高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3烃当堂达标检测题

这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3烃当堂达标检测题，共22页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
1．下列有机物的命名正确的是
A．：甲基乙基戊烷
B．：乙酸甲酯
C．：1，3，三溴苯酚
D．：甲基丁炔
2．下列说法正确的是
A．的分子式为 C3H6，符合通式 CnH2n，故该分子属于烯烃
B．可用酸性高锰酸钾溶液来除去甲烷中混有的少量乙烯
C．正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上
D．异戊烷的一氯代物有 4 种
3．下列表示不正确的是
A．乙烷的实验式：CH3B．乙烯的球棍模型：
C．二氧化碳的电子式：D．Cl2O的结构式：
4．萘()属于芳香烃，在有机合成、医药等领域有重要的用途，萘在一定条件下可发生如下转化：
下列说法正确的是
A．萘的分子式为，与苯互为同系物
B．苯和萘的结构相似，苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化
C．萘与互为同分异构体
D．1mlN最多可消耗6mlH2
5．中国科学院化学研究所范青华和陈辉等，研究发现了首例非贵金属锰—全氮大环配体催化烯丙醇的高效、高对映选择性氢胺化反应，反应机理如图(已知手性碳是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，、、代表烃基或H)。下列说法正确的是
A．'中含有手性碳原子
B．甲和乙中各元素化合价均相同
C．在烯丙醇氢胺化反应中，化合物乙是催化剂
D．以和为原料，反应产物为
6．下列装置能达到实验目的的是
A．用甲装置验证苯和溴反应是取代反应
B．用乙装置和火柴验证铁和水蒸气反应生成
C．用丙装置比较分解产物的迁移速率
D．用丁装置验证碳酸的酸性强于硅酸
7．碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下，下列说法错误的是
A．该分子含有3个手性碳原子
B．分子式为C3H2O3
C．该分子中碳原子均采取sp2杂化
D．该分子中σ键与π键个数比为4∶1
8．表中物质中所含官能团的名称命名错误的是
A．AB．BC．CD．D
9．下列有机物的命名正确的是
A．：2－甲基－4－乙基－3－戊烯
B．：邻羟基甲苯
C．：2，3，3，4－四甲基己烷
D．：2－甲基－3，4－二戊醇
10．下列有关说法不正确的是
A．乙烯的化学性质比乙烷活泼是因为乙烯分子中含有碳碳双键
B．乙烯分子的碳碳双键中有一个键容易断裂，能与溴水发生加成反应
C．1ml乙烯与氯气完全加成后，产物再与氯气彻底取代，两个过程中共消耗氯气5ml
D．四氯乙烯()和聚四氟乙烯()都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11．下列说法正确的是
A．实验室制硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸
B．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合
C．证明氯乙烷中含有氯原子，可将氯乙烷溶于的溶液中
D．实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的
12．某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是
A．该有机物与乙苯不互为同系物B．分子中共直线的碳原子最多有4个
C．分子中共平面的原子最多有19个D．分子中所有碳原子可能在同一平面上
二、多选题
13．2.7-二甲基萘与草酰氯反应生成中间体M和N，是工业合成心环烯的重要步骤(部分产物已省略)：
下列说法错误的是
A．M和N互为同分异构体
B．草酰氯分子中所有原子不可能共平面
C．中间体Ｍ中两个甲基所处化学环境相同
D．2，7-二甲基萘的一溴代物有8种
14．降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料，降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是
A．四环烷的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
B．降冰片二烯能使酸性高酸钾溶液褪色
C．降冰片二烯与四环烷互为同分异构体
D．降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子最多有5个
三、填空题
15．回答下列问题：
(1)在CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl反应中，CH4断裂的化学键是_______，具有_______性，可断裂，所以能够发生_______反应。
(2)在CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br反应中，CH2=CH2分子中含有_______个σ键，_______个π键，_______键更易断裂，所以乙烯与Br2发生的是_______反应。
16．现有下列有机化合物，请按要求填空：
A．CH3CH=CHCH3 B． C． D．CH3C≡CH E．CH2=CH2 F．
(1)写出C的名称___________(用系统命名法)。
(2)与CH3CH3互为同系物的是___________，以上互为同分异构体的是___________。(填字母序号，下同)
(3)写出A的顺式结构的结构简式___________。
(4)写出D与足量溴水反应的化学方程式___________。
17．回答下列问题：
(1)下列化合物含有手性碳的是___________。
A．B．
C．D．
(2)图一～图三是几种物质的微观结构图：
①图一是，其晶体类型为___________。
②图二是的微观结构，其中Si原子与键的数目之比为___________，最小的环上有___________个原子。
③图三为碘酸和高碘酸的结构图，请比较二者酸性强弱：___________。(选填“＞”“＜”或“=”)。
(3)下列过程中，化学反应速率的增大对人类有益的是___________。
A．金属的腐蚀B．塑料的老化C．食物的腐败D．氨的合成
(4)冰化成水的过程中，其焓变、熵变正确的是___________。
A．B．
C．D．
18．完成下列问题
(1)莽草酸的分子结构模型如图所示 (分子中只有C、H、O三种原子)。其分子中手性碳原子的个数为_______
A．1B．2C．3D．4
(2)已知3-氯-2-丁氨酸的结构简式为，请回答：
①3-氯-2-丁氨酸分子中含有___________个手性碳原子。
②3-氯-2-丁氨酸的一对对映异构体可用简单的投影式表示为，则另一对对映异构体的简单投影式应为和___________。
四、有机推断题
19．有机物为解决人类面临的资源、能源、环境和健康等问题起到了重要的作用。请回答下列问题：
(1)线型结构酚醛树脂的结构简式为_______。
(2)的系统命名法的名称为_______。
(3)写出丙醛与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式_______。
(4)0.1ml某链状经与0.2mlHCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与0.6ml氯气反应，则该经的结构简式为_______。
(5)某有机化合物X经李比希法测得其中碳的质量分数为72.0%，氢的质量分数为6.67%，其余为氧元素，用质谱法分析得知X的相对分子质量为150.根据下列信息确定X的分子结构：图甲为X的核磁共振氢谱，5组峰的面积之比为1：2：2：2：3；图乙为X的红外光谱：X分子苯环上只有一个取代基，且含有两种官能团。
①X的分子式为_______。
②X中含有官能团的名称为_______。
③1mlX与足量氢气完全反应消耗氢气的物质的量为_______ml。
20． 按要求回答下列问题：
(1)写出以下物质官能团名称：_______，_______。
(2)根据名称书写结构简式，或对物质进行系统命名：_______；3-甲基-1-丁烯_______。
(3)玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式如图：
①1ml苧烯最多可以跟_______mlH2发生反应。
②写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能结构：_______(用键线式表示)。
③有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“ ”结构，A可能的结构有_______种。
21．按要求填空
(1)下列几种烃类物质：
①互为同分异构体的有______(写名称)。
②正四面体烷的二氯取代产物有______种；立方烷的二氯取代产物有______种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的二氯代物有______种。
(2)已知和互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有______种
(3)某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-Cl。它的可能的结构有______种
(4)某烃的键线式结构为，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有______种
22．某烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应，其中①②③属于同种反应类型。根据如图回答下列问题：
(1)写出D的结构简式：D____________。
(2)写出②⑤两步反应的化学方程式，并注明⑤反应类型：
②________________________；
⑤___________________________(反应类型___________)。
23．如图是一个合成反应的流程图：
请写出：
(1)中间产物A、B、C的结构简式：A_________B_________C________
(2)写出①、②、③、④各步反应的化学方程式及反应的类型。
①_________、_______
②_________、_______
③_________、_______
④_________、_______
选项
物质
官能团的名称
A
醚键、氨基
B
醛基、羧基
C
碳溴键、酯基
D
CH2=CH－CH2OH
碳碳双键、羟基
参考答案：
1．B
【详解】A．的名称是：甲基乙基戊烷，故A错误；
B．是乙酸和甲醇发生酯化反应的产物，名称是乙酸甲酯，故B正确；
C．的名称是：2，4，三溴苯酚，故C错误；
D．的名称是：二甲基丁炔，故D错误；
选B。
2．D
【详解】A．由结构简式可知，分子式为 C3H6的烃分子中不含有碳碳双键，不属于烯烃，属于环烷烃，故A错误；
B．乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳，会引入新的杂质，所以不能用酸性高锰酸钾溶液来除去甲烷中混有的少量乙烯，故B错误；
C．正戊烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能位于一条直线，故C错误；
D．异戊烷分子中含有4类氢原子，所以异戊烷的一氯代物有 4 种，故D正确；
故选D。
3．C
【详解】A．乙烷的分子式为C2H6，其实验式为CH3，故A正确；
B．乙烯含有碳碳双键，分子中含有2个C、4个H，碳原子的原子半径大于氢原子，球棍模型为，故B正确；
C．二氧化碳中碳原子为8电子结构，电子式：，故C错误；
D．Cl2O分子中氧原子与氯原子形成2条共价键，结构式：，故D正确；
故选C。
4．D
【详解】A．苯的同系物是分子中含有1个苯环，侧链为烷烃基的结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的芳香烃的互称，由结构简式可知，萘分子中含有2个苯环，与苯不可能互为同系物，故A错误；
B．苯分子不是单双键交替结构，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故B错误；
C．由结构简式可知，萘和联苯的分子式不同，不可能互为同分异构体，故C错误；
D．由结构简式可知，N分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基一定条件下均能与氢气发生加成反应，则1mlN最多可消耗6ml氢气，故D正确；
故选D。
5．A
【详解】A．中含有手性碳原子，用“*”标出的碳原子连接H、-OH、R和乙烯基四种不同原子或原子团，选项A正确；
B．根据甲、乙的结构简式可知，甲比乙少2个H原子，甲转化为乙为还原，各元素化合价不可能全部相同，选项B错误；
C．根据转化图可知，在烯丙醇氢胺化反应中，化合物甲是催化剂，化合物乙是中间产物，选项C错误；
D．参照流程，以和为原料，反应产物为，选项D错误；
答案选A。
6．B
【详解】A．挥发出的溴和水生成溴化氢也会使硝酸银生成沉淀，A错误。
B．铁和水蒸气高温反应生成氢气产生肥皂泡会在空气中飘起，B正确。
C．氯化铵分解生成氯化氢和氨气，氯化氢气体运动到左侧后不能使酚酞变色，C错误。
D．浓盐酸具有挥发性，挥发出的氯化氢也会和硅酸钠生成硅酸沉淀，D错误。
故选B。
7．A
【详解】A．由结构简式可知，碳酸亚乙烯酯分子中不含有连有4个原子或原子团的手性碳原子，故A错误；
B．由结构简式可知，碳酸亚乙烯酯分子的分子式为C3H2O3，故B正确；
C．由结构简式可知，碳酸亚乙烯酯分子中碳原子均是sp2杂化的双键碳原子，故C正确；
D．由结构简式可知，碳酸亚乙烯酯分子中单键为σ键，双键中含有1个σ键和1个π键，则分子中σ键与π键个数比为4∶1，故D正确；
故选A。
8．A
【详解】A．A中官能团为羰基、氨基，A错误；
B．B中官能团为醛基、羧基，B正确；
C．C中官能团为碳溴键、酯基，C正确；
D．D中官能团为碳碳双键、羟基，D正确；
故选A。
9．C
【详解】A. 烯烃命名时选含双键的最长碳链做主链，并且让双键的编号最小。正确编号为：，命名为2，4-二甲基-3-己烯。A错误。
B. 苯酚常作为母体对有机物进行命名。该有机物应命名为邻甲基苯酚或2-甲基苯酚。B错误。
C. 烷烃命名时选最长碳链做主链，从距取代基最近的一端开始编号。有机物编号为：，命名为2，3，3，4-四甲基己烷。C正确。
D. 对醇进行命名时把羟基作为取代基，选最长碳链做主链，从距羟基最近的一端开始编号。有机物编号为：，命名为4-甲基-2，3-戊二醇。D错误。
综上所述，答案为C选项。
10．D
【详解】A．乙烯分子碳碳双键中π键不如乙烷中碳碳单键σ键稳定，容易发生断裂，乙烯的化学性质比乙烷活泼，故A正确；
B．乙烯分子碳碳双键中π键不如乙烷中碳碳单键σ键稳定，容易发生断裂，能与溴水发生加成反应，故B正确；
C．1ml乙烯与氯气完全加成后需要1ml氯气，产物分子中含有4个氢原子，再与氯气彻底取代，需要4ml氯气，两个过程中共消耗氯气5ml，故C正确；
D．聚四氟乙烯不存在碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故选D。
11．D
【详解】A．实验室制硝基苯时，先将浓注入容器中，然后再慢慢注入浓，并及时搅拌，冷却后再滴入苯，选项A错误；
B．苯与溴单质反应制溴苯时，反应物为苯与液溴，不能使用溴水，选项B错误；
C．氯乙烷中氯原子不发生电离，将氯乙烷溶于的溶液中不会产生白色沉淀，溶液会分层，选项C错误；
D．实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的，选项D正确；
答案选D。
12．C
【详解】A．题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确；
B．据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确；
C．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，饱和碳原子是四面体结构，该分子中共平面的原子最多有21个，C错误；
D．由苯、乙烯为平面结构，乙炔为直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原子可能处于同一平面上，D正确；
答案选C。
13．BD
【详解】A．M和N分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体，A正确；
B．草酰氯分子中碳氧双键的碳和与其相连的两个原子共面，而单键能旋转，因此草酰氯分子中所有原子可能共平面，B错误；
C．由M的结构简式可知，M为对称结构，两个甲基处于对称位置，所处化学环境相同，C正确；
D．由2，7-二甲基萘的结构简式可知，该分子为对称结构，分子中含有4种效果的氢()，一溴代物有4种，D错误；
答案选BD。
14．AD
【详解】A．四环烷的一氯代物(不考虑立体异构)种数就是看等效氢原子个数，四环烷中只有3种氢，一氯代物只有3种，A错误；
B．降冰片二烯的结构中存在碳碳双键，而碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．降冰片二烯与四环烷结构不同，而分子式均为C7H8，故二者互为同分异构体，C正确；
D．根据乙烯分子是平面分子，与碳碳双键连接的C原子在碳碳双键所在的平面上，所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子为4个，D错误；
故答案选AD。
15．(1) C-H 极 取代
(2) 5 1 π 加成
【解析】略
16．(1)2−甲基−2−丁烯
(2) B CF
(3)顺式异构：，反式异构：
(4)CH3C≡CH+2Br2
【解析】(1)
物质C结构简式是，分子中含有不饱和的碳碳双键，属于烯烃，从左边开始给主链上都C原子编号，以确定碳碳双键及支链甲基在主链上的位置，则物质C的名称为2−甲基−2−丁烯；
(2)
CH3CH3是乙烷，分子中C原子之间以单键结合，剩余价电子全部与H原子结合，达到结合H原子的最大数目，因此属于烷烃。A、C、E为烯烃；F为环烷烃；D为炔烃；B为烷烃，CH3CH3是烷烃，故与CH3CH3互为同系物的物质序号是B；
在上述已知物质中，物质C、F分子式都为C5H10，二者结构式不同，因此它们互为同分异构体，故互为同分异构体的物质序号是CF；
(3)
A是2-丁烯，在物质分子中的碳碳双键上的两个不饱和C原子连接的是不同的原子或原子团，因此存在顺反异构，其顺式异构为：，反式异构为：；
(4)
物质D是丙炔CH3C≡CH，属于炔烃，物质分子中含有不饱和的碳碳三键，其与足量溴水发生加成反应产生1，1，2，2-四溴丙烷，该反应的化学方程式为：CH3C≡CH+2Br2。
17．(1)AB
(2) 分子晶体 1∶4 12 ＞
(3)D
(4)C
【解析】(1)
A.有星号的碳原子连接4个不同的原子或者原子团，是手性碳，A正确；
B.有星号的碳原子连接4个不同的原子或者原子团，是手性碳，B正确；
C.不存在连接4个不同的原子或者原子团的碳原子，没有手性碳，C错误；
D.不存在连接4个不同的原子或者原子团的碳原子，没有手性碳，D错误；
故选AB；
(2)
①图一的构成微粒是分子，其晶体类型为分子晶体；
②由图二可知，一个Si原子周围有4个键，故Si原子与键的数目之比为1∶4，最小的环上有6个硅原子，6个氧原子，一共12个原子；
③含氧酸中，含非羟基氧原子个数越多，酸性越强；高碘酸含非羟基氧原子为1个，碘酸含非羟基氧原子为2个，所以酸性：HIO3>H5IO6；
(3)
A．金属的腐蚀会造成资源消耗和建筑损毁，则应降低反应速率，故A错误；
B．塑料老化会缩短塑料制品的使用寿命，则应降低反应速率，故Ｂ错误；
C．食物腐败使食品的保质缩短，则应降低反应速率，故Ｃ错误；
D．氨气是人类需要的重要化工原料，则工业合成氨需要增大反应速率，故D正确；
答案选D。
(4)
冰化成水的的过程吸热，，体现混乱程度增大，熵增大，。
18．(1)C
(2) 2
【解析】(1)
由图中的分子结构模型可以看出莽草酸的结构简式为，故根据手性碳原子周围连接四个不同的基团或原子这一规律可以判断连有羟基的三个碳原子都是手性碳原子。故答案为：C
(2)
根据手性碳原子周围连接四个不同的基团或原子这一规律可以判断出该物质的中间两个碳原子为手性碳原子；参照例子可以知道对映异构体关系就像我们照镜子一样，某物质的对映异构体就是该物质在镜子中的“形象”。故答案为：2；。
19．(1)
(2)4-甲基-2-戊醇
(3)
(4)CH≡C-CH3
(5) C9H10O2 酮羰基(或羰基)、醚键 4
【解析】（1）线型结构酚醛树脂的结构简式为；
（2）属于醇，含羟基的最长碳链为5个碳，从离羟基最近的一端开始编号即从右往左编号，故命名为4-甲基-2-戊醇；
（3）；
（4）0.1ml某链状经与0.2mlHCl完全加成，说明其含有一个碳碳叁键或两个碳碳双键，生成的氯代烷最多还可以与0.6ml氯气反应，说明生成的氯代烷只有6个氢原子，同时符合以上条件的该经的结构简式为CH≡C-CH3；
（5）有机化合物X经李比希法测得其中碳的质量分数为72.0%，氢的质量分数为6.67%，其余为氧元素，则氧的质量分数为21.33%，n(C):n(H):n(O)==9:10:2，X的相对分子质量为150，其X的分子式为C9H10O2；图甲为X的核磁共振氢谱，5组峰的面积之比为1：2：2：2：3；图乙为X的红外光谱：X分子苯环上只有一个取代基，且含有两种官能团,则X的结构简式为，其含有官能团的名称为酮羰基(或羰基)、醚键；X有一个苯环和一个酮羰基，1mlX与足量氢气完全反应消耗氢气的物质的量为4ml。
20． 氯原子、碳碳双键 酯基 甲酸乙酯 CH2=CHC(CH3)-CH3 2 、 4
【分析】（3） 含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，R为-C4H9，-C4H9有4种同分异构体；
【详解】（1） 的官能团含有氯原子、碳碳双键； 含有酯基，故答案为：氯原子、碳碳双键；酯基；
（2） 由甲酸和乙醇发生酯化反应生成的酯，命名为：甲酸乙酯，3-甲基-1-丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在1号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，3号碳原子上有1个甲基，其结构简式：CH2=CHC(CH3)-CH3，故答案为：甲酸乙酯；CH2=CHC(CH3)-CH3；
（3）①含有2个碳碳双键，可与氢气发生加成反应，则1ml苧烯最多可以跟2mlH2发生反应，故答案为：2；
②含有2个碳碳双键，结构不对称，则与溴水发生加成反应可生成两种产物，分别为 、 ，故答案为： 、 ；
③R为-C4H9，-C4H9有4种同分异构体，所以A有4种可能的结构，分别为 ，故答案为：4；
21． 乙烯基乙炔与正四面体烷 1 3 6 4 4 5
【详解】(1)①乙烯基乙炔与正四面体烷的分子式都为C4H4，互为同分异构体的有乙烯基乙炔与正四面体烷。答案为：乙烯基乙炔与正四面体烷；
②正四面体烷分子中，任意两个碳原子间的距离都相等，所以其二氯取代产物有1种；若立方烷的边长为a，则分子中两个碳原子间的距离分别为a、a、 a三种，则立方烷的二氯取代产物有3种，立方烷的一种同分异构体环辛四烯的结构简式为，二氯代物的结构简式为(1、2、3、4、5、6位置表示另一个Cl所在的位置)有6种。答案为：1；3；6；
(2)已知和互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有CH2=CHCH2Cl、CH2=CClCH3，ClCH=CHCH3(2种，顺反异构)共4种。答案为：4；
(3)某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-Cl。它的可能的结构有ClCH2CH2CH(CH3)2、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2Cl共4种。答案为：4；
(4)某烃的键线式结构为，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，可以是1个双键上的加成(3种)、两个相邻双键的1、4加成(2种)，故所得产物有5种。答案为：5。
22． CH3CH2OH CH2=CH2+HClCH3CH2Cl CH3CH3+Cl2HCl+CH3CH2Cl 取代反应
【分析】烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，还是一种植物生长调节剂，故A为乙烯，结构简式是CH2=CH2；乙烯与氢气发生加成反应生成B，B为乙烷，结构简式是CH3CH3；乙烯与HCl发生加成反应生成C，C为CH3CH2Cl，乙烯与水发生加成反应生成D，D为乙醇，结构简式是CH3CH2OH，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物E，E是聚乙烯，结构简式是，据此解答。
【详解】(1)D的结构简式为CH3CH2OH；
(2)反应②是乙烯与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，反应方程式为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；反应类型为加成反应；
反应⑤是CH3CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应产生CH3CH2Cl，反应方程式为：CH3CH3+Cl2HCl+CH3CH2Cl，反应类型为取代反应。
23． HO-CH2CH2-OH +2NaOH→+2NaCl 水解反应(或取代反应) +O2+2H2O 氧化反应 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 加成反应 +HOCH2CH2OH+2H2O 酯化反应(或取代反应)
【分析】与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生A是，A与NaOH水溶液共热发生取代反应产生，与O2在催化剂存在条件下加热发生氧化反应产生，再发生氧化反应产生B是；CH2=CH2与溴水发生加成反应产生BrCH2-CH2Br，BrCH2-CH2Br与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生C是HO-CH2-CH2-OH。与HO-CH2-CH2-OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生和H2O。
【详解】(1)根据上述分析可知A是，B是，C是HOCH2-CH2OH；
(2)反应①与NaOH水溶液加热，发生取代反应，产生和NaCl，反应方程式为：+2NaOH→+2NaCl，反应类型为取代反应或水解反应；
反应②是与O2在催化剂存在条件下加热发生氧化反应产生，反应方程式为：+O2+2H2O，反应类型为氧化反应；
反应③是乙烯与溴水发生加成反应产生BrCH2-CH2Br，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，反应类型为加成反应；
反应④是与HO-CH2-CH2-OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生和H2O，反应方程式为：+HOCH2CH2OH+2H2O，反应类型为酯化反应(或取代反应)。