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    人教版 (新课标)高中化学 选修5 3-3《羧酸酯》第二课时教学课件

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    高中化学第三节 羧酸 酯教学课件ppt

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    这是一份高中化学第三节 羧酸 酯教学课件ppt,共16页。PPT课件主要包含了乙酸乙酯,甲酸乙酯,硝酸乙酯,乙酸丙酯,苯甲酸乙酯,OR’,HOR’,自然界中的有机酯,化学式C4H8O2,乙酸乙酯的水解等内容,欢迎下载使用。
    羧酸分子羧基中的-OH被-OR′取代后的产物。
    与饱和一元羧酸互为同分异构体
    【注意】1.除了醇与羧酸反应生成酯,醇与无机含氧酸如硝酸也能反应生成酯;2.无氧酸不能发生酯化反应。
    (1) CH3COOCH2CH3 (2) HCOOCH2CH3 (3) CH3CH2O—NO2 (4) CH3COOCH2CH2CH3 (5) C6H5COOCH2CH3
    酯的命名——“某酸某酯”
    方法:由酯推对应的酸、醇
    + OH
    (1)根据酸的不同分为:有机酸酯和无机酸酯。(2)根据羧酸分子中羧基的数目分为:一元酸酯、二元酸酯(如乙二酸二乙酯)、多元酸酯(如油脂)。
    低级酯有香味,密度比水小,不溶于水,易溶有机溶剂,可作溶剂。
    1、乙酸乙酯的分子组成和结构
    结构简式:CH3COOCH2CH3
    乙酸乙酯的核磁共振氢谱图应怎样表现?
    五、酯代表物——乙酸乙酯
    【探究实验】请你设计实验,探讨乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶中,以及不同温度下的水解速率。
    酯在碱性条件下水解速率最快,其次是酸性条件,中性条件下几乎不水解; 在强碱的溶液中酯水解趋于完全。
    酯在无机酸、碱催化下均能发生水解反应,在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的。
    NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水解率
    稀H2SO4或NaOH
    吸水,提高CH3COOH与C2H5OH的转化率
    酯化反应与酯水解反应的比较
    1.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O 。一种胆固醇酯的液晶材料,分子式为C34H50O2 。合成这种胆固醇酯的羧酸是( ) A. C6H13COOH B. C6H5COOH C. C7H15COOH D. C3H7COOH
    2.写出乙酸甲酯分别在酸性和碱性条件下水解的反应方程式。
    3.1 ml阿司匹林(学名为乙酰水杨酸),结构简式为与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为(  )A.1 ml B.2 mlC.3 ml D.4 ml

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