山西省临汾市部分学校2024-2025学年高一下学期第一次月考生物试题（解析版）

这是一份山西省临汾市部分学校2024-2025学年高一下学期第一次月考生物试题（解析版），共16页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题（本大题包含15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。）
1. 下列关于纯合子与杂合子的叙述，错误的是（ ）
A. 杂合子的自交后代不全是杂合子
B. 杂合子中含有显性和隐性基因
C. 纯合子的自交后代仍是纯合子
D. 杂合子的双亲一定也是杂合子
【答案】D
【详解】A、杂合子的自交后代有杂合子也有纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A正确；
B、杂合子至少有一对基因是杂合的，一定含有显性和隐性基因，B正确；
C、纯合子的自交后代仍是纯合子，如AA×AA→AA，C正确；
D、杂合子的双亲不一定是杂合子，例如AA×aa→Aa，D错误。
故选D。
2. 某种蝴蝶的黄色对白色为显性，由常染色体上的一对等位基因控制。雄性有黄色和白色，雌性各种基因型均表现为白色。下列说法正确的是（ ）
A. 该蝴蝶颜色的遗传属于伴性遗传
B. 黄色雄蝴蝶与雌蝴蝶杂交，子代中黄色蝴蝶∶白色蝴蝶=1∶1
C. 白色雄蝴蝶和雌蝴蝶杂交，子代可能会出现黄色∶白色=3∶1
D. 纯合黄色雄蝴蝶和任一基因型的雌蝴蝶杂交，均可通过颜色区分子代的性别
【答案】D
【分析】题干分析，蝴蝶的黄色和白色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、控制蝴蝶颜色的基因位于常染色体上，不属于伴性遗传，A错误；
B、假设控制黄色的基因为A，控制白色的基因为a，则黄色雄蝴蝶与雌蝴蝶杂交，如Aa与Aa杂交，后代雄蝴蝶黄色∶白色=3∶1，雌蝴蝶都是白色，B错误；
C、白色的雄蝴蝶的基因型是aa，与白色的雌蝴蝶（AA、Aa、aa）杂交，后代不可能出现黄色∶白色=3∶1，C错误；
D、纯合黄色雄蝴蝶基因型是AA，与任意基因型的白色蝴蝶杂交，后代中出现黄色的一定是雄蝴蝶，出现白色的一定是雌蝴蝶，D正确。
故选D。
3. 小鼠皮毛中黑色素的形成是一个连锁反应，当R、C基因（R和r、C和c的遗传符合基因自由组合定律）同时存在时，才能产生黑色素，如图所示。现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交得到F1，F1雌雄个体交配，则F2的表型及比例为（ ）
A. 黑色∶白色＝3∶1
B. 黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1
C. 黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4
D. 黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1
【答案】C
【分析】分析题意可知，黑色小鼠的基因型为C_R_，棕色小鼠的基因型为C_rr，白色小鼠的基因型为ccR_、ccrr。
【详解】根据题干信息分析，基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交得到F1，F1的基因型为CcRr，F1雌雄个体交配，则F2的表型及比例为黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）：棕色（1CCrr、2Ccrr）：白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9：3：4，C正确，ABD错误。
故选C。
4. 玉米种子的非甜（E）对甜（e）为显性，种子颜色的黄色（M）对白色（m）为显性，两对等位基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中，黄色甜玉米最多的一组是（ ）
A. MmEE×MmeeB. MmEe×mmEe
C. MmEe×mmeeD. Mmee×Mmee
【答案】D
【分析】题中提出两对基因独立遗传，即表明两对基因位于两对同源染色体上，此时两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，黄色甜玉米的基因型为M_ee。
【详解】A、MmEE和Mmee杂交，子代基因型为M_Ee、mmEe，表型分别为黄色非甜玉米、白色非甜玉米，A错误；
B、MmEe和mmEe杂交，子代表型为黄色甜玉米的概率=1/2×1/4=1/8，B错误；
C、MmEe和mmee杂交，子代表型为黄色甜玉米的概率=1/2×1/2=1/4，C错误；
D、Mmee和Mmee杂交，子代表型为黄色甜玉米的概率=3/4×1=3/4，比例相对其它组合最多，D正确。
故选D。
5. 基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中杂合子的比例为（ ）
A. 1/4B. 1/8C. 1D. 1/16
【答案】C
【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。
【详解】基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，可以分解成aa×AA、Bb×Bb、CC×CC、Dd×dd四个分离定律问题。根据基因自由组合定律，其子代中纯合子的比例为0×1/2×1×1/2=0，故子代杂合子的比例为1，C正确。
故选C。
6. 下图为某一种高等动物的部分细胞分裂示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 甲产生的子细胞可能是精细胞
B. 乙产生的子细胞一定是次级精母细胞
C. 丙中的M、m为一对同源染色体
D. 丙中的染色体数和体细胞的相同
【答案】C
【分析】图甲和图丙细胞无同源染色体，且染色体向细胞两极移动，处于减数第二次分裂后期；图乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、甲细胞均等分裂，产生的子细胞可能是精细胞或极体，A正确；
B、乙细胞均等分裂，该细胞为初级精母细胞，产生的子细胞一定是次级精母细胞，B正确；
C、丙中的M、m由一对姐妹染色单体分开形成，不是一对同源染色体，C错误；
D、图丙细胞无同源染色体，且染色体向细胞两极移动，处于减数第二次分裂后期，其染色体数和体细胞的染色体数相同，D正确。
故选C。
7. 减数分裂过程中，（姐妹）染色单体分开和染色体数目减半分别发生在（ ）
A. 减数第一次分裂、减数第二次分裂
B. 减数第二次分裂、减数第一次分裂
C. 减数分裂间期、减数第一次分裂
D. 形成四分体时、减数第一次分裂
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为姐妹染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极；减数第一次分裂的过程中，同源染色体分离，发生染色体数目减半，B正确。
故选B。
8. 下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只存在于体细胞中
B. 等位基因中“等位”的含义是指位于一对同源染色体的相同位置上
C. 同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合都发生在减数第一次分裂
D. 减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子
【答案】A
【分析】性染色体存在于所有细胞中。同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分离而分开。
【详解】A、性染色体和常染色体在生殖细胞与体细胞中都存在，A错误；
B、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，“等位” 含义正是指位于一对同源染色体相同位置，B正确；
C、同源染色体分离与非同源染色体自由组合均发生在减数第一次分裂后期，C正确；
D、减数分裂过程中，成对的等位基因随同源染色体的分离而彼此分离，分别进入不同配子，D正确。
故选A。
9. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）
A. F1产生配子时，成对的基因彼此分离，属于“假说”的内容
B. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
C. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是自由组合定律的本质内容
D. 在孟德尔的研究过程中，“演绎推理”的步骤是设计测交实验，预期实验结论
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，属于“假说”的内容，A错误；
B、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，B错误；
C、“在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合”是自由组合定律的本质内容，C错误；
D、在孟德尔的研究过程中，“演绎推理”的步骤是设计测交实验，预期实验结论，D正确。
故选D。
10. 科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子（基因）控制
②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为（ ）
A. ①假说—演绎法、②假说—演绎法、③类比推理
B. ①假说—演绎法、②类比推理、③类比推理
C. ①假说—演绎法、②类比推理、③假说—演绎法
D. ①类比推理、②假说—演绎法、③类比推理
【答案】C
【详解】①孟德尔提出生物的性状由遗传因子采用了假说-演绎法；
②萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；
③摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。综上所述，C正确，ABD错误。
故选C。
11. 图示某伴性遗传病系谱图。该病由一对等位基因A、a控制。下列分析正确的是（ ）
A. 该病是伴 Y 染色体遗传病
B. 该病由显性基因控制
C. Ⅱ-2 不携带a基因
D. Ⅰ-2 和Ⅲ-2 基因型不同
【答案】C
【分析】根据题文和系谱图分析：图为某家族中由一对等位基因（设为A/a）控制的遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，生出了患病的Ⅲ-2，说明该遗传病为隐性遗传。
【详解】A、Ⅲ-2的父亲，Ⅱ-2正常，不符合伴Y遗传的特点，A错误；
B、依据系谱图，Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，生出了患病的Ⅲ-2，说明该遗传病由隐性基因控制，B错误；
C、结合B项和题干信息可知，该病为伴X隐性遗传病，故Ⅲ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2 的基因型为XAY，不含有a基因，C正确；
D、由于该病为伴X隐性遗传病，故Ⅰ-2 和Ⅲ-2 基因型相同，均为XaY，D错误。
故选C。
12. 某兴趣小组做了如下模拟实验：向甲袋内装入100个白色小球，乙袋内装入白色、黑色小球各50个并混匀，从甲、乙袋子中各随机抓一个小球组合并记录后放回摇匀，重复100次。小球可以表示基因或染色体，该实验不可以用来（ ）
A. 模拟一对相对性状测交实验
B. 解释人群性别比例的遗传
C. 模拟XAXa和XaY杂交后代的基因型及比例
D. 探究BBZAZa个体产生配子的种类及比例
【答案】C
【分析】男性的性染色体是XY，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性的性染色体是XX，女性产生的卵细胞只有X的染色体。
【详解】A、假设一对相对性状测交实验的基因型为Aa×aa，向甲袋里装入100个白色小球代表aa，向乙袋里混合装入白色、黑色小球各50个分别代表Aa，每次从甲乙袋里摸出一个小球进行组合并记录数据，可模拟一对相对性状测交实验，A正确；
B、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此，1个黑球1个白球的组合模拟男性的体细胞（基因组成是XY），2个白球的组合模拟女性体细胞（基因组成在XX），即甲袋内装入的100个白色小球可表示卵细胞，乙袋内装入白色、黑色小球各50个并混匀可表示精子，B正确；
C、XAXa和XaY均可产生两种配子，因此不能用来模拟XAXa和XaY杂交后代的基因型及比例，C错误；
D、用甲袋里装入的100个白色小球代表BB，用乙袋里混合装入的白色、黑色小球各50个分别代表ZAZa，每次从甲乙袋里摸出一个小球进行组合并记录数据，可用于探究基因型为BBZAZa个体产生配子的种类及比例，D正确。
故选C。
13. 现有一个男性红绿色盲患者，在遗传过程中个体不发生基因变化，以下说法正确的是（ ）
A. 其色盲基因一定来自母亲
B. 其色盲基因传递给女儿和儿子的概率相同
C. 其初级精母细胞中含有1个色盲基因
D. 其所有细胞中均含有色盲基因
【答案】A
【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，假设色盲基因的相关基因用B/b表示，则男性的Xb只来自于母亲，A正确；
B、其色盲基因Xb只会传递给女儿，不会传递给儿子，B错误；
C、男性红绿色盲患者XbY，其初级精母细胞复制中含有2个色盲基因，C错误；
D、男性红绿色盲患者的体细胞含有色盲基因，但是其精细胞不一定含有色盲基因，D错误。
故选A。
14. 下列有关一对相对性状的豌豆实验叙述，错误的是（ ）
A. 用豌豆杂交时，必须在开花后除去母本的雄蕊
B. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性
C. 孟德尔的豌豆人工杂交实验，需要考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
D. 人工异花传粉后，仍需要再进行套袋等操作
【答案】A
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、用豌豆杂交时，必须在开花前除去母本的雄蕊，A错误；
B、豌豆是自花传粉和闭花授粉的植株，在自然状态下一般是纯种，孟德尔利用了豌豆的这一特性，B正确；
C、需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，C正确；
D、人工授粉后，还需要套袋，以防止外来花粉的干扰，D正确。
故选A。
15. 某患者的性染色体组成为XYY，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动。下列有关该患者致病原因的分析，错误的是（ ）
A. 可能是母亲减数分裂I异常引起的
B. 可能是母亲减数分裂Ⅱ异常引起的
C. 可能是父亲减数分裂I异常引起的
D. 可能是父亲减数分裂Ⅱ异常引起的
【答案】ABC
【分析】XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常，这种病是父方产生了含YY的异常精子。
【详解】XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常，这种病是父方产生了含YY的异常精子，含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条Y染色体没有移向细胞两极，发生在减数分裂Ⅱ后期，D正确，ABC错误。
故选ABC。
二、非选择题（本大题包含5个小题，共55分）
16. 杂交水稻中高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（T）对易感病（t）为显性。现取一株高秆抗病水稻和一株高秆易感病水稻杂交，F1性状统计结果如下表所示：
（1）上述数据表明，这两对性状的遗传遵循____定律。
（2）实验中所用亲本的基因型为_______。
（3）F1中高秆抗病植株基因型为_______。
（4）如果选取F1中两株高秆抗病植株杂交，得到的F2中表型可能有______种，表型及比例可能为_______。
【答案】（1）基因自由组合
（2）DdTt、Ddtt
（3）DDTt、DdTt
（4）①. 2或4 ②. 高秆抗病：高秆易感病=3：1或高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=9：3：3：1
【分析】亲本高秆抗病水稻和高秆易感病水稻杂交，F1代中高秆抗病:高秆易感病:矮秆抗病:矮秆易感病=3:3:1:1，由此可知亲本基因型为DdTt、Ddtt。
【小问1详解】
根据F1代中表现型及比例单独分析看时，高秆:矮秆=3:1，抗病:易感病=1:1，综合为高秆抗病:高秆易感病:矮秆抗病:矮秆易感病=3:3:1:1数据可知，控制这两对相对性状的基因独立遗传，因此这两对性状的遗传遵循基因自由组合定律。
【小问2详解】
亲本为高秆抗病(D-T-)水稻和高秆易感病(D-tt)水稻杂交，子代中出现矮秆易感病（ddtt）,实验中所用亲本的基因型为DdTt、Ddtt。
【小问3详解】
因为实验中所用亲本的基因型为DdTt、Ddtt，因此F1中高秆抗病植株基因型为DDTt、DdTt。
【小问4详解】
如果选取F1中两株高秆抗病植株杂交，F1中高秆抗病植株基因型为DDTt、DdTt，其杂交方式可能为DDTt与DDTt、DDTt与DdTt、DdTt与DdTt，当F1亲本为DDTt与DDTt时，子代F2性状比为高秆抗病：高秆易感病=3：1；当F1亲本为DDTt与DdTt时，子代F2性状比为高秆抗病：高秆易感病=3：1；当F1亲本为DdTt与DdTt时，子代F2性状比为高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=9：3：3：1。综上可知，得到的F2中表型可能有2或4，表型及比例可能为高秆抗病：高秆易感病=3：1或高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=9：3：3：1。
17. 下面甲图是某果蝇的某一细胞减数分裂的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，乙图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。请回答下列问题：
（1）甲图中，图Ⅰ细胞来自______（填“雄性”或“雌性”）果蝇。
（2）甲图中，图Ⅰ细胞的核DNA数是图Ⅲ每个细胞核DNA数的______倍，图Ⅲ每个细胞中______（填“存在”或“不存在”）同源染色体。
（3）甲图中，图Ⅳ细胞的名称是______，处于______期。
（4）甲图中，一个图Ⅰ细胞通过减数分裂可产生______种图Ⅲ细胞（不考虑变异）。
（5）乙图中，10处发生的生理过程叫______，发生基因重新组合的区间为______、______。
（6）乙图7~9时期同源染色体的对数为______。
（7）乙图中导致时期7与13数目加倍的原因是______。
【答案】（1）雄性 （2）①. 2 ②. 不存在
（3）①. 初级精母细胞 ②. 减数分裂Ⅰ后 （4）2
（5）①. 受精作用 ②. 1-2 ③. 3-4 （6）0
（7）着丝粒的分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍
【分析】分析图甲：果蝇属于二倍体生物，体内8条染色体（三对常染色体和一对性染色体）。根据题意和图示分析可知，图Ⅰ细胞为精原细胞，①表示减数分裂Ⅰ过程，②表示减数分裂Ⅱ过程，图Ⅲ中的a、b、c、d为四个精细胞，图Ⅳ细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，因此处于减数分裂Ⅰ后期。
图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，A表示DNA含量变化曲线，B表示染色体数目变化曲线。0～9表示减数分裂；10位点表示受精作用；10～16表示有丝分裂。
【小问1详解】
甲图中，图Ⅰ细胞含有X、Y两条性染色体，图Ⅰ细胞来自雄性果蝇。
【小问2详解】
图Ⅰ细胞为精原细胞，核DNA数是8个，图Ⅲ每个精细胞核DNA数为4个，因此图Ⅰ细胞的核DNA数是图Ⅲ每个精细胞核DNA数的2倍。图Ⅲ的细胞为精细胞，不存在同源染色体。
【小问3详解】
图Ⅳ细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，因此处于减数分裂Ⅰ后期，细胞名称为初级精母细胞。
【小问4详解】
不考虑变异，图Ⅰ细胞中两对常染色体上各有一对等位基因，随同源染色体的分离而分离，形成四个精子，其中包含两种精子（RW、rw或Rw、rW）。
【小问5详解】
乙图中10处染色体和DNA数目恢复到正常体细胞中的染色体数目，此时发生的生理过程叫受精作用。发生基因重组的时期为减数第一次分裂前期、后期，区间为1-2和3-4。
【小问6详解】
7～9时期减数第二次分裂后期、末期，不含同源染色体。
【小问7详解】
时期7与13是染色体数目发生暂时加倍，此时的共同点是着丝粒分裂，分开的染色体在纺锤丝的牵引下分别移向两极。
18. 下图表示某高等动物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请根据图回答下列问题：

（1）同源染色体是_________。
（2）非同源染色体是__________。
（3）遵循分离定律的染色体是_________。
（4）遵循自由组合定律的染色体是_________。
（5）不能进入同一配子的基因是__________。
【答案】（1）1与2，3与4
（2）1与3或4，2与4或3 （3）1与2，3与4
（4）1与3或4，2与4或3 （5）A与a，B与b
【分析】基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离；时间：减数第一次分裂后期。
【小问1详解】
图中1和2，3和4是同源染色体，形态大小相同，一条来自父方，一条来自母方。
【小问2详解】
1与3或4，2与4或3形态大小不同，属于非同源染色体。
【小问3详解】
分离定律发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分开，所以1与2，3与4遵循分离定律。
【小问4详解】
自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，因此1与3或4，2与4或3遵循自由组合定律。
【小问5详解】
由于同源染色体分离，等位基因分离，不能进入同一配子，因此A与a，B与b不能进入同一配子。
19. 下图是某家族一种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示），调查时同时发现仅有Ⅲ4患有红绿色盲（基因用b表示）。据图分析：

（1）该病的遗传方式为______。
（2）Ⅱ5的基因型为______，Ⅲ4的基因型为______。
（3）若Ⅲ6与一个基因型为Aa且色觉正常的男性结婚，他们生育一个孩子患一种病的概率是______；生育一个孩子两种病都患的概率是______。
（4）若Ⅲ6与一个基因型为Aa且色觉正常的男性结婚，生了一个患有色盲的性染色体组成为XXY的孩子，则出现的原因是Ⅲ6在减数第______次分裂时发生了异常。
【答案】（1）常染色体显性遗传
（2）① AaXBXb ②. aaXbY
（3）①. 1/2##50% ②. 1/16
（4）二
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【小问1详解】
II5和II6患病但所生子女中有正常个体，可以判断该病是显性遗传病，又由于II6的女儿中有正常个体，所以可以判断该病是常染色体显性遗传病。
【小问2详解】
仅有Ⅲ4患有红绿色盲，则Ⅱ5关于红绿色盲的基因型为基因型为XBXb，II5是该遗传病患者，且后代不都患病，说明只有一个患病基因A，则II5基因型为AaXBXb，Ⅲ4患有男性红绿色盲，其基因型关于红绿色盲的基因型为XbY，III4不患该病，基因型为aa，则III4的基因型为aaXbY。
【小问3详解】
II5基因型为AaXBXb，II6基因型为AaXBY, 其后代III6不患该病，III6基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅲ1患该病不患红绿色盲，其母亲不患该病，则基因型为AaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ6结婚，患该病的概率=1/2，患红绿色盲的概率=1/2×1/4=1/8，则他们生育一个孩子患一种病概率=1/2×1/8+1/2×7/8=1/2， 生一孩子两病都患概率是1/2×1/8=1/16。
【小问4详解】
III6基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅲ1的基因型为AaXBY，他们生了一个患有色盲的性染色体组成为XXY的孩子，则该孩子的基因型为XbXbY， 则出现的原因是Ⅲ6减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离, 形成含XbXb的卵细胞。
20. 豌豆子叶的黄色和绿色、圆粒种子和皱粒种子为两对相对性状，已知黄色对绿色为显性。某育种小组选用黄色圆粒和绿色圆粒豌豆进行杂交，发现后代出现4种表型，对两对性状统计结果如图所示。请据图回答：
（1）根据统计结果分析，皱粒为______性状。
（2）若控制豌豆子叶颜色的基因用Y、y表示，粒形的基因用R、r表示。则亲本的相关基因组成是______、______。
（3）在杂交后代中表型不同于亲本的是______，它们之间的比例为______。
（4）若亲本的黄色圆粒豌豆在自然状态下生长繁殖，则其后代表型及其比例为______。
（5）杂交后代中纯合子所占的比例为______。
【答案】（1）隐性 （2）①. YyRr ②. yyRr
（3）①. 黄色皱粒、绿色皱粒 ②. 1：1
（4）黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1
（5）1/4
【分析】根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr）；数量比为3：1：3：1。
【小问1详解】
根据统计结果分析，圆粒：皱粒=3：1，表明圆粒为显性性状，皱粒为隐性性状。
【小问2详解】
黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy，故亲本的相关基因组成是YyRr、yyRr。
【小问3详解】
亲本性状是黄色圆粒和绿色圆粒，在杂交后代中表现型不同于亲本的是黄色皱粒（1/8Yyrr）、绿色皱粒（1/8yyrr），它们之间的比例为1：1。
【小问4详解】
亲本的黄色圆粒豌豆基因型是YyRr，豌豆自然状态下进行自花授粉，则其后代表现型及其比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1，由此可见，控制豌豆子叶颜色和粒形的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问5详解】
亲本的相关基因组成是YyRr、yyRr，杂交后代中纯合子所占的比例为1/2×1/2=1/4。

高秆抗病
高秆易感病
矮秆抗病
矮秆易感病
F1
63
65
22
21