河北省沧州市泊头市沧州八县联考2023-2024学年高一下学期下4月期中真题生物试卷（解析版）

这是一份河北省沧州市泊头市沧州八县联考2023-2024学年高一下学期下4月期中真题生物试卷（解析版），共19页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章~第3章第2节，
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学中的两大定律。下列属于假说—演绎法中的演绎推理过程的是（ ）
A. 亲本纯种高茎豌豆的体细胞中遗传因子是成对存在的
B. 若假说成立，则F1高茎豌豆测交后代中高茎：矮茎=1：1
C. F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，所得子代中有87株高茎植株和79株矮茎植株
D. F1高茎豌豆自交，F1中为什么会出现高茎：矮茎=3：1
【答案】B
【详解】A、遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中只含有每对遗传因子中的一个，属于假说内容，A错误；
B、若假说成立，则F1测交后代中高茎：矮茎=1：1，是演绎推理环节，B正确；
C、F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，所得子代中有87株高茎植株和79株矮茎植株，是实验验证过程，C错误；
D、在一对相对性状的豌豆杂交实验中，F1全为高茎，F2中高茎：矮茎=3：1，是孟德尔发现并提出问题，D错误。
故选B。
2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ）
A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
B. 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状
C. 基因A与基因a是一对等位基因
D. 抗倒伏小麦自交后代中同时出现抗倒伏和易倒伏的现象叫作性状分离
【答案】A
【分析】 等位基因是同源染色体上同一位置控制同一性状的不同表现形式的基因。
【详解】A、隐性性状是指拥有相对性状纯合子亲本杂交，在杂种子一代中没有表现出来的性状，A错误；
B、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，B正确；
C、基因A与基因a是一对等位基因，位于同源染色体的相同位置上，C正确；
D、性状分离是杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D正确。
故选A。
3. 小麦茎基腐病是一种普遍且危害较大的病害，可由某种真菌X感染引起。小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制。育种人员让抗茎基腐病的小麦自交得F1，F1中抗茎基腐病：易感染茎基腐病=3：1，让F1中抗茎基腐病的小麦自交得到F2。若用真菌X去感染F2，则F2中不被感染的小麦所占比例为（ ）
A. 2/3B. 3/4C. 4/5D. 5/6
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】依据题干信息，小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制，且F1中抗茎基腐病：易感染茎基腐病=3：1，说明抗茎基腐病对易感染茎基腐病为显性，若由基因A、a控制，则F1中抗茎基腐病的基因型为AA、Aa，所占的比例分别为1/3、2/3，F1中抗茎基腐病的小麦自交，用真菌X去感染，则F2中不被感染的小麦所占比例1-2/31/4=5/6，D正确，ABC错误。
故选D。
4. 某种甜瓜果皮的黄绿色（A）对黄色（a）为显性，这对基因位于4号染色体上。果皮的有覆纹和无覆纹受到4号染色体上的基因E/e、2号染色体上的基因F/f的控制，当基因E、F同时存在时表现为有覆纹，否则表现为无覆纹。某株甜瓜的基因型如图所示，不考虑染色体互换，下列分析正确的是（ ）
A 该株甜瓜会产生8种配子
B. 该株甜瓜的表型是黄绿色无覆纹
C. 该株甜瓜自交，子代有4种表型
D. 该株甜瓜自交，子代有9种基因型
【答案】D
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、该株甜瓜会产生4种配子，AEF、AEf、aeF、aef，A错误；
B、当基因E、F同时存在时表现为有覆纹，否则表现为无覆纹，果皮的黄绿色（A）对黄色（a）为显性，则该株甜瓜的表型是黄绿色有覆纹，B错误；
CD、该株甜瓜自交，子代有3（AAEE、AaEe、aaee）×3（FF、Ff、ff）=9种基因型，有黄绿色有覆纹、黄绿色无覆纹、黄色无覆纹3种表现型，C错误，D正确。
故选D。
5. 某性原细胞进行正常的减数分裂，分裂过程中产生的细胞不可能含有两个X染色体的是（ ）
A. 减数分裂I的初级卵母细胞
B. 减数分裂I的初级精母细胞
C. 减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞
D. 减数分裂Ⅱ的次级精母细胞
【答案】B
【详解】A、卵原细胞（染色体组成为44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级卵母细胞（染色体组成为44+XX），故减数分裂I的初级卵母细胞中的性染色体组成为XX，含有两条X染色体，A错误；
B、精原细胞（染色体组成为44+XY）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级精母细胞（染色体组成为44+XY），故减数分裂I的初级精母细胞的性染色体组成为XY，只含一条X染色体，B正确；
C、减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞中的性染色体组成为X（减数分裂Ⅱ前期、中期）或XX（减数分裂Ⅱ后期），即减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞中有一条或两条X染色体，C错误；
D、减数分裂Ⅱ的次级精母细胞中的性染色体组成为X（减数分裂Ⅱ前期、中期）或XX（减数分裂Ⅱ后期）或性染色体组成为Y（减数分裂Ⅱ前期、中期）或YY（减数分裂Ⅱ后期），即减数分裂Ⅱ的次级精母细胞中有0条或一条或两条X染色体，D错误。
故选B。
6. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。下列叙述正确的是（ ）
A. 染色体数目只有体细胞的一半的细胞均是精细胞和卵细胞
B. 同种生物前后代的染色体数目相同是由有丝分裂和受精作用决定的
C. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子
D. 受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性
【答案】D
【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】A、减数第二次分裂前期、中期染色体数目只有体细胞的一半，但此时该细胞不是精细胞和卵细胞，A错误；
B、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要，所以同种生物前后代的染色体数目相同是由减数分裂和受精作用决定的，B错误；
C、受精卵中的细胞核中遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，C错误；
D、减数分裂产生多种类型的雌、雄配子，受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，D正确。
故选D。
7. 下列有关基因和染色体的关系的叙述，错误的是（ ）
A. 位于性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 同一个体基因的数目远远多于染色体的数目
C. X染色体上的基因呈线性排列
D. 哺乳动物成熟的红细胞中没有染色体
【答案】A
【详解】A、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，A错误；
B、一条染色体上有多个基因，同一个体基因的数目远远多于染色体的数目，B正确；
C、基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，没有染色体，D正确；
故选A。
8. 遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该遗传病的男性患者多于女性患者
B. 患该遗传病的个体的基因型一共有5种
C. 若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病
D. 若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病
【答案】C
【分析】位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病的特点：世代相传；男患者少于女患者；男患者的母亲和女儿都患病。
【详解】A、该遗传病的男性患者少于女性患者，A错误；
B、患该遗传病的个体的基因型一共有三种：XGXG、XGXg、XGY，B错误；
C、若男性患者（XGY）与健康女性（XgXg）婚配，则其儿子的基因型为XgY，表现为不患病，C正确；
D、若女性患者，若该女性基因型为XGXG，与健康男性婚配，其后代必定患病；若该女性基因型为XGXg，与健康男性婚配，其后代有一定几率患病，D错误。
故选C。
9. 先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（ ）
A. 先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3
D. 未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩
【答案】D
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
【详解】A、Ⅱ-6和Ⅱ-7个体正常，产生Ⅲ-8号患病个体，说明该病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，则Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均为Ee，依据题干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲症是X染色体隐性遗传病，A错误；
B、依据第一小问，可推知，Ⅲ-8的基因型为XeY，Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅱ-7的基因型为XEY，所以Ⅲ-8的致病基因来自Ⅱ-6，依据表现型（表型）可知，Ⅰ-1号的基因型为XEY ，则Ⅱ-6号的e基因来自Ⅰ-2号个体，B错误；
C、Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅰ-1号的基因型为XEY ，可知，Ⅰ-2的基因型为XEXe，故Ⅱ-5的基因为XEX-，有1/2XEXe，1/2XEXE ，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为1/2，C错误；
D、Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅱ-7的基因型为XEY，若Ⅲ-9是患病，则基因型一定为XeY，一定为男性，D正确。
故选D。
10. 下列科学实验与研究方法或原理的对应关系中，错误的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【分析】假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。
【详解】A、比较过氧化氢在不同条件下的分解，使用的是加法原理，A错误；
B、DNA双螺旋结构的发现过程，是沃森和克里克进行模型建构的过程，B正确；
C、噬菌体侵染细菌的实验中，科学家使用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，C正确；
D、摩尔根用假说—演绎法证明基因在染色体上，D正确。
故选A。
11. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌的实验”，如图所示。下列分析不合理的是（ ）

A. 该实验的噬菌体是被32P标记的
B. 图中离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
C. 若实验中保温时间过长，则上清液的放射性会增强
D. 若使用35S标记噬菌体，则在新形成的噬菌体中不能检测到放射性
【答案】B
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、图示上清液放射性弱，沉淀物中放射性强，说明实验是32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，32P标记的DNA进入细菌，经过搅拌离心后主要分布在沉淀物中，A正确；
B、噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，B错误；
C、在32P标记的实验组中，如果保温培养时间过长，部分被侵染的大肠杆菌会裂解，从而导致32P标记组上清液中的放射性偏高，C正确；
D、35S标记组由于蛋白质外壳留到了大肠杆菌体外，新形成的噬菌体中不能检测到35S，D正确。
故选B。
12. 某小组在制作DNA双螺旋结构模型时，分别准备了代表碱基A、T、C、G的模型12、9、15、16个，其他材料充足。该小组制作的DNA双螺旋结构模型最多含有的碱基对数是（ ）
A. 28B. 27C. 25D. 24
【答案】D
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】代表碱基A、T、C、G的模型12、9、15、16个，根据碱基互补配对原则，可组成A-T碱基对9个，C-G碱基对15个，则搭建的双链DNA模型最多含9+15=24个碱基对，D正确。
故选D。
13. 某癌细胞中存在一种特殊的环状DNA（ecDNA），该ecDNA分子一条链上的G+C占该链32%。下列有关该ecDNA分子的叙述，错误的是（ ）
A. 两条ecDNA单链之间通过氢键连接
B. ecDNA分子中磷酸和核糖排列在外侧，构成基本骨架
C. 该ecDNA分子中碱基A所占比例为34%
D. 该ecDNA分子中，（C+T）/（A+G）=1
【答案】B
【分析】根据碱基互补配对原则，DNA分子中A=T，G=C。
【详解】A、两条ecDNA单链之间通过氢键连接，A正确；
B、ecDNA分子中磷酸和脱氧核糖排列在外侧，构成基本骨架，B错误；
C、根据G1+C1=G2+C2=G+C=32%，所以DNA分子中A+T=68%，因为DNA分子中A=T，所以该ecDNA分子中碱基A所占比例为34%，C正确；
D、DNA分子中A=T，G=C，所以（C+T）/（A+G）=1，D正确。
故选B。
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14. 豁眼鹅的性别决定方式为ZW型。雏鹅羽色的浅褐色和黄色受到一对等位基因A/a的控制。让纯合的黄色豁眼雄鹅与浅褐色豁眼雌鹅交配，F1均表现为黄色，F1相互交配，F2的表型及比例是黄色豁眼雄鹅：黄色豁眼雌鹅：浅褐色豁眼雌鹅=2：1：1.下列分析合理的是（ ）
A. 豁眼鹅羽色的浅褐色对黄色为隐性
B. F1黄色豁眼雄鹅是杂合子
C. F2的黄色豁眼雄鹅的基因型是ZAZA、ZAZa
D. F2中黄色豁眼鹅相互交配，后代中不可能出现浅褐色豁眼鹅
【答案】ABC
【详解】AB、纯合的黄色豁眼雄鹅与浅褐色豁眼雌鹅交配，F1均表现为黄色，说明黄色为显性，豁眼鹅羽色的浅褐色对黄色为隐性，F2的表型及比例是黄色豁眼雄鹅：黄色豁眼雌鹅：浅褐色豁眼雌鹅=2：1：1，说明浅褐色和黄色的基因位于Z染色体上，故亲本的基因型为ZAZA和ZaW，F1为ZAZa、ZAW，F1黄色豁眼雄鹅是杂合子，AB正确；
C、F1为ZAZa和ZAW，F2黄色豁眼雄鹅的基因型为ZAZA、ZAZa，C正确；
D、F1为ZAZa和ZAW，F2中黄色豁眼雄鹅基因型为ZAZA、ZAZa，黄色豁眼雌鹅基因型为ZAW，F2中黄色豁眼鹅相互交配，后代中可能出现浅褐色豁眼鹅（ZaW），D错误。
故选ABC。
15. 在烟草花叶病毒感染烟草的实验中，将烟草花叶病毒（TMV）放入水和苯酚中振荡，实现TMV的蛋白质和RNA分离，再分别去感染烟草，TMV感染烟草实验的示意图如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. 本实验和格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的思路一致
B. TMV的遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中
C. TMV以自身的RNA为模板，在TMV的核糖体中合成蛋白质
D. 本实验说明TMV的遗传物质主要是RNA，不是蛋白质
【答案】ACD
【分析】烟草花叶病毒主要由蛋白质外壳和RNA组成，为确定烟草花叶病毒的遗传物质，应先将病毒的蛋白质外壳与RNA分离，然后用白质外壳与RNA分别感染烟草；如果RNA能感染烟草，并使其患典型症状，蛋白质不能感染烟草，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。
【详解】A、本实验的思路是将病毒的蛋白质和RNA分离，观察他们的转化作用，而格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验没有将病毒的蛋白质和DNA分离，A错误；
B、TMV的遗传物质是RNA，其遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中，B正确；
C、TMV没有细胞结构，也没有各种细胞器，其蛋白质的合成是以自身的RNA为模板在宿主的核糖体合成的，C错误。
D、将TMV的蛋白质和RNA分离分别感染正常的烟草，结果RNA将烟草感染，蛋白质没有将烟草感染，本实验说明TMV的遗传物质是RNA，不能证明其他生物的遗传物质是RNA，D错误。
故选ACD。
16. 某患者的性染色体组成为XYY，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动。下列有关该患者致病原因的分析，错误的是（ ）
A. 可能是母亲减数分裂I异常引起的
B. 可能是母亲减数分裂Ⅱ异常引起的
C. 可能是父亲减数分裂I异常引起的
D. 可能是父亲减数分裂Ⅱ异常引起的
【答案】ABC
【分析】XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常，这种病是父方产生了含YY的异常精子。
【详解】XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常，这种病是父方产生了含YY的异常精子，含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条Y染色体没有移向细胞两极，发生在减数分裂Ⅱ后期，D正确，ABC错误。
故选ABC。
17. 某链状DNA分子的部分结构如图所示，其中一条DNA单链的序列是5'-AGTCGGTTTA-3'。下列分析合理的是（ ）
A. 由①②③构成的核苷酸是该DNA分子的基本单位
B. 物质⑤的名称是胸腺嘧啶
C. A链和B链的5'端各含有1个游离的磷酸基团
D. 该DNA分子另一条单链的序列是5'-TCAGCCAAAT-3'
【答案】BC
【分析】分析题图，①④表示磷酸，②表示脱氧核糖，③表示碱基胞嘧啶，据此分析作答。
【详解】A、图中的①表示磷酸，②表示脱氧核糖，③表示碱基胞嘧啶，但三者不是一个核苷酸，不是该DNA分子的基本单位，A错误；
B、物质⑤与A配对，表示T，名称是胸腺嘧啶，B正确；
C、磷酸基团是与脱氧核糖5号位相连的，故含有游离磷酸基团的一端为5`端，A链和B链的5'端各含有1个游离的磷酸基团，C正确；
D、DNA分子两条链反向平行，且遵循碱基互补配对原则，其中一条DNA单链的序列是5'-AGTCGGTTTA-3，则另一条单链的序列是5'-TAAACCGACT-3'，D错误。
故选BC。
18. 显性上位指两对独立遗传的基因中，一种显性基因对另一种显性基因的表达有遮盖作用，起遮盖作用的基因称为显性上位基因。只有当显性上位基因不存在时，被遮盖的基因才得以表达。燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种，其性状的遗传受两对等位基因（A/a，B/b）的控制。基因A控制黑颖的形成，基因B控制黄颖的形成。纯合的黑颖植株和黄颖植株杂交F1均表现为黑颖，F1自交，F1中黑颖：黄颖：白颖=12：3：1.下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本黑颖植株和黄颖植株的基因型分别是AAbb、aaBB
B. 基因B为显性上位基因，对基因A的表达有遮盖作用
C. F1中黑颖植株的基因型有2种，黄颖植株的基因型有6种
D. 让F1黑颖植株和白颖植株杂交，子代中黑颖：白颖=3：1
【答案】BCD
【分析】分析题干，黑颖（A）和黄颖（B）为显性，只要A存在，植株就表现为黑颖，所以黑颖的基因组成为A---，黄颖的基因组成为aaB_，白颖的基因组成为aabb。纯种黄颖aaBB与纯种黑颖AAbb杂交，F1全为黑颖，基因型为AaBb，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1。
【详解】AB、纯合的黑颖植株和黄颖植株杂交F1均表现为黑颖，F1自交，F1中黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，是9:3: 3:1的变式，说明F1的基因型为AaBb，则亲本黑颖植株和黄颖植株的基因型分别是AAbb、aaBB，则基因A为显性上位基因，对基因B的表达有遮盖作用，A正确，B错误；
C、F1中黑颖植株的基因型为AaBb，仅有1种，由于基因A为显性上位基因，对基因B的表达有遮盖作用，所以黄颖植株的基因型为aaBB、aaBb 2种，C错误；
D、F1的基因型为AaBb，与白颖(aabb)个体测交，后代的表型及比例为黑颖(AaBb、Aabb):黄颖(aaBb):白颖(aabb)=2:1:1，因此子代中黑颖：白颖=2：1，D错误。
故选BCD。
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19. 野兔的短毛和长毛是一对相对性状，受到一对等位基因H/h的控制。某小组选择了若干长毛和短毛的野兔进行三组杂交实验，结果如表所示。回答下列问题：
（1）根据表中实验结果分析，通过第________组的实验可以判断短毛和长毛的显隐性关系，其中显性性状是________。
（2）分析第一组的实验结果可知，亲本中的短毛A、长毛B的基因型分别是________，该组F1的短毛野兔和长毛野兔的比例接近________。
（3）若让第三组F1的长毛雌、雄野兔相互交配，则F1长毛野兔中的杂合子所占比例接近________。
【答案】（1）①. 三 ②. 长毛
（2）①. hh、Hh ②. 1：1
（3）2/3
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
依据第三组实验，表型不同的两个亲本（长毛和短毛）杂交，后代只出现一种表型（长毛），可判断长毛为显性，短毛为隐性，且亲本长毛C的基因型为HH，短毛A的基因型为hh。
【小问2详解】
短毛A的基因型为hh，与长毛B杂交，后代出现两种表型，可判断长毛B的基因型为Hh，则第一组F1的短毛野兔和长毛野兔的比例接近1:1。
【小问3详解】
依据第三组实验，可推知F1的长毛的基因型为Hh，雌雄个体相互交配，则F1长毛野兔中的杂合子所占比例接近为。
20. 某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题：
（1）该哺乳动物的减数分裂可形成________种卵细胞。若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是________。
（2）图1中细胞Ⅱ的名称是________，该细胞中的染色体数可能与图2中的________时期所对应的染色体数相同。
（3）基因的分离和自由组合发生在图1中________（填序号）过程。
（4）若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，则乙、丙的分裂顺序是________（用箭头表示），乙、丙时期染色体数发生变化的原因是________。
【答案】（1）①. 4 ②. aB
（2）①. 次级卵母细胞 ②. 乙或丙
（3）① （4）①. 乙→丙 ②. 减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体
【分析】分析图1可知，图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，Ⅲ为第一极体，Ⅳ为卵细胞，Ⅴ为第二极体，①为减数第一次分裂，②③为减数第二次分裂。图2中甲染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，染色体数与体细胞染色体数相同，处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂；乙染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂前期、中期；丙染色体数：DNA=1：1，染色体数与体细胞中染色体数相同，处于减数第二次分裂后期；丁染色体数：DNA=1：1，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂末期。
【小问1详解】
该哺乳动物的基因型为AaBb，减数分裂可形成AB、Ab、aB、ab 4种卵细胞。细胞Ⅲ为为第一极体，若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，根据等位基因分离，非等位基因自由组合的原理，细胞Ⅳ的基因型是aB。
【小问2详解】
图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，该细胞中的染色体数和DNA已经发生了减半，但再在减数第二次分离后期由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数可以暂时加倍，因此该细胞中的染色体数可能与图2中的乙或丙时期所对应的染色体数相同。
【小问3详解】
基因的分离和自由组合发生减数第一次分裂后期，为图1中①过程。
【小问4详解】
若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，且丙时期已经不存在染色单体，说明丙时期为减数第二次分裂后期之后，而乙时期仍含有染色单体，处于减数第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂顺序是乙→丙，乙、丙时期染色体数发生变化的原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。
21. 牵牛花为两性花，有白花、红花、蓝紫花，其花色的遗传受两对等位基因A/a、B/b的控制，当基因A存在、基因B不存在时表现为红花，当基因A、B同时存在时表现为蓝紫花；其余表现为白花。某小组以白花（甲）、红花（乙）、蓝紫花（丙）三个品系的牵牛花为实验材料，进行了以下两组实验：
实验一：白花（甲）与红花（乙）杂交，F1中白花：红花：蓝紫花=2：1：1.
实验二：蓝紫花（丙）自交，F1中白花：红花：蓝紫花=4：3：9.
回答下列问题：
（1）实验一中，白花（甲）、红花（乙）的基因型分别是______。根据实验一的结果分析，_______（填“能”或“不能”）说明基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，理由是_______。
（2）若让白花（甲）和蓝紫花（丙）杂交，则子代蓝紫花中的纯合子所占比例为_______。
（3）实验二中，F1白花植株的基因型有________种。某位小组成员计划让实验二F1中的某白花植株自交，并根据其后代的表型情况来判断该白花植株的基因型，但另一位成员认为该方案不可行，不可行的原因是______。
【答案】（1）①. aaBb、Aabb ②. 不能 ③. 无论基因A/a、B/b是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，都可以得出相同的结果
（2）0
（3）①. 3##三 ②. F1该白花植株的基因型是aa_ _，其自交的后代均表现为白花
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据题意可知，A_B_为蓝紫花，A_bb为红花，aaB_和aabb为白花，白花（甲）与红花（乙）杂交，F1中出现白花，则说明亲代红花为Aabb，出现红花比例为1/4，说明亲代白花基因型为aaBb。根据实验一的结果分析，不能说明基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，无论基因A/a、B/b是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，亲代红花产生的配子均为Ab:ab=1:1，白花产生的配子均为aB:ab=1:1，都可以得出相同的结果。
【小问2详解】
蓝紫花（丙）自交，子一代比例为9:3:3:1的变式，说明丙的基因型为AaBb，若让白花（甲）aaBb和蓝紫花（丙）AaBb杂交，子代蓝紫花中没有纯合子。
【小问3详解】
实验二中，蓝紫花（丙）AaBb自交，F1白花植株的基因型有aaBb、aaBb、aabb共3种。F1该白花植株的基因型是aa__，其自交的后代均表现为白花，因此不能通过自交后代的表型情况来判断该白花植株的基因型。
22. 人类的秃顶（A）对非秃顶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，但在杂合子（Aa）中，男性表现为秃顶，女性表现为非秃顶。某患者家族的遗传系谱图如图所示。不考虑突变，回答下列问题：
（1）图中I-1的基因型可能是_______。
（2）Ⅲ-3表现为秃顶，其致病基因是否来自Ⅱ-4？______（填“是”或“否”），原因是________。
（3）通过检测，Ⅳ-1的基因型和Ⅲ-3的相同。据此推测，若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个孩子，该孩子表现为秃顶，则该孩子的性别是______。
（4）已知Ⅳ-1的父亲患有红绿色盲（基因B/b），但Ⅳ-1不患红绿色盲，其与某非秃顶不患红绿色盲的男性婚配。这两人婚配后生育了一个两病皆不患的男孩，该男孩的基因型是________。这两人生育一个两病皆患的孩子的概率为______。
【答案】（1）AA或Aa
（2）①. 否 ②. Ⅱ-4是男性，不表现为秃顶，其基因型是aa，不含致病基因
（3）男性 （4）①. aaXBY ②. 1/8
【分析】由题意知，男性秃顶的基因型是AA、Aa，非秃顶的基因型为aa；女性秃顶的基因型是AA，非秃顶的基因型为Aa、aa；女性都红绿色盲基因型为XbXb，男性色盲的基因型为XbY(相关基因用B/b表示）。
【小问1详解】
图中I-1为男性患病，由于秃顶（A）对非秃顶（a）为显性，秃顶（A）对非秃顶（a）为显性，该患者基因型为AA或Aa。
【小问2详解】
Ⅲ-3表现为秃顶（AA或Aa），其致病基因若来自Ⅱ-4，Ⅱ-4应该有致病基因A，表现为患病，与图示不患病相矛盾，故其致病基因不会来自Ⅱ-4。
【小问3详解】
Ⅱ-3为女性，不患病，基因型为aa，Ⅲ-3男性患病基因型为Aa，Ⅳ-1与Ⅲ-3的基因型相同为Aa，Ⅲ-1和Ⅲ-2均不患病，Ⅲ-2为男性基因型为aa，Ⅳ-1的A基因来自Ⅲ-1，Ⅲ-1基因型为Aa（其父亲Ⅱ-1不患病，基因型为aa）。Ⅲ-1（Aa）和Ⅲ-2（aa）再生育一个孩子，基因型为1Aa：1aa，基因型Aa为男性才会患病。
【小问4详解】
Ⅳ-1的父亲患有红绿色盲（基因B/b），但Ⅳ-1不患红绿色盲，其基因型为XBXb，不患红绿色盲的男性的基因型为XBY，两人婚配所生男孩不患红绿色盲，男孩基因型为XBY，生育的孩子患色盲的概率为1/4；Ⅳ-1关于秃顶的基因型为Aa，某非秃顶男性的基因型为aa，两者婚配，不患秃顶的男孩基因型为aa，生育的孩子只有男孩才会患病，概率为1/2×1/2，由于患色盲的孩子性别也为男性，故两人生育一个两病皆患的孩子的概率为1/8，两病皆不患的男孩aaXBY。
23. 从1865年孟德尔的遗传定律到1953年沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的这几十年间，人类对遗传现象的认识逐步深入。回答下列问题：
（1）20世纪中叶，科学家发现染色体主要由DNA和蛋白质组成，在研究它们的遗传功能时，发生了争议。艾弗里首次通过肺炎链球菌体外转化实验挑战了蛋白质是遗传物质的观点，该实验利用了_____（填“减法原理”或“加法原理”）证明了DNA是遗传物质。后来，科学家赫尔希和蔡斯用放射性同位素32P标记了图1中的_______（填图1中的序号）物质。获得被32P标记的噬菌体的具体方法是_______。
（2）用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图2所示。
若实验结果证明DNA是遗传物质，则可推测曲线甲代表______（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图2中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明_______，否则细胞外32P放射性会增高。
（3）科学家沃森和克里克默契配合，共同揭示了“DNA的优美螺旋”，该结构C、G含量所占比例越______（填“高”或“低”），DNA分子结构越稳定。
【答案】（1）①. 减法原理 ②. ① ③. 用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌
（2）①. 35S ②. 细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放出来
（3）高
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【小问1详解】
艾弗里肺炎链球菌体外转化实验设计的关键思路是用酶解法特异性地去除某种组分，单独、直接地观察各种组分的作用，利用了减法原理。磷元素存在于核苷酸的磷酸基团中，故放射性同位素32P标记的是脱氧核苷酸中磷酸部位，即图中的①部位。由于噬菌体没有细胞结构，不能独立生存，只有寄生在活细胞中才能生存，因此要获得被标记的噬菌体应该先用含有32P标记的培养基培养大肠杆菌，再用被32P标记的大肠杆菌培养噬菌体。
【小问2详解】
若实验结果证明DNA是遗传物质，实验处理为用放射性32P、35S分别标记噬菌体的DNA、蛋白质，并分别侵染大肠杆菌，由于噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外面，DNA进入细菌内部，经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性，图示甲组的上清液放射性高于乙组，说明甲组的放射性来自35S，乙组的的放射性来自32P。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%”，本组数据的意义是作为对照组，证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来，否则上清液32P放射性会增高。
【小问3详解】
由于DNA分子中碱基对G与C之间有 3 个氢键，而A与T之间有2个氢键，故G与C所占比例越高，DNA分子结构越稳定。
选项
实验
研究方法或原理
A
比较过氧化氢在不同条件下的分解
减法原理
B
DNA双螺旋结构的发现
模型建构法
C
噬菌体侵染细菌的实验
同位素标记法
D
摩尔根证明基因在染色体上
假说—演绎法
组别
亲本
F1的表型及比例
第一组
短毛A×长毛B
短毛、长毛
第二组
短毛A×短毛A
短毛
第三组
长毛C×短手A
长毛