黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2024-2025学年高一下学期4月月考生物试题（Word版附解析）

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一、单选题（本大题共 31 小题，共 31 分）
1. 下列性状属于相对性状的是（ ）
A. 果蝇的灰身与蜜蜂的黄身 B. 猫的白毛与狗的黑毛
C. 豌豆的腋生花与顶生花 D. 狗的长毛与直毛
【答案】C
【解析】
【分析】
相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关
键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、果蝇的灰身与蜜蜂的黄身符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，A 错误；
B、猫的白毛与狗的黑毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，B 错误；
C、豌豆花的腋生与顶生符合“同种生物”，也符合“同一性状”，属于相对性状，C 正确；
D、狗的长毛与直毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D 错误。
故选 C。
【点睛】
2. 一对色觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的男孩。如果他们再生一个孩子，视觉正常的概率是
A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：一个色觉正常的女子（XBX—）与一个色觉正常的男子（XBY）婚配，生了一
个患红绿色盲的男孩（XbY），说明这对夫妇的基因型为 XBXb 和 XBY，据此答题。
【详解】根据分析，这对夫妇的基因型为 XBXb 和 XBY，再生出色觉正常的孩子概率是 3/4；再生出患红绿
色盲的孩子概率是 1/4．故选 C。
【点睛】关键：根据“正常夫妇生出一个患红绿色盲男孩”的信息推出这对夫妇的基因型（XBXb 和 XBY）。
3. 下列鉴定生物遗传特性的方法中，恰当的是（ ）
A. 鉴定一匹栗色马是否为纯合子用测交 B. 区分狗的长毛和短毛的显隐性关系用测交
C. 不断提高小麦抗病系的纯度用测交 D. 检验杂种灰兔 F1 的基因型用自交
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【答案】A
【解析】
【分析】鉴别方法：
（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种 F1 的基因型采用测交法．
【详解】A、鉴定一匹栗色马是否纯种，可以采用测交法，A 正确；
B、用杂交法可以区别一对相对性状中的显隐性关系，后代表现出的性状是显性性状，所以区分狗的长毛和
短毛这一相对性状的显隐性关系用杂交的方法，不能用测交法，B 错误；
C、用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯度，因为杂合体自交后代能出现显性纯合体，并淘汰隐性个体，
不能用测交法，C 错误；
D、用测交法检验杂种 F1 的基因型时，如果后代只有显性个体，则很可能是纯合体；如果后代出现隐性个
体，则为杂合体，D 错误。
故选 A。
4. 番茄红果对黄果为显性，一株红果番茄与一株黄果番茄杂交得 F1，F1 自交得 F2，F2 表型及比例为红果：
黄果=3：5。下列叙述正确的是（ ）
A. 亲本红果番茄植株为杂合子
B. 该对性状的遗传不遵循分离定律
C. F1 植株所结果实均为红果
D. F2 中黄果番茄植株有两种基因型
【答案】A
【解析】
【分析】已知番茄红果对黄果为显性，相应基因设为 A、a，F1 自交得 F2，F2 红果：黄果=3：5，可知，F2
中红果比例为 3/8，又 3/8=3/4×1/2，可知子一代红果 Aa 所占比例为 1/2，黄果 aa 所占比例为 1/2，故亲本基
因型为 Aa×aa。
【详解】A、亲本红果番茄植株为杂合子，子一代红果 Aa 所占比例为 1/2，黄果 aa 所占比例为 1/2，A 正确；
B、该对性状的遗传遵循分离定律，B 错误；
C、子一代红果 Aa 所占比例为 1/2，C 错误；
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D、黄果是隐性性状，F2 中黄果番茄植株有一种基因型，D 错误。
故选 A。
5. 已知图中 3 号患有白化病，1、2、4 号正常，若 4 号和一个患白化病的男子结婚，生出患病孩子的概率
是多少（ ）
A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/6
【答案】B
【解析】
【分析】分析系谱图：1 和 2 均表现正常，但他们有一个患病的儿子（3 号），白化病是常染色体隐性遗传
病，所以 1、2 基因型分别是 Aa、Aa。
【详解】分析系谱图：1、2 基因型分别是 Aa、Aa，4 号正常，基因型是 1/3AA、2/3Aa，4 号和一个患白化
病 aa 的男子结婚，生出患病孩子为 2/3×1/2=1/3，B 正确。
故选 B。
6. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，正确的是
A. 孟德尔提出问题后进行了杂交和自交实验
B. F1 自交产生 F2 的遗传图解属于孟德尔提出的假说的内容
C. 为验证假说，孟德尔设计了正、反交实验
D. 进行杂交实验时，需要对父本去雄，并进行套袋处理
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔发现分离定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和 F1 自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假说（生
物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受
精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样 F1 会产生两种数量相等的配子，这
样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等
的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
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【详解】A、孟德尔在纯合亲本杂交和 F1 自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题，即孟德尔提出问题之前
进行了杂交和自交实验，A 错误；
B、F1 自交产生 F2 的遗传图解属于孟德尔提出的假说的内容之一，B 正确；
C、为验证假说，孟德尔设计了测交实验，C 错误；
D、进行杂交实验时，需要对母本去雄，并进行套袋处理，父本不需要，D 错误。
故选 B。
7. 在生命科学发展过程中，证明 DNA 是遗传物质的实验是（ ）
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③格里菲思肺炎双球菌体内转化实验④艾弗里肺炎双
球菌体外转化实验 ⑤T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验
A. ①② B. ②③
C. ③④ D. ④⑤
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法得出两大遗传定律，即基因的分离定律和自由组
合定律。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证
明 S 型细菌中存在某种“转化因子”，能将 R 型细菌转化为 S 型细菌；艾弗里体外转化实验证明 DNA 是遗传
物质。
3、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
4、T2 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用 35S 或 32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵
染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明 DNA
是遗传物质。
【详解】①孟德尔的豌豆杂交实验提出两大遗传定律，并没有证明 DNA 是遗传物质，①错误；
②摩尔根的果蝇杂交实验证明基因在染色体上，并没有证明 DNA 是遗传物质，②错误；
③格里菲思体内转化实验证明 S 型细菌中存在某种“转化因子”，能将 R 型细菌转化为 S 型细菌，并没有证
明 DNA 是遗传物质，③错误
④肺炎双球转化实验证明 DNA 是遗传物质，④正确；
⑤T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验证明 DNA 是遗传物质，⑤正确。
综上正确的选项有④⑤，D 正确，ABC 错误。
故选 D。
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8. 如图为某植物细胞一个 DNA 分子中 a、b、c 三个基因的分布状况，图中 I、Ⅱ为无遗传效应的序列。有
关叙述正确的是（ ）
A. 在每个植物细胞中，a、b、c 基因都会表达出相应蛋白质
B. a、b 在亲子代间传递时可自由组合
C. b 中碱基对若发生了增添、缺失或替换，性状不一定改变
D. a、b 为等位基因
【答案】C
【解析】
【分析】基因通常是具有遗传效应的 DNA 片段，基因与基因之间存在不具有遗传效应的片段。
【详解】A、基因的表达具有选择性，不是每个植物细胞中所有基因都表达，A 错误；
B、a、b 两个基因位于同一条染色体上不符合自由组合定律，B 错误；
C、基因中碱基对若发生了增添、缺失或替换属于基因突变，由于密码的简并性，基因发生突变蛋白质不一
定改变，C 正确；
D、a、b 位于同一条染色体上不属于等位基因，D 错误。
故选 C。
9. 下列各项中，不可能出现下图结果的是
A. 正常情况下具有一对性状的杂合子植物自交所产生后代的性状分离比
B. 酵母菌消耗等摩尔的葡萄糖进行有氧呼吸与无氧呼吸产生的 C02 的比值
C. 某动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目之比
D. 15N 的 DNA 分子在含 14N 的培养液中复制三次后，含 15N 的 DNA 分子与含 14N 的 DNA 分子之比
【答案】D
【解析】
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【分析】据图可知，柱形图中，左边与右边柱子的比值是 3：1。
【详解】A、正常情况下具有一对相对性状的杂合子植物自交所产生后代的性状分离比为 3:1，与题图相符，
A 正确；
B、酵母菌有氧呼吸时，每消耗 1 摩尔葡萄糖能产生 6 摩尔的二氧化碳，而进行无氧呼吸时，每消耗 1 摩尔
葡萄糖能产生 2 摩尔二氧化碳，因此酵母菌消耗等摩尔的葡萄糖进行有氧呼吸与无氧呼吸产生的二氧化碳
的比值是 3:1，与题图相符，B 正确；
C、某动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成 3 个极体与 1 个卵细胞，数目之比是 3:1，与题图相符，C
正确；
D、识图转换比例为 3∶1，而 D 选项中子代中所有 DNA 都含 14N 所以含 15N 的 DNA 分子与含 14N 的 DNA
分子之比为 1:4，D 错误。
故选 D。
考点：本题考查 3：1 的数量关系，意在考查学生能用数学方式准确地描述生物学方面的内容。
10. 甲是荧光标记法显示的某果蝇细胞中一对同源染色体上基因的结果照片（每个荧光点表示一个被标记的
基因），图乙是其中一条染色体上相应基因的示意图。下列说法正确的是（ ）
A. 图甲结果说明基因是具有遗传效应的 DNA 片段
B. 图甲中方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列相同
C. 图乙中白眼基因与朱红眼基因属于非等位基因
D. 该细胞形成的一个次级卵母细胞的一条染色体同一位置同种荧光点有 2 个
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的 DNA 片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】A、图甲结果说明基因存在于染色体上，但不能说明基因是具有遗传效应的 DNA 片段，A 错误；
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B、同源染色体相同位点的基因可能是相同基因也可能是等位基因，等位基因的核苷酸序列不相同，B 错误；
C、图乙中白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，C 正确；
D、由图可知，每条染色体上的相同位置有两个荧光位点，说明此时是发生了染色体复制，每条染色体上有
两条姐妹染色单体，该细胞形成的一个次级卵母细胞中，若处于减数分裂Ⅱ前期和中期，则一条染色体同
一位置同种荧光点有 2 个，若处于减数分裂Ⅱ后期，一条染色体同一位置同种荧光点有 1 个，D 错误。
故选 C。
11. 下列有关实验方法的描述合理的是（ ）
A. 观察植物细胞的减数分裂时，常用植物的花粉粒作为实验材料
B. 适当浓度蔗糖溶液处理新鲜黑藻叶装片，可观察到细胞质流动与质壁分离现象
C. 检测样品中的蛋白质时，须加热使双缩脲试剂与蛋白质发生显色反应
D. 用溴麝香草酚蓝溶液检测发酵液中酒精含量的多少，可判断酵母菌的呼吸方式
【答案】B
【解析】
【分析】在探究酵母菌的呼吸方式实验中，可利用二氧化碳使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄。根据溴
麝香草酚蓝溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养液中 CO2 的产生情况；橙色的重铬酸钾溶液在
酸性条件下与乙醇（俗称酒精）发生化学反应，变成灰绿色。
【详解】A、植物成熟的花粉粒不能用来进行减数分裂过程观察，因为，它已经完成了减数分裂过程，A 错
误；
B、新鲜黑藻新陈代谢旺盛，且含有叶绿体，是观察细胞质流动和质壁分离现象的理想材料，用适当浓度蔗
糖溶液处理新鲜黑藻叶装片，可先后观察到细胞质流动与质壁分离现象，B 正确；
C、双缩脲试剂鉴定蛋白质实验中，不需要加热处理，C 错误；
D、溴麝香草酚蓝溶液检测二氧化碳，酸性重铬酸钾检测酒精，D 错误。
故选 B。
12. 下图表示某自花传粉植物（2n=12）的某些基因的结构简图，该植物控制紫色花的基因分别是 B、F、G
，控制白色花的基因分别是 b、f、g；各显性基因的表现效果相同，且显性基因越多，紫色越深（如深紫、
紫、浅紫等表现型），隐性类型为白色。下列分析错误的是（ ）
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A. 用图示两种基因型的亲本杂交，进行人工授粉之前均需在花未成熟时对母本去雄
B. 让如图所示亲本进行杂交得 F1，F1 自交得 F2，则 F2 花色 表现型有 7 种
C. 若 E 基因存在纯合致死现象，则让 F1 自交得到的 F2 中杂合子 Ee 所占的比例为 2/7
D. 该植物每个染色体组含有 6 条染色体，图示时期细胞内有 12 个 DNA 分子
【答案】D
【解析】
【分析】由题意知，花的紫色颜色受三对等位基因控制，且花的紫色性状是数量性状，随显性基因数量的
增多，花的紫色加深，最深的基因型是 BBFFGG，最浅的是 bbffgg；又由题图可知，三对等位基因位于三
对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、植物杂交实验进行人工授粉之前，要在花未成熟时对母本去雄，防止自花受粉的干扰，A 正确；
B、图中母本控制花色的基因型是BBFFGG，父本控制花色的基因型是bbffgg，杂交子一代的基因型是BbFfGg，
子一代自交后代中显性基因的个数是 6 个、5 个、4 个、3 个、2 个、1 个、0 个，因此表现型有 7 种，B 正
确；
C、由题图可知，母本基因型是 Ee，父本基因型是 ee，杂交子一代的基因型是 Ee∶ee=1∶1，F1 自交，EE=
× = ，Ee= × = ，ee= × ＋ = ，由于 EE 致死，因此杂合子的比例是 Ee/（Ee＋ee）= ，C 正确；
D、图示细胞处于减数分裂过程中的联会时期，一条染色体上含有 2 个 DNA 分子，由于植物细胞中含有 12
条染色体，因此图示时期细胞内有 24 个核 DNA 分子，而细胞内 DNA 分子总数大于 24 个，D 错误。
故选 D。
13. 马的栗色和白色受一对等位基因控制，现有一匹白色公马（♂）与一匹栗色母马（♀）交配生出两匹马
（如图所示）下列分析合理的是（ ）
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A. 若马的毛色为常染色体遗传，则白色可能为显性性状
B. 若马的毛色为常染色体遗传，则 I2 和Ⅱ2 基因型可能不同
C. 若马的毛色为伴 X 染色体遗传，则白色一定为显性性状
D. 若马的毛色为伴 X 染色体遗传，则 I2 和Ⅱ2 基因型一定不同
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：马的栗色和白色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。一匹白
色公马（♂）与一匹栗色母马（♀）交配，先后产生一匹白色公马和一匹栗色母马，因而不能确定白色与栗
色的显隐性关系。
【详解】A、若马的毛色为常染色体遗传，图示中可以看出亲本有栗色和白色，子代也存在栗色和白色，属
于测交类型，不能确定显隐性，则白色可能为显性性状也可能为隐性性状，A 正确；
B、通过 A 选项可知，若马的毛色为常染色体遗传，显隐性不能确定，假如白色是显性则，则Ⅰ2 和 II2 基
因型是 aa；假如栗色是显性，则Ⅰ2 和 II2 基因型是 Aa，故若马的毛色为常染色体遗传，则Ⅰ2 和 II2 基因型
相同，B 错误；
C、若马的毛色为伴 X 染色体遗传，白色为显性性状，则Ⅰ1 为 XAY，Ⅱ2 一定是白色（XAXa），与图中颜
色不符合，C 错误；
D、结合 C 选项可知，若马的毛色为伴 X 染色体遗传，则只能栗色是显性，白色是隐性，则Ⅰ2 和Ⅱ2 的基
因型均为 XAXa，I2 和Ⅱ2 基因型一定相同，D 错误。
故选 A。
14. 番茄中基因 A、a 控制植株的有无茸毛，果实的红色与黄色是一对相对性状。控制两对相对性状的基因
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独立遗传，育种工作者为研究这两对遗传性状的特点进行了如右图的杂交实验。下列分析不正确的是
A. F2 有茸毛：无茸毛=2:1,说明可能存在 AA 致死
B. 根据 F2 的分离比，说明控制题中性状基因不遵循基因的自由组合定律
C. 控制两对相对性状的基因位于三对同源染色体上
D. F1 有茸毛红果测交，子代红果：黄果=1:3
【答案】B
【解析】
【详解】A、在 F2 中有茸毛与无茸毛之比为 2：1，说明此相对性状受一对相对性状控制的，而此比例不是
3：1，说明显性纯合子（AA）致死，A 正确；
B、F2 红果：黄果=9：7，该比例为 9：3：3：1 比例的变形，说明控制该性状基因位于不同对同源染色体上，
遵循基因的自由组合定律，B 错误；
C、F1 自交产生 F2 的中红果与黄果的之比 9：7（3+3+1），从而说明了红果是双显性基因控制的即（B_C_），
黄果的基因有多种（B_cc、bbC_、bbcc）．综上说明了各个体的基因组成为：P 代中茸毛红果（AaBBCC）×
无茸毛黄果（aabbcc）→有茸毛红果（AaBbCc）：无茸毛红果（aaBbCc）．由分析可知，控制两对相对性状
的基因位于三对同源染色体上，C 正确；
D、F1 有茸毛红果基因型为 AaBbCc，其测交，子代红果：黄果=1：3，D 正确。
故选 B。
【点睛】特殊条件下的比例关系总结如下：
种类和分离
条件 相当于孟德尔的分离比
比
5 种，1：4：6 按基因型中显性基因个数累 显性基因的作用可累加
：4：1 加
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4 种，9：3：3 正常的完全显性 正常比例
：1
只要 A（或 B）存在就表现为同一种，其余正常为同一种，3 种，12：3：
（9：3）：3：1 其余正常表现 1
单独存在 A 或 B 时表现同一种，其余正常表现 3 种，9：6：1 9：（3：3）：1
aa（或 bb）存在时表现为同一种，其余正常表现 3 种，9：3：4 9：3：（3：1）
A_bb（或 aaB_）的个体表现为一种，其余都是另一种 2 种，13：3 （9：3：1）：3
A、B 同时存在时表现为同一种，其余为另一种 2 种，9：7 9：（3：3：1）
只要存在显性基因就表现为同一种 2 种，15：1 （9：3：3）：1
注：利用“合并同类项”巧解特殊分离比
（1）看后代可能的配子组合，若组合方式是 16 种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因自由组合定律。
（2）写出正常的分离比 9：3：3：1。
（3）对照题中所给信息进行归类，若后代分离比为 9：7，则为 9：（3：3：1），即 7 是后三种合并的结果；
若后代分离比为 9：6：1，则为 9：（3：3）：1；若后代分离比为 15：1 则为（9：3：3）：1 等。
15. 人类视网膜能感受红、绿、紫三种颜色，若感受不全这三种颜色称为色盲，对这三种颜色的感受度低称
为色弱。已知这一性状受 X 染色体上的复等位基因 B、B1 和 b 的共同控制，B 为正常基因，B1 为色弱基因，
b 为色盲基因，三者的显隐性关系为 B＞B1＞b。如图为某家系遗传系谱图，不考虑基因突变和其他变异，
下列相关叙述错误的是（ ）
A. Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型分别是 XBY、XB1Xb
B. Ⅱ-1 和Ⅱ-2 都有可能是色盲基因的携带者
C. Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生育一个儿子色觉正常的概率为 50%
D. 若一个基因型与Ⅰ-1 相同的男性和Ⅱ-2 结婚，生育的女儿色觉一定正常
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【答案】C
【解析】
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、Ⅰ-1 是色觉正常男性，其基因型为 XBY，Ⅰ-2 生了一个色盲男性Ⅱ-3（XbY），且Ⅰ-2 为色弱
女性，则其基因型为 XB1Xb，A 正确；
B、Ⅱ-1 和Ⅱ-2 的色觉都正常，她们的基因型可能为 XBXB1 或 XBXb，若为 XBXb，则是色盲基因（Xb）的
携带者，B 正确；
C、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 所生儿子的 X 染色体来自Ⅰ-2，而Ⅰ-2 的基因型为 XB1Xb，Ⅰ-2 无色觉正常基因，则其儿
子的基因型是 XB1Y 或 XbY，从表型上看是色弱或色盲，不可能色觉正常，C 错误；
D、Ⅱ-2 的基因型为 XBXB1 或 XBXb，若她与色觉正常的男性（XBY）结婚，生育的女儿的基因型为 XBXB、
XBXB1 或 XBXb，由于存在 B＞B1＞b 的显隐性关系，因此女儿的色觉一定正常，D 正确。
故选 C。
16. 野生型果蝇（显性纯合体）有 B 和 D 两种色素，控制酶 1 的基因位于 X 染色体上，控制酶 2 的基因位
于常染色体上。果蝇眼色与色素的关系如下表：
色素 B 色素 D 眼色 色素形成途径
+ + 红褐色
酶 1
- + 鲜红色
底物 A→色素 B
酶 2
+ 褐色
底物 C→色素 D - - 白色
注：“+”表示有，“-”表示无
现将白眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交。下列相关叙述正确的是（ ）
A. F1 雄果蝇有酶 2 无酶 1，眼色为鲜红眼
B. F1 雌雄果蝇两种酶都有，眼色为红褐眼
C. F1 雌果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂可产生 4 种基因型配子
D. F1 雌雄果蝇交配，可验证控制酶 1 的基因位于 X 染色体上
【答案】A
【解析】
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【分析】分析表格：底物 A 在酶 1 的作用下生成色素 B， 底物 C 在酶 2 的作用下生成色素 D（相关基因用
B、D 表示），控制色素 B 的基因位于 X 染色体上，则野生型（显性纯合）基因型为 DDXBXB、DDXBY，
表现为红褐眼，即同时存在 B 和 D 就表现为红褐眼；缺色素 B 的果蝇为鲜红眼，即 D_XbXb、D_XbY 为鲜
红眼；缺色素 D 的果蝇为褐眼，即 ddXBX-、ddXBY 为褐眼；缺色素 B 和色素 D 的果蝇为白眼，即 ddXbXb、
ddXbY 为白眼。
【详解】AB、底物 A 在酶 1 的作用下生成色素 B， 底物 C 在酶 2 的作用下生成色素 D，相关基因用 B、D
表示，则白眼雌果蝇基因型为 ddXbXb，野生型雄果蝇基因型为 DDXBY，杂交后代的基因型及比例为 DdXBXb：
DdXbY=1：1，其中，雌果蝇（DdXBXb）含有两种酶，红褐色；雄果蝇只含有酶 2，为鲜红眼，A 正确，B
错误；
C、一个初级卵母细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞（配子），即只有一种基因型配子，C 错误；
D、若 F1 雌雄果蝇交配，无论控制酶 1 合成的基因在 X 染色体上还是常染色体上，后代雌雄个体的表型及
比例均为 1：1，D 错误。
故选 A。
17. 如图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因 A/a 控制，乙病由基因 B/b 控制。已知Ⅰ﹣1 携带两种致病基
因，Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4 均只携带一种致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲病和乙病均属于隐性遗传病
B. Ⅱ﹣5 与Ⅰ﹣1 基因型相同的概率是 1/2
C. Ⅱ﹣9 的基因型为 BBXaXa 或 BbXaXa
D. Ⅱ﹣3 与Ⅱ﹣4 生出正常孩子的概率为 9/16
【答案】B
【解析】
【分析】
分析系谱图可知，Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4 表现正常，他们的女儿Ⅲ﹣7 患乙病，可推知乙病为常染色体隐性遗传（若
为 X 染色体上遗传病，其父亲应患病），Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4 均为 Bb；他们的儿子Ⅲ﹣8 患甲病，且Ⅱ﹣4 只携带
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一种致病基因（b 基因），即不携带甲病的致病基因，故甲病为伴 X 染色体隐性遗传；综上分析可知，Ⅱ﹣3
的基因型为 BbXAXa，Ⅱ﹣4 的基因型为 BbXAY。
【详解】A、由分析可知，甲病 伴 X 隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、由于Ⅰ﹣2 只携带一种致病基因，则Ⅰ﹣2 的基因型为 BbXAY，已知Ⅰ﹣1 携带两种致病基因，则基因
型为 BbXAXa，Ⅰ﹣1 和Ⅰ﹣2 杂交后产生Ⅱ﹣5，Ⅱ﹣5 是 Bb 的概率是 2/3，XAY 和 XAXa 杂交，雌性是
XAXa 的概率是 1/2，Ⅱ﹣5 与Ⅰ﹣1 基因型相同的概率是 2/3×1/2＝1/3，B 错误；
C、由B选项可知，Ⅱ﹣5的乙病基因为 BB或 Bb，且Ⅲ﹣9只患甲病，则Ⅲ﹣9的基因型为BBXaXa 或BbXaXa
，C 正确；
D、Ⅱ﹣3 的基因型为 BbXAXa，Ⅱ﹣4 的基因型为 BbXAY，生出后代患乙病概率为 1/4，不患乙病概率为 3/4，
甲病概率为 1/4，不患甲病概率为 3/4，则正常的概率为 3/4×3/4＝9/16，D 正确。
故选 B。
【点睛】本题结合遗传图解，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型及特点，能
根据系谱图和题干信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，有一
定难度，属于考纲理解和应用层次的考查。
18. 关于基因位于染色体上的实验证据中，下列说法正确的是（ ）
A. 萨顿假说包括细胞的核基因在染色体上呈线性排列
B. 摩尔根证明基因位于染色体上实验运用了假说——演绎法，其优点是可以为进一步的实验摸索条件，也
可以检验实验设计的科学性与可行性
C. 萨顿与他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法
D. 摩尔根在证明基因位于染色体的实验中，若红/白眼基因位于常染色体上，则无法证明基因的位置
【答案】D
【解析】
【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体
上。
【详解】A、细胞的核基因在染色体上呈线性排列不是萨顿提出的，A 错误；
B、预实验的优点是可以为进一步的实验摸索条件，也可以检验实验设计的科学性与可行性，假说—演绎法
的优点在于可以从具体实验中得出普遍规律，使科学研究具有指导性和可预见性，B 错误；
C、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，即荧光标记法，C 错误；
D、摩尔根运用假说—演绎法，将红眼与白眼基因与 X 染色体联系起来，证明了基因位于染色体上，若红/
白眼基因位于常染色体上，则无法证明基因的位置，D 正确。
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故选 D。
19. 右图为人体精原细胞减数分裂过程中染色体数目变化的部分时期曲线。下列分析正确的是（ ）
A. BC 段的细胞表示初级精母细胞
B. CD 段是同源染色体分离的结果
C. BC 段的细胞中存在染色单体
D. E 之后细胞分裂后，子细胞中的染色体数是 23
【答案】D
【解析】
【分析】
1、有丝分裂过程中，各物质的变化规律：
（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；
（2）DNA 变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同 DNA；
（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；
（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
2、减数分裂过程中，各物质的变化规律：
（1）染色体变化：染色体数是 2N，减数第一次分裂结束减半（2N→N），减数第二次分裂过程中的变化 N
→2N→N；
（2）DNA 变化：间期加倍（2N→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂再减半（2N
→N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂后期消失
（2N→0），存在时数目同 DNA；
（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；
（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
【详解】A、根据图可知，D 之后细胞中染色体数目不再改变，且为原来的一半，若 DE 段为减数第二次分
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裂末期结束的时候，则 BC 段的细胞为次级精母细胞，若 DE 段表示减数第二次分裂时期，则 BC 为初级精
母细胞，A 错误；
B、由分析可知，CD 段是减数第一次分裂末期或减数第二次分裂末期，细胞一分为二的结果，B 错误；
C、若 DE 段为减数第二次分裂末期结束的时候，说明 BC 段发生着丝粒的分裂，故不存在染色单体，C 错
误；
D、正常的人体细胞中有 46 条染色体，E 段的细胞中的染色体为原来的一半，即 23 条，故进行分裂后，子
细胞中的染色体也为 23 条，D 正确。
故选 D。
【点睛】
20. 一精原细胞在减数分裂过程中发生了如图所示的异常变化（图中只显示部分染色体），下列叙述不合理
的是（ ）
A. 图示细胞发生了基因突变和基因重组，且两者出现在同一时期
B. 图示细胞进行的是减数第一次分裂，两细胞均为初级精母细胞
C. 细胞继续分裂下去，仅考虑图示基因，将得到四个不同基因型的精细胞
D. 细胞继续分裂下去，将可能出现基因型为 RrH 和 rrh 的精细胞
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：图示为一个精原细胞在减数第一次分裂过程中发生了异常，在减数第一次分裂的前期，
细胞内基因 H、h 所在的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，导致染色体上的基因 H 和 h
之间发生了互换，R、r 所在的一条染色体上发生了基因突变，而基因突变主要发生在细胞分裂前的间期；
在减数第一次分裂的后期有一对同源染色体没有分离，移向了细胞的同一极，属于染色体数目的变异。
【详解】A、根据图中染色体上 基因可判断，细胞内基因 H、h 所在的一对同源染色体的非姐妹染色单体
之间发生了互换，导致染色体上的基因 H 和 h 之间发生了互换，R、r 所在的一条染色体上发生了基因突变，
其中基因突变主要发生在间期，而基因重组可以发生在减数第一次分裂的前期和后期，A 错误；
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B、图示细胞进行的是减数第一次分裂，分别处于减数第一次分裂前期和后期，所以两细胞均为初级精母细
胞，B 正确；
CD、由于发生了基因突变和基因重组，若细胞继续分裂下去，仅考虑上述基因，将得到四个不同基因型的
精细胞，即 RrH、rrh、H 和 h 或 Rrh、rrH、H 和 h，CD 正确。
故选 A。
21. 下图表示细胞分裂过程中部分染色体的行为变化，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 甲图表示同源染色体分离，导致染色体数目加倍
B 乙图表示着丝点分裂，导致 DNA 分子数目加倍
C. 甲、乙两图所示的染色体行为变化均可能发生等位基因的分离
D. 甲、乙两图所示的染色体行为变化均可发生在有丝分裂过程中
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图:图甲分离的两条染色体上都有姐妹染色单体，可知是同源染色体分离，表示减数第一次
分裂后期；图乙分离的两条染色体上没有姐妹染色单体，可判断是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲图表示同源染色体分离，但是染色体数目不变，A 错误；
B、乙图表示着丝点分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，导致染色体数目加倍，DNA 分子数目不变，B
错误；
C、若一对等位基因在一对同源染色体上，则会在如图甲所示的减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色
体的分开而分离；若同源染色体上的等位基因发生交叉互换，等位基因会出现在同一条染色体的两条姐妹
染色单体上，则可发生如图乙所示，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开时，等位基
因分离，C 正确；
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D、有丝分裂不会发生同源染色体的分离，甲图不会发生于有丝分裂，D 错误。
故选 C。
22. 从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，错误的是（
）
A. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一
B. 减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间互换是形成配子多样性原因之一
C. 受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因自由组合是形成合子多样性的重要原因
D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。受
精作用指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
【详解】A、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合的同时，位于非同源染色体上非等位基因自由组合，
形成了多种多样的配子，A 正确；
B、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一，属于基因重
组，B 正确；
C、受精时，雌雄配子的随机结合不是基因的自由组合，C 错误；
D、减数分裂（染色体减半）和受精作用（染色体数目恢复到与该物种的体细胞一致）维持了生物前后代体
细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性，D 正确。
故选 C。
23. 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，下列关于该病的叙述正确的是
A. 人群中女性患者明显多于男性患者
B. 具有交叉遗传和隔代遗传的特点
C. 在一个患病家族中，每一代都有人患病
D. 男性患者的精子中，至少带 1 个致病基因
【答案】A
【解析】
【分析】抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者
多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】根据以上分析已知，抗维生素 D 佝偻病具有女性患者多于男性的特点，A 正确；该病具有世代相
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传的特点，B 错误；该病具有世代相传的特点，但是不一定每一代都有人患病，如父亲有病、母亲正常，
他们生的儿子肯定正常，C 错误；该致病基因只位于 X 染色体上，Y 上不含该基因，男性患者的精子中，
一半含有致病基因，一半没有致病基因，D 错误。
24. 下图是某果蝇细胞染色体组成示意图。该细胞通过一次减数分裂后形成的子细胞类型是（ ）
A. 甲和甲 B. 甲和乙 C. 乙和丙 D. 乙和丁
【答案】D
【解析】
【分析】在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离、分别进入到不同的子细胞中；非同源
染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合。
【详解】图示细胞含有 X 和 Y 性染色体，为精原细胞。由于在减数第一次分裂过程中，等位基因随同源染
色体的分开而分离、分别进入到不同的子细胞中，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组
合而自由组合。因此减数分裂结束后所形成的四个子细胞的类型两两相同，且不存在同源染色体，即为乙
和丁，ABC 错误，D 正确。
故选 D。
25. 某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，称为“卵子死亡”。
研究明确，它是由 PANX1 基因发生突变引起的 PANX1 通道异常激活，加速了卵子内部 ATP 的释放，卵子
出现萎缩、退化的现象，最终导致不育。PANX 家族是形成细胞之间连接的重要离子通道，该基因在男性个
体中不表达。下图为某患病女子（4 号）的家庭遗传系谱图。 基因检测显示，1、4、6 号含有致病基因，2
、3、5 号不含致病基因。（基因用 A、 a 表示）对该家系分析正确的是（ ）
A. 该病在男女中发病率相等
B. 卵子死亡体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体的性状
C. 6 号与正常女性结婚，生出正常孩子的概率为 3/4
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D. 3 号和 4 号个体生出患病孩子概率为 1/2
【答案】C
【解析】
【分析】基因对生物性状的控制途径是：
①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，②基因控制蛋白质的结构直接控制生物
的性状。
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物
体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
【详解】A、该病的发生是由 PANX1 基因发生突变引起的 PANX1 通道异常激活，加速了卵子内部 ATP 的
释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达，因此，该病在男性中不
会表现，因而在男女中发病率不相等，A 错误；
B、卵子死亡的发生是由于 PANXl 突变引起的 PANX1 通道异常激活，进而加速 ATP 释放导致患病，这属
于基因控制蛋白质的结构直接控制性状的实例，B 错误；
C、1 号含有致病基因，2 号不含致病基因，4 号患病，因而说明该病为显性遗传病，若为伴 X 显性，则 5
号应该患病，但实际上 5 号表现正常，说明该病为常染色体显性遗传病，因此，6 号含有致病基因，其基因
型可表示为 Aa，其与正常女性 aa 结婚，生出的男孩均正常，生出的女孩一般正常，因此二者婚配生出正常
孩子的概率为 1/2+1/2×1/2=3/4，C 正确；
D、3 号的基因型为 aa，4 号的基因型为 Aa，婚配生出患病孩子概率为 1/2×1/2=1/4，D 错误。
故选 C。
26. 柳穿鱼花的形态与 Lcyc 基因的表达直接相关。A、B 两株柳穿鱼体内 Lcyc 基因的碱基序列相同，只
是植株 A 的 Lcyc 基因在开花时表达，B 植株的 Lcyc 基因被高度甲基化（Lcyc 基因有多个碱基连接了甲
基），开花时不能表达，从而导致 A、B 植株的花明显不同。将 A、B 植株作亲本进行杂交，F₁ 的花与植株
A 的相似，F₁ 自交的 F₂中绝大部分植株的花与植株 A 的相似，少部分植株的花与植株 B 的相似。下列相
关叙述正确的是（ ）
A. 被高度甲基化的 Lcyc 基因在遗传时不遵循孟德尔遗传规律
B. B 植株的 Lcyc 基因不表达可能是与 DNA 聚合酶的结合受阻
C. 基因的碱基序列相同、生存环境相同的个体，表型不一定相同
D. F2 中花与 B 植株相似的植株细胞中最多含有 2 个来自 B 植株的 Lcyc 基因
【答案】C
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【解析】
【分析】基因的表达需经过转录、翻译过程，基因高度甲基化会导致 RNA 聚合酶无法与模板链结合，使转
录过程无法进行。
【详解】A、基因甲基化并不会改变基因在染色体上的位置，相应基因遗传时仍符合孟德尔遗传规律，A 错
误；
B、基因的表达包括转录和翻译两个阶段，B 植株的 Lcyc 基因不表达可能是甲基化抑制了 RNA 聚合酶与
基因的结合，从而影响转录，B 错误；
C、基因的碱基序列相同、生存环境相同的个体，由于基因甲基化，表型可能会有不同，C 正确；
D、F2 中花与 B 植株相似的植株细胞在有丝分裂后期含有 4 个来自 B 植株的 Lcyc 基因，D 错误。
故选 C。
27. 某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因 B 和 E 共同存在时，植株开两性花，
为野生型；仅有显性基因 E 存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不
存在显性基因 E，植物表现为败育。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 表现为可育个体的基因型有 6 种
B. BbEe 个体自花传粉，子代中败育个体的比例为 1/4
C. BBEE 和 bbEE 杂交，F1 自交得到的 F2 代全部可育
D. BBee 和 bbEE 杂交，子代全部为野生型
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由题意知，E、e 和 B、b 独立遗传，因此遵循自由组合定律，且 B_E_为两性花（野生型），bbE_为双雌
蕊可育植物，B_ee、bbee 为败育。
【详解】A、表现为可育个体的基因型有 6 种，包括 BBEE、BbEE、bbEE、BBEe、BbEe、bbEe，A 正确；
B、BbEe 个体自花传粉，子代中只要含有 ee 就都败育，所以比例是 1/4，B 正确；
C、BBEE 和 bbEE 杂交，得到 F1BbEE，F1 自交得到的 F2 代都含有 E，全部可育，C 正确；
D．BBee 和 bbEE 杂交，BBee 是不育的，无法完成杂交实验，D 错误。
故选 D。
28. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例
第 21页/共 35页
为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】染色体结构变异包括 4 种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A 属于缺失、B 属于重
复、C 属于易位，D 属于倒位。
【详解】分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位
基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为
黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种
数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体
上，C 正确。
故选 C。
29. 一个基因型为 TtMm（两对等位基因遵循自由组合定律）的卵原细胞，如果它所产生的卵细胞的基因组
成为 TM，则由该卵原细胞分裂产生的细胞中，基因组成表示正确的是（ ）
A. 减数第一次分裂产生的极体为 TTMM，减数第二次分裂产生的极体为 TM
B. 减数第一次分裂产生的极体为 tm，减数第二次分裂产生的极体为 tm
C. 减数第一次分裂产生的极体为 tm，减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm
D. 减数第一次分裂产生的极体为 ttmm，减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm
【答案】D
【解析】
【分析】在卵原细胞进行减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此经过减数第一
次分裂产生的次级卵母细胞和第一极体中不存在同源染色体，并且由同一个次级卵母细胞产生的卵细胞和
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第二极体的基因型相同，由第一极体分裂产生的两个第二极体的基因型相同。
【详解】一个基因型为 TtMm 的卵原细胞通过减数分裂，可以产生一个卵细胞和三个极体，如果卵细胞基
因组成为 TM，则次级卵母细胞为 TTMM，第一极体的基因型为 ttmm，由次级卵母细胞减数第二次分裂产
生的极体为 TM，由第一极体减数第二次分裂产生的两个极体为 tm，D 正确，ABC 错误。
故选 D。
30. 果蝇 3 号染色体上的基因 L1 和 L2 分别决定了果蝇的裂翅和正常翅，当 L1 基因纯合时会导致胚胎不能
正常发育而死亡。研究人员发现，某裂翅果蝇品系（如下图）的 3 号染色体上存在另一对基因 D/d，其中 D
基因也有纯合致死的效应。下列分析正确的是（ ）
A. 果蝇控制裂翅的基因只能以杂合子的形式连续遗传
B. 上述两对基因 L1/L2 和 D/d 在遗传时遵循自由组合定律
C. 该品系雌雄果蝇相互交配，L1 与 D 基因的频率会逐代降低
D. 若该品系雌雄果蝇相互交配后代出现一定比例的正常翅，最可能的原因是发生了基因突变
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意“果蝇 3 号染色体上的基因 L1 和 L2 分别决定了果蝇的裂翅和正常翅，当 L1 基因纯合时会
导致胚胎不能正常发育而死亡。3 号染色体上存在另一对基因 D/d，其中 D 基因也有纯合致死的效应”，即
L1L1 致死，DD 致死。
【详解】A、由于当 L1 基因（控制裂翅）纯合时会导致胚胎不能正常发育而死亡，因此群体中不存在裂翅
的纯合子，故果蝇控制裂翅的基因只能以杂合子的形式连续遗传，A 正确；
B、上述两对基因 L1/L2 和 D/d 位于一对同源染色体上，其遗传时不遵循自由组合定律，B 错误；
C、该品系雌雄果蝇相互交配，子代基因型为 L1L1dd（致死）、L1L2Dd、L2L2DD（致死）、因此子代中 L1 与
D 基因的频率仍保持各为 50%，L1 与 D 基因的频率没有降低，C 错误；
D、若该品系雌雄果蝇相互交配后代出现一定比例的正常翅，说明亲本产生了一定比例为 L1D 的配子，由于
基因突变的频率较低，因此上述配子的形成可能是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间
发生了互换，D 错误。
第 23页/共 35页
故选 A。
31. 某种二倍体植物不含性染色体，但花的发育受等位基因 G、g 的调控，当基因 G 存在时发育为雄花序（雄
株），仅有基因 g 时发育为雌花序（雌株）。该植物的宽叶（M）对窄叶（m）为显性，上述两对基因独立遗
传。下列相关说法错误的是（ ）
A. 宽叶雄株的基因型有 2 种，窄叶雌株的基因型有 1 种
B. 若子代中既有宽叶又有窄叶，则父本的基因型有 4 种
C. 窄叶雄株与杂合的宽叶雌株杂交，子代中窄叶雄株占 1/4
D. 两宽叶雌、雄植株杂交，子代中宽叶雌株与宽叶雄株所占比例相同
【答案】B
【解析】
【分析】由题意可知，两对基因独立遗传，说明其遵循基因的自由组合定律。
已知当基因 G 存在时演化为雄花序即雄株，仅有基因 g 时演化为雌花序即雌株，由于雌株不能产生 G 基因，
因此雄株的基因型为 Gg，雌株的基因型为 gg。
【详解】A、已知当基因 G 存在时演化为雄花序即雄株，仅有基因 g 时演化为雌花序即雌株，由于雌株不
能产生 G 基因，因此雄株的基因型为 Gg，雌株的基因型为 gg，宽叶雄株的基因型有 GgMM 和 GgMm，共
2 种，窄叶雌株的基因型有 ggmm，1 种，A 正确；
B、由（1）可知，雄株的基因型为 Gg，雌株的基因型为 gg，若子代中既有宽叶 M-又有窄叶 mm，说明父
本可产生 m 配子，则父本的基因型为 GgMm 或 Ggmm，则父本的基因型有 2 种，B 错误；
C、窄叶雄株 Ggmm 与杂合的宽叶雌株 ggMm 杂交，子代中窄叶雄株 Ggmm 占 1/2×1/2=1/4，C 正确；
D、两宽叶雌、雄植株杂交，子代中宽叶雌株与宽叶雄株所占比例可以相同，如 GgMM×ggMM 杂交，子代
中宽叶雌株与宽叶雄株各占一半，D 正确。
故选 B。
二、多选题（本大题共 4 小题，共 12 分）
32. 线粒体是细胞中的“动力工厂”，研究发现，同一细胞的不同部位，线粒体的数量都不尽相同；细胞中
既有衰老退化线粒体的清除过程，也有新线粒体的分裂产生过程。下图为线粒体分裂的部分过程示意图。
下列说法合理的是（ ）
A. 小肠黏膜上皮细胞的肠腔侧和基底侧（靠近毛细血管）含有较多的线粒体
第 24页/共 35页
B. 线粒体衰老退化后最终会被溶酶体分解清除
C. 内质网选择性的包裹线粒体体现了生物膜的选择透过性
D. 线粒体的分裂能实现遗传物质的均等分配，符合分离定律
【答案】AB
【解析】
【分析】生物体的结构与功能是相适应的。分析题图可知，内质网膜形成细管状结构缠绕线粒体，使线粒
体局部收缩，同时募集细胞质中游离的 M 蛋白和 D 蛋白，在收缩部位形成蛋白复合物，不断收缩使线粒体
断开。
【详解】A、小肠黏膜上皮细胞的肠腔侧和基底侧（靠近毛细血管）均含有较多的线粒体，为小肠黏膜上皮
细胞吸收物质提供能量，A 正确；
B、溶酶体内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的线粒体，B 正确；
C、内质网小管选择性地包裹线粒体通过膜上蛋白质实现，体现了生物膜的流动性，C 错误；
D、在内质网参与下，线粒体的分裂能实现，但遗传物质是随机分配的，未必能均等分配，D 错误。
故选 AB。
33. 某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫无论什么基因型
都表现为黄色，各类型个体的生存和繁殖能力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1 雌性
全为白色，雄性全为黄色，继续让 F1 自由交配，得到 F2.下列说法正确的是（ ）
A. 理论上亲本的杂交组合共有 3 种
B. 若白色为隐性性状，则亲本的杂交组合只有 1 种
C. 若白色为显性性状，则 F1 的基因型有 1 种或 2 种
D. F2 雌性中出现白色表型的概率不可能为 1/2
【答案】BCD
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、该昆虫体色的显隐关系无法判断，假设其由等位基因 A、a 控制。若基因 A 控制白色，则要使
F1 中的雌性均为白色，可能的杂交组合有①AA（♀）×AA（♂），②AA（♀）×Aa（♂），③AA（♀）×aa（
♂），④Aa（♀）×AA（♂）；若基因 a 控制白色，则要使 F1 中的雌性均为白色，可能的杂交组合为⑤aa（♀）
×aa（♂）。综上，理论上亲本的杂交组合共有 5 种，A 错误；
B、若白色为隐性，则亲本的杂交组合只有⑤一种，B 正确；
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C、若白色为显性性状，则亲本杂交组合可能是①②③④，F1 的基因型为 Aa 或 AA 或 AA、Aa，C 正确；
D、杂交组合①F1 自由交配所得 F2 中雌性基因型全为 AA，即 F2 雌性白色的概率为 1；杂交组合②F1 基因
型为 AA 和 Aa，F1 产生的配子 A 占 3/4，配子 a 占 1/4，其自由交配后代中 A_占 15/16，aa 占 1/16，则 F2
雌性中白色的概率为 15/16，同理杂交组合④F2 雌性中白色的概率也为 15/16；杂交组合③F1 基因型为 Aa，
其自由交配后代 A_占 3/4，aa 占 1/4，则 F2 雌性中白色的概率为 3/4；杂交组合⑤F1 基因型全为 aa，其自由
交配后代雌性中白色的概率为 1，D 正确。
故选 BCD。
34. 牛生长激素基因约有 1800 个碱基对，将其导入小鼠受精卵内获得的转基因鼠体型明显比野生小鼠体型
大，其所在 DNA 上部分相关基因如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 牛生长激素基因与牛体色基因中的嘌呤数都等于嘧啶数
B. 牛生长激素基因中碱基对排列方式约有 41800 种
C. 牛生长激素基因是有遗传效应的 DNA 片段
D. 牛生长激素基因与牛体色基因之间遵循自由组合定律
【答案】AC
【解析】
【分析】基因通常是有遗传效应的 DNA 片段，但是有些病毒的遗传物质是 RNA，此时病毒的基因就是具
有遗传效应的 RNA 片段。
【详解】A、分析题图，牛生长激素基因与牛体色基因都是双链 DNA 片段，根据碱基互补配对原则可知，
牛生长激素基因与牛体色基因中的嘌呤数都等于嘧啶数，A 正确；
B、不同的基因碱基对的排列顺序不同，对牛生长激素基因而言，其具有特异性，只能是唯一的 1 种碱基对
排列方式，B 错误；
C、基因通常是有遗传效应的 DNA 片段，即牛生长激素基因是有遗传效应的 DNA 片段，C 正确；
D、牛生长激素基因与牛体色基因分布在同一条染色体上，不遵循自由组合定律，D 错误。
故选 AC。
35. 正常玉米是雌雄同株单性花，顶端雄花序由 T 基因控制，叶腋的雌花序由 B 基因控制，这两对基因位
于非同源染色体上。玉米也有雌雄异株，为杂交育种提供便利。不同性别玉米与表型、基因型对应如下表，
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下列说法正确的是（ ）
基因 性别 表型
型
雌雄同
顶端生长雄花序，叶腋生长雌花序 T_B_ 株
雌株 顶端生长雌花序，叶腋生长雌花序或不生长花序 ?___
雄株 顶端生长雄花序，叶腋不生长花序 T_bb
A. 雌株玉米的杂合子基因型有 1 种
B. 由表格数据分析，当基因型是 tt 时，一定是雌株
C. 要想得到雌雄异株且雌雄比例大致相同的群体，应该选择亲本杂交组合♀ttbb×♂Ttbb
D. 基因型为 TtBb 的植株自交，子代雄株中的纯合子比例为 3/16
【答案】ABC
【解析】
【分析】题干及表格分析，雌雄同株的基因型是 T_B_，雄株只含有 T 基因型，不含有 B 基因，基因型是 T_bb，
雌株只含有 B 基因，不含有 T 基因，基因型是 ttB_、ttbb，T/t 有 B/b 两对等位基因遵循基因的自由组合定
律，据此答题。
【详解】A、雄花序由 T 基因控制，雌花序由 B 基因控制，雌株顶端生长雌花序，叶腋生长雌花序或不生
长花序雌株玉米的基因型为 ttB_、ttbb，共有三种，分别是 ttBB、ttBb、ttbb，A 正确；
B、由表格数据分析，当基因型是 bb 时，可能是雌株，也可能是雄株，而当基因是 tt 时，一定是雌株，B
正确；
C、雌株的基因型是 tt_ _，雄株的基因型是 T_bb，要选取杂交组合获得的后代雌雄比例大致 1：1，则亲本
的杂交组合一定有 tt 和 Tt，为了避免雌雄同株自交，则根据后代有 bb，则亲本雄株的基因型是 Ttbb，不能
得到雌雄同株的后代，则雌株的基因型是 ttbb，综合亲本的杂交组合是♀ttbb×♂Ttbb，C 正确；
D、基因型为 TtBb 的植株自交，子代中雄株 T_bb 的比例为 3/16，雄株中纯合子比例为 1/3，D 错误。
故选 ABC。
三、非选择题（本大题共 5 小题，共 47 分）
36. 鹌鹑的性别决定方式为 ZW 型，其羽色受 Z 染色体上两对等位基因控制，A 基因控制栗色，a 基因控制黄
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色；B 基因控制羽色的显现，b 基因为白化基因、会抑制羽色的显现。在完全显性的情况下，请分析回答：
(1)鹌鹑羽色的遗传属于__________（常染色体/伴性）遗传，控制羽色的两对基因__________（遵循/不遵
循）基因的自由组合定律。
(2)选用纯种黄羽雄鹑（ZaBZaB）与白羽雌鹑杂交，子一代雄鹑羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色为__________
，亲本白羽雌鹑的基因型为__________；让子一代雌雄相互交配（不考虑基因突变和交叉互换），则子二代
的表现型及比例为______________________________。
(3)有时未受精的鹌鹑蛋也能卵化出二倍体雏鹑，出现原因有多种，其中一种情况是：卵细胞与三个极体中
的任意一个结合后，直接发育成雏鹑；请预测该原因所发育成的雏鹑得性别及比例（WW 得胚胎不能存活）
________________________________。
【答案】 ①. 伴性 ②. 不遵循 ③. 黄色 ④. ZAbW ⑤. 黄羽雄性：栗羽雄性：黄羽雌性：
白羽雌性=1:1:1:1 ⑥. 雌：雄=4:1
【解析】
【详解】（1）根据题意可知，鹌鹑羽色受 Z 染色体（性染色体）上两对等位基因控制，所以羽色的遗传属
于伴性遗传；由于控制羽色的两对基因位于同一对染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律。
（2）选用纯种黄羽雄鹑（ZaBZaB）与白羽雌鹑（Z_bW）杂交，子一代雌鹑(ZaBW)羽色为黄色；由子一代雄
鹑羽色均为栗色（基因型为 ZAbZaB）可推知，亲本白羽雌鹑（Z_bW）的基因型为 ZAbW；子一代雌雄个体
的基因型分别是 ZaBW 和 ZAbZaB，让子一代雌雄相互交配（不考虑基因突变和交叉互换），则子二代的基因
型及比例是 ZaBZaB(黄羽雄性)∶ZAbZaB(栗羽雄性)∶ZaBW(黄羽雌性)∶ZAbW(白羽雌性) ＝1∶1∶1∶1，因此子二代
的表现型及比例为黄羽雄性∶栗羽雄性∶黄羽雌性∶白羽雌性＝1∶1∶1∶1。
（3）雌性鹌鹑的性染色体组成为 ZW 型，能产生分别含 Z、W 染色体的两种数量相等的卵细胞。如果卵细
胞中的性染色体为 Z，则 3 个极体分别是 Z、W、W，ZZ 概率为 1/6，ZW 概率为 1/2×2/3＝1/3；如果卵细
胞中的性染色体为 W，则 3 个极体分别是 W、Z、Z，故 WW 概率为 1/6，ZW 概率为 1/2×2/3＝1/3。因此 ZZ∶
ZW∶WW＝1∶4∶1，因为 WW 不能存活，所以 ZZ 占 1/5，ZW 占 4/5，故所发育成的雏鹑得性别及比例为雌∶
雄＝4∶1。
37. 下面图 1 和图 2 分别表示某一生物体内细胞有丝分裂图像与图解，其中字母表示时间点，O→F 时间段
表示一个完整的细胞周期。请据图回答问题。
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（1）图 1 所示的细胞所处的分裂时期是______，此时对应图 2 曲线中的______段（用字母表示）。
（2）核 DNA 数目的加倍发生在图 2 中的______段（用字母表示），其所在的细胞时期发生多种生理活动，
其中______与核糖体有直接关系。
（3）图中 B→C 时段染色体、染色单体与核 DNA 数目比例为_______，这种比例将持续到图 2 的______点
才可能开始变化。
（4）显微观察染色体的形态、数目的最佳时期是_______，请在图 3 的虚线方框内画出该时期高等植物细
胞（正常体细胞染色体数目为 4 条）有丝分裂模式图_______。
【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. DE
（2） ①. AB ②. 蛋白质合成
（3） ①. 1：2：2 ②. D
（4） ①. 中期 ②.
【解析】
【分析】据图分析：图 1 表示某一生物体内细胞有丝分裂图像，细胞中发生着丝粒分裂，属于有丝分裂后
期。图 2 表示每条染色体中 DNA 数目，AB 段发生 DNA 复制，DE 段发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，
有染色单体时，一条染色体上有 2 个 DNA 分子，无染色单体时一条染色体上有 1 个 DNA 分子。
【小问 1 详解】
图 1 表示某一生物体内细胞有丝分裂图像，细胞中发生着丝粒分裂，属于有丝分裂后期，图 2 表示每条染
色体中 DNA 数目，AB 段发生 DNA 复制，DE 段发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，因此图 1 的细胞对
应图 2 中的 DE 段。
【小问 2 详解】
图 2 中 OB 时段表示细胞有丝分裂的间期，细胞内主要是进行 DNA 的复制和相关蛋白质的合成，其中核
DNA 数目的加倍发生在 AB 段，蛋白质的合成场所是核糖体。
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【小问 3 详解】
图 2 中 B→C 段表示有丝分裂前期，该时期每条染色体上含 2 个核 DNA，故染色体、染色单体与核 DNA
数目比例为 1∶2∶2，这种比例将随着 D 点着丝粒分裂，染色单体的消失而发生变化。
【小问 4 详解】
观察染色体的形态、数目的最佳时期是有丝分裂中期，即图 2 中 CD，此时细胞中所有染色体的着丝粒排列
在赤道板上。该时期高等植物细胞（正常体细胞染色体数目为 4 条）的染色体着丝粒也整齐排列在赤道板
上，与动物细胞不同之处是高等植物细胞的纺锤丝是由细胞两极发射出来的，模式图为：
。
38. 某植物个体的基因型为 Aa（高茎）Bb（红花）Cc（灰种皮）dd（小花瓣），请思考如下问题：
（1）若某基因型为 AaBbCcdd 个体的体细胞中基因与染色体的位置关系如图 1 所示，则其产生的配子种类
数为______种，基因型为 AbCd 的配子所占比例为________，其自交所得子代的基因型有________种，其中
AABbccdd 所占比例为____________________，其子代的表型有________种，其中高茎红花灰种皮小花瓣个
体所占比例为________。
（2）若某基因型为 AaBbCcdd 个体的体细胞中基因与染色体的位置关系如图 2 所示（不发生交叉互换），
则其产生的配子种类数为________种，基因型为 AbCd 的配子所占比例为______，其自交所得子代的基因型
有______种，其中 AaBbccdd 所占比例为________，其子代的表型有________种，其中高茎红花灰种皮小花
瓣个体所占比例为________。
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【答案】（1） ①. 8 ②. ③. 27 ④. ⑤. 8 ⑥.
（2） ①. 4 ②. ③. 9 ④. ⑤. 6 ⑥.
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问 1 详解】
如图 1 所示，四对基因分别位于不同对同源染色体上，则各自独立遗传，遵循基因的自由组合定律，先分
开单独分析，每对基因中只有 dd 产生 1 种 d 配子，其他都产生 2 种配子，因此共产生 2×2×2×1＝8（种）
配子；基因型为 AbCd 的配子所占比例为 ；自交所得子代的基因型有 3×3×3×1＝27（种），
其中 AABbccdd 所占比例为 ；其子代的表型有 2×2×2×1＝8（种），其中高茎红花灰种
皮小花瓣（A_B_C_dd）所占比例为 。
【小问 2 详解】
如图 2 所示，A、a 和 B、b 两对等位基因位于同一对同源染色体上，其他基因位于不同对同源染色体上，
则 AaBb 可产生 Ab 和 aB 2 种配子，而 Cc 可产生 2 种配子，dd 可产生 1 种配子，因此共产生 2×2×1＝4（种）
配子；基因型为 AbCd 的配子所占比例为 ；自交所得子代的基因型有 3×3×1＝9（种），其中
AaBbccdd 所占比例为 ，其中子代的表型有 3×2×1＝6（种），其中高茎红花灰种皮小花瓣
（A_B_C_dd）个体所占比例为 。
39. 端粒、纺锤体等结构保障了哺乳动物有丝分裂和减数分裂的顺利进行。体细胞中的纺锤体由中心体介导
组装，但人的卵母细胞中不存在中心体。人的卵母细胞纺锤体的形成过程如图 1 所示。请回答下列问题：
（1）人的卵母细胞在减数分裂 I 的前期，同源染色体会发生_____行为。图中 c、d 是减数分裂过程中的细
胞，细胞中合成的蛋白质很少，原因是__________。
（2）研究发现，在减数分裂 I 中期，人卵母细胞中纺锤体组装起始于染色体上，且中心体相关蛋白 T 蛋白
（不是跨膜蛋白）也定位在染色体上。检测 T 蛋白与细胞核的距离随时间变化的情况如图 2 所示，已知人
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卵母细胞的直径约为 150μm，间期细胞核的直径约为 30μm，由图中数据推测，T 蛋白最开始定位于_____
（填“细胞膜内侧”或“细胞质基质”）；6 小时后不再记录数据，原因是_____。
（3）进一步研究发现，T 蛋白与其他多种蛋白在染色体上形成复合体（被命名为人卵母细胞微管组织中心
（huMTOC）），介导了纺锤体的组装。据图推测 huMTOC 形成在什么时期：_____。
（4）细胞分裂过程中，一条染色体的端粒通常有_____个；端粒学说认为，细胞每分裂一次端粒 DNA 序列
会缩短一截，在端粒 DNA 序列被“截”短后，端粒内侧的正常基因的 DNA 序列就受到损伤会导致细胞衰
老。研究发现，端粒酶能以自身的 RNA 为模板合成端粒 DNA 使端粒延长，从而延缓细胞衰老，据此分析，
引起细胞衰老的原因可能是_____。
【答案】（1） ①. 联会 ②. 分裂期细胞核 DNA 存在于高度螺旋化的染色体中，难以解旋，不能转
录形成 mRNA
（2） ①. 细胞膜内侧 ②. 核膜破裂
（3）减数分裂 I 前的间期 （或减数第一次分裂前的间期）
（4） ①. 2 或 4 ②. 端粒酶活性降低
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成
对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形
态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问 1 详解】
在减数分裂 I 的前期，同源染色体会出现联会的行为。分裂期细胞核 DNA 存在于高度螺旋化的染色体中，
难以解旋，无法正常转录，无法翻译成蛋白质，因此合成的蛋白质很少。
【小问 2 详解】
已知人卵母细胞的直径约为 150μm，间期细胞核的直径约为 30μm，（150-30）/2=60，与 T 蛋白最开始与细
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胞核的距离相等，且 T 蛋白不是跨膜蛋白，因此最开始应定位于细胞膜内侧，6 小时后间期结束，前期开始，
核膜破裂，无法继续检测与细胞核之间的距离。
【小问 3 详解】
以核膜破裂时期（减数分裂 I 前期）为判断标志，可知减数分裂 I 前的间期 huMTOC 在细胞膜内侧形成，
逐渐移动到核膜上，之后核膜解体。
【小问 4 详解】
一条染色体的端粒通常有 2 个或 4 个。由题意可知，端粒酶能以自身的 RNA 为模板合成端粒 DNA 使端粒
延长，从而延缓细胞衰老，因此引起细胞衰老的原因可能是端粒酶活性降低或端粒酶活性被抑制。
40. 袁隆平利用水稻培育出了“三系”杂交水稻。“三系”是指雄性不育系（雌蕊正常可育）、恢复系（该品
系与雄性不育系杂交，后代全部可育)和保持系（该品系与雄性不育系杂交，后代全部表现为雄性不育）。水
稻花粉育性受细胞质基因(S、N)和细胞核基因共同控制。S、N 分别表示细胞质不育基因和可育基因，A、B
表示细胞核中可育基因，其等位基因(a、b)控制细胞核的雄性不育，A 对 a 为显性，B 对 b 为显性。其中，
细胞核可育基因(A、B)能够抑制细胞质不育基因(S)的表达，只有当细胞质与细胞核中基因全为不育基因时，
植株才表现出雄性不育，即 S(aabb)为雄性不育。注：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。据此回答以
下问题：
（1）水稻杂交育种时，选用雄性不育植株的优点是__________________。三系法中为了延续雄性不育系水
稻，应当使用基因型为__________________植株与雄性不育系交配。
（2）利用水稻雄性不育株与纯种恢复系为亲本进行杂交实验获取雄性可育 F1，若雄性可育 F1 自交发现 F2
中雄性可育性状能稳定遗传的个体所占比例约为 7/16，则亲本中恢复系的基因型为__________________，
是否能证明 A、a 与 B、b 分别位于两对非同源染色体上__________________(填“是”或“否”)。
（3）CRISPR/Cas9 基因编辑系统也被用于水稻分子育种，该系统主要包含单链向导 RNA(sgRNA)和 Cas9
蛋白两个部分（如图 1），sgRNA 能特异性识别并结合特定的 DNA 序列，引导 Cas9 蛋白到相应位置剪切 DNA
，实现对靶基因序列的编辑。为了获得某水稻不育系，研究人员利用 CRISPR/Cas9 系统对该水稻品种的
TMS5 基因进行编辑，基因编辑过程如图 2。
①Cas9 蛋白对 TMS5 基因剪切后(a)，断裂后的 DNA 分子自动修复过程中在 b 所示位点插入碱基 A，之后
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两 个 片 段 在 __________________酶 作 用 下 得 到 编 辑 成 功 的 TMS5 基 因 ， 此 过 程 导 致 的 变 异 属 于
__________________。插入碱基 A，会导致翻译提前终止，最终导致水稻花粉不育。事实上，利用基因编
辑技术针对 TMS5 基因上游的启动子进行相应的编辑，导致其启动子区被破坏，也能得到花粉不育的水稻，
其原理是__________________。
②CRISRP/Cas9 基因编辑技术中常用的 sgRNA 长度一般为 20bp 左右，有人建议用更短的 RNA 序列做向导，
但遭到专家反对，反对的原因是___________________：（写出一条）
【答案】（1） ①. 无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量 ②. N(aabb)
（2） ①. S(AABB)或 N(AABB) ②. 是
（3） ①. DNA 连接 ②. 基因突变 ③. 启动子是 RNA 聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转
录出相应的 mRNA，当启动子被破坏后，TMS5 基因无法表达出蛋白质，最终导致水稻花粉不育 ④.
sgRNA 序列越短脱靶率越高(sgRNA 序列越短，在目的 DNA 分子上可匹配的位点越多)(sgRNA 序列越短特
异性越低)
【解析】
【分析】细胞核中的基因在染色体上符合基因的遗传规律，即自由组合定律和分离定理；在细胞质中的基
因随母系遗传，不满足自由组合定律和分离定律。
【小问 1 详解】
水稻是两性花的植物，杂交过程中需要对母本进行去雄处理，利用雄性不育系，无需进行去雄，大大减轻
了杂交操作的工作量。雄性不育系的基因型是 S(aabb)，雄性不育植株只能做母本，故子代一定有 S 基因，
为了保证子代都是雄性不育个体且该杂交个体可育，该杂交个体应为 N(aabb)。
【小问 2 详解】
若雄性可育 F1 自交发现 F2 中雄性可育性状能稳定遗传的个体所占比例约为 7/16，总数有 16 份，可推知雄
性可育 F1 的基因型为双杂合子_（AaBb）,因 S(aabb)为雄性不育，故亲本中恢复系的基因型为 S(AABB)或 N
(AABB)。F1 的基因型为 S（AaBb），F2 中雄性可育性状能稳定遗传的个体包括 AA_ _，_ _BB,若在子代中
占 7/16，说明子代有 16 份，两对基因位于两对染色体上自由组合，若在一对染色体上，A 和 B 在同一条染
色体上，AaBb 自交后，能稳定遗传的雄性可育占 3/4。
【小问 3 详解】
DNA 连接酶可连接两个 DNA 片段，断裂后 DNA 分子片段需要在 DNA 连接酶的作用下连接。此过程中碱
基对的排列顺序发生了改变，属于基因突变。基因的上游具有启动子，启动子是 RNA 聚合酶识别和结合的
部位，能驱动基因转录出相应的 mRNA，当启动子被破坏后，TMS5 基因无法表达出蛋白质，最终导致水稻花
粉不育。sgRNA 序列具有识别的作用，依据的原理是碱基互补配对原则，若越短脱靶率越高即是 sgRNA 序列
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越短，在目的 DNA 分子上可匹配的位点越多。
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