河北省沧州市四校联考2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题（解析版）

这是一份河北省沧州市四校联考2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题（解析版），共20页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 孟德尔通过分析豌豆的杂交实验，应用假说—演绎法发现了遗传的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ）
A. “遗传因子成对出现，雌、雄配子数量相等”属于作出假设
B. “遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容
C. 核心内容是在形成配子时，成对的遗传因子进入不同配子
D. 为了验证假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
【答案】C
【详解】A、雌雄配子数量不等，雌配子数量远远小于雄配子，A错误；
B、假说内容包括：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合，但没有提到染色体上的基因，B错误；
C、孟德尔时期并没有基因的概念，孟德尔假说的核心内容是F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，C正确；
D、为了验证假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。
故选C。
2. 二倍体动物（核DNA相对含量为2a，染色体数目为2n）精巢中，处于细胞分裂某时期的细胞中核DNA相对含量和染色体数目如图所示，在该细胞中不可能正在发生的过程是（ ）
A. 形成一个梭形的纺锤体B. 着丝粒排列在赤道板上
C. 姐妹染色单体分开D. 同源染色体彼此分离
【答案】C
【分析】根据图示分析，DNA：染色体=4a：2n，处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期。
【详解】A、图中所示细胞可能处于有丝分裂的前期和中期，也可能处于减数分裂Ⅰ过程中。有丝分裂的前期能形成一个梭形的纺锤体，A不符合题意；
B、有丝分裂中期染色体的着丝粒排列在赤道板上，B不符合题意；
C、姐妹染色体单体分开染色体数目与核DNA相对含量应该相等，C符合题意；
D、减数分裂Ⅰ过程中同源染色体彼此分离，D不符合题意；
故选C。
3. 下列有关“制作DNA双螺旋结构模型”实践活动的叙述，错误的是（ ）
A. DNA的双螺旋结构模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成基本骨架
B. DNA的双螺旋结构模型中，每个脱氧核糖均与两个磷酸相连接
C. 若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体构建一个含10个碱基对（其中A有2个）的DNA双链片段，使用的订书钉个数为86个
D. 两组同学选用相同数目和种类的碱基所制作的DNA结构模型碱基序列可能不同
【答案】B
【详解】A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA的双螺旋结构模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A正确；
B、DNA分子中，每条链3′端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团，其余脱氧核糖均与两个磷酸相连接，B错误；
C、根据题意分析可知，该DNA片段含有10个碱基对，依题意A与T构成的碱基对有2个，则G与C构成的碱基对有8个，A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，则氢键数=2×2+8×3=28个；构建一个DNA的基本单位需要2个订书钉，构建一个含10对碱基的DNA双链片段，首先要构建20个基本单位，需要40个订书钉；将两个基本单位连在一起需要1个订书钉，连接10对碱基组成的DNA双链片段，需要将20个基本单位连成两条链，需要18个订书钉。故使用的订书钉个数为28＋40＋18=86个，C正确；
D、由于一条链上的碱基可任意排列，因此两组同学选用相同数目和种类的碱基所制作的DNA结构模型碱基序列可能不同，D正确。
故选B。
4. 20世纪开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域，下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（ ）
A. 艾弗里用多种酶研究肺炎链球菌转化时，利用“加法原理”控制自变量
B. 梅塞尔森等探究DNA复制方式时，运用了放射性同位素标记技术
C. 沃森和克里克探索DNA结构过程中，构建了DNA的物理模型
D. 赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染大肠杆菌，证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
【详解】A、艾弗里在S型细菌的细胞提取物中加DNA酶是去除其中的DNA，该实验从反面证明DNA是遗传物质，运用了减法原理，A错误；
B、梅塞尔森等探究DNA复制方式时，用14N和15N标记DNA，但不具有放射性，B错误；
C、物理模型是以实物或图画形式直观地表达认识对象的形式，沃森和克里克通过多次构建DNA的物理模型最终发现了DNA双螺旋结构，C正确；
D、赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选C。
5. 基因流是指从同一物种的一个种群向另一个种群引入新的遗传物质，从而改变种群“基因库”的组成。下列说法正确的是（ ）
A. 邻近的种群间若基因频率有较大差异，则不存在基因流
B. 基因流发生的时间和强度不会影响新物种形成的概率
C. 种群之间的基因流被地理隔离阻断是形成新物种的必要条件
D. 基因流可影响种群遗传多样性，是遗传变异一个非常重要的来源
【答案】D
【详解】A、由题意可知，基因流可发生在同种或不同种的生物种群之间，所以邻近的种群间可能存在基因流，A错误；
B、基因流发生的时间和发生的强度将会显著影响物种形成的概率，B错误；
C、地理隔离不是形成新物种的必要条件，生殖隔离才是新物种形成的必要条件，C错误；
D 、基因流可以带来不同的基因，从而影响种群遗传多样性，是遗传变异的一个重要来源，D正确。
故选D。
6. miRNA在基因表达调控中发挥重要的作用：当miRNA与靶mRNA结合后，会导致靶mRNA更容易被降解，或者抑制靶mRNA的翻译过程。下列相关叙述错误的是（ ）
A. miRNA与靶mRNA之间通过磷酸二酯键结合
B. miRNA可能通过降解mRNA实现对基因表达的调控
C. miRNA与靶mRNA结合会减少相应蛋白质的合成
D. miRNA在不同组织细胞中种类与含量有显著差异
【答案】A
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。
【详解】A、miRNA与靶mRNA之间的结合遵循碱基互补配对原则，通过氢键结合，A错误；
B、题意显示，当miRNA与靶mRNA结合后，会导致靶mRNA更容易被降解，进而实现对基因表达的调控，B正确；
C、mRNA是翻译的模板，而miRNA能识别靶mRNA并与之进行碱基互补配对，进而阻止靶mRNA的翻译过程，即miRNA与靶mRNA结合会减少相应蛋白质的合成，C正确；
D、不同组织细胞的形成是基因选择性表达的结果，据此可推测，miRNA在不同组织细胞中的种类与含量有显著差异，D正确。
故选A。
7. 栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因（显隐性基因分别表示为G和g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（ ）
A. 相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大
B. 若要获得单倍体马铃薯，可以采用花药（粉）离体培养的方式
C. Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因
D. 若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36
【答案】C
【分析】与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。因此，人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，培育新品种
【详解】A、相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A正确；
B、育种工作者常常采用花药（或花粉）离体培养的方法来获得单倍体植株，因此，若要获得单倍体马铃薯，可以采用花药（粉）离体培养的方式，B正确；
C、Gggg细胞复制之后为GGgggggg，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的次级精母细胞为GGgg、gggg，故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2或0个G基因，C错误；
D、若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg。依题意，只有存在G基因才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1—1/6×1/6＝35/36，D正确。
故选C。
8. 研究发现，生活在青藏高原的夏尔巴人线粒体中G3745A基因和T4216C基因发生了突变，使机体在能量代谢过程中耗氧量减少的同时，还提高了机体对氧气的利用效率。而位于常染色体上的EPAS1、EGLN1等9个基因则通过适量增加血红蛋白浓度进一步增强了机体的携氧能力。下列有关叙述正确的是（ ）
A. G3745A基因和T4216C基因发生突变后，基因中的氢键均增加
B. G3745A基因和T4216C基因突变有利于机体对低氧环境的适应
C. EPAS1、EGLN1基因发生甲基化不影响机体内的血红蛋白含量
D. EPAS1、EGLN1基因是位于同源染色体相同位置上的等位基因
【答案】B
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，从而导致基因结构的改变。基因突变具有普遍性、随机性和不定向等特点。
【详解】A、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换导致基因结构的改变，因此，基因突变可能导致基因中氢键的数目增加、减少或不变，A错误；
B、依题意可知，G3745A基因和T4216C基因突变，使机体在能量代谢过程中耗氧量减少的同时，还提高了机体对氧气的利用效率，有利于机体对低氧环境的适应，B正确；
C、基因甲基化通常会使基因的表达被抑制，EPAS1、EGLN1等9个基因能增加机体内血红蛋白含量，因此EPAS1、EGLN1基因发生甲基化会影响机体内的血红蛋白含量，C错误；
D、由题干信息无法判断EPAS1、EGLN1基因是位于同源染色体相同位置上的等位基因，D错误。
故选B。
9. 炭疽杆病引起的柿树炭疽病对柿子树生长及产业发展带来了巨大阻碍。木质素是植物细胞壁的主要成分，故可通过诱导细胞壁木质化抵御病原菌侵染。柿树利用光合作用产物苯丙氨酸合成木质素的部分途径如图。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 炭疽杆菌和柿树细胞的遗传物质主要是DNA，体现了细胞的统一性
B. 该过程和豌豆皱粒形成机制中基因对生物性状的控制方式不同
C. 提高基因PAL和DkCAD1的表达可提高柿树炭疽病的抗性
D. 基因DkCAD1的转录过程需要解旋酶和RNA聚合酶参与
【答案】C
【分析】基因控制性状的途径：①直接途径，基因控制蛋白质的结构，进而控制生物的性状；②间接途径，基因控制酶的合成来控制细胞代谢，进而控制生物性状。
【详解】A、炭疽杆菌和柿树细胞的遗传物质都是DNA，体现了细胞的统一性，A错误；
B、该过程和豌豆皱粒形成机制都体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状的方式，B错误；
C、提高基因PAL和DkCAD1的表达可提高木质素的含量，增加柿树炭疽病的抗性，C正确；
D、基因DkCAD1的转录过程需要RNA聚合酶参与，不需要解旋酶，D错误。
故选C。
10. PcG蛋白是形成PRC1复合物的表观遗传因子，PcG失调导致细胞命运改变。研究表明，PRC1的短暂耗竭促进果蝇幼虫眼盘中正常细胞向癌细胞转化，这类癌症的发生完全由表观遗传修饰决定。以下分析错误的是（ ）
A. PRC1的短暂耗竭可能抑制了果蝇眼盘发育中相关基因的表达
B. 这类癌症的产生是由于细胞中相关基因发生突变导致的
C. 长期吸烟、特定的饮食也可能引起表观遗传变化而引发癌症
D. 若将这类肿瘤细胞移植到成年果蝇的腹部，它们能持续生长且保持肿瘤细胞的特征
【答案】B
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。
【详解】A、PRC1的短暂耗竭促进果蝇幼虫眼盘中正常细胞向癌细胞转化，据此推测，PRC1的短暂耗竭可能抑制了果蝇眼盘发育中相关基因的表达，进而表现为细胞癌变，A正确；
B、根据题意可知，PRC1的短暂耗竭促进果蝇幼虫眼盘中正常细胞向癌细胞转化，而PcG蛋白是形成PRC1复合物的表观遗传因子，可见这类癌症的产生是表观遗传发生改变引起的，不是基因突变导致的，B错误；
C、长期吸烟、特定的饮食均会引起表观遗传变化，进而引发癌症，C正确；
D、癌细胞具有无限增殖的特征，因而可推测，若将这类肿瘤细胞移植到成年果蝇的腹部，它们能持续生长且保持肿瘤细胞的特征，D正确。
故选B。
11. 研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体
B. 无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别
C. 基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达
D. 通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫
【答案】A
【分析】猫的性别决定是XY型，雌猫的性染色体组成为XX，雄猫的染色体组成为XY。
【详解】A、雌猫的性染色体组成为XX，两条X染色体一条来自父本一条来自母本，而雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，故来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体，A正确；
B、雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体，可以通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 ，B错误；
C、基因型为XBXb的雌猫体细胞中若XB所在染色体失活，则基因b可能通过基因的选择性表达而表达，C错误；
D、巴氏小体是X染色体失活形成的，通过检查巴氏小体不可以确定常染色体异常的雌猫，D错误。
故选A。
12. 某雌雄异株的植物的叶片有羽状浅裂和羽状深裂两种类型，雌株叶片都是羽状浅裂，叶形由基因A、a控制。某小组做了如图所示的杂交实验。下列相关叙述错误的是（ ）

A. 实验一F1中羽状浅裂雌株有3种基因型，且其中杂合子占1/2
B. 实验二亲本雌株的基因型为AA，亲本雄株的基因型为aa
C. 实验一F1雌株的基因型与实验二F1雌株的基因型相同的概率是1/3
D. 若要确定某羽状浅裂雌株的基因型，最适合选用羽状浅裂雄株与之杂交
【答案】C
【详解】A、亲本是杂合子后代才能发生性状分离，实验实验一的亲本基因型均为Aa，F1中雌性基因型AA：Aa：aa=1：2：1，杂合子占比1/2，A正确；
B、实验二亲本都是浅裂，后代雄株都是深裂，则亲本雌株基因型为AA，雄株基因型为aa，B正确；
C、实验二子一代雌株基因型为Aa，实验一雌株基因型为Aa的概率为1/2，则，实验一和实验二F1雌株基因型不同的概率为1×（1-1/2）=1/2，C错误；
D、要确定浅裂雌株的基因型（AA、Aa、aa），最适合用浅裂（aa）雄株与之杂交，观察后代雄株表现型，D正确。
故选C。
13. 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是（ ）

A. 遗传病并不都是由基因突变而导致的遗传物质改变
B. 染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关
C. “调查人群中的遗传病”时，宜选择发病率较高的多基因遗传病作为调查对象
D. 遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展
【答案】C
【详解】A、单基因遗传病和多基因遗传病都是由基因突变引起遗传物质改变而导致的，染色体异常遗传病则是由染色体变异引起的遗传物质改变而造成的，A正确；
B、环境因素可能导致胎儿期发生染色体变异，因此，染色体异常遗传病在胎儿期发病率高，B正确；
C、多基因遗传病在成年以后发病率较高，但受环境因素影响较大，不适合用于遗传病的调查，因此该调查实验一般选择单基因遗传病作为遗传病调查对象，C错误；
D、遗传咨询和产前诊断能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，为人类素质提高作保障，D正确。
故选C。
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但选不全的得1分，有选错的得0分。
14. 下图是某X染色体隐性遗传病的一个系谱图。下列有关该遗传病的判断，正确的是（ ）
A. Ⅳ-2的患病风险是1/16
B. Ⅲ-2的X染色体来自Ⅰ-2的可能性是1/4
C. 由于近亲婚配，Ⅳ-1患病风险比Ⅳ-2大
D. 女性因有两条X染色体，比男性患病率低
【答案】AD
【分析】遗传病的遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。
【详解】AC、分析系谱图可知，该病为X染色体上的隐性遗传病。若用a来代表患病基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XAY和XAXa，因为他们生了一个患病儿子。所以Ⅱ-4是1/2XAXA和1/2XAXa，由于Ⅱ-4的配偶都是正常人，则Ⅲ-3和Ⅲ-4的基因型都为3/4XAXA和1/4XAXa，由于她两的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都为1/4×1/4=1/16，Ⅳ-1和Ⅳ-2患病风险一样大，A正确，C错误；
B、由于Ⅲ-2是正常男性，因此其含XA染色体只能来自其母亲，即Ⅱ-2，因为Ⅱ-2有一个患病儿子，因此她的基因型是XAXa，而Xa基因只能来自Ⅰ-2，因此，其XA基因来自Ⅰ-1，所以Ⅲ-2的X染色体来自Ⅰ-1，B错误；
D、女性由于有两条X染色体，在X隐性遗传病上患病风险比男性低，D正确。
故选AD。
15. 下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验操作的叙述，正确的是（ ）
A. 需用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化
B. 需用卡诺氏液固定细胞形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次
C. 将洋葱先后两次放在冰箱冷藏室的目的是提高染色体变异的概率
D. 低温诱导大蒜根尖时间过短，可能导致难以观察到染色体加倍的细胞
【答案】ABD
【分析】低温诱导植物染色体数目的变化的原理是低温抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，已复制的染色体分开而没有形成两个子细胞，从而使染色体数目加倍。
【详解】A、甲紫可将染色体染色，因此可用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化，A正确；
B、“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中，剪去诱导处理的根尖，放入卡诺氏液浸泡，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次，B正确；
C、通过将洋葱在冰箱冷藏室（4℃）放置一周，这一步骤的目的是让洋葱适应低温环境，为后续的实验做好准备。接着，将洋葱取出后，放在清水中培养，待长出1cm左右的不定根时，再次将整个装置放入冰箱冷藏室（4℃）诱导培养48~72小时。这一过程通过抑制纺锤体的形成，导致染色体不能被拉向两极，从而使细胞不能分裂成两个子细胞。这样，植物细胞的染色体数目发生变化，提高了染色体变异的概率，C错误；
D、低温诱导大蒜根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，所以可能导致难以观察到染色体加倍的细胞，D正确。
故选ABD。
16. 脊髓灰质炎病毒由RNA和蛋白质构成，其侵染宿主细胞后，蛋白质外壳会留在细胞外。科研人员用35S和32P分别标记两组该病毒，然后分别让它们侵染未被标记的宿主细胞，经不同时间保温处理后搅拌、离心，并分别检测各组上清液和沉淀物中的放射性，部分结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）

A. 不可以用3H或14C替代35S和32P对脊髓灰质炎病毒标记实验
B. 用³⁵S标记的该病毒侵染宿主细胞后，其子代脊髓灰质炎病毒中含³⁵S
C. 曲线2可表示在“32P标记的脊髓灰质炎病毒侵染细胞实验”中沉淀物中放射性强度变化
D. 在“35S标记的脊髓灰质炎病毒侵染细胞实验”中，上清液中放射性强度与保温时间有关
【答案】AC
【分析】脊髓灰质炎病毒是一种由RNA和蛋白质构成的病毒，RNA的组成元素是C、H、O、N、P，蛋白质的组成元素主要是C、H、O、N、S，所以可以分别用35S或32P标记脊髓灰质炎病毒的蛋白质和RNA。
【详解】A、由于脊髓灰质炎病毒的蛋白质和核酸中都含有H和C，所以不能用3H或14C替代35S和32P对脊髓灰质炎病毒标记实验，A正确；
B、用带有35S标记的脊髓灰质炎病毒感染未被标记的宿主细胞，由于含有35S的蛋白质并不会侵入宿主细胞，细胞未被35S标记，合成子代脊髓灰质炎病毒的原料来自宿主细胞，因此释放出来的子代脊髓灰质炎病毒不含有35S，B错误；
CD、用32P标记的病毒侵染未被标记的宿主细胞后，随着时间的推移，进入宿主细胞的RNA越来越多，上清液放射性逐渐降低，沉淀物放射性逐渐升高，随着病毒的增殖，宿主细胞裂解，子代病毒释放，导致上清液放射性增强，沉淀物中放射性下降，故图中的曲线2可表示32P标记时沉淀物中放射性强度变化，35S标记的是病毒的蛋白质外壳，只存在于上清液中，所以上清液放射性强度不变，可用图中的曲线1表示，故在“35S标记的脊髓灰质炎病毒侵染细胞实验”中，上清液中放射性强度与保温时间的长短无关，C正确，D错误。
故选AC。
17. 某种自花传粉植物两对等位基因A、a和B、b位于非同源染色体上，A、a控制花粉育性，含A的花粉可育，含a的花粉50%可育、50%不育，B、b控制花色，红花对白花为显性，若基因型为AaBb的亲本进行自交，下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数目是白花植株的3倍
B. 子一代中基因型aabb个体所占比例是1/16
C. 亲本产生的不育雄配子数目是可育雄配子数目的3倍
D. 亲本产生含B可育雄配子与含b可育雄配子数目相等
【答案】BC
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析题意可知，含a的花粉50%可育、50%不育，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，可育雄配子：不育雄配子=3:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的3倍，C错误；
D、两对等位基因独立遗传，Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选BC。
18. 果蝇体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，只含一个B或b基因的个体不能成活。如图为果蝇培育和杂交实验的示意图，下列叙述错误的是（ ）

A. 图中乙属于诱变过程中得到的染色体变异个体
B. 图中筛选①可用光学显微镜实现筛选目的
C. F₁中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体
D. F₁中雌雄果蝇的体色理论上均为黑色
【答案】CD
【分析】一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异；独立遗传的两对等位基因在减数分裂过程中遵循自由组合定律。
【详解】A、图中乙细胞用60C照射诱导含B基因的常染色体片段移接到了X染色体上，所以属于诱变育种得到的染色体结构变异个体，A正确；
B、染色体变异可用光学显微镜观察到，故图中筛选①可用光学显微镜实现筛选目的，B正确；
C、根据自由组合定律，乙产生的精子类型有BXB、BY、XB、Y，甲产生的卵细胞类型为bX，因此子代有BbXBX 、BbXY 、bXBX 、bXY（死亡），无B基因的常染色体和有B的X染色体都是异常染色体，故F1中有2/3果蝇的细胞含有异常染色体，C错误；
D、F1中雌雄果蝇都有B基因，所以体色理论上均为灰色，D错误。
故选CD。
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19. 科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题：
（1）将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管______所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制______次后离心得到的。
（2）若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是______。
（3）大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有______个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸______个。
若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有______个。
【答案】（1）① ⑤ ②. 1
（2）N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料
（3）①. 200 ②. 4760 ③. 2
【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。
【小问1详解】
将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为半保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的两个DNA分子为含15N-14N，此后继续进行第二次复制，产生四个子代DNA分子，其类型为2个15N-14N类型，两个14N-14N类型，可对应图中的⑤，试管②中的DNA类型为15N-14N，说明所示的结果是DNA半保留方式复制1次后得到的。
小问2详解】
若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料由大肠杆菌提供。
【小问3详解】
大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，即该链中A和T占比为（200+120）/1000=32%，根据转录过程中的碱基互补配对原则（A和U配对、T和A配对）可推测，以该链为模板链转录形成的mRNA中U的数目为200个，由于DNA分子中互补碱基之和在DNA分子中以及在DNA的两条单链中所占的比例是相等的，即该基因中A和T的占比也是32%，又DNA中A和T的数目是相等的，因此该DNA分子中A和T的数目分别为16%×2000=320个，G和C的数目分别为34%×2000=680个，则该基因片段复制3次，共产生23=8个DNA片段，相当于新合成23-1=7个DNA分子，该过程需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为7×680=4760。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，由于DNA复制方式为半保留复制，则无论复制多少代，子代中含有32P的DNA分子始终为2个。
20. 核基因P53是细胞的“基因组卫士”。当人体细胞DNA受损时，P53基因被激活，通过图示相关途径最终修复或清除受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。请回答下列问题：
（1）图中①是______过程，该过程通常包括________两个步骤，②过程需要的原料是______；①过程涉及的RNA有____。
（2）细胞中IncRNA是______酶催化的产物，IncRNA之所以被称为长链非编码RNA，是因为它不能作为______的模板，但其在细胞中有重要的调控作用。
（3）图中P53蛋白可启动修复酶系统，从而对受损伤的DNA进行修复。据图分析，P53蛋白还具有______的功能。
【答案】（1）①. 基因的表达 ②. 转录、翻译 ③. 4 种游离的核糖核苷酸 ④. mRNA、tRNA、rRNA
（2）①. RNA聚合 ②. 翻译
（3）启动P21基因的表达、结合DNA片段调控其转录
【小问1详解】
图中①是P53基因控制P53蛋白质合成的过程，为基因的表达过程，基因表达包括转录和翻译两个步骤。②过程为DNA片段转录为lncRNA的过程，所需要的原料是4种游离的核糖核苷酸。①过程包含转录和翻译，涉及的RNA有mRNA、tRNA和rRNA。
【小问2详解】
细胞中 lncRNA 是由DNA转录而来，转录过程需要RNA 聚合酶的催化。lncRNA 之所以被称为非编码长链，是因为它不能用于翻译过程，但其在细胞中有重要的调控作用，能用于翻译的为编码长链RNA。
【小问3详解】
据图分析，P53 蛋白还具有启动 P21 基因表达、结合 DNA 片段功能。
21. 东非马拉维湖中的丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万~300万年间，就进化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等。分析回答下列相关问题：
（1）现代生物进化理论认为：_____为生物进化提供了原材料，生物进化的基本单位是_____，进化是否一定会形成新物种？_____（填“是”或“否”）。
（2）马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的_____；对该种群调查发现，基因型为AA和aa的个体分别占16%、50%，第二年再次调查，发现基因型为AA和aa的个体分别占24%、58%，该种群在这一年中是否发生了进化？_____（填“是”或“否”），判断依据是_____。
（3）比较不同种丽鱼的基因序列，可以确定亲缘关系的远近。如图为三种丽鱼编码肌动蛋白基因的部分碱基序列：
由图推测，与甲丽鱼亲缘关系更近的是_____，该研究可以为研究丽鱼的进化提供_____水平的证据。
【答案】（1）①. 突变和基因重组 ②. 种群 ③. 否
（2）①. 基因库 ②. 否 ③. 种群基因频率不变
（3）①. 丙 ②. 分子
【小问1详解】
生物进化理论认为突变和基因重组为生物进化提供原材料，生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，种群基因频率的改变导致生物进化，但并不一定出现新的物种，新物种形成的标志是生殖隔离。
【小问2详解】
一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库，马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库。对该种群调查发现，第一年基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为16%和50%，则Aa为34%，则A的基因频率是AA+1/2Aa=33%，则a的基因频率为1-A=67%。第二年基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为24%和58%，则Aa为18%，计算得A的基因频率还是33%，a的基因频率还是67%。由于生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群的基因频率没有发生改变，所以种群没有进化。
【小问3详解】
判断亲缘关系的远近，实质是判断基因中碱基序列的相似性，甲丽鱼的DNA单链和丙丽鱼的DNA单链互补程度更高，证明丙丽鱼的另一条DNA单链和甲丽鱼的DNA单链相似程度更高，因此二者亲缘关系更近，这是分子水平的证据。
22. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种蝴蝶的黑色翅和正常色翅由一对等位基因（A、a）控制。黑色翅雌性与正常色翅雄性个体杂交，F1的表型及比例为黑色翅雌性：正常色翅雌性：黑色翅雄性：正常色翅雄性=1：1：1：1，让F1中正常色翅的雌雄个体杂交，子代均表现为正常色翅。请回答下列问题（以下问题均不考虑 ZW染色体同源区段的情况）：
（1）由题干信息可知，该种蝴蝶的翅色性状中，属于显性性状的是______，基因A、a位于______（填“常染色体”或“Z染色体”）上。
（2）该种蝴蝶的正常色翅有栗色和黄色两种突变类型，且栗色和黄色由另一对等位基因（B、b）控制。当黑色翅基因存在时，栗色和黄色这对等位基因不表达。两只黑色翅雌雄个体杂交，F₁雄性个体中黑色翅：栗色翅=3：1，雌性个体中黑色翅：栗色翅：黄色翅=6：1：1。基因B、b位于______染色体上，判断依据是______，这两只亲本蝴蝶的基因型组合为______。
（3）实验小组在F1中偶然发现1只透明翅雌性突变体，研究发现，当突变基因c纯合时个体表现为透明翅，当基因C存在时个体表现为有色翅（黑色、栗色或黄色）。请完善下面实验方案以及预期结果，判断基因c是位于常染色体上还是位于Z染色体上。
①实验方案：
让该透明翅雌性突变体和有色翅雄性个体杂交得到F1，让F1的雌雄个体杂交，观察F2的翅色。
②预期结果：
若_________________，则基因c位于常染色体上；
若__________________，则基因c位于Z染色体上。
【答案】（1）①. 黑色翅 ②. 常染色体
（2）①. Z ②. F1的翅色与性别相联系 ③. AaZBZb 、AaZBW
（3）①. F2雌雄个体均有透明翅和有色翅 ②. F2雄性全为有色翅，雌性有透明翅和有色翅
【分析】根据题干信息分析，黑色翅雌性、正常色翅雄性个体杂交，后代雌雄性中都是正常色翅：黑色翅=1：1，类似于测交实验，其中一个亲本是隐性纯合子，一个是杂合子，若在常染色体上，则亲本基因型为Aa、aa；若在Z染色体上，则亲本基因型为ZaW（黑色翅）、ZAZa（正常色翅）。让F1中正常色翅的雌雄个体杂交，子代均表现为正常色翅，说明正常色翅是隐性性状，则黑色翅为显性性状，且A、a只能位于常染色体上。
【小问1详解】
子一代中，黑色翅：正常色翅=1：1，说明亲本为测交，结合“F1中正常色翅的雌雄个体杂交，子代均表现为正常色翅”可知，子一代中正常色翅是隐性纯合子，故黑色翅是显性性状。基因A、a不可能位于Z染色体上，因为如果基因A、a位于Z染色体上，则F1的雌性个体均表现为正常色翅，雄性个体均表现为黑色翅。
【小问2详解】
因为F1的翅色与性别相联系，故判断基因B、b位于Z染色体上，且根据题中信息黑色亲本杂交后代出现黄色可知，黄色是隐性性状，故这两只亲本蝴蝶的基因型为AaZBZb 和AaZBW。
【小问3详解】
实验方案：有翅雄性个体应为显性纯合子，让该突变体cc或ZcW与有色翅雄性个体CC或ZCZC杂交，得到F1，让F1的雌雄个体杂交，观察F2的翅色。
若基因c是位于常染色体上，则杂交组合为：cc×CC，F2雌雄个体均有透明翅和有色翅；
若基因c是位于Z染色体上，则杂交组合为：ZcW×ZCZC，F2雄性全为有色翅，雌性有透明翅和有色翅。
23. 我国科学家研究发现，单基因突变导致卵母细胞死亡是女性不育的原因之一，为探索其致病机制进行了相关研究。分析回答下列问题：
注：图2箭头处C/T的含义为一个基因编码链该位点为C，另一个基因编码链该位点为T；C的含义为个体中两个基因的编码链该位点均为C
（1）图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。由图可知，Ⅱ-1的致病基因来自_____，Ⅱ-1卵母细胞死亡的根本原因是基因的碱基对发生了_____。
（2）可判断卵母细胞死亡导致的不育为_____性性状，依据是_____。
（3）5号和正常女性婚配，子代患病的概率是_____。
（4）遗传病的类型多种多样，如21三体综合征是一种_____遗传病，它的成因是在生殖细胞形成过程中，第21号染色体没有分离，可能发生的时期是_____；若一个21三体综合征的患者和一个正常人结婚，假如21三体综合征的患者在减数分裂过程中多余的一条21号染色体会随机移向一极，进而使减数分裂能够继续进行，其产生的配子均可正常参与受精作用。那么他们生一个正常女儿的概率是_____。
【答案】（1）①. Ⅰ-1 ②. 替换
（2）①. 显 ②. Ⅱ-1是杂合个体，表现为不育
（3）1/8 （4）①. 染色体（数目）异常 ②. 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期 ③. 1/4
【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变属于基因突变。碱基对的替换只改变替换位置的碱基，该位置前后的碱基序列均不改变。
【小问1详解】
根据题意分析可知，Ⅰ-1箭头处一对等位基因的两条编码链的序列分别为C、T，Ⅰ-2个体不患病，箭头处一对等位基因的两条编码链的序列均为C，Ⅱ-1为患者，箭头处一对等位基因的两条编码链的序列分别为C、T，说明Ⅱ-1的致病基因来自I代的1号个体；Ⅱ-1卵母细胞死亡的根本原因是基因的碱基发生了替换（根据前后位置的碱基序列不变可知），使C被T替换。
【小问2详解】
由图示可知，Ⅰ-1个体箭头处一对等位基因的两条编码链的序列分别为C、T，说明携带致病基因不患病，Ⅰ-2个体箭头处一对等位基因的两条编码链的序列均为C，说明不携带致病基因不患病，而Ⅱ-1箭头处一对等位基因的两条编码链的序列分别为C、T，则其基因型为杂合子，表现型为不育，说明突变基因为显性基因。
【小问3详解】
设相关基因为A、a，I-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，Ⅱ-1基因型为Aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型都是Aa，5号的基因型为1/2Aa、1/2aa，5号和正常女性（基因型为aa）婚配，后代的女性会患病，其概率为：1/2（Aa）×1/2×1/2（女性）＝1/8。
【小问4详解】
21三体综合征是一种染色体（数目）异常遗传病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，可能发生的时期是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期；若一个21三体综合征的患者（能产生一个正常染色体的配子和一个多一条21号染色体的配子，比例为1：1）和一个正常人结婚，生一个正常女儿的概率是1/2×1/2=1/4。