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      专题3水溶液中的离子反应期末章节复习练 苏教版化学选择性必修1

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      专题3水溶液中的离子反应期末章节复习练 苏教版化学选择性必修1

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      这是一份专题3水溶液中的离子反应期末章节复习练 苏教版化学选择性必修1,共11页。试卷主要包含了单选题,填空题,计算题,解答题等内容,欢迎下载使用。

      一、单选题
      1.下列物质在水中的电离方程式书写正确的是
      A.B.
      C.D.
      2.电离方程式书写正确的是
      A.B.
      C.D.
      3.已知温度T时水的离子积常数为Kw,该温度下,将浓度为a ml/L的一元酸HA与b ml/L的一元碱BOH等体积混合,可判断溶液呈中性的依据是
      A.a=bB.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH﹣)+c(A﹣)
      C.混合溶液中,c(H+)=D.混合溶液的pH=7
      4.下列物质溶于水,因水解而呈碱性的是
      A.B.C.D.
      5.化学与生活密切相关,下列说法错误的是
      A.热碱液清洗厨房油污:油脂可碱性水解
      B.柠檬酸去除水垢:柠檬酸酸性强于碳酸
      C.苯甲酸钠作食品防腐剂:其容易被氧化
      D.聚乙炔高分子制造航空材料:其具有一定的导电性能
      6.在一定条件下,溶液存在水解平衡:,下列说法正确的是
      A.升高温度,增大B.加入固体,浓度增大
      C.稀释溶液,水解平衡常数增大D.加入固体,溶液减小
      7.下列与实验相关的叙述正确的是
      A.将溶液从20℃升温至30℃,溶液中减小
      B.用湿润的试纸测定溶液的,会使测得结果偏大
      C.酸碱滴定时,若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶,将导致测定结果偏低
      D.将沉淀转入表面皿中,加入足量稀盐酸,加热蒸干得无水固体
      8.下列说法正确的是
      A.预热的铜丝能在氯气中燃烧,生成棕黄色的烟雾
      B.工业上用Na2O和H2O制备NaOH
      C.可将FeCl3晶体溶于浓盐酸后稀释得到FeCl3稀溶液
      D.FeO在空气中受热能迅速被氧化成Fe2O3
      二、填空题
      9.请你列举能证明氨水中存在电离平衡的实验事实 。
      10.锅炉除水垢,水垢[CaSO4(s)]CaCO3(s)Ca2+(aq),其反应的离子方程式: , 。
      11.实验室用标准溶液滴定未知浓度的盐酸。
      (1)若选择酚酞作指示剂,滴定终点的现象为 。
      (2)下列操作会导致实验结果偏低的是 (填序号)。
      A.碱式滴定管用蒸馏水洗涤后未用NaOH标准溶液润洗
      B.锥形瓶用蒸馏水洗过后未干燥
      C.达到滴定终点时,仰视读数
      D.滴定过程中振荡锥形瓶,液体不慎溅出
      (3)某学生进行3次实验得到相关数据如表所示:
      则盐酸的物质的量浓度为 (保留三位小数)。
      12.为测定某盐酸的物质的量浓度,某学生在中和滴定的实验中,用已知物质的量浓度的NaOH溶液进行滴定,其实验过程如下:
      A.取一支有玻璃活塞的滴定管,用蒸馏水洗净,再用已知物质的量浓度的NaOH溶液润洗,然后装入已知物质的量浓度的NaOH溶液
      B.调节好液面后,记下液面刻度读数;
      C.取一支10m规格的移液管,用蒸馏水洗涤干净后,取出10mL待测盐酸溶液,置于未经待测盐酸润洗的洁净锥形瓶中;
      D.加入酚酞试液10滴(酚酞有弱酸性),摇匀;
      E.滴定时边滴加边轻轻摇匀,眼睛始终注视着锥形瓶中溶液颜色的变化;
      F.当锥形瓶中溶液由无色变成粉红色时,滴定达到终点,立即停止滴定;
      G.再重复滴定两次;
      H.根据三次滴定消耗的NaOH溶液体积的平均值进行计算。
      (1)该学生在实验过程中的错误操作有 (填字母,下同)。
      (2)以上错误操作中,使测定结果一定偏高的是 ,一定偏低的是 。
      三、计算题
      13.我国规定生活用水中镉排放的最大允许浓度为0.005 mg•L﹣1,铊排放的最大允许浓度为0.0001 mg•L﹣1.处理含镉废水可采用化学沉淀法。铊的化合物极毒,处理含铊废水可先用酸调废水的pH至2~5,然后用氧化剂(NaClO等)把废水中的一价铊氧化为三价铊,再加入共沉淀剂,生成氢氧化物沉淀去除。
      (1)已知一些化合物在某温度的Ksp如表:
      试回答下列问题:
      ①磷酸镉沉淀溶解平衡常数的表达式Ksp= 。
      ②已知一定温度下,CdCO3的Ksp=4.0×10-12,Cd(OH)2的Ksp=3.2×10﹣14,那么它们在水中的溶解度(ml•L﹣1) 较大。
      ③在某含镉废水中加入Na2S,当S2-浓度达到7.9×10-8mg•L﹣1时,水体中浓度为Cd2+ ;已知Ar(Cd)=112,此时是否符合水源标准? (填“是”或“否”)。
      (2)常温下,向含0.1 mg•L-1Cd2+和0.1 mg•L-1Tl3+的废水中,逐滴加入饱和石灰水,首先产生沉淀的离子是 ,当溶液pH=8时,此时溶液中(Tl3+)= mg•L﹣1。
      四、解答题
      14.不溶于水的物质,说明其在水中的溶解度是不是为0 。
      15.中和滴定实验操作
      (1)滴定前的准备
      ①滴定管: → → → → → 。
      ②锥形瓶: → → → 。
      润洗时:滴定管要用所要盛装的溶液润洗 次,锥形瓶禁止用所装溶液润洗;
      调液面时:一是调整液面至滴定管 处,二是调节活塞(或挤压玻璃球),赶走气泡使滴定管尖嘴部分充满溶液,并使液面处于 刻度以下某一刻度处。
      记读数时:视线与 处相平,记录到0.01位。
      加指示剂:加入2~3滴指示剂。
      (2)滴定
      控制活塞, 不断摇动锥形瓶,眼睛注视 及滴定流速。
      (3)终点判断
      等到滴入最后半滴标准NaOH溶液,溶液由 变至 色且半分钟内不变色,视为滴定终点。
      (4)记录刻度读数。
      数据处理:c(HCl)= 。
      16.完成下列填空
      (1)pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,混合溶液中c(Na+) c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”)。
      (2)将NaHCO3溶液跟Al2(SO4)3溶液混合,相关反应的离子方程式是 。
      (3)一定温度下,在一个固定容积的密闭容器中,可逆反应A(g)+2B(g)4C(g) ΔH>0,达到平衡时,c(A)=2 ml·L-1,c(B)=7 ml·L-1,c(C)=4 ml·L-1。试确定B的起始浓度c(B)的取值范围是
      《专题3水溶液中的离子反应》参考答案
      1.B
      【详解】A.为强酸的酸式盐,其在水中电离方程式为 ,故A错误;
      B. HCl在水溶液中电离出水合氢离子和氯离子,电离方程式为,故B正确;
      C.一水合氨是弱碱,部分电离出铵根和氢氧根离子,电离方程式为,故C错误;
      D.亚硫酸是二元弱酸,分两步部分电离,电离方程式为、,故D错误;
      故选B。
      2.D
      【详解】A.醋酸是弱酸,不完全电离,醋酸电离应当表达为CH3COOH⇌CH3COO−+H+,A错误;
      B.氯酸钾是强电解质,在水溶液中完全电离产生钾离子和氯酸根离子,正确的离子方程式为KClO3=K++,B错误;
      C.氢氧化钙是强碱,完全电离,正确的电离方程式为Ca(OH)2=Ca2++2OH−,C错误;
      D.高氯酸是强酸,完全电离产生氢离子和高氯酸根离子,选项所给电离方程式正确,D正确;
      本题选D。
      3.C
      【详解】A.一元酸和一元碱的相对强度不知,因此无法判定得到的盐溶液的酸碱性,A错误;
      B.任何溶液都是电中性的,所以溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒可以得到c(H+) + c(B+) = c(OH﹣) + c(A﹣),但是无法判断酸碱性或中性,B错误;
      C.,因为,所以,即溶液显中性,C正确;
      D.溶液的温度不知道,不能根据 pH=7判断溶液的酸碱性,D错误;
      故选C。
      4.A
      【详解】A.K2S是强碱弱酸盐,溶于水电离出的硫离子水解呈碱性,故A符合题意;
      B.NH3与水反应生成一水合氨电离而呈碱性,故B不符合题意;
      C.是强酸弱碱盐,Cu2+水解呈酸性,故C不符合题意;
      D.是强酸酸式盐,电离出氢离子呈酸性,故D不符合题意;
      答案选A。
      5.C
      【详解】A.碱性条件下油脂水解生成高级脂肪酸盐和甘油,所以用碱液清洗厨房油污,故A正确;
      B.强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,柠檬酸的酸性大于碳酸,柠檬酸和碳酸钙反应而除去水垢,故B正确;
      C.苯甲酸钠作食品防腐剂,是因为它能够抑制霉菌、酵母菌、真菌和细菌的生长,苯甲酸钠不易被氧化,故C错误;
      D.具有单双键交替的结构的有机物能导电,聚乙炔高分子材料能像金属一样具有导电性,故D正确;
      6.A
      【详解】A.硫离子在溶液中的水解反应为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,溶液中硫离子浓度减小,氢硫酸根离子浓度增大,则溶液中增大,故A正确;
      B.向溶液中加入硫酸铜固体,铜离子与溶液中的硫离子反应生成硫化铜沉淀,溶液中的硫离子浓度减小,平衡向逆反应方向移动,溶液中氢硫酸根离子浓度减小,故B错误;
      C.水解平衡常数为温度函数,温度不变,水解平衡常数不变,则稀释溶液时,水解平衡常数不变,故C错误;
      D.向溶液中加入氢氧化钠固体,溶液中氢氧根离子浓度增大,溶液pH增大,故D错误;
      故选A。
      7.A
      【详解】A.溶液中,升高温度促进水解,增大,则溶液中减小,故A正确;
      B.溶液显碱性,用湿润的试纸测定其时,相当于稀释了溶液,氢氧根离子浓度减小,测得的偏小,错误;
      C.酸碱滴定时,若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶,则待测液的量增大,将导致测定结果偏高,错误;
      D.将沉淀转入表面皿中,加入足量稀盐酸,生成的会水解,加热蒸干时水解程度增大,最终得到固体,D错误;
      故选A。
      8.C
      【详解】A.预热的铜丝能在氯气中燃烧,生成棕黄色的烟,故A错误;
      B.工业上用电解饱和食盐水制备NaOH,故B错误;
      C.为抑制氯化铁水解,可将FeCl3晶体溶于浓盐酸后稀释得到FeCl3稀溶液,故C正确;
      D.FeO在空气中受热能迅速被氧化成Fe3O4,故D错误;
      选C。
      9.向氨水中滴加酚酞,溶液变红色,再向溶液中加入醋酸铵固体,振荡,红色明显变浅。
      【详解】为证明氨水中存在电离平衡:,一是向氨水中滴加酚酞,溶液变红,证明发生了电离,二是再向该溶液中加入醋酸铵固体,振荡,溶液红色明显变浅,通过增大,使减小,证明存在电离平衡且平衡向逆方向移动。
      10. CaSO4(s)+(aq)=CaCO3(s)+(aq) CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
      【分析】难溶物CaSO4(s)加入Na2CO3溶液向更难溶的CaCO3(s)转变,生成的CaCO3加入盐酸,沉淀溶解。
      【详解】锅炉除水垢,水垢[CaSO4(s)]CaCO3(s),其离子方程式为CaSO4(s)+(aq)=CaCO3(s)+(aq),CaCO3(s)Ca2+(aq),其反应的离子方程式CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;故答案为:CaSO4(s)+(aq)=CaCO3(s)+(aq);CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O。
      11. 加入最后半滴NaOH溶液时,溶液由无色变为浅红色,且30 s内颜色不发生变化 D 0.104
      【详解】(1)实验室用标准溶液滴定未知浓度的盐酸,当接近滴定终点时,加入半滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,且30 s内颜色不发生变化,说明达到了滴定终点。
      (2)碱式滴定管用蒸馏水洗涤后未用NaOH标准溶液润洗,导致NaOH标准溶液被稀释,滴定过程中消耗NaOH标准溶液的体积偏大,测定结果偏高,A项不符合题意;锥形瓶用蒸馏水洗过后未干燥,不影响测定结果,B项不符合题意;达到滴定终点时,仰视读数,导致读取的NaOH标准溶液体积偏大,测定结果偏高,C项不符合题意;滴定过程中振荡锥形瓶,液体不慎溅出,导致待测液中溶质的物质的量偏小,滴定时消耗NaOH标准溶液的体积偏小,测定结果偏低,D项符合题意。
      (3)三次滴定消耗NaOH标准溶液的体积分别为(26.11-0.00)mL=26.11 mL、(30.30-1.56)mL=28.74 mL、(26.31-0.22)mL=26.09 mL,第二次滴定误差较大,应舍弃,另外两次滴定消耗NaOH标准溶液的平均体积为,结合可知,,则盐酸的物质的量浓度。
      12. ACDF D C
      【详解】(1)带玻璃活塞的滴定管是酸式滴定管,不能盛装NaOH溶液,A错误;
      移液管未用待测液盐酸润洗,使取出的盐酸变稀,导致测定结果偏低,C错误;
      指示剂用量过多,因酚酞有弱酸性,会多消耗NaOH溶液,使测定结果偏高,D错误;
      指示剂变色后应再等待半分钟确认溶液颜色不再改变,若立即停止滴定,可能使NaOH用量不足,导致测定结果偏低,F错误;
      故答案为:ACDF;
      (2)在上述的错误操作中,C步骤:移液管未用待测液盐酸润洗,使取出的盐酸变稀,导致测定结果偏低;而F步骤中,若立即停止滴定,可能使NaOH用量不足,导致测定结果偏低,但是不一定会导致结果偏低;
      D步骤:指示剂用量过多,因酚酞有弱酸性,会多消耗NaOH溶液,使测定结果偏高;
      故答案为:D;C。
      13. c3(Cd2+)·c2() Cd(OH)2 1.0×10-19 ml/L 是 Tl3+ 1.68×10-26
      【详解】(1)①磷酸镉沉淀溶解平衡方程式为:Cd3(PO4)2(s)3Cd2++2,则其沉淀溶解平衡常数表达式为Ksp=c3(Cd2+)·c2();
      ②当CdCO3达到沉淀溶解平衡时有CdCO3(s)Cd2+(aq)+(aq),则其平衡时摩尔溶解度为S==2×10﹣6 ml/L,当Cd(OH)2达到沉淀溶解平衡时有Cd(OH)2(s)⇌Cd2++2OH﹣,则其平衡时摩尔溶解度为S==2×10﹣5 ml/L,可见两种物质中溶解度更大的是Cd(OH)2;
      ③向含镉废水中加入Na2S,当S2﹣浓度达到7.9×10-8 mg•L-1时,溶液中c(Cd2+)==1.0×10-19 ml/L,即水体系中的Cd2+质量摩尔浓度为1.0×10-19×112×103 mg/L=1.12×10-14 mg/L<0.005 mg/L,因此符合标准;
      (2)在0.1 ml/L的含Cd2+溶液中,加入饱和石灰水产生Cd(OH)2时所需最小的OH-浓度为c(OH﹣)==5.66×10-7 ml/L,在0.1 ml/L的含Tl3+溶液中,加入饱和石灰水产生Tl(OH)3时所需最小的OH-浓度为c(OH﹣)==5.52×10﹣15 ml/L,因此沉淀Tl3+所需的OH-浓度更小,优先产生Tl(OH)3沉淀,当溶液pH=8时,此时溶液中c(Tl3+)==1.68×10-26 ml/L。
      14.溶解度可以很小,但仍有溶解度。溶与不溶是相对的,没有绝对不溶的物质
      【详解】溶解度可以很小,但仍有溶解度。溶与不溶是相对的,没有绝对不溶的物质。
      15.(1) 查漏 洗涤 润洗 装液 调液面 记读数 洗涤 注液(待测) 记读数 加指示剂 2~3 0刻度线以上2~3cm 0刻度线 凹液面最低处
      (2) 左手 右手 锥形瓶内液体颜色变化
      (3) 无色 红色
      (4)
      【解析】略
      16.(1)<
      (2)Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑
      (3)3 ml·L-1≤c(B)≤9 ml·L-1
      【详解】(1)醋酸为弱电解质,主要以电解质分子存在。pH=3的醋酸溶液中氢离子浓度c(H+)=0.001 ml/L,则c(CH3COOH)>0.001 ml/L;而NaOH是一元强碱,pH=11的NaOH溶液的浓度为c(NaOH)=c(OH-)=0.001 ml/L。两溶液等体积混合后醋酸过量,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-)。溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)。由于c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-)。
      (2)将NaHCO3溶液跟Al2(SO4)3溶液混合,、Al3+发生盐的双水解反应产生Al(OH)3沉淀和CO2,反应的离子方程式为:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑。
      (3)可逆反应A(g)+2B(g)4C (g) △H>0达到平衡时,c(A)=2 ml/L,c(B)=7 ml/L,c(C)=4 ml/L。若A完全转化为C,消耗B为4 ml/L,则B最小值为3 ml/L;若C完全转化为反应物,会生成B 为2 ml/L,则B的最大值为(7+2)ml/L=9 ml/L。因反应为可逆反应,均不能完全转化,故B的浓度范围为:3 ml/L≤c(B)≤9 ml/L。
      滴定次数
      待测盐酸的体积/mL
      标准溶液
      滴定前读数/mL
      滴定后读数/mL
      第一次
      25.00
      0.00
      26.11
      第二次
      25.00
      1.56
      30.30
      第三次
      25.00
      0.22
      26.31
      化合物
      CdS
      Cd(OH)2
      CdCO3
      Cd3(PO4)2
      Tl(OH)3
      Ksp
      7.9×10-27
      3.2×10-14
      4.0×10-12
      3.6×10-32
      1.68×10-44
      题号
      1
      2
      3
      4
      5
      6
      7
      8


      答案
      B
      D
      C
      A
      C
      A
      A
      C


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