北京市石景山区2024届高三化学下学期3月一模试题

这是一份北京市石景山区2024届高三化学下学期3月一模试题，共13页。试卷主要包含了下列化学用语表达正确的是等内容，欢迎下载使用。
本试卷共10页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Fe 56 Pd 106
第一部分
本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1．石景山模式口历史文化街区已成为北京城市更新的典型案例。下列说法不正确的是
A．模式口原名磨石口，因盛产磨石而得名，磨石属于混合物
B．法海寺炸糕作为炸糕界的人气担当，其主要成分是淀粉
C．法海寺明代壁画水月观音上的真金金丝提花用的是金属材料
D．承恩寺墙壁的红漆主要成分是四氧化三铁
2．下列化学用语表达正确的是
A．HClO的电子式： B．乙烯的实验式：C2H4
C．基态Cu原子的价层电子排布式：4d104s1 D．反-2-丁烯的结构简式：
3．下列性质的比较，不能用元素周期律解释的是
A．金属性：Na＞Mg＞Al B．酸性：HClO4＞H2SO3＞H2CO3
C．电负性：F＞O＞ND．原子半径：S＞O＞F
4．完成下述实验，装置和试剂均正确的是
5．下列离子方程式与所给事实不相符的是
A．氨的水溶液显碱性：NH3 + H2O === NH3·H2O === NH+ OH−
B．电解饱和食盐水时阴极析出H2：2H2O + 2e− === H2↑ + 2OH−
C．氯化铁的水溶液显酸性：Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+
D．用加热的方式除去苏打固体中的小苏打：2NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2↑
6．利用下列实验药品，能达到实验目的的是
7．下列对化学反应速率增大原因的分析错误的是
A．有气体参加的化学反应，增大压强使容器容积减小，单位体积内活化分子数增多
B．向反应体系中加入相同浓度的反应物，使活化分子百分数增大
C．升高温度，使反应物分子中活化分子百分数增大
D．加入适宜的催化剂，使反应物分子中活化分子百分数增大
氨的平衡转化率
8．氨分解制氢是一种极具前景的便携式制氢方法，不同压强下氨的平衡转化率随温度变化如下。下列说法正确的是
p4
p2
p3
温度/K
P4
p1
A．2NH3 3H2 + N2 ΔH < 0
B．氢气和氮气的物质的量之比保持不变，说明氨分解反应达到平衡状态
C．p1 < p2 < p3 < p4
D．500 K时，p3压强下氨分解反应的平衡常数比p4压强下的大
9．那格列奈是一种血糖调节剂，其结构简式如下。下列说法不正确的是
A．分子中N原子是sp3杂化
B．分子中含有手性碳原子
C．该物质含有肽键和羧基，可以发生取代反应
D．该物质的分子式是C19H26NO3
10．H、C、O、Na四种元素之间（二种、三种或四种）可组成多种无机化合物，选用其中某些化合物，利用下图装置（夹持固定装置已略去）进行实验，装置III中产生白色沉淀，装置V中收集到一种无色气体。下列说法不正确的是
A．装置I中的化合物有多种可能
B．装置II中发生氧化还原反应
C．装置Ⅲ中反应的离子方程式为CO2 + 2OH− + Ba2+ === BaCO3↓ + H2O
D．装置Ⅴ中收集的气体含有极性共价键，是非极性分子
（pH = 8）
NH4Cl(aq)
干电石渣
洗涤
过滤
循环利用
过滤
滤液
滤饼
回收液
洗涤液
洗涤3次
滤饼
干燥
产品
碳化反应
Ca2+(aq)
NH4HCO3(aq)
11．为充分利用生产乙炔气体过程中所产生的电石渣，以干燥后的电石渣为主要原料制备CaCO3，其工艺流程如下。下列说法正确的是
A．电石生产乙炔的化学方程式为CaC2 + H2O === CaO + C2H2↑
B．NH4Cl溶液中c(Cl−) < c(NH)
C．碳化反应方程式为CaCl2 + 2NH4HCO3 === CaCO3↓+ 2NH4Cl + CO2↑ + H2O
D．碳酸氢铵溶液中存在c(OH−) + c(HCO) + c(CO) = c(NH) + c(H+)
12．一种铝硫电池放电过程示意图如下。下列说法正确的是
AlCl3Br−
AlCl4
Al2Cl6Br−
Al2Cl6Br−
AlCl3Br−
AlCl4
铝电极
硫电极
−
−
小灯泡P1
A．硫电极是正极，发生得电子的氧化反应
−
−
B．负极反应为2Al + 8AlCl3Br− + 6AlCl4 − 6e− === 8Al2Cl6Br−
C．正极反应为3S + 6Al2Cl6Br− + 6e− === Al2S3 + 6AlCl3Br− + 6AlCl4
−
D．AlCl4 和AlCl3Br− 中心原子的杂化轨道类型相同，均为正四面体结构
13．一种以乙二胺（）为核的树状大分子（PAMAM）的合成路线如下。下列说法不正确的是
（含64个氨基）
（非键线式）
A．乙二胺的核磁共振氢谱有两组峰
B．第一步反应（a）是加成反应
C．PAMAM能发生水解反应
D．PAMAM中含有32个
14．在一定条件下，用草酸-草酸铵浸出废渣中的Fe2O3，平衡时浸出体系中含草酸根粒子及含Fe(Ⅲ)粒子的形态分布随pH变化如下图所示。下列说法正确的是
3−
3
−
2
已知：① Fe3+和x2−（代表草酸根）可以生成Fe(x)+、Fe(x) 和Fe(x) 三种配离子。
② 体系中草酸根的总浓度[x2−]TOT = 4.54 ml/L（按折合成x2−计）
a
Fe(x)
3−
3
Hx−
x2−
H2x
Fe(x)
−
2
物质的量分数
pH
物质的量分数
体系中Fe(Ⅲ)的总浓度[Fe3+]TOT = 1.08 ml/L（按折合成Fe3+计）
Fe(x)
3−
3
Fe(x)
3−
3
Fe2O3
Fe(x)
−
2
b
pH
x2−形态分布图 Fe(Ⅲ)形态分布图
3−
3
A．该条件下，酸性增强Fe(x) 的物质的量分数增大
3−
3
B．改变体系中草酸-草酸铵和Fe2O3的量，使[x2-]TOT / [Fe3+]TOT = 3，体系中Fe(Ⅲ)全部以Fe(x) 形态存在
3−
3
−
2
C．Hx− H+ + x2− Ka2 = 10−a；Fe(x) + x2− Fe(x) K = 10−b
D．pH = 4时，c(Hx−) + c(x2−) ≈ 1.3 ml/L
第二部分
本部分共5题，共58分。
15．（9分）
n
OH
聚乙烯醇
冷冻干燥
NH3
煅烧
代表N
代表______
PdFe3N晶胞
PdFe3N比纯金属Pd具有更优异的甲酸氧化电催化活性，其制备流程如下。
（1）NH3的空间结构是______。
（2）基态Fe原子的价层电子轨道表示式为______。
（3）原子的第一电离能N > O，从原子结构的角度说明理由______。
（4）PdFe3N的晶胞形状为正方体，结构如上图所示。
① 图中“”代表______。
② 已知PdFe3N的摩尔质量是M ，晶胞的密度为 ρ，阿伏伽德罗常数为NA，该晶胞的边长为______ nm。（1 nm = 10−7 cm）
③HCOOH
HCOOH*
CO*
CO*+OH*
CO2
HCOOH
HCOOH*
CO*
CO*+OH*
CO2
能量/eV
能量/eV
反应历程
反应历程
（Pd催化剂）
（PdFe3N催化剂）
Pd和PdFe3N电催化甲酸间接氧化的反应历程如下图所示，吸附在催化剂表面的粒子用*标注。

分析PdFe3N优于Pd的原因______。
16．（11分）
CO2
产品气
水蒸气
CaO吸收反应器
CaCO3煅烧器
冷却器
燃料反应器
空气反应器
重整气
燃料
CH4(H2O)
空气
O2，N2
欠氧空气
CaCO3
CaO
Ni
NiO
我国科学家设计的化学链重整联合CO2捕集制H2系统如下图所示。
（1）空气反应器中发生______反应（填“吸热”或“放热”）。
（2）重整气中有H2、CO、CO2、CH4和H2O，燃料反应器中CH4和NiO反应的化学方程式有______。
（3）CaO吸收反应器中还发生蒸汽变换反应（CO与水蒸气或CH4与水蒸气反应）
产品气中CO2的物质的量
重整气中CO2的物质的量
产品气中H2的物质的量
燃料中CH4的物质的量
① 1 ml CH4和水蒸气生成CO2和H2吸收热量165 kJ，1 ml CH4和水蒸气生成CO和H2吸收热量206 kJ。CO(g) + H2O (g) === H2(g) + CO2(g) ΔH = ______。
CO2捕集率/%
H2产率
吸收反应温度/℃
吸收反应温度/℃
H2体积分数/%
CO、CO2、CH4体积分数/%
H2产率
CO2捕集率
H2
CH4
CO
CO2
② 反应温度对H2产率（ ）、CO2捕集率（1- ）及产品气组成的影响如下图所示。

图1 图2
结合化学方程式说明图1中温度升高CO2捕集率降低的原因______。
解释图2中温度升高H2体积分数降低的原因______。
（4）燃料反应器和吸收反应器中加入水蒸气的作用______。
17．（13分）
3'-prenylgenistein（）是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮，具有重要的生物防御活性，其合成路线如下。
已知：（R为H或烃基）
（1）D中含有的官能团是______。
（2）A → B的目的是保护酚羟基，B中含有酯基，A → B的化学方程式是______。
（3）E的分子式是C5H9Br。F的结构简式是______。
（4）下列说法正确的是______（填序号）。
a．B → C和D → F的反应类型均是取代反应
b．含有苯环和的D的同分异构体有4种
c．G在上述有机合成中的作用是保护酚羟基
（5）G的分子式是C2H5ClO，I + G → J的化学方程式是______。I和G生成J的产率大于90%，I分子中一个羟基未参与反应的主要原因是：I中的分子内氢键降低了其反应活性，在I的结构中画出存在的分子内氢键______。
（6）依据K → L的原理，K先“去保护”再“关环”会生成一种含有4个六元环的有机化合物X，其结构简式是______。
18．（12分）
铅银渣
氧化焙烧
固体C
滤液D
焙烧渣
固体B
滤液A
酸浸
络合浸出
Ag
滤液E
D
还原析银
从铅银渣（含Pb、Ag、Cu等金属元素）中提取银的流程如下。
已知：PbSO4难溶于水；Ag+可以和SO形成[Ag(SO3)2]3−。
（1）“酸浸”时，使用H2SO4、NaCl和NaNO3的混合液作为浸出剂。
① 加入NaNO3的作用______。
② 固体B含有______。
（2）用氨水和水合肼（N2H4·H2O）进行“络合浸出”和“还原析银”。
① 氨水“络合浸出”的化学方程式是______。
② 将水合肼“还原析银”反应的离子方程式补充完整：
□ ______+ N2H4·H2O === N2↑ + H2O + □ ______ + □ ______ + □ NH3↑
（3）用Na2SO3和甲醛进行“络合浸出”和“还原析银”。
银浸出率/%
浸出时间/h
pH
银浸出率/%
① 亚硫酸钠“络合浸出”时，银浸出率和溶液pH、浸出时间的关系分别如下图所示。解释银浸出率随溶液pH增大先升高后降低的原因______；分析浸出时间超过4 h，银浸出率降低的原因______。
② 写出pH = 14时甲醛“还原析银”的离子方程式______。
19．（13分）
某小组同学探究Cu(OH)2和醛的反应产物。
已知：Cu2O + 2H+ === Cu2+ + Cu + H2O；[CuCl2]−（无色）易被氧化为[CuCl4]2−（黄色）。
（1）将25%的NaOH溶液、8%的CuSO4溶液和37%～40%的甲醛溶液按一定比例依次混合后加热（始终保持NaOH过量）。实验记录如下：
① 实验I中的紫红色固体过滤、洗涤后，加入稀硫酸，振荡，溶液无明显变化，证明Cu(OH)2被还原为______；甲醛的氧化产物可能是HCOONa或Na2CO3，通过实验排除了Na2CO3的可能，简述实验操作和现象______。
② X射线衍射等技术确认实验II中砖红色固体主要是Cu2O，写出实验II中生成Cu2O的化学方程式______。
③ 实验I和II中产生的气体是H2。查阅资料发现：在碱性条件下，Cu2O可以被甲醛还原为Cu并伴有H2产生，写出反应的离子方程式______。
（2）在试管里加入 10 %的NaOH溶液2 mL，然后加入 2% 的CuSO4溶液 0.4 mL，振荡后，加入0.5 mL乙醛溶液，加热后得到橙红色浊液，过滤、洗涤之后检验生成的橙红色固体。实验记录如下：
① 实验Ⅲ的目的______。
② 用离子方程式解释实验Ⅳ溶液中发生的变化：______。
③ 结合以上实验，小组同学认为橙红色固体只有Cu2O，你认为是否合理并说明原因______。
北京市石景山区2024年高三统一练习
化学试卷答案及评分参考
第一部分共 14 题，每题 3 分，共 42 分。
第二部分共 5 题，共 58 分。
15.（9分）（其它合理答案酌情给分）
（1）（1分）三角锥
（2）（1分）
（3）（2分）N的电子排布是半充满的，比较稳定，电离能较高
（4）① （1分）Pd
② （2分） × 107
③ （2分）Pd作催化剂时，吸附OH*需要克服较高的能垒，较难实现；PdFe3N作催化剂时，Fe容易吸附OH*促进CO*的除去。
16.（11分）（其它合理答案酌情给分）
（1）（1分）放热
（2）（2分）CH4 + NiO 2H2 + CO + Ni和CH4 + 2NiO 2H2 + CO2 + 2Ni
（3）① （2分）- 41 kJ/ml
② （2分）CaCO3 CaO + CO2↑ ，温度升高促进碳酸钙分解
（2分）CO(g) + H2O(g) === H2(g) + CO2(g) ΔH 20
生成紫红色固体，有大量气体产生
II
n(HCHO) : n(CuSO4) = 1
生成砖红色固体，有少量气体产生
实验
实验操作
实验现象
Ⅲ
铜粉中加入7 ml/L盐酸，振荡
铜粉未溶解，溶液呈无色
Ⅳ
氧化亚铜中加入7 ml/L盐酸，振荡；
再加入过量铜粉
固体全部溶解，溶液变为黄色；
黄色溶液变为无色
Ⅴ
橙红色固体中加入7 ml/L盐酸，振荡
固体全部溶解，溶液变为黄色
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
D
A
B
D
A
C
B
C
D
D
C
B
D
D
↑↓
3d
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↑
↑
↑
4s
↑↓