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    2022年江西省南昌高三生物上学期第三次月考新人教版会员独享

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    2022年江西省南昌高三生物上学期第三次月考新人教版会员独享

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    这是一份2022年江西省南昌高三生物上学期第三次月考新人教版会员独享,共16页。试卷主要包含了选择题,简答题等内容,欢迎下载使用。
    1.水稻和小麦的基因突变不包括 ( )
    A.DNA分子双链中,碱基对G—C变成T—A
    B.DNA分子双链中,因某种原因增加了一对碱基G—C
    C.DNA分子双链中,因某种原因缺失了一对碱基G—C
    D.DNA分子双链中,因某种原因缺失了一个基因
    2.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的几种改变情况中,未发生染色体结构改变的是 ( )
    3.下列选项中不能发生基因突变的是 ( )
    A.叶绿体 B.细胞核 C.核糖体 D.线粒体
    4.下列关于基因重组的说法不正确的是 ( )
    A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组 B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
    C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组 D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
    5.下列关于染色体组的正确叙述是 ( )
    A.染色体组内不存在同源染色体 B.染色体组只存在于生殖细胞中
    C.染色体组只存在于体细胞中 D. 染色体组在减数分裂过程中消失
    6.下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A~D位点发生的突变导致肽链延长停止最可能的是: ( )
    [除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]
    A.G/C→A/TB.T/A→G/CC.T/A→C/GD.丢失T/A
    7. 母马体细胞中有两个染色体组,染色体数目为64条;公驴体细胞中也有两个染色体组,染色体数目为62条。则母马与公驴杂交后代骡的体细胞中的染色体数组数和染色体数目分别是 ( )
    A.两个染色体组、63条染色体 B.四个染色体组、63条染色体
    C.两个染色体组、64条染色体 D.四个染色体组、64条染色体
    8.用花药离体培养出马铃薯植株,当该植株的细胞进行减数分裂时,观察到染色体正常联会,此时该细胞内共有12个四分体。据此现象可以推知,马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组 ( )
    A.2个B.3个C.4个D.6个
    9.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是 ( )
    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
    B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
    C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查
    D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查
    10.已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )
    A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
    C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
    11. 在下列人类生殖细胞中,哪两种生物细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )
    ① 23A+X ② 22A+X ③ 2lA+Y ④ 22A+Y
    A. ①和③ B.②和③C. ①和④ D. ②和④
    12.含有2000个碱基的DNA,每条链上的碱基排列方式有 ( )
    A、42000个 B、41000个 C、22000个 D、21000个
    13.在DNA分子双螺旋结构中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键,胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有四种DNA样品,根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌(生活在高温环境中)的是 ( )
    A、含胸腺嘧啶32%的样品 B、含腺嘌呤17%的样品
    C、含腺嘌呤30%的样品 D.含胞嘧啶15%的样品
    14. A和a为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分离的细胞是()
    A、初级精母细胞B、精原细胞C、初级卵母细胞D、卵原细胞
    15.人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同,其原因是这两种细胞的()
    A、DNA碱基排列顺序不同 B、核糖体不同
    C、转运RNA不同 D、信使RNA不同
    16.下列有关遗传信息的叙述,错误的是 ( )
    A、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代
    B、遗传信息控制蛋白质的分子结构
    C、遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序
    D、遗传信息全部以密码于的方式体现出来
    17.一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数,依次为 ( )
    A、33 11B、36 12C、12 36 D、11 36
    18.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )
    A、1/4 B、3/4C、1/8 D、3/8
    19.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是 ( )
    A、女性体细胞内有两条X染色体 B、男性体细胞内有一条X染色体
    C、X染色体上的基因均与性别决定有关D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
    20.以下关于生物变异的叙述,正确的是 ( )
    A、基因突变都会遗传给后代
    B、基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变
    C、染色体变异产生的后代都是不育的
    D、基因重组只发生在生殖细胞形成过程中
    21.两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的方法是 ( )
    A、单倍体育种 B、杂交育种 C、人工诱变育种 D、细胞工程育种
    22.假设一段mRNA上有60个碱基,其中A 15个,G 25个,那么转录成该mRNA的DNA分子片段G和T的个数共有 ( )
    A、15 B、25 C、40 D、60
    23.某动物中的甲细胞比乙细胞RNA的含量多,可能的原因是( )
    A、甲合成的蛋白质种类和数量比乙多 B、甲含的DNA比乙多
    C、乙合成的蛋白质种类和数量比甲多 D、甲含的染色体比乙多
    24.人体下列细胞中不容易发生基因突变的是
    ①神经细胞②皮肤生发层细胞 ③精原细胞 ④次级精母细胞 ⑤骨髓造血干细胞
    A.③④ B.②④ C.②⑤ D.①④
    25.下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 ( )
    F1
    花药
    叶肉细胞
    F2
    Fn
    单倍体
    纯合高蔓感病植株
    与纯合矮蔓抗病植
    杂 交
    纯合高蔓抗病植株
    转基因植株

    加倍
    筛选
    导入
    抗病基因


    培养
    A.甲:AaBbCc 乙:AAaBbbCcc
    B.甲:AaaaBBbb 乙:AaBB
    甲 乙
    C.甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBb
    D.甲:AaaBbb 乙:AAaaBbbb
    26. 某农科所通过如右图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是
    A.该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变
    B. a 过程提高突变率,从而明显缩短了育种年限
    C. a 过程需要使用秋水仙素,只作用于萌发的种子
    D. b 过程需要通过自交来提高纯合率
    27. 将①、②两个植株杂交,得到③,将③再作进一步处理,如下图所示。下列分析错误的是
    A.由③到④过程一定发生了等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合
    B.由⑤×⑥到⑧的育种过程中,遵循的主要原理是染色体变异
    C.若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4
    D.由③到⑦过程可能发生突变和重组,为生物进化提供原材料
    28. 为获得纯合高蔓抗病番茄植株,采用了下图所示的方法:图中两对相对性状独立遗传。据图分析,不正确的是 ( )
    A.过程①的自交代数越多,纯合高蔓抗病植株的比例越高
    B.过程②可以取任一植株的适宜花药作培养材料
    C.过程③包括脱分化和再分化两个过程
    D.图中筛选过程不改变抗病基因频率
    29.单倍体经一次秋水仙素处理,可得( )
    ① 一定是二倍体 ② 一定是多倍体 ③ 二倍体或多倍体
    ④ 一定是杂合体 ⑤含两个染色体组的一定是纯合体
    A.①④ B.②⑤ C.③⑤ D.③④
    30.控制两对相对性状的基因自由组合,如果F2的分离比分别是9:7、9:6:1和15:1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是( )
    A.1:3、4:1和1:3B.1:2:1、4:1和3:1
    C.1:3、1:2:1和3:1D.3:1、3:1和1:4
    31.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位 基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )
    A.乙病为伴性遗传病
    B.7号和10号的致病基因都来自1号
    C.5号的基因型一定是AaXBXb
    D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能
    性为3/16
    32.灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中有灰色、黑兔和白兔,比例为9:3:4,则( )
    A.家兔的毛色受一对等位基因控制
    B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16
    C.F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子
    D.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的几率是l/3
    33.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是( )
    A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
    B.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为l/2,Ⅱ3与II4属于
    直系血亲
    C.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8
    D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
    34.已知小麦抗锈病是由显性基因控制的。让一株杂合体小麦自交得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交得F2。从理论上计算,F2中不抗锈病植株占总数的( )
    A.l/4 B.1/6 C.l/8 D.1/16
    35.已知某一动物种群中有Aabb和AAbb两种类型的个体,Aabb:AAbb=1:1,且种群中雌雄个体比例为1:1,两对基因位于两对同源染色体上,个体之间能自由交配。则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体占( )
    A.l/2 B.l/4 C.5/8 D.3/4
    36.右图是果蝇细胞减数分裂示意图,下列说法正确的是 ( )
    A.图I表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组
    B.①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合
    C.图III中的a、b、c、d 4个细胞不可能有三个极体
    D.若a细胞内有5条染色体,一定是过程②出现异常
    37.下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是( )
    A.豌豆的遗传物质主要是DNA B.酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上
    C.T2噬菌体的遗传物质中含有硫元素D.HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸
    38.用人工诱变的方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG→ CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是
    (可能相关的密码子为:脯氨酸—CCG、CCA; 甘氨酸—GGC、GGU; 天冬氨酸—GAU、GAC; 丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG; 半胱氨酸—UGU、UGC)
    A.基因突变,性状改变 B.基因突变,性状没改变
    C.基因和性状均没改变 D.基因没变,性状改变
    39.右图是果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是( )
    A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组
    B.染色体3、6之间的交换属于基因重组
    C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上
    D.果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成
    40.下列各图所表示的生物学意义,叙述错误是( )
    A.正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体
    B.乙图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
    C.丙图所示的一对夫妇,如果他们生一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2
    D.丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期
    二、简答题:(共60分)
    41.(11分)下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
    (1)图中①过程发生的时间 。②发生的场所是
    (2)α链碱基组成为 ,β链碱基组成为 。
    (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
    (4)Ⅱ8基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为 。要保证Ⅱ9婚酸后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。
    (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变? 。
    为什么? 。
    42.(9分)以下是小麦与西瓜的几种育种方法,图中涉及的小麦两种相对性状独立遗传,据图回答:
    ①高秆白粒小麦×矮秆红粒小麦→Fl→ F2→稳定遗传的矮秆白粒小麦
    ②高秆抗锈病小麦×矮秆染锈病小麦→Fl→花粉→H→稳定遗传的矮秆抗锈病小麦
    ③二倍体西瓜四倍体西瓜
    ×二倍体西瓜三倍体西瓜
    (1)①组 (育种方法)与②组 (育种方法)相比,育种年限较短的是 _。(填数字)
    (2)②组育种方法所产生的H是 倍体。
    (3)在①组中,由Fl到F2,育种工作者采用的方法是____________。②组H代表的个体通常具有的特点是________________________________________。
    (4)③组___________育种方法中a过程采取的方法是
    。三倍体上结出的西瓜没有种子的原因

    43.(11分)根据蛋白质合成示意图回答下列问题:
    (1)C的功能是 。
    (2)图中A是以细胞核中的E链为模板、根据 原则合成的,此过程叫 。图中的A片断可决定 个氨基酸,共需 个转运RNA来运载。
    (3)图中的D是在[ ] 内合成的,合成过程要以[ ] 为模板,此过程叫 。
    (4)遗传信息的传递途径是 。(用图中的字母)
    (5)组成牛胰岛素的肽链上共有51个氨基酸,作为合成肽链的模板信使RNA和用来转录该信使RNA的DNA分子至少要有碱基 。
    (6)图中核糖体在mRNA上相对运动方向是 。
    44.(9分) 棉花的纤维有白色的,也有紫色的;植株有因高酚而抗虫的,也有低酚不抗虫的,控制这两对性状的基因分别位于不同的同源染色体上,彩色棉作为一种具有天然颜色的特殊棉花,它不需要染色就可制成各种原色棉布,低酚棉是一种特殊类型的棉花品种,具有棉纤维酚含量低,对人体皮肤无负影响的优点,但低酚棉由于酚含量低,使得低酚棉的抗虫能力普遍下降。
    现有白色低酚不抗虫棉及紫色高酚抗虫棉的两种纯合品种,欲培育出紫色低酚抗虫棉品种。某育种机构设计的育种方案如图所示,请回答该方案中的相关问题:
    (1)从理论上讲,F2群体中的基因型、表现型及其中纯种依次为_______________ 种。截止F2的这一阶段在育种工作上经常采用,它依据的遗传原理是 _______________。
    (2)要制备出所需要的转基因细胞,作为其中的受体细胞应从表现型为 的棉株上获得,而作为所用的目的基因,一般应先在细胞外形成 _______________再导入受体细胞,为检测目的基因是否导入,一般是通过 _______________是否表达予以确定。
    (3)由转基因细胞培育紫色低酚抗虫棉的过程,所采用的生物工程技术为 _____________ 。
    (4)用此方案培育的这种品种不一定是纯合体,若要快速获得紫色低酚抗虫棉的纯合体,可通过 _______________育种,具体操作方法是: 。
    45.(8分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑色素合成(A—显性基因—出现色素,AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(B—显性基因—修饰效应出现,BB使色素颜色完全消失,Bb使色素颜色淡化)。现有亲代种子P1(纯种、白色)和 P2(纯种、黑色),杂交实验如下:
    (1)①P1的基因型是 ;F1的基因型是 。
    ②F2中种皮为白色的个体基因型有 种,其中纯种个体大
    约占 。
    (2)从F2取出一粒黑色种子,在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型,将其与F1杂交,预计可能的实验结果,并得出相应的结论。
    若子代表现为 ,则该黑色种子的基因型为 。
    若子代表现为 ,则该黑色种子的基因型为 。
    46.(13分)染色体是基因的主要载体,请仔细观察下列各图,并回答以下问题:

    (1)图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果,说明基因在染色体上呈 排列;图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于 基因。与图1相比,图2发生了 。
    (2)图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段,此区段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于 段;如此人B区段和D区段都有一致病基因,且B区段为显性致病基因,则其与不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中发病几率是 。
    (3)产前诊断是优生的主要措施之一,其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程,据图回答:
    (Ⅰ)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂 (时期)的细胞,主要观察染色体的 。
    (Ⅱ)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:
    ①该遗传病的遗传方式是 。
    ②Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为 ,如果生一个女孩,患病的概率为 。
    ③调查发现人群中有66.67%为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为 。
    南昌三中2010年第三次月考高三生物试题答案
    一、选择题答案:
    二、简答题:(共60分)
    41(每空1分,共10分)
    (1)细胞分裂间期或有丝分裂间期 (2)CAT GuA
    (3)常 隐 (4) HbAHbA或HbAHbs 1/8 HbAHbA
    (5)不会(1分),因为翻译形成的氨基酸没变,所以生物性状不变
    42(9分)(1)杂交育种//单倍体育种//②组;(2)单;
    (3)连续自交 植株矮小,而且高度不育;
    (4)多倍体育种 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 减数分裂时同源染色体联会紊乱,不能形成正常的生殖细胞。
    43.(11分) (1)识别密码子,氨基酸的运载工具
    (2)碱基互补配对 转录 4 4
    (3)[B]核糖体 [A]信使RNA 翻译
    (4)E→A→D
    (5)153个和306个
    (6)从左到右
    44. (9分)(1)9、4、4(全对2分,否则不给分) 基因重组
    (2)紫色低酚不抗虫棉(必需要有不抗虫三字,否则不给分)
    重组DNA(或重组质粒) 标记基因
    (3)植物组织培养
    (4)单倍体先用紫色低酚抗虫棉的花药离体培养得单倍 体幼苗,再用秋水仙素处理成纯合体。(2分)
    45. (8分) (1)aaBB AaBb ②5 3/7
    (2)若子代表现为黑色:黄褐色=1:1(2分,可只说明性状表现,不写比值),则该黑色种子的基因型为AAbb
    若子代表现为黑色:黄褐色:白色=1:1:1(2分,可只说明性状表现,不写比值),
    则该黑色种子的基因型为Aabb
    46.(13分)(1)线性 非等位 染色体结构的变异(或染色体片段颠倒或染色体变异)
    (2)基因的分离 B D 100%
    (Ⅰ)中期 形态和数目
    (Ⅱ)①常染色体隐性遗传 ②3/8、1/4 ③1/9

    题号
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    答案
    D
    D
    C
    B
    A
    D
    A
    C
    B
    C
    题号
    11
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    17
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    19
    20
    答案
    C
    B
    B
    C
    D
    D
    B
    D
    C
    B
    题号
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    答案
    B
    D
    A
    D
    A
    D
    A
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    C
    C
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    答案
    B
    D
    B
    B
    C
    C
    B
    A
    D
    D

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    这是一份2022年福建省南安高三生物上学期期中试题新人教版会员独享,共19页。试卷主要包含了单项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

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