2022年江西省九江11高二生物上学期期中考试新人教版会员独享

这是一份2022年江西省九江11高二生物上学期期中考试新人教版会员独享，共8页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题（全为单项选择题，共30题，45分）
1．以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是 （ ）
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞
A．①③⑤ B．②③④ C．①③④ D．④⑤⑥
2．对于染色体和DNA分子的关系叙述中，正确的是 （ ）
①DNA分子数目加倍时，染色体数目一定加倍 ②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半 ③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍 ④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成
A．①③ B．②③ C．②④ D．①④
3．右图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是 （ ）
A．乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的细胞基因型为ABC和abc
B．甲、乙两个细胞中均含有同源染色体，丙中不含同源染色体
C．甲细胞形成乙细胞和丙细胞过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中
D．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合
4．下图表示某个生物的精子细胞，在不考虑交叉互换的情况下，试根据细胞内基因的类型，判断其精子细胞至少来自几个精原细胞 （ ）
A．2个 B．3个 C．4个 D．5个
5．在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的是 （ ）
A．减数第二次分裂的次级精母细胞 B．有丝分裂中期的精原细胞
C．有丝分裂后期的精原细胞 D．减数第一次分裂的初级精母细胞
6．已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为
A.1/8 8 C
7．两对相对性状的个体杂交（两对基因都在常染色体上，并独立遗传），在F2出现新组合性状中，能稳定遗传个体占F2总数的
A 1/16 B 1/8 C 3/16 D 1/4
8．按基因的自由组合定律，一个基因型为AaBBCcDdeeEe的植株，经减数分裂后形成的生殖细胞有
A．4种 B．6种 C．16种 D．32种
9．一对正常夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患有疾病的几率为
A 1/16 B 3/8 C 7/16 D 9/16
10．某豌豆基因型为Dd，让其连续三代自花受粉，推算F3中纯合体占总数的
A．1／8 B．3／8 C．5／8 D．7／8
11. 有人将高茎豌豆(D)与矮茎豌豆(d)进行杂交，结果产生152株高茎豌豆、148株矮茎豌豆，试问亲代的基因型是
A．DD×dd B．Dd×Dd C．DD×Dd D．Dd×dd
12. 色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的。某色盲男孩的祖父、祖母、外祖父、外祖母、父亲、母亲均无此病，该男孩的色盲基因传递过程是
A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩
C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩
13．已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为
A．1/4
14．3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸来研究R型肺炎双球菌中DNA的复制
D.该实验证明DNA是遗传物质，而多糖类不是
15．种皮光滑的豌豆与种皮皱缩的豌豆杂交，F1全为种皮光滑性状的，自交后，F2中种皮皱缩的有248株，则种皮光滑的株数约为
A、248 B、992 C、495 D、741
16．有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现型都正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是 （ ）
A 2/3 B 1/2 C 1/4 D 1/6
17.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，Ｆ1全是白色球状南瓜,Ｆ2中白色盘状南瓜杂合体有3360株，则Ｆ2中纯合的黄色球状南瓜大约有 （ ）
A. 840株 B. 1120株 C. 1680株 D. 3360株
18．小麦抗秆锈病对易染秆锈病为显性。现有甲、乙两种抗秆锈病的小麦，其中一种为纯合子，若要鉴别和保留纯合的抗秆锈病的小麦，应选用下列哪种方法最简便易行（ ）
A、甲╳乙 B、甲、乙分别测交
C、甲╳甲，乙╳乙 D、甲╳乙 得F1再自交
19．已知子代的基因型及比例为：1YYRRCc、1YYrrCc、1YyRRCc、1YyrrCc、2YYRrCc、2YyRrCc，且是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是
A．YyRRCc×YYRrcc B．YyRRcc×YyRrCC
C．YyRrCc×YyRrCc D．YYRrCC×YyRrcc
20．已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到Fl，F1自交或测交，预期结果正确的是
①自交结果中黄色非甜与红色甜比例9：1
②自交结果中黄色与红色比例3：1，非甜与甜比例3：1
③测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：l
④测交结果为红色与黄色比例1：1，甜与非甜比例1：l
A．①② B．③④ C． ①②③ D ．①②③④
21．用噬菌体去感染体内含有大量3H的细菌，待细菌解体后3H （ ）
A.随细菌的解体而消失
Ｂ.发现于子代噬菌体的外壳及ＤＮＡ中
Ｃ.仅发现于子代噬菌体的ＤＮＡ中
22．分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的
A．20% B．30% C．40% D．70%
23．某种DNA分子中，胸腺嘧啶数占全部碱基的23．8％，则腺嘌呤数与胞嘧啶数之和占全部碱基数的 ( )
A．23．8％ B．26．2％ C．50％ D．?6．2％
24．某一DNA分子中，胞嘧啶与鸟嘌呤二者共占碱基总量的46％，其中一条链上腺嘌呤占此链碱基量的28％，则另一条链上腺嘌呤占此链碱基量的百分比为 ( )
A．46％ B．26％ C．54％ D．24％
25.一对夫妻双方均正常，男、女方双亲表现型也都正常，但夫妻双方都有一个患白化病的弟弟，已知这对夫妻育有三个子女，问这三个孩子中，患有白化病的概率是 （ ）
Ａ．１／729 Ｂ．512／729 Ｃ．17／８１ Ｄ．217／729
26．如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素 ( )
A．可在外壳中找到15N和35S、3H
B．可在DNA中找到3H、15N、32P
C．可在外壳中找到15N和35S
D．可在DNA中找到15N、32P、35S
27.下列哪项对双链DNA分子的叙述中不正确的是 ( )
A.若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等
B.若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0．5倍
C.若一条链的A；T：G：C＝1；2：3：4，则另一条链相应碱基比为2：1：4：3
D．若一条链的G：T＝1：2，则另一条链的C：A＝2：l
28．下图是人类遗传病的系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）
A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．x染色体上的显性基因
29. 纯种的芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡交配，产生F1。让F1个体间相互交配，则F2中芦花雄鸡与芦花母鸡的比例是（ ）
A. 3∶1 B. 2∶1 C. 1∶1 D. 1∶3
30.某DNA分子的一条单链中(A+G)／(T+C)＝0.4，上述比例在其互补单链中和整个DNA分子中分别是( )
0.6 C．0.6和1.0
二、非选择题（共35分）
31．（ 12分）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性 基因为A，隐性基因为a），见下边谱系图。现已查明6号不携带致病基因。

问：
（a）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。
（b）写出下列两个体的基因型8号 ， 9号 。
（c）若8号和9号婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的几率为 ；同时患两种遗传病的几率为 。
a． x 常 b.aaXBXBaaXBXb,AAXbY AaXb
32、（5分）已知羊的黑毛与白毛为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。为了确定黑毛与白毛这对相对性状的显隐性关系，现以自由放养多年的一群羊为实验材料（假设无突变发生，各种基因型都有相当的数量），请设计实验加以确定。（简要写出杂交组合、预期结果并得出结论）
1．杂交组合（亲本的表现型组合）（2分）
２．预期结果及结论（3分）


黑毛羊X黑毛羊（或白毛羊X白毛羊）。如果后代出现白毛小羊，则黑毛为显性，白毛为隐性；如果后代全部为黑毛小羊，则白毛为显性，黑毛为隐性。
33．（10分）(1)现有一只基因型为AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是 ，杂交子代的基因型是 。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是 。不带B基因个体的概率是 。
（2）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表
现黄齿个体的性别是 。
(1)aaBB AaBB AaBb ;3/4 1/4 (2)雄性
34. （8分）分析遗传类型，并回答问题：
供选择项的符号：
A. 致病基因位于常染色体显性遗传病 B. 致病基因位于常染色体隐性遗传病
C. 致病基因位于X染色体显性遗传病 D. 致病基因位于X染色体隐性遗传病
分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。
（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是 。
（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是 。
（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是 。
（4）丁遗传系谱所示遗传病可能是 。
B 、ABCD、A、B