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    苏教版高中化学必修2专题8《有机化合物的获得与应用》测试题

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    苏教版高中化学必修2专题8《有机化合物的获得与应用》测试题

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    这是一份苏教版高中化学必修2专题8《有机化合物的获得与应用》测试题,共14页。
    专题8测试题(时间:75分钟 满分:100分)一、单项选择题(共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意)1.下列物质分子中的原子不可能全部共平面的是 (  )                A.苯 B.乙烯 C.乙炔 D.丙烯2.下列各组中,互称为同分异构体的是(  )A.O2与O3B.35Cl与37ClC.CH3CHO与D.CH4与C2H63.化学与生活息息相关。下列叙述正确的是(  )A.蛋白质完全燃烧只生成CO2和H2OB.馒头越嚼越甜C.油脂经水解可变成葡萄糖D.土豆中的淀粉经水解可变成酒4.下列说法错误的是(  )A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于苯D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体5.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是(  )A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物6.下列说法中正确的是(  )A.甲烷的分子式是CH4,其二氯取代的产物有两种B.所有的烷烃都互为同系物C.用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液都可以区别乙烯和甲烷D.戊烷有4种同分异构体7.高分子N可用于制备聚合物离子导体,其合成路线如下:下列说法错误的是(  )A.苯乙烯分子中最多有16个原子共平面B.试剂a为C.一定条件下N能发生水解反应D.苯乙烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶18.除去括号内杂质所用试剂和方法均正确的是 (  )9.对于“84”消毒液、过氧乙酸(CH3COOOH)、医用酒精、口罩这几种化学药品或用品,下列说法错误的是(  )A.医用酒精中乙醇的体积分数为75%B.N95口罩烘烤后不能再继续使用,必须更换C.过氧乙酸具有比较强的氧化性,其相对分子质量为76D.“84”消毒液的主要成分是NaClO,将它与浓盐酸混合后消毒效果更好10.苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,下列可以作为证据的事实是(  )①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯不能因发生化学反应而使溴的四氯化碳溶液褪色③苯在加热和有催化剂存在的条件下能与H2加成生成环己烷④苯分子中碳碳键的键长完全相等⑤邻二氯苯()只有一种⑥间二氯苯()只有一种A.①② B.①⑤C.③④⑤⑥ D.①②④⑤11.甲酸(HCOOH)被认为是一种有前途的储氢化合物。在催化剂作用下,甲酸分解制氢的过程如图所示。下列分析不正确的是(  )A.过程Ⅰ,若用2HCOOH代替HCOOH,则在催化剂a处吸附的是2HB.过程Ⅱ,生成的CO2分子是直线形结构C.过程Ⅲ,形成共价键D.HCOOH分解制氢的总反应为HCOOHCO2↑+H2↑12.某有机化合物的结构简式如图,关于该有机化合物,下列叙述不正确的是(  )A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,原理相同B.1 mol该有机化合物能与H2发生反应,消耗4 mol H2C.一定条件下,能发生加聚反应D.该有机化合物苯环上的一个H被取代,有3种同分异构体13.某期刊封面曾刊载如图所示的有机化合物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是(  )A.M的分子式为C12H12O2B.M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种C.M能发生中和反应、取代反应D.一个M分子最多有11个原子共面二、非选择题(共4题,共61分)14.(16分)烃类完全燃烧都可以生成CO2和H2O,现以甲烷、乙烷、丙烷三种物质燃烧为例,进行燃烧分析。(1)等物质的量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随着       的增多而变大。 (2)取等质量的三种物质在O2中完全燃烧,消耗O2最多的是    。由此可以得出结论:等质量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随着    的质量分数增多而变大。 (3)仅由碳、氢两种元素组成的某有机化合物,经测定其相对分子质量为86,含碳量为83.72%,写出其一氯代物有两种同分异构体的结构简式:                  。 (4)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如图反应:+(也可表示为:+)狄尔斯—阿尔德反应属于    (填反应类型)。下列不能与CH2CH2发生狄尔斯—阿尔德反应的有机化合物是   (填字母)。 a.    b.c. d.(5)如图是立方烷的键线式结构,它的分子式为     ,二氯代物有    种。 15.(14分)某烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型。根据下图回答下列问题:(1)写出A、B、C、D的结构简式:A    ,B    ,C    ,D    。 (2)写出②⑤两步反应的化学方程式,并注明反应类型。②        ,反应类型    。 ⑤        ,反应类型    。 (3)F是B的一种同系物,其相对分子质量为86,则F的同分异构体有    种,F与氯气光照后得到的一氯代物有   种。 16.(17分)酯类是工业上重要的有机原料,具有广泛用途。乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下:已知:R—ClR—OH,R—为烃基(1)乙酸苯甲酯的分子式是     ,B所含官能团的名称是     。 (2)写出反应③的化学方程式:               。反应①的反应类型是     ,反应③的反应类型是    。 (3)下列转化中     (填字母)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。 A.乙醇制取乙醛B.由制备C.2CH3CHO+O22AD.由制备B(4)提纯乙酸苯甲酯的有关实验步骤如下:将反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏,收集馏分,得到乙酸苯甲酯。回答下列问题:①在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后     (填字母)。 a.直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗上口倒出b.直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸苯甲酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸苯甲酯从上口倒出②实验中加入少量无水MgSO4的目的是            。 ③在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是     (填字母)。 (注:箭头方向表示水流方向)17.(14分)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,试回答:(1)烃A的分子式是     。 (2)若取一定量的烃A充分燃烧后,生成B、C各3 mol,则有      g的A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气     L。 (3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式是     。 (4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成,则A的结构简式为        。 (5)若烃A能使溴水褪色,且分子中所有碳原子共平面,则A的结构简式为    。 (6)比A少2个碳原子的A的烯烃的同系物的同分异构体共有     种。 一、单项选择题(共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意)1.下列物质分子中的原子不可能全部共平面的是 (  )                A.苯 B.乙烯 C.乙炔 D.丙烯答案D解析苯和乙烯是平面结构,乙炔是直线形结构,所有原子处于同一平面,故A、B、C均不符合题意;丙烯的结构简式为CH2CH—CH3,双键连接的原子肯定在同一平面上,—CH3上至少有两个氢原子不和双键上的原子在同一平面上,故D符合题意。2.下列各组中,互称为同分异构体的是(  )A.O2与O3B.35Cl与37ClC.CH3CHO与D.CH4与C2H6答案C解析氧气和臭氧都是由氧元素形成的不同单质,两者互称同素异形体,A错误;35Cl与37Cl是质子数相同、中子数不同的同一元素的不同核素,两者互称同位素,B错误;乙醛和环氧乙烷的分子式相同,结构不同,两者互为同分异构体,C正确;甲烷和乙烷同属烷烃,两者互称同系物,D错误。3.化学与生活息息相关。下列叙述正确的是(  )A.蛋白质完全燃烧只生成CO2和H2OB.馒头越嚼越甜C.油脂经水解可变成葡萄糖D.土豆中的淀粉经水解可变成酒答案B解析蛋白质中含有C、H、O、N、S等元素,完全燃烧可生成CO2、H2O、N2、SO2等,A错误;淀粉在唾液淀粉酶作用下可水解为麦芽糖,麦芽糖有甜味,B正确;油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,水解生成高级脂肪酸和甘油,C错误;淀粉水解的最终产物是葡萄糖,D错误。4.下列说法错误的是(  )A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于苯D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体答案A解析乙烷和浓盐酸不反应,A错误;乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯可作食品包装材料,B正确;乙醇与水能以任意比例互溶,而苯难溶于水,C正确;乙酸与甲酸甲酯分子式相同,结构不同,两者互为同分异构体,D正确。5.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是(  )A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物答案D解析蚕丝的主要成分是蛋白质,A项正确;蚕丝属于天然高分子材料,B项正确;蜡烛燃烧属于氧化还原反应,C项正确;高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物,D项错误。6.下列说法中正确的是(  )A.甲烷的分子式是CH4,其二氯取代的产物有两种B.所有的烷烃都互为同系物C.用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液都可以区别乙烯和甲烷D.戊烷有4种同分异构体答案C解析甲烷的分子式是CH4,为正四面体形结构,其二氯取代的产物只有1种,A错误;像CH3CH2CH2CH3和互为同分异构体,不互为同系物,B错误;乙烯可以和Br2发生加成反应,能够使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,因此Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液都可以区别乙烯和甲烷,C正确;戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、,共3种,D错误。7.高分子N可用于制备聚合物离子导体,其合成路线如下:下列说法错误的是(  )A.苯乙烯分子中最多有16个原子共平面B.试剂a为C.一定条件下N能发生水解反应D.苯乙烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1答案D解析乙烯和苯均为平面结构,碳碳单键可以旋转,则苯乙烯分子中最多有16个原子共平面,故A正确;苯乙烯和a发生加聚反应生成高分子M,根据M的结构简式可确定a的结构简式为,故B正确;N含有酯基,一定条件下能发生水解反应,故C正确;苯乙烯的分子式为C8H8,完全燃烧生成CO2和水的物质的量之比为2∶1,故D错误。8.除去括号内杂质所用试剂和方法均正确的是 (  )答案D解析A项,应采取蒸馏方法;B项,乙烯可被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2,会使乙烷中混有新的杂质,应通入溴水中;C项,应采取分液方法。9.对于“84”消毒液、过氧乙酸(CH3COOOH)、医用酒精、口罩这几种化学药品或用品,下列说法错误的是(  )A.医用酒精中乙醇的体积分数为75%B.N95口罩烘烤后不能再继续使用,必须更换C.过氧乙酸具有比较强的氧化性,其相对分子质量为76D.“84”消毒液的主要成分是NaClO,将它与浓盐酸混合后消毒效果更好答案D解析医用酒精中乙醇的体积分数为75%,故A正确;N95口罩为一次性口罩,不能重复使用,故B正确;过氧乙酸具有强氧化性,可用来消毒杀菌,根据过氧乙酸的结构简式可算出其相对分子质量为76,故C正确;“84”消毒液的主要成分是NaClO,将它与浓盐酸混合后会发生氧化反应ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O,产生氯气,污染环境,不能与浓盐酸混合使用,故D错误。10.苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,下列可以作为证据的事实是(  )①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯不能因发生化学反应而使溴的四氯化碳溶液褪色③苯在加热和有催化剂存在的条件下能与H2加成生成环己烷④苯分子中碳碳键的键长完全相等⑤邻二氯苯()只有一种⑥间二氯苯()只有一种A.①② B.①⑤C.③④⑤⑥ D.①②④⑤答案D解析①若苯中含有碳碳双键,则能使酸性KMnO4溶液褪色,符合题意;②若苯中含有碳碳双键,则能和溴加成而使溴的四氯化碳溶液褪色,符合题意;③不管苯中有无碳碳单键、碳碳双键交替结构,苯在加热和有催化剂存在的条件下都能与H2加成生成环己烷,不符合题意;④若苯分子中存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,则苯分子中碳碳键的键长不会完全相等,符合题意;⑤若苯分子中存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,则邻二氯苯有两种:一种是连接两个氯原子的两个碳原子之间是碳碳单键,另一种是连接两个氯原子的两个碳原子之间是碳碳双键,符合题意;⑥不管苯中有无碳碳单键、碳碳双键交替结构,间二氯苯()都只有一种,不符合题意。答案选D。11.甲酸(HCOOH)被认为是一种有前途的储氢化合物。在催化剂作用下,甲酸分解制氢的过程如图所示。下列分析不正确的是(  )A.过程Ⅰ,若用2HCOOH代替HCOOH,则在催化剂a处吸附的是2HB.过程Ⅱ,生成的CO2分子是直线形结构C.过程Ⅲ,形成共价键D.HCOOH分解制氢的总反应为HCOOHCO2↑+H2↑答案A解析观察甲酸的结构可知,过程Ⅰ,催化剂a吸收的H是与O相连的H,而不是C上的H,故用2HCOOH,催化剂a处吸附的不是2H,故A错误;CO2分子的结构式为OCO,是直线形结构,故B正确;过程Ⅲ形成H2,H2中的H—H是共价键,故C正确;甲酸HCOOH经过三个过程,生成H2和CO2,总反应为HCOOHCO2↑+H2↑,故D正确。12.某有机化合物的结构简式如图,关于该有机化合物,下列叙述不正确的是(  )A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,原理相同B.1 mol该有机化合物能与H2发生反应,消耗4 mol H2C.一定条件下,能发生加聚反应D.该有机化合物苯环上的一个H被取代,有3种同分异构体答案A解析该有机化合物含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,能使溴水褪色发生的是加成反应,反应原理不同,A项错误;该有机化合物含有一个碳碳双键和一个苯环,1 mol该有机化合物能与4 mol H2发生加成反应,B项正确;该有机化合物分子含有一个碳碳双键,能发生加聚反应,C项正确;苯环上有邻、间、对三种位置,所以该有机化合物苯环上的一个H被取代,有3种同分异构体,D项正确。13.某期刊封面曾刊载如图所示的有机化合物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是(  )A.M的分子式为C12H12O2B.M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种C.M能发生中和反应、取代反应D.一个M分子最多有11个原子共面答案C解析根据M的球棍模型,可以确定M的结构简式为,分子式为C12H10O2,A错误;M与足量氢气在一定条件下反应的产物为,环上10个碳原子上均有氢原子,由于分子结构不对称,故其环上的一氯代物有10种,B错误;M属于芳香酸,能发生中和反应、取代反应,C正确;苯环上所有原子共面,则两个苯环连接形成的萘环上所有原子共面,即M分子中至少有18个原子共面,—COOH中原子可能共面,则一个M分子最多有22个原子共面,D错误。二、非选择题(共4题,共61分)14.(16分)烃类完全燃烧都可以生成CO2和H2O,现以甲烷、乙烷、丙烷三种物质燃烧为例,进行燃烧分析。(1)等物质的量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随着       的增多而变大。 (2)取等质量的三种物质在O2中完全燃烧,消耗O2最多的是    。由此可以得出结论:等质量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随着    的质量分数增多而变大。 (3)仅由碳、氢两种元素组成的某有机化合物,经测定其相对分子质量为86,含碳量为83.72%,写出其一氯代物有两种同分异构体的结构简式:                  。 (4)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如图反应:+(也可表示为:+)狄尔斯—阿尔德反应属于    (填反应类型)。下列不能与CH2CH2发生狄尔斯—阿尔德反应的有机化合物是   (填字母)。 a.    b.c. d.(5)如图是立方烷的键线式结构,它的分子式为     ,二氯代物有    种。 答案(1)烷烃分子中碳原子个数(2)甲烷 烷烃分子中氢元素(3)(4)加成反应 c(5)C8H8 3解析(1)根据烷烃的燃烧通式CnH2n+2+3n+12O2nCO2+(n+1)H2O可知,等物质的量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随烷烃分子中碳原子个数的增多而增大。(2)等质量的烃CxHy完全燃烧,yx越大,则消耗O2越多。CH4、C2H6、C3H8中yx分别为4、3、83,则消耗氧气最多的是甲烷;等质量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随烷烃分子中氢元素的质量分数的增多而增大。(3)分子中,碳原子的个数为86×83.72%12=6,则氢原子的个数为86-6×121=14,即该分子为C6H14,则其一氯代物有两种同分异构体的结构简式为。(4)该反应属于加成反应;根据题中信息可知,能与CH2CH2发生狄尔斯—阿尔德反应的有机化合物具有共轭二烯烃的结构,仅c没有该结构,故不能发生狄尔斯—阿尔德反应的是c。(5)立方烷的分子式为C8H8。如图所示:,立方烷的二氯代物中,两个氯原子的位置可以是1-2、1-3、1-4,则立方烷的二氯代物有3种。15.(14分)某烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型。根据下图回答下列问题:(1)写出A、B、C、D的结构简式:A    ,B    ,C    ,D    。 (2)写出②⑤两步反应的化学方程式,并注明反应类型。②        ,反应类型    。 ⑤        ,反应类型    。 (3)F是B的一种同系物,其相对分子质量为86,则F的同分异构体有    种,F与氯气光照后得到的一氯代物有   种。 答案(1)CH2CH2 CH3CH3 CH3CH2Cl CH3CH2OH(2)CH2CH2+HClCH3CH2Cl 加成反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 取代反应(3)5 17解析烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A是乙烯,A与氢气在Ni催化作用下发生加成反应产生B(乙烷);乙烷与氯气在光照时发生取代反应,产生C(一氯乙烷)和HCl;乙烯与水在稀硫酸作用下,发生加成反应产生D(乙醇);乙烯在催化剂的作用下生成E(聚乙烯)。(1)A是乙烯,结构简式为CH2CH2;B是乙烷,结构简式为CH3CH3;C是一氯乙烷,结构简式为CH3CH2Cl;D是乙醇,结构简式为CH3CH2OH;(2)反应②是乙烯和氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷,化学方程式为CH2CH2+HClCH3CH2Cl;反应⑤是乙烷和氯气发生取代反应生成一氯乙烷和氯化氢,化学方程式为CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;(3)B是乙烷,F是B的一种同系物,则F的分子式为CnH2n+2,其相对分子质量为86,则有12n+(2n+2)=86,解得n=6,则F的分子式为C6H14,其同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2CH3,所以F的同分异构体有5种;F与氯气光照后得到的一氯代物,CH3CH2CH2CH2CH2CH3中含有3种不同环境的H原子,其一氯代物有3种,CH3CH2CH2CH(CH3)2中含有5种不同环境的H原子,其一氯代物有5种,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3中含有4种不同环境的H原子,其一氯代物有4种,CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3中含有2种不同环境的H原子,其一氯代物有2种,CH3C(CH3)2CH2CH3中含有3种不同环境的H原子,其一氯代物有3种,则F的一氯代物共有17种。16.(17分)酯类是工业上重要的有机原料,具有广泛用途。乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下:已知:R—ClR—OH,R—为烃基(1)乙酸苯甲酯的分子式是     ,B所含官能团的名称是     。 (2)写出反应③的化学方程式:               。反应①的反应类型是     ,反应③的反应类型是    。 (3)下列转化中     (填字母)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。 A.乙醇制取乙醛B.由制备C.2CH3CHO+O22AD.由制备B(4)提纯乙酸苯甲酯的有关实验步骤如下:将反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏,收集馏分,得到乙酸苯甲酯。回答下列问题:①在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后     (填字母)。 a.直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗上口倒出b.直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸苯甲酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸苯甲酯从上口倒出②实验中加入少量无水MgSO4的目的是            。 ③在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是     (填字母)。 (注:箭头方向表示水流方向)答案(1)C9H10O2 羟基(2)CH3COOH++H2O 氧化反应 酯化反应(或取代反应)(3)C(4)①d ②干燥 ③b解析乙醇发生催化氧化生成乙醛,乙醛进一步发生氧化反应生成A为CH3COOH,甲苯与氯气发生取代反应生成,发生水解反应生成B为,乙酸与苯甲醇发生酯化反应得到乙酸苯甲酯。(1)根据乙酸苯甲酯的结构简式可知其分子式是C9H10O2;根据以上分析可知B为,含有的官能团为羟基。(2)反应③是酯化反应,反应的化学方程式为CH3COOH++H2O。反应①是乙醇的催化氧化。(3)乙醇制取乙醛,有水生成,原子的理论利用率不是100%,A错误;甲苯制备,有HCl生成,原子的理论利用率不是100%,B错误;反应2CH3CHO+O22CH3COOH中生成物只有乙酸,原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求,C正确;由制备B,反应中除生成外还有NaCl生成,原子的理论利用率不是100%,D错误。(4)①由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下层,酯在上层;分液时,要先将水层从分液漏斗的下口放出,待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞,再将乙酸苯甲酯从上口倒出,所以正确的为d。②实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分,对乙酸苯甲酯进行干燥。③在蒸馏操作中,温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处,所以ad错误;c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,且水流方向错误,因此仪器选择及装置安装正确的是b。17.(14分)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,试回答:(1)烃A的分子式是     。 (2)若取一定量的烃A充分燃烧后,生成B、C各3 mol,则有      g的A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气     L。 (3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式是     。 (4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成,则A的结构简式为        。 (5)若烃A能使溴水褪色,且分子中所有碳原子共平面,则A的结构简式为    。 (6)比A少2个碳原子的A的烯烃的同系物的同分异构体共有     种。 答案(1)C6H12(2)42 100.8(3)(4)(5)(6)3解析(1)根据0.2 mol烃生成1.2 mol CO2和1.2 mol H2O,所以n(烃)∶n(C)∶n(H)=0.2∶1.2∶2.4=1∶6∶12,所以分子式为C6H12。(2)由C6H12+9O26CO2+6H2O 1 mol 9 mol 6 mol n(A) n(O2) 3 mol得n(A)=0.5 mol质量为0.5 mol×84 g· mol-1=42 gn(O2)=4.5 mol,体积为4.5 mol×22.4 L· mol-1=100.8 L。(3)烃A不能使溴水褪色,说明分子中无双键,只能是环状烃,一氯代物只有一种,只能是环己烷。(4)烃A使溴水褪色,说明A含1个碳碳双键,知其加成产物为,则A的结构简式只能为。(5)因烃A使溴水褪色,说明A为烯烃,且所有碳原子共平面,结合乙烯分子共平面,得出A为。(6)比A少2个碳原子的A的烯烃的同系物为C4H8,其烯烃类的同分异构体可为CH3CHCHCH3,CH2CH—CH2CH3,,共3种。 选项物质所用试剂方法A乙醇(乙酸)氢氧化钠溶液分液B乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液蒸馏D乙醇(水)生石灰蒸馏选项物质所用试剂方法A乙醇(乙酸)氢氧化钠溶液分液B乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液蒸馏D乙醇(水)生石灰蒸馏

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