沈阳市第一二0中学2024-2025学年高二下学期第二次质量监测化学试卷含答案解析

这是一份沈阳市第一二0中学2024-2025学年高二下学期第二次质量监测化学试卷含答案解析，共13页。试卷主要包含了单选题，解答题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．高分子材料在各个领域中得到广泛应用，下列说法错误的是
A．顺丁橡胶是由丁二烯通过加聚反应制得的
B．低密度聚乙烯含有较少支链，密度和软化温度较低
C．壳聚糖具有生物可降解性，可制成药物载体和手术缝合线
D．高分子分离膜可广泛用于饮用水制取、药物提纯和血液透析等领域
2．下列化学用语正确的是
A．异戊二烯的键线式：
B．的名称：1，1-二甲基甲酰胺
C．四氯化碳的空间填充模型：
D．顺-2-丁烯分子的球棍模型；
3．下列叙述中，错误的有几个
①能发生酯化反应的酸一定是羧酸
②工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油
③蛋白质的一级结构与肽键的形成有关
④聚氯乙烯可制成薄膜，用于食品和药物的包装
⑤核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子
⑥可以用热氢氧化钠溶液鉴别矿物油和植物油
⑦丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
A．1B．2C．3D．4
4．下列有关溴水的实验方案设计正确的是
A．除去苯中的苯酚：加入浓溴水后过滤
B．1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛溶液、苯酚溶液用饱和溴水可逐一鉴别
C．检验中的碳碳双键：加入足量新制氢氧化铜悬浊液，水浴加热，待反应充分后加入溴水，若溴水褪色，则证明有碳碳双键
D．探究溴水与乙醛发生有机反应的类型：向溴水中加入足量乙醛溶液，检验褪色后溶液的酸碱性，若为酸性，则说明发生了氧化反应
5．在给定条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是
A．CuSO4(aq)Cu(OH)2(s)Cu2O(s)
B．HC≡CHCH3CHOCH3CH(OH)CN
C．
D．
6．固体酒精因储存和运输方便而被广泛使用。其制备方法之一如下：

下列说法不正确的是
A．将酒精加热到60℃的目的是使更多的硬脂酸溶解在其中
B．上述过程中，有酸碱中和反应发生
C．上述过程中，加入NaOH发生皂化反应
D．常温下，硬脂酸钠在酒精中的溶解度小于在水中的溶解度
7．阿斯巴甜是一种常见的甜味剂，其结构如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法不正确的是
A．阿斯巴甜有甜味，但不属于糖类物质
B．可用2种不同的氨基酸与甲醇合成阿斯巴甜
C．阿斯巴甜既能与酸反应，又能与碱反应
D．该分子中存在4个手性碳原子
8．初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如图。下列说法错误的是
A．环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得
B．若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量
C．“操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用盐酸或CO2
D．试剂c可以选用盐酸或硫酸
9．化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是
A．1ml X最多可与5ml 发生加成反应
B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内
C．可用溶液或溶液鉴别X和Y
D．1ml M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5ml NaOH
10．ADP的结构简式如图所示，下列说法错误的是

A．1ml ADP与足量NaOH溶液反应时消耗3ml NaOH
B．框内所有原子共面
C．核磁共振氢谱共有12个吸收峰
D．ADP一定条件下可发生氧化、消去、取代、加成反应
11．为达到以下实验目的，设计的装置、现象和结论均正确的是
A．AB．BC．CD．D
12．分子式为的有机物，可发生银镜反应；且最多与发生反应，产物之一可被氧化为二元醛。满足上述条件的共有（不考虑立体异构）
A．4种B．5种C．12种D．31种
13．甲醛用途广泛，可合成许多产品，下列说法错误的是
A．聚合物X的链节可能为
B．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂的反应类型为缩聚反应
C．试剂Y为浓盐酸时，苯酚与甲醛反应可生成
D．试剂Y为浓氨水时，苯酚与过量甲醛反应生成线型结构的酚醛树脂
14．烯丙基芳基醚加热时可以重排生成烯丙基苯酚，这个反应被称为Claisen重排。如
下列说法不正确的是
A．甲、乙、丙三者属于同分异构体
B．可用红外光谱鉴别甲、乙、丙
C．等物质的量乙和丙与足量溴水反应，消耗溴的物质的量均为3ml
D．依据上述原理判断重排后的产物为
15．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)，下列说法不正确的是
A．步骤①、③的目的是保护A中的某官能团
B．A的结构简式
C．1mlC与足量NaOH溶液反应，可消耗2mlNaOH
D．E在一定条件下可以发生缩聚反应，生成高分子化合物
二、解答题
16．关于以下有机化合物，回答下列问题。
(1)采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某单烯经X的质谱图中最大质荷比为56，该物质的核磁共振氢谱如图：
①写出X与溴的四氯化碳溶液反应方程式 。
②有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子的一氯代物只有一种，则Y的键线式为： 。
(2)用系统命名法命名有机化合物 。
(3)已知：醛与二元醇反应可生成环状缩醛，如：，PVB合成路线如下：
A的结构简式为 ，试剂a的结构简式为 。
(4)间苯二甲酸与间苯二胺在一定条件下可制得高强度材料，相关反应的化学方程式为 。
(5)共轭二烯烃可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应，得到环状产物。例如：(环己烯)。某有机物A的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。
写出A与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式： 。
17．2-甲基-2-己醇()可用作有机溶剂，常用于涂料、油墨、清洁剂等领域。实验室用以下流程制备：
Ⅰ．格氏试剂的制备：向双颈烧瓶中加入无水乙醚、镁屑、正溴丁烷()，再加入一小粒碘作引发剂，至棕色褪去后再加入无水乙醚，缓慢搅拌并加热到，回流至镁完全溶解。
Ⅱ．2-甲基-2-己醇的制备：将反应装置置于冰水中，缓慢滴入丙酮和乙醚的混合液，室温下放置，反应液呈灰白色粘稠状，缓慢滴加的硫酸。
Ⅲ．提纯：分液后用饱和碳酸钠溶液洗涤有机层，再用水洗2~3次。最后加入无水碳酸钾，当溶液变澄清且无水碳酸钾不结块，再经过一系列操作后，得到1.74g产物。
回答下列问题：
(1)已知乙醚中常含有少量的水，放置过久还可能产生少量过氧化物。检验是否含过氧化物可以选择下列试剂中的 (填标号)，除去过氧化物的乙醚中还混有极少量水，提纯的方法是向乙醚中加入钠丝，充分反应后进行 操作。
a．淀粉溶液 b．溶液 c．乙醇溶液
(2)已知格氏试剂极易与水反应。步骤Ⅰ实验装置如下图，图中虚线框中应选择 (填标号)。
a． b． c．
(3)步骤Ⅰ中加入碘单质后不能马上搅拌，原因是 。
(4)步骤Ⅱ中缓慢滴加混合液的原因是 。
(5)步骤Ⅲ中用饱和碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是 ；无水碳酸钾的作用是 。
(6)本实验的产率为 。
18．合成橡胶IR和合成树脂Q在生产、生活中有着广泛的应用。IR和Q的结构简式分别为和工业上以石油化工产品为原料合成IR和Q的流程如下：
已知：
Ⅰ.一个碳原子上不能同时形成两个碳碳双键；
Ⅱ. ；
Ⅲ.
(1)天然橡胶主要成分是IR的顺式结构，天然橡胶的结构简式为 。
(2)已知苯和R发生加成反应，则R的官能团名称为 ，可用于检验此官能团的现代分析仪器是 (填字母)。
A．核磁共振氢谱仪 B．红外光谱仪 C．质谱仪
(3)X的核磁共振氢谱只有1个吸收峰；X生成Y的化学方程式为 ；Z生成E的反应类型为 。
(4)A和B在一定条件下反应生成Q的化学方程式为 。
(5)M的相对分子质量比D大14，符合下列条件的M的同分异构体有 种；
①能发生银镜反应和水解反应；
②水解产物能与溶液发生显色反应
M的水解产物中，满足核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式有 。
19．奥司他韦H是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，能够用于治疗流感，它的一种合成路线如图所示，回答下列问题。
已知：
①+PPh3+OPPh3
②
(1)H的含氧官能团除羧基、醚键之外还有 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)反应C→D中使用的 CH3OCH2Cl的作用是 。
(4)写出B→C的化学方程式： 。这一反应会伴随着一种有机副产物J生成，J的结构简式为 。
(5)H的某个同系物K比H少6个碳原子，满足下列条件的K的同分异构体有种 (不考虑立体异构)。
(i)含有苯环且苯环上有6个取代基
(ii)没有碳原子直接与苯环相连
(iii)有一个乙基
写出一种核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为1：2：2：3：4的物质的结构简式 。
(6)参考上述合成路线，以为原料，合成 (无机试剂及题目中所给试剂任选)。
参考答案
1．B
2．D
3．B
4．B
5．B
6．C
7．D
8．B
9．C
10．A
11．B
12．B
13．D
14．C
15．B
16．(1) CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3
(2)5-甲基-2，5-庚二醇
(3) CH3CH2CH2CHO
(4)n+n→+(2n-1)H2O
(5)
17．(1) a 蒸馏
(2)b
(3)搅拌会使分散使得局部碘浓度降低，难以引发反应
(4)滴加太快可能导致反应太剧烈且大量放热，有安全隐患
(5) 除去硫酸等酸性物质 干燥
(6)25%
18．(1)
(2) 碳碳双键 B
(3) 消去反应
(4)+(n-1)H2O
(5) 16 、和
19．(1)酰胺基
(2)取代反应或酯化反应
(3)保护羟基
(4)
(5) 9 或
(6)选项
实验目的
装置
现象
结论
A
检验乙醇发生消去反应的产物是乙烯
酸性溶液褪色
乙醇发生消去反应生成乙烯
B
检验有机物中是否含有溴原子
②中产生淡黄色沉淀
有机物中含有溴原子
C
检验苯与液溴发生取代反应
紫色石蕊溶液变为红色
苯与液溴反应有生成，该反应为取代反应
D
检验淀粉是否水解
②中无银镜产生
淀粉未水解