辽宁省锦州市某校2024-2025学年高一下学期第一次月考生物试题（解析版）

这是一份辽宁省锦州市某校2024-2025学年高一下学期第一次月考生物试题（解析版），共20页。试卷主要包含了选择题，不定向选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 兔的白毛和黑毛，人的长发和直发都是相对性状
C. 两个纯合子杂交，子一代表现出的性状为显性性状
D. 雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交
【答案】D
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，A错误；
B、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，兔的白毛和黑毛是相对性状，而人的长发和直发不是同一性状，不属于相对性状，B错误；
C、具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，这里缺少“具有一对相对性状的”这个前提条件，C错误；
D、自交是指植物的自花传粉或者同株异花传粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交，D正确。
故选D。
2. 在未知相对性状间显隐关系的情况下，人工控制某黄玉米与白玉米杂交，发现子一代中482粒表现黄色，491粒表现白色。对此结果作出的下列解释中，不正确的是（ ）
A. 双亲之一产生了两种类型数目相等的配子
B. 白玉米不是隐性性状
C. 双亲产生的每个配子受精结合的机会相等
D. 双亲中有一个是杂合子
【答案】B
【分析】题意分析：黄玉米与白玉米杂交，子一代中482粒为黄色，491粒为白色，比例约为1∶1，无法判断显隐性关系。
【详解】A、相对性状的个体杂交后代出现1∶1，相当于测交，说明双亲之一一定为杂合子，因而产生了两种类型数目相等的配子，A正确；
B、亲代有黄色和白色，子一代中黄色与白色的比约为1∶1，所以无法判断显隐性关系，B错误；
C、双亲产生的每个配子受精结合的机会相等是后代产生1∶1的必要条件之一，C正确；
D、相对性状的个体杂交后代出现1∶1，相当于测交，说明双亲之一必是杂合体，D正确。
故选B。
3. 现有一只黑豚鼠，研究人员希望确定它是否携带白毛的隐性等位基因。已知该黑豚鼠的亲本都为黑豚鼠。以下方法中最佳的是（ ）
A. 将该黑豚鼠与另一只黑豚鼠交配，寻找白毛后代
B. 寻找该黑豚鼠身上的白色毛发
C. 将该黑豚鼠与白毛豚鼠交配，寻找白毛后代
D. 寻找该黑豚鼠的亲本所产后代中是否存在白毛后代
【答案】C
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
【详解】检测待测个体基因型最常用的方法为测交法，即用待测的黑豚鼠个体与白毛豚鼠隐性个体杂交，若后代出现白毛豚鼠，则该黑豚鼠携带白毛的隐性等位基因；若后代全为黑豚鼠，则该黑豚鼠很可能不携带白毛的隐性等位基因，ABD错误、C正确。
故选C。
4. 假说-演绎法包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究，错误的是（ ）
A. 提出问题是建立在纯合亲本杂交和 F₁ 自交的实验基础上
B. 孟德尔作出的“演绎”是 F₁ 与隐性纯合子杂交，预测后代产生 1：1的性状分离比
C. 为检验正误，他设计了测交实验，实验结果是接近 1：1的性状分离比
D. 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”
【答案】D
【分析】假说—演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→验证假设→得出结论”五个基本环节。孟德尔通过运用统计学方法对一对相对性状的杂交实验分析发现F2都是3：1的分离比；揭示实验现象时孟德尔提出Fl 产生配子时，成对的遗传因子彼此分离的假说；提出假说，依据假说进行演绎，若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交实验后代应出现两种表现型，且比例为1：1；假说能解释自交实验，但是否成立需要通过实验去验证，最终得出结论。
【详解】A、在纯合亲本杂交和 F₁ 自交的实验基础上，观察实验现象，提出问题，A正确；
B、孟德尔作出的“演绎”是F1杂合子与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，B正确；
C、为了检验作出的假设是否正确，孟德尔设计了测交实验，实验结果接近1：1的分离比，C正确；
D、孟德尔在解释分离现象时所作的假设，其核心内容（即分离定律的实质）是：控制一对相对性状的成对的遗传因子互相独立、互不干扰，在形成配子时彼此分离，分别进入不同的配子中，D错误。
故选D。
5. 某二倍体植物的花色有红色、紫色和白色三种，分别受3个复等位基因R⁺，R、r控制，R⁺对R、r显性，R对r显性，且R⁺纯合致死，现有基因型为R⁺r和Rr的亲本杂交，得F₁，将F₁的红花随机交配得F₂，下列有关说法错误的是（ ）
A. 该植物种群中个体的基因型有5种
B. F₁的表型及比例为红花：紫花：白花=2：1：1
C. F₂个体中纯合子占3/8
D. F₂的表型及比例为红花：紫花：白花=8：3：1
【答案】C
【分析】基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代。
【详解】A、3 个复等位基因构成的纯合体 3 种,杂合体 3 种,但基因型 R+R+致死,故该植物种群中个体的基因型只有 5 种,A 正确；
B、基因型为 R+r 和 Rr 的亲本杂交 F1 的基因型为 R+R ∶R+r∶Rr ∶rr = 1 ∶1 ∶1 ∶1,表型及比例为红花 ∶紫花 ∶白花= 2 ∶1 ∶1,B 正确；
C、F1 的红花基因型 R+R ∶R+r =1 ∶1,配子 R+∶R ∶r = 2 ∶1 ∶1,则 F2 代 1 / 4R+R+、1 / 16RR、1 / 16rr、1 / 4R+R、1 / 4R+r、1 / 8Rr, R+R+致死， F2 纯合子占（1 / 16RR+1 / 16rr） / （1-1 / 4R+R+）= 1 / 6,C 错误；
D、F2 的表型及比例为红花 ∶紫花 ∶白花= 8 ∶3 ∶1，D 正确。
故选C。
6. 香豌豆的花色由多对等位基因控制，每对基因至少都有一个显性基因时才开红花，其余的基因型对应花色均为白花。若每对基因均杂合的红花植株自交，子代中红花：白花=27：37，那么，香豌豆的花色至少由几对等位基因控制（ ）
A. 1对B. 2对C. 3对D. 4对
【答案】C
【分析】完全显性的情况下，亲代中有1对等位基因，子代中的显性个体占3/4；亲代中有2对等位基因，子代中的显性个体占（3/4）2；亲代中有3对等位基因，子代中的显性个体占（3/4）3，以此类推。
【详解】根据题干中“每对基因均与杂合的红花植株自交，子代中红花：白花=27：37”，即红花个体占全部子代个体的21÷（27+37）=27÷64=（3/4）3，所以可判断香豌豆的花色至少由3对基因控制，ABD错误，C正确。
故选C。
7. 某种小鼠的体色受常染色体基因的控制，现用一对纯合灰鼠杂交，都是黑鼠，中的雌雄个体相互交配，中体色表型及比例为黑:灰:白=9:6:1．下列叙述正确的是（ ）
A. 黑鼠中杂合子所占比例为4/9
B. 灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2
C. 若与白鼠杂交，后代表型及比例为黑：灰：白=2:1:1
D. 若灰鼠与白鼠杂交，后代小鼠表型为白色所占比例为1/3
【答案】D
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。
【详解】A、F2体色表现为9黑∶6灰∶1白，是“9∶3∶3∶1的变式，这说明小鼠的毛色受两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传，因此遵循基因自由组合定律，即F1的基因型为AaBb，F2黑鼠有四种基因型，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb，比例为1∶2∶2∶4，可见F2 黑鼠中杂合子所占比例为1/9，A错误；
B、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb比例为1∶2∶1∶2，所以能稳定遗传的个体占1/3，B错误；
C、若F1黑鼠AaBb与白鼠aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，所以表型为1黑∶2灰∶1白，C错误；
D、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，比例为1∶2∶1∶2，这些灰鼠与白鼠aabb杂交，后代小鼠表型为白色所占比例为2×1/3×1/2=1/3，D正确。
故选D
8. 在模拟孟德尔杂交实验时，学习小组在正方体1和正方体2的六个面上用A和a标记，在正方体3和正方体4的六个面上用B和b标记，将四个正方体同时多次掷下。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个
B. 用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比
C. 用正方体2 和正方体3可以模拟自由组合定律的实质
D. 统计四个正方体的字母组合，出现 AaBB与 aaBb的概率不同
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、模拟孟德尔杂交实验时，杂合子AaBb中各个基因的个数相同，因此每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个，一个正方体可表示一对等位基因的分离，A正确；
B、一个正方体可表示一对等位基因的分离，正方体1和正方体2可表示雌雄生殖器官，因此用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比，B正确；
C、正方体2的六个面上用A和a标记，正方体3的六个面上用B和b标记，用正方体2 和正方体3可以模拟自由组合定律的实质，C正确；
D、抓取次数足够多时，统计四个正方体的字母组合，出现 AaBB是2/4×1/4=2/16， aaBb的概率是1/4×2/4=2/16，D错误。
故选D。
9. 在孟德尔的豌豆杂交实验中涉及自交和测交。下列关于自交和测交的叙述，错误的是（ ）
A. 豌豆是自花传粉植物，自然界的豌豆品种一般为纯种
B. 自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能
C. 自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能
D. 自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律
【答案】C
【分析】自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式，可以是同种生物个体杂交，也可以是不同种生物个体杂交。测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1 的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。
【详解】A、豌豆是自花传粉植物，在自然界中豌豆品种一般为纯种，A正确；
B、F1自交会出现性状分离，因此可以判断出显隐性，而测交是在已知显隐性的条件下进行的，因此测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，B正确；
C、自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C错误；
D、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法也可验证基因分离定律和自由组合定律，D正确。
故选C。
10. 家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ）
A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16
【答案】C
【分析】由题意可知，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【详解】EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油蚕雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2＝1/8，ABD错误，C正确。
故选C。
11. Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。某案件中，警方在案发现场提取到一份男性生物样本。通过对该样本的Y-STR进行检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理，下列关于现场样本的叙述正确的是（ ）
A. 一定来自嫌疑人甲
B. 一定来自嫌疑人乙
C. 可能来自嫌疑人甲的父系亲属
D. 样本所有者与嫌疑人乙一定无亲缘关系
【答案】C
【分析】男性的X染色体只能来自父亲，并只能传给其儿子。
【详解】AC、Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。现场样本与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，如父亲、祖父等，A错误，C正确；
BD、现场样本与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异，不能完全排除二者存在较远亲缘关系的可能性，可能亲缘关系较远，BD错误。
故选C。
12. 血友病属于伴Ⅹ隐性遗传，某男孩为血友病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（ ）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖母→父亲→男孩
D. 祖父→父亲→男孩
【答案】B
【分析】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X)； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
【详解】某男孩为血友病患者（XhY），其致病基因h来自母亲，而母亲正常，则母亲的基因型为XHXh；由于外祖父（XHY）、外祖母均正常，因此母亲的致病基因h来自外祖母，即外祖母的基因型为XHXh。因此，血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩。B正确，ACD错误。
故选B。
13. 小鼠皮毛中黑色素的形成机制如下图所示，当R、C基因（R和r、C和C的遗传符合基因自由组合定律）同时存在时，才能产生黑色素。现有多对基因型为CCRR和ccrr的小鼠进行杂交得到F1，F1雌雄个体交配得到F2，则F2的表型及比例为（ ）
A. 黑色：棕色：白色=9：6：1
B. 黑色：棕色：白色=1：2：1
C. 黑色：棕色：白色=9：3：4
D. 黑色：棕色：白色=9：4：3
【答案】C
【分析】题意分析，黑色小鼠的基因型为C_R_，棕色小鼠的基因型为C_rr，白色小鼠的基因型为ccR_、ccrr。
【详解】题意分析，基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交得到F1，F1的基因型为CcRr，F1雌雄个体交配，则F2的表型及比例为黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）∶棕色（1CCrr、2Ccrr）∶白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9∶3∶4，综上所述，C正确，ABD错误。
故选C。
14. 通过以下4种形状的卡片与连接物进行“DNA结构模型”构建活动。下列叙述正确的是（ ）
A. 构建单链DNA片段时，乙与丙的数量一定相等
B. 构建双链DNA片段时，甲与乙的数量一定相等
C 构建双链DNA片段时，乙和丙位于外侧，甲和丁位于内侧
D. 以上4种形状卡片也可用于RNA结构模型的制作
【答案】D
【详解】A、构建的单链DNA中，乙嘧啶碱基与丙嘌呤碱基不是严格的互补配对关系，二者数量一般不相等，A错误；
B、构建的双链DNA中，因为乙嘧啶与丙嘌呤配对，每个单体中磷酸数等于碱基数，所以甲与乙的数量不可能相等，B错误；
C、构建双链DNA片段时，DNA片段中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，因此乙和丙应位于内侧，甲和丁位于外侧，C错误；
D、由于RNA与DNA在核糖和脱氧核糖以及碱基种类不同，但由于图中卡片未明确表示是核糖还是脱氧核糖，也未明确表示是具体何种碱基，因此以上4种形状卡片也可用于RNA结构模型的制作，D正确。
故选C。
15. 初级卵母细胞的减数分裂过程如图。临床上，利用极体所含遗传信息，可帮助筛选用于胚胎移植的健康卵细胞。已知母方为隐性致病基因携带者，在不考虑新发突变的情况下，下列可确认卵细胞中不携带致病基因的是（ ）
A. 甲、丙和丁中均有致病基因B. 仅甲和丙中有致病基因
C. 仅乙中有致病基因D. 仅丙中有致病基因
【答案】A
【分析】以卵原细胞为例，减数分裂前的间期一部分卵原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级卵母细胞，复制后的每条染色体都由两条完全相同的姐妹染色单体构成，这两条姐妹染色单体由同一个着丝粒连接。减数分裂Ⅰ前期，同源染色体两两配对形成四分体，此时四分体中非姐妹染色单体有可能会发生互换。
【详解】A、母方为隐性致病基因携带者，基因型为Aa或XAXa，减数分裂前的间期，DNA进行复制，初级卵母细胞中含有两个致病基因，甲、丙和丁中均存在致病基因，说明该减数分裂过程中未发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换，两个致病基因一个在丙中、一个在丁中，卵细胞中不携带致病基因，A正确；
B、若次级卵母细胞和甲中，仅甲有致病基因，减数分裂Ⅱ中，甲中姐妹染色单体上分离，丙、丁肯定都含有致病基因，正常情况下，不能出现仅甲和丙中有致病基因，B错误；
CD、母方为隐性致病基因携带者，基因型为Aa或XAXa，减数分裂前的间期DNA进行复制，形成的初级卵母细胞中有两个致病基因，不考虑新发突变的情况下，经减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后，这两个致病基因会进入两个子细胞中，即卵细胞、乙、丙、丁四个细胞中必有两个细胞含有致病基因，所以CD现象不能出现，CD错误。
故选A。
二、不定向选择题：共5小题，每小题3分，共15分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选不全得1分，选错得0分。
16. 蜜蜂的蜂王（雌蜂）由受精卵发育而来，雄蜂由卵细胞发育而来，雄蜂精子的染色体数目与其体细胞相同，控制体色和眼色的基因独立遗传。现让灰体黑眼的雄蜂与灰体黑眼的雌蜂杂交，后代雌蜂只有一种表现型，而雄蜂有四种表现型。以下推断不正确的是（ ）
A. 蜂王和雄蜂在产生配子时均遵循自由组合定律
B. 子代表现型的差异是伴性遗传的结果
C. 亲本雌蜂两对等位基因均杂合
D. 亲本雄蜂可能有一对等位基因杂合
【答案】ABD
【分析】在蜂群中：蜂王与工蜂都是雌性个体，是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，其中工蜂不具有生殖能力；雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物。由此可知，雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样；雄蜂通过假减数分裂产生精子，所以雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样。
【详解】A、雄蜂是单倍体，细胞中无同源染色体，减数分裂时不会发生自由组合定律，A错误；
B、蜜蜂的性别由染色体组来决定，没有性染色体，所以不存在伴性遗传，表现型的差异是因为自由组合和精卵的随机结合所导致的，B错误；
C、由于子代的雄蜂有四种表现型，说明母本减数分裂产生了四种配子，则其两对等位基因均杂合，C正确；
D、雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，是单倍体，没有等位基因，D错误。
故选ABD。
17. 唐氏综合征是由21号染色体为“三体”引起的遗传病。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是（ ）
A. 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
B. 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C. 卵子产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体分离异常导致
D. 卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂导致
【答案】BC
【分析】据题干约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常，可以是减数第一次分裂异常也可以是减数第二次分裂过程异常造成。
【详解】A、初级卵母细胞是卵原细胞经DNA分子复制产生的，该过程中不会出现同源染色体分离，A错误；
B、次级卵母细胞产生过程中，减数第一次分裂后期21号同源染色体未正常分离导致移向细胞同一极，会产生21号染色体含有2条的异常卵细胞，与正常精子结合能形成21三体，B正确；
CD、卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂不会导致21三体，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体未正常分离，移向细胞同一极，会产生21号染色体含有2条的异常卵细胞，与正常精子结合能形成21三体，C正确，D错误。
故选BC。
18. 关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，下列叙述正确的是（ ）
A. S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是发生了细胞分化
B. 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C. 若标记组的沉淀中出现放射性，可能是搅拌不充分造成的
D. 用标记的噬菌体侵染未标记的细菌后，子代噬菌体多数具有放射性
【答案】C
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；35S标记组放射性主要在上清液，说明噬菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，32P标记组放射性主要在沉淀中，说明DNA进入了大肠杆菌。
【详解】A、S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是两者的遗传信息有差异，A错误；
B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，B错误；
C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若搅拌不充分，沉淀中会出现放射性，C正确；
D、噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中的DNA只有少部分来自亲代DNA，大多数是新合成无放射性的DNA链，故少数具有放射性，D错误。
故选C。
19. 图为DNA分子结构示意图，对该图的描述不正确的是（ ）

A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸
C. 含腺嘌呤17%的DNA比含胞嘧啶15%的DNA耐热性高
D. 在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基是通过氢键连接的
【答案】ABD
【分析】DNA分子的结构①两条脱氧核苷酸长链反向平行盘旋而成。②脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。
【详解】A、DNA的分子骨架是由①磷酸和②脱氧核糖构成，A错误；
B、④不是一个完整的脱氧核苷酸，应是②③和下面的磷酸构成一个脱氧核苷酸，B错误；
C、含腺嘌呤17%的DNA中G、C含量应是66%，胞嘧啶15%的DNA中G、C含量应是30%，因为G、C之间是三个氢键，而A、T之间是两个氢键，G、C含量高的耐热性高，故含腺嘌呤17%的DNA比含胞嘧啶15%的DNA耐热性高，C正确；
D、在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基是通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-连接的，D错误。
故选ABD。
20. 图为人类某遗传病的系谱图。该下列推断正确的是（ ）
A. 该致病基因不位于Ｙ染色体上
B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
【答案】ABC
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；
B、若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常隐，无论Ⅱ-2是Aa还是aa，由于Ⅱ-1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3。这样，该病可能为常显，X显，X隐。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。
故选ABC。
三、非选择题：共5大题，共55分。
21. 玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。
（1）若让子粒饱满玉米为父本与子粒凹陷玉米为母本进行杂交育种时，需要进行人工杂交实验，具体的做法是_______。在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子表现出的性状称为_______。
（2）在杂交实验中_______称为性状分离。若子粒饱满对凹陷为显性，用杂合的子粒饱满玉米作亲本连续自交4次，则理论上F4性状分离比为_______。
（3）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是_______；若非糯是显性，则实验结果是_______。
【答案】（1）①. 对子粒凹陷玉米套袋→人工授粉→套袋 ②. 显性性状
（2）①. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 ②. 籽粒饱满∶籽粒凹陷=17∶15
（3）①. 糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 ②. 非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
【分析】对自花传粉、闭花授粉的植物进行杂交实验时，操作程序为：去雄→套袋→人工授粉→套袋。对异花传粉植物进行杂交实验的步骤是：（对雌花）套袋→人工授粉→套袋。
【小问1详解】
若让子粒饱满玉米为父本与子粒凹陷玉米为母本进行杂交育种时，需要进行人工杂交实验，具体的做法是对子母本粒凹陷玉米套袋→人工授粉→套袋。在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子表现出的性状称为显性性状，此时应该为完全显性。
【小问2详解】
在杂交实验中杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离，若杂合的子粒饱满玉米基因型为Aa，F1中Aa占1/2，继续自交，F2中Aa占1/4，以此类推，F4中Aa占1/24=1/16，纯合子AA和aa各占（1-1/16）÷2=15/32，则理论上F4性状分离比为籽粒饱满∶籽粒凹陷=17∶15。
【小问3详解】
假设糯和非糯这对相对性状受B/b基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯性为显性，基因型为BB，非糯基因型为bb，则糯性植株无论自交还是杂交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。
22. 月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：4.答下列问题：
（1）两亲本植株的基因型分别是________。
（2）F2中白花植株的基因型有_______种，其中杂合子所占的比例是_________。
（3）F1测交的后代表现型及比例为______。
（4）现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。
实验思路：用纯合的粉色植株与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例。
实验结果预测：
①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为______；
②若_________，则该白花植株的基因型是aaDd；
③若_________，则该白花植株的基因型是aaDD.
【答案】（1）AADD、aadd
（2）①. 3 ②. 1/2
（3）红花：粉花：白花=1：1：2
（4）①. aadd ②. 红色：粉色=1：1 ③. 全部表现为红色
【分析】基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据题意可知，月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。因此红色植株的基因型为A_D_ ，粉色植株的基因型为A _dd，白色的基因型为aa_ _ ；红花植株(A_D_ )与白花植株(aa_ _ )杂交，子一代全部为红花(A_ D_ )，说明亲本红花基因型为AADD，结合F2的表型及比例为红花∶粉花∶白花=9∶3∶4，可知子一代基因型为AaDd，则亲本白花基因型为aadd。
【小问2详解】
F1基因型为AaDd，则子二代中白花植株有aaDD（1份）、aaDd（2份）、 aadd（1份）， 基因型共3种，其中杂合子aaDd所占的比例1/2。
【小问3详解】
F1基因型为AaDd，测交即与aadd杂交，子代基因型和比例为AaDd∶Aadd∶aaDd∶aadd=1∶1∶1∶1，表型及分离比为红花∶粉花∶白花=1∶1∶2。
【小问4详解】
白花的基因型为aa_ _，可能为aaDD、 aaDd、 aadd， 现要通过一次杂交实验确定其基因型，应该用纯合的粉色植株(AAdd) 与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例：
①若白花植株的基因型为aadd，则后代基因型为Aadd，全部表现为粉色。
②若该白花植株的基因型是aaDd，则后代基因型为AaDd、Aadd， 表现为红色∶粉色=1∶1。
③若该白花植株的基因型是aaDD，则后代基因型为AaDd，子代全部表现为红色。
23. 科研人员在研究果蝇（2n=8）减数分裂过程中发现，除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，“逆反”减数分裂在MⅠ（减数第一次分裂）过程中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在MⅡ（减数第二次分裂）过程完成同源染色体的分离，过程如图1所示。经过大量样本的统计和比对，科学家发现染色体被分配到卵细胞中的概率不同，如图2所示。
（1）果蝇在进行常规减数分裂时，与体细胞数目相比，染色体数减半发生的时间是_________，“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生的时间是_________。
（2）“逆反”减数分裂I与有丝分裂相比，染色体行为变化的主要区别是_________。
（3）“逆反”减数分裂可以使后代产生更多的变异，为生物进化提供更多的原材料，据图2推测原因为_________。
（4）在观察果蝇卵巢细胞分裂过程时，发现了一染色体数目变异细胞，模式图如图3所示，该细胞名称为_________，属于_________（填“常规”或“逆反”）减数分裂过程染色体分离异常所致。
【答案】（1）①. 减数分裂Ⅰ末期 ②. 减数分裂Ⅱ末期
（2）同源染色体发生了联会和四分体的互换
（3）带有交换片段的染色体有更高的概率被分配到卵细胞中
（4）①. 次级卵母细胞或极体 ②. 常规
【分析】题图分析：常规减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期；逆反减数分裂中，着丝粒分裂发生在减数第一次分裂后期，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ末期，减半的原因是同源染色体分离。据图1知，“逆反”减数分裂Ⅰ后细胞内的染色体数与体细胞相同，而减数分裂Ⅱ过后，染色体数为体细胞的一半，因此“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生在减数分裂Ⅱ末期。
【小问2详解】
据图可知，“逆反”减数分裂Ⅰ会发生联会现象，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，而有丝分裂不会发生同源染色体的联会和互换；
【小问3详解】
据图2可知，带有交换片段的染色体有更高的概率被分配到卵细胞中，因此，“逆反”减数分裂的染色体分配规律能使后代更易产生变异，为生物进化提供更多原材料。
【小问4详解】
果蝇体细胞含有8条染色体，图示含有五条染色体，该细胞不含同源染色体，含有姐妹染色单体，为减数分裂Ⅱ前期，细胞名称为次级卵母细胞或（第一）极体。由于经过减数分裂Ⅰ着丝粒没有断裂，因此属于常规减数分裂过程有一对同源染色体没有分离所致。
24. 朊病毒可引起人类和哺乳动物中枢神经系统退化性疾病。为了探究朊病毒的化学本质，科学家做了如下实验，请回答下列问题：

（1）该实验用到的科学方法有_______。
（2）离心后上清液的主要成分是_______（填“朊病毒”或“牛脑组织细胞”），经过1→2→3→4步骤发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明________。
（3）如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明_______；上清液含少量放射性的原因是_______。
【答案】（1）同位素标记法
（2）①. 朊病毒 ②. 朊病毒不含核酸
（3）①. 朊病毒含有蛋白质，且朊病毒侵染到牛脑组织细胞中 ②. 少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中
【分析】题意分析，朊病毒不能独立生活，在活细胞内才能利用宿主细胞提供的原料，完成自身的增殖过程。
【小问1详解】
由图可知，本实验用32P和35S标记的朊病毒进行实验，采用了同位素标记法，还用到了离心法。
【小问2详解】
由于病毒重量较轻，故离心后上清液的主要成分是朊病毒；核酸的元素组成是C、H、O、N、P，经过1→2→3→4步骤（该过程使用32P标记）发现上清液和沉淀物中均无放射性，说明朊病毒不含核酸；
【小问3详解】
S元素通常是蛋白质的标志元素，如果添加试管5，同时添加含35S的化合物，经过5→2→3→4步骤（35S标记）发现放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，说明朊病毒含有蛋白质，且朊病毒侵染到牛脑组织细胞中；同时会有少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物质。
25. 近年来“汉服文化”出圈，以蚕丝为原料的传统服饰更是深受民众喜爱，带动了蚕养殖的发展。已知蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕成活率高，产丝量也比雌蚕高。请回答下列问题：
（1）已知家蚕黑色与素色是一对相对性状，且黑色斑（A）对素色（a）为显性，现将素色雄蚕与黑色雌蚕杂交，F1中的雄蚕均为黑色，雌蚕均为素色，则等位基因位于______染色体上，判断依据是：_______。
（2）雌蚕比雄蚕食桑量高，产丝率低，蚕农们只想养雄蚕。已知家蚕的z染色体上有基因M、m，且m基因纯合致死（ZmXm、Zmw为纯合子），利用该基因______（填“能”或“不能”）达到蚕农们的要求，理由是________。
（3）家蚕茧的白色和黄色这对相对性状受一对等位基因（A、a）控制。现有纯合的茧是白色和黄色家蚕雌、雄个体若干只，设计实验探究控制茧的白色和黄色的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段）。要求简要写出实验思路______。
【答案】（1）①. Z ②. 素色雄蚕与黑色雌蚕杂交，F1中的雄蚕均为黑色，雌蚕均为素色，家蚕有黑色与素色这一对相对性状与性别相关联
（2）①. 不能 ②. 因为雌蚕只有ZMW一种基因型，雄蚕有ZMZM、ZMZm两种基因型，无论如何交配，后代都存在雌、雄个体
（3）取多对纯合的茧是白色和黄色的家蚕雌、雄个体进行正反交，观察并统计后代的表型及比例
【小问1详解】
素色雄蚕与黑色雌蚕杂交，F1中的雄蚕均为黑色，雌蚕均为素色，子代雌雄表现不同，说明控制家蚕有黑色与素色这一对相对性状的基因与性别相关联，该等位基因位于Z染色体上，亲本的基因型为ZaZa、ZAW。
【小问2详解】
由题意可知家蚕的Z染色体上有基因M、m，且m基因纯合致死（ZmZm、ZmW为纯合子），即雌蚕只有ZMW一种基因型，雄蚕有ZMZM、ZMZm两种基因型，无论如何交配，后代都存在雌、雄个体，因此利用该基因不能达到蚕农们的要求。
【小问3详解】
要探究基因是位于常染色体上还是Z染色体上，由于显隐性状未知，因而可以利用正反交实验。因为常染色体上的基因正反交结果相同，而Z染色体上的基因正反交结果不同。则相应的实验思路为：取多对纯合的茧是白色和黄色的家蚕雌、雄个体进行正反交，观察并统计后代的表型及比例。如果子代表型相同，则位于常染色体上，若不同，则位于Z染色体上。