湖北省2025届高三下学期第二次T8联考化学试题（Word版附答案）

这是一份湖北省2025届高三下学期第二次T8联考化学试题（Word版附答案），共18页。试卷主要包含了用 表示阿伏加德罗常数的值，下列有关方程式正确的是，下列实验不能达到实验目的的是等内容，欢迎下载使用。
试卷满分：100 分 考试用时：75 分钟
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷
上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项
是符合题目要求的。
1．2025 年巴黎 峰会上， 创始人梁文峰通过量子全息投影技术远程参会。全息投影的实现依赖
于材料科学与光学技术的结合。下列相关说法正确的是（ ）
A.甘油被用作全息投影设备的冷却剂，主要利用其强吸水性
B.聚四氟乙烯可以用作全息投影仪的光敏胶片，具有耐酸碱特性
C.空气显示影像时通过电激发氧气发光，该过程属于化学变化
D.全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为新型无机非金属材料
2．下列化学用语或图示表达正确的是（ ）
A.激发态氮原子的轨道表示式：
B.3，3-二甲基戊烷的键线式：
C.固态 中的链状结构：
D.丙烷的空间填充模型：
3．下列有关元素及其化合物说法错误的是（ ）
A.金属冶炼时产生的含 废气经回收后可用于制备硫酸
B.我国已经在某些酱油中加入人体必需微量元素铁，以减少缺铁性贫血
C.二氧化硅用作北斗芯片中的半导体材料
D.使用氯气对自来水消毒时，氯气会与水中有机物反应，生成对人体有害物质
4．用 表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A. 在氧气中充分燃烧，断裂 键的数目为
B. 中 S 的价层电子对数为
C. 与足量的水蒸气反应，转移电子数为
D. 时， 的 溶液中含有的 数目为
5．下列有关 O、F、S 及其化合物的说法错误的是（ ）
A.O 的电负性比 S 大，可推断 分子的极性比 的大
B.O 的原子半径比 S 小，可推断 的稳定性比 的高
C. 的成键电子对间排斥力较大，可推断 的键角比 的大
D. 的分子间作用力较小，可推断 的沸点比 的高
6．一种有机物结构简式如图，下列有关该有机物的说法正确的是（ ）
A.该有机物分子式为
B.分子中最多有 6 个碳原子共线
C.该有机物与足量的 反应后所得有机产物中含 5 个手性碳
D. 该有机物最多可以消耗 的物质的量均为
7．下列有关方程式正确的是（ ）
A.向 溶液中加足量硝酸银溶液：
B.甲醇碱性燃料电池的负极反应：
C.向 溶液中通入过量
D.硅橡胶单体的制备：
8．下列实验不能达到实验目的的是（ ）
选项 实验目的 实验过程
A 制取较高浓度的次氯酸溶液 将 通入碳酸钙悬浊液中
B 加快氧气的生成速率 在过氧化氢溶液中加入少量 MnO2
C 除去乙酸乙酯中的少量乙酸 加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液
D
配制 的 溶液 称取 固体 于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，转移至
容量瓶中定容
A.A B.B C.C D.D
9．金属钼 的一种晶胞为体心立方堆积（图 1），晶胞参数为 。以晶胞参数为单位长度建立如图所示
坐标系（图 2），该晶胞沿其体对角线方向上的投影如图 3 所示。下列说法错误的是（ ）
A.金属钼的密度为
B.图 3 中原子 3 和原子 4 的连线长度为
C.若图 1 中原子 1 的分数坐标为 ，则原子 2 的分数坐标为
D.钼原子的空间利用率为
10．最近，科学家发现对 （一种亲水有机盐）进行掺杂和改进，可提高锂离子电池传输电荷的能力。
的结构如图所示，其中 A、B、C、D 为原子序数依次增大的同一短周期元素，C 与 E 位于同一主族。
下列说法错误的是（ ）
A.第一电离能的大小为
B.B、C、E 元素的简单气态氢化物的 模型相同
C.该化合物中 A、B、C、D 元素原子最外层均满足 8 电子稳定结构
D. 与 E 的简单阴离子在溶液中能大量共存
11．一定条件下， 合成 的反应历程如图所示。已知相同条件下，直接参与化学键变化的元素被
替换为更重的同位素时，反应速率会变慢（说明：过渡态中“ ”表示化学键未完全断裂或形成）。下列说
法正确的是（ ）
A.该反应的
B. 发生上述反应，生成的氚代甲醇有 3 种
C.升高温度，正反应速率的增大程度小于逆反应速率的增大程度
D. 发生上述反应，相同时间氚代甲醇的产量：
12．镍离子 和钴离子 性质相似，可用如图所示装置实现二者分离。图中的双极膜中间层中的
解离为 和 ，并在直流电场作用下分别向两极迁移， 与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的
是（ ）
A.电流方向：
B.石墨 M 电极的电极反应式为
C.水解离出的 可以抑制Ⅱ室中的转化反应
D.导线中通过 电子时，Ⅰ室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为
13．聚合物 A 是一种新型可回收材料的主要成分，其结构片段如下图（图中 表示链延长）。该聚合物
是由线型高分子 P 和交联剂 Q 在一定条件下反应而成，以氯仿为溶剂，通过调控温度即可实现这种材料的回
收和重塑。
已知：i．
ii．
下列说法不正确的是（ ）
A.M 为 1，4-丁二酸
B.通过先降温后升温可实现这种材料的回收和重塑
C.合成高分子化合物 P 的反应属于缩聚反应，其中
D.交联剂 Q 的结构简式为
14．用草酸-草酸钠溶液浸取含杂质的 （杂质不溶于浸取液），浸出体系中含 及含 粒子的
形态分布随 的变化如图所示。体系中草酸根的总浓度折合成 计：
的总浓度折合成 计： 。下列说法错误的是
（ ）
A.酸性增强， 的物质的量分数增大
B.通过改变 可以实现 的完全浸出和沉淀
C.
D. 时，
二、非选择题：本题共 4 小题，共 58 分。
15．（14 分）钪 是一种在国防、航空航天、核能等领域具有重要作用的稀土元素。以钛白酸性废水（主
要含 ）为原料制备 及 的工艺流程如图所示。
已知：① 时， 。
②氢氧化钪 是白色固体，不溶于水，其化学性质与 相似； 易形成八面体形的配离子。
③常温下，两相平衡体系中，被萃取物在有机层和水层中的物质的量浓度之比称为分配比 ，如
的萃取率 。
（1）基态钛原子的价电子排布式可表示为__________________________。
（2）“洗涤”时，加入 的目的是_______________________。
（3）“反萃取”时若加入的氢氧化钠溶液过量， 沉淀会溶解。写出 与过量 溶液反应
的化学方程式：________________________________。
（4）用“10%盐酸调 ”，调节至 ，过滤，滤液中 的浓度为___________ 。
（5）某工厂取 总浓度为 的废酸，加入 某萃取剂，若 ，则单次萃取率为
___________（保留一位小数）。若要提高萃取率，需优化的工艺条件为___________（写一条即可）。
（6）上述工业中的热还原剂镁，可用于制备重要的有机合成试剂——格氏试剂，其通式可表示为 （R
代表烃基，X 代表卤素），它在乙醚 的浓溶液中以二聚体的形式存在，该二聚体
的结构可表示为___________________。
16．（15 分）纳米氧化亚铜在印染领域和水处理中有重要应用。以 溶液、 溶液和葡萄糖溶液为
原料，采用化学沉淀法制备晶型结构完整、粒度分布均匀的纳米 步骤如下：
步骤 1：组装好仪器（图 1），在三颈烧瓶中依次加入 溶液和 溶液，形成氢氧化铜悬浊液。
步骤 2：接通冷凝水，开启磁力搅拌器，采用水浴加热，向三颈烧瓶中滴加 c 仪器中葡萄糖溶液。
步骤 3：将三颈烧瓶中液体离心分离，使用无水乙醇洗涤，真空干燥，得到晶型结构完整、粒度分布均匀的纳
米 。
回答下列问题：
（1）c 仪器名称为___________。c 中液体不可替换为___________（填字母，不考虑温度要求）。
A. B.丙酮 C.乙醛 D.维生素 C 溶液
（2）葡萄糖溶液和氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为___________。
（3）离心分离可将沉淀紧密聚集在离心管底部（如图 2 所示）。将离心后的沉淀和清液分开最简单的方法是
___________。有同学认为沉淀中可能含有 （可溶于酸），检验该沉淀中是否含有
的操作为：取少量样品于试管中，________________________（填实验操作和现象），则含
。
（4）步骤 1 制备纳米 使用氢氧化铜悬浊液代替硫酸铜溶液可能的原因是___________（填字母）。
A.氢氧化铜悬浊液中 浓度小，反应速率慢
B. 在碱性条件下比酸性条件下氧化性弱
C. 毒性小，可以循环利用，原子利用率高
（5）测定水样中含氧量（全程氮气氛围下进行）：将纳米 溶在氨水中形成
溶液，加入 待测定水样，充分振荡，向反应后的溶液中加入硫酸酸化
使金属离子游离出来，再加入过量碘化钾溶液，用 标准溶液滴定生成的 ，快接近终点时，加入淀
粉溶液作指示剂，终点现象为蓝色褪去。
已知： ； ； 易被空气氧化为 。
①盛装 标准液应使用___________（填“酸式”或“碱式”）滴定管。
②若水样中含有 ，则测定水样中含氧量会___________（填“偏高”“偏低”或“无影响”）。
17．（15 分）雷西莫特 是一种抗病毒药物，其部分合成路线如下。
回答下列问题：
（1） 中官能团的名称是________________________。
（2） 的化学名称为______________________。
（3） 的结构简式为______________________________。
（4）步骤 中，还需加入的试剂是___________（填字母）。
A. B. C. D.
（5）步骤 是取代反应，请写出其化学方程式：
_____________________________________________________________________________。
（6）在 的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种（考虑顺反异构）；
①只有一个环并且是苯环；②有两个硝基；③苯环上只有一个侧链。
其中，核磁共振氢谱显示为四组峰且峰面积之比为 的同分异构体的结构简式为
_____________________________（写出一种即可）。
18．（14 分）挥发性有机化合物 的减排与控制已成为我国当前阶段大气污染治理的重点工作之一，通
过催化氧化法去除其中乙酸乙酯 的过程如下，Ⅰ为主反应。
Ⅰ：
Ⅱ：
Ⅲ：
Ⅳ：
（1）一定温度下，将不同量的原料通入恒压密闭容器中只发生反应Ⅰ，平衡时热量变化如下表，则该温度下
反应Ⅰ的 ___________，该反应在___________（填“低温”“高温”“任何温度”或“任何温度都不”
）能自发进行。
实验编号 初始投入量 平衡时热量变化
① 1 5 0 0 放热
② 0 0 2 3 吸热
③ 0 0 2 2 吸热
（2）恒温、恒容条件下，将 乙酸乙酯和 水蒸气通入刚性容器中，只发生反应Ⅱ。下列叙述能证明
此反应达到平衡状态的是________________（填字母）。
A.混合气体的平均相对分子质量保持不变
B.混合气体的密度保持不变
C.乙酸乙酯与水蒸气的物质的量之比保持不变
D.反应的焓变保持不变
（3）压强一定时，将 n（乙酸乙酯）：n（氧气）：n（水） 的混合气体通入装有催化剂的密闭容器中，
发生反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。不同温度下，平衡时各含碳物质
的百分含量 S 随温度变化如图所示，曲线 c 代表
随温度的变化，注：
。
①代表 随温度变化的曲线是___________（填“a”“b”或“d”），分析其百分含量 S
在温度 至 间变化的原因：_____________________。
②温度为 时，二氧化碳的体积分数是___________（保留一位小数）；反应Ⅱ的平衡常数 ______________
。
2025 届高三部分重点中学 3 月联合测评（T8 联考）
化学试题参考答案及多维细目表
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 D B C B A C D
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 D A D C D B C
1．【答案】D
【解析】甘油作冷却剂与吸水性无关，A 项错误；光敏材料见光易分解，聚四氯乙烯性质稳定，不能用作光敏
胶片，B 项错误；激发氧气发光是物理变化，C 项错误；氨化像为新型无机非金属材料，D 项正确。
2．【答案】B
【解析】图中表示基态氮原子的轨道表示式，A 项错误；3，3-二甲基戊烷的键线式为 ，B 项正确； 分
子间形成氢键时，显负电性的氯原子在一条直线上时排斥力最小，可表示为
，C 项错误；图中表示丙烷的球棍模型，D 项错误。
3．【答案】C
【解析】 转化为 ，再用浓硫酸吸收，可制得硫酸，A 不符合题意；铁强化酱油可以给人补铁，B 不
符合题意；硅用作半导体材料，C 符合题意；氯气与自来水中有机物反应生成的有机氯化物对人体有害，D 不
符合题意。
4．【答案】B
【解析】 （ ）在氧气中充分燃烧生成 断裂 键的数目为 ，A 项错误： 中
σ键个数是 4，无孤电子对，即价层电子对数是 4，B 项正确； 与水燕气反应生成 反应转移
的电子数是 ，C 项错误；没有给出溶液的体积，无法确定 的数目，D 项错误。
5．【答案】A
【解析】 和 都是 V 形分子，由于 键的极性强于 键，故 分子的极性比 的大，A 符
合题意；O 的原子半径比 S 小， 键的键长较短，故 键键能较大， 的稳定性较强，B 不符合
题意；氧原子的电负性比硫原子的大，导致 中 键电子对更靠近中心原子， 键电子对间的排斥力更大，
从而使 的键角更大，C 不符合题意；分子间作用力越小，物质沸点越低， 分子间存在氢键，导致其
分子间作用力更大，沸点更高，D 不符合题意。
6．【答案】C
【解析】分子式为 ，A 项错误；分子中共线的碳原子最多有 5 个，如图：
，B 项错误；与足量的 反应后所得有机物的结构简式中的手性碳原子如
图所示： ，C 项正确； 该有机物最多可以消耗 的物质的量为
，D 项错误。
7．【答案】D
【解析】配合物内界的氯离子不易电离出来，反应的离子方程式为 ，A 项错误；碱性溶
液中甲醇转化为 ，负极反应为 ，B 项错误； 过量时，
转化为 ，C 项错误；硅橡胶单体的制备正确，D 项正确。
8．【答案】D
【解析】氯气与水发生反应： ，碳酸钙消耗盐酸，使平衡向生成 的方向移
动，制得较高浓度的次氯酸溶液，A 不符合题意； 可以催化过氧化氢分解，加快生成氧气的速率，B
不符合题意；饱和碳酸钠溶液可与乙酸反应，且可降低乙酸乙酯的溶解度，C 不符合题意；固体 溶于
水放热，需要冷却至室温后再转移到容量瓶中，且洗涤烧杯和玻璃棒的洗涤液也转入容量瓶，再加水定容，D
符合题意。
9．【答案】A
【解析】由图 1 知晶胞所含 的个数为 ，所以有 ，可得
，A 符合题意；原子 3 和原子 4 处于面对角线的关系，其连线长度是 ，B 不符
合题意；原子 2 位于晶胞的体心，其分数坐标是 ，C 不符合题意；晶胞体对角线上的 3 个钼原子相
切， ，钼原子的空间利用率 ，将 代入，可得空间利用率为 ，D 不符合题意
。
10．【答案】D
【解析】由结构简式可推知，A、B、C、D、E 分别是 C、N、O、F、S。第一电离能： ，A 不
符合题意； 分子的 模型都是四面体形，B 不符合题意；该化合物中 C、N、O、F
元素原子最外层都是 8 个电子，C 不符合题意； 与 在溶液中发生相互促进的水解反应，生成
和 ，D 符合题意。
11．【答案】C
【解析】反应： 的 ，A 项错误； 发生上述反应，
生成的氚代甲醇有 、 两种，B 项错误；该反应放热，升高温度平衡逆向移动，即正反应速
率的增大程度小于逆反应速率的增大程度，C 项正确； 转化为 过程中，若
用 代替 ，由于 键比 键更易断开，导致生成 更快，相同时间氚代甲醇
的产量： ，D 项错误。
12．【答案】D
【解析】根据双极膜中 解离生成的 的迁移方向，可以判断石墨 M 是阳极、石墨 N 是阴极，电
流方向： ，A 项错误；石量 M 的电极反应式： ，B 项错误；Ⅱ室中发
生转化： ，水解离出的 与 反应，
促进 的转化，C 项错误；导线中通过 电子时，Ⅰ室中有 转化为 ，同时 和
穿过阳膜进入Ⅱ室，减少的质量约为 ；Ⅲ室中 转化为 ，同时有 进
入Ⅲ室，Ⅲ室溶液质量不变；因此，两室溶液质量变化之差约为 ，D 项正确。
13．【答案】B
【解析】由聚合物 A 的结构片段可推知，M 为 、P 为
，M 的名称为 1，4-丁二酸，A 不符合题意；聚合物 A 通过
先升温使化学键断开形成单体，再在低温时单体重新聚合形成新的聚合物，实现回收和重塑，B 符合题意；缩
聚反应生成 P 的同时，生成 个 ，C 不符合题意；交联剂 Q 与 P 发生 反应，故交联剂 Q 的结
构简式为 ，D 不符合题意。
14．【答案】C
【解析】由图可知， 越小， 的物质的量分数越大，A 不符合题意；由图可知，在 小于
6 时， 以配离子的形式存在，即完全浸出；在 大于 8.2 时， 以 的形式存在，即完全
沉淀，B 不符合题意；由图可知，在 时， ， ；
，当 时， ，
，C 符合题意； 时，根据 原子团守恒可得：
，即：
，解得： ，D 不符合题意。
15．【答案】（1） （2 分）
（2）提供配体，生成稳定的配离子 进入水层，便于分离出钛（2 分）
（3） （2 分）
（4） （2 分）
（5）83.3%（2 分） 提高分配比 D（如更换萃取剂或调节 ）/增大相比 V（增加有机相体积）/增加萃
取级数（如进行二级三级萃取）（2 分）
（6） （不区分立体结构）（2 分）
【解析】（1）钛 的原子序数为 22，核外电子排布式为 。价电子指参与化学反应
的外层电子，对过渡金属包括最外层的 和次外层的 轨道电子，因此价电子排布式为 。
（2） 作为配体，与 形成稳定的配离子 。该配离子易溶于水，使钛元素进入水层，
从而实现与有机层的分离。
（3） 与 类似，具有两性。 在过量强碱中会溶解生成 ，已知 易
形成八面体的配离子，因此 的配位数为 6， 在过量强碱中溶解，生成六羟基合钪酸钠
，体现其酸性。
（4）已知 时， ，因此 。根
据溶度积公式 ，代入数值计算 。
（5）萃取率 。代入 ，得
。提高萃取率可通过增大 D
（如调节 或换萃取剂）、增大有机相体积或多级萃取。
（6）格氏试剂 在乙醚中以二聚体存在，乙醚氧原子与镁配位，镁的配位数为 4，两个 单元通
过氯桥连接，形成环状结构。
6．【答案】（1）恒压滴液漏斗（1 分） B（2 分）
（2） （2 分）
（3）倾析法（将沉淀上部的清液缓缓倾入另一容器中，使沉淀物与溶液分离等意思即可）（2 分）加入过量盐
酸充分溶解，滴加 溶液，若有白色沉淀（2 分）
（4）AB（2 分）
（5）碱式（2 分） 偏高（2 分）
【解析】（1）c 仪器名称为恒压滴液漏斗。
、乙醛、维生素 C 溶液都有还原性，可用来还原 悬浊液。
（2）葡萄糖溶液和氢氧化铜悬浊液的化学方程式为
。
（3）离心后的沉淀和清液分开最简单的方法是倾析法：检验是否含有 的操作为：取少量样品
于试管中，加入过量盐酸充分溶解，滴加 溶液，若有白色沉淀，则含 。
（4）步骤 1 制备纳米 使用氢氧化铜悬浊液代替硫酸铜溶液可能的原因是氢氧化铜悬浊液中 浓度小，
反应速率慢， 在碱性条件下比酸性条件下氧化性弱，A、B 正确； 不能循环使用，原子利用率
低，C 错误。
（5）① 标准液应使用碱式滴定管。
②若水样中含有 ，则会氧化 为 ，消耗 溶液变多，则测定水样中含氧量会偏高。
17．【答案】（1）氨基、羧基（2 分）
（2）邻硝基苯甲酸（或 2-硝基苯甲酸）（2 分）
（3） （2 分）
（4）A（2 分）
（5） （2 分）
（6）19（3 分）
（任写一种，2 分）
【解析】（1） 中官能团的名称为氨基、羧基。
（2） 的化学名称为邻硝基苯甲酸或 2-硝基苯甲酸。
（3）参考 到 的反应条件下硝基被还原为氨基，故由 到 也是硝基还原为氨基。再由 的结构倒
推可得 的结构为 。
（4） 到 为氨基和羧基脱水成酰胺基的过程，用 可以与生成的水反应，促进反应正向进行。
（5） 到 发生取代反应， 中的 原子被 取代，最终生成 和水，反应的方程式为
。
（6）先确定碳骨架和硝基的位置，再确定苯环的位置。① 、② 、③
、④ 、⑤ ，共 19 种。
由峰面积比可知，该结构中一定有甲基，故为 。
18．【答案】（1） （2 分） 任何温度（2 分）
（2）C（2 分）
（3）①b（2 分） 至 间，以反应Ⅱ为主， ，随温度升高，平衡正向移动，乙酸乙酯的转化
率增大，百分含量 S 减小（2 分）
②33.3%（2 分） 0.01（2 分）
【解析】（1）恒压条件下，对于反应Ⅰ： ，等比投
料即可得到等效平衡，故实验①、③为等效平衡，但“一边倒”之后，实验①的投料方式为实验③的 2 倍，故：
，因反应Ⅰ的 ，则该反应在任何温度下自发进行。
（2）恒温、恒容条件下，只发生反应Ⅱ：
，且
。混合气体的平均相对分子质量的数值等于混合气体的平均
摩尔质量 的数值，但 ，气体的质量和物质的量不变，故 为恒量，不能说明反应达平衡状态，
A 错误；混合气体的密度 ，气体的质量和体积不变，故 为恒量，不能说明反应达平衡状态，B 错
误；乙酸乙酯、水蒸气初始量为 ，而两物质以 反应，故乙酸乙酯与水燕气的物质的量之比保
持不变，能说明反应已达平衡状态，C 正确；反应的焓变与是否平衡无关，故不能说明反应已达平衡状态，D
错误。
（3）①反应Ⅰ的 ，反应的 ，温度升高，反应Ⅰ的平衡逆移， 减小，
反应Ⅱ的平衡正移， 增大，故 受两个反应共同影响，故代表
随温度的变化曲线为 b，且其百分含量 S 在温度 至 间变化的原因为： 至 ，
以反应Ⅱ为主， ，随温度升高，平衡正向移动，乙酸乙酯的转化率增大，S 减小。
②温度为 时，a 代表 随温度的变化曲线，设投入了 乙酸乙酯，故
，
，
，
。
由三段式法可得：
n（总） ，
的体积分数是 ；
反应Ⅱ的平衡常数 。