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      内蒙古自治区乌兰察布市2025届高三下学期二模考试 化学 无答案

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      • 2025-05-15 17:43:23
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      内蒙古自治区乌兰察布市2025届高三下学期二模考试 化学 无答案

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      这是一份内蒙古自治区乌兰察布市2025届高三下学期二模考试 化学 无答案,共8页。试卷主要包含了考试结束后,将答题卡交回等内容,欢迎下载使用。

      试卷类型:A
      绝密★启用前
      2025年普通高等学校招生全国统一考试
      注意事项:
      (第二次模拟考试) 化 学
      1.考生答卷前,务必将自己的姓名、座位号写在答题卡上。将条形码粘贴在规定区域。 本试卷满分100分,考试时间75分钟。
      2.做选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
      3.回答非选择题时,将答案写在答题卡的规定区域内,写在本试卷上无效。
      4.考试结束后,将答题卡交回。
      可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 016 Mg 24 Ca 40 Mn 55
      一、选择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个项符合题目要求)
      1.内蒙古包头市被誉为中国“绿色硅都”,科技的发展离不开化学材料的助力,下列表述错误 的是
      A.新型陶瓷、碳纳米材料、硅和二氧化硅均属于新型无机非金属材料
      B.飞船搭载的太阳电池翼中将太阳能转化为电能的材料的主要成分是二氧化硅
      C. 量子通信材料螺旋碳纳米管与金刚石互为同素异形体
      D. 传统陶瓷是以黏土为主要原料,经高温烧结而成
      2.下列化学用语表述错误的是
      A.NaCl 溶液中的水合离子:
      B. 异丙基的结构简式:
      C. 乙醇的空间填充模型:
      D. 连四硫酸根S₄O₆²- (结构 )中S 的化合价为+5和0价
      3.蔗糖与浓硫酸发生作用的过程如图所示。
      浓硫酸 蔗糖
      下列关于该过程的分析错误的是
      A. 过程①白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的
      B.过程②固体体积膨胀,与产生的大量气体有
      C. 该过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂
      D. 过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性 化学试卷第1页(共8页)
      4.“光荣属于劳动者,幸福属于劳动者。”下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
      5.实验室模仿侯氏制碱法原理制备碳酸钠,下列过程中实验原理和装置均正确的是
      6.高纯单晶硅是助力“中国芯”崛起,彰显中国“智”造的主要原料。某小组拟在实验室制造 硅材料,其流程如下图。
      滤渣 操作2 Si
      过量盐酸在
      Si
      操作1
      Mg₂Si
      → MgCl₂ 溶液 HCl溶液
      石英砂镁条点燃引发 镁粉
      MgCl₂ 溶液 HCI 溶液
      CO₂ 氛围中除杂
      Si
      MgO
      已知:①Mg₂Si +4HCl=2MgCl₂+SiH₄ 个,②SiH₄ 在常温下与空气接触即可自燃。 下列说法中错误的是
      A.点燃镁条引发反应的过程中涉及到的物质,其晶体类型有两种 B.CO₂ 氛围是可以阻止Si 被二次氧化和SiH₄ 自燃
      C. 操作2为用去离子水洗涤并烘干
      D.1ml镁粉生成MgO和Mg₂Si的混合物,转移2ml电子
      7.羰基化合物的酮式一烯醇式互变异构反应如图所示,下列说法错误的是
      A.通过红外光谱可检测酮式与烯醇式中存在不同的官能团 B.N 分子存在立体异构
      C.N 分子中C 、0原子都有sp² 和 sp³ 杂化
      D.从 M 到 N 的互变异构反应可得出稳定性:M>N
      化学试卷第2页(共8页)
      选项
      劳动项目
      化学知识
      A
      糕点师:制作桃酥时加入碳酸氢铵
      碳酸氢铵易水解
      B
      社区服务者:用过氧乙酸消毒
      过氧乙酸消毒剂具有较强氧化性
      C
      保洁服务者:用含NaOH和铝粉疏通剂 疏通厨卫管道
      NaOH有强碱性,与铝粉反应放出大量 气体
      D
      制造业工人:将模具干燥后再注入熔融 钢水
      铁与H₂O蒸气高温下会反应
      稀盐酸
      大理石
      NH₃
      溶有CO₂
      的饱和食盐水
      NaHCO₃
      A.制取CO₂
      B.制取NaHCO₃
      C.分离NaHCO₃
      D .制取Na₂CO₃
      8.某些含氟有机化合物具有特异的生物活性和生物体适应性,疗效比一般药物强好几倍。实 验室将 KF 溶入18-冠-6(结构如图1)的乙腈(CH₃CN) 溶液中可轻松实现氟的取代,反 应过程如图2,下列说法正确的是
      A.用12- 冠-4 (〔 )代替18-冠-6络合钾离子的效率
      图1 图2
      更高
      B. ∠1 的 C-0-C 键角大于乙醚中的C-0-C 键角
      C.KF 、18- 冠-6和乙腈均为极性分子,KF溶解度增大,可与卤代烃充分接触
      D.KF 与18-冠-6形成〔 r- 的过程体现超分子自组装的特征
      9.某有机离子液体结构为[△-][xz.R 。], 元素X、Y、Z,、R 为原子序数依次增大 的短周期主族元素,基态Z 原子的p 能级电子总数比 s 能级电子总数多1,R 与Z 同主族。 下列说法错误的是
      A. 分子极性:YZ₃>XZ₃
      B. 同周期第一电离能小于X 的元素有2种
      C. 简单离子半径:R>Y>Z
      D. 该离子液体中存在离子键、极性键和配位键
      10. 由柠檬烯制备生物可降解塑料(Y) 的过程如图。其中X→Y 原子利用率为100%。
      B. 试剂a 为 CO₂, 反应过程中断裂了π键
      C.1mlY 在碱性条件下水解可消耗nmlNaOH
      D.由 X 通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难发生降解
      化学试卷第3页(共8页)
      11.一定条件下,H₂O(g) 在某催化剂表面上发生分解反应生成H₂ 和 O₂, 测得的实验结果如
      图所示。下列说法正确的是
      OK10 (mlL-)
      已知:化学上,将反应物消耗一半所用的时间
      称为半衰期(T.5)。
      A.H₂O(g) 的半衰期与起始浓度成正比 B.H₂O(g) 浓度越高,反应速率越快
      C.H₂O(g) 在该催化剂表面的分解反应是可逆 反应
      D.ab 段 O₂(g) 的平均生成速率为1.0×10-³
      t/min
      ml·L⁻¹·min- ¹
      12.水系钠离子电池有望代替锂离子电池和铅酸电池,工作原理如图所示,以TiO₂ 光电极作 辅助电极,充电时TiO₂ 光电极受光激发产生电子和空穴,空穴作用下Nal 转化为Nal₃。 下列说法错误的是
      低压直流电源
      钠离子交换膜 电极N
      3
      sz-
      Nal/Nal₃ 溶液
      用 电 器
      TO 光电极 光
      Na₂S₄/Na₂S
      溶液
      电极M
      A. 充电时,M极的电极反应式为:S²-+6e=4S²-
      B. 放电时,N极为该电池的负极
      C. 充电时,每生成1mlNaI₃,有 2mlNa+通过钠离子交换膜进入M电极室
      D. 充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
      13.油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光照条件下,颜料 雌黄(As₂S₃) 褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:
      下列说法正确的是
      A.S₂O3- 和SO2- 的空间结构都是正四面体形
      B. 反应I 和Ⅱ中,元素As和 S 都被氧化
      C. 反应I 和Ⅱ中,参加反应
      D. 反应I 和Ⅱ中,分别氧化1 ml As₂S₃转移的电子数之比为3:8
      14.科研工作者合成了低温超导化合物M, 再利用低温去插层法,获得了一个新化合物N。二 者的晶体结构如图所示,下列说法正确的是
      A.N 的化学式为V₃Se₄O₂
      B.M 中与Cs 原子最临近的Se 原子有2个
      C.N 中 V 原子填充了Se 原子构成的正八面体空隙
      D. 去插层过程实质是将M中 Cs 元素转化为CsI 去除
      (简写为HA)及其钠盐(简写为NaA)组成缓冲溶液,从 溶液中c(A“)+c(HA)=0.1ml·L-¹, 调节溶液的 pH,测得含碳元素粒子浓度与 pH 的关系如图所示。 下列叙述错误的是
      A.L₁ 代表c(HA) 与 pH 的关系
      B. 常温下,M点时混合液缓冲能力最强
      C. 浓度均为0.1ml·L⁻¹ 的 HA 和NaA溶液等体积混 合,混合液pH 为3.83
      D. 常温下,,则混合液pH 为4.83
      15.缓冲溶液指的是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上减轻外加 强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,而保持溶液的pH 相对稳定。常温下,由HOCH₂COOH
      c (ml-L-9
      0.10T
      0.08 L l2
      0.06
      0.04
      0.02
      0.00上
      3.0 3.5 4.0 4.5 5.0
      pH
      二、非选择题:本题共4小题,共55分。
      16. (14分)联合多种工业制备是节能环保,高效生产,减少损耗的重要途径。钛和钛合金性 能优良,广泛用于航空、造船和化学工业中。以钛铁矿(主要成分为FeTiO₃, 含有少量的 CaO、Fe₂O₃ 、SiO₂)为主要原料制取Ti 和绿矾,同时联合氯碱工业生产甲醇的工艺流程如 图 所 示 。
      硫 酸 铁 粉 绿矾 过量、焦炭 Mg、Ar
      磨细 水
      钛铁矿 酸浸 滤 液 还原① 工序①- 加热 过滤 → 灼 烧 → 工序② → 还原② →Ti
      滤 渣 饱和食盐水 → 电解 → 气体A气体C
      溶液气体B→ 合成 -— → 甲醇
      (1)基态Ti的价层电子轨道表示式为
      (2)“酸浸”时,FeTiO₃转化为TiO²+, 铁元素的价态不改变,发生的主要反应的化学方程 式 为 ;“滤渣”的主要成分是
      (3)由“工序①”得到绿矾需用乙醇溶液洗涤,其优点是
      (4)“加热”过程中TiO²+转化为H₂TiO₃ 沉淀,写出该反应的离子方程式
      (5)下列有关“工序②”和“还原②”步骤的说法正确的是 (填标号)。
      a. “工序②”发生反应
      b. “还原②”可以用氮气做保护气
      c. 铝热反应制锰与“还原②”冶炼制钛方法相似
      (6)该流程中能循环利用的物质有 (填化学式)。
      (7)钛与卤素形成的化合物TiX₄ 的熔点如表所示。
      解释TiX₄熔点差异的原因
      17. (14分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料,可通过苯甲醛在浓 KOH 水溶液中发生Can- nizzar 反应制得,反应原理为。

      新蒸 苯甲醛
      磁力搅拌子
      冷水浴
      磁力搅拌器、
      已知:①乙醚微溶于水,是有机物良好的溶剂,沸点34.6℃,极易挥发。
      ②苯甲醛易被空气氧化变质,能与乙醚互溶,微溶于水,能与亚硫酸氢钠生成羟基磺 酸钠,羟基磺酸钠难溶于有机溶剂而易溶于水。
      实验步骤如下:
      I. 在50mL 三口瓶中加入4.5g KOH 和4 .5mL水,将装置置于冷水浴中,打开磁力搅拌器, 分批加入5mL 新蒸苯甲醛(密度1.04g/mL), 使反应物充分混合反应,放置24h 以上后得 到白色糊状物。
      Ⅱ.向白色糊状物中逐渐加入30mL水并振荡,使其完全溶解后倒入 (填仪器名 称)中,用10mL乙醚萃取3次,合并乙醚萃取液,并依次用3mL 饱 和NaHSO₃ 溶液、5mL 10%Na₂CO₃ 溶液及5mL水洗涤,分离出的乙醚层,再用无水硫酸镁干燥。
      Ⅲ.干燥后的乙醚溶液在水浴中蒸去乙醚,将冷凝管改换空气冷凝管后继续蒸馏,收集 198℃~204℃的苯甲醇馏分,产量为2.16g。
      IV. 乙醚萃取后的水溶液(水层),用浓盐酸酸化并充分冷却,使苯甲酸完全析出,过滤,粗 产品用水重结晶得到苯甲酸,产量是ag。
      请回答相关问题:
      (1)苯甲醇中最多有 个原子共平面。
      (2)步骤Ⅱ横线处仪器名称是 ;用乙醚萃取混合液洗涤后,分离出乙醚层的具 体操作是
      (3)乙醚萃取液用饱和NaHSO₃ 溶液洗涤的目的是
      化 学 试 卷 第 6 页 ( 共 8 页 )
      TiX₄
      TiF₄
      TiCl₄
      TiBr₄
      TiI₄
      熔点/℃
      377
      -24
      38.3
      153
      (4)纯净的苯甲酸为白色晶体,而粗产品通常发黄,可通过重结晶进一步提纯。
      ①苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S) 随温度变化的曲线如右图所示,粗苯甲酸重 结晶时,合适的溶剂是 (用字母填写)。
      ②重结晶操作的合理步骤为a→ → → 。(步骤不重复,用字母填写)
      a. 加入约100 mL 水(75℃)配制成热的浓溶液;
      b. 加半匙活性炭;
      c. 用少量沸水淋洗烧杯和漏斗中的固体,合并滤液;
      d. 搅拌下将溶液煮沸3~5min, 趁热过滤:
      e. 冷却结晶,过滤、洗涤、晾干得苯甲酸纯品。
      (5)通常用苯甲醇的产量进行计算实验中Cannizzar 反应的转化率,其转化率是 %(保留1位小数);若用苯甲酸的产量计算转化率往往会导致实验误差较 大,分析可能的原因是 。
      18. (13分)锰及其化合物在催化剂及金属材料方面有重要的应用。我国主要以菱锰矿(主要 成分为MCO₃,M 为 Mn、Mg或 Ca) 为原料,通过热解法生产二氧化锰等锰基催化剂。
      (1)提取MnCO₃的转化关系如下:
      已知:MCO₃(s)=MO(s)+CO₂(g) △G=△H-TAS,△G-T
      150┌ 120 90 60
      30
      0
      -30 -60 -90
      -120
      ①“焙烧”过程△H 最大的是 。
      AGk ·mr
      A.CaCO₃ B.MgCO₃ C.MnCO₃ ②“焙烧”温度应控制在 K。
      (2)某温度下,碳酸锰热解制二氧化锰分两步进 行:
      I.MnCO₃(s)=MnO(s)+CO₂(g)
      200
      △H₁=+a kJ·ml⁻¹
      Ⅱ.2MnO(s)+O₂(g)—2MnO₂(s)
      关系如下图。
      Ca ---Mg
      —Mn
      622.7K
      913.3K -
      400 600 800 1000 1200 T/K
      △H₂=+bkJ·ml-
      ①焙烧MnCO₃ 制取 MnO₂ 的热化学方程式是
      ②反应达到平衡,保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是
      A.平衡常数减小 B.MnCO₃ 质量不变 C.CO₂ 浓度不变 D.MnO 质量减小
      的煤化工过程。已知:CH₄ 、C₂H₄ 在高温条件还会分解生 成碳与氢气。发生部分反应的热化学方程式(在25℃、101 kPa时)如下:
      I.C(s)+2H₂(g)—CH₄(g)△H₁=-74.85kJ·ml¹
      Ⅱ.2CH₄(g)—C₂H₄(g)+2H₂(g)△H₂=+340.93kJ·ml⁻¹ Ⅲ.C₂H₄(g) 一 C₂H₂(g)+H₂(g)△H₃=+35.50kJ·ml⁻¹
      反应达到平衡时各气体体积分数和反应温度的关系曲线 如 右 图 。
      (3)由原料气(H₂ 、CH₄) 与煤粉在锰基催化剂条件下制乙炔,该生产过程是目前清洁高效
      (1530,0.8240)
      H₂
      (1530,0.0840) C,H₂
      CH₄
      1530K T/K
      气个 体 体 积 分
      0
      1200K
      化 学 试 卷 第 7 页 ( 共 8 页 )
      ①乙炔体积分数在1530 K 之前随温度升高而增大的原因可能是 ;1530 K 之 后,乙炔体积分数增加不明显的主要原因可能是
      ②在体积为1L 的密闭容器中反应,1530 K 测得平衡时气体的总物质的量为1.000 ml, 则反应 C₂H₄(g) 一C₂H₂(g)+H₂(g) 的平衡常数K= (用物质的量分数代 替平衡浓度)。
      9. (14分)化合物K 是一种化疗药物的活性成分,一种以甲苯为原料的合成路线如图所示:
      (1)B 的化学名称是_ ,K 中含氧官能团的名称为
      (2)I→J 的反应类型是_
      (3)酚羟基很活泼,但F→G 中酚羟基不被浓硝酸氧化,其主要原因是 (从分子 结构角度回答)。
      (4)I 在加热条件下与足量NaOH 溶液反应,发生的化学方程式为
      (5)X 是 F 的同分异构体,同时满足下列条件的X 有 种。
      ①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②分子结构中含有酯基
      ③苯环上只有两个取代基 ④含有手性碳原子
      (6)氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线,以
      和甲醇为原料,一种合
      OH
      成[
      ○的路线如下:
      H
      ①分别写出L、M的结构简式:L 、M
      ②步骤I 与步骤Ⅱ顺序 (填“能”或“不能”)可以互换,原因是 化学试卷第8页(共8页)

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