安徽省马鞍山市2024~2025学年高一下学期期末质量检测生物试题（解析版）

这是一份安徽省马鞍山市2024~2025学年高一下学期期末质量检测生物试题（解析版），共17页。试卷主要包含了 下图甲表示某二倍体， 一对表型正常的夫妇等内容，欢迎下载使用。
1. 下图为某生物体处于有丝分裂不同时期的细胞示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该生物可能是低等植物
B. 有丝分裂过程中，细胞出现的先后顺序是甲、乙、丙
C. 甲细胞中两组中心粒分别移向两极，发出星射线，形成纺锤体
D. 甲、乙、丙细胞中染色体、染色单体与核DNA分子数的比例都为1∶2∶ 1
【答案】C
【分析】分析题图：甲细胞中染色体散乱分布，处于有丝分裂前期；乙细胞着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞着丝粒排列在赤道板位置上，处于有丝分裂中期。
【详解】A、该生物的细胞含中心体，无细胞壁，故不可能是低等植物，A错误；
B、甲细胞中染色体散乱分布，处于有丝分裂前期；乙细胞着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞着丝粒排列在赤道板位置上，处于有丝分裂中期，所以细胞出现的先后顺序是甲、丙、乙，B错误；
C、甲处于有丝分裂前期，细胞中两组中心粒分别移向两极，发出星射线，形成纺锤体，C正确；
D、乙细胞没有姐妹染色单体，所以细胞中染色体、染色单体与核DNA分子数的比例为8:0:8，D错误。
故选C。
2. 下列关于细胞分化的叙述，错误的是（ ）
A. 根尖分生区细胞可分化形成根毛细胞和导管细胞
B. 细胞分化过程中，细胞内的RNA和蛋白质种类会发生改变
C. 某种干细胞分化形成多种组织细胞的过程体现了细胞全能性
D. 神经细胞与肌细胞形态功能不同的根本原因是基因的选择性表达
【答案】C
【详解】A、根尖分生区细胞通过分裂产生新细胞，这些新细胞在伸长区和成熟区逐渐分化形成根毛细胞和导管细胞，A正确；
B、细胞分化的本质是基因选择性表达，导致不同细胞中RNA和蛋白质种类发生差异，B正确；
C、细胞全能性指细胞发育为完整个体的潜能，而干细胞分化形成多种组织细胞仅体现细胞分化，未形成完整个体，C错误；
D、神经细胞与肌细胞形态功能不同的根本原因是基因选择性表达，两者遗传物质相同，D正确。
故选C。
3. 下图甲表示某二倍体（2n）哺乳动物在细胞分裂不同时期相关物质的数量关系，图乙表示该动物精子形成过程中细胞内染色体数目的变化。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲①、④时期的细胞以及图乙CD时期的细胞一定不存在同源染色体
B. 图甲⑤时期的细胞可处于图乙AB时期，该时期细胞内含有2个染色体组
C. 图甲②→③可处于图乙EF时期，该时期的细胞核DNA分子数是CD时期的两倍
D. 图甲⑤→②可处于图乙BC时期，该时期的细胞染色体数目减半是由着丝粒分裂引起的
【答案】B
【分析】图甲①是减数第二次分裂结束，②是减数第二次分裂前期和中期，③是减数第二次分裂后期，④是有丝分裂后期，⑤是有丝分裂前期和中期及减数第一次分裂。
【详解】A、④时期的细胞染色体和DNA都为4n，处于有丝分裂后期，细胞中存在同源染色体，A错误；
B、图甲⑤时期的细胞染色体数目为2n，有姐妹染色单体，可以是有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂全过程，而AB段是减数第一次分裂，所以图甲⑤时期的细胞可处于图乙AB时期，此时细胞内含有2个染色体组，B正确；
C、图甲②（减数第二次分裂前期和中期）可处于图乙CD时期→③（减数第二次分裂后期）可处于图乙EF时期，③此时染色着丝粒分开，染色体数目加倍，该时期核DNA分子数目与CD时期（减数第二次分裂前期和中期）相等，C错误；
D、图甲⑤→②是减数第一次分裂结束，同源染色体分开导致的，D错误。
故选B。
4. 下列有关细胞衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ）
A. 衰老细胞的细胞核体积缩小，染色质收缩
B. 细胞凋亡是细胞被动死亡的过程，与基因无关
C. 细胞衰老等同于个体衰老，衰老个体中细胞均衰老
D. 细胞凋亡过程中，需要凋亡基因的表达和溶酶体的参与
【答案】D
【详解】A、衰老细胞的细胞核体积增大，染色质固缩，而非缩小，A错误；
B、细胞凋亡是由基因调控的主动死亡过程，属于细胞程序性死亡，B错误；
C、个体衰老是细胞普遍衰老的结果，但衰老个体中仍有新生的细胞（如造血干细胞），并非所有细胞均衰老，C错误；
D、细胞凋亡需要凋亡基因的表达启动程序性死亡，同时溶酶体释放水解酶分解细胞结构，D正确。
故选D。
5. 科学史上许多实验为“DNA是主要的遗传物质”提供了证据。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 格里菲思的实验证明了DNA是遗传物质
B. 艾弗里的实验中DNA酶处理组的作用是对照
C. 烟草花叶病毒感染实验证明了所有病毒的遗传物质都是RNA
D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记技术
【答案】D
【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现“转化因子”的存在，未证明DNA是遗传物质，A错误；
B、艾弗里的实验中，DNA酶处理组是为了排除DNA的作用，属于实验组而非对照组，各组间形成相互对照，B错误；
C、烟草花叶病毒感染实验仅证明其遗传物质是RNA，不能推广到所有病毒（如DNA病毒的遗传物质是DNA），C错误；
D、赫尔希和蔡斯利用³²P和³⁵S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，通过放射性检测证明DNA进入细菌，D正确。
故选D。
6. 下图表示遗传信息传递的部分示意图，相关分析错误的是（ ）
A. ①过程原料为四种脱氧核苷酸
B. ①和③发生碱基互补配对的方式不完全相同
C. 不同功能细胞中进行②过程的基因存在差异
D. 分生区细胞能进行①过程，不能进行②③过程
【答案】D
【分析】图中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程。
【详解】A、①过程是DNA的复制，原料是四种脱氧核苷酸，A正确；
B、①是DNA复制，③是翻译，二者配对方式不完全相同，例如DNA复制特有A-T配对，翻译过程特有A-U配对，B正确；
C、不同功能细胞中由于基因的选择性表达，所以进行②过程（转录）的基因有差异，C正确；
D、分生区细胞可以进行转录和翻译，D错误。
故选D。
7. 人类结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，利福平是治疗此病的常用药物，能特异性结合该菌RNA聚合酶的β亚基，抑制RNA聚合酶的活性，从而影响mRNA合成。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该菌因无法合成蛋白质导致生长繁殖受阻
B. 利福平对人体细胞的RNA聚合酶有同样抑制效果
C. 此药物通过阻断该菌遗传信息的转录过程发挥作用
D. 该菌RNA聚合酶的β亚基参与催化mRNA链的合成
【答案】B
【分析】转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，转录中RNA聚合酶的结合位点在DNA上，翻译过程以mRNA为模板合成多肽链的过程，每个氨基酸对应着一个或多个密码子，而且密码子在生物界具有通用性。
【详解】A．利福平抑制RNA聚合酶活性，导致mRNA无法合成，而mRNA是翻译的模板，因此该菌无法合成蛋白质，生长繁殖受阻，A正确；
B．利福平特异性结合细菌RNA聚合酶的β亚基，而人体细胞的RNA聚合酶结构与细菌不同（如真核生物RNA聚合酶无β亚基），因此不会对人体RNA聚合酶产生抑制，B错误；
C．RNA聚合酶参与转录过程，抑制其活性会阻断以DNA为模板合成mRNA的转录过程，C正确；
D．RNA聚合酶的功能是催化RNA链的合成，β亚基作为其关键组分，直接参与催化mRNA链的形成，D正确。
故选B。
8. 已知某植物的花色由P基因控制合成的色素决定，当环境温度较低时，P基因发生甲基化，导致P基因表达水平降低，花色变浅。下列说法错误的是（ ）
A. 该花色变浅是由环境引起的表观遗传现象
B. 去除P基因的甲基化，可能使花色恢复正常
C. P基因发生甲基化会改变该基因的碱基排列顺序
D. P基因甲基化导致的花色变浅性状能遗传给后代
【答案】C
【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。
【详解】A、环境温度较低导致P基因甲基化，属于环境引起的表观遗传现象，A正确；
B、去除甲基化可解除对基因表达的抑制，使花色恢复正常，B正确；
C、甲基化是表观遗传修饰，仅影响基因表达，不会改变基因的碱基排列顺序，C错误；
D、表观遗传的性状可通过配子传递给后代（如甲基化发生在生殖细胞中），因此花色变浅性状可能遗传，D正确；
故选C。
9. 美人鱼综合症是因下肢融合呈“鱼尾状”得名，研究表明该病与胚胎发育阶段基因的某些碱基对替换相关，同时孕期接触某些致畸化学物质可加剧基因突变的影响，多数患儿出生后数小时内死亡。该实例不能说明（ ）
A. 基因突变具有高发性
B. 该突变具有致死性效应
C. 碱基对的改变会导致遗传信息改变
D. 生物性状受基因与环境共同影响
【答案】A
【分析】生物的性状是由基因控制的，同时也会受到环境的影响，基因突变具有低频性，不定向性，多害少利性、普遍性等特点。
【详解】A、基因突变的高发性指突变频率高，但题干未提及该突变的发生频率，仅说明突变导致的结果及环境加剧作用，无法体现高发性，A符合题意；
B、多数患儿出生后死亡，说明该突变导致个体无法存活，具有致死效应，B不符合题意；
CD、研究表明该病与胚胎发育阶段基因的某些碱基对替换相关，同时孕期接触某些致畸化学物质可加剧基因突变的影响，说明碱基对的改变会导致遗传信息改变，性状由基因和环境共同作用，CD不符合题意。
故选A。
10. 一对表型正常的夫妇（双方家族中均有白化病病史）想生育一个正常的孩子，下列是一些学生的分析，你认为正确的是（ ）
A. 禁止近亲结婚可完全杜绝白化病患儿出生
B. 通过B超检查能直接确定胎儿是否携带白化病致病基因
C. 由于夫妇表型正常，胎儿不会患白化病，无需进一步检测
D. 若夫妇均为携带者，胎儿患病概率为1/4，建议进行产前基因检测
【答案】D
【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，但无法完全杜绝，因非近亲的携带者结合仍可能生出患儿，A错误；
B、B超检查用于观察胎儿形态结构，无法直接检测基因型，白化病致病基因需通过基因诊断或羊水细胞分析，B错误；
C、夫妇表型正常但家族有白化病史，可能均为携带者（Aa），子代仍有1/4概率患病，需进一步检测，C错误；
D、若夫妇均为携带者（Aa×Aa），子代患病概率为1/4，产前基因检测可明确胎儿是否患病，建议进行，D正确。
故选D。
11. 下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ）
A. 突变和基因重组可为生物进化提供原材料
B. 隔离是新物种形成的必要条件，基因频率改变标志新物种诞生
C. 自然选择直接作用于个体的基因型，导致种群基因频率定向改变
D. 协同进化仅发生在不同物种之间，如兰花与传粉昆虫的形态相互适应
【答案】A
【详解】本题主要考查生物进化理论的基本内容，涉及突变和基因重组的作用、隔离与物种形成的关系、自然选择的作用对象以及协同进化的范围。
【分析】A、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，属于可遗传的变异，A正确；
B、隔离是物种形成的必要条件，但新物种形成的标志是生殖隔离，而非基因频率改变（基因频率改变仅说明种群发生了进化），B错误；
C、自然选择直接作用于个体的表型而非基因型，通过表型的选择间接影响基因频率，C错误；
D、协同进化不仅发生在不同物种之间（如兰花与传粉昆虫），也发生在生物与无机环境之间（如生物与气候变化），D错误。
故选A。
12. 茄子果实的圆形和长形是由一对等位基因控制的相对性状，兴趣小组选取圆形茄子甲和长形茄子乙为亲本进行实验，下列有关说法正确的是（ ）
A. 杂交时，需在开花后除去母本雄蕊
B. 若乙自交，后代果实均为长形，则长形为隐性
C. 若甲自交，后代果实圆形：长形=3：1，则圆形为显性
D. 若甲和乙杂交，后代果实圆形：长形=1：1，则甲为杂合子
【答案】C
【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、杂交实验中，母本需在花蕾期（未开花前）去雄，防止自花授粉，A错误；
B、乙自交后代全为长形，说明乙是纯合子，但无法确定长形是显性还是隐性，B错误；
C、甲自交后代出现3:1性状分离，说明甲为显性杂合子（如Rr），圆形为显性性状，C正确；
D、甲（圆形）与乙（长形）杂交，后代1:1，可能有两种情况：①甲为显性杂合（Rr）×乙隐性纯合（rr）；②乙为显性杂合（Rr）×甲隐性纯合（rr）。若情况①成立，甲为杂合子；若情况②成立，甲为纯合子。但题目未明确显隐关系，无法确定甲一定为杂合子，D错误。
故选C
13. 下列关于遗传和变异的相关概念正确的有（ ）
①基因是具有遗传效应的DNA片段；②同源染色体是指形态大小相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体；③相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型；④基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起碱基序列的改变；⑤人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病；⑥染色体变异是指体细胞内染色体数目或结构的变化
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个
【答案】B
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。基因通常是具有遗传效应的DNA片段。
【详解】①基因通常是具有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，①错误；
②同源染色体是指形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体；X、Y染色体形态大小不同，但也是一对同源染色体，②错误；
③相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，③正确；
④基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，如果碱基的替换、增添或缺失
发生在非基因区段就不是基因突变，④错误；
⑤人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病，如单基因遗传病、多基因遗传病，⑤正确；
⑥染色体变异是指体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，⑥错误。
综上所述，③⑤正确，B正确，ACD错误。
故选B。
14. 下图是甲、乙两个家族所患的单基因遗传病的系谱图，甲家族中的遗传病称为甲病，乙家族中的遗传病称为乙病，其中一种致病基因只位于X染色体上。甲家族中全部个体不携带乙病致病基因，乙家族中全部个体不携带甲病致病基因，人群中乙病发病率为0.04%，不考虑基因突变等情况，下列说法错误的是（ ）
A. 甲家族中Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-3
B. 甲、乙两家族所患遗传病都一定是隐性遗传病
C. 甲家族中Ⅲ-9与乙家族中Ⅲ-7结婚，子代患甲或乙病的概率都为0
D. 乙家族中Ⅲ-7与人群中正常男性结婚，后代患乙病概率为49/2500
【答案】D
【分析】遗传病是由基因突变或染色体异常引起的疾病，具有先天性和家族聚集性。主要分为单基因病（如地中海贫血）、多基因病（如高血压）和染色体病（如唐氏综合征）。
【详解】AB、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生下Ⅱ-4患病，因此乙病为常染色体隐性遗传病（A/a表示），甲病为伴X染色体遗传病（B/b表示），甲家族中Ⅱ-8正常，Ⅲ-9患病，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，甲家族中Ⅲ-9的致病基因来自Ⅱ-8、来自Ⅰ-3，AB正确；
C、甲家族中Ⅲ-9（AAXbY）与乙家族中Ⅲ-7（aaXBXB）结婚，子代患甲（XbY或XbXb）或乙病（aa）的概率都为0，C正确；
D、乙家族中Ⅲ-7（aaXBXB）与人群中正常男性结婚，人群中乙病发病率（aa）为0.04%，a频率为2%，A的概率为98%，正常男性中Aa的比例为（AA的频率）÷（AA的频率+Aa的频率）=（98%×98%）÷（98%×98%+98%×2%×2）=2/52，后代患乙病（aa）概率为2/52×1/2=1/52，D错误。
故选D。
15. 人类卵子死亡是复旦大学和上海交通大学科研团队合作发现的常染色体遗传病，致病原因是膜上离子通道异常激活，加速卵子内ATP释放，导致能量耗竭而死亡，致使患病女性不能产生正常卵细胞。下表是某患者家系部分成员是否患病调查情况。通过基因检测，父亲含有致病基因，母亲不含致病基因（不考虑突变）。下列分析正确的是（ ）
A. 该病为常染色体显性遗传病
B. 子代中两个儿子的相关基因组成相同
C. 子代中患病女儿相关遗传病的基因组成为纯合隐性
D. 子代中正常儿子与人群中正常女性婚配，子代不会患病
【答案】A
【分析】根据题干信息，该病为常染色体遗传病，父亲携带致病基因但表型正常，母亲不携带致病基因。子代中仅女儿1患病，其余正常。
【详解】A、若为隐性遗传，女儿需从父母各获得一个隐性致病基因，但母亲不含致病基因（显性纯合），矛盾；若为显性遗传，父亲为显性杂合（Aa），母亲为隐性纯合（aa）。显性致病基因在女性中表现（女儿1为Aa，患病），而男性携带者（Aa）不表现（父亲及儿子均正常），故该病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、父亲（Aa）与母亲（aa）婚配，儿子基因型可能为Aa或 aa，两者不同，B错误；
C、该病为常染色体显性遗传病，患病女儿基因型为Aa（显性杂合），而非隐性纯合（aa），C错误；
D、若正常儿子为Aa（表型正常），与正常女性（aa）婚配，女儿有50%概率遗传A，表现为患病。D错误。
故选A。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16. 下图为一段DNA空间结构和部分放大平面结构示意图，回答下列问题。

（1）从图乙可以看出组成DNA分子的两条链的方向是_______的，从图甲可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的_________结构。
（2）与图乙中碱基1相配对的碱基是________（填中文名称）；由2、3、4组成的结构称为______。
（3）从图乙中可以看出DNA分子中的两条长链的基本骨架是由________和_______交替连接组成的。
（4）在证明DNA进行半保留复制的实验中，科学家先用含15N的培养液培养大肠杆菌若干代，使大肠杆菌的DNA都含15N标记，提取DNA并离心，获得图丙所示的密度带。将15N标记的大肠杆菌转移到含14N的普通培养液中培养。若DNA复制1次，将提取的DNA离心后出现_____条密度带；若DNA复制2次，将提取的DNA离心后出现_____条密度带，并在图丁中绘制出来__________ 。其中含15N的DNA占总DNA的比例为______。

【答案】（1）①. 相反 ②. 双螺旋
（2）①. 鸟嘌呤 ②. 腺嘌呤脱氧核苷酸
（3）①. 磷酸 ②. 脱氧核糖
（4）①. 1##一 ②. 2##两 ③. ④. 1/2
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
【解析】（1）根据乙图中左链的下端（3’端）脱氧核糖只连接一个磷酸，而右侧链的上端（3’端）脱氧核糖只连接一个磷酸，可知组成DNA分子的两条链的方向是相反的。从图甲可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的双螺旋结构。
（2）碱基1是C，则与之互补配对的碱基是G，即鸟嘌呤，2是脱氧核糖、3是磷酸、4是腺嘌呤，则由2、3、4组成的结构称为腺嘌呤脱氧核苷酸。
（3）从图乙中可以看出DNA分子中的两条长链的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧组成的。
（4）由于DNA复制为半保留复制，亲代DNA的两条链均为15N标记，放在14N的培养液中增殖，则复制一次后形成的两个DNA均为一条链15N，一条链14N，因此离心后分布在中带，即出现一条密度带，而进行第二次复制后，形成的4个DNA中，2个DNA中均为一条链15N，一条链14N，另外两个DNA的两条链均为14N，因此离心后会出现在轻带和中带，即出现两条密度带，离心的结果为 。其中含15N的DNA占总DNA的比例为1/2。
17. 杂环胺PhIP是高温（如烤、油炸）烹饪肉类时产生的致癌物，研究发现其可通过影响基因表达诱导结肠上皮细胞癌变。实验显示，PhIP处理后的大鼠结肠组织中，c-fs基因的表达量显著升高，p16基因的表达量显著降低。
（1）已知原癌基因的正常功能是调控细胞生长和分裂，其过量表达会导致细胞异常增殖；抑癌基因的功能是抑制细胞的不正常分裂。据此判断c-fs基因和p16基因分别属于_______（填“原癌”或“抑癌”）基因。
（2）从基因表达的角度分析，PhIP引起p16基因表达量下降原因可能是_______。（写出两点）
（3）西兰花中的吲哚类物质进入肝脏细胞核后，可_______（填“提高”或“降低”）RNA聚合酶的活性，从而加速P450基因转录生成更多mRNA。mRNA进入细胞质后，与_______（填一种细胞器）结合，以mRNA为模板，利用___________携带的氨基酸完成_______过程，最终使P450酶的含量增加，提升肝脏对PhIP的分解能力。
【答案】（1）原癌基因、抑癌
（2）PhIP抑制转录、PhIP促进mRNA降解
（3）①. 提高 ②. 核糖体 ③. tRNA ④. 翻译
【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【解析】（1）原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，杂环胺PhIP可通过影响基因表达诱导结肠上皮细胞癌变。实验显示，PhIP处理后的大鼠结肠组织中，c-fs基因的表达量显著升高，p16基因的表达量显著降低。因此可判断c-fs基因属于原癌基因，p16基因属于抑癌基因。
（2）基因表达包括转录和翻译过程，若转录被抑制或转录的mRNA被降解加快，都会导致基因表达减弱，因此PhIP引起p16基因表达量下降的原因可能是PhIP抑制转录或促进了mRNA降解。
（3）RNA聚合酶可催化转录过程，因此若能加速P450基因转录生成更多mRNA，说明RNA聚合酶的活性被提高了。核糖体是合成蛋白质的场所，tRNA是运输氨基酸的工具，故mRNA进入细胞质后，与核糖体结合，以mRNA为模板，利用tRNA携带的氨基酸完成翻译过程，最终使P450酶的含量增加，提升肝脏对PhIP的分解能力。
18. 女性特纳综合征是因患者细胞中缺少一条X染色体，表现为卵巢发育不全、身材矮小等症状。研究显示，该病主要由父母产生配子时性染色体未正常分离引起。
（1）特纳综合征的变异类型是_______（填“染色体数目变异”或“染色体结构变异”），该变异类型可以分成两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以________成倍地增加或成套地减少。
（2）若异常配子来自父亲的精子，可能是减I过程中________，减Ⅱ正常分裂，形成不含性染色体的精子。若异常配子来自母亲的卵细胞，可能是减I正常分裂，减Ⅱ过程中________，导致卵细胞中缺少X染色体。
（3）极少数特纳综合征是嵌合型，成因是在胚胎发育早期，部分细胞有丝分裂时发生X染色体丢失，形成体内性染色体组成为_________和__________的两种细胞共存的现象。
【答案】（1）①. 染色体数目变异 ②. 染色体组的形式
（2）①. X和Y没有分离 ②. 两条X染色体没有分离
（3）①. XO ②. XX
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【解析】（1）女性特纳综合征是因患者细胞中缺少一条X染色体，因此属于染色体数目变异。该变异类型可以分成两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或成套地减少。
（2）女性特纳综合征是因患者细胞中缺少一条X染色体，即性染色体组成为XO，若异常配子来自父亲的精子，可能是减I过程中X和Y染色体没有分离，减Ⅱ正常分裂，形成了不含性染色体的精子，与含X染色体的卵细胞结合形成了XO的受精卵，由该受精卵发育形成个体。若异常配子来自母亲的卵细胞，可能是减I正常分裂，减Ⅱ过程中两条X染色体没有分离，形成了不含性染色体的卵细胞，与含X染色体的精子结合形成了XO的受精卵，由该受精卵发育形成个体。
（3）若胚胎发育早期，部分细胞有丝分裂时发生X染色体丢失，则会形成体内性染色体组成为XO和XX的两种细胞共存的现象，由于存在部分细胞缺少一条X染色体，因此表现为特纳综合征。
19. 某植物的高茎和矮茎为一对相对性状，为探究该植物株高的遗传规律，科研人员选取相关植株开展杂交实验，结果如下表，回答下列问题。
（1）根据上述结果，甲同学推测此种植物株高受两对等位基因控制，F1植株控制株高的两对等位基因都为杂合子。写出判断依据________。
（2）若甲同学推测正确，F2高茎中杂合子所占的比例为________，F2中高茎植株自交，不发生性状分离的比例为_________。
（3）乙、丙、丁三位同学认为：高茎和矮茎是由一对等位基因A/a控制，F2株高比例是由某种致死导致的。
①乙同学推测可能是含_______基因的雌雄配子均部分致死（致死率相同）引起的，则含该基因的雌雄配子致死率为______。
②丙同学推测可能是含_______基因的花粉部分致死引起的，则含该基因的花粉致死率为_______。
③丁同学推测可能是某种基因型个体部分死亡，则死亡个体占F2的比例为________。
【答案】（1）子二代分离比15∶1是9∶3∶3∶1的变式
（2）①. 4/5 ②. 7/15
（3）①. a ②. 2/3 ③. a ④. 6/7 ⑤. 1/5
【分析】基因的自由组合定律的实质是：杂合子在减数分裂形成配子的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解析】（1）亲本为高茎和矮茎杂交，子一代均为高茎，子一代自交得到的子二代中高茎∶矮茎=15∶1，是9∶3∶3∶1的变式，遵循自由组合定律，因此可知该性状受两对独立遗传的基因控制，且子一代为双杂合子。
（2）若两对基因遵循自由组合定律，设两对基因为A/a、B/b，子一代基因型为AaBb，子二代中高茎基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，F2高茎中杂合子所占的比例为12/15=4/5，其中1AABB、2AaBB、2AABb、1AAbb、1aaBB自交后代不发生性状分离，因此F2中高茎植株自交，不发生性状分离的比例为7/15。
（3）①若高茎和矮茎是由一对等位基因A/a控制，F2株高比例是由某种致死导致的。根据子二代矮茎占1/16=1/4×1/4，可推测子一代产生的雌雄配子均为A∶a=3∶1，则说明含a基因的雌雄配子均部分致死（致死率相同），含a基因的雌雄配子致死率为2/3。
②若为部分花粉致死，则子一代产生的雌配子为A∶a=1∶1，根据子二代矮茎占1/16=1/2×1/8，可知子一代产生的雄配子A∶a=7∶1，即含a基因的花粉部分致死，致死率为6/7。
③若不存在致死，则子一代Aa自交后代A-∶aa=3∶1=15∶5，而实际为15∶1，可知aa的个体存在部分致死，死亡的个体占子二代的4/（15+5）=1/5。
20. 某昆虫性别决定为XY型，有眼和无眼、朱红眼和红眼是该昆虫的两对相对性状，这两对性状对应的基因不位于Y染色体。一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交，F1的表型及比例如下表所示，回答下列问题。
（1）仅根据表中信息判断，控制上述性状的两对等位基因位于_______（填序号）
①一对常染色体上
②两对常染色体上
③一对在常染色体上一对在性染色体上
④不确定
（2）如果红眼和朱红眼基因在X染色体上，通过以上结果不能确定朱红眼和红眼的显隐性，写出理由：_______。
若想确定其显隐性，需对上述F1进行进一步统计。
①若_______，则说明红眼为显性，朱红眼为隐性。
②若_______，则说明朱红眼为显性，红眼为隐性。
【答案】（1）④ （2）①. 不能 ②. 有眼个体中雄性均为朱红眼，雌性均为红眼 ③. 有眼个体中雌雄个体均为红眼∶朱红眼=1∶1
【分析】基因自由组合定律的实质是在产生配子的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分开，非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂的后期。
【解析】（1）根据题意可知，亲本（朱红眼雌性、红眼雄性）均为有眼，子代出现了无眼，且雌雄中均为有眼∶无眼=3∶1，因此可知控制有眼和无眼的基因位于常染色体上，设为A/a。设控制眼色的基因为B/b，亲本为朱红眼雌性、红眼雄性，若基因位于常染色体上，单独分析眼色基因，则Bb×bb→Bb∶bb=1∶1，若基因位于X染色体上，则亲本为XBXb×XbY，子代雌雄也是1∶1，红眼∶朱红眼=1∶1，若亲本基因型为XbXb×XBY，则子代雌雄也是1∶1，红眼∶朱红眼=1∶1，因此仅根据表中信息判断，不能确定两对等位基因的位置关系，即④符合题意。
（2）亲本为朱红眼雌性、红眼雄性，如果红眼和朱红眼基因在X染色体上，则亲本为XBXb×XbY，子代雌雄也是1∶1，红眼∶朱红眼=1∶1，若亲本基因型为XbXb×XBY，则子代雌雄也是1∶1，红眼∶朱红眼=1∶1，因此不能确定朱红眼和红眼的显隐性。如果要确定其显隐性，则需要对子一代的雌雄分别统计其表型，由于两对基因综合考虑时，若红眼为显性，朱红眼为隐性，则亲本为AaXbXb×AaXBY，子一代有眼个体中雌性（XBXb）均为红眼，雄性均为朱红眼；若朱红眼为显性，红眼为隐性，则亲本为AaXBXb×AaXbY，子一代有眼个体中雌性（A-XBXb、A-XbXb）红眼和白眼的比例为1∶1，雄性（A-XBY、A-XbY）红眼和白眼的比例也为1∶1。
亲代
父亲
母亲
正常
正常
子代
女儿1
女儿2
儿子1
儿子2
患病
正常
正常
正常
亲本
F1
F1自交得到F2
高茎×矮茎
高茎
高茎：矮茎=15∶1
F1
雌性：雄性
红眼：朱红眼
3/4有眼
1∶1
1∶1
1/4无眼
1∶1
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