贵州省遵义市2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试卷(解析版)
展开 这是一份贵州省遵义市2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试卷(解析版),文件包含2025届福建百校高三11月联考化学试题pdf、2025届福建百校高三11月联考化学答案pdf等2份试卷配套教学资源,其中试卷共10页, 欢迎下载使用。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Tl 204.4
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活、生产及环境密切相关。下列说法正确的是
A. 铝合金门窗表面的致密氧化膜耐酸碱腐蚀
B. 常用热的烧碱溶液洗涤餐具表面附着的油污
C. 食品中添加维生素C可以杀菌消毒,延长保质期
D. 同一块田地长期只施用硫酸铵肥料会引起土壤酸化
【答案】D
【解析】铝合金门窗表面的致密氧化膜为氧化铝,氧化铝会和强酸以及强碱发生反应,所以不能耐酸碱腐蚀,故A错误;烧碱溶液为氢氧化钠,具有腐蚀性,因此常用热的纯碱溶液洗涤餐具表面附着的油污,故B错误;维生素C具有还原性,能防止食品被氧化变质,食品中添加维生素C可以延长保质期,故C错误;硫酸铵是强酸弱碱盐,其溶液显酸性,因此同一块田地长期只施用硫酸铵肥料会引起土壤酸化,故D正确;故选D。
2. 下列化学用语表示错误的是
A. 乙炔的空间填充模型:
B. 乙烯的球棍模型:
C. 中子数为18的氯原子为
D. 基态O原子的价层电子轨道表示式:
【答案】C
【解析】乙炔的结构简式为HCCH,空间构型为直线形,空间填充模型:,故A正确;乙烯的结构简式为CH2=CH2,空间构型为平面形,球棍模型:,故B正确;中子数为18的氯原子质量数为18+17=35,表示为,故C错误;O是8号元素,基态O原子的价层电子排布式为2s22p4,价层电子轨道表示式:,故D正确;故选C。
3. 某六碳单烯烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物,则该六碳单烯烃的系统命名为
A. 2,3-二甲基-2-丁烯B. 3,3-二甲基-1-丁烯
C. 3-己烯D. 2-甲基-2-戊烯
【答案】A
【解析】2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式为:,是对称的结构,只含有1种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应只生成1种一氯代物,A符合题意;3,3-二甲基-1-丁烯的结构简式为:,结构不对称,含有3种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成3种一氯代物,B不符合题意;3-己烯的结构简式为:,含有3种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成3种一氯代物,C不符合题意;2-甲基-2-戊烯的结构简式为:,含有4种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成4种一氯代物,D不符合题意;故选A。
4. 萜品油烯有松木树脂似的气息,可用于皂用香精的制备,也可用作防腐剂和工业溶剂,其分子结构如图所示。下列有关萜品油烯的说法正确的是
A. 分子式为
B. 分子中含有3个手性碳原子
C. 与氯气发生加成反应,生成的有机产物有3种(不考虑立体异构)
D. 常温下为液体,且能溶于水
【答案】C
【解析】由萜品油烯的结构简式可知,其分子式为 C10H16,A错误;手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,该分子中不含手性碳原子,B错误;该分子中含有2个碳碳双键,与氯气发生加成反应,生成的有机产物有、、共3种,C正确;该分子属于烃,难溶于水,D错误;故选C。
5. 铁制文物在潮湿环境中,会受到严重的腐蚀。明代的三宝公铁矛出土时的外观如图。下列说法错误的是
A. 铁矛主要发生电化学腐蚀B. 铁矛被腐蚀时有能量释放
C. 铁矛被腐蚀时,D. 将铁制文物放在干燥处,可延缓腐蚀
【答案】C
【解析】铁矛在潮湿的环境中易形成原电池,主要发生电化学腐蚀,故A正确;铁矛被腐蚀时,发生氧化还原反应,过程中有能量释放,故B正确;铁矛被腐蚀时,铁作负极,失去电子生成亚铁离子,其电极反应式为,故C错误;将铁制文物放在干燥处,没有水,不能形成原电池,可延缓腐蚀,故D正确;故答案为:C。
6. 已知黑火药爆炸时的反应为,下列有关说法正确的是
A 氧化性:
B. 分子中键与键的个数比为1∶1
C. 上述化学方程式涉及元素的电负性:
D. 与晶体中,微粒间的作用力完全相同
【答案】B
【解析】中,N元素和S元素化合价下降,C元素化合价升高,和S是氧化剂,CO2是氧化产物,则氧化性:,A错误;的结构式为O=C=O,含有2个键和2个键,键与键的个数比为1∶1,B正确;同周期主族元素从左到右电负性呈增大趋势,同主族元素从上往下电负性呈减小趋势,则上述化学方程式涉及元素的电负性:,C错误;与都是离子晶体,中含有离子键,中含有共价键,只含有离子键,不含共价键,二者微粒间的作用力不完全相同,D错误;故选B。
7. 冠醚是皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。例如,12-冠-4适配;18-冠-6适配。下列说法错误的是
A. 12-冠-4与18-冠-6的核磁共振氢谱的吸收峰数相同
B. 冠醚属于烃的衍生物
C. 冠醚适配碱金属离子时形成配位键
D. 冠醚适配碱金属离子,体现了超分子的自组装特征
【答案】D
【解析】12-冠-4与18-冠-6都是对称的结构,二者均含有1种环境的H原子,核磁共振氢谱的吸收峰数相同,A正确;烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而生成的一系列有机化合物,冠醚属于醚,属于烃的衍生物,B正确;当冠醚与碱金属离子发生配位作用时,其环状结构中的氧原子会与金属离子形成配位键,C正确;冠醚是皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子,体现了超分子的分子识别特征,D错误;故选D。
8. W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前四周期元素,其中只有W、X同周期且相邻,Y的最外层电子数是其周期序数的2倍,基态W原子的未成对电子数与基态Y原子的相同,且二者不同主族,W与Z的原子序数之和是Y的原子序数的2倍。下列说法正确的是
A. 第一电离能:
B. 最简单氢化物的熔、沸点:
C. 的空间结构为直线形
D. Y、Z的单质在加热条件下反应生成
【答案】C
【解析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前四周期元素,Y的最外层电子数是其周期序数的2倍,若Y位于第二周期,Y为C元素,若Y位于第三周期,Y为S元素,S和C元素均含有2个未成对电子,基态W原子的未成对电子数与基态Y原子的相同,即W原子的未成对电子数为2,短周期中有C、Si、S满足,又只有W、X同周期,所以Y位于第三周期,则Y为S元素,W为C元素,X为N元素,W与Z的原子序数之和是Y的原子序数的2倍,则Z的原子序数为26,Z为Fe元素。
同一周期主族元素自左而右第一电离能呈增大趋势,但N元素原子2p能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻的两种元素,同主族元素从上往下第一电离能呈减小趋势,所以第一电离能大到小的顺序为:N>O>C,O>S,所以N>S,A错误;NH3分子间存在氢气,熔沸点较高,H2S的相对分子质量高于CH4,范德华力更大,H2S的熔、沸点高于CH4,则最简单氢化物的熔、沸点:NH3>H2S>CH4,B错误;SCN-中心C原子价层电子对数为2+=2,且没有孤电子对,空间结构为直线形,C正确;S的氧化性较弱,S、Fe的单质在加热条件下反应生成FeS,D错误;故选C。
9. 向100mL由稀与稀组成的混合溶液中逐渐加入铁粉,加入铁粉的质量与产生气体的体积(标准状况)之间的关系如图所示。下列说法错误的是
A. 0A段的离子反应为
B. AB段的离子反应为
C. 反应开始前溶液中
D. BC段的离子反应为
【答案】C
【解析】酸性条件下,已知氧化性:,OA段为Fe和发生反应,离子方程式为:,故A选项正确;酸性条件下,已知氧化性:,AB段为的离子反应为Fe3+和Fe反应,离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+,故B选项正确;OA段为Fe和发生反应产生NO,V(NO)=1.12L,即0.05ml,由方程式得消耗Fe的物质的量为0.05ml,生成Fe3+0.05ml ,AB段为的离子反应为Fe3+和Fe反应,n(Fe3+)=0.05ml,则AB段消耗Fe的物质的量为0.025ml,BC段为Fe和H+反应,V(H2)=0.56L,则n(H2)=0.025ml,则BC段消耗Fe的物质的量为0.025ml,故至C点时共消耗Fe0.1ml,C点时溶液溶质为FeSO4,由Fe守恒可知Fe2+为0.1ml,Fe2+和物质的量比1:1,故原溶液中H2SO4物质的量为0.1ml,,故C选项错误;酸性条件下,已知氧化性:,BC段为Fe和H+反应,离子方程式为2H++Fe=Fe2++H2↑,故D选项正确;故答案选C。
10. 下列实验操作规范且能达到相应实验目的的是
A. 图甲:测定醋酸溶液的pHB. 图乙:分离苯和己烷
C. 图丙:制取硫酸四氨合铜晶体D. 图丁:除去甲烷中的乙烯
【答案】C
【解析】用pH试纸测定醋酸溶液的pH操作为:用镊子夹取一小块pH试纸放在干燥洁净的表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液点在试纸的中部,观察颜色变化,与标准比色卡对比读数,得到pH值,A错误;苯和己烷互溶,不能通过分液分离,应该通过蒸馏分离,B错误;向盛有硫酸铜水溶液的试管中加入氨水,首先生成难溶物,继续添加氨水并振荡试管,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液,难溶物溶解是因为生成了配合物,即氢氧化铜转化为硫酸四氨合铜,加入乙醇降低溶剂的极性,降低了硫酸四氨合铜的溶解度,并用玻璃棒摩擦试管壁,导致结晶析出,C正确;乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应会生成二氧化碳气体,引入了新的杂质,不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,D错误;故选C。
11. 劳动创造美好生活。下列有关劳动者的工作内容所涉及的化学知识解读正确且具有因果关系的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】卤素化合物具有较好的杀虫活性,而与酸性无关,F是一种强吸引电子基团,能使-OH上的H原子活泼性增强,有的基团属斥电子基团,能减弱-OH上H原子的活性,故A错误;石油裂解能使长链烷烃发生裂解反应得到乙烯,故可用石油提炼乙烯,故B正确;氟化钠牙膏的作用与功效主要有清洁口腔、美白牙齿、增强牙齿抗酸能力、促进牙龈健康、预防龋齿等,与氟化钠属于盐类没有因果关系,故C错误;二氧化硅具有良好的光学性能,可以用来制造光导纤维,与晶体为共价晶体没有因果关系,故D错误;答案选B。
12. 钛酸锂因其独特的尖晶石结构,在嵌入和嵌出锂离子时其结构上存在迁移通道,是一种非常有潜力的负极材料。以铁酸锂为负极材料的一种锂离子二次电池如图所示。下列有关说法正确的是
A. 放电时,向N极移动
B. 放电时,M极发生氧化反应
C. 充电时,电能完全转化为化学能
D. 充电时,N极的电极反应式:
【答案】D
【解析】由图可知,放电时,Li4Ti5O12Ti5O12,Ti的化合价由+4升高至,故N为负极,则M为正极,充电时,M为阳极,N为阴极,以此解答。
由分析可知,放电时,N极为负极,M极为正极,阳离子向正极移动,向M极移动,A错误;由分析可知,放电时,M极为正极,在正极得到电子发生还原反应,B错误;在充电过程中还会伴随一些能量损失,如热能等形式,电能不能完全转化为化学能,C错误;充电时,N为阴极,Ti5O12得到电子生成Li4Ti5O12,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为:,D正确;故选D。
13. 将6.0g有机物M与充分反应,将生成物依次通过盛有浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶。生成物被完全吸收,实验测得浓硫酸增重7.2g,氢氧化钠溶液增重13.2g。下列说法正确的是
A. M中不含氧元素B. M中C、H原子的个数比为3∶4
C. M中可能含有碳碳双键D. M的结构有3种
【答案】D
【解析】由题意可知,6.0g有机物完全燃烧,生成7.2g水,还有13.2g二氧化碳,可求出7.2g水中含有H元素的质量是0.8g,而13.2g二氧化碳中含有C元素的质量是3.6g,由于以上求出的氢元素和碳元素的质量和是0.8g+3.6g=4.4g<6g,而且反应物中的有机物含有碳和氢元素,可知碳和氢元素的质量之和并不够有机物的质量,这说明有机物不仅含有C、H元素,由于整个反应过程中只有C、H、O三种元素,所以有机物一定还含O元素,M中N(C):N(H):N(O)= ,M的最简式为C3H8O,C原子是饱和的,则M的分子式为C3H8O。
据分析可知,M中含有O元素,A错误;据分析可知C、H原子质量比为3.6∶0.8=36∶8,个数比为3∶8,B错误;O元素的质量为1.6g,分子式为C3H8O,不饱和度为==0,故不含双键,C错误;M的分子式为C3H8O,可能结构有CH3CH2CH2OH,(CH3)2CHOH,CH3CH2OCH3共3种结构,D正确;故选D。
14. 已知:常温下,用的NaOH溶液滴定的某一元酸HR的溶液,滴定过程中加入NaOH溶液的体积(V)与溶液中的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 可选石蕊试液作为判断该滴定终点的指示剂
B. 常温下,HR的电离常数约为
C. a点溶液中存在关系:
D. 时,溶液中存在
【答案】B
【解析】根据图可知没有加NaOH溶液时,的某一元酸HR的溶液中=8.1,则,结合c(H+)c(OH-)=10-14可得c(H+)=10-2.95ml/L
相关试卷
这是一份贵州省遵义市2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试卷(解析版),文件包含2025届福建百校高三11月联考化学试题pdf、2025届福建百校高三11月联考化学答案pdf等2份试卷配套教学资源,其中试卷共10页, 欢迎下载使用。
这是一份贵州省遵义市2023-2024学年高一下学期5月期中考试化学试卷(Word版附解析),共9页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容,可能用到的相对原子质量,已知,在1L的恒容密闭容器中发生反应等内容,欢迎下载使用。
这是一份[化学]2023~2024学年贵州遵义高二下学期期中试卷(5月)(原题版+解析版),文件包含化学2023~2024学年贵州遵义高二下学期期中试卷5月解析版pdf、化学2023~2024学年贵州遵义高二下学期期中试卷5月原题版pdf等2份试卷配套教学资源,其中试卷共14页, 欢迎下载使用。
相关试卷 更多
- 1.电子资料成功下载后不支持退换,如发现资料有内容错误问题请联系客服,如若属实,我们会补偿您的损失
- 2.压缩包下载后请先用软件解压,再使用对应软件打开;软件版本较低时请及时更新
- 3.资料下载成功后可在60天以内免费重复下载
免费领取教师福利 









