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      专题一0五 有机化学基础(练基础)——高考化学二轮复习讲练测合集

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      专题一0五 有机化学基础(练基础)——高考化学二轮复习讲练测合集

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      这是一份专题一0五 有机化学基础(练基础)——高考化学二轮复习讲练测合集,共14页。试卷主要包含了“闭链烃”又称“环烃”等内容,欢迎下载使用。
      A.
      B.
      C.
      D.
      E.
      F.
      (1)F属于_________(填“脂环烃”或“芳香烃”),含有的官能团为_________。
      (2)C的名称为_________。
      (3)A与C互为_________(填“同系物”或“同分异构体”)。
      (4)B可以通过_________(填反应类型)制得E。B在催化剂作用下也可以生成高分子,写出该反应的方程式_________。
      (5)鉴别A和F可以使用_________。
      (6)D的某种含苯环的同分异构体核磁共振氢谱有两组峰,其结构简式为_________。
      2.邻苯二甲酸二乙酯(F)在医药、香料、塑料、橡胶以及涂料等领域应用广泛,其合成路线如图所示,D是最简单的烯烃,请回答下列问题:
      (1)D的分子式为__________,B的结构简式为____________________。
      (2)C+E→F的化学方程式为____________________,D→E的反应类型为__________。
      (3)1mlA与足量反应生成的体积(标准状况下)为______L。
      (4)D能发生聚合反应生成高分子X,X的链节为__________。
      (5)与E具有相同官能团的比E多一个,下列物质(不考虑稳定性)
      中,与互为同分异构体的是__________(填标号,下同),互为同系物的
      是。__________





      3.聚乙烯醇()可用于制备滴服液,以乙烯为主要原料制备的一种路线如下图所示。
      回答下列问题:
      (1)反应①、②的反应类型分别是__________、__________。
      (2)也可以以乙烯为原料合成,写出工业上以乙烯为原料合成的化学方程式:__________。
      (3)乙酸乙烯酯中所含的官能团名称为__________。
      (4)反应⑤为加聚反应,写出该反应的化学方程式:__________。
      (5)下列关于乙酸乙烯酯和的说法正确的有__________(填标号)。
      a.等质量的乙酸乙烯酯和完全燃烧消耗氧气的质量相等
      b.乙酸乙烯酯和互为同系物
      c.乙酸乙烯酯和都能使溴的溶液褪色
      d.乙酸乙烯酯和都可以发生取代反应
      (6)写出3种与乙酸乙烯酯含有相同官能团的同分异构体:__________。
      4.有机物H具有广泛的生物活性,常用来制备药物。其中一种合成路线如下:
      已知Et为—。
      回答下列问题:
      (1)A的名称为_______。
      (2)B→C的反应类型为_______,C中官能团的名称为_______。
      (3)D的结构简式为_______。
      (4)F→G的化学方程式为_______。
      (5)M为H的同分异构体,符合下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为_______。
      Ⅰ.1mlM与足量反应可生成88g
      Ⅱ.含有六元环状结构,且分子中不含甲基
      5.化合物I是除草剂茚草酮的中间体,其合成路线如下:
      回答下列问题:
      (1)A中电负性最大的元素为___________,D中碳原子的杂化轨道类型为__________。
      (2)B在水中溶解度比C大,原因是_______。
      (3)的反应类型为________。
      (4)E的化学名称为___________,H的官能团名称为_______。
      (5)的化学方程式为_________。
      (6)的制备过程中,可以提高原料利用率,原因是________。
      (7)J为B的同分异构体,写出满足下列条件的J的结构简式___________(任写一种)。
      ①含有苯环;
      ②能与溶液发生显色反应;
      ③核磁共振氢谱为四组蜂,峰面积比为。
      6.现有芳香族化合物X(),在一定条件下可发生如图所示一系列反应,其中C、D都能发生银镜反应,D遇溶液显色且能与浓溴水发生取代反应。
      已知:→CH3CHO+H2O
      请回答下列问题:
      (1)C的结构简式为________。
      (2)写出的化学方程式:________。
      (3)X中官能团的名称是________,I的结构简式为________。
      (4)只写出一种试剂定性鉴别C和E,该试剂最好是________。
      (5)写出转化的反应③的化学方程式:________。
      (6)写出D符合下列条件的同分异构体数________。
      a.含苯环
      b.能与溶液反应产生气体
      答案以及解析
      1.答案:(1)脂环烃;碳碳双键
      (2)间二甲苯(1,3-二甲苯)
      (3)同系物
      (4)加成反应;
      (5)溴水(或溴的四氯化碳溶液)
      (6)
      解析:(1)F为只含C和日两种元素,属于烃类,由于含有一个环(非苯环),故F属于脂环烃,含有的官能团为碳碳双键;
      (2)C中的两个甲基在苯环上处于间位,其名称为间二甲苯(或1,3-二甲苯);
      (3)A和C都含一个苯环,分别是甲苯和间二甲苯,二者分子组成上相差一个“”,互为同系物;
      (4)B 为和发生加成反应可以得到E,方程式为+;B在催化剂作用下也可以生成高分子,对应的方程式为;
      (5)A为甲苯,含有苯环而不含碳碳双键,F中含有两个碳碳双键,则A不能与溴水发生反应使其褪色但E可以,故鉴别A和F可以使用溴水(或溴的四氯化碳溶液);
      (6)D为 ,它的含苯环的某种同分异构体中核磁共振氢谱有两组峰,说明其结构较对称,故其结构简式为。
      2.答案:(1);
      (2);加成反应
      (3)22.4
      (4)
      (5)④;②③
      解析:A为邻苯二甲醇,催化氧化生成的B为,继续氧化生成的C为,结合F的结构简式,D是最简单的烯烃,D为乙烯,可知E为乙醇,乙醇与发生酯化反应生成,据此解答。
      (1)D为乙烯,分子式为,B的结构简式为:;
      (2)与乙醇生成的化学方程式为:+,乙烯与发生加成反应生成乙醇,则D→E的反应类型为加成反应;
      (3)A中含有两个羟基,与足量Na反应生成1ml,在标准状况下体积为22.4L;
      (4)乙烯能发生聚合反应生成高分子聚乙烯,聚乙烯的链节为:;
      (5)E是乙醇,H与乙醇官能团相同,比乙醇多一个O,则H是分子式为的二元醇,与H互为同分异构体的是,即④;与H互为同系物的是和,即②③。
      3.答案:(1)加成反应;取代反应
      (2)
      (3)酯基、碳碳双键
      (4)
      (5)ad
      (6)、、、(任写三种)
      解析:(1)反应①为乙烯和HBr加成生成;反应②为乙醇与HBr的浓溶液发生取代反应生成;
      (2)乙烯与水在催化剂加热条件下生成乙醇,化学方程式为;
      (3)由结构可知,乙酸乙烯酯所含官能团的名称为酯基、碳碳双键;
      (4)反应⑤为加聚反应,乙酸乙烯酯分子中含有碳碳双键,加聚生成PVAC,反应为;
      (5)a.等质量的乙酸乙烯酯和PVAC,C、H、O原子个数相同,完全燃烧消耗氧气的质量相等,故a正确;
      b.PVAC是混合物,乙酸乙烯酯不能和互为同系物,故b错误;
      c.乙酸乙烯酯中含有碳碳双键,可以使溴的溶液褪色,中无碳碳双键,不能使溴的溶液褪色,故c错误;
      d.乙酸乙烯酯和PVAC都可以发生酯基的水解反应,其属于取代反应,故d正确;
      故选ad;
      (6)与乙酸乙烯酯含有相同官能团的同分异构体为、、、。
      4.答案:(1)丙酮
      (2)加成反应;酮羰基、酯基
      (3)
      (4)
      (5)5;、
      解析:(1)由分析可知,A的结构简式为,名称为丙酮,故答案为:丙酮;
      (2)由分析可知,B→C的反应为催化剂作用下与发生加成反应生成;由结构简式可知,的官能团为酮羰基和酯基,故答案为:加成反应;酮羰基、酯基;
      (3)由分析可知,D的结构简式为,故答案为:;
      (4)由分析可知,F→G的反应为浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成和水,反应的化学方程式为,故答案为:;
      (5)H的同分异构体M含有六元环状结构,1mlM与足量碳酸氢钠反应可生成88g二氧化碳说明M分子中含有2个羧基,且分子中不含甲基,则同分异构体的结构可以视作甲基环己烷分子中甲基、六元环上的氢原子被2个羧基取代所得结构,共有5种,其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为、,故答案为:、。
      5.答案:(1)O(或氧);
      (2)B分子含羟基,与水分子之间形成氢键,使其溶解度大于C
      (3)消去反应
      (4)邻二甲苯(或1,2-二甲苯);酮羰基(或羰基)
      (5)
      (6)D和H反应生成与反应,促进平衡向产物方向移动
      (7)
      解析:(1)A中含有C、H、O、Cl四种元素,其中电负性最大的元素为O(或氧),D中含有碳碳双键和-CH-碳原子的杂化轨道类型为。
      (2)B在水中溶解度比C大,原因是:B分子含羟基,与水分子之间形成氢键,使其溶解度大于C。
      (3)由B和C的结构简式可知,B→C的过程中羟基转化为碳碳双键,发生了消去反应。
      (4)由E的结构简式可知,E的化学名称为邻二甲苯(或1,2-二甲苯),H的官能团名称为酮羰基(或羰基)。
      (5)F和乙醇发生酯化反应生成G,化学方程式为:。
      (6)D与H发生取代反应生成I,同时有HCI生成D+H→I的制备过程中,可以提高原料利用率,原因是D和H反应生成HCl,与HCl反应,促进平衡向产物方向移动。
      (7)J为B的同分异构体,满足条件:①含有苯环;②能与溶液发生显色反应,说明其中含有酚羟基;③核磁共振氢谱为四组蜂,峰面积比为6:2:2:1,说明其是对称的结构,含有2个对称的甲基;满足条件的J的结构简式为:。
      6.答案:(1)
      (2)
      (3)碳溴键、酯基;
      (4)溶液
      (5)
      (6)14
      解析:(1)由分析可知,C的结构简式为HCOOH;
      (2)A→B是甲醇的催化氧化变为甲醛,其反应的化学方程式为;
      (3)X的结构简式为:,则其中官能团的名称是:碳溴键、酯基;由分析可知,I的结构简式为:;
      (4)C是HCOOH,E为,二者都含有羧基,E含有酚羟基,可用氯化铁溶液鉴别,溶液变为紫色;故答案为:溶液;
      (5)D的结构简式为:,含有醛基,可与新制备氢氧化铜浊液反应,方程式为;
      (6)D的结构简式为:,a.含苯环;b.能与溶液反应产生气体,说明含有羧基,当有3个取代基时,三个取代基分别为:—,—,—COOH,这样的结构一共有、、,一共6种,当有2个支链,支链为—,—COOH,这样的结构有邻、间、对,三种,当支链为:—,—CH2COOH,这样的结构有邻、间、对,三种,当有一个支链时,支链可以是—,或者—,一共2种,则满足条件的同分异构体,一共有14种。

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