海南省部分学校2024-2025学年高二下学期第二次月考模拟考试化学试题（原卷版+解析版）

这是一份海南省部分学校2024-2025学年高二下学期第二次月考模拟考试化学试题（原卷版+解析版），共30页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
测试范围 选择性必修3
与2024年海南省普通高中学业水平选择性考试真题模式同
一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 泱泱中华，历史何其悠久，文明何其博大。文物筑牢文明之基，国务院设立每年6月的第二个星期六为文化和自然遗产日，国家文物局将今年的活动主题定为“保护文物传承文明”。下列文物的材质属于无机非金属材料的是
A. AB. BC. CD. D
2. 2024年11月30号，神州十九号载人飞船发射取得圆满成功。下列说法错误的是
A. 硬铝合金作航天飞船材料的原因是硬铝合金密度小，硬度大
B. 煤油和液氧作火箭的发射推进剂，液氧的电子式是
C. 航天飞船的太阳能电池板的主要材料是Si
D. 酚醛树脂作飞船返回舱外壳烧蚀材料，酚醛树脂是有机高分子
3. 实验室进行乙酸乙酯的制备。下列相关原理，装置及操作正确的是
A. 用装置甲混合乙醇与浓硫酸B. 用装置乙制备乙酸乙酯
C. 用装置丙收集乙酸乙酯D. 用装置丁提纯乙酸乙酯
4. 下列有机物属于醇类的是
A. B.
C. D.
5. 下列关于物质结构与性质，用途的说法错误的是
A. Zn有较强还原性，可用于钢铁的电化学防护
B. 的键能强于，的热稳定性比的高
C. 分子中既有氨基又有羧基，是一种两性化合物
D. 通过引入有机基团转化为低熔点、易挥发的
6. 有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是
A 有机物A可与反应生成
B. 有机物A易与溴水反应使其褪色
C. 有机物A与乙二醇为同系物
D. 质荷比45的峰对应的碎片可能为
7. 苯的溴化反应机理如下所示，下列说法不正确的是
① 慢反应
② 快反应
A. 与也可以通过同样的过程生成
B. 反应①形成了键，反应②断开了键
C. 的催化原理可能是与结合生成，促进反应①进行
D. 苯与ICl反应可得到碘苯
8. 下列有关实验说法不正确的是
A. 图①装置可用于过滤，且玻璃棒紧贴三层滤纸处
B. 图②装置分离时上层液体从上口倒出
C. 图③的装置可用于乙醇与浓硫酸加热反应制乙烯
D. 图④装置可以用于蒸馏分离二氯甲烷(沸点40℃)和四氯化碳(沸点77℃)
二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。
9. 化合物可经过多步反应得到某止吐药(如图所示)。下列说法错误的是
A. 化合物中含有三种含氧官能团
B. 化合物最多与反应
C. 化合物Q分子中含有1个手性碳原子
D. 化合物Q的化学式为
10. 苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。
下列说法不正确的是
A. 从中间体到产物，从产物稳定性的角度有利于产物II
B. 从中间体到产物，从反应速率的角度有利于产物I
C. 从反应物生成产物II的反应为吸热反应
D. 对于生成的反应，浓作催化剂、脱水剂
11. 关于化合物下列说法不正确的是
A. 该分子含有4种官能团B. 分子中含有2个手性碳原子
C. 可以发生加成反应和取代反应D. 不能使酸性稀溶液褪色
12. 下列实验能达到对应目的的是
A. AB. BC. CD. D
13. 护肤品中通常所说的维A指的是较为温和的维A醇，其分子结构如图所示。下列有关维A醇分子的说法正确的是
A. 含有手性碳原子B. 1ml维A醇最多消耗5ml
C. 分子式为D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色
14. 下列实验装置和操作能达到实验目的的是
A. 用甲装置直接加热MgCl2·6H2O制取无水氯化镁
B. 用乙装置准确测量气体体积
C 用丙装置可制备金属锰
D 用丁装置证明石蜡油热分解产生不饱和烃
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
15. 聚甲基丙烯酸羟乙酯（，结构简式为）可用于制作超薄镜片，其合成路线如下图：
已知：B→C取代反应；F→H、K→HEMA均为加聚反应。回答下列问题：
（1）有机物A的名称为_______，有机物B的同分异构体的结构简式为_______。
（2）写出下列反应的反应类型：A→B_______，B→C_______。
（3）有机物K中含氧官能团的名称为_______。
（4）物质的量相等的C与G分别与足量金属钠反应，生成的H2的物质的量之比为_______。
（5）有机物C在Cu作催化剂、加热条件下被O2氧化生成D，写出此反应的化学方程式：_______。
（6）写出反应F→K的化学方程式：_______。
（7）写出与F具有相同官能团的同分异构体的结构简式_______。
16. 甲基苄啶(G)是磺酸胺类抗菌药物的增效剂，其合成路线如图：回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是___________。
（2）的反应类型为___________；试剂的结构简式为___________。
（3）若每分子的碳碳双键加上了一分子，产物中手性碳原子个数为___________。
（4）B的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①属于A的同系物；②苯环上有4个取代基；③苯环上一氯代物只有一种。
（5）以异烟醛()和乙醇为原料，制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如下：
则Y的结构简式为：___________；制备异烟肼的化学方程式为___________。
17. 回答下列问题：
Ⅰ．有以下各组微粒或物质：
A．CH3(CH2)3CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3 B．金刚石和C60 C．冰和干冰 D．35Cl和37Cl E．NO和NO2
（1）其中互为同分异构体有_______ (填字母，下同)；互为同素异形体的有_______。
Ⅱ．下图是几种烃的球棍模型和空间填充模型，试。
A． B． C． D． E．
（2）A、B、C三者的关系是_______； E中碳原子杂化类型为_______。
（3）用—CH3取代D中一个氢原子后得到物质F，F在一定条件下发生加聚反应生成一种高分子材料，该高分子材料主要用于家用电器、塑料管材、高透材料等方面。F的结构简式为_______。
Ⅲ．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。
（4）根据图示写出②④两步反应的化学方程式，并注明反应类型：②_______，反应类型_______。④_______，反应类型_______。
18. 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下：
请回答下列问题。
（1）A的名称为_______；C的官能团名称为_______。
（2）G的结构简式为_______。
（3）写出反应⑥的化学反应方程式_______。
（4）的反应类型为_______，H_______(填“能”或“不能”)使酸性高酸溶液褪色。
（5）关于F的说法正确的是_______ 。
①F和乙醇互为同系物
②1ml F与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下)
③F可以与水任意比互溶
④F与乙二酸反应可能生成环状有机物
⑤相同物质的量的A和F充分燃烧后，耗氧量相同
（6）有机物I(分子式为C5H10O2)与D互为同系物，则I可能结构有_______种。
19. 某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。
已知：(1)；(2)。
（1）B生成C的反应类型为_______，扁桃酸中官能团的名称_______，其结构中含有_______个手性碳。
（2）写出C生成D的化学方程式_______。
（3）写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式_______。
（4）扁桃酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______(不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为_______。
①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环
②能发生银镜反应和水解反应
③遇FeCl3溶液显紫色
（5）已知，某兴趣小组拟用A合成阿司匹林前体水杨酸()，合成路线如图所示：，水杨酸的名称______(用系统命名法命名)写出上述流程由生成H的化学方程式为_____。
2024-2025学年海南省部分学校高二下学期
第二次月考模拟考试化学试题
测试范围 选择性必修3
与2024年海南省普通高中学业水平选择性考试真题模式同
一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 泱泱中华，历史何其悠久，文明何其博大。文物筑牢文明之基，国务院设立每年6月的第二个星期六为文化和自然遗产日，国家文物局将今年的活动主题定为“保护文物传承文明”。下列文物的材质属于无机非金属材料的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．铜奔马的主要成分为金属材料，故A错误；
B．汉竹简主要成分为纤维素，属于天然有机高分子材料，故B错误；
C．莲花形玻璃托盏主要成分为玻璃，属于无机非金属材料，故C正确；
D．垂鳞纹秦公铜鼎主要成分为金属材料，故D错误；
故答案为C。
2. 2024年11月30号，神州十九号载人飞船发射取得圆满成功。下列说法错误的是
A. 硬铝合金作航天飞船材料的原因是硬铝合金密度小，硬度大
B. 煤油和液氧作火箭的发射推进剂，液氧的电子式是
C. 航天飞船的太阳能电池板的主要材料是Si
D. 酚醛树脂作飞船返回舱外壳烧蚀材料，酚醛树脂是有机高分子
【答案】B
【解析】
【详解】A．硬铝合金具有密度小的特点，这样可以减轻航天飞船的重量，有利于发射；同时硬度大，能保证航天飞船在复杂的太空环境中具有良好的结构稳定性，所以硬铝合金常被用作航天飞船材料，故A正确；
B．液氧电子式是，故B错误；
C．硅是一种良好的半导体材料，太阳能电池板主要利用硅将太阳能转化为电能，所以航天飞船的太阳能电池板主要材料是Si，故C正确；
D．酚醛树脂是由酚类和醛类通过缩聚反应制成的有机高分子化合物，它具有良好的耐高温等性能，可作飞船返回舱外壳烧蚀材料，故D正确；
故答案为B。
3. 实验室进行乙酸乙酯的制备。下列相关原理，装置及操作正确的是
A. 用装置甲混合乙醇与浓硫酸B. 用装置乙制备乙酸乙酯
C. 用装置丙收集乙酸乙酯D. 用装置丁提纯乙酸乙酯
【答案】B
【解析】
【详解】A．混合时应将浓硫酸注入乙醇中，A错误；
B．乙醇、乙酸加热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂，加入碎瓷片防止液体暴沸，图中装置合理，B正确；
C．饱和碳酸钠可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯溶解度，图中装置应该用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，且导管口不能插入溶液中，C错误；
D．用蒸馏的方式分离出乙酸乙酯，温度计水银球应该在烧瓶的支管口，不能插入溶液中，D错误；
故选B。
4. 下列有机物属于醇类的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】醇：羟基是与链烃基上碳原子相连，据此分析；
【详解】A．无羟基，不属于醇，A错误；
B．羟基与链烃基C相连，属于醇，B正确；
C．羟基与N原子相连，不属于醇，C错误；
D．羟基与苯环相连，属于酚，D错误；
故选B。
5. 下列关于物质结构与性质，用途的说法错误的是
A. Zn有较强还原性，可用于钢铁的电化学防护
B. 的键能强于，的热稳定性比的高
C. 分子中既有氨基又有羧基，是一种两性化合物
D. 通过引入有机基团转化为低熔点、易挥发的
【答案】D
【解析】
【详解】A．Zn的还原性强于Fe，当Zn与Fe连接形成原电池，Zn作负极被腐蚀，钢铁被保护，即牺牲阳极的阴极保护法，A正确；
B．已知化学键的键能越大，含有该化学键的物质化学性质越稳定，故由于H-N的键能大于H-P，导致NH3的热稳定性大于PH3，B正确；
C．分子中既有氨基又有羧基，既可与酸反应又可与碱反应，是一种两性化合物，C正确；
D．乙基作为一个有机基团被引入到硝酸铵中，降低了离子键的强度，从而降低了其熔点，但并不一定会使其变得易挥发，“易挥发”这一性质通常与物质的沸点有关，而不是熔点，D错误；
故选D。
6. 有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是
A. 有机物A可与反应生成
B. 有机物A易与溴水反应使其褪色
C. 有机物A与乙二醇为同系物
D. 质荷比45的峰对应的碎片可能为
【答案】D
【解析】
【分析】由质谱图中质荷比最大为46可知有机物A的相对分子质量为46，由核磁共振氢谱有三个峰值并且峰值比为1:2:3可知有机物A中有3种化学环境的氢，其原子个数比为1:2:3，所以该有机物为CH3CH2OH，以此作答。
【详解】A．乙醇与不反应，故A错误；
B．乙醇与溴水不反应，不能使溴水褪色，故B错误；
C．乙醇中有1个羟基，乙二醇中有2个羟基，两个有机物中官能团的数目不同，所以不互为同系物，故C错误；
D．的相对式量为45，质荷比45的峰对应的碎片可能为，故D正确；
故选D。
7. 苯的溴化反应机理如下所示，下列说法不正确的是
① 慢反应
② 快反应
A. 与也可以通过同样的过程生成
B. 反应①形成了键，反应②断开了键
C. 的催化原理可能是与结合生成，促进反应①进行
D. 苯与ICl反应可得到碘苯
【答案】A
【解析】
【详解】A．甲烷与的反应属于自由基取代机理(需光照或高温)，而苯的溴化是亲电取代机理，两者过程不同，A错误；
B．反应①中进攻苯环形成C-Br键(中间体)；反应②中中间体脱去，断开C-H键，最终生成溴苯,描述正确，B正确；
C．作为催化剂，与结合生成，促进极化生成(亲电试剂)，从而加速反应①，此说法合理，C正确；
D．ICl中的亲电性较强，可参与苯的亲电取代反应生成碘苯(Cl⁻为离去基团)，描述正确，D正确；
故选A。
8. 下列有关实验说法不正确的是
A. 图①装置可用于过滤，且玻璃棒紧贴三层滤纸处
B. 图②装置分离时上层液体从上口倒出
C. 图③的装置可用于乙醇与浓硫酸加热反应制乙烯
D. 图④装置可以用于蒸馏分离二氯甲烷(沸点40℃)和四氯化碳(沸点77℃)
【答案】D
【解析】
【详解】A．图①装置可用于过滤，且玻璃棒紧贴三层滤纸处，以免戳破滤纸，A正确；
B．分液时，下层液体下口放出，上层液体上口倒出，B正确；
C．图③的装置可用于乙醇与浓硫酸加热反应制乙烯，需要迅速升温至170℃，温度计要伸入液面以下，C正确；
D．蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，D错误；
故选D。
二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。
9. 化合物可经过多步反应得到某止吐药(如图所示)。下列说法错误的是
A. 化合物中含有三种含氧官能团
B. 化合物最多与反应
C. 化合物Q分子中含有1个手性碳原子
D. 化合物Q的化学式为
【答案】BC
【解析】
【详解】A．化合物P中含氧官能团有酯基、酰胺基、醚键3种，A正确；
B．化合物P中有1个酯基和1个酰胺基，它们水解分别消耗等量氢氧化钠；苯环上的氯原子在一定条件下也能与氢氧化钠反应，生成氯化钠和酚钠，故化合物最多与反应，B错误；
C．化合物Q分子中含有2个手性碳原子（连接4个不同原子或原子团的饱和碳原子），手性碳原子的位置如图所示：，C错误；
D．由化合物Q的结构简式可知，化合物Q的化学式为，D正确；
故选BC。
10. 苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。
下列说法不正确的是
A. 从中间体到产物，从产物稳定性的角度有利于产物II
B. 从中间体到产物，从反应速率的角度有利于产物I
C. 从反应物生成产物II的反应为吸热反应
D. 对于生成的反应，浓作催化剂、脱水剂
【答案】BC
【解析】
【详解】A．从中间体到产物，产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定，从产物稳定性的角度有利于产物Ⅱ，A正确；
B．生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，从反应速率的角度有利于产物Ⅱ，B错误；
C．由图可知，从反应物生成产物Ⅱ的反应过程中，反应物的总能量高于生成物，为放热反应，C错误；
D．苯的硝化反应中浓作催化剂、脱水剂，D正确；
故选：BC。
11. 关于化合物下列说法不正确的是
A. 该分子含有4种官能团B. 分子中含有2个手性碳原子
C. 可以发生加成反应和取代反应D. 不能使酸性稀溶液褪色
【答案】AD
【解析】
【详解】A．该分子含有碳碳三键、酯基、亚氨基三种官能团，A错误；
B．与四个不同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子，中*标志的碳原子为手性碳原子，该分子含有2个手性碳原子，B正确；
C．该分子中的苯环、碳碳三键都能与H2发生加成反应，该分子中含酯基，能发生水解反应，酯基的水解也是一种取代反应，C正确；
D．碳碳三键、与苯环相连的碳上有氢，能使酸性KMnO4稀溶液褪色，D错误；
故选AD。
12. 下列实验能达到对应目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】AC
【解析】
【详解】A. 该实验中存在平衡：，两只试管中均装有溶液和KSCN溶液，向左侧试管中加入KSCN溶液，右侧试管中加入2mLH2O，控制了溶液体积相同，两只试管中只有浓度不同，通过观察颜色变化，可以研究浓度对化学平衡的影响，A符合题意；
B. 也可与反应生成I2，则无法比较与氧化性的强弱，B不符合题意；
C. 先闭合K1，断开K2构成电解池装置，两极分别有和生成，再闭合K2，断开K1构成原电池装置，和在稀硫酸作电解质溶液条件下可制作简单的燃料电池，C符合题意；
D. 溴乙烷在碱性条件下水解产生了NaBr，但溶液中含有NaOH会与AgNO3反应而干扰检验，所以检验溴乙烷水解产物时，应先在反应后的溶液中加稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，D不符合题意；
故选AC。
13. 护肤品中通常所说的维A指的是较为温和的维A醇，其分子结构如图所示。下列有关维A醇分子的说法正确的是
A. 含有手性碳原子B. 1ml维A醇最多消耗5ml
C. 分子式为D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】BD
【解析】
【详解】A．手性碳原子是一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团，维A醇分子中没有手性碳原子，A错误；
B．一个维A醇分子有5个碳碳双键，1ml维A醇最多消耗5ml ，B正确；
C．维A醇的分子式为C20H30O，C错误；
D．维A醇分子中有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；
答案选BD。
14. 下列实验装置和操作能达到实验目的的是
A. 用甲装置直接加热MgCl2·6H2O制取无水氯化镁
B. 用乙装置准确测量气体体积
C. 用丙装置可制备金属锰
D. 用丁装置证明石蜡油热分解产生不饱和烃
【答案】CD
【解析】
【详解】A．MgCl2·6H2O在加热过程中镁离子会发生水解，无法制取无水氯化镁，若要制取无水氯化镁需要在氯化氢氛围中加热MgCl2·6H2O，A不符合题意；
B．量气管液面高度与水准管高度不一致，读数会有误差，B不符合题意；
C．由图可知，Al与二氧化锰发生铝热反应生成Mn，可以达到实验目的，C符合题意；
D．加热石蜡油，将产生的气体通入到溴的四氯化碳溶液中，若褪色，则证明石蜡油分解产生了不饱和烃，能达到实验目的，D符合题意；
故选CD。
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
15. 聚甲基丙烯酸羟乙酯（，结构简式为）可用于制作超薄镜片，其合成路线如下图：
已知：B→C为取代反应；F→H、K→HEMA均为加聚反应。回答下列问题：
（1）有机物A的名称为_______，有机物B的同分异构体的结构简式为_______。
（2）写出下列反应的反应类型：A→B_______，B→C_______。
（3）有机物K中含氧官能团的名称为_______。
（4）物质的量相等的C与G分别与足量金属钠反应，生成的H2的物质的量之比为_______。
（5）有机物C在Cu作催化剂、加热条件下被O2氧化生成D，写出此反应的化学方程式：_______。
（6）写出反应F→K的化学方程式：_______。
（7）写出与F具有相同官能团的同分异构体的结构简式_______。
【答案】（1） ①. 丙烷 ②.
（2） ①. 取代反应 ②. 取代反应
（3）羟基和酯基 （4）1：2
（5）2+O22+2H2O
（6）+HOCH2CH2OH
（7）
【解析】
【分析】K发生加聚反应得到HEMA(聚甲基丙烯酸羟乙酯)，则K为甲基丙烯酸羟乙酯，即；结合转化关系可知，G为HOCH2CH2OH， F应为；结合题目给予的反应信息可知，E为，D为，C为CH3CH(OH)CH3，B为CH3CHClCH3；A在光照下与氯气反应，生成B，则A为CH3CH2CH3，据此分析作答。
【小问1详解】
根据分析可知，有机物A为，则化学名称为丙烷；B为，其同分异构体只有一种，结构简式为；
【小问2详解】
A为，B为，反应原理为：在光照条件下，氯原子代替氢原子，由此可知该反应为取代反应；B为，C为，反应原理为羟基取代氯原子，由此可知该反应为取代反应；
【小问3详解】
有机物K为，则含氧官能团的名称为羟基和酯基；
【小问4详解】
C中含有1个羟基能和金属钠反应，G中含有两个羟基能和金属钠反应，故等物质的量的C与G分别与足量金属钠反应，生成的H2的物质的量之比为1：2；
【小问5详解】
有机物C发生催化氧化生成D，则反应的化学方程式为2+O22+2H2O；
【小问6详解】
F的结构简式为，K的结构简式为，则反应F→K的化学方程式为：+HOCH2CH2OH；
【小问7详解】
F的结构简式为，含有羧基、碳碳双键，则具有相同官能团的同分异构体的结构简式为。
16. 甲基苄啶(G)是磺酸胺类抗菌药物的增效剂，其合成路线如图：回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是___________。
（2）的反应类型为___________；试剂的结构简式为___________。
（3）若每分子的碳碳双键加上了一分子，产物中手性碳原子个数为___________。
（4）B的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①属于A的同系物；②苯环上有4个取代基；③苯环上一氯代物只有一种。
（5）以异烟醛()和乙醇为原料，制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如下：
则Y的结构简式为：___________；制备异烟肼的化学方程式为___________。
【答案】（1）羟基、羧基
（2） ①. 酯化反应(或取代反应) ②.
（3）1 （4）10
（5） ①. ②.
【解析】
【分析】A中酚羟基发生取代反应生成B，根据C的结构简式知，B中羧基和CH3OH发生酯化反应生成C，则X为CH3OH，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，E中醛基发生取代反应生成F（也可以分步进行：先加成再消去）；
【小问1详解】
由A的结构可知其中的官能团名称是羟基、羧基。
【小问2详解】
根据、的结构简式及的反应条件，可推知该反应为和的酯化反应，试剂X的结构简式为CH3OH。
【小问3详解】
每分子的碳碳双键加上一分子，与相连的碳原子为手性碳原子，手性碳原子数为1。
【小问4详解】
根据①属于的同系物，推知含有3个酚羟基、1个羧基；根据②苯环上有4个取代基，知4个取代基分别为、、、，又因为苯环上一氯代物只有1种，说明它高度对称，结构有2种：、；有5种结构，故符合条件的同分异构体有10种。
【小问5详解】
根据转化关系知，异烟醛催化氧化生成异烟酸：；异烟酸与乙醇发生酯化反应，结合流程图中的转化关系，异烟肼的结构简式为，制备异烟肼时发生取代反应方程式为。
17. 回答下列问题：
Ⅰ．有以下各组微粒或物质：
A．CH3(CH2)3CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3 B．金刚石和C60 C．冰和干冰 D．35Cl和37Cl E．NO和NO2
（1）其中互为同分异构体的有_______ (填字母，下同)；互为同素异形体的有_______。
Ⅱ．下图是几种烃的球棍模型和空间填充模型，试。
A． B． C． D． E．
（2）A、B、C三者的关系是_______； E中碳原子杂化类型为_______。
（3）用—CH3取代D中一个氢原子后得到物质F，F在一定条件下发生加聚反应生成一种高分子材料，该高分子材料主要用于家用电器、塑料管材、高透材料等方面。F的结构简式为_______。
Ⅲ．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。
（4）根据图示写出②④两步反应的化学方程式，并注明反应类型：②_______，反应类型_______。④_______，反应类型_______。
【答案】（1） ①. A ②. B
（2） ① 同系物 ②. sp2
（3）CH2=CHCH3
（4） ①. CH2=CH2+HClCH3CH2Cl ②. 加成反应 ③. CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl ④. 取代反应
【解析】
【分析】A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是一种植物生长调节剂，A是乙烯，乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，C是氯乙烷；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，D是乙醇；乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，B是乙烷；乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢。
【小问1详解】
分子式相同、结构不同有机物互为同分异构体，其中互为同分异构体的有和，选A；同素异形体是同种元素组成的不同单质，互为同素异形体的有金刚石和，选B。
【小问2详解】
A的结构简式为、B的结构简式为、C的结构简式为，三者的分子组成依次相差个，结构相似，所以三者的关系是同系物。E是苯，苯分子是一个平面六边形的结构，每个碳原子都以杂化方式与相邻的原子形成键，同时每个碳原子还有一个未参与杂化的轨道，它们相互平行，形成一个大键。答案为：同系物；。
【小问3详解】
D是乙烯，用取代D中一个氢原子后得到丙烯，丙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚丙烯， 反应的化学方程式：。
【小问4详解】
②是乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应方程式为。
④是乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢，反应方程式为。
18. 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下：
请回答下列问题。
（1）A的名称为_______；C的官能团名称为_______。
（2）G的结构简式为_______。
（3）写出反应⑥的化学反应方程式_______。
（4）的反应类型为_______，H_______(填“能”或“不能”)使酸性高酸溶液褪色。
（5）关于F的说法正确的是_______ 。
①F和乙醇互为同系物
②1ml F与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下)
③F可以与水任意比互溶
④F与乙二酸反应可能生成环状有机物
⑤相同物质的量的A和F充分燃烧后，耗氧量相同
（6）有机物I(分子式为C5H10O2)与D互为同系物，则I可能结构有_______种。
【答案】（1） ①. 乙烯 ②. 醛基
（2）CH3COOCH2CH2OOCCH3
（3）HOCH2CH2OH+2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O
（4） ①. 加聚反应 ②. 不能
（5）③④ （6）4
【解析】
【分析】有机物A产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，A为乙烯（CH2=CH2），乙烯与水发生加成反应得到B为乙醇，乙醇催化氧化得到C为乙醛，乙醛氧化得到D为乙酸，乙烯经过催化氧化得到E为环氧乙烷，E与水反应得到F为乙二醇（HOCH2CH2OH），乙酸和乙二醇发生酯化反应得到G为CH3COOCH2CH2OOCCH3；乙烯发生加聚反应得到H为聚乙烯（）。
【小问1详解】
由分析可知，A的名称为乙烯；C为乙醛，官能团名称为醛基。
【小问2详解】
由分析可知，G的结构简式为：CH3COOCH2CH2OOCCH3。
【小问3详解】
反应⑥中乙二醇和乙酸发生酯化反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3，化学方程式为：HOCH2CH2OH+2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。
【小问4详解】
根据分析，的反应类型为加聚反应；H的结构简式为：，其中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
【小问5详解】
①F为乙二醇，分子中含两个羟基，和乙醇不互为同系物，错误；
②1ml F含2ml羟基，与足量金属钠反应可产生1ml氢气，标况下体积为22.4L，错误；
③F为乙二醇，与水能形成分子间氢键，可以与水任意比互溶，正确；
④F为乙二醇，与乙二酸反应可能生成环状有机物：，正确；
⑤相同物质的量的A（C2H4）和F（C2H6O2，可写为：C2H2·2H2O），充分燃烧后，耗氧量不相同，错误；
故选③④。
【小问6详解】
有机物I(分子式为C5H10O2)与D互为同系物，则I中含有-COOH，I可以表示为C4H9-COOH，-C4H9（丁基）有4种结构，则I可能结构有4种。
19. 某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。
已知：(1)；(2)。
（1）B生成C的反应类型为_______，扁桃酸中官能团的名称_______，其结构中含有_______个手性碳。
（2）写出C生成D的化学方程式_______。
（3）写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式_______。
（4）扁桃酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______(不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为_______。
①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环
②能发生银镜反应和水解反应
③遇FeCl3溶液显紫色
（5）已知，某兴趣小组拟用A合成阿司匹林前体水杨酸()，合成路线如图所示：，水杨酸的名称______(用系统命名法命名)写出上述流程由生成H的化学方程式为_____。
【答案】（1） ①. 水解反应或取代反应 ②. 羟基和羧基 ③. 1
（2）2+O22+2H2O
（3） （4） ①. 13 ②.
（5） ①. 2-羟基苯甲酸 ②. +3NaOH+NaBr+2H2O
【解析】
【分析】芳香烃A分子式为C7H8，则A为，则A与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成B，根据扁桃酸的结构简式可知B为 ，B水解得到C，C为，C氧化得到D，D为，结合扁桃酸的结构简式和已知(1)的反应可知E为，F的分子式为C8H8O，结合F后面物质的结构可知F为，根据已知(2)的反应可知G的结构简式为。
【小问1详解】
B为 ，C为，B生成C的反应类型为水解反应或取代反应；扁桃酸中官能团的名称为：羟基和羧基；分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，故含有1个手性碳，即连羟基和羧基的碳原子；
【小问2详解】
C为，C氧化得到D，D为，化学方程式为：2+O22+2H2O；
【小问3详解】
G的结构简式为，通过加聚反应生成的产物的结构简式为；
【小问4详解】
扁桃酸的结构简式为，其同分异构体满足如下条件：①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环；③遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应和水解反应，说明含有醛基和酯基；结合O的个数可知应该含有甲酸酯的结构，如果含有-OH和-CH2OOCH两个取代基，则有3种位置，如果是-OH、-OOCH、-CH3三个取代基，共有10种位置，故共有13种同分异构体；其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1，说明为对称结构，且不含有甲基，故符合条件的结构简式为；；
【小问5详解】
水杨酸的结构简式为，用系统命名法命名水杨酸为：2-羟基苯甲酸；根据已知的信息，由生成H的化学方程式为+3NaOH+NaBr+2H2O。
A．铜奔马
B．汉竹简
C．莲花形玻璃托盏
D．垂鳞纹秦公铜鼎
选项
A
B
实验
目的
研究浓度对化学平衡的影响
比较氧化性：
选项
C
D
实验
目的
制作简单的燃料电池
检验溴乙烷的水解产物
A．铜奔马
B．汉竹简
C．莲花形玻璃托盏
D．垂鳞纹秦公铜鼎
选项
A
B
实验
目的
研究浓度对化学平衡的影响
比较氧化性：
选项
C
D
实验
目的
制作简单的燃料电池
检验溴乙烷的水解产物