2026年高考化学第一轮总复习导学案--第45讲　醛、酮（含答案）

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1. 掌握醛、酮的化学性质，能利用醛、酮的化学性质设计有机合成方案。2. 能设计检验醛基的方案。
1. 分别写出最简单的醛、酮的结构简式。写出最简单的芳香醛的结构简式。
活动一　认识醛、酮的组成和结构特点
2. 小分子的醛、酮均易溶于水，原因是什么？【答案】 能与水分子间形成氢键。
3. 邻羟基苯甲醛的熔、沸点低于对羟基苯甲醛，原因是什么？
1. 将铜丝表面绕成螺旋状，在酒精灯火焰上加热，待表面变成黑色后，立刻插入盛有乙醇的试管中，重复操作多次。(1) 该实验中会有什么物质生成？【答案】 乙醛(2) 利用哪些试剂可以检验生成的该物质？写出检验时所发生反应的化学方程式。
活动二　设计检验醛基的实验方案
(3) 这些检验试剂通常如何配制，使用时对溶液的酸碱性有什么要求？【答案】 银氨溶液配制：向1 mL 2%的硝酸银溶液中逐滴滴加2%的氨水，边滴边振荡，当生成的沉淀恰好完全溶解时停止滴加。　新制Cu(OH)2的配制：向2 mL 10%的NaOH溶液中滴加5滴5%的CuSO4溶液。　两种溶液均应在碱性条件下使用。
2. 能发生银镜反应的物质一定是醛吗？如果不是，请列举反例说明。【答案】 不一定，也可能是甲酸或甲酸酯。
活动三　利用醛、酮的性质完成有机物的制备
1 [2024南京、盐城一模]化合物Z是合成药物艾氟康唑的中间体，下列说法不正确的是(　 　)A. X与CH3CH2MgBr发生加成反应B. Y分子存在对映异构现象C. Z分子中所有原子位于同一平面上D. Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鉴别
2 [2024南京、盐城期末调研]化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下：下列说法不正确的是(　 　)A. X中含有醛基和醚键B. X、Y可用FeCl3溶液或2%银氨溶液进行鉴别C. Z分子存在手性碳原子D. 该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型
【解析】 酚羟基可以与FeCl3溶液作用显紫色，Y有酚羟基而X没有，醛基可以与银氨溶液发生银镜反应，X有醛基而Y没有，故X、Y可用FeCl3溶液或2%银氨溶液进行鉴别，B正确；由Z的结构简式可知，Z分子不存在连有四个不同原子或原子团的碳原子，即不存在手性碳原子，C错误；该转化过程中氟原子与羟基发生取代反应生成醚键，醛基与甲基先发生加成反应，再发生消去反应生成碳碳双键，D正确。
3 [2024无锡四校学情调研]苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。下列关于X的说法错误的是(　 　)A. 分子中所有原子不可能全部共平面B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色C. X与足量H2加成后所得产物分子中手性碳原子数目为4D. 1 ml X与足量NaOH溶液充分反应，最多可消耗4 ml NaOH
4 [2024南通四模]化合物Y是合成药物的重要中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是(　 　)A. X分子中的含氧官能团为醛基和酮羰基B. Y分子存在顺反异构体C. 可用酸性KMnO4溶液鉴别X与YD. X与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子
5 [2021江苏适应性考试一]化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下：
回答下列问题。(1) A―→B的反应类型为_____________。(2) C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_________________________。①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀；②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶1。(3) C―→D反应的条件X是_____________________。
(4) F中含有手性碳原子的数目为_________。