结构简式分别为 、 。
3．（2025·江苏连云港·一模）化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物，其合成路线如下：
(1)C的分子式为C10H15NO2，则C的结构简式为 。
(2)D分子中含氧官能团的名称为 ，分子中采取sp2杂化的碳原子数目为 。
(3)D→E过程中发生的化学反应依次为加成反应和消去反应，则过程中生成的中间体X的结构简式为 。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。
①1ml该物质完全水解最多消耗4 ml NaOH。
②在酸性条件下水解后的一种产物能与FeCl3发生显色反应，且有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
4．（2025·广西南宁·三模）化合物G是一种化疗药物的活性成分，一种合成路线如图所示(部分条件和溶剂已省略)：
回答下列问题：
(1)用于制备ClCH2COCl的原料ClCH2COOH的化学名称为 。
(2)D到E的反应类型是 ，F中含氧官能团的名称除了醚键外还有 。
(3)A到B的反应中，羧基对位的酚羟基优先反应的可能原因是 。
(4)E生成F的反应中，有副产物N生成，N为F的同分异构体且具有与F相同的环状结构。写出生成N的化学方程 。
(5)符合下列条件的B的含苯环同分异构体共有 种。
①遇Fe3+发生显色反应；②分子结构中含；③核磁共振氢谱显示有4组峰
(6)氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线，以 和甲醇为原料，一种合成的路线如下：
①写出M的结构简式：M 。
②步骤Ⅰ与步骤Ⅱ顺序 (填“能”或“不能”)可以互换，原因是 。
5．（2025·河北衡水·一模）化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+R1CHO；
②RCHO+R1CH2CHO+H2O；
③。
回答下列问题：
(1)H中官能团的名称为 。
(2)的反应类型为 ，X的结构简式为 。
(3)转化中第1)步反应的化学方程式为 。
(4)E与氢气发生加成反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为 。
①分子中含有苯环
②能水解且能发生银镜反应
(5)参照上述合成路线，设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为 和 。
6．（2025·河北保定·三模）研究表明，肉桂硫胺(F)对一些流感病毒有抑制作用，其合成路线如下：
已知：R1－CH2－COOH+R2－CHO+H2O (，均为烷基)。
回答下列问题：
(1)有机物B中碳原子的杂化方式为 ；C中含有的官能团为 (填名称)。
(2)A~F中，存在顺反异构体的是 (填字母)。
(3)C→D发生反应的类型为 反应，E与足量氢气发生加成反应后，产物分子内含有手性碳的数目为 。
(4)满足下列条件的C的同分异构体有 种(不含立体异构)。
①可以发生银镜反应和加聚反应； ②苯环上有三个取代基。
(5)参照上述流程，设计以为原料，合成的路线如下：
有机物P、Q的结构简式分别为 、 。
7．（2025·山东淄博·三模）治疗中枢系统障碍的丁苯那嗪类药物(F)合成路线如下：
（）
已知：。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为 ；B中含氧官能团名称是 。
(2)的化学方程式为 ；E的同分异构体含碳氧双键、六元碳环结构和3种不同化学环境的氢原子(个数比为3∶2∶2)，其结构简式为 (任写一种)。F中手性碳原子有 个。
(3)化合物的合成路线设计如下：
化合物中有副产物(C10H21ON)生成，该副产物的结构简式为 ；的反应类型为 ；N转化为E时，还生成了H2O和 (填结构简式)。
8．（2025·辽宁抚顺·三模）化合物Ⅰ是一种新型杀菌剂，广泛应用于谷物病虫害的防治。以下为化合物Ⅰ的简化部分条件的合成路线。
已知：①(R为烃基)。
②。
回答下列问题：
(1)化合物A的系统名称是 。
(2)B→C的反应类型为 ，C含有的官能团名称为 。
(3)H与M反应生成Ⅰ的过程中有HCl生成，则M的结构简式为 。
(4)F→G反应的化学方程式为 。
(5)L是F的同系物，且相对分子质量比F少14，则L的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种。
①含有手性碳原子；②能发生银镜反应；③含苯环且苯环上只有一个取代基。
(6)E→F过程发生一系列反应，如下图所示，其中Y为加成反应产物，Y在酸性条件下水解的产物除F外，还有有机物Z和盐类物质(已略去)，则X和Z的结构简式分别为 、 。
9．（2025·浙江温州·三模）莫洛替尼Ⅰ是一种抑制剂，可以治疗骨髓纤维化，改善患者的贫血症状。其结构如下：
某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：
已知：①；②。请回答：
(1)化合物Ⅰ中能水解的含氧官能团名称是 。
(2)下列说法正确的是_______。
A．化合物A存在顺反异构体B．1mlB与足量NaOH反应，最多消耗4mlNaOH
C．化合物E的分子式是D．G→H反应的反应类型是还原反应
(3)D的结构简式是 。
(4)F→G的化学方程式是 。
(5)写出3个同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式 。
①有一个嘧啶环(，与苯环结构类似)
②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有酮羰基()
(6)以苯和环氧乙烷为有机原料，设计化合物的合成路线 (用流程图表示，无机试剂任选)。
10．（2025·江西景德镇·二模）吴蕴初是我国近代化工专家，在中国创办了第一个味精厂、氯碱厂、耐酸陶器厂和生产合成氨与硝酸的工厂，为中国化学工业的兴起和发展作出了卓越的贡献。上世纪二十年代吴蕴初研制出味精并畅销全国，打破日本味精在中国的垄断，因此其又被人称为“味精大王”。味精的主要成分为谷氨酸钠，谷氨酸的一种合成路线如下，回答相应问题。
已知：。
(1)A的化学名称为 ；A生成B的反应类型为 。
(2)X()可由()与适量的反应制备，从结构特点解释为何能与反应生成 。
(3)生成是一个加成反应，则的结构简式为 。
(4)生成的反应中，消耗的与物质的量之比为 。
(5)写出E生成G的化学方程式 。
(6)的同系物的相对分子质量比少14，是的同分异构体，则符合下列条件的有 种(不考虑立体异构)；写出其中一种不含手性碳原子的结构简式 。
①能与反应放出气体
②含有硝基
11．（2025·云南大理·二模）某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”（部分反应条件已简化）
已知：
(1)B中含氧官能团的名称为 。
(2)F→G的反应类型为 。
(3)D→E的化学方程式为 。
(4)Ⅰ的结构简式为 。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 。
①能与发生显色反应，酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应；
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)补充完整以下合成路线流程图：写出第①、③处有机物的结构简式和②处所需试剂及反应条件
① ② ③ 。
12．（2025·陕西渭南·二模）氟哌酸属于第三代喹诺酮类抗菌药，一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)化合物中含氧官能团的名称是 。
(2)反应①生成了中间体芳香重氮阳离子()，该离子中与苯环相连的氮原子的杂化方式为 。
(3)反应③中试剂M可以选择___________(填字母)。
A．Fe/HClB．KMnO4/H+C．HNO3(浓)/H2SO4(浓)D．
(4)反应④的化学方程式为 。
(5)反应⑤属于 (填反应类型)反应，反应中还生成了一种小分子，其分子式为 。
(6)反应⑥第二步若氢离子过量，会导致 。
(7)的同分异构体中含五元环的有 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为 。
13．（2025·贵州毕节·二模）抗癌药物（G）对胃肠道肿瘤、胰腺癌有一定治疗作用，合成G的一种方法如下：
已知：遇水即放出和。
Ⅰ：
Ⅱ：
回答下列问题：
(1)化合物A中含有的官能团名称为 、 。
(2)的反应中，的作用是 。
(3)的反应类型是 ，反应的方程式为 。
(4)的过程中，若用与直接反应制，所需试剂较多，后续处理麻烦；若用与反应制处理较为简单，易于操作，制备过程中加入有机碱吡啶或可提高的产率，原因是 ，实验测得用比用吡啶的产率更高，原因是 。
(5)化合物是上述合成路线中的重要中间体，写出同时符合下列条件的该化合物的同分异构体的结构简式 。
①是苯的二取代物；
②核磁共振氢谱和红外光谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有碳氧双键无碳氧单键。
(6)参照上述合成路线，设计以、和为原料合成的路线（无机试剂任选） 。
14．（2025·福建莆田·二模）盐酸沙格雷酯(L)对血管疾病具有很好的治疗和预防作用，其合成路线之一如下。
已知：(R1、R2、R3代表烃基，X代表卤素原子)。
(1)B中所含官能团的名称为 。
(2)C→D会生成两种酸性气体：HCl和 (填化学式)。从结构角度解释加入吡啶()促进反应脱去HCl的原因： 。
(3)F的结构简式为 。
(4)G→H的反应类型为 。
(5)H→J的化学方程式为 。
(6)下列有关J→K的说法正确的是 (填标号)。
a．有极性键和非极性键的断裂与形成
b．官能团种类不变
c．加盐酸转化为可溶于水的铵盐，便于分离、提纯
d．加盐酸转化为铵盐，可增加药物的稳定性
(7)B有多种同分异构体，写出其中一种同时满足下列条件的结构简式： 。
①能与FeCl3发生显色反应
②能发生水解反应
③苯环上只有两个取代基
④核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1
15．（2025·山西晋中·二模）化合物（H）是合成盐酸罂粟碱等一些生物碱的重要中间体，其合成路线如图所示（部分试剂和条件略）。
已知：代表甲基，代表乙基。
回答下列问题：
(1)A中官能团名称是 ，检验A中官能团的实验方法是 。
(2)化合物B的结构简式为 。
(3)C在氢氧化钠的水溶液并加热的条件下可以发生水解反应，写出对应的化学方程式： 。
(4)中采用的杂化方式为 。由生成的反应类型为 。
(5)写出由和反应生成的化学方程式： 。
(6)是的同分异构体，同时满足下列条件的有 种（不考虑立体异构）。
①含苯环且苯环上只有三个含氧取代基
②结构中含有两个醚键
③能在酸性条件下发生水解反应且水解产物含甲酸
其中，核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为的同分异构体的结构简式为 （填一种）。
16．（2025·福建厦门·二模）艾滋病治疗药物地瑞那韦中间体合成路线如下。
(1)A中含氧官能团有 。(填名称)
(2)B→C中加入时，控制条件降低氧化性的原因是 。
(3)C→D的化学方程式为 。
(4)的反应类型是 ，从物质结构角度解释产物为而非的原因是 。
(5)H的一种环状同分异构体的光谱结果如下，则其结构简式可能为 。
①红外光谱显示，存在羟基和酮羰基
②核磁共振氢谱显示，峰面积之比为且同一个碳上未连接多个羟基
(6)反应经历反应、缩醛化反应和内酯化反应，具体历程如下。
①的作用有活化硝基、 。
②I和J的分子式相同，J的结构简式为 。
17．（2025·陕西商洛·二模）抗肿瘤药Pelitinib(，—Et为—)的合成路线如图。
(1)A中的官能团有硝基、 (写名称)。
(2)B的结构简式为 ；A→B的反应类型为 。
(3)B→C中的作用为 ；中阴离子的空间结构为 。
(4)酸性： (填“>”或“＜”)。
(5)化合物D在加热回流条件下与反应经中间体1转化为E，化合物E在520 K条件下经中间体2、中间体3得到F(中间体2到中间体3的过程中有EtOH生成)：
中间体3的结构简式为 。
(6)化合物K与B互为同分异构体，则符合下列条件的K的结构有 种。
①苯环上有4个侧链，其中两个为—
②能发生银镜反应和水解反应
③能与溶液反应生成
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为 (写出一种即可)。
18．（2025·江苏苏州·三模）碘番酸是一种口服造影剂。其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)E分子中含有的官能团 (写名称)，E与ICl反应生成碘番酸时，发生的反应类型是 。
(2)B生成C的同时，生成的另一有机产物的结构简式为 。
(3)反应物A中醛基不易被硝酸氧化的可能原因是 。
(4)写出符合下列条件的C的一种同分异构体 。
①能发生水解产生两种物质，其中之一能与盐酸反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:2:3。
(5)写出以甲苯、乙醛为原料合成化合物的路线流程图 (无机试剂任选)。
19．（2025·北京东城·二模）维生素的一种合成路线如下。
已知：ⅰ.
ⅱ.
(1)易溶于水，原因是 。
(2)试剂X的相对分子质量为30，能发生银镜反应。B能与钠反应。写出A→B的化学方程式： 。
(3)D为氨基酸，D的结构简式为 。
(4)
①中只含一种官能团，写出的结构简式： 。
②以乙二醇和乙醇为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线： 。
(5)下列说法正确的是 （填序号）。
a．C中含有碳碳双键
b．Y的系统名称为丁醇
c．K中含有5个手性碳原子
(6)F→G经历如下三步：
N的结构简式为 。
20．（2025·山东滨州·二模）化合物I(德克司他丙酚)具有显著的镇静效果。其合成路线如下(部分条件忽略)。
已知：。
回答下列问题：
(1)A分子中杂化的原子数为 ，C中官能团名称是 ，E的化学名称是 。
(2)G与足量NaOH水溶液加热，所得有机产物的结构简式为 。
(3)M是B的同分异构体，同时符合下列条件的M共有 种(不考虑立体异构)。
①含硝基，但不含甲基
②属于芳香族化合物
③既能发生银镜反应又能发生水解反应
(4)合成路线中，需对羧基进行保护的原因是 。
(5)依据以上流程信息，写出以苯胺和为原料合成的路线中最后一步反应的化学方程式 。