安徽省马鞍山市第二中学2024-2025学年高一下学期期中素质测试生物试题（原卷版+解析版）

这是一份安徽省马鞍山市第二中学2024-2025学年高一下学期期中素质测试生物试题（原卷版+解析版），共29页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
高一生物学试题
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 豌豆作为遗传实验材料的优点不包括（ ）
A. 豌豆是严格的自花、闭花授粉植物
B. 豌豆控制相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在
C. 豌豆的花大，易于去雄、套袋等人工异花传粉操作
D. 豌豆生长期短，易于栽培，后代多，便于收集数据
2. 下列现象中未体现性状分离的是（ ）
A. F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
B. 黑色兔与白色兔交配，后代中既有黑色兔，又有白色兔
C. 短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
D. 花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花
3. 自然界的某植物种群中，遗传因子组成为Aa的植株自交后代性状表现之比为2：1，Aa测交后代性状表现之比为1：1。下列选项中错误的是（ ）
A. 该种群中显性个体的基因型可能不含AA
B. Aa自交后代产生的配子种类及比例为A：a=1：2
C. Aa测交后代再进行自由交配，产生的子代性状表现之比为7：9
D. Aa自交后代再进行自由交配，产生的子代性状表现之比为1：1
4. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律的模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列选项中错误的是（ ）

A. 实验中I、Ⅱ桶小球总数可不等，Ⅲ、Ⅳ桶小球总数应相等
B. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，发生在过程②③中
C. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程②③中
D. 甲、乙重复100次实验后，统计的Dd、Ab组合的概率分别约为50%、25%
5. 旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因独立遗传，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互受粉，后代花长为18mm的个体所占比例是（ ）
A. 1/16B. 1/12C. 1/8D. 1/4
6. 自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E在产生配子时，能杀死自身体内不含E基因的一半雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机授粉获得F2。下列选项中错误的是（ ）
A. 亲本存活的雄配子中含e基因的占1/3B. F1中基因型为ee的个体占1/6
C. F1存活的雄配子中含e基因的占1/3D. F2中基因型为Ee个体的比例为4/9
7. 如图为某哺乳动物不同分裂时期的部分染色体及染色体上基因分布示意图。下列选项中正确的是（ ）
A. 甲图所示细胞有两个四分体，含有8条姐妹染色单体
B. 甲图所示细胞经减数分裂后可同时产生三种类型配子
C. 乙图所示细胞正在发生基因重组，且含有2个b基因
D. 丙图所示细胞为初级卵母细胞，丁图所示细胞无同源染色体
8. 如图所示为人体内某细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列选项中错误的是（ ）
A. 细胞中纺锤体的消失只发生在ef段
B. 细胞中的DNA复制只发生在bc段
C. 若细胞正在进行有丝分裂，则cd段细胞都含有23对同源染色体
D. 若细胞正在进行减数分裂，则等位基因的分离一定发生在cd段
9. 黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。研究发现，乙酰转移酶能使黏连蛋白上两个保守的赖氨酸残基乙酰化，从而稳定黏连蛋白与染色体的结合。去乙酰化酶能将乙酰化的黏连蛋白去乙酰化。下列选项中正确的是（ ）
A. 在细胞有丝分裂的后期去乙酰化酶的活性较高
B. 黏连蛋白的合成主要发生在细胞分裂的前期
C. 去乙酰化酶在次级精母细胞的生成过程中发挥作用
D. 黏连蛋白乙酰化有助于纺锤体在分裂后期发挥作用
10. 控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点。下图为某家系色觉表现情况，据图分析，下列选项中错误的是（ ）
A. 色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲
B. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女儿一定杂合子
C. Ⅱ5和Ⅱ6的后代患色弱的概率为1/8
D. 人群中存在的与该位点相关的基因型有9种
11. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，控制氰化物合成的两对等位基因独立遗传。现用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交，叶片中均含氰化物，自交产生。下列分析错误的是（ ）
A. 该植株是否含氰化物是一对相对性状
B. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物
C. 推测叶片不含氰化物个体中能稳定遗传的占3/16
D. 推测中叶片含氰化物个体的基因型有4种
12. 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1不携带致病基因）。下列有关甲、乙两个遗传病的叙述中错误的是（ ）
A. 甲病遗传方式为常显，乙病的遗传方式为X隐
B. Ⅲ1可能携带致病基因，Ⅲ5一定不携带致病基因
C. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
D. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生出两病兼患孩子的概率为1/16
13. 科研人员发现细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因（R基因）恢复育性，T基因表示雄性不育基因，如图表示其作用机理。【注：通常在括号外表示质基因，括号内表示线粒体膜上的T蛋白会导致雄性不育核基因，如T（RR）】下列选项中正确的是（ ）

A. T基因的数量只在细胞分裂期发生变化
B. 在玉米体细胞中R基因和T基因均成对存在
C. 雄性不育玉米的基因型为T（RR）或T（Rr）
D. 基因型为T（Rr）的玉米自交，后代约为1/4为雄性不育个体
14. 艾弗里将加热杀死的S型细菌破碎，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取液，进行下表所示的实验。下列选项中正确的是（ ）
A. 该实验加入了分解不同物质的酶，对自变量的控制采用了“加法原理”
B. 预测第④和第⑤组的实验结果分别为培养基中有S型细菌和R型细菌
C. 该实验可证明蛋白质、RNA和脂质都不是S型细菌的遗传物质
D. 艾弗里和格里菲思的实验思路不同，但都证明了DNA是遗传物质
15. 研究人员将噬菌体A的蛋白质外壳和噬菌体B的DNA重组形成重组噬菌体，用重组噬菌体、噬菌体A和噬菌体B对不同类型的铜绿假单胞菌（P1、P2）进行侵染，不同噬菌体对P1和P2的吸附率如下图所示。下列选项中正确的是（ ）
A. 噬菌体侵染实验中，搅拌和离心操作的作用相同
B. 噬菌体A对P1，噬菌体B对P2有更好的杀灭效果
C. 噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其DNA的种类
D. 重组噬菌体侵染细胞后形成的子代噬菌体是噬菌体A
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16. 水稻光/温敏雄性不育系是研究杂种优势的重要材料，这类植株是环境诱导引起的不育，即在一定条件下花粉可育，在另一种特定条件下花粉不育，具有一系两用的突出优点，其育种过程如图所示。但水稻光/温敏雄性不育系育性的不稳定性也给育种工作带来相当大的困扰。某实验小组为了促进对水稻杂种优势的利用，对其遗传规律进行了研究，回答下列问题：
（1）水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育，因此在杂交过程中只能作为______，利用雄性不育系进行育种的优点体现在_________。
（2）杂种优势指的是杂合子F1表现出优于双亲的生长状况，雄性不育系有利于培育具有杂种优势的水稻，但在长日照条件下，水稻的光/温敏雄性不育系仍然存在一定比例的自交结实率，严重影响了杂交育种的进程。水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A和a控制，紫色对绿色为显性，请你利用水稻的这对相对性状，设计一代杂交实验解决上述的育种问题：_______。
（3）水稻的叶舌也有紫色和绿色两种类型，受两对等位基因控制。某实验小组为了研究叶舌和叶鞘颜色的遗传规律，让某亲本均为纯合的紫叶鞘绿叶舌雄性不育株与绿叶鞘绿叶舌正常植株杂交产生F1，F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌：紫叶鞘绿叶舌：绿叶鞘紫叶舌：绿叶鞘绿叶舌=27：21：9：7。
①根据杂交实验结果可知，控制叶鞘颜色的基因A/a______（填“参与”或“不参与”）对叶舌颜色的控制，理由是__________。
②控制叶舌颜色两对等位基因位于______对同源染色体上，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为______。
17. 用不同颜色的荧光标记一种雌性动物（2n=8）某细胞中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“”表示），观察到它们在荧光显微镜下的移动路径如图1箭头所示；图2表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化；图3为该生物体中不同细胞的分裂示意图。回答下列问题：
（1）图1中①→②过程表示在_____时期，发生的_____行为：细胞中③→④过程的核DNA含量相当于图2中_____段的变化，图3中_____细胞着丝粒的移动路径在①→④过程中。
（2）图2中AC和FG段变化的原因是_____，L点→M点表示_____。
（3）图3中的乙细胞为_____，对应图2中的_____段。丙细胞所处的细胞分裂时期是_____。
（4）与图2中GH段和OP段相对应的细胞中染色体数目_____（填“相同”或“不同”），原因是_____。
18. 鸡的性别决定方式为ZW型，“牝鸡司晨”是鸡性别由雌性转化为雄性的一种现象，即曾经下蛋的母鸡，后来却变成了公鸡。若无Z染色体的受精卵无法存活，A、a和B、b基因分别位于常染色体和Z染色体上，回答下列问题：
（1）正常情况下，公鸡的性染色体为_____，性反转后的个体性染色体表示为_____。
（2）研究小组用红色荧光标记基因A、a，用绿色荧光标记基因B、b，在显微镜下观察某公鸡细胞的制片，若某细胞中出现了4个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为_____（填“性反转”或“非性反转”）公鸡。若该公鸡某细胞中只出现红色荧光点，则该细胞的名称是_____。
（3）请设计合理的杂交实验研究某只公鸡（具有正常的繁殖能力）是否由性反转而来。
实验操作：_____。
预期实验结果和结论：_____。
19. 某种猫的染色体组成如图所示，其毛色受常染色体上两对等位基因（A/a，B/b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），该色素的显色情况与B或b基因有关。其基因型与表型的对应关系见下表。回答下列问题：
（1）该猫体细胞中染色体数最多为_____，次级精母细胞中含有的X染色体数目为_____。
（2）让纯合白色猫和纯合黑色猫杂交，产生的子一代毛色全是黄色的，请写出可能的杂交组合亲本基因型为_____。
（3）为了探究两对基因（A和a，B和b）是否在一对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的雄猫进行杂交实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点），尝试绘制第二、三种类型_____。
②实验步骤：
第一步：让该雄猫与多只基因型为aabb的雌猫进行杂交。
第二步：观察并统计子代的颜色和比例。
③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
若子代颜色为_____，则两对基因位于两对同源染色体上，符合甲图所示。
若子代颜色为_____，则两对基因位于一对同源染色体上，符合乙图所示。
若子代颜色为黑色：白色=1：1，则两对基因位于一对同源染色体上，符合丙图所示。
20. 下图为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的主要过程。请回答下列问题：
（1）若要大量制备蛋白质外壳被标记的T2噬菌体，需用含_____的培养基_____，收集噬菌体。
（2）若用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后发现上清液中具有一定的放射性，可能原因有①_____；②_____。在T2噬菌体蛋白质外壳被标记的实验中，保温时间和上清液放射性强度的关系为下图中的_____（填选项）。
（3）若用3H标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后放射性存在于_____。
马鞍山市第二中学2024～2025学年度
第二学期期中素质测试
高一生物学试题
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 豌豆作为遗传实验材料的优点不包括（ ）
A. 豌豆是严格的自花、闭花授粉植物
B. 豌豆控制相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在
C. 豌豆的花大，易于去雄、套袋等人工异花传粉操作
D. 豌豆生长期短，易于栽培，后代多，便于收集数据
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】A、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，这意味着在自然状态下，豌豆通常是自交的，即它的花粉会落在同一朵花的雌蕊上，从而保证了其后代的遗传稳定性。这是豌豆作为遗传实验材料的一个重要优点，因为它可以让我们更容易地控制和观察遗传现象，A正确；
B、控制相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中单个存在，这是大多生物的共性，不是豌豆特有的，B错误；
C、豌豆的花大，易于去雄、套袋等人工异花传粉操作。这是豌豆作为遗传实验材料的另一个重要优点。因为在进行遗传实验时，我们往往需要人工控制豌豆的授粉过程，以便观察和分析遗传现象。豌豆的花大且易于操作，使得这一过程变得相对简单和容易，C正确；
D、豌豆生长期短，易于栽培，后代多，便于收集数据。这也是豌豆作为遗传实验材料的一个重要优点。因为在进行遗传实验时，我们需要大量的实验材料和数据来支持我们的观察和结论。豌豆的生长期短、易于栽培且后代多，使得我们可以更容易地获得足够的实验材料和数据，D正确。
故选B。
2. 下列现象中未体现性状分离的是（ ）
A. F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
B. 黑色兔与白色兔交配，后代中既有黑色兔，又有白色兔
C. 短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
D. 花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花
【答案】B
【解析】
【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、F1的高茎豌豆属于杂合子，杂合子自交后代既出现高茎，又出现矮茎，该现象属于性状分离，A错误；
B、黑色兔与白色兔交配，后代中既有黑色兔，又有白色兔，相当于测交，该现象不属于性状分离，B正确；
C、短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔，说明短毛兔为杂合子，该现象属于性状分离，C错误；
D、花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种性状，说明花斑色为杂合子，绿色和白色为显性纯合子和隐性纯合子，该现象属于性状分离，D错误。
故选B。
3. 自然界的某植物种群中，遗传因子组成为Aa的植株自交后代性状表现之比为2：1，Aa测交后代性状表现之比为1：1。下列选项中错误的是（ ）
A. 该种群中显性个体的基因型可能不含AA
B. Aa自交后代产生的配子种类及比例为A：a=1：2
C. Aa测交后代再进行自由交配，产生的子代性状表现之比为7：9
D. Aa自交后代再进行自由交配，产生的子代性状表现之比为1：1
【答案】C
【解析】
【分析】Aa自交，所得后代表型之比为2：1；若让Aa与aa测交，所得后代表型之比为1：1，说明存在显性纯合致死现象。
【详解】A、基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为2∶1，说明AA纯合致死，即该种群中显性个体的基因型可能不含AA，A正确；
B、自交后代基因型的比例为Aa∶aa＝2∶1，后代产生配子的比例为A∶a＝1∶2，B正确；
C、Aa测交后代基因型的比例为Aa∶aa＝1∶1，后代产生配子的种类及比例为A∶a＝1∶3，后代进行自由交配，由于AA纯合致死，产生的子代性状表现之比为（1-3/4×3/4-1/4×1/4）：3/4×3/4=6：9，C错误；
D、由于AA纯合致死，自交后代的个体自由交配产生的子代中Aa所占比例为1/3×2/3+1/3×2/3=4/9，aa所占比例为2/3×2/3=4/9，故子代中Aa∶aa＝1∶1，D正确。
故选D。
4. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律的模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列选项中错误的是（ ）

A. 实验中I、Ⅱ桶小球总数可不等，Ⅲ、Ⅳ桶小球总数应相等
B. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，发生在过程②③中
C. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程②③中
D. 甲、乙重复100次实验后，统计的Dd、Ab组合的概率分别约为50%、25%
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律实验；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。
【详解】A、I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但两个小桶中小球总数可以不等，原因是雌雄配子数量可以不相等，Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球代表的是同源染色体上的等位基因，因而Ⅲ、Ⅳ桶小球总数必须相等，A正确；
B、I、Ⅱ小桶中的小球上标有的字母为同种字母，涉及一对等位基因D和d，因此I、Ⅱ小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②(减数分裂)③(受精作用)中，B正确；
C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球上标有的是不同的字母，涉及两对对等位基因A和a、B和b，所以Ⅲ、Ⅳ小桶分别代表两对同源染色体，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是非等位基因的自由组合，发生在过程②中，C错误；
D、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，其中Dd概率约为1/2（50%），乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合．将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复，其中Ab组合的概率约1/2×1/2=1/4（25%），D正确。
故选C。
5. 旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因独立遗传，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互受粉，后代花长为18mm的个体所占比例是（ ）
A 1/16B. 1/12C. 1/8D. 1/4
【答案】A
【解析】
【分析】已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm，且三对等位基因独立遗传，作用相等且具叠加性。
【详解】每个显性基因控制花长度为5mm，每个隐性基因控制花长度为2mm，若花长为24mm，说明此植株含有四个显性基因和二个隐性基因，且其自交后代会发生性状分离，说明此植株为杂合子，则其基因型为可能为AaBbCC或AABbCc或AaBBCc，若亲代基因型为AaBbCC，后代花长为18mm的，有两个显性基因，四个隐性基因，则有CC自交一直都是两个显性基因，所以AaBb自交只能产生的是四个隐性基因，aabb占1/16（其他情况所得结果也一样），A正确，BCD错误。
故选A。
6. 自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E在产生配子时，能杀死自身体内不含E基因的一半雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机授粉获得F2。下列选项中错误的是（ ）
A. 亲本存活的雄配子中含e基因的占1/3B. F1中基因型为ee的个体占1/6
C. F1存活的雄配子中含e基因的占1/3D. F2中基因型为Ee个体的比例为4/9
【答案】D
【解析】
【分析】分析题干，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e。
【详解】A、E基因在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，E∶e=2∶1，e比例为1/3，A正确；
B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，F1中基因型为ee的个体占1/3×1/2=1/6，B正确；
C、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中E∶e＝2∶1，即e比例为1/3，C正确；
D、F1雌配子中E∶e＝7∶5；雄配子中E∶e＝2∶1，由此可得F2中基因型为Ee个体的比例为5/12×2/3+7/12×1/3=17/36，D错误。
故选D。
7. 如图为某哺乳动物不同分裂时期部分染色体及染色体上基因分布示意图。下列选项中正确的是（ ）
A. 甲图所示细胞有两个四分体，含有8条姐妹染色单体
B. 甲图所示细胞经减数分裂后可同时产生三种类型配子
C. 乙图所示细胞正在发生基因重组，且含有2个b基因
D. 丙图所示细胞为初级卵母细胞，丁图所示细胞无同源染色体
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析：甲为有丝分裂前期，乙为有丝分裂后期，丙为减数第一次分裂后期，丁为减数第二次分裂中期。
【详解】A、甲染色体散乱分布在细胞中，为有丝分裂前期，无四分体，A错误；
B、甲图所示细胞为有丝分裂，不能产生配子，B错误；
C、乙为有丝分裂后期，其特征是姐妹染色单体分离形成染色体，没有发生基因重组，而图甲处于有丝分裂前期，故可知乙图中含有2个b基因，C错误；
D、丙图细胞含有同源染色体，同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，故是减数第一次分裂后期，细胞名称为初级卵母细胞，丁图是减数第二次分裂中期的细胞，故无同源染色体，D正确。
故选D。
8. 如图所示为人体内某细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列选项中错误的是（ ）
A. 细胞中纺锤体的消失只发生在ef段
B. 细胞中的DNA复制只发生在bc段
C. 若细胞正在进行有丝分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体
D. 若细胞正在进行减数分裂，则等位基因的分离一定发生在cd段
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：ab段表示每条染色体含有一个DNA分子，即细胞为间期复制前的状态；bc段表示间期DNA复制的过程，cd段表示每条染色体含有两个DNA分子，处于有丝分裂的前中期和减数第一次分裂的全过程以及减数第二次分裂的前中期；de段表示着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期，ef段表示染色体中含有一个DNA分子，此时可表示有丝分裂的后末期和减数第二次分裂的后末期。
【详解】A、ef段表示染色体中含有一个DNA分子，此时可表示有丝分裂的后末期和减数第二次分裂的末期，纺锤体的消失发生除发生在ef段外，还可发生在减数第一次分裂末期，A错误；
B、bc段表示间期DNA复制的过程，B正确；
C、据图分析可知，cd段表示每条染色体含有两个DNA分子，处于有丝分裂的前、中期和减数第一次分裂的全过程以及减数第二次分裂的前、中期，若细胞正在进行有丝分裂，则cd段表示有丝分裂前、中期，细胞都含有23对同源染色体，C正确；
D、该图若为减数分裂，则等位基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期，即图中的cd段（cd段表示每条染色体含有两个DNA分子，处于有丝分裂的前、中期和减数第一次分裂的全过程以及减数第二次分裂的前、中期）的某一时期，D正确。
故选A。
9. 黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。研究发现，乙酰转移酶能使黏连蛋白上两个保守的赖氨酸残基乙酰化，从而稳定黏连蛋白与染色体的结合。去乙酰化酶能将乙酰化的黏连蛋白去乙酰化。下列选项中正确的是（ ）
A. 在细胞有丝分裂的后期去乙酰化酶的活性较高
B. 黏连蛋白合成主要发生在细胞分裂的前期
C. 去乙酰化酶在次级精母细胞的生成过程中发挥作用
D. 黏连蛋白乙酰化有助于纺锤体在分裂后期发挥作用
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂一个细胞周期中各时期变化规律：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、有丝分裂后期，姐妹染色单体的分离需要黏连蛋白与染色体解离。去乙酰化酶通过去除乙酰化修饰，破坏黏连蛋白的稳定性，从而促进分离，故在细胞有丝分裂的后期去乙酰化酶的活性较高，A正确；
B、黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。姐妹染色单体通过复制形成的，发生在间期，故黏连蛋白的合成主要发生在细胞分裂的间期，而非前期，B错误；
C、次级精母细胞的形成涉及减数第一次分裂，此时姐妹染色单体没有分离，不需要去乙酰化酶通过去除乙酰化修饰，C错误；
D、乙酰化通过稳定黏连蛋白与染色体的结合，有利于维持姐妹染色单体的黏连。分裂后期需要去乙酰化酶解除黏连，使姐妹染色单体分离，纺锤体才能牵引染色体至两极，D错误。
故选A。
10. 控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点。下图为某家系色觉表现情况，据图分析，下列选项中错误的是（ ）
A. 色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲
B. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女儿一定是杂合子
C. Ⅱ5和Ⅱ6的后代患色弱的概率为1/8
D. 人群中存在的与该位点相关的基因型有9种
【答案】C
【解析】
【分析】控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点，由于人群中还存在正常的个体，因此该性状是由复等位基因控制的，设色弱基因为a1、色盲基因为a2，正常基因为A，据此分析作答。
【详解】A、Ⅰ-3色盲，其女儿Ⅱ-5正常，说明色盲是隐性遗传病，又知控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点，因此色弱和色盲均属于伴X隐性遗传，根据Ⅱ-2正常和Ⅱ-3色弱，所生的Ⅲ-1色盲，说明Ⅱ-3既含有色弱基因也含有色盲基因，但却表现色弱，即色弱和色盲的显隐性关系为色弱＞色盲，因此色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲，A正确；
B、设色弱基因为a1、色盲基因为a2，正常基因为A，则Ⅱ-2基因型为XAY，Ⅱ-3基因型为Xa1Xa2，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个女儿一定是杂合子，即XAXa1或XAXa2，B正确；
C、根据A项分析可知，色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲，因此Ⅰ-3色盲，基因型为Xa2Y，其X染色体一定传给其女儿，因此Ⅱ-5基因型为XAXa2，Ⅱ-6基因型为XAY，由于Ⅱ-5和Ⅱ-6不含色弱基因，因此后代不会患色弱，C错误；
D、控制该病的等位基因为A、a1、a2，女性基因型为XAXA、Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa1Xa2、XAXa1、XAXa2，男性基因型为XAY，Xa1Y，Xa2Y，因此人群中存在的与该位点相关的基因型有9种，D正确。
故选C。
11. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，控制氰化物合成的两对等位基因独立遗传。现用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交，叶片中均含氰化物，自交产生。下列分析错误的是（ ）
A. 该植株是否含氰化物是一对相对性状
B. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物
C. 推测叶片不含氰化物个体中能稳定遗传的占3/16
D. 推测中叶片含氰化物个体的基因型有4种
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现，该植株是否含氰化物是一对相对性状，A正确；
B、由图示可知，D基因表达产生产氰糖苷酶，能催化前体物转化为含氰糖苷，H基因表达产生氰酸酶，能催化含氰糖苷转化为氰化物，因此叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物，B正确；
C、F2不含氰化物中1ddHH、2ddHh、1DDhh、2Ddhh、1ddhh均能稳定遗传，因为必须同时存在D、H基因才能产生氰化物后代，F2不含氰化物5种基因型后代均为不含氰化物，C错误；
D、F1的基因型为DdHh，F2中基因型为D_H_的个体，表型为含氰化物，基因型有4种，D正确。
故选C。
12. 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1不携带致病基因）。下列有关甲、乙两个遗传病的叙述中错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式为常显，乙病的遗传方式为X隐
B. Ⅲ1可能携带致病基因，Ⅲ5一定不携带致病基因
C. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
D. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生出两病兼患孩子的概率为1/16
【答案】D
【解析】
【分析】分析系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病（相关基因用A、a表示）；Ⅱ1和Ⅱ2都没有乙病，但他们有一个患乙病的儿子，且Ⅱ1不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），据此答题。
【详解】A、Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2都没有乙病，但他们有一个患乙病的儿子，且Ⅱ1不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅲ1的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），Ⅲ5的基因型为aaXBY，Ⅲ1可能携带致病基因，Ⅲ5一定不携带致病基因，B正确；
C、若Ⅲ1（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）与Ⅲ4（1/3AAXBY、2/3AaXBY）结婚，后代中只患甲病A_XB_的概率为（1/3+2/3×1/2）×（1-1/2×1/2×1/2）=7/12，C正确；
D、若Ⅲ1（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）与Ⅲ4（1/3AAXBY、2/3AaXBY）结婚，生两病兼发孩子A_XbY的概率为（1/3+2/3×1/2）×（1/2×1/2×1/2）=1/12，D错误。
故选D。
13. 科研人员发现细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因（R基因）恢复育性，T基因表示雄性不育基因，如图表示其作用机理。【注：通常在括号外表示质基因，括号内表示线粒体膜上的T蛋白会导致雄性不育核基因，如T（RR）】下列选项中正确的是（ ）

A. T基因的数量只在细胞分裂期发生变化
B. 在玉米体细胞中R基因和T基因均成对存在
C. 雄性不育玉米的基因型为T（RR）或T（Rr）
D. 基因型为T（Rr）的玉米自交，后代约为1/4为雄性不育个体
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意可知，玉米含有T基因时可表示雄性不育，但存在R基因时又恢复育性，说明生物的性状是核质共同作用的结果。
【详解】A、图中的T基因位于环状DNA（线粒体DNA）上，质基因数目可在分裂间期、分裂期以及细胞未分裂时发生变化，A错误；
B、玉米为二倍体，其细胞核基因可成对存在，而细胞质基因（T基因）不是成对存在的，B错误；
C、T基因控制雄性不育，而R基因可使其育性恢复，即基因型为T（RR）或T（Rr）的个体的表现型应为雄性可育，C错误；
D、自交过程中，T基因可随母本遗传给子代，所以子代中雄性不育个体的基因型应为T（rr）；基因型为Rr的玉米自交，产生基因型为rr的个体的概率＝1/4，即雄性不育个体的概率＝1/4，D正确。
故选D。
14. 艾弗里将加热杀死的S型细菌破碎，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取液，进行下表所示的实验。下列选项中正确的是（ ）
A. 该实验加入了分解不同物质的酶，对自变量的控制采用了“加法原理”
B. 预测第④和第⑤组的实验结果分别为培养基中有S型细菌和R型细菌
C. 该实验可证明蛋白质、RNA和脂质都不是S型细菌的遗传物质
D. 艾弗里和格里菲思的实验思路不同，但都证明了DNA是遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验分为活体转化和离体转化，活体转化得到S型菌中存在某种转化因子，使得R型转成S型；离体转化实验分别将S中的物质转入到R型中，得到DNA是S型菌的遗传物质的结论。
【详解】A、该实验中，在对照组①提取液的基础上，实验组②~⑤都减少了提取液中的一种物质，对自变量的控制采用了“减法原理”，A错误；
B、第④组的提取液中无S型细菌的RNA，但有S型细菌的DNA，该组的实验结果与对照组相同，预测培养基中有R、S型两种细菌，但第⑤组有DNA酶，DNA被水解，无法完成转化， ⑤组的实验结果分别为培养基中只有R型菌，B错误；
C、本实验中设法去除某种物质研究其作用，对照①~⑤组实验结果，可以证明蛋白质、RNA和脂质都不是S型细菌的遗传物质，DNA是S型细菌的遗传物质，C正确；
D、艾弗里的体外转化实验和格里菲思的体内转化实验思路不同，但格里菲思实验没有证明DNA是遗传物质，D错误。
故选C。
15. 研究人员将噬菌体A的蛋白质外壳和噬菌体B的DNA重组形成重组噬菌体，用重组噬菌体、噬菌体A和噬菌体B对不同类型的铜绿假单胞菌（P1、P2）进行侵染，不同噬菌体对P1和P2的吸附率如下图所示。下列选项中正确的是（ ）
A. 噬菌体侵染实验中，搅拌和离心操作的作用相同
B. 噬菌体A对P1，噬菌体B对P2有更好的杀灭效果
C. 噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其DNA的种类
D. 重组噬菌体侵染细胞后形成的子代噬菌体是噬菌体A
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染实验中，搅拌的作用是使噬菌体与大肠杆菌分离开来，离心的作用是使噬菌体分布于上清液中、使大肠杆菌分布于沉淀物中。
【详解】A、噬菌体侵染实验中，搅拌的作用是使噬菌体与大肠杆菌分离开来，离心的作用是使噬菌体分布于上清液中、使大肠杆菌分布于沉淀物中，A错误；
B、由图可知，噬菌体A对P1，噬菌体B对P2的吸附率更高，说明噬菌体A对P1，噬菌体B对P2有更好的杀灭效果，B正确；
C、重组噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率与噬菌体A相似，重组噬菌体是由噬菌体A的蛋白质外壳和噬菌体B的DNA 重组的，所以噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳，C错误；
D、重组噬菌体是由噬菌体A的蛋白质外壳和噬菌体B的DNA 重组的，所以重组噬菌体侵染细胞后形成的子代噬菌体是噬菌体B，D错误。
故选B。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16. 水稻光/温敏雄性不育系是研究杂种优势的重要材料，这类植株是环境诱导引起的不育，即在一定条件下花粉可育，在另一种特定条件下花粉不育，具有一系两用的突出优点，其育种过程如图所示。但水稻光/温敏雄性不育系育性的不稳定性也给育种工作带来相当大的困扰。某实验小组为了促进对水稻杂种优势的利用，对其遗传规律进行了研究，回答下列问题：
（1）水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育，因此在杂交过程中只能作为______，利用雄性不育系进行育种的优点体现在_________。
（2）杂种优势指的是杂合子F1表现出优于双亲的生长状况，雄性不育系有利于培育具有杂种优势的水稻，但在长日照条件下，水稻的光/温敏雄性不育系仍然存在一定比例的自交结实率，严重影响了杂交育种的进程。水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A和a控制，紫色对绿色为显性，请你利用水稻的这对相对性状，设计一代杂交实验解决上述的育种问题：_______。
（3）水稻的叶舌也有紫色和绿色两种类型，受两对等位基因控制。某实验小组为了研究叶舌和叶鞘颜色的遗传规律，让某亲本均为纯合的紫叶鞘绿叶舌雄性不育株与绿叶鞘绿叶舌正常植株杂交产生F1，F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌：紫叶鞘绿叶舌：绿叶鞘紫叶舌：绿叶鞘绿叶舌=27：21：9：7。
①根据杂交实验结果可知，控制叶鞘颜色的基因A/a______（填“参与”或“不参与”）对叶舌颜色的控制，理由是__________。
②控制叶舌颜色的两对等位基因位于______对同源染色体上，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为______。
【答案】（1） ①. 母本 ②. 杂交过程中不需要对母本进行去雄处理
（2）选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本，纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交，选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种，淘汰绿色叶鞘植株
（3） ①. 不参与 ②. F1自交后代中叶鞘颜色及比例为紫色：绿色=3：1，叶舌颜色及比例为紫色：绿色=9：7，且紫叶鞘和绿叶鞘中均为紫叶舌：绿叶舌=9：7，即控制叶舌颜色和叶鞘颜色两对性状的基因能自由组合 ③. 两 ④. 1/7
【解析】
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【小问1详解】
水稻光/温敏雄性不育植株由于花粉不能正常发育，因此在杂交育种过程中不能作为父本，只能作为母本接受外来花粉，利用雄性不育系进行育种的优点体现在杂交过程中不需要对母本进行去雄处理。
【小问2详解】
根据题意可知，光/温敏雄性不育植株可能进行自交或者杂交，因此要求通过叶鞘的颜色性状区别自交和杂交过程，可以选择基因型为aa的植株作母本，基因型为AA的植株作父本，则自交亲本为aa×aa，杂交亲本为AA×aa，两种交配方式子代表型不相同。因此可以选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本，纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交，选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种，淘汰绿色叶鞘植株，即可获得杂交种。
小问3详解】
①根据F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌：紫叶鞘绿叶舌：绿叶鞘紫叶舌：绿叶鞘绿叶舌=27：21：9：7，可知子代叶鞘颜色为紫色：绿色=3：1，叶舌颜色为紫色：绿色=9：7，因此控制两对性状的基因是可以自由组合的，控制叶鞘颜色的基因A/a不参与对叶舌颜色的控制。
②根据子代9：7的性状分离比可知，控制叶舌颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为（1/3）×（3/7）=1/7。
17. 用不同颜色的荧光标记一种雌性动物（2n=8）某细胞中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“”表示），观察到它们在荧光显微镜下的移动路径如图1箭头所示；图2表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化；图3为该生物体中不同细胞的分裂示意图。回答下列问题：
（1）图1中①→②过程表示在_____时期，发生的_____行为：细胞中③→④过程的核DNA含量相当于图2中_____段的变化，图3中_____细胞着丝粒的移动路径在①→④过程中。
（2）图2中AC和FG段变化的原因是_____，L点→M点表示_____。
（3）图3中的乙细胞为_____，对应图2中的_____段。丙细胞所处的细胞分裂时期是_____。
（4）与图2中GH段和OP段相对应的细胞中染色体数目_____（填“相同”或“不同”），原因是_____。
【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ前期 ②. 同源染色体联会 ③. GH ④. 甲
（2） ①. DNA复制 ②. 受精作用
（3） ①. 次级卵母或极体 ②. IJ ③. 减数分裂Ⅱ后期
（4） ①. 不同 ②. GH段细胞处于减数分裂Ⅰ前、中、后期，染色体数目为正常体细胞染色体数目（2N）；OP段细胞处于有丝后期，染色体数目为正常体细胞的二倍（4N）
【解析】
【分析】图2分析：根据图中核DNA含量和染色体数目的变化可知，a阶段为有丝分裂，BC段进行DNA复制，CD段表示有丝分裂前期、中期和后期，DE段表示末期；b阶段为减数分裂，FG段完成DNA的复制，GH表示减数第一次分裂，IK表示减数第二次分裂；LM表示受精作用；MQ阶段为受精作用后的第一次有丝分裂。
【小问1详解】
由图1可知，①→②过程为同源染色体联会，发生在减数第一次分裂前期；细胞中③→④过程为同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，图2中GH表示减数第一次分裂，因此细胞中③→④过程的核DNA含量相当于图2中GH段的变化，图1中的①→④过程可表示为减数第一次分裂时同源染色体发生联会配对后，移到赤道板位置，再发生同源染色体分离的过程，图3的甲细胞表示联会后同源染色体移到赤道板位置，故图3中甲细胞着丝粒的移动路径在①→④过程中。
【小问2详解】
据图2分析可知，图2中AC段和FG段DNA加倍，其原因是DNA复制；L点→M点表示经过受精作用使染色体数目又恢复到体细胞中的染色体数目。
【小问3详解】
据题干信息分析可知，图3为雌性动物中不同细胞的分裂示意图，图3中的乙细胞没有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，因此为减数第二次分裂的中期，因此乙细胞看为次级卵母细胞或极体，发生在图2中的IJ段；图3中的丙细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂后期。
【小问4详解】
GH段细胞处于减数分裂Ⅰ前、中、后期，染色体数目为正常体细胞染色体数目（2N）；OP段细胞处于有丝后期，染色体数目为正常体细胞的二倍（4N），因此两者的染色体数目不同。
18. 鸡的性别决定方式为ZW型，“牝鸡司晨”是鸡性别由雌性转化为雄性的一种现象，即曾经下蛋的母鸡，后来却变成了公鸡。若无Z染色体的受精卵无法存活，A、a和B、b基因分别位于常染色体和Z染色体上，回答下列问题：
（1）正常情况下，公鸡的性染色体为_____，性反转后的个体性染色体表示为_____。
（2）研究小组用红色荧光标记基因A、a，用绿色荧光标记基因B、b，在显微镜下观察某公鸡细胞的制片，若某细胞中出现了4个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为_____（填“性反转”或“非性反转”）公鸡。若该公鸡某细胞中只出现红色荧光点，则该细胞的名称是_____。
（3）请设计合理的杂交实验研究某只公鸡（具有正常的繁殖能力）是否由性反转而来。
实验操作：_____。
预期实验结果和结论：_____。
【答案】（1） ①. ZZ ②. ZW
（2） ①. 性反转 ②. 次级精母细胞或精细胞
（3） ①. 实验操作：让该公鸡与正常母鸡（ZW）杂交，观察后代的性别比例 ②. 预期实验结果和结论：如果后代公鸡：母鸡=1：1，说明该公鸡不是性反转公鸡；如果后代公鸡：母鸡=2：1，则说明该公鸡是性反转公鸡
【解析】
【分析】鸡是ZW型性别决定，即母鸡的性染色体组合是ZW，公鸡的性染色体组合是ZZ。母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的性染色体组合仍为ZW，WW染色体组合的受精卵是不能存活的。
【小问1详解】
鸡是ZW型性别决定，公鸡的性染色体表示为ZZ，母鸡为ZW。母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的性染色体组合仍为ZW。
【小问2详解】
A、a位于常染色体上，B、b基因位于Z染色体 上，正常公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时都有出现4个红色荧光点和4个绿色荧光点，而性反转公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，故若细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，该个体一定为性反转公鸡。细胞中只出现红色荧光点，可以是性反转公鸡细胞处于减数第二次分裂时期细胞，也可以减数分裂后形成的子细胞，则该细胞的名称是次级精母细胞（或精细胞）。
【小问3详解】
为了研究某只公鸡（具有正常的繁殖能力）是否由性反转而来，可以通过杂交实验来观察子代的表型及比例。
实验操作：让该公鸡与正常母鸡（ZW）杂交，观察后代的性别比例。
预期实验结果和结论：若后代公鸡：母鸡=1：1，则该公鸡不是性反转公鸡。因为正常公鸡（ZZ）与母鸡（ZW）杂交，后代性染色体组成及比例为ZZ：ZW=1：1。
若后代公鸡：母鸡=2：1，则该公鸡是性反转公鸡。因为性反转公鸡（ZW）与母鸡（ZW）杂交，后代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW（WW不能存活）=1：2：1，所以公鸡：母鸡=1：2。
19. 某种猫的染色体组成如图所示，其毛色受常染色体上两对等位基因（A/a，B/b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），该色素的显色情况与B或b基因有关。其基因型与表型的对应关系见下表。回答下列问题：
（1）该猫体细胞中染色体数最多为_____，次级精母细胞中含有的X染色体数目为_____。
（2）让纯合白色猫和纯合黑色猫杂交，产生的子一代毛色全是黄色的，请写出可能的杂交组合亲本基因型为_____。
（3）为了探究两对基因（A和a，B和b）是否在一对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的雄猫进行杂交实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点），尝试绘制第二、三种类型_____。
②实验步骤：
第一步：让该雄猫与多只基因型为aabb的雌猫进行杂交。
第二步：观察并统计子代的颜色和比例。
③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
若子代颜色为_____，则两对基因位于两对同源染色体上，符合甲图所示。
若子代颜色为_____，则两对基因位于一对同源染色体上，符合乙图所示。
若子代颜色为黑色：白色=1：1，则两对基因位于一对同源染色体上，符合丙图所示。
【答案】（1） ①. 76 ②. 0或1或2
（2）AABB×AAbb或aaBB×AAbb
（3） ①. ②. 黄色：黑色：白色=1：1：2 ③. 黄色：白色=1：1
【解析】
【分析】根据题意和表格可知：猫的毛色中，黄色为 A_Bb（AABb、AaBb），黑色为A_bb（AAbb、Aabb），白色为A_BB（AABB、AaBB）或aa_ _（aaBB、aaBb、aabb）。
【小问1详解】
猫的体细胞中有19对同源染色体，38条染色体，其体细胞中染色体数最多时处于有丝分裂后期，染色体条数为38×2=76条；雄性为XY，减数第一次分裂间期发生了染色体的复制，减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只有一条X或Y染色体，当次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分开，此时细胞中有两条X染色体或两条Y染色体，次级精母细胞中含有的X染色体数目为0或1或2。
【小问2详解】
若让纯合白色猫（AABB、aaBB、aabb）和纯合黑色猫（AAbb）杂交，产生的子一代毛色全是黄色（ A_Bb）的，请写出可能的杂交组合亲本基因型为AABB×AAbb或aaBB×AAbb。
【小问3详解】
①甲图呈现的是A、a和B、b位于两对同源染色体上，还有另外两种可能：A与B位于一条染色体上，a与b位于一条染色体上；A与b位于一条染色体上，a与B位于一条染色体上，根据实验结果，子代颜色为黄色:白色=1:1，则两对基因在一对同源染色体上，符合乙图所示（说明乙类型产生了AB和ab配子）。子代颜色为黑色:白色=1:1，则两对基因在一对同源染色体上，符合丙图所示（说明丙类型产生了Ab和aB配子），因此第二、三种类型如下： 。
②实验步骤：为了判断两对基因（A和a，B和b）的关系是哪一种情况，可设计让该雄猫（AaBb）与多只基因型为aabb的雌猫进行杂交，观察并统计子代的颜色和比例。如果两对基因在两对同源染色体上，如甲所示，那么AaBb与aabb杂交，后代的基因型即表现型为AaBb（黄色）、aaBb（白色）、Aabb（黑色）、aabb（白色），表现型及比例为：黄色∶黑色∶白色=1∶1∶2。若符合乙图所示，说明乙类型产生了AB和ab配子，则子代颜色为黄色:白色=1:1。若符合丙图所示，说明丙类型产生了Ab和aB配子，子代颜色为黑色:白色=1:1，则两对基因在一对同源染色体上。
20. 下图为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的主要过程。请回答下列问题：
（1）若要大量制备蛋白质外壳被标记的T2噬菌体，需用含_____的培养基_____，收集噬菌体。
（2）若用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后发现上清液中具有一定的放射性，可能原因有①_____；②_____。在T2噬菌体蛋白质外壳被标记的实验中，保温时间和上清液放射性强度的关系为下图中的_____（填选项）。
（3）若用3H标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后放射性存在于_____。
【答案】（1） ①. 35S ②. 培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌（带标记的大肠杆菌）
（2） ①. 保温时间过短，部分噬菌体未侵入大肠杆菌体内 ②. 保温时间过长，增殖的子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来 ③. A
（3）上清液和沉淀物
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【小问1详解】
噬菌体是病毒，不能直接用培养基培养，噬菌体的结构的蛋白质外壳含C、H、O、N、S，DNA含C、H、O、N、P，常用35S标记蛋白质，用32P标记DNA，若要大量制备蛋白质外壳被标记的T2噬菌体，需用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌，收集噬菌体。
【小问2详解】
32P标记噬菌体的DNA，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，原则上放射性集中在沉淀物中，可能由于保温时间过短，部分噬菌体未侵入大肠杆菌体内或保温时间过长，增殖的子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，导致用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后发现上清液中具有一定的放射性。在T2噬菌体蛋白质外壳被标记的实验中，保温时间与上清液中的放射性无关，是否搅拌充分与上清液的放射性有关，A符合条件。
【小问3详解】
若用3H标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，则DNA和蛋白质均被标记，离心后放射性存在于上清液和沉淀物中。
组别
实验过程
实验结果
①
S型细菌提取物+有R型细菌培养基
R型、S型细菌
②
S型细菌提取物+酯酶+有R型细菌培养基
R型、S型细菌
③
S型细菌提取物+蛋白酶+有R型细菌培养基
R型、S型细菌
④
S型细菌提取物+RNA酶+有R型细菌培养基
？
⑤
S型细菌提取物+DNA酶+有R型细菌培养基
？
基因组合
A_Bb
A_bb
A_BB或aa_____
毛色
黄色
黑色
白色
组别
实验过程
实验结果
①
S型细菌提取物+有R型细菌培养基
R型、S型细菌
②
S型细菌提取物+酯酶+有R型细菌培养基
R型、S型细菌
③
S型细菌提取物+蛋白酶+有R型细菌培养基
R型、S型细菌
④
S型细菌提取物+RNA酶+有R型细菌培养基
？
⑤
S型细菌提取物+DNA酶+有R型细菌培养基
？
基因组合
A_Bb
A_bb
A_BB或aa_____
毛色
黄色
黑色
白色