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      天津市天津中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题(原卷版+解析版)

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      天津市天津中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题(原卷版+解析版)

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      这是一份天津市天津中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题(原卷版+解析版),共31页。试卷主要包含了单选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      一、单选题(1-15题每题2分,16-25题每题3分,共60分)
      1. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程( )
      A. ①B. ②C. ③D. ④
      2. 同源染色体指( )
      A. 一条染色体复制形成的两条染色体B. 形态特征大体相同的两条染色体
      C. 减数分裂过程中配对的两条染色体D. 分别来自父方和母方的两条染色体
      3. 某生物的三对等位基因A—a,B—b、E—e独立遗传,且基因A、b、e分别控制①、②、③三种酶的合成,在这三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由该无色物质转化而来,如下图所示,则基因型为AaBbEe的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为( )
      A. B. C. D.
      4. 如图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述不正确的是( )
      A. 图甲一定为次级精母细胞
      B. 图丙中的 M、m 为一对同源染色体
      C. 图丙为次级卵母细胞或极体
      D. 图乙一定为初级卵母细胞
      5. 下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是( )
      A. 非等位基因都位于非同源染色体上
      B. 位于性染色体上的基因,其性状表现与一定的性别相关联
      C. 位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
      D. 减数分裂过程中同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离
      6. 一种生物个体中,如果隐性个体的成体没有繁殖能力,一个杂合子(Aa)自交,得子一代(F1)个体。在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下,F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的( )
      A. 2/3 1/9B. 5/6 8/9
      C. 8/9 5/6D. 1/9 2/3
      7. 下图是某高等动物(基因型为Aa)体内发生的细胞分裂模式图,下列说法正确的是( )
      A. 甲、丁细胞进行的是有丝分裂,乙、丙细胞进行的是减数分裂
      B. 若A 基因在图甲1号染色体上,正常情况下,a基因在4号和8号染色体上
      C. 乙细胞表示初级卵母细胞,发生了基因的分离和自由组合
      D. 甲细胞中有四对同源染色体,乙、丙均含两对同源染色体
      8. 如图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释,下列选项描述错误的是( )

      A. 图3的交配方式为测交。显隐性已知,鉴定一匹马是否是纯合子可以用此方法
      B. 图1①和②的操作不能同时进行,②操作后要对雌蕊进行套袋处理
      C. 图1高茎为父本,矮茎为母本
      D. 图2揭示减数分裂过程中,随同源染色体1、2的分离,等位基因D、d分离,进入不同配子
      9. 下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是( )
      A. 白眼基因和紫眼基因为等位基因
      B. 有丝分裂后期,基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极
      C. 减数分裂Ⅰ后期,基因w和基因pr彼此分离,分别进入细胞两极
      D. 减数分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w不可能出现在细胞的同一极
      10. 孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说—演绎法”,下列相关叙述不正确的是( )
      A. “生物的性状是由基因决定的”,“受精时,雌雄配子随机结合”都属于假说内容
      B. 提出问题均是建立在纯合亲本杂交和F1自交的豌豆遗传实验基础上的
      C. 若F1(YyRr)产生四种数量相等的配子(YR、Yr、yR、yr),则测交后代出现四种表现型,且比例为“1:1:1:1”属于演绎推理内容
      D. 摩尔根利用“假说—演绎法”证明了基因在染色体上
      11. 下图为某动物体内的细胞在细胞分裂过程中一条染色体的行为示意图。下列相关叙述错误的是( )
      A. 有丝分裂与减数分裂①过程细胞核中均存在DNA的加倍
      B. 有丝分裂与减数分裂③过程着丝粒断裂,导致染色体数目加倍
      C. 有丝分裂与减数分裂④过程均存在胞质分裂,核DNA数减半
      D. 若受精卵中有12对同源染色体,则其分裂过程形成12个四分体
      12. 如图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA 含量的变化。下列各项中对本图的解释完全正确的是( )
      A. 同源染色体的联会发生在b~c时期
      B. c点染色体数目为n,f点染色体数目又出现短时间的加倍
      C. e点等位基因分离,f点染色体的着丝粒分裂
      D. f~g是精细胞变形阶段
      13. 下列遗传系谱图中,2号个体无甲病的致病基因。下列有关说法正确的是( )
      A. 甲病可能伴X染色体隐性遗传病
      B. 患乙病男性一般多于女性
      C. 1号和2号所生的孩子患乙病的概率为3/4
      D. 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
      14. 在模拟孟德尔杂交实验中,将标有Y、y、R、r的4种卡片等量装入4个信封内,分别为雌1(Y和y)、雌2(R和r)、雄1(Y和y)、雄2(R和r),然后从4个信封内各随机取出1张卡片,记录组合后放回原信封,重复多次。下列关于该模拟实验的叙述中,错误的是( )
      A. 该活动可模拟孟德尔杂交实验中亲本产生F1的过程
      B. 该活动可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生的F2的过程
      C. 经多次记录,所得的卡片组合类型有9种
      D. 雌1信封内的卡片总数可与雄1信封内的卡片总数不同
      15. 果蝇和鸡的性别决定方式,以及控制果蝇的红眼和白眼、鸡的芦花和非芦花的基因在染色体上的位置如下表所示。下列有关说法错误的是( )
      A. ♀白眼果蝇×♂红眼果蝇的子代,可根据眼睛颜色判断果蝇性别
      B. ♂白眼果蝇×♀红眼果蝇的子代,雌雄群体中的表型比例不相同
      C. ♀芦花鸡×♂芦花鸡的子代,若出现非芦花鸡,则其性别一定为雌性
      D. ♀非芦花鸡×♂芦花鸡的子代,雌雄群体中可能都有芦花鸡
      16. 某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是
      A. 9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体
      B. 系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子
      C. 若5、6号个体再生一个孩子,则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3
      D. 8号个体与该地区表现正常的女性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是1/122
      17. 某种鸟类(ZW型)的羽毛中,红色(D)对灰色(d)为显性,有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是( )
      A. 亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW
      B. 母本产生的配子中,含dZR的配子占1/4
      C. F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16
      D. F1雌性个体中,灰色无条纹个体的概率是1/16
      18. 某植物花色的深浅有五种层次,分别为深红、红、中红、淡红、白色,现有深红和白色的两株植物杂交,产生F1全为中红花,F1自交得到F2,F2中各花色植株数量比为深红:红:中红:淡红:白色=1:4:6:4:1。下列叙述正确的是( )
      A. 控制该植物花色深浅的基因不遵循基因分离和自由组合定律
      B. F2中红花的基因型有三种,比例为4:1:1
      C. 对F1进行测交,后代的表型之比为1:1:1:1
      D. 若F2随机异花授粉,F3中深红花的比例会下降
      19. 食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上的一对等位基因(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)控制。TS在男性中为显性,TL在女性中为显性,一对夫妇均为长食指,他们生育了一个短食指孩子,下列说法正确的是( )
      A. 手指的这种性状的遗传与性别有关,属于伴性遗传
      B. 这对夫妇所生育的这个短食指孩子一定是男孩
      C. 这对夫妇再生育一个短食指男孩的概率是1/8
      D. 这对夫妇再生育一个长食指女孩的概率是1/4
      20. 甲、乙分别表示蝗虫细胞分裂过程中某一时期的模式图(仅示部分染色体),丙表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线,丁表示减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA的数量关系。下列有关叙述不正确的是( )

      A. 图甲所示图中有0条姐妹染色单体;图乙所示图中有4条染色体,8个核DNA分子
      B. 图乙细胞处于图丁的Ⅱ时期
      C. 若图丙表示有丝分裂,完成de段变化的细胞分裂时期是后期;若图丙表示减数分裂,则de段发生同源染色体的分离
      D. 图丁中,Ⅱ时期可能发生同源染色体片段交换的现象
      21. 已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽;另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度,CLC为短腿,CC为正常腿,但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得F1,相关叙述正确的是( )
      A. 若F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中出现蓝羽短腿鸡的概率为
      B. 若F1中任意两只雌、雄鸡交配,F2中均可能出现正常腿鸡
      C. 从交配结果可判断,在控制致死效应上,CL是显性
      D. 从交配结果可判断,在决定小腿长度性状上,CL是隐性
      22. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析不正确的是( )
      A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8
      B. 乙图中的细胞可能发生了同源染色体间的互换
      C. 丙图所示的家系遗传系谱图中,该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传
      D. 丁图所示生物体(不考虑减数分裂中互换)可以产生24种染色体组合的配子
      23. 下图为某植物(2n=24,基因型为AaBb,两对基因位于两对同源染色体上)减数分裂过程中不同时期的细胞图像,下列有关叙述正确的是( )

      A. 应取该植物的子房制成临时装片,才能观察到上面的图像
      B. 图甲、乙细胞中都含有同源染色体,均有48条姐妹染色单体
      C. 与图丙细胞相比,图丁的每个细胞中染色体和核DNA的数目均加倍
      D. 图戊中4个细胞的基因型最可能为AB、Ab、aB、ab
      24. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性,多粒对少粒为显性,分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死,现有一颗表现为耐盐多粒的小麦,以其为父本进行测交,测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒:耐盐少粒:不耐盐多粒:不耐盐少粒=2:1:2:1.下列叙述错误的是( )
      A. 这两对等位基因遗传遵循自由组合定律
      B. 取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交,后代不耐盐多粒占1/8或1/12
      C. 若以该植株为母本进行测交,后代上述4种表现型比例为1:1:1:1
      D. 若该植株进行自交,后代上述4种表现型比例为15:3:5:1
      25. 拉布拉多犬个性忠诚,智商极高,深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如下图所示。相关叙述错误的是( )
      A. B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
      B. F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
      C. F2黄色犬与棕色犬随机交配,子代中可获得纯系黑色犬
      D F2黑色犬进行测交,测交后代中不能获得纯系黑色犬
      二、非选择题(共40分)
      26. 柑橘是雌雄同株植物,其果皮颜色有黄色、红色和橙色三种。某研究人员选取黄果皮植株与橙果皮植株杂交,F1均为红果皮,F1自交。F2表现为红果皮、黄果皮和橙果皮,比例为9:3:4。请回答下列有关问题。
      (1)柑橘的果皮颜色遗传至少受______对基因控制,遵循__________________定律。
      (2)若柑橘的果皮颜色由一对等位基因控制,用A/a表示:若由两对等位基因控制,用A/a、B/b表示;以此类推,则亲本的基因型是______。F2红果皮柑橘的基因型有______种,其中杂合子占______;橙果皮柑橘中能稳定遗传的占______。
      (3)欲通过一次杂交鉴定橙果皮柑橘的基因型,现有柑橘纯合品系若干株,则选择的与其杂交的植株的表型是______。若后代全为红果皮,则橙果皮柑橘的基因型是______,若后代全为黄果皮、则橙果皮柑橘的基因型是______,若后代有红果皮和黄果皮,则橙果皮柑橘的基因型是______。
      27. 下图甲、乙表示某雌性动物(基因型为AaBb)体内的细胞分裂示意图,图丙表示该动物细胞分裂过程中的染色体数量变化曲线)。请据图分析回答:

      (1)图甲所示细胞处于______期,该时期对应于图丙中的______(填数字)阶段。
      (2)图乙细胞所示名称是______,其中染色体①、②的分离发生在图丙所示的______(填数字)阶段。
      (3)图丙所示曲线的______(填数字)阶段所代表的细胞中不存在同源染色体。
      (4)若图乙所示细胞在减数分裂时,③和④没有分离,但减数分裂Ⅱ均正常进行,最终形成了四个子细胞。若其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型为______。
      (5)一对基因型为(色盲女性)与的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于______的异常分裂。
      ①父方,初级精母细胞 ②母方,初级卵母细胞 ③父方,次级精母细胞 ④母方,次级卵母细胞
      28. 下图为甲病(用A/a表示)和乙病(用B/b表示)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
      (1)甲病的遗传方式是______,乙病的遗传方式是______。
      (2)Ⅱ-5为纯合子的概率是______,Ⅱ-7的基因型为______,Ⅲ-13的致病基因来自于______。
      (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是______,只患乙病的概率是______。
      2024-2025学年第二学期天津中学高一年级第一次阶段性检测
      生物学科试卷
      一、单选题(1-15题每题2分,16-25题每题3分,共60分)
      1. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程( )
      A. ①B. ②C. ③D. ④
      【答案】A
      【解析】
      【分析】根据题意和图示分析可知:①表示减数分裂形成配子的过程;②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程(受精作用);④③表示子代基因型及相关比例;③表示子代基因型和表现型种类数。
      【详解】ABCD、基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时,所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时,其基因的自由组合定律应发生于①配子的产生过程中,A正确,BCD错误。
      故选A。
      2. 同源染色体是指( )
      A. 一条染色体复制形成的两条染色体B. 形态特征大体相同的两条染色体
      C. 减数分裂过程中配对的两条染色体D. 分别来自父方和母方的两条染色体
      【答案】C
      【解析】
      【分析】同源染色体是指配对的两条染色体,形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。
      【详解】A、一条染色体复制形成的两条染色体来源相同,不是同源染色体,A错误;
      B、形态特征大体相同的两条染色体不一定是同源染色体,B错误;
      C、同源染色体两两配对的现象叫做联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体,C正确;
      D、除了看来源,还要看染色体的形态,D错误。
      故选C。
      3. 某生物的三对等位基因A—a,B—b、E—e独立遗传,且基因A、b、e分别控制①、②、③三种酶的合成,在这三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由该无色物质转化而来,如下图所示,则基因型为AaBbEe的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为( )
      A. B. C. D.
      【答案】B
      【解析】
      【分析】题图分析:三对等位基因分别位于三对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。基因型A_bbee的个体能将无色物质转化成黑色素。
      【详解】根据题意可知,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,因此遗传遵循基因的自由组合定律。黑色个体的基因型为A_bbee,因此基因型为AaBbEe的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率=3/4×/14×1/4=3/64,B正确,ACD错误。
      故选B。
      4. 如图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述不正确的是( )
      A. 图甲一定为次级精母细胞
      B. 图丙中的 M、m 为一对同源染色体
      C. 图丙为次级卵母细胞或极体
      D. 图乙一定为初级卵母细胞
      【答案】ABC
      【解析】
      【分析】根据题意和图示分析可知:甲细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,该细胞的细胞质均等分裂,说明该细胞所在的生物为雄性动物;丙细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,该细胞的细胞质不均等分裂,说明该细胞所在的生物为雌性动物。
      【详解】A、图甲处于减数第二次分裂后期,细胞质均等分裂,可能为次级精母细胞,也可能为第一极体,A错误;
      B、图丙处于减数第二次分裂后期,细胞中不含同源染色体,M、m为复制后分裂产生的相同染色体,B错误;
      C、图丙处于减数第二次分裂后期,且细胞质不均等分裂,因此其名称一定为次级卵母细胞,C错误;
      D、图乙处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,因此其名称一定为初级卵母细胞,D正确。
      故选ABC。
      5. 下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是( )
      A. 非等位基因都位于非同源染色体上
      B. 位于性染色体上的基因,其性状表现与一定的性别相关联
      C. 位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
      D. 减数分裂过程中同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离
      【答案】A
      【解析】
      【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
      2、位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。
      2、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
      【详解】A、非等位基因有的位于同源染色体上,有的位于非同源染色体上,还可以位于同一条染色体上,A错误;
      B、由于性染色体决定性别,因此位于性染色体上的基因,其相应的性状表现总是与一定的性别相关联,B正确;
      C、位于同源染色体上相同位置的基因属于相同基因或等位基因,故控制的是同一种性状,C正确;
      D、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离的同时,同源染色体上的等位基因也随之分离,D正确。
      故选A。
      6. 一种生物个体中,如果隐性个体的成体没有繁殖能力,一个杂合子(Aa)自交,得子一代(F1)个体。在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下,F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的( )
      A. 2/3 1/9B. 5/6 8/9
      C. 8/9 5/6D. 1/9 2/3
      【答案】B
      【解析】
      【分析】根据题意分析可知:一个杂合子(Aa)自交,得子一代(F1)个体的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,其中隐性个体的成体(aa)没有繁殖能力,因此具有繁殖能力的个体及比例为1/3AA、2/3Aa。据此答题。
      【详解】在F1个体只能自交的情况下:1/3AA自交后代不发生性状分离,而2/3Aa自交后代发生性状分离(1/4AA、1/2Aa、1/4aa),因此F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的1/3+2/3×(1/4+1/2)=5/6;在F1个体只能自由交配对的情况下:A的频率=1/3+2/3×1/2=2/3,a的基因频率=1/3,根据遗传平衡定律,F2中AA的频率=2/3×2/3=4/9,Aa的频率=2×1/3×2/3=4/9、aa的频率=1/3×1/3=1/9,因此F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的8/9,ACD错误,B正确。
      故选B。
      7. 下图是某高等动物(基因型为Aa)体内发生的细胞分裂模式图,下列说法正确的是( )
      A. 甲、丁细胞进行的是有丝分裂,乙、丙细胞进行的是减数分裂
      B. 若A 基因在图甲1号染色体上,正常情况下,a基因在4号和8号染色体上
      C. 乙细胞表示初级卵母细胞,发生了基因的分离和自由组合
      D. 甲细胞中有四对同源染色体,乙、丙均含两对同源染色体
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A、根据甲细胞内有同源染色体,但没有染色单体可确定甲细胞处于有丝分裂后期,乙细胞内无同源染色体且无染色单体确定乙细胞处于减数第二次分裂后期,丙细胞有同源染色体分离现象确定丙细胞处于减数第一次分裂后期,丁细胞无同源染色体且有染色单体可确定丁细胞处于减数第二次分裂中期,A错误;
      B、甲细胞中1号染色体与5号是姐妹染色体,含有相同基因,与1号同源的染色体为4号或者8号,相应区段含有等位基因,B正确;
      C、初级卵母细胞的应出现分裂不均等的现象,C错误;
      D、甲细胞有四对同源染色体,乙细胞没有同源染色体,丙细胞有两对同源染色体,D错误。
      故选B。
      8. 如图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释,下列选项描述错误的是( )

      A. 图3的交配方式为测交。显隐性已知,鉴定一匹马是否是纯合子可以用此方法
      B. 图1①和②的操作不能同时进行,②操作后要对雌蕊进行套袋处理
      C. 图1高茎为父本,矮茎为母本
      D. 图2揭示减数分裂过程中,随同源染色体1、2的分离,等位基因D、d分离,进入不同配子
      【答案】C
      【解析】
      【分析】分析图1:①表示去雄,②表示人工异花传粉。分析图2:等位基因D和d随着同源染色体分开而分离。分析图3:测交实验。
      【详解】A、图3为杂合子(Dd)与隐性纯合子(dd)杂交,表示测交实验遗传图谱,因此图3的交配方式为测交,可以鉴定待测个体是否为纯合子,若是纯合子,则后代只有一种表型,否则有2种表型,A正确;
      B、图1①过程要在花粉成熟前,②过程要在花粉成熟后,因此这两个操作不能同时进行,②操作后要对母本套袋处理,防止外来花粉干扰,B正确;
      C、①表示去雄,②表示人工异花传粉,因此图1高茎为母本,矮茎为父本,C错误;
      D、图2揭示了减数分裂过程中,伴随同源染色体1、2的分离,等位基因D、d也随之分离,进入不同的配子,D正确。
      故选C。
      9. 下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是( )
      A. 白眼基因和紫眼基因为等位基因
      B. 有丝分裂后期,基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极
      C. 减数分裂Ⅰ后期,基因w和基因pr彼此分离,分别进入细胞两极
      D. 减数分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w不可能出现在细胞的同一极
      【答案】B
      【解析】
      【分析】分析题图:图中所示一条2号染色体上有紫眼基因(pr)和翅外展基因(dp)两种基因;X染色体上有焦刚毛基因(sn)和白眼基因(w)两种基因;等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因,此题中的白眼基因和焦刚毛基因位于一条染色体上,不属于等位基因,同理,紫眼基因和翅外展基因也不是等位基因。
      【详解】A、等位基因一般位于一对同源染色体的相同位置上,而白眼基因和紫眼基因分别位于X染色体和2号染色体上,所以不是等位基因,A错误;
      B、有丝分裂后期,细胞两极各有一套相同的遗传信息,故基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极,B正确;
      C、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,基因w和基因pr位于非同源染色体上,可能会移向细胞同一级,C错误;
      D、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级,进入同一个细胞中,当该细胞处于减数第二次分裂后期时,基因dp、pr、sn、w可出现在细胞的同一极,D错误。
      故选B。
      10. 孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说—演绎法”,下列相关叙述不正确的是( )
      A. “生物的性状是由基因决定的”,“受精时,雌雄配子随机结合”都属于假说内容
      B. 提出问题均是建立在纯合亲本杂交和F1自交的豌豆遗传实验基础上的
      C. 若F1(YyRr)产生四种数量相等的配子(YR、Yr、yR、yr),则测交后代出现四种表现型,且比例为“1:1:1:1”属于演绎推理内容
      D. 摩尔根利用“假说—演绎法”证明了基因在染色体上
      【答案】A
      【解析】
      【分析】假说—演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。
      【详解】A、孟德尔所在的年代还没有“基因”一词,孟德尔提出的假说的内容之一是“生物的性状是由遗传因子决定的”,A错误;
      B、孟德尔是通过对纯合亲本杂交和 F1 自交的豌豆遗传实验结果进行观察和分析,从而提出问题的,B正确;
      C、若F1(YyRr)产生四种数量相等的配子(YR、Yr、yR、yr),则测交后代出现四种表现型,且比例为“1:1:1:1”属于演绎推理内容,C正确;
      D、摩尔根通过果蝇眼色实验,运用假说—演绎法证明基因在染色体上,D正确。
      故选A。
      11. 下图为某动物体内的细胞在细胞分裂过程中一条染色体的行为示意图。下列相关叙述错误的是( )
      A. 有丝分裂与减数分裂①过程细胞核中均存在DNA的加倍
      B. 有丝分裂与减数分裂③过程着丝粒断裂,导致染色体数目加倍
      C. 有丝分裂与减数分裂④过程均存在胞质分裂,核DNA数减半
      D. 若受精卵中有12对同源染色体,则其分裂过程形成12个四分体
      【答案】D
      【解析】
      【分析】图示表示细胞分裂过程中一条染色体(染色质)的系列变化过程。若该图表示有丝分裂过程,则①表示染色体的复制,发生在间期;②表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体,发生在前期;③表示着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,发生在后期。若该图表示减数分裂过程,则①表示减数第一次分裂前的间期;②表示减数第一次分裂前期或减数第二次分裂前期;③表示减数第二次分裂后期;④表示有丝分裂末期。
      【详解】A、①表示染色体的复制,发生在间期,有丝分裂与减数分裂的间期细胞核中均存在DNA的加倍,A正确;
      B、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期③过程着丝粒断裂,使得染色体数目加倍,B正确;
      C、有丝分裂与减数分裂④末期过程均存在胞质分裂,核DNA数减半,C正确;
      D、受精卵进行有丝分裂,不形成四分体,D错误。
      故选D。
      12. 如图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA 含量的变化。下列各项中对本图的解释完全正确的是( )
      A. 同源染色体的联会发生在b~c时期
      B. c点染色体数目为n,f点染色体数目又出现短时间的加倍
      C. e点等位基因分离,f点染色体的着丝粒分裂
      D. f~g是精细胞变形阶段
      【答案】D
      【解析】
      【分析】根据题图分析可知,ac段属于减数分裂间期,发生了DNA复制;e为减数第一次分裂末期结束,单个细胞中DNA含量减半,获得次级精母细胞;f为减数第二次分裂末期结束,单个细胞中DNA含量再次减半,获得精细胞。
      【详解】A、分析题图,ac段为减数第一次分裂前的间期,bc段的增长是由于DNA的复制;ce段表示减数第一次分裂,e点的DNA含量减半是由于减数第一次分裂末期初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞,e点后进入减数第二次分裂;ef段表示减数第二次分裂;fg段表示精子形成的变形期,同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,属于图中cd段的一部分,A错误;
      B、f点表示减数第二次分裂末期,染色体数目短时间加倍应当位于f点前的减数第二次分裂后期,c点染色体数目为2n,B错误;
      C、等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,而e点表示减数第一次分裂末期,同时染色体的着丝粒分裂发生在f点前的减数第二次分裂后期,C错误;
      D、a~c表示减数分裂间期,c~f表示减数分裂期,f~g是精子形成的变形期,D正确。
      故选D。
      13. 下列遗传系谱图中,2号个体无甲病的致病基因。下列有关说法正确的是( )
      A. 甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
      B. 患乙病的男性一般多于女性
      C. 1号和2号所生的孩子患乙病的概率为3/4
      D. 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
      【答案】D
      【解析】
      【分析】判断控制生物性状的基因:在常染色体还是在X染色体上主要是看子代男女发病率是否相同,前者所生子代男女发病率相同,后者不同。
      【详解】A、甲病双亲正常,生出的后代女儿有病,可判断甲病为常染色体隐性遗传病,A错误;
      B、据图可知,2号及其双亲患有乙病,但有正常的兄弟姐妹,可判断该病为常染色体显性遗传病,该病男女患病概率一样, B错误;
      C、假设乙病相关基因用B、b表示,则1号为bb,2号为1/3BB、2/3Bb,所生的孩子患乙病(Bb)的概率为1/3+2/3×1/2=2/3,C错误;
      D、由于2号不携带甲病致病基因,即为显性纯合子,故1号和2号婚配后代不会患甲病,D正确。
      故选D。
      14. 在模拟孟德尔杂交实验中,将标有Y、y、R、r的4种卡片等量装入4个信封内,分别为雌1(Y和y)、雌2(R和r)、雄1(Y和y)、雄2(R和r),然后从4个信封内各随机取出1张卡片,记录组合后放回原信封,重复多次。下列关于该模拟实验的叙述中,错误的是( )
      A. 该活动可模拟孟德尔杂交实验中亲本产生F1的过程
      B. 该活动可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生F2的过程
      C. 经多次记录,所得的卡片组合类型有9种
      D. 雌1信封内卡片总数可与雄1信封内的卡片总数不同
      【答案】A
      【解析】
      【分析】雌1、雄1和雌2、雄2所示信封内的卡片表示的是两对等位基因Y、y和R、r,说明模拟的是基因的分离定律和基因的自由组合规律实验。
      【详解】AB、从每个信封中抽取一个卡片,模拟的是减数分裂时等位基因的分离,将同一性别的不同信封中的卡片组合,模拟的是非等位基因的自由组合,将来自不同性别的卡片继续组合模拟的是受精作用,所以上述结果可模拟孟德尔杂交实验中F1自交产生的F2,A错误,B正确;
      C、非等位基因自由组合,可模拟子代基因型,记录的卡片组合类型有9种,C正确;
      D、由于雄配子数量远远多于雌配子数量,故雌1信封内的卡片总数可与雄1信封内的卡片总数不同,D正确。
      故选A。
      15. 果蝇和鸡的性别决定方式,以及控制果蝇的红眼和白眼、鸡的芦花和非芦花的基因在染色体上的位置如下表所示。下列有关说法错误的是( )
      A. ♀白眼果蝇×♂红眼果蝇的子代,可根据眼睛颜色判断果蝇性别
      B. ♂白眼果蝇×♀红眼果蝇的子代,雌雄群体中的表型比例不相同
      C. ♀芦花鸡×♂芦花鸡的子代,若出现非芦花鸡,则其性别一定为雌性
      D. ♀非芦花鸡×♂芦花鸡的子代,雌雄群体中可能都有芦花鸡
      【答案】B
      【解析】
      【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型,雌性个体的两条性染色体是同型的(XX),雄性个体的两条性染色体是异型的(XY);有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。
      【详解】A、基因型为XrXr的白眼雌果蝇的和基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交,子代基因型为XRXr,XrY,即子代中雄性全为白眼,雌性全为红眼,A正确;
      B、基因型为XrY的白眼雄果蝇的和基因型为XRX-的红眼雄果蝇杂交,子代雌雄群体中的表型比例相同,B错误;
      C、若雄性芦花鸡的基因型为ZBZb,基因型为ZBW的雌性芦花鸡杂交,子代会出现非芦花鸡,则其性别一定为雌性,C正确;
      D、若雄性芦花鸡的基因型为ZBZb,和基因型为ZbW的雌性非芦花鸡杂交,雌雄群体中都有芦花鸡,D正确。
      故选B。
      16. 某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是
      A. 9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体
      B. 系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子
      C. 若5、6号个体再生一个孩子,则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3
      D. 8号个体与该地区表现正常的女性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是1/122
      【答案】D
      【解析】
      【分析】由5×6→9可知,无中生有该病为隐性遗传病,又因为6号不携带致病基因,故该病不是常染色体隐性遗传病,故为伴X隐性遗传病。
      【详解】分析题干和题图可知,该病属于伴X染色体隐性遗传病,9号个体携带的该病致病基因来自于5号,5号的致病基因只能来源于2号个体,A错误;1、4、5号个体均为杂合子,7号个体是杂合子的概率为1/2,B错误;设控制该遗传病的基因用B、b表示,5、6号个体的基因型分别为XBXb、XBY,他们再生一个孩子,则该孩子表现正常且携带该病致病基因(XBXb)的概率是1/4,C错误;根据“该病在男性群体中的发病率为1/60”可知Xb%=1/60,则XB%=59/60,则女性中XBXB%=59/60×59/60,XBXb%=2×59/60×1/60,故正常女性中XBXb的比例是(2×59/60×1/60)÷(2×59/60×1/60+59/60×59/60)=2/61,8号个体(XBY)与该地区表现正常的女性[(2/61)XBXb]结婚生出一个患病孩子(XbY)的概率是:2/61×1/4=1/122,D正确。故选D。
      【点睛】常染色体隐性遗传病的发病率=致病基因的频率×致病基因的频率;伴X隐性遗传病在男性中的发病率=该病的致病基因的频率。
      17. 某种鸟类(ZW型)的羽毛中,红色(D)对灰色(d)为显性,有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是( )
      A. 亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW
      B. 母本产生的配子中,含dZR的配子占1/4
      C. F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16
      D. F1雌性个体中,灰色无条纹个体的概率是1/16
      【答案】C
      【解析】
      【分析】ZW型性别决定方式的生物,其中雄性个体的性染色体组成为ZZ,只能产生一种含有Z的雄配子;雌性个体的性染色体组成为ZW,能产生两种雌配子,即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞,且比例为1:1。含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体,含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1:1。
      【详解】A、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹,即1/2×1/4,即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4,亲本基因型都是Rr,进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW,A错误;
      B、母本的基因型是RrZdW,不产生含dZR的配子,B错误;
      C、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW,F1出现红色有条纹雌性个体(R_ZDW)的概率为3/4×1/4=3/16,C正确;
      D、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW,F1雌性个体中,基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8,D错误。
      故选C。
      18. 某植物花色的深浅有五种层次,分别为深红、红、中红、淡红、白色,现有深红和白色的两株植物杂交,产生F1全为中红花,F1自交得到F2,F2中各花色植株数量比为深红:红:中红:淡红:白色=1:4:6:4:1。下列叙述正确的是( )
      A. 控制该植物花色深浅的基因不遵循基因分离和自由组合定律
      B. F2中红花的基因型有三种,比例为4:1:1
      C. 对F1进行测交,后代的表型之比为1:1:1:1
      D. 若F2随机异花授粉,F3中深红花的比例会下降
      【答案】B
      【解析】
      【分析】根据题意分析可知:植物的花色遗传遵循自由组合定律,且对性状的控制属于数量遗传,即显性基因越多,花色越深。因此,可根据后代显性基因的数目,判断花色的表现型。
      【详解】A、F1自交得到F2,F2中各花色植株数量比为深红∶红∶中红∶淡红∶白色=1∶4∶6∶4∶1,属于9:3:3:1的变式,所以控制该植物花色深浅的基因受两对等位基因控制,遵循基因分离和自由组合定律,A错误;
      B、F2中红花含有两个显性基因,用A/a和B/b表示控制花色的基因,则基因型分别AAbb、aaBB、AaBb,其比例为1:1:4,B正确;
      C、用A/a和B/b表示控制花色的基因,F1的基因型为AaBb,AaBb测交(与aabb杂交),后代基因型即比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1∶1∶1∶1,表型之比为中红∶淡红∶白色=1∶2∶1,C错误;
      D、若F2随机异花授粉,由于没有淘汰某类个体,根据基因平衡定律,子代基因型比例不变,即F3中深红花的比例不变,D错误。
      故选B。
      19. 食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上的一对等位基因(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)控制。TS在男性中为显性,TL在女性中为显性,一对夫妇均为长食指,他们生育了一个短食指孩子,下列说法正确的是( )
      A. 手指的这种性状的遗传与性别有关,属于伴性遗传
      B. 这对夫妇所生育的这个短食指孩子一定是男孩
      C. 这对夫妇再生育一个短食指男孩的概率是1/8
      D. 这对夫妇再生育一个长食指女孩的概率是1/4
      【答案】B
      【解析】
      【分析】基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立地遗传给后代。
      【详解】A、控制该性状的基因位于常染色体,不属于伴性遗传,而是从性遗传,A错误;
      B、由题意知,男性短食指的基因型是TSTS和TSTL,女性短食指的基因型是TSTS,夫妇都是长食指,则女性基因型是TSTL或TLTL,男性只能是TLTL,他们生育了一个短食指孩子,则该孩子的基因型一定是TSTL,且一定是男孩,也可推知母亲基因型是TSTL,B正确;
      CD、结合B可知, 该夫妇的基因型分别是TLTL、TSTL,这对夫妇再生育一个短食指男孩TSTL的概率=1/2×1/2=1/4,再生育一个长食指女孩(TSTL、TLTL)的概率是1/2,C、D错误。
      故选B。
      20. 甲、乙分别表示蝗虫细胞分裂过程中某一时期的模式图(仅示部分染色体),丙表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线,丁表示减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA的数量关系。下列有关叙述不正确的是( )

      A. 图甲所示图中有0条姐妹染色单体;图乙所示图中有4条染色体,8个核DNA分子
      B. 图乙细胞处于图丁的Ⅱ时期
      C. 若图丙表示有丝分裂,完成de段变化的细胞分裂时期是后期;若图丙表示减数分裂,则de段发生同源染色体的分离
      D. 图丁中,Ⅱ时期可能发生同源染色体片段交换的现象
      【答案】C
      【解析】
      【分析】分析图甲:图甲细胞中有同源染色体,且着丝点(粒)分裂,是有丝分裂后期。
      分析图乙:图乙细胞中正在发生同源染色体的分离,是减数第一次分裂后期。
      分析图丙:图丙是一条染色体上的DNA含量变化,abc表示间期染色体复制,cd表示有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂的全过程和减数第二次分裂的前、中期,d点之后表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期和末期。
      分析图丁:图丁表示减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA的数量关系,Ⅰ 时期没有染色单体,且染色体和DNA的量为2n,代表精原细胞;Ⅱ 时期出现了染色单体,且DNA加倍,代表减数第一次分裂的全过程;Ⅲ 时期Ⅱ 时期相比,染色体数、染色单体数和DNA分子数都减少了一半,代表减数第二次分裂的前、中期;Ⅳ 时期没有染色单体,且染色体和DNA的量为n,只有精原细胞的一半,代表卵细胞、精细胞或者极体。
      【详解】A、图甲所示细胞染色体的着丝点(着丝粒)分裂,图中有0条姐妹染色单体;图乙所示图中有4个着丝点(粒)且有染色体单体,有4条染色体,8个DNA分子,A正确;
      B、图乙细胞中正在发生同源染色体的分离,是减数第一次分裂后期。图丁的Ⅱ时期出现了染色单体,且DNA加倍,可代表减数第一次分裂的全过程,B正确;
      C、图丙是一条染色体上的DNA含量变化,间期染色体复制后加倍,着丝点(粒)分裂后减半,因此若图丙表示有丝分裂,完成de段变化的细胞分裂时期是后期;若图丙表示减数分裂,则de段发生着丝点(粒)分裂,进行减数第二次分裂,C错误;
      D、图丁中,Ⅱ 时期出现了染色单体,且DNA加倍,代表减数第一次分裂的全过程,在减数第一次前期可能发生同源染色体交叉互换现象,D正确。
      故选C。
      21. 已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽;另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度,CLC为短腿,CC为正常腿,但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得F1,相关叙述正确的是( )
      A. 若F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中出现蓝羽短腿鸡的概率为
      B. 若F1中任意两只雌、雄鸡交配,F2中均可能出现正常腿鸡
      C. 从交配结果可判断,在控制致死效应上,CL是显性
      D. 从交配结果可判断,在决定小腿长度性状上,CL是隐性
      【答案】B
      【解析】
      【分析】1、根据题意分析可知:两对基因位于常染色体上且独立遗传,遵循基因的自由组合定律。由于CLC为短腿,所以CC为正常;
      基因型为BB为黑羽、bb为白羽、Bb为蓝羽;
      基因型为CLC为短腿、CC为正常、CLCL胚胎致死
      2、基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
      【详解】A、一只黑羽短腿鸡(BBCLC)与一只白羽短腿鸡(bbCLC)交配,由于CLCL胚胎致死,F1中基因型为BbCLC(蓝羽短腿)和BbCC(蓝羽正常腿)。若让F1中两只蓝羽短腿(BbCLC)交配,所以F2中Bb占的比例为1/2,由于CLCL胚胎致死,所以F2中CLC占的比例为2/3,因此蓝羽短腿鸡(BbCLC)所占比例为1/2×2/3=1/3,A错误;
      B、CC为正常腿,由于F1个体中都含有C基因,因此若F1中任意两只雌、雄鸡交配,F2中都会出现基因型CC,故F2中均可能出现正常腿鸡,B正确;
      C、CLCL胚胎致死,CLC存活,在控制致死效应上,CL是隐性,如果CL是显性,则CLC也会胚胎致死,C错误;
      D、CLC为短腿、CC为正常腿,则CL是显性,如果CL是隐性,C是显性,则CLC也为正常腿,D错误。
      故选B。
      22. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析不正确的是( )
      A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8
      B. 乙图中的细胞可能发生了同源染色体间的互换
      C. 丙图所示的家系遗传系谱图中,该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传
      D. 丁图所示生物体(不考虑减数分裂中互换)可以产生24种染色体组合的配子
      【答案】B
      【解析】
      【分析】1、单基因遗传病遗传方式的判断:
      (1)排除伴Y遗传:患者全为男,并且患者后代中的男性都为患者,则为伴Y遗传;患者有男有女则非 伴Y遗传。
      (2)确定是显性遗传还是隐性遗传:无中生有为隐性,有中生无为显性。
      (3)确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上①已知显性从男患者入手:男病,其母其女均病则是伴X显性遗传。男病,其母或其女有不病者;双亲病有正常子女的则为常染色体显性遗传病。②已知隐性从女患者入手:女病,其父其子均病,则为伴X隐性遗传病;女病,其父或其子有不病者或双亲正常有患病子女则为常染色体隐性遗传病。
      2、基因重组类型:(1)基因的自由组合:随着减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合;(2)基因的交换:减数分裂的四分体时期,位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间互换而发生交换。
      【详解】A、甲图中生物基因型为AaDd,自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4=1/8,A正确;
      B、乙图中的细胞正处于有丝分裂后期,不可能发生同源染色体间的交叉互换,交叉互换通常发生在减数第一次分裂前期,B错误;
      C、丙图中第二代中患病男女婚配,他们的女儿正常,说明该病为常染色体显性遗传病,C正确;
      D、丁图细胞有4对同源染色体,不考虑减数分裂中互换,减数分裂可以产生24种染色体组合配子,D正确。
      故选B。
      23. 下图为某植物(2n=24,基因型为AaBb,两对基因位于两对同源染色体上)减数分裂过程中不同时期的细胞图像,下列有关叙述正确的是( )

      A. 应取该植物的子房制成临时装片,才能观察到上面的图像
      B. 图甲、乙细胞中都含有同源染色体,均有48条姐妹染色单体
      C. 与图丙细胞相比,图丁的每个细胞中染色体和核DNA的数目均加倍
      D. 图戊中4个细胞的基因型最可能为AB、Ab、aB、ab
      【答案】B
      【解析】
      【分析】图示分析:甲是MI中期,乙是MI后期,丙是MII中期,丁MII后期,戊是MII末期。
      【详解】A、应取该植物的花药制成临时装片,才能观察到上面的图像,A错误;
      B、图甲是MI中期、乙细胞是MI后期,故甲乙中含有同源染色体,其中甲细胞中有12对同源染色体,有48条姐妹染色单体,B正确;
      C、与图丙细胞(MII中期)相比,图丁(MII后期)的每个细胞中染色体加倍,但是核DNA的数目一样多,C错误;
      D、通过题干信息可知,图戊中4个细胞的基因型可能为AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB,D错误。
      故选B。
      24. 已知小麦的耐盐对不耐盐为显性,多粒对少粒为显性,分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死,现有一颗表现为耐盐多粒的小麦,以其为父本进行测交,测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒:耐盐少粒:不耐盐多粒:不耐盐少粒=2:1:2:1.下列叙述错误的是( )
      A. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
      B. 取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交,后代不耐盐多粒占1/8或1/12
      C. 若以该植株为母本进行测交,后代上述4种表现型比例为1:1:1:1
      D. 若该植株进行自交,后代上述4种表现型比例为15:3:5:1
      【答案】B
      【解析】
      【分析】一颗表现为耐盐多粒的小麦,以其为父本进行测交,测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒:耐盐少粒:不耐盐多粒:不耐盐少粒=2:1:2:1,据此可推知父本的基因型为AaBb,母本的基因型为aabb,而F1多粒:少粒=2:1,据此可知b基因的花粉50%致死。
      【详解】A、一颗表现为耐盐多粒的小麦,以其为父本进行测交,测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒:耐盐少粒:不耐盐多粒:不耐盐少粒=2:1:2:1,据此可知,这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,A正确;
      B、若耐盐多粒小麦AaBb作母本,耐盐少粒小麦Aabb作父本,则后代不耐盐多粒占1/8,若耐盐多粒小麦AaBb作父本,耐盐少粒小麦Aabb作母本,则后代不耐盐多粒占1/6,因此取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交,后代不耐盐多粒占1/8或1/6,B错误;
      C、以该植株为母本AaBb进行测交,按自由组合定律计算,后代上述4种表现型比例为1:1:1:1,C正确;
      D、若该植株AaBb进行自交,母本产生4种类型的卵细胞1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab,父本产生4种类型的卵细胞2/6AB、1/6Ab、2/6aB、1/6ab,则后代上述4种表现型比例为15:3:5:1,D正确。
      【点睛】
      25. 拉布拉多犬个性忠诚,智商极高,深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如下图所示。相关叙述错误的是( )
      A. B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
      B. F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
      C. F2黄色犬与棕色犬随机交配,子代中可获得纯系黑色犬
      D. F2黑色犬进行测交,测交后代中不能获得纯系黑色犬
      【答案】C
      【解析】
      【分析】根据遗传图解可知,拉布拉多犬毛色的三个相对性状由两对等位基因控制并且符合自由组合定律,其中黄色的基因型为(B_ee和bbee),棕色基因型为(bbE_),黑色基因型为(B_E_),根据题干信息可以进行分析答题。
      【详解】A、拉布拉多犬毛色的三个相对性状由两对等位基因控制并且符合自由组合定律,其中黄色的基因型为(B_ee和bbee),棕色基因型为(bbE_),黑色基因型为(B_E_)。由于黑色个体F1基因型为(BbEe)自由交配后代产生的个体中有三种毛色,并且符合9∶3∶3∶1的性状分离比及变形,因此两对基因B、b和E、e的遗传符合基因的分离定律和自由组合定律,A正确;
      B、F2中黑色犬的基因型有BBEE,BbEe,BBEe,BbEE四种,其中黑色纯合子BBEE占1/9,B正确;
      C、F2中黄色犬(B_ee和bbee)与棕色犬(bbE_)随机交配,其后代中不会出现BB和EE的个体,因此不能获得黑色纯种个体,C错误;
      D、F2黑色犬测交(与bbee杂交)其后代都含有b和e基因,因此不会出现纯系黑色犬BBEE个体,D正确。
      故选C。
      二、非选择题(共40分)
      26. 柑橘是雌雄同株植物,其果皮颜色有黄色、红色和橙色三种。某研究人员选取黄果皮植株与橙果皮植株杂交,F1均为红果皮,F1自交。F2表现为红果皮、黄果皮和橙果皮,比例为9:3:4。请回答下列有关问题。
      (1)柑橘的果皮颜色遗传至少受______对基因控制,遵循__________________定律。
      (2)若柑橘的果皮颜色由一对等位基因控制,用A/a表示:若由两对等位基因控制,用A/a、B/b表示;以此类推,则亲本的基因型是______。F2红果皮柑橘的基因型有______种,其中杂合子占______;橙果皮柑橘中能稳定遗传的占______。
      (3)欲通过一次杂交鉴定橙果皮柑橘的基因型,现有柑橘纯合品系若干株,则选择的与其杂交的植株的表型是______。若后代全为红果皮,则橙果皮柑橘的基因型是______,若后代全为黄果皮、则橙果皮柑橘的基因型是______,若后代有红果皮和黄果皮,则橙果皮柑橘的基因型是______。
      【答案】(1) ①. 2##二##两 ②. (基因分离和)自由组合
      (2) ①. AAbb 和 aaBB ②. 4 ##四 ③. 8/9 ④. 100%##1
      (3) ①. 黄果皮 ②. AAbb(或aaBB) ③. aabb ④. Aabb(或aaBb)
      【解析】
      【分析】自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
      【小问1详解】
      分析题意,F2表现为红果皮、黄果皮和橙果皮,比例为9:3:4,是9:3:3:1的变式,说明柑橘的果皮颜色遗传至少受2对基因控制,遵循(基因分离和)自由组合定律。
      【小问2详解】
      F1均为红果皮,F1自交后出现四种性状,说明F1是双杂合子AaBb,且双显性个体A-B-是红果皮,黄果皮基因型是A-bb(或aaB-),橙果皮基因型是aaB-(或A-bb)和aabb,据此可推测亲本的基因型是AAbb 和 aaBB;F2红果皮柑橘的基因型有4种,分别是1AABB、2AABb、2AaBB和4AaBb,其中纯合子是AABB,占1/9,则杂合子的比例是1-1/9=8/9;橙果皮柑橘基因型是aaB-(或A-bb)和aabb,其自交后均是橙色果皮,故能稳定遗传的比例是1。
      【小问3详解】
      欲通过一次杂交鉴定橙果皮柑橘的基因型A-bb和aabb,现有柑橘纯合品系若干株,可令黄果皮植株aaB-与之杂交,观察并统计子代表型及比例:
      若后代全为红果皮,则橙果皮柑橘的基因型是AAbb,即AAbb×aaBB,子代全为AaBb。
      若后代全为黄果皮,则橙果皮柑橘的基因型是aabb,即aabb×aaBB,子代都是aaBb。
      若后代有红果皮和黄果皮,则橙果皮柑橘的基因型是Aabb,即Aabb×aaBB,子代中有AaBb和aaBb。
      (另一种情况当橙色是aaB-和aabb,黄色是A-bb时,与之相同)
      27. 下图甲、乙表示某雌性动物(基因型为AaBb)体内的细胞分裂示意图,图丙表示该动物细胞分裂过程中的染色体数量变化曲线)。请据图分析回答:

      (1)图甲所示细胞处于______期,该时期对应于图丙中的______(填数字)阶段。
      (2)图乙细胞所示名称是______,其中染色体①、②的分离发生在图丙所示的______(填数字)阶段。
      (3)图丙所示曲线的______(填数字)阶段所代表的细胞中不存在同源染色体。
      (4)若图乙所示细胞在减数分裂时,③和④没有分离,但减数分裂Ⅱ均正常进行,最终形成了四个子细胞。若其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型为______。
      (5)一对基因型为(色盲女性)与的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于______的异常分裂。
      ①父方,初级精母细胞 ②母方,初级卵母细胞 ③父方,次级精母细胞 ④母方,次级卵母细胞
      【答案】(1) ①. 有丝分裂后 ②. ⑥
      (2) ①. 初级卵母细胞 ②. ① (3)②③④ (4)AaB或b
      (5) ②④
      【解析】
      【分析】减数分裂过程:①细胞分裂前的间期:细胞进行DNA复制;②MI前期:同源染色体联会,形成四分体,形成染色体、纺锤体,核仁核膜消失,同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换;③MI中期:同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧;④MI后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极;⑤MI末期:细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体;⑥MII前期:次级精母细胞形成纺锤体,染色体散乱排布;⑦MII中期:染色体着丝粒排在赤道板上;⑧MII后期:染色体着丝粒分离,姐妹染色单体移向两极;⑨MII末期:细胞一分为二,次级精母细胞形成精细胞,次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
      【小问1详解】
      图示甲细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,此时染色体数目加倍,对应于丙图中的⑥。
      【小问2详解】
      根据图示分析可知,乙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在联会,处于减数第一次分裂前期,因此雌性动物体内的乙细胞为初级卵母细胞;染色体①、②属于同源染色体,在减数第一次分裂后期分离,对应于图丙中的①。
      【小问3详解】
      在减数第二次分裂过程中细胞不含同源染色体,曲线②③④阶段的细胞内不存在同源染色体。
      【小问4详解】
      根据题意分析,减数第一次分裂时同源染色体③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个产生了AaB的极体,说明减数第一次分裂后期AAaaBB到一个细胞中,而另一个细胞是bb,减数第二次分裂正常,则卵细胞的基因型可能是AaB,也可能是b。
      【小问5详解】
      一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇,生了一个性染色体组成为XaXaY的色盲男孩,形成该个体的异常配子一定是含XaXa的卵细胞,其可能来源于母方的初级卵母细胞中同源染色体没有分离,也可能来源于母方的次级卵母细胞中着丝粒分裂后形成的子染色体移向了同一极,都进入了卵细胞中。即②④。
      28. 下图为甲病(用A/a表示)和乙病(用B/b表示)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
      (1)甲病的遗传方式是______,乙病的遗传方式是______。
      (2)Ⅱ-5为纯合子的概率是______,Ⅱ-7的基因型为______,Ⅲ-13的致病基因来自于______。
      (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是______,只患乙病的概率是______。
      【答案】(1) ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传
      (2) ①. 1/2 ②. aaXbY ③. Ⅱ-8
      (3) ①. 2/3 ②. 1/24
      【解析】
      【分析】基因自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【小问1详解】
      Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病,但生出正常儿子,因此甲病是常染色体显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病,但生出患病后代,乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
      【小问2详解】
      单独分析每一种遗传病:根据Ⅱ-7患乙病(XbY)可知,Ⅰ-1是乙病的携带者,其基因型为XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb,其比例为1:1,由于Ⅱ-5不患甲病,故Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb,为纯合子的概率是1/2;Ⅱ-7不患甲病,故Ⅱ-7的基因型为aaXbY;Ⅲ-13只患乙病,基因型为aaXbY,其致病基因(Xb)来自于母亲Ⅱ-8。
      【小问3详解】
      由Ⅲ-9不患甲病可知,其父母甲病的基因型均为Aa,故Ⅲ-10甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,根据Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙病的携带者,其基因型为XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb,Ⅱ-3不患乙病,其基因型为XBY,故Ⅲ-10的基因型为3/4 XBXB或1/4XBXb,因此Ⅲ-10的基因型中1/3AA或2/3Aa、3/4XBXB或1/4XBXb,Ⅲ-13只患乙病,其基因型为aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患甲病即aa的概率为2/3×1/2=1/3,患甲病的概率是1-1/3=2/3;患乙病的概率是1/4×1/2=1/8,只患乙病的概率是1/8×1/3=1/24。
      物种
      性别决定类型
      相对性状及基因所在位置
      果蝇
      XY型:XX(♀),XY(♂)
      红眼(R),白眼(r),X染色体上

      ZW型:ZZ(♂),ZW(♀)
      芦花(B),非芦花(b),Z染色体上
      物种
      性别决定类型
      相对性状及基因所在位置
      果蝇
      XY型:XX(♀),XY(♂)
      红眼(R),白眼(r),X染色体上

      ZW型:ZZ(♂),ZW(♀)
      芦花(B),非芦花(b),Z染色体上

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