安徽省宿州市省、市示范高中2023-2024学年高二下学期期中教学质量检测化学试卷（解析版）

这是一份安徽省宿州市省、市示范高中2023-2024学年高二下学期期中教学质量检测化学试卷（解析版），共20页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 化学与生产、生活密切相关，下列说法不正确的是
A. 焚烧聚氯乙烯(PVC)薄膜会放出有毒气体
B. 苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，再用水冲洗
C. 浸泡过KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鲜
D. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烃
【答案】D
【解析】聚氯乙烯含有氯元素，焚烧聚氯乙烯会产生有毒气体如HCl，A正确；苯酚对皮肤具有腐蚀性，有毒，若皮肤上不慎粘有苯酚，应用乙醇冲洗，后用水洗涤，B正确；乙烯是植物果实催熟剂，浸泡过高锰酸钾溶液的硅土可以氧化水果释放的乙烯，从而吸收乙烯，使水果保持新鲜，C正确；四氟乙烯结构简式为CF2=CF2，仅含有C和F两种元素，即四氟乙烯属于卤代烃，D错误；故选D。
2. 下列化学用语正确的是
A. 乙烯的实验式：C2H4
B. 乙醛的分子式：CH3CHO
C. 四氯化碳的电子式：
D. 间羟基苯甲酸的结构简式：
【答案】D
【解析】乙烯的实验式为CH2，A错误；乙醛的分子式为C2H4O，B错误；四氯化碳的电子式为，C错误；间羟基苯甲酸的结构简式为，D正确；
故选D。
3. 微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列的苯的衍生物配以相应的文字形成(如图所示)。这三幅图代表的物质分别为
A. 醇；芳香烃；羧酸B. 酚；卤代烃；羧酸
C. 酚；卤代烃；醛D. 醇；卤代烃；醛
【答案】B
【解析】中羟基直接连在苯环上，属于酚；是苯上的所有H原子被Cl原子取代后的产物，属于卤代烃；含有官能团羧基，属于羧酸；故选B。
4. 下列有机命名正确的是
A. 名称：3-乙基-3，4-二甲基己烷
B. 名称：邻氨基甲苯
C. 名称：2-甲基-1-丙醇
D. 名称：乙酸异丙酯
【答案】D
【解析】应该从碳链右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，取代基先说简单的，再说复杂的，该物质名称应该为3，4-二甲基-3-乙基己烷，A错误；该物质分子中含有的硝基与甲基在苯环的相邻位置上，其名称应该为邻硝基甲苯，B错误；该物质主链上有4个C原子，羟基连接在主链的第二个C原子上，其名称应该为2-丁醇，C错误；该物质含有酯基，属于酯，是由乙酸与异丙醇发生酯化反应产生的酯，其名称是乙酸异丙酯，D正确；故合理选项是D。
5. 对氨基苯甲酸通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线(已知：烷基为苯环上的邻对位定位基，羧基为苯环上的间位定位基)。下列说法错误的是
A. 反应①的条件是浓硝酸，浓硫酸，加热
B. 若反应①和②对换，最终会得到是
C. 实验室可通过电解在阳极完成反应③的转化
D. 甲苯和对氨基苯甲酸的核磁共振氢谱峰的组数相同
【答案】C
【解析】由合成路线可知，反应①为甲苯的硝化反应，反应①的条件是浓硝酸，浓硫酸，加热，A正确；若反应①和②对换，由于-COOH为苯环上间位定位基，故硝基将取代苯环上与羧基处于间位的H原子，还原后羧基与氨基处于间位，B正确；反应③为还原反应，应该在阴极完成反应③的转化，C错误；题给路线中四种物质的氢原子种类分别为4、3、3、4，所以甲苯与对氨基苯甲酸的核磁共振氢谱峰的组数相同，D正确；故选C。
6. 用1-溴丁烷制取1，2-丁二醇，依次发生的反应类型
A. 取代、加成、水解B. 消去、加成、取代
C. 水解、消去、加成D. 消去、水解、取代
【答案】B
【解析】利用1-溴丁烷制备1，2-丁二醇，先将1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液的条件下发生消去反应剩下1-丁烯，反应方程式为BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；然后将1-丁烯与Br2发生加成反应生成1，2-二溴丁烷，反应方程式为CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3；最后将1，2-二溴丁烷在氢氧化钠水溶液的条件下发生水解反应生成1，2-丁二醇，反应方程式为：BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOHHOCH2CHOHCH2CH3+2NaBr。故依次发生的反应类型为：消去、加成、取代（水解）。故答案选B。
7. 鉴别下列各物质所用试剂及现象正确的个数
A. 2B. 3C. 4D. 5
【答案】C
【解析】苯酚遇FeCl3溶液发生显色反应显紫色，环己醇与FeCl3溶液不反应，故可用FeCl3溶液鉴别，a正确；乙烯可以与溴水发生加成反应，使溴水褪色；甲醛具有还原性，被溴水氧化而使溴水褪色，均褪色，b错误；乙醛和甲酸甲酯中均含有醛基，都可以与银氨溶液发生银镜反应，c错误；溴乙烷在NaOH溶液中水解产生可溶于水的NaBr和与水互溶的乙醇，液体不会分层，而煤油为矿物油，主要成分为烃类，不与NaOH溶液反应且难溶于水，所以液体分层，d正确；苯和溴苯与水都不互溶，苯的密度比水小，在上层，溴苯的密度大于水，在下层，f正确；甲苯会被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸而使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不与酸性高锰酸钾溶液反应，g正确；综上所述，正确的共有4个；故选C。
8. 用如图所示装置完成相关实验，合理的是
A. 制备并检验乙烯B. 制备并收集乙酸乙酯
C. 制备溴苯并验证有HBr产生D. 制备乙炔并验证乙炔具有还原性
【答案】B
【解析】浓硫酸可能会发生副反应产生二氧化硫气体，二氧化硫气体也能使溴水褪色，应在溴水和气体制备装置间增加洗气装置，除掉二氧化硫，再通入到溴水中，A错误；乙酸和乙醇加热生成乙酸乙酯，生成物通过长导管冷凝在饱和碳酸钠溶液中形成有机层，饱和碳酸钠可以吸收挥发的乙醇、反应挥发的乙酸且利于有机层分层，B正确；苯与溴在溴化铁作用下反应，反应较剧烈，反应放热，且溴易挥发，挥发出来的溴单质能与水反应生成氢溴酸，所以验证反应生成的HBr，应先将气体通过四氯化碳，将挥发的溴单质除去，C错误；电石和饱和食盐水生成乙炔、硫化氢等气体，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能验证乙炔的还原性，应先将气体通入到硫酸铜溶液中除掉硫化氢，再通入到酸性高锰酸钾溶液中，D错误；故选B。
9. 某有机物结构简式如图，若等物质的量的该有机物与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时，则消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比
A. 3：3：1：1B. 4：3：3：2C. 4：4：3：2D. 4：4：3：1
【答案】B
【解析】含有酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH、﹣CHO，其中酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均能与Na反应；酚﹣OH、﹣COOH能与NaOH反应；酚﹣OH、﹣COOH与过量的Na2CO3反应生成碳酸氢钠；只有﹣COOH能与NaHCO3反应，据此进行解答；
酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均与Na反应，则1ml该有机物与Na反应消耗4mlNa；
酚﹣OH、﹣COOH与NaOH反应，则1ml该物质消耗3mlNaOH；
酚﹣OH、﹣COOH与过量的Na2CO3反应生成NaHCO3，则1ml该有机物消耗3ml Na2CO3；
只有﹣COOH与NaHCO3反应，则1ml该物质消耗2mlNaHCO3；
综上所述，等物质的量的该有机物与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时，则消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比4：3：3：2；故选B。
10. 某国产饮料中含有烟酰胺，烟酰胺又称维生素B3，是一种水溶性维生素，早期常用于减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄、菜色。烟胺酸可溶于乙醇或甘油，不溶于乙醚，主要存在于谷类外皮和绿叶蔬菜中。下列关于烟酰胺说法正确的是
A. 烟酰胺的分子式是C6H7N2O
B. 烟酰胺的分子中含有羰基和氨基两种官能团
C. 此有机物可以发生加成反应和水解反应
D. 可用乙醚将烟酰胺从绿叶蔬菜中提取出来
【答案】C
【解析】由结构简式可知，烟酰胺的分子式为C6H6N2O，A错误；烟酰胺的分子中含有酰胺基一种官能团，B错误；该有机物中氮环可以发生加成反应，酰胺基能发生水解反应，C正确；烟酰胺不溶于乙醚，溶于乙醇和甘油，故不能用乙醚将烟酰胺从绿叶蔬菜中提取出来，D错误；故选C。
11. 北京大学肿瘤医院季加孚课题组在ScienceChinaLifeSciences发表了的研究论文，揭示了白皮杉醇抗胃癌的机制，并且基于网络药理学层面探讨新型药物联合治疗策略，对发现新的天然小分子药物及胃癌治疗靶点具有重要的意义。下列关于白皮杉醇说法的不正确的是
A. 白皮杉醇分子中存在顺反异构现象
B. 1ml白皮杉醇与浓溴水反应，最多消耗7mlBr2
C. 白皮杉醇分子在空气中不能稳定存在
D. 可与NH4HCO3溶液反应产生气体
【答案】D
【解析】分子中碳碳双键连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，A正确；苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成，1ml白皮杉醇与浓溴水反应，最多消耗7mlBr2，6ml溴发生取代反应，1ml溴发生加成反应，B正确；分子中酚羟基易被氧化，所以白皮杉醇分子在空气中不能稳定存在，C正确；酚的酸性弱于碳酸，所以分子中的酚羟基和NH4HCO3不反应，D错误；故选D
12. 桂皮中的肉桂醛()是一种食用香料，一种合成路线如图：
下列说法不正确的是
A. 化合物M为乙醛
B. 1ml肉桂醛最多可与5mlH2反应
C. 肉桂醛可以新制的Cu(OH)2溶液发生反应，生成砖红色沉淀
D. 为了检验肉桂醛中含有碳碳双键，可向肉桂醛中滴加酸性高锰酸钾溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则证明肉桂醛分子中含有碳碳双键
【答案】D
【解析】乙炔和水发生加成反应生成乙醛，乙醛和苯甲醛在氢氧化钠溶液、加热条件下反应生成肉桂醛，由此分析回答；
由分析可知，化合物M为乙醛，A正确；苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键、醛基都能和氢气以1：1加成，则1ml肉桂醛最多可与5mlH2反应，B正确；肉桂醛中含有醛基，在加热条件下肉桂醛可以和新制的Cu(OH)2溶液发生反应，生成砖红色沉淀，C正确；肉桂醛中醛基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾氧化，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验肉桂醛中的碳碳双键，D错误；故选D。
13. 布洛芬为解热镇痛类、非甾体抗炎药，对感冒发烧有一定治疗效果，但口服该药对胃、肠道有刺激性，但可以对布洛芬进行修饰。布洛芬的部分合成路线和修饰(反应条件省略)如下，下列叙述不正确的是
A. 1ml布洛芬与足量饱和NaHCO3溶液反应，标准状况下，可产生22.4L的CO2
B. 布洛芬与CH3CH218OOH反应，可在产物中检测到H218O
C. 化合物Z能在NaOH溶液或者稀H2SO4溶液中发生水解反应
D. 布洛芬修饰后产物Z可降低对胃、肠道的刺激
【答案】B
【解析】-COOH与NaHCO3以1:1反应，且存在关系式-COOH~CO2，所以1ml布洛芬与足量饱和NaHCO3溶液反应，可产生1mlCO2，标况下的体积为22.4L，故A项正确；布洛芬与CH3CH218OH反应时，羧基去掉-OH、醇去掉醇羟基中的氢原子生成酯，所以可在产物酯中检测到18O，故B项错误；化合物Z中的酰胺基能在NaOH溶液或者稀H2SO4溶液中发生水解反应，故C项正确；布洛芬呈酸性对胃肠有刺激，而布洛芬修饰后产物Z不显酸性，所以洛芬修饰后产物Z可降低对胃、肠道的刺激，故D项正确；故本题选B。
14. 某烃的结构简式如图所示，若分子中最多共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是
A. 3、14、6B. 3、16、6C. 3、16、5D. 4、16、5
【答案】A
【解析】已知乙炔基中碳原子为sp杂化，为直线形结构，则与乙炔基相连的C原子共线，则共有3个；苯环上的碳原子和碳碳双键两端的碳原子均为sp2杂化，碳原子形成的三条键为平面三角形，则可能共面的碳原子最多为14；饱和的碳原子为sp3杂化，此有机物中乙基、甲基及甲基所在的C原子中共计6个碳原子为四面体结构，故本题选A。
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15. 现有下列几组有机物，将其进行分类：
①乙醇和甲醚；②CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CCH3；③和；④和；⑤和甘油；⑥苯和对二甲苯；⑦和；⑧和；⑨和
用数字序号回答下列问题：
（1）互为同系物的是_______。
（2）互为同分异构体的是_______。
（3）属于同一种化合物的是_______。
（4）命名为_______，碳原子的杂化方式为_______，1ml该物质含_______mlσ键。
（5）有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。请写出苯酚与溴水反应的化学方程式_______。
【答案】（1）②⑥ （2）①⑦
（3）④⑨ （4）①.苯乙烯 ②.sp2 ③.16
（5）+3Br2+3HBr
【解析】
【小问1详解】
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物，符合的是②⑥。
【小问2详解】
分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，符合的是①⑦。
【小问3详解】
分子式相同且结构也相同的有机物为同一种化合物，符合的是④⑨。
【小问4详解】
由结构可知，苯环的侧链为乙烯基，命名为苯乙烯；苯环及双键中碳原子为sp2杂化，则苯乙烯中碳原子的杂化方式为sp2，C-H键为σ键，且C、C之间含1个σ键，则1ml该物质含16 mlσ键。
【小问5详解】
苯酚与溴水反应的化学方程式为+3Br2+3HBr。
16. 随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。
（1）芳香族化合物A是制备防霉抗菌剂的重要原料之一，为测定有机物A的结构，进行如下实验：
①取4.88g有机物A充分燃烧，将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置，充分吸收后，测得两装置分别增重3.6g和14.08g。
②用质谱仪测定其质谱图如图1、图2所示，则相对分子质量为_______，结合①可推知有机物A的分子式为_______。
③已知该有机物A：
a.遇FeCl3溶液发生显色反应；
b.可与溴水按物质的量之比1：3发生取代反应；
c.核磁共振氢谱如图所示；
综合以上信息，该有机物A中有_______种不同环境的氢，推测有机物A的结构简式为_______。
（2）有机物B的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图3所示，则该有机物可能的结构简式为_______(写出一种即可)。
（3）卤代烃在有机合成中有着重要作用。
①2.46g某一溴代烷与足量氢氧化钠水溶液混合加热，充分反应。所得产物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸银溶液，得到3.76g淡黄色沉淀，则该一溴代烷可能的结构简式_______(写出一种即可)。
②由1-溴丁烷可以制备1，2-丁二醇，再由1，2-丁二醇来制备一种六元环状化合物，其结构简式为_______(写出一种即可)。
（4）已知：+，则合成的两种原料的结构简式为_______。
【答案】（1）①.122 ②.C8H10O ③.4 ④.
（2）CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
（3）①.CH3CH2CH2Br或CH3CH2BrCH3 ②.或
（4）、
【解析】
【小问1详解】
①取4.88g有机物A充分燃烧，将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置，充分吸收后，测得两装置分别增重3.6g和14.08g，可知燃烧生成水3.6g、二氧化碳14.08g，n(H)=2n(H2O)=0.4ml，n(C)=n(CO2)=0.32ml，根据质量守恒A中n(O)=；
②根据质谱图，最大质荷比为122，则A的相对分子质量为122，结合①可推知有机物A的分子式为C8H10O。
③a.遇FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；
b.可与溴水按物质的量之比1：3发生取代反应，说明苯环上酚羟基的邻位、对位没有取代基；
c.根据核磁共振氢谱图，峰值面积比为6:2:1:1；
综合以上信息，该有机物A中有4种不同环境的氢，推测有机物A的结构简式为。
【小问2详解】
有机物B的分子式为C4H8O2，根据红外光谱图含有酯基、2个不对称的甲基，则该有机物可能的结构简式为CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。
【小问3详解】
卤代烃在有机合成中有着重要作用。
①2.46g某一溴代烷与足量氢氧化钠水溶液混合加热，充分反应。所得产物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸银溶液，得到3.76g淡黄色溴化银沉淀，n(AgBr)=0.02ml，一溴代烷的物质的量为0.02ml，一溴代烷的摩尔质量为123g/ml，该一溴代烷的分子式为C3H7Br，可能的结构简式CH3CH2CH2Br或CH3CH2BrCH3。
②由1-溴丁烷可以制备1，2-丁二醇，2分子1，2-丁二醇脱去2分子水生成六元环状化合物，其结构简式为或。
【小问4详解】
根据+，由 逆推，则合成的两种原料的结构简式为、。
17. 苯甲酸乙酯可用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中，实验室制备苯甲酸乙酯的装置图(加热及夹持装置已省略)及实验步骤如下：
已知：①分水器可以储存冷凝管冷凝的液体，当液面达到支管口时上层液体可回流到反应器中，通过下端活塞可以将密度较大的下层液体排放出去；
②苯甲酸乙酯熔点﹣34.6℃、沸点212.6℃；乙醚熔点﹣116.2℃，沸点34.5℃。
请回答下列问题：
（1）仪器X的名称为_______；进水口为_______(填“a”或“b”)。
（2）宜采用的加热方法是_______。
（3）使用分水器能提高酯的产率，原因是_______。
（4）操作b的名称为_______。
（5）①②的主要目的是_______。
（6）使用过量乙醇的目的是_______。
（7）若本实验用到12.20g苯甲酸(摩尔质量M=122g/ml)、60.00g乙醇，实际得到的苯甲酸乙酯的质量为13.80g，则产率为_______。
【答案】（1）①.球形冷凝管 ②.b
（2）水浴加热 （3）酯化反应为可逆反应，不断分离出生成的水，可以使平衡正向移动，提高苯甲酸乙酯的产率
（4）蒸馏 （5）除去浓硫酸和未反应苯甲酸
（6）由于乙醇易挥发，且为了提高苯甲酸的利用率
（7）92.0%
【解析】苯甲酸和乙醇、浓硫酸回流2h生成苯甲酸乙酯，残留物冷水洗涤，除去硫酸，用饱和碳酸钠溶液洗涤，与苯甲酸反应生成苯甲酸钠，分液有机相得到苯甲酸乙酯，水相为苯甲酸钠和乙醇，水相用乙醚萃取，两个有机相混合，用硫酸镁干燥苯甲酸乙酯，过滤后，蒸馏得到纯净的苯甲酸乙酯。
【小问1详解】
仪器X的名称为球形冷凝管；冷凝水从下口进上口出，则进水口为b。
【小问2详解】
苯甲酸和乙醇、浓硫酸在65～70℃回流2h生成苯甲酸乙酯，宜采用的加热方法是水浴加热。
【小问3详解】
使用分水器能提高酯的产率，原因是酯化反应为可逆反应，不断分离出生成的水，可以使平衡正向移动，提高苯甲酸乙酯的产率。
【小问4详解】
据分析可知，操作b的名称为蒸馏。
【小问5详解】
据分析可知，①②的主要目的是除去浓硫酸和未反应的苯甲酸。
【小问6详解】
使用过量乙醇的目的是由于乙醇易挥发，且为了提高苯甲酸的利用率，故应使用过量乙醇。
【小问7详解】
若本实验用到12.20g苯甲酸（摩尔质量M=122g/ml）、60.00g乙醇（过量），实际得到的苯甲酸乙酯的质量为13.80g，则产率为。
18. 有机物K是合成酪氨酸血症药物尼替西农的中间体，其合成路线如图所示：
回答下列问题：
（1）B中官能团的名称为_______，D→E的反应类型为_______。
（2）C→D第一步的反应方程式为_______。
（3）加入的作用是_______。
（4）A→B的反应产物，取决于反应条件，则B的另一种产物的结构简式为_______。
（5）满足下列条件的D的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______。
①含有苯环且苯环上只有2个取代基；
②既能发生水解反应又能发生银镜反应；
③1ml该物质能与2mlNaOH反应；
（6）以为原料合成试写出合成路线_______(无机试剂任选)。(已知：﹣CN﹣COOH)
【答案】（1）①.羟基 ②.取代反应
（2）++
（3）保护酮羰基，防止被还原
（4） （5）①.6 ②.
（6）
【解析】根据A与B的分子式、反应条件，结合C的结构简式，逆推可知B为、A为，C发生氧化反应生成D为，D发生取代反应生成E，E发生取代反应成环生成F和HCl，F与乙二醇先发生加成反应，然后脱水生成G，对比G、K的结构，结合H的分子式、反应条件，可知G中苯环与氢气加成生成H，H在酸性条件重新形成羰基生成K，故H为，据此答题；
【小问1详解】
由分析可知，B为，官能团的名称为羟基；由分析可知，D为，D发生取代反应生成E，D→E的反应类型为取代反应；
【小问2详解】
C→D第一步的反应中，醛基发生氧化反应生成羧酸钠，该反应的方程式为++；
【小问3详解】
加入的作用是保护酮羰基，防止被还原；
【小问4详解】
A→B的反应为与H2O发生加成反应，产物取决于反应条件，则B的另一种产物的结构简式为；
【小问5详解】
D为，D的同分异构体满足下列条件：①含有苯环且苯环上只有2个取代基；
②既能发生水解反应又能发生银镜反应；
③1ml该物质能与2mlNaOH反应，说明结构中含有甲酸丙酯基，另一取代基为丙基，若丙基为正丙基，另个取代基有邻位、间位、对位3种结构；若丙基为异丙基，有邻位、间位、对位3种结构，故符合条件同分异构体有6种；其中核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为；
【小问6详解】
以为原料合成，碳碳三键与HCN发生加成反应然后发生水解反应生成，发生类型的反应得到目标产物，合成路线为：。编号
有机物
鉴别所用试剂
现象与结论
a
苯酚和环乙醇
FeCl3
溶液变成紫色苯酚
b
乙烯和甲醛
溴水
褪色的是乙烯
c
乙醛和甲酸甲酯
银氨溶液
能发生银镜反应的是乙醛
d
溴乙烷和煤油
氢氧化钠溶液
加热充分反应后，液体不分层的是溴乙烷
f
苯和溴苯
水
与水溶液混合，浮在水面的是苯
g
苯和甲苯
KMnO4
能使KMnO4褪色的是甲苯