河北省张家口市2023-2024学年高一年级下期中质量检测生物试卷（解析版）

这是一份河北省张家口市2023-2024学年高一年级下期中质量检测生物试卷（解析版），共10页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共30小题，第1～20题每小题1分，第21～30题每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 豌豆在自然状态下一般都是纯种的原因是（ ）
A. 豌豆先开花，后受粉
B. 豌豆品种间性状差异大
C. 豌豆是闭花且自花传粉的植物
D. 豌豆是单性花且雌雄同株的植物
【答案】C
【分析】选用豌豆作为实验材料的优点：
（1）豌豆是自花传粉植物，而且是自花受粉，所以自然状态下一般是纯种（用纯种作为实验材料进行杂交实验，结果可靠且容易分析）；
（2）豌豆具有许多易于区分的相对性状，用其进行杂交实验，结果很易观察和分析。
【详解】豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，所以再自然状态下，能避开外来花粉的干扰，便于形成纯种，C正确。
故选C。
2. 下列遗传实例中不属于性状分离现象的是（ ）
①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆
②短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
③高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近1：1
④圆粒豌豆的自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4
A. ①②B. ③④C. ①③D. ②④
【答案】D
【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【详解】性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
①高茎（AA）×矮茎（aa）→高茎（Aa），不符合性状分离的概念，①错误；
②短毛（Bb）×短毛（Bb）→短毛（BB）、短毛（Bb）、长毛兔（bb），符合性状分离的概念，②正确；
③高茎（Aa）×矮茎（aa）→高茎（Aa）：矮茎（aa）=1：1，不符合性状分离的概念，③错误；
④圆粒（Rr）×圆粒（Rr）→圆粒（RR、Rr）：皱粒（rr）=3：1，符合性状分离的概念，④正确。
故选D。
3. 玉米的花粉有糯性（B）和非糯性（b）两种，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色；玉米的高茎（D）对矮茎为显性（d），下列不能用于验证基因的分离定律的是（ ）
A. 用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝色，一半显棕色
B. 基因型为Dd的植株自交，产生的子代中高茎和矮茎之比为3∶1
C. 杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表现型的比例为1∶1
D. 纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎
【答案】D
【分析】分离定律的内容是在杂合子进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中；分离定律的实质是等位基因彼此分离。
【详解】A、用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝色，一半显棕色，说明B与b分离，产生的两种配子比例=1∶1，能用于验证基因的分离定律，A不符合题意；
B、基因型为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4，说明D与d分离，产生的两种配子比例=1∶1，矮茎植株dd占1/2×1/2＝1/4，能用于验证基因的分离定律，B不符合题意；
C、杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表现型的比例为1∶1，属于测交，由于dd只能产生一种配子，因此可说明杂合植株中D与d分离，产生的两种配子比例=1∶1，能用于验证基因的分离定律，C不符合题意；
D、纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎，只能说明高茎对矮茎为显性，不能用于验证基因的分离定律，D符合题意。
故选D。
4. 在“性状分离比的模拟实验”中，分别从甲，乙两个小桶内随机抓取一个彩球并组合在一起，模拟了孟德尔一对相对性状的杂交实验中的（ ）
A. 子一代配子的产生与随机结合
B. 子一代产生的配子
C. 亲本配子的产生与随机结合
D. 亲本产生的配子
【答案】A
【分析】当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性∶隐性=3∶1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】在“性状分离比的模拟实验”中，甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，因此实验中分别从两桶中随机抓取一个小球模拟的是杂合子减数分裂产生配子时等位基因的分离，将抓出的小球组合在一起，代表受精过程中雌、雄配子结合过程，A正确，BCD错误。
故选A。
5. 关于杂合子与纯合子的叙述正确的是（ ）
A. 两纯合子杂交后代都是纯合子
B. 两杂合子杂交后代都是杂合子
C. 杂合子自交的后代都是杂合子
D. 纯合子自交的后代都是纯合子
【答案】D
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状，由一对等位基因控制。该相对性状分别叫显性性状和隐性性状，对应由显性基因和隐性基因控制；体细胞中控制某一相对性状的基因只有显性基因或者只有隐性基因的个体是纯合子；体细胞中控制某一相对性状的基因同时出现显性基因和隐性基因的个体是杂合子。
【详解】A、两纯合子杂交(如AA×aa)后代(Aa)就不是纯合子，A错误；
B、两杂合子杂交后代会出现纯合子，如Aa×Aa，B错误；
C、杂合子自交的后代既有杂合子又有纯合子，C错误；
D、纯合子自交(如AA×AA)的后代不发生性状分离，都是纯合子(AA)，D正确。
故选D。
6. 孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列关于孟德尔的遗传学实验，叙述错误的是（ ）
A. 实验中运用了假说—演绎法，“演绎”过程指的是对测交过程的演绎
B 杂交实验过程中运用了正反交实验，即高茎（♀）×矮茎（♂）和矮茎（♀）×高茎（♂）
C. 豌豆为闭花传粉植物，在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等
D. 两亲本杂交所得F1表现为高茎，这一结果既否定了融合遗传又支持了孟德尔的遗传学说
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、实验中运用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，“演绎”过程指的是按照假说对测交实验结果的演绎推理，A正确；
B、孟德尔在杂交实验时进行了正反交实验，即高茎（♀）×矮茎（♂）和矮茎（♀）×高茎（♂），B正确；
C、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄，再套袋，待成熟时再授粉，C正确；
D、两亲本杂交子代表现为显性性状，这一结果否定融合遗传，但不支持孟德尔的遗传方式，F1自交，后代出现3：1性状分离比，这一结果既否定融合遗传又支持孟德尔的遗传方式，D错误。
故选D。
7. 孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题提出的假说有（ ）
A. 生物的性状是由基因决定的
B. F1测交将产生4种表型的后代，比例为1：1：1：1
C. F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合
D. F1表现显性性状，F1自交产生4种表型不同的后代，比例是9：3：3：1
【答案】C
【分析】孟德尔针对豌豆的两对相对性状杂交实验提出的“自由组合假设”：F1（YyRr）在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1：1：1：1。
【详解】A、孟德尔认为性状是由遗传因子控制的，遗传因子后来被科学家称为基因，A错误；
B、F1测交将产生4种表型的后代，比例为1：1：1：1，这是演绎推理，不属于假设内容，B错误；
C、孟德尔提出假说，认为F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，C正确；
D、F1表现显性性状，F1自交产生4种表型不同的后代，比例是9：3：3：1，这是孟德尔发现的问题，不是提出的假说，D错误。
故选C。
8. 某植株的基因型为Aa，其产生的含基因a的花粉中有2/3致死。则该植株自花传粉，产生的子代中AA：Aa：aa为（ ）
A. 1：2：1B. 3：4：1
C. 4：5：3D. 9：6：1
【答案】B
【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种花粉和卵细胞的比例均为1∶1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞A∶a=1∶1，而花粉的种类和比例为A∶a=3∶1。
【详解】由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而花粉的种类和比例为3/4A、1/4a。因此该个体自花传粉，产生的后代遗传因子组成为AA的比例为1/2×3/4=3/8，Aa的比例为1/2×3/4+1/2×1/4=4/8，aa的比例为1/2×1/4=1/8。因此，该植株自花传粉产生的子代中AA∶Aa∶aa遗传因子组成个体的数量比为3∶4∶1，B正确，ACD错误。
故选B。
9. 在两对相对性状的豌豆杂交实验中，用纯种黄色皱粒豌豆和纯种绿色圆粒豌豆作亲本进行杂交，F1自交，F2中黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A. F2中纯合子所占比例为1/4
B. F2中与亲本表型不同的概率是3/8
C. F2的黄色圆粒中杂合子所占的比例为8/9
D. F1雌雄配子各有4种，数量比均为1：1：1：1，且雌雄配子的结合是随机的
【答案】B
【分析】在两对相对性状的豌豆杂交实验中，用纯种黄色皱粒豌豆（YYrr）和纯种绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本进行杂交，F1（YyRr）自交，F2中黄色圆粒（Y_R_）：绿色圆粒（yyR_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。
【详解】A、F2中纯合子（YYRR、YYrr、yyRR、yyrr）所占比例为4/16 = 1/4，A正确；
B、F2中与亲本表型（黄色皱粒、绿色圆粒）相同的概率是3/16 + 3/16 = 6/16，与亲本表型不同的概率是1 - 6/16 = 10/16，B错误；
C、F2的黄色圆粒（Y_R_）中杂合子（YyRR、YyRr）所占的比例为8/9，C正确；
D、F1（YyRr）产生的雌雄配子各有4种（YR、Yr、yR、yr），数量比均为1：1：1：1，且雌雄配子的结合是随机的，D正确。
故选B。
10. 下列关于观察减数分裂实验的叙述，错误的是（ ）
A. 可用蝗虫精母细胞减数分裂装片来观察减数分裂各时期染色体的形态
B. 桃花的雄蕊比雌蕊更适合制成装片观察减数分裂现象
C. 用洋葱根尖制成临时装片，高倍镜下能观察到同源染色体联会现象
D. 在低倍镜下观察制作好的减数分裂装片，能找到处于减数分裂Ⅰ前期的细胞
【答案】C
【分析】减数分裂实验原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
【详解】A、减数分裂发生在原始生殖细胞中，可用蝗虫精母细胞减数分裂装片来观察减数分裂各时期染色体的形态，A正确；
B、雄蕊原始生殖细胞进行减数分裂产生精细胞，而雌蕊减数分裂产生的是卵细胞，且卵细胞数目远少于精细胞，所以桃花的雄蕊比雌蕊更适合制成装片观察减数分裂现象，B正确；
C、洋葱根尖细胞只进行有丝分裂，不能观察到同源染色体联会现象，C错误；
D、在低倍镜下观察制作好的减数分裂装片，能找到处于减数分裂Ⅰ前期的细胞，D正确。
故选C。
11. 下列有关某种XY型性别决定方式动物的精子和卵细胞形成过程，叙述错误的是（ ）
A. 次级精母细胞可能含1条X染色体，次级卵母细胞可能含2条X染色体
B. 一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的生殖细胞数量不同
C. 若减数分裂Ⅱ中期细胞中有染色体22条，则减数分裂I过程中可产生11个四分体
D. 形成精子的精原细胞通过有丝分裂进行增殖
【答案】C
【分析】减数分裂过程：（1）分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、次级精母细胞可能含有0条、1条或2条X染色体，次级卵母细胞可能含1条或2条X染色体，A正确；
B、一个精原细胞经过减数分裂会形成四个精细胞，而一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞，B正确
C、若细胞在减数分裂Ⅱ中期有染色体22条，说明该生物的体细胞中含有22对同源染色体，则在减数第一次分裂过程中可产生22个四分体，C错误；
D、精原细胞既可以进行有丝分裂也可以进行减数分裂，通过有丝分裂增加数量，通过减数分裂产生生殖细胞，D正确。
故选C。
12. 下列关于四分体和同源染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 减数分裂Ⅰ的中期形成四分体
B. 人的X和Y染色体形态不同，不属于同源染色体
C. 一条染色体经复制后形成的两条染色体是同源染色体
D. 在减数分裂过程中能联会的两条染色体是同源染色体
【答案】D
【分析】一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，两条姐妹染色单体的着丝粒一分为二后，形成的是相同的染色体，并非同源染色体。四分体是减数分裂Ⅰ过程中所特有的结构，出现在同源染色体联会后，即前期和中期，在后期同源染色体分开，四分体消失。在减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会，能联会的两条染色体称为同源染色体。
【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，A错误；
B、X和Y染色体在形态和大小上有所不同，但它们仍然包含一些同源区域，这些区域携带着相似的基因，这些基因在男性和女性中都会表达。因此，尽管X和Y染色体在形态上有所不同，但它们仍然被认为是同源染色体，B错误；
C、同源染色体不是一条染色体复制形成的两条染色体，而是一条来自父方，一条来自母方，C错误；
D、同源染色体的两两配对叫做联会，因此在减数分裂过程中发生联会的两条染色体是同源染色体，D正确。
故选D。
13. 下列关于伴性遗传和性染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
C. 性染色体上基因控制的性状，其遗传都与性别有关
D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
【答案】C
【详解】A、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的红白眼基因，A错误；
B、性染色体上的基因有的在生殖细胞中表达、有的在体细胞中表达，也有的在生殖细胞和体细胞中都能表达，B错误；
C、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，所以性染色体上的基因所控制的形状的遗传都和性别有关，C正确；
D、含X染色体的配子是雄配子或雌配子，含Y染色体的配子是雄配子，D错误。
故选C。
14. 下图为人类某单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该病可能为抗维生素D佝偻病
B. 男患者的致病基因都来自母亲
C. Ⅱ4是杂合子的概率为1/2
D. Ⅲ8可能是该致病基因的携带者
【答案】D
【分析】分析遗传系谱图：6和7都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据图中6和7都正常，但他们有一个患病的儿子，可知该病为隐性遗传病，不可能为抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病），A错误；
BCD、假设该遗传病由a控制，根据遗传系谱图分析，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，患病男性有5和9。如果该病为常染色体隐性遗传病，则5和9的基因型为aa，其中一个a来自母亲，一个a来自父亲，1、2、6、7的基因型均为Aa，则4号的基因型为1/3AA、2/3Aa，杂合子概率为2/3，8号可能是该病基因携带者。如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则5和9的基因型为XaY，其中Xa来自母亲，Y来自父亲，1、2的基因型分别为XAXa、XAY，则4号的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，杂合子概率为1/2，8号也可能是该病基因携带者，BC错误；D正确。
故选D。
15. 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（ ）
A. F1雌雄果蝇交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄果蝇
B. 白眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，后代白眼全部为雄果蝇，野生型全部为雌果蝇
C. 白眼突变体与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄果蝇比例为1：1
D. F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代出现白眼，且雌雄果蝇中野生型与白眼的比例均为1：1
【答案】A
【详解】A、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，A正确；
B、白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，B错误；
C、白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1，只能说明野生型相对于突变型是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，C错误；
D、F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中野生型与白眼突变体比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，D错误；
故选A。
16. 在探索遗传物质的历程中，科学家进行了很多重要实验，下列叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体可以侵染大肠杆菌，也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
C. 以烟草花叶病毒为材料进行感染烟草的相关实验，可说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA
D. T2噬菌体侵染细菌实验中所用的大肠杆菌不需要用放射性同位素进行标记
【答案】C
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、T2噬菌体是专门寄生于大肠杆菌的病毒，不可以在肺炎双球菌中复制和增殖，A错误；
B、格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了转化因子的存在，但是并没有证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质，B错误；
C、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了它的遗传物质是RNA，C正确；
D、T2噬菌体侵染细菌实验中，在给T2噬菌体标记时所用的大肠杆菌是需要需用放射性同位素进行标记的，D错误。
故选C。
17. 下列关于DNA是生物的主要遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A. 所有生物的遗传物质都是DNA
B. 真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少部分病毒的遗传物质是RNA
C. 动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此以外的其他生物的遗传物质是RNA
D. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA
【答案】B
【分析】细胞类生物（真核生物和原核生物）都含有DNA和RNA两种核酸，但它们的遗传物质均为DNA；病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），因此其遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、所有有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，某些病毒的遗传物质为RNA，A错误；
BD、真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，B正确，D错误；
C、除了少数病毒的遗传物质是RNA，其余生物的遗传物质均为DNA，C错误。
故选B。
18. 艾滋病是由HIV病毒（一种RNA病毒）引起的，HIV病毒主要攻击人体内的T淋巴细胞，导致人体免疫力降低，病人大多死于其他病原微生物的感染。在人体T淋巴细胞、HIV病毒中，碱基种类及组成其遗传物质的核苷酸种类依次是（ ）
A. 8、4和8、4B. 5、4和8、4
C. 5、4和4、4D. 5、4和8、8
【答案】C
【分析】HIV病毒只含有RNA一种核酸，遗传物质是RNA；人同时含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质为DNA。
【详解】人体T淋巴细胞同时含有DNA和RNA两种核酸，其碱基种类有A、T、G、C、U5种，HIV为RNA病毒，其碱基只有A、G、C、U4种；人的遗传物质是DNA，组成DNA的核苷酸是4种脱氧核苷酸，HIV的遗传物质是RNA，组成RNA的核苷酸是4种核糖核苷酸。
故选C。
19. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A. 在DNA的双链结构中，碱基数量A+G=T+C
B. 组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸有4种
C. DNA分子中，每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基
D. DNA分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的
【答案】C
【分析】DNA分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构；脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面；两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成稳定的组合；碱基互补配对的原则为A－T、G－C，因此嘌呤数目（A+G）=嘧啶数目（T+C）。
【详解】A、双链DNA分子中，碱基互补配对的原则为A－T、G－C，因此嘌呤数目（A+G）=嘧啶数目（T+C），A正确；
BD、组成DNA分子基本单位为脱氧核苷酸，一个脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子磷酸基团和一分子含氮碱基组成，组成脱氧核苷酸的含氮碱基有A、T、C、G共4种，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的，BD正确；
C、位于DNA分子长链结束部位的每个脱氧核糖上只连着一个磷酸和一个碱基，C错误；
故选C。
20. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要作用，从案发现场收集的血液、头发等样品中提取的DNA可为案件的侦破提供证据。其中的生物学原理是（ ）
A. 不同人体内的DNA所含的碱基种类不同
B. 不同人体内的DNA所含的五碳糖和磷酸不同
C. 不同人体内的DNA的空间结构不同
D. 不同人体内的DNA的脱氧核苷酸排列顺序不同
【答案】D
【分析】脱氧核苷酸的排列顺序储存着生物的遗传信息，不同人体内的DNA所含的遗传信息不同，即脱氧核苷酸排列顺序不同。
【详解】A、不同人体内的DNA所含的碱基种类相同，都是A、T、C、G，A错误；
B、不同人体内的DNA所含的五碳糖（都是脱氧核糖）和磷酸相同，B错误；
C、不同的DNA分子的结构都是双螺旋结构，C错误；
D、人与人之间的遗传信息不同，遗传信息储存在碱基对的排列顺序中，也就是所含脱氧核苷酸的排列顺序不同，D正确。
故选D。
21. 下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ）
A. 羊的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛都是相对性状
B. 纯合子可以稳定遗传，杂合子一般不能稳定遗传
C. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离
D. 具有一对相对性状的两纯合子杂交产生的F1所表现出来的性状就是显性性状
【答案】A
【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，狗的长毛和卷毛不是同一性状，不属于相对性状，A错误；
B、一般而言，杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传；纯合子自交不会发生性状分离，能够稳定遗传，B正确；
C、性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，C正确；
D、具有一对相对性状的两纯合子杂交，F1所表现出来的性状就是显性性状，D正确。
故选A。
22. 下图为某哺乳动物器官内的部分细胞分裂示意图（只显示部分染色体），下列相关分析错误的是（ ）
A. 甲细胞含4条染色单体，处于减数分裂Ⅰ中期
B. 该动物为雄性，丁细胞中的染色体数目与体细胞相同
C. 乙细胞含有2对同源染色体，处于有丝分裂后期
D. 乙、丙、丁三图中都存在染色体短暂加倍的现象
【答案】D
【分析】分析图形：甲细胞处于减数第一次分裂的中期，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第一次分裂的后期，丁细胞处于减数第二次分裂的后期。
【详解】A、甲细胞中同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂的中期，细胞中含1个四分体，含有4条染色单体，A正确；
B、由于丙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质为均等分裂，所以该动物为雄性；丁细胞处于减数第二次分裂的后期，染色体数目与体细胞相同，B正确；
C、乙细胞处于有丝分裂后期，含有2对同源染色体，C正确；
D、丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中同源染色体分离，分别移向细胞两极，染色体数目没有加倍，D错误。
故选D。
23. 如下图所示，某红花植株自交后代花色发生性状分离，下列叙述错误的是（ ）

A. 该花色的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 亲本红花产生的配子有4种类型
C. F1中红花的基因型有4种，红白条花的基因型也有4种
D. 亲本红花与F1中的白花进行杂交，后代出现红白条花的概率是1/4
【答案】D
【分析】根据F2代的性状分离比9：6：1可以判断，该比例是两对独立遗传的基因自由组合的后代的9：3：3：1的比例的变式，由可知该植物花色至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、根据F2中红花：红白条花：白花=9：6：1，可知该植物花色至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、因为花色遗传遵循基因的自由组合定律，所以F1红花能产生四种不同类型的配子，B正确；
C、红白条花基因型有四种，即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正确；
D、F1红花AaBb与F2的白花aabb杂交，后代出现红白条花（A_bb+aaB_）的概率是1/4+1/4=1/2，D错误。
故选D。
24. 下图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）

A. 图中有多个控制眼色的基因，说明基因在染色体上呈非线性排列
B. 摩尔根通过果蝇杂交实验为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据
C. 萨顿通过假说—演绎法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系
D. 萨顿发现，在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非同源染色体上的非等位基因均会自由组合
【答案】B
【分析】分析图示：一条染色体上有多个基因，这些基因之间互为非等位基因。基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、图中染色体上有多个与眼色相关的基因，说明基因在染色体上呈线性排列，A错误；
B、摩尔根通过果蝇杂交实验证明了“基因在染色体上”，为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据，B正确；
C、萨顿通过类比推理法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系，C错误；
D、萨顿发现在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非等位基因均会自由组合，此时还未将基因和染色体的关系确定，D错误。
故选B。
25. 人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂I后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅱ后期分裂异常有关
B. 超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子
C. 正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3
D. 超雄综合征患者的细胞中最多有94条染色体
【答案】C
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、XYY是由X型卵细胞和YY型精子结合形成的，YY型精子是父本减数分裂Ⅱ后期异常产生的，A正确；
BC、超雄综合征患者（XYY）产生的精子类型及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常女孩（XX）的概率为1/6，B正确，C错误；
D、超雄综合征患者的细胞处于有丝分裂后期或末期时，含有的染色体数最多，为94条，D正确。
故选C。
26. 孟德尔的实验研究运用了“假说—演绎”的方法，该方法的基本内容是：（观察/分析）提出问题→（推理/想象）提出假说→演绎推理→实验验证。下列叙述正确的是（ ）
A. “一般情况下，自花传粉的豌豆在自然状态下是纯种”属“提出问题”
B. “生物性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在”属“提出假说”
C. “进行测交实验，结果得到高茎：矮茎＝1：1”属“演绎推理”
D. “F1自交得F2，F2中高茎：矮茎＝3：1”属“实验验证”
【答案】B
【分析】假说-演绎法的步骤：发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。孟德尔提出的假说内容：1、生物的性状是由遗传因子决定的； 2、体细胞中遗传因子是成对存在的； 3、生物体在形成生殖细胞即配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有成对遗传因子中的一个； 4、受精时，雌雄配子的结合是随机的。
【详解】A、“一般情况下，自花传粉的豌豆在自然状态下是纯种”属“观察分析（现象）”，A错误；
B、“生物性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔“提出假说”的第一点和第二点，B正确；
C、“进行测交实验，结果得到高茎：矮茎＝1：1”意味着实施了测交实验，因此不属于“演绎推理”，应当属于“实验验证”，C错误；
D、“F1自交得F2，F2中高茎：矮茎＝3：1”指的是进行自交实验，该实验属于“观察分析（现象）”阶段，“实验验证”依靠的测交实验，D错误。
故选B。
27. 下列有关基因的分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（ ）
A. 等位基因的分离发生在配子产生过程中，非等位基因的自由组合发生在配子随机结合过程中
B. 若两对等位基因遵循自由组合定律，双杂合子自交，后代不一定出现9：3：3：1的性状分离比
C. 一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
D. 多对等位基因遗传时，等位基因先分离，非等位基因自由组合后进行
【答案】B
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合都发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；
B、如果双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系，则后代可能不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，如可能出现9∶7，B正确；
C、如果一对相对性状由多对非同源染色体上的等位基因控制，则遵循自由组合定律，C错误；
D、多对等位基因遗传时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。
故选B。
28. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A. 减数分裂保证了真、原核生物个体世代之间染色体数目的稳定
B. 精原细胞经过减数分裂I和减数分裂Ⅱ后即形成精子
C. 正常人的精原细胞中的染色体数目与次级精母细胞中的相等
D. 正常人未分裂状态的精原细胞的核DNA含量是初级精母细胞的一半
【答案】D
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂和受精作用保证了真核生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，原核生物不能进行减数分裂，A错误；
B、精原细胞经过减数第一次分裂和减数第二次分裂后形成精细胞，精细胞再经过复杂的变形才能成为精子，B错误；
C、次级精母细胞包括减数第二次分裂前期、中期和后期的细胞，其中处于减数第二次分裂前期、中期的次级精母细胞的染色体数目是精原细胞中的一半，C错误；
D、初级精母细胞核DNA含量由于复制而加倍，因此未分裂状态的精原细胞的核DNA含量是初级精母细胞的一半，D正确。
故选D。
29. 如图表示一对同源染色体及其上的部分等位基因，下列叙述错误的是（ ）
A. 基因B与b的分离发生在减数分裂Ⅰ
B. 基因A与a的分离仅发生在减数分裂Ⅰ
C. 1的染色单体与2的染色单体之间发生了互换
D. 图中有2条染色体、4条染色单体、4个DNA分子
【答案】B
【分析】分析图解：图中为一对联会的同源染色体，根据染色体颜色可知，这两条染色体的非姐妹染色单体上发生了交叉互换。
【详解】A、等位基因B与b位于同源染色体上，其分离只发生在减数第一次分裂，A正确；
B、由于发生过交叉互换，等位A与a位于同源染色体和姐妹染色单体上，其分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，B错误；
C、根据图中染色体颜色及基因位置可知，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，即1的染色单体与2的染色单体之间发生了交叉互换，C正确；
D、图中有染色体2条，染色单体4条，DNA分子4个，D正确。
故选B。
30. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ）
A. 灰色对白色为显性性状
B. 亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C. 基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D. F1的雌雄个体交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
【答案】D
【分析】题意分析，“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明子代的性状表现与性别有关，即控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。
【详解】A、题中显示，“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，则控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，即白色对灰色为显性性状，A错误；
B、结合A项可知，亲本基因型分别是ZAW、ZaZa，B错误；
C、结合A项可知，基因A在Z染色体上，W染色体上没有它的等位基因，否则不会出现题中的杂交结果，C错误；
D、F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共4小题，共60分。
31. 番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果，请分析回答：
（1）上述番茄果实颜色的遗传遵循_________________定律。
（2）番茄的果色中，显性性状是_________，这一结论是依据实验________得出的。
（3）实验3中，子代既有红果番茄，又有黄果番茄，这一现象称为______________________。
（4）实验3的子代红果中杂合子的概率是___________，若实验2的子代红果与实验3的子代红果杂交，其后代中黄果的概率是___________。
【答案】①. 基因分离 ②. 红果 ③. 2，3 ④. 性状分离 ⑤. 2/3 ⑥. 1/6
【详解】（1）根据番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制，而且实验组3红果与红果杂交，F1中红果：黄果=3：1，说明上述番茄果实颜色的遗传遵循基因分离定律。
（2）根据实验2，亲本为红果和黄果，但杂交后代只有红果，说明红果为显性性状；根据实验3，亲本都为红果，但杂交后代出现了黄果，发生了性状分离，所以红果为显性性状。
（3）实验3中，子代既有红果番茄，又有黄果番茄，这一现象称为性状分离。
（4）根据分析，实验3的亲本红果的基因型为Aa、Aa，二者杂交，子代的基因型及比例是AA：Aa：aa=1：2：1，所以子代红果中（A_）杂合子（Aa）的概率是2/3。实验2的子代红果基因型为Aa，实验3的子代红果为1/3AA、2/3Aa，若实验2的子代红果与实验3的子代红果杂交，其后代中黄果的概率是：2/3×1/4=1/6。
32. 某生物细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量变化如图1所示，某些分裂时期细胞内染色体的模型如图3；减数分裂时，细胞内染色体数量的变化如图2所示，细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化如图4。根据图像回答下列问题：
（1）图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生___，图3中能够对应图1B1C1段特点的细胞有___（填字母），若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段的变化原因与图2中___段的变化原因相同。
（2）同源染色体在减数分裂I前期能够发生___，形成四分体，四分体的非姐妹染色单体之间经常发生___现象。图3的a细胞中含有___对同源染色体，b细胞的名称为___。
（3）图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，非同源染色体的自由组合发生在___时期。丙所对应的时期对应图3中的___（填字母）细胞。
【答案】（1）①. DNA复制(染色体复制) ②. b、c、e ③. D2E2
（2）①. 联会(相互配对) ②. 互换 ③. 4##四 ④. 初级精母细胞或初级卵母细胞
（3）①. 甲 ②. d
【分析】图3中a表示有丝分裂后期，b表示减数第一次分裂中期，c表示有丝中期，d表示减数第二次分裂后期，e表示减数第一次分裂前期。
图4中甲表示减数第一次分裂、有丝分裂前期、中期，乙表示减数第二次分裂前期、中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示精细胞或卵细胞或极体。
【小问1详解】
S期（A1B1）进行DNA复制（染色体复制），会使每条染色体上的DNA由1变为2；B1C1段每条染色体上有2个DNA分子，即有染色单体，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有b、c、e；图2中染色体数目最终减半，为减数分裂，图1中发生C1D1段着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，与图2中E2D2（D2E2）变化相同，使得染色体数目加倍。
【小问2详解】
四分体是一对同源染色体在减数第一次分裂前期联会或相互配对形成的结构；在同源染色体配对时常有交叉互换发生，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间；图3的a细胞为有丝分裂后期，其中含有8条染色体，4对同源染色体；b细胞处于减数第一次分裂中期（减数Ⅰ中期），称为初级精母细胞或者初级卵母细胞。
【小问3详解】
基因的自由组合定律指的是非同源染色体的非等位基因在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，减数第一次分裂的染色体、DNA、染色单体的数目分别为2n、4n、4n，与图4中甲相对应；丙没有染色单体，染色体与核DNA相等，处于减数第二次分裂后期，对应图3中的d。
33. 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题：
（1）甲病属于_____________________病，判断的依据是_________________________。
（2）Ⅱ4基因型是_______________，她和与Ⅱ5基因型相同的概率是_______________。
（3）Ⅲ11的基因型是_________________________。Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_____。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。
【答案】（1）①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ3和Ⅱ4都正常，生出Ⅲ10患病
（2）①. AaXBXb ②. 1/3
（3）①. AAXBXb或AaXBXb ②. 100% ③. 1/18
【分析】分析遗传系谱图可知：Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲，为伴X隐性遗传。由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【小问1详解】
Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿Ⅲ10，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病。由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲，为伴X隐性遗传。由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
Ⅱ4的儿子患色盲，女儿患甲病，因此其基因型是AaXBXb，Ⅰ1和Ⅰ2有一个患甲病的儿子和一个患乙病的儿子，因此二者基因型是AaXBXb和AaXBY，只考虑甲病Ⅱ5是1/3AA和2/3Aa，只考虑乙病是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ4与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3×1/2＝1/3。
【小问3详解】
Ⅲ11本人表现正常，有一个两病皆患的兄弟aaXbY，故母亲基因型为AaXBXb，父亲患乙病XbY，所以父亲基因型是AaXbY，所以Ⅲ11基因型是AAXBXb或AaXBXb；Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2表现正常，所以Ⅱ4的患病基因肯定来自Ⅰ1，即来自I1的概率是100%；Ⅲ11基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅱ3的基因型是AaXBY，Ⅱ4的基因型是AaXBXb，所以Ⅲ9的基因型是2/3AaXbY和1/3AAXbY，二者生一个孩子，患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2，所以两病皆患的概率为1/9×1/2=1/18。
34. 如图为DNA分子的结构模式图，1～6表示物质，请据图回答下列问题：
（1）图中1指的是___（填中文名称），1和G之间通过___相连。
（2）DNA分子的空间结构为___，由___构成基本骨架。
（3）若该DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的44%，其中一条链（a）上的G占该链碱基总数的21%，则对应的另一条互补链（b）上的G占该链碱基总数的比例是___。
（4）若该DNA中含有200个碱基，碱基间的氢键共有260个。该DNA片段中共有胸腺嘧啶___个，C和G共___对。在DNA分子稳定性的比较中，___碱基对的比例越低，DNA分子的稳定性越高。
【答案】（1）①. 胞嘧啶 ②. 氢键
（2）①. 双螺旋结构 ②. 脱氧核糖和磷酸交替连接形成的两条长链
（3）35% （4）①. 40 ②. 60 ③. A、T
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的．②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。题图分析：图中1为胞嘧啶，2为腺嘌呤，3为鸟嘌呤，4为胸腺嘧啶，5为脱氧核糖，6为磷酸，
【小问1详解】
根据碱基互补配对原则可推测，图中1是胞嘧啶；其与G之间通过氢键相连，通常C和G之间形成3个氢键。
【小问2详解】
DNA的空间结构为双螺旋结构，该结构中脱氧核糖和磷酸交替连接形成长链排在DNA分子的外侧构成DNA分子的基本骨架，DNA分子的基本元素组成为C、H、O、N、P。
【小问3详解】
若该DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的44%，则该DNA分子中G+C的比例为56%，DNA分子中G和C的含量是相等的，因此该DNA分子中G=C=28%，而两条互补链中的同种碱基比例之和为DNA分子中相同碱基之和的二倍，即其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%，则对应的另一条互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是2×28%-21%=35%。
【小问4详解】
若该DNA中含有200个碱基，碱基间的氢键共有260个。由于A和T之间有2个氢键，而G和C之间有3个氢键，若该DNA分子中的100个碱基对均为A和T碱基对，则该DNA片段中应该有200个氢键，但实际上有260个氢键，则多出的60个氢键来自G和C碱基对，说明改DNA分子中共有G和C碱基对60个，则A和T形成的碱基对为40个。即该DNA分子中共有胸腺嘧啶40个，C和G共60对。在DNA分子稳定性的比较中，C和G碱基对的比例越高，A和T碱基对的比例越低，DNA分子稳定性越高，其解旋过程消耗的能量就越多。
实验组
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508