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      【生物】江西省多校联考2024-2025学年高一下学期期中考试试题(解析版)

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      【生物】江西省多校联考2024-2025学年高一下学期期中考试试题(解析版)

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      这是一份【生物】江西省多校联考2024-2025学年高一下学期期中考试试题(解析版),共21页。试卷主要包含了单项选择题,多项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      一、单项选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
      1. 孟德尔取得成功的原因之一是对假说一演绎法的运用。下列叙述错误的是( )
      A. 孟德尔在观察和分析的基础上提出问题,并建立假说来解释现象
      B. 如果实验结果与预测相符,就可以认为假说是正确的
      C. “在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离”是假说的内容之一
      D. 孟德尔通过测交实验验证假说,属于假说——演绎法中的“演绎推理”阶段
      【答案】D
      【分析】假说演绎法指在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。
      演绎是根据假设内容推测测交实验的结果,即若F1产生配子时遗传因子分离,则测交后代的两种性状比接近1∶1。
      【详解】A、孟德尔在观察和分析的基础上提出问题,并建立假说来解释现象,其假说的提出是建立在纯合亲本杂交和F1自交的基础上的, A正确;
      B、“测交实验”是根据假说进行演绎推理,对测交实验的结果进行理论预测,如果实验结果与预测相符,就可以认为假说是正确的,B正确;
      C、F1形成配子时,成对的遗传因子彼此分离是孟德尔假说的内容之一,且是假说的核心内容, C正确;
      D、孟德尔通过测交实验验证假说,属于假说—演绎法中的“实验验证”阶段, D错误。
      故选D。
      2. 某同学在显微镜下观察到某种生物的有丝分裂的部分图像,如图1所示。图2是该同学绘制的每条染色体上的DNA含量变化示意图。下列分析错误的是( )
      A. 甲细胞中的染色单体数:核DNA数=1:1
      B. 乙细胞中含有2套染色体,对应图2中的bc段
      C. 丙细胞内的染色体形态清晰,其所处时期为较佳的观察时期
      D. 甲、乙、丙三个细胞所表示时期的先后顺序是甲→丙→乙
      【答案】B
      【分析】题图分析,图1中:甲表示有丝分裂的前期,乙表示有丝分裂的后期,丙表示有丝分裂的中期;图2中:ab段表示DNA的复制,bc段含有染色单体,cd段表示着丝点的分裂,de段无染色单体。
      【详解】A、甲细胞处于有丝分裂前期,甲细胞中的染色单体数∶核DNA数=1∶1,A正确;
      B、乙细胞处于有丝分裂后期,细胞中染色体数目暂时加倍,对应图2中的de段,B错误;
      C、丙细胞处于有丝分裂中期,该细胞内的染色体形态固定、数目清晰,其所处时期为较佳的观察时期,C正确;
      D、甲处于有丝分裂前期,乙处于有丝分裂后期,丙处于有丝分裂中期,因此,甲、乙、丙三个细胞所表示时期的先后顺序是甲→丙→乙,D正确。
      故选B。
      3. 人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡的过程示意图如图所示,①~⑥表示不同时期的细胞,a~c表示细胞进行的生理过程。下列叙述错误的是( )
      A. a表示细胞生长,b表示有丝分裂
      B. 从细胞③到细胞⑤会发生基因的选择性表达
      C. 细胞⑤和细胞⑥的形态、结构和遗传物质不同
      D. 上皮细胞发生的细胞凋亡是由基因所决定的程序性死亡
      【答案】C
      【分析】题图分析:图为人体某早期胚胎细胞所经历的生长发育阶段示意图,a表示细胞生长;b表示细胞分裂,该过程会使细胞数目增多,但细胞种类不变;c表示细胞分化过程,该过程会使细胞种类增多,但细胞数目不变。
      【详解】A、a表示细胞生长,b表示有丝分裂,通过有丝分裂过程细胞数目增多,这是生物体生长发育的基础,A正确;
      B、从细胞③到细胞⑤发生了细胞分化,细胞分化的实质是基因的选择性表达,B正确;
      C、⑤⑥细胞的形态、结构不同,这是细胞分化的结果,细胞分化的实质是基因的选择性表达,但两个细胞中遗传物质是相同的,C错误;
      D、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,对机体的正常生长发育是有利的,即上皮细胞发生的细胞凋亡是由基因所决定的程序性死亡,D正确。
      故选C。
      4. 人类秃顶受到基因B/b的控制,其遗传情况如表所示。若有正常男性和正常女性结婚,则其后代中不可能出现( )
      A. 男性正常B. 男性秃顶
      C. 女性正常D. 女性秃顶
      【答案】D
      【分析】根据题干信息和表格信息分析,人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对基因B和b控制,遵循基因的分离定律;基因型为BB的个体表现为非秃顶,基因为bb的个体表现为秃顶;基因为Bb的男性个体表现为秃顶、女性个体表现为非秃顶。正常男性的基因型为bb,正常女性的基因型为Bb男性与bb,两者婚配,后代的基因型有Bb男性与bb,如果是男性,可表现为秃顶和正常,如果是女性,则表现为正常。
      【详解】A、正常男性的基因型为bb与正常女性的基因型为Bb或bb婚配,后代中可能出现男性正常bb,A不符合题意;
      B、正常男性的基因型为bb与正常女性的基因型为Bb或bb婚配,后代中可能出现男性秃顶Bb,B不符合题意;
      C、正常男性的基因型为bb与正常女性的基因型为Bb或bb婚配,后代中可出现女性正常Bb或bb,C不符合题意;
      D、正常男性的基因型为bb与正常女性的基因型为Bb或bb婚配,后代中不可能出现女性秃顶BB,D符合题意。
      故选D。
      5. 玉米是雌雄异花同株植物,其传粉方式为异花传粉。玉米籽粒的甜与非甜是由基因B/b控制的一对相对性状。将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植,收获玉米时,在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒,在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒。据此分析,下列叙述合理的是( )
      A. 玉米籽粒的甜对非甜为显性
      B. 甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的
      C. 非甜玉米的果穗上的非甜籽粒均是杂合的
      D. 让用甜玉米果穗上的非甜籽粒种植出的植株自交,其后代不会出现性状分离
      【答案】B
      【分析】玉米是单性花,且雌雄同株,纯种甜玉米和非甜玉米间行种植,既有同株间的异花传粉,也有不同种间的异花传粉,甜玉米上的非甜玉米,是非甜玉米授粉的结果,而非甜玉米上的没有甜玉米,说明甜是隐性性状,非甜是显性性状.
      【详解】A、将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植,有自交和杂交,在甜玉米的果穗上结有甜籽粒和非甜籽粒,在非甜玉米的果穗上只结有非甜籽粒,说明非甜自交或与甜杂交后代都为非甜,非甜为显性,A错误;
      B、甜是隐性,甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的,B正确;
      C、非甜玉米的果穗上的非甜籽粒有纯合非甜(BB)自交产生的为BB纯合子,也有与甜杂交产生的Bb为杂合子,C错误;
      D、让用甜玉米果穗上的非甜籽粒为甜玉米与纯合非甜杂交而来,基因型为Bb,种植出的植株自交,其后代会出现性状分离,D错误。
      故选B。
      6. 南瓜果实的白色(W)对黄色(w)为显性,盘状(D)对球状(d)为显性,基因W/w、D/d的遗传遵循自由组合定律。现有甲、乙两株南瓜,统计二者产生配子的种类及比例,结果如表所示。若让甲和乙杂交,则子代的表型及比例是( )
      A. 白色球状:白色盘状=3:1
      B. 白色盘状:黄色盘状=3:1
      C. 白色盘状:白色球状:黄色盘状:黄色球状=9:3:3:1
      D. 白色盘状:白色球状:黄色盘状:黄色球状=1:1:1:1
      【答案】B
      【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】据题干信息分析可知,基因W/w、D/d的遗传遵循自由组合定律,甲可以产生WD、Wd、wD、wd共4种配子,故甲的基因型为WwDd,乙产生WD、wD共2种配子,故乙的基因型为WwDD,若让甲和乙杂交,单独分开分析每对基因的遗传,Ww×Ww→3W_(白色)、1ww(黄色);Dd×DD→DD、Dd(全为盘状),综合分析可知,甲和乙杂交,子代的表型及比例是白色盘状∶黄色盘状=3∶1,ACD错误,B正确。
      故选B。
      7. 某精原细胞的基因型为AaBb,该精原细胞进行减数分裂形成的某个细胞中的染色体及基因的情况如图所示。据图分析,图示现象发生的时期是( )

      A. 减数分裂Ⅰ前期B. 减数分裂Ⅰ后期
      C. 减数分裂Ⅱ前期D. 减数分裂Ⅱ后期
      【答案】A
      【分析】图中发生了染色体互换,该现象发生于减数分裂I前期。图示同源染色体还未分离,此时的细胞是初级精母细胞。
      【详解】从图中可以看到同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,该过程发生在四分体时期,即减数第一次分裂前期,由于发生了染色体互换,该精原细胞经过减数分裂形成的精子基因型有 AB、Ab、aB、ab 共 4 种,A正确,BCD错误。
      故选A。
      8. 豌豆具有多对相对性状,控制部分相对性状的基因在染色体上的位置如图所示(染色体上的字母表示控制相关性状的基因)。下列有关叙述正确的是( )
      A. 图中染色体上的基因A与基因FA为等位基因
      B. 豌豆细胞中的基因均位于染色体上
      C. 减数分裂Ⅰ前期,图中三条染色体相互之间不会发生联会形成四分体
      D. 减数分裂过程中,图中三条染色体上的基因不可能出现在细胞的同一级
      【答案】C
      【分析】等位基因是同源染色体上同一位置控制同一性状的不同表现形式的基因。
      【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。图中基因A与基因FA在不同的染色体上,而不是位于一对同源染色体的相同位置,所以它们不是等位基因,A错误;
      B、豌豆细胞中的基因,除了位于染色体上,线粒体和叶绿体中也有少量基因,这些基因是细胞质基因,并不在染色体上,B错误;
      C、联会是指同源染色体两两配对的现象,只有同源染色体才能联会形成四分体。图中三条染色体形态不同,不是同源染色体,所以在减数分裂Ⅰ前期,这三条染色体相互之间不会发生联会形成四分体,C正确;
      D、在减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,图中三条染色体为非同源染色体,有可能在减数分裂Ⅰ后期移向细胞的同一极,进而在减数分裂过程中出现在细胞的同一级,D错误。
      故选C。
      9. 金丝猴被列为国家一级保护动物,其体细胞中有44条染色体。在生殖过程中,精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵,受精卵进一步发育为金丝猴幼猴。下列叙述错误的是( )
      A. 金丝猴幼猴的染色体由父母各自提供一半
      B. 金丝猴产生的精子和卵细胞中的染色体数均为44条
      C. 减数分裂形成的配子具有多样性,这种多样性有利于金丝猴适应多变环境
      D. 减数分裂和受精作用保证了金丝猴的前后代染色体数目的恒定
      【答案】B
      【详解】A、在受精过程中,精子和卵细胞结合形成受精卵,受精卵中的染色体一半来自父方(精子),一半来自母方(卵细胞)。金丝猴幼猴由受精卵发育而来,所以其染色体由父母各自提供一半,A正确;
      B、金丝猴体细胞中有44条染色体,在减数分裂形成配子(精子和卵细胞)的过程中,染色体数目减半。所以金丝猴产生的精子和卵细胞中的染色体数均为22条,而不是44条,B错误;
      C、减数分裂过程中会发生同源染色体的非姐妹染色单体互换以及非同源染色体的自由组合,这些过程会导致形成的配子具有多样性。多样的配子结合形成的后代具有更丰富的遗传多样性,有利于金丝猴适应多变的环境,C正确;
      D、减数分裂使生殖细胞中的染色体数目减半,受精作用又使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目,所以减数分裂和受精作用保证了金丝猴的前后代染色体数目的恒定,D正确。
      故选B。
      10. 已知果蝇的基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。下图是某果蝇的体细胞中,染色体和部分基因的示意图。下列叙述错误的是( )
      A. 基因B/b、W/w的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期
      B. 该果蝇产生的配子的基因型是
      C. 基因B/b的遗传通常与性别无关,基因W/w的遗传与性别有关
      D. 果蝇的X染色体长于Y染色体,因此基因W/w在Y染色体上无等位基因
      【答案】D
      【分析】果蝇的性别决定是XY型,其中雌性个体的两条性染色体形态相同,雄性个体的两条性染色体形态不同,是异型染色体;
      基因的自由组合定律的实质是:在减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
      【详解】A、基因B/b、W/w为非同源染色体上的非等位基因,它们的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期,A正确;
      B、该果蝇的基因型可以表示为BbXWXw,其产生的配子基因型是 BXW、BXw、bXW、bXw,B正确;
      C、基因B/b位于常染色体上,其遗传通常与性别无关,基因W/w位于性染色体上,其遗传表现为与性别有关,C正确;
      D、果蝇的Y染色体长于X染色体,二者存在非同源区域,因此基因W/w在Y染色体上无等位基因,D错误。
      故选D。
      11. 某种植物(XY型)的宽叶和窄叶受到一对等位基因。A/a控制。让宽叶雌株和宽叶雄株杂交,的表型及比例是宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株=2:1:1.让的宽叶雌株和窄叶雄株自由交配得到。不考虑X、Y染色体同源区段。据此分析,不能得出的结论是( )
      A. 基因A/a位于X染色体上
      B. 亲本宽叶雌株是杂合子
      C. 宽叶雌株中既有杂合子,也有纯合子
      D. 的表型及比例是宽叶:窄叶=1:1
      【答案】D
      【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
      【详解】根据宽叶雌株和宽叶雄株杂交,F的表型及比例是宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株=2:1:1可知,基因A/a位于X染色体上,亲本宽叶雌株和宽吐雄株的基因型分别是XAXa、XAY,F1的宽叶雌株(XAXA、XAXa)和窄吐雄株(XaY)自由交配,F2中宽叶:窄叶=3:1,A、B、C项的结论可以得出,D项结论不能得出,D符合题意。
      故选D。
      12. “鹅有豁,产蛋多。”豁眼表现是民间选种的依据。鹅的性别决定方式为ZW型,其正常眼(B)和豁眼(b)是一对相对性状,基因B/b位于Z染色体上。常染色体上的h基因纯合时能抑制基因b的功能,使鹅表现为正常眼。下列杂交组合的后代不能通过眼的性状筛选到产蛋多的鹅的是( )
      A. B.
      C. D.
      【答案】B
      【分析】题意分析,鹅的性别决定方式为ZW型,雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为ZZ。 正常眼(B)和豁眼(b)是一对相对性状,基因B/b位于Z染色体上。 常染色体上的hh基因纯合时能抑制基因b的功能,使鹅表现为正常眼,因此正常眼个体的基因型为H_ZBZB、H_ZBW、H_ZBZb、hhZbZb、hhZbW、hhZBZb、hhZBZB、hhZBW,豁眼个体的基因型为H_ZbZb、H_ZbW。
      【详解】根据题中信息可知,正常眼雄鹅的基因型是H_ZBZB、H_ZBZb、hhZbZb、hhZBZb、hhZBZB,豁眼雄鹅的基因型是H_ZbZb;正常眼雌鹅的基因型是H_ZBW、hhZBW、hhZbW,豁眼雌鹅的基因型是H_ZbW。实验目的是筛选出产蛋多的鹅,即根据眼的性状来判断出豁眼雌鹅(H_ZbW)。A、C、D项杂交组合的后代中豁眼鹅均为雌鹅H_ZbW,因而可以通过筛选得到,A、C、D项不符合题意。B项杂交组合的后代中豁眼鹅既有雄鹅,也有雌鹅,难以根据眼的性状来判断出豁眼雌鹅,B项符合题意。
      故选B。
      二、多项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
      13. 马的体细胞中有32对染色体,其某个卵原细胞的部分分裂过程中,染色体数量变化情况如图所示。下列叙述错误的是( )
      A. 若该卵原细胞进行有丝分裂,则ab段时期,细胞中染色体数为32条
      B. 若该卵原细胞进行有丝分裂,则bc段时期,细胞中染色体解螺旋为染色质丝
      C. 若该卵原细胞进行减数分裂,则bc段时期,细胞中的核DNA数也会随之加倍
      D. 若该卵原细胞进行减数分裂,则cd段时期,细胞中不含同源染色体
      【答案】ABC
      【分析】ab段可能是有丝分裂前、中期或者减数分裂Ⅱ前、中期,此时细胞中的染色体数可能为32条或64条。
      【详解】AB、若该卵原细胞进行有丝分裂,则ab段时期(有丝分裂前、中期),细胞中染色体数为64条,bc段时期,细胞中着丝粒分裂,A、B错误;
      CD、若该卵原细胞进行减数分裂,则bc段时期(减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂),细胞中的核DNA数不变,cd段时期(减数分裂Ⅱ后期),细胞中不含同源染色体,C错误、D正确。
      故选ABC。
      14. 青枯病是由青枯劳尔氏菌引起的一种细菌病害,会影响番茄的产量和品质。番茄的抗青枯病(R)对易感病(r)为显性,细胞中另有一对等位基因B/b对青枯病的抗性表达有影响。基因型为BB的番茄,抗性完全消失;基因型为Bb的番茄抗性减弱;基因型为bb的番茄抗性无影响。将两种纯合的无抗性番茄品种杂交得到,让自交得到,实验过程中用青枯劳尔氏菌去侵染和,统计和中的感病情况,结果如表所示。下列叙述错误的是( )
      A. 亲本无抗性番茄的基因型组合是bbRR×BBrr
      B. 若让测交并用青枯劳尔氏菌去侵染其子代,则子代中无抗性番茄的比例为1/4
      C. 根据表中结果可知,基因B/b、R/r的遗传不遵循自由组合定律
      D. 让完全抗性番茄自交,未出现性状分离的番茄可用于纯种留种
      【答案】ABC
      【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】A、因为F₁只有弱抗性(BbRr),亲代是两种纯合无抗性番茄品种,要得到F₁(BbRr),亲本无抗性番茄的基因型组合应该是bbrr×BBRR,A错误;
      B、F₂的基因型及比例为B - R - :B - rr:bbR - :bbrr = 9:3:3:1。 F1测交即与bbrr杂交,子代基因型及比例为BbRr:Bbrr:bbRr:bbrr = 1:1:1:1。 其中无抗性(--rr、BB- - 中BB的个体)的比例计算:Bbrr1/4,bbrr1/4 ,总共1/4 + 1/4 = 1/2,B错误;
      C、F₂中无抗性:弱抗性:完全抗性 = 7:6:3,是9:3:3:1的变形,说明基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律,C错误;
      D、F₂完全抗性番茄基因型为bbRR、bbRr。 让其自交,bbRR自交后代全是bbRR,不出现性状分离,可用于纯种留种,bbRr自交后代会出现性状分离,所以未出现性状分离的番茄可用于纯种留种,D正确。
      故选ABC。
      15. 人类的秃顶(A)对非秃顶(a)为显性,基因。A/a位于常染色体上,但在杂合子(Aa)中,男性表现为秃顶,女性表现为非秃顶。下图为某患者家族(患有红绿色盲和秃顶)的遗传系谱图。下列分析正确的是( )

      A. 和基因型相同的概率为1/2
      B. 一定携带秃顶基因,但可能不携带红绿色盲基因
      C. 若为女孩,则其患秃顶的概率为1/4
      D. 若患有红绿色盲,则其性别可能是男性或女性
      【答案】BC
      【分析】题图分析,男性秃顶的基因型是AA、Aa,非秃顶的基因型为aa;女性秃顶的基因型是AA,非秃顶的基因型为Aa、aa;女性红绿色盲基因型为XbXb,男性色盲的基因型为XbY(相关基因用B/b表示)。
      【详解】A、男性中秃顶个体的基因型是AA、Aa,非秃顶个体的基因型为aa;女性中秃顶个体的基因型为AA,非秃顶个体的基因型为Aa、aa。Ⅰ1关于秃顶与否的基因型一定为AA,Ⅱ1关于秃顶与否的基因型一定为Aa,可见二者的基因型一定不同,A错误;
      B、Ⅰ3和Ⅰ4均表现非秃,则Ⅰ4的基因型一定为aa,Ⅱ2表现为秃顶,则其秃顶基因一定来自Ⅰ3,即其基因型一定为Aa,又知Ⅱ2不患色盲,因此,Ⅰ3可能不携带红绿色盲基因,B正确;
      C、Ⅱ1的基因型一定为Aa,Ⅱ2表现为秃顶,其基因型也为Aa,若Ⅲ1为女孩,则其患秃顶的概率为1/4,C正确;
      D、若Ⅲ1患有红绿色盲,则其一定为男孩,不可能为女孩,因为Ⅱ2不患色盲,其关于色盲的基因型为XBY,D错误。
      故选BC。
      16. 斑马鱼体表的条纹花纹和豹斑花纹是由等位基因H/h控制的,鱼鳍形状的圆润鳍和尖锐鳍是由等位基因R/r控制的。用纯合的条纹花纹圆润鳍斑马鱼与豹斑花纹尖锐鳍斑马鱼进行两组杂交实验,如表所示,不考虑X、Y染色体同源区段。下列分析正确的是( )
      A. 斑马鱼的条纹花纹对豹斑花纹为显性,圆润鳍对尖锐鳍为显性
      B. 基因H/h、R/r分别位于X染色体、常染色体上,两者的遗传遵循自由组合定律
      C. 甲组和乙组实验的雌鱼基因型相同,雄鱼基因型不同
      D. 甲组实验的圆润鳍斑马鱼相互杂交,后代雄鱼中圆润鳍:尖锐鳍=1:1
      【答案】ACD
      【详解】AB、表中亲本均为纯合子,进行的是正反交实验,根据结果可知,条纹花纹对豹斑花纹为显性,且正反交结果无性别差异,说明基因H/h位于常染色体上。圆润鳍对尖锐鳍为显性,但正反交结果有性别差异,说明基因R/r位于X染色体上。基因H/h、R/r的遗传遵循自由组合定律,A正确,B错误。
      CD、甲组条纹花纹圆润鳍×豹斑花纹尖锐鳍得到的中,条纹花纹圆润鳍(♀)的基因型为,条纹花纹圆润鳍(♂)的基因型为,若让甲组的圆润鳍斑马鱼相互杂交,后代雄鱼中圆润鳍:尖锐鳍=1:1,,乙组条纹花纹圆润鳍×豹斑花纹尖锐鳍得到的中,条纹花纹圆润鳍(♀)的基因型为,条纹花纹尖锐鳍(♂)的基因型为,因此甲组和乙组实验的雌鱼基因型相同,的雄鱼基因型不同,C、D正确。
      故选ACD。
      三、非选择题:本题共5小题,共60分。
      17. 豌豆豆荚的饱满与不饱满是一对相对性状,受到等位基因。A/a的控制。利用饱满豌豆和不饱满豌豆为实验材料进行实验,结果如表所示。回答下列问题:
      (1)据表分析,豌豆豆荚的饱满与不饱满中的显性性状是_______,依据是_______。
      (2)实验Ⅰ中亲本饱满豌豆和中饱满豌豆基因型相同的概率为_______。
      (3)若实验Ⅲ中的饱满豌豆自交,则饱满豌豆中的杂合子所占比例为_______。
      (4)请用遗传图解的方式表示实验Ⅱ的测交的过程及结果_______。
      【答案】(1)①. 饱满 ②. 实验Ⅱ中饱满豌豆与不饱满豌豆杂交,子代均表现为饱满[或实验Ⅲ中饱满豌豆与饱满豌豆杂交,中出现了性状分离(或中饱满:不饱满≈3:1)]
      (2)1 (3)2/5
      (4)
      【分析】分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
      【小问1详解】
      实验Ⅲ中饱满豌豆与饱满豌豆杂交,F1中饱满:不饱满≈3:1,出现了性状分离,因此豌豆豆荚的饱满对不饱满为显性。
      【小问2详解】
      实验Ⅰ中亲本饱满豌豆的基因型是Aa,F1中饱满豌豆的基因型也是Aa,两者相同的概率为1。
      【小问3详解】
      实验Ⅲ中的F1饱满豌豆的基因型及比例是AA:Aa=1:2,让F1饱满豌豆自交,F2中饱满豌豆(AA)的比例为1/3+(2/3)×(1/4)=1/2,饱满豌豆(Aa)的比例为(2/3)×(1/2)=1/3,因此F2饱满豌豆中的杂合子所占比例为((1/3)/(1/3+1/2)=2/5。
      【小问4详解】
      测交是与隐性个体杂交,实验Ⅱ的F1测交的过程及结果如下图所示。
      18. 某生物兴趣研究小组以某果蝇(2n=8)为实验材料,进行了细胞分裂实验的探究,细胞分裂的部分过程如图1所示,回答下列问题:

      (1)图1中甲处于_______(填时期),含有同源染色体的细胞有_______。
      (2)据图1分析,图1中细胞分裂表示的是_______(填“精子”或“卵细胞”)的形成过程,理由是_______。
      (3)细胞丁的名称是_______,与细胞丙相比,细胞丁中的染色体数减半,其原因是_______。
      (4)小组成员绘制的果蝇减数分裂前及分裂过程中部分时期细胞内的核DNA数和染色体数的变化及两者关系如图2中点①~④所示。图1中细胞丙、细胞丁所处时期分别与图2中的点_______、_______所处分裂时期对应。(填序号)

      【答案】(1)①. 有丝分裂后期 ②. 甲、乙、丙
      (2)①. 精子 ②. 细胞丙处于减数分裂Ⅰ后期,此时细胞均等分裂,符合形成精子时的减数分裂特点
      (3)①. 次级精母细胞 ②. 同源染色体分离,分别进入了两个子细胞中
      (4)①. ④ ②. ①
      【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
      【小问1详解】
      观察图1中甲细胞,染色体着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为两条子染色体,分别移向细胞两极,且细胞中有同源染色体,所以甲处于有丝分裂后期。 有丝分裂过程中细胞都有同源染色体,减数第一次分裂过程细胞也有同源染色体,所以含有同源染色体的细胞有甲(有丝分裂后期)、乙(体细胞或精原细胞)、丙(减数第一次分裂后期)。
      【小问2详解】
      细胞丙处于减数分裂I后期,此时细胞均等分裂,符合形成精子时的减数分裂特点,因此图1中细胞分裂表示的是形成精子的减数分裂过程。
      【小问3详解】
      丙细胞是初级精母细胞,经过减数第一次分裂形成丁细胞,所以丁的名称是次级精母细胞。 减数第一次分裂后期同源染色体分离,分别进入两个子细胞中,导致细胞丁中的染色体数减半。
      【小问4详解】
      图1中丙细胞处于减数第一次分裂后期,果蝇(2n=8),故此时染色体数为8,DNA数为16,对应图2中的④。图1中丁细胞处于减数第二次分裂前期或中期,含有染色单体,染色体数目是体细胞染色体数目的一半,故此时染色体数为4,DNA数为8,对应图2中的①。
      19. 某种植物为两性花,有白花、红花、蓝紫花三种类型,其花色的遗传受两对等位基因A/a、B/b的控制,相关机制如图所示。实验人员将甲(白花)和乙(红花)作为亲本进行杂交。甲(白花)与乙(红花)进行正反交,均表现为白花:红花:蓝紫花=2:1:1。回答下列问题:

      (1)若为了保证实验的成功,以乙为母本,则对乙进行的具体操作流程是_______。
      (2)甲(白花)与乙(红花)的基因型分别是_______、_______。
      (3)为了验证基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律,请在中选择合适的材料进行一次杂交实验,写出实验思路和预期的结果。
      实验思路:_______。
      预期的结果:_______。
      (4)为鉴定中某株白花植株的基因型,实验人员提出让该株白花植株自交的实验方案,请评价该方案是否可行?_______(填“可行”或不可行),理由是_______。
      【答案】(1)去雄→套袋→人工授粉→再套袋
      (2)① aaBb ②. Aabb
      (3)①. 思路一:实验思路:选择中的蓝紫花植株进行自交,统计子代的表型及比例思路二:实验思路:选择中的蓝紫花植株和红花植株进行杂交,统计子代的表型及比例 ②. 思路一:预期的结果:蓝紫花:红花:白花=9:3:4思路二:预期的结果:蓝紫花:红花:白花=3:3:2
      (4)①. 不可行 ②. 待鉴定的白花植株的基因型可能是aaBb或aabb,两种基因型的白花植株自交的结果均是子代表现为白花,没有差异,无法通过自交实验来鉴定该白花植株的基因型
      【分析】基因自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【小问1详解】
      人工授粉前,为防止乙自身花粉干扰,需对乙去雄,即在花未成熟时去掉母本的雄蕊。 去雄后套上纸袋避免外来花粉干扰。 待乙雌蕊成熟,采集甲的花粉人工授粉到乙的雌蕊柱头上。授粉后再套上纸袋,保证子代是甲、乙杂交的结果。所以操作流程是去雄→套袋→人工授粉→套袋。
      【小问2详解】
      红花基因型为 A_bb,乙为红花设为 Aabb;白花为 aa__,甲为白花。杂交后出现蓝紫花(A_B_),甲需含 B 基因,即 aaBb。杂交后代基因型及比例为 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,对应表现型比例白花∶红花∶蓝紫花 =2∶1∶1,符合题意
      【小问3详解】
      由于白花植株的基因型有aaBb、aabb两种,白花植株基因型不能确认,不适用于该验证实验。红花植株的基因型是Aabb,蓝紫花植株的基因型是AaBb,这两种植株可用于验证实验。因此为了验证基因。A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律,可以让蓝紫花植株自交,若结果为蓝紫花∶红花∶白花=9∶3∶4,则可验证;或者让蓝紫花植株与红花植株杂交,若结果为蓝紫花∶红花∶白花=3∶3∶2,则可验证。
      【小问4详解】
      白花植株的基因型是aaBb或aabb,其自交的结果均是子代表现为白花,没有差异,无法判断,因而无法通过自交实验鉴定该白花植株的基因型。
      20. 遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病,严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。对某一典型的HGF家系进行了调查,结果如图所示。用基因H/h表示相关基因,且不考虑X、Y染色体同源区段,回答下列问题:
      (1)据图分析,基因H/h不可能位于_______(填“常染色体”或“X染色体”)上,理由是_______。
      (2)研究人员对该家系中某些人员的基因H/h进行检测,结果如表所示,“+”表示能检测到该基因,“一”表示不能检测到该基因。
      ①据表分析,HGF的遗传方式为_______,依据是_______。
      ②基因1、2分别表示的是基因_______、_______。
      (3)结合第(2)问检测结果分析,若与正常女性结婚,其后代患病的概率为_______。
      【答案】(1)①. X染色体 ②. 患HGF,但其女儿(Ⅳ4)不患HGF,HGF不可能为伴X染色体显性遗传;Ⅰ2患HGF,但其儿子(Ⅱ5)不患HGF,HGF不可能为伴X染色体隐性遗传。综上所述,基因H/h不可能位于X染色体上
      (2)①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅳ2个体为杂合子,且其患HGF ③. h ④. H
      (3)1/2
      【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
      小问1详解】
      Ⅲ4患HGF,但其女儿(Ⅳ4)不患HGF,HGF不可能为伴X染色体显性遗传;Ⅰ2患HGF,但其儿子(Ⅱ5)不患HGF,HGF不可能为伴X染色体隐性遗传。综上所述,基因H/h不可能位于X染色体上。
      【小问2详解】
      Ⅳ2个体为杂合子(Hh),且其患HGF,因此推测,HGF的遗传方式为常染色体显性遗传。Ⅳ4不患HGF,其基因型为hh,因此基因1表示基因h,基因2表示基因H。
      【小问3详解】
      Ⅳ5(Hh)与正常女性(hh)结婚,其后代患病(H_)的概率为1/2。
      21. 某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型,存在斑翅与正常翅、桃色眼与黑色眼两对相对性状,分别受到基因D/d、E/e的控制,两对等位基因独立遗传。某实验小组进行了两组杂交实验,如下:
      实验一:斑翅桃色眼(♀)个体与正常翅黑色眼(♂)个体杂交,的表型及比例是正常翅桃色眼(♀):正常翅黑色眼(♀):斑翅桃色眼(♂):斑翅黑色眼(♂)=1:1:1:1。
      实验二:选择中的正常翅黑色眼(♀)个体与斑翅黑色眼(♂)个体杂交,的表型及比例是正常翅黑色眼:正常翅桃色眼:斑翅黑色眼:斑翅桃色眼=2:1:2:1。
      不考虑X、Y染色体同源区段,回答下列问题:
      (1)根据实验_______可以判断斑翅和正常翅的显隐性,根据实验_______可以判断桃色眼与黑色眼的显隐性。
      (2)基因D/d、E/e分别位于_______、_______染色体上,理由是_______。
      (3)实验二的中黑色眼:桃色眼=2:1。小组成员分析后,认为有两种假说可以初步解释该现象,请完善这两个假说:
      假说Ⅰ:含有基因E的雄配子或雌配子有_______不育。
      假说Ⅱ:_______。
      (4)小组成员结合实验一分析后否定了假说Ⅰ,否定的理由是_______。为验证假说Ⅱ,该实验小组选择实验二的中黑色眼个体和桃色眼个体随机交配,若子代的表型及比例为_______,则假说Ⅱ成立。
      【答案】(1)①. 一 ②. 二
      (2)①. X ②. 常 ③. 实验一中斑翅雌虫与正常翅雄虫杂交,中雌虫均表现为正常翅,雄虫均表现为斑翅,与性别有关,而两个实验中的眼色遗传与性别无关
      (3)①. 50%(或1/2) ②. 基因E纯合时致死
      (4)①. 若根据假说Ⅰ分析,实验一中桃色眼个体和黑色眼个体的基因型分别是ee、Ee,则两者杂交的实验结果应该是黑色眼:桃色眼=1:2,与实验结果不符 ②. 黑色眼:桃色眼=1:1
      【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
      【小问1详解】
      根据实验一可知,斑翅雌虫与正常翅雄虫交配,F1中雌虫均表现为正常翅,雄虫均表现为斑翅,与性别有关,说明相关基因位于X染色体上,且可说明正常翅是显性;实验二中黑色眼雌雄个体杂交后出现桃色眼,说明黑色眼是显性性状。
      【小问2详解】
      实验一F1中雌虫均表现为正常翅,雄虫均表现为斑翅,与性别有关,说明相关基因D/d位于X染色体上,实验二F1中雌、雄虫均表现为桃色眼∶黑色眼=1∶1,眼色的遗传与性别无关,说明相关基因位于常染色体。
      【小问3详解】
      实验二中黑色眼雌、雄虫交配,子代出现桃色眼,因此黑色眼对桃色眼为显性,F1黑色眼雌、雄虫的基因型均是Ee,F2的结果是黑色眼(E-)∶桃色眼(ee)=2∶1,由此提出了两种假说:实验二中,F2黑色眼∶桃色眼=2∶1,可能因含有基因E的雄配子或雌配子50%不育(ee=1/2×2/3=1/3,E配子=1/3,故说明含有基因E的雄配子或雌配子有1/2不育)或EE基因型致死(假说Ⅱ)。
      【小问4详解】
      若根据假说Ⅰ分析,实验一中桃色眼个体和黑色眼个体的基因型分别是ee、Ee,则Ee产生的配子类型和比例为E∶e=1∶2,则两者杂交的实验结果应该是黑色眼(Ee)∶桃色眼(ee)=1∶2,与实验结果不符,故假说I不成立;若假说Ⅱ成立,即EE致死,则子二代中的黑色眼为Ee,选择实验二的F2中黑色眼个体(Ee)和桃色眼个体(ee)随机交配,子代中Ee∶ee=1∶1,表型应为黑色眼∶桃色眼=1∶1。
      性别
      BB
      Bb
      bb

      秃顶
      秃顶
      正常

      秃顶
      正常
      正常
      配子种类
      WD
      Wd
      wD
      wd

      1
      1
      1
      1

      1
      0
      1
      0
      无抗性番茄
      0
      7
      弱抗性番茄
      1
      6
      完全抗性番茄
      0
      3
      组别
      亲本
      的表型及比例
      甲组
      条纹花纹圆润鳍(♀)×豹斑花纹尖锐鳍(♂)
      条纹花纹圆润鳍(♀):条纹花纹圆润鳍(♂)=1:1
      乙组
      条纹花纹圆润鳍(♂)×豹斑花纹尖锐鳍(♀)
      条纹花纹圆润鳍(♀):条纹花纹尖锐鳍(♂)=1:1
      实验
      亲本表型
      的表型和植株数目
      饱满
      不饱满

      饱满×不饱满
      211
      207

      饱满×不饱满
      521
      0

      饱满×饱满
      904
      302
      检测基因
      基因1
      +
      +
      基因2
      +
      -

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