江苏省盐城市五校联考2024-2025学年高二上学期10月月考化学试卷（解析版）

这是一份江苏省盐城市五校联考2024-2025学年高二上学期10月月考化学试卷（解析版），共15页。试卷主要包含了答题前， 下列实验操作或装置正确的是， 某有机物的结构简式为等内容，欢迎下载使用。
1.本试卷中所有试题必须作答在答题纸上规定的位置，否则不给分。
2.答题前。务必将自己的姓名、准考证号用 0.5 毫米黑色墨水签字笔填写在试卷及答题纸上。
3.作答非选择题时必须用黑色字迹 0.5 毫米签字笔书写在答题纸的指定位置上，作答选择题必须用2B铅笔在答题纸上将对应题目的选项涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持答题纸清洁，不折叠、不破损。
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、单项选择题：(本大题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，请在答题纸的指定位置填涂答案选项。)
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是
A. 乙烯可用于催熟果实
B. 碳纳米材料是一类新型有机高分子材料
C. 福尔马林可用于农作物种子的消毒及动物标本的保存
D. 化妆品中添加甘油可以起到保湿作用
【答案】B
【解析】乙烯是植物生长调节剂，可用于催熟果实，A正确；碳纳米材料是单质碳，是无机非金属材料，B错误；福尔马林可使蛋白质变性，能用于农作物种子的消毒及动物标本的保存，C正确；甘油分子中含有三个羟基，能与水分子形成分子间氢键，导致甘油易溶于水，故化妆品中添加甘油可以起到保湿作用，D正确；
故选B。
2. 下列有机物说法正确的是
A. 氯乙烯不存在顺反异构
B. 乙烷的空间填充模型：
C. 乙醛(CH3CHO)的核磁共振谱图有4个峰
D. 乙炔的电子式：
【答案】A
【解析】氯乙烯碳碳双键一端的碳上基团相同，不存在顺反异构，A正确；空间填充模型是用一定大小的球体来表示不同的原子的模型；球棍模型是用球表示原子和用棍表示化学键的模型；乙烷的球棍模型：，B错误；乙醛(CH3CHO)含有2种不同环境的氢，核磁共振谱图有2个峰，C错误；乙炔的电子式：，D错误；
故选A。
3. 下列有机物中，存在同分异构体的是
A. CH4B. CH3CH3
C. CH3CH2CH3D. CH3CH2CH2CH3
【答案】D
【解析】同分异构体是分子式相同，但结构不同的有机物。可以根据书写同分异构体的方法分析判断。
CH4只有一种结构，不存在同分异构体，故A错误；CH3CH3只有一种结构，不存在同分异构体，故B错误；CH3CH2CH3只有一种结构，不存在同分异构体，故C错误；CH3CH2CH2CH3与异丁烷( )属于同分异构体，故D正确；故选D。
4. 下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是
A. 醛类
B. 酚类 -OH
C. 醛类
D. CH3COOH 羧酸类
【答案】D
【解析】中官能团为醛基，为醛类物质，官能团结构简式为：—CHO，故A错误；中官能团为羟基，为醇类物质，官能团结构简式为：—OH，故B错误；中官能团为酯基，为酯类物质，官能团结构简式为：，故C错误；CH3COOH属于羧酸类，官能团是羧基，结构为，故D正确；
答案选D。
5. 下列实验操作或装置正确的是
A. 利用图1所示装置吸收制取少量二氧化硫产生的尾气
B 利用图2所示装置制取乙烯
C. 利用图3所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚
D. 利用图4所示装置制备乙酸乙酯
【答案】A
【解析】二氧化硫有毒，易溶于水，二氧化硫与氢氧化钠溶液反应生成亚硫酸钠和水，可用图1所示装置吸收少量二氧化硫尾气并防止倒吸，A正确；乙醇与浓硫酸的混合液共热制乙烯为防止副反应发生应使混合液的温度迅速升温至170℃，故温度计水银球应插入混合液中，B错误；醋酸易挥发，醋酸与碳酸钠反应生成的二氧化碳中混有乙酸蒸气，苯酚钠溶液变浑浊不能说明H2CO3酸性强于苯酚，C错误；乙酸乙酯的制备实验中用于吸收乙酸乙酯的溶液应为饱和碳酸钠溶液，并且导管口应位于饱和碳酸钠溶液的液面上，D错误。
6. 下列有关除杂试剂和操作方法不正确的是
A. 乙醇(水)：生石灰，蒸馏B. 乙酸乙酯(乙酸)：碳酸钠溶液，分液
C. 苯(苯酚)：浓溴水，过滤D. 甲烷(乙烯)：足量的溴水，洗气
【答案】C
【解析】CaO与水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故A正确；乙酸与碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层，然后分液可除杂，故B正确；苯酚能与浓溴水中的溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚可溶于苯，不能实现分离，故C错误；乙烯与溴水反应产生的1，2-二溴乙烷是液态物质，而甲烷是气体，通过溴水洗气而除去乙烯，故D正确；
答案选C。
7. 下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】含苯环的烃为芳香烃；含一个苯环、侧链为烷烃基的烃为苯的同系物；
属于芳香烃，属于苯的同系物，故A不选；属于酚类，不属于芳香烃，故B不选；属于芳香烃，不是苯的同系物，故C选；属于芳香烃，属于苯的同系物，故D不选；
答案选C。
8. 茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。“茶倍健”牙膏中就添加有某种茶多酚——没食子儿茶素(EGC)，其结构如图所示。下列关于没食子儿茶素(EGC)的叙述中不正确的是
A. 遇FeCl3溶液能发生显色反应
B. 1mlEGC与4mlNaOH恰好完全反应
C. 1mlEGC与3mlNa2CO3恰好完全反应
D. 易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应
【答案】B
【解析】仔细观察没食子儿茶素(EGC)的结构，发现官能团有3个酚羟基、一个醇羟基、一个醚键。
酚羟基遇FeCl3溶液能发生显色反应，显示紫色，故不选A；因为1mlEGC含有3ml酚羟基，所以与3mlNaOH恰好完全反应，故选B；因为1mlEGC含有3ml酚羟基，1mlEGC与3mlNa2CO3恰好完全反应，故不选C；没食子儿茶素(EGC)因为存在苯环，所以易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应，故不选D。
答案：B
9. 某有机物的结构简式为：按官能团分类，它不属于
A. 醇类B. 酚类C. 醚类D. 烯类
【答案】A
【解析】根据结构可知，有机物中含有碳碳双键、酚羟基、醚键。
结构中羟基与苯环直接相连，含有酚羟基，不含醇羟基，不属于醇类有机物，A错误；结构中含有酚羟基，属于酚类有机物，B正确；结构中含有醚键，属于醚类有机物，C正确；结构中含有碳碳双键，属于烯类有机物，D正确。
答案选A。
10. 下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 乙烯与溴水反应：
B. 甲苯与发生取代反应：
C. 1-氯丙烯发生加聚反应：
D. 2-丙醇催化氧化：
【答案】D
【解析】乙烯与溴水发生加成反应，两个溴原子分别加成到两个不饱和碳原子上，反应方程式为，A错误；甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，化学方程式为，B错误；1-氯丙烯发生加聚反应生成，化学方程式为，C错误；2-丙醇在铜做催化剂的条件下催化氧化生成丙酮，化学方程式为，D正确；
答案选D。
11. 下列物质中属于醇类且能发生消去反应是
A. CH3OHB.
C. CH3CH(OH)CH2CH3D.
【答案】C
【解析】醇发生消去反应的条件：与-OH相连的C，其相邻C上有H原子。
CH3OH属于醇，只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；属于醇，与-OH相连的C，其相邻C上无H原子，不能发生消去反应，故B错误；CH3CH(OH)CH2CH3属于醇，与-OH相连的C，其相邻C上有H原子，能发生消去反应，消去可得到CH3CH=CH2，故C正确；的-OH直接连在苯环上，属于酚类，故D错误。
故选C。
12. 下列有机物的一氯代物种类最少的是
A. 对二甲苯B. 萘
C. 新戊烷D. 金刚烷
【答案】C
【解析】对二甲苯分子中含有2种氢原子，一氯取代物有2种，；萘分子中含有2种氢原子，一氯取代物有2种，；新戊烷分子中四个甲基等效，只含有1种氢原子，一氯取代物有1种；金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型， 分子中含4个次甲基，6个亚甲基，共2种位置的H，所以该物质的一氯代物有2种：
故选：C。
13. 精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下：
下列说法不正确的是
A. X与互为顺反异构体
B. X能使溴的溶液褪色
C. X与HBr反应有副产物生成
D. Z分子中含有2个手性碳原子
【答案】D
【解析】X与互为顺反异构体，故A正确；X中含有碳碳双键，故能使溴的溶液褪色，故B正确；X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成，故C正确；Z分子中含有的手性碳原子如图：，含有1个手性碳原子，故D错误；
故选D。
14. 烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链。已知：
现有某烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸()和丙酮()，则该烯烃的结构简式可能是
A. B.
C. CH2=CH-CH=CHCH2CH3D.
【答案】D
【解析】由信息可知，碳碳双键中不饱和碳原子连接2个氢原子会被氧化生成CO2，若连接1个碳原子被氧化生成-COOH，若不连接碳原子会被氧化为羰基。
该有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、，不符合题意，故A错误；被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOCCH2COOH，不符合题意，故B错误；CH2=CH-CH=CHCH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、、CH3CH2COOH，不符合题意，故C错误；被酸性高锰酸钾溶液氧化生成、乙二酸()和丙酮()，故D正确；
答案选D。
第Ⅱ卷(非选择题 共 58 分)
二、非选择题(本大题共4大题，58分)
15. 在下列各组物质中，找出合适的序号填在对应的空格内：
① NO2和N2O4 ② 12C和14C ③和
④ CH3CH2CH2CH2CH3和CH3C(CH3)2CH3 ⑤ 甲烷和丙烷
⑥ 和 ⑦ 石墨和金刚石
（1）互为同位素的是_______。
（2）互为同分异构体的是_______。
（3）互为同系物的是_______。
（4）互为同素异形体的是_______。
（5）④中沸点较低的物质的系统命名为：_______。
【答案】（1）② （2）④
（3）⑤ （4）⑦
（5）2,2—二甲基丙烷
【解析】①NO2和N2O4是最简式相同；
②12C和14C质子数都为6，中子数分别为6、8，互为同位素；
③和是质子数不同，质量数相同，是不同元素不同原子；
④CH3CH2CH2CH2CH3和CH3C(CH3)2CH3，分子式都为C5H12，结构不同，互为同分异构体；
⑤甲烷和丙烷均为烷烃，结构相似，且在分子组成上相差2个CH2，互为同系物；
⑥ 和 结构相同，属于同种物质；
⑦石墨和金刚石都是由碳元素组成单质，属于同素异形体；
【小问1详解】
由分析可知，互为同位素的是②；
【小问2详解】
由分析可知，互为同分异构体的是④；
【小问3详解】
由分析可知，互为同系物的是⑤；
【小问4详解】
由分析可知，互为同素异形体的是⑦；
【小问5详解】
碳原子数目相同时，支链越多，物质的沸点越低，④中沸点较低的物质为CH3C(CH3)2CH3，系统命名为2,2-二甲基丙烷。
16. 完成下列内容：
（1）聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由_______(写结构简式)单体发生加聚反应生成的。
（2）烃A的结构简式为，在烃A中手性碳上标上“*”：_______
（3）松节油脱去一分子水发生消去反应，最多可有_______种有机产物。
（4）当有机化合物分子中碳原子连有四个不同原子或基团时称为手性碳原子，如下中标有“*”的碳原子就是手性碳原子，，若使F失去手性，下列方法可行的是_______
A．一定条件下和乙醇发生酯化反应
B．一定条件下和乙酸发生酯化反应
C．一定条件下发生催化氧化反应
（5）某有机物A的相对分子质量为74，且红外光谱图如图，则A的结构简式为_______。
（6）已知： ，如果要合成 ，所用的原料可以是_______。
A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔
B. 1，3-戊二烯和2-丁炔
C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔
D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和1-丙炔
【答案】（1）CCl2=CH2
（2） （3）4
（4）C （5）CH3CH2OCH2CH3 （6）AD
【解析】
【小问1详解】
链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)，将两半链闭合即可其单体为CCl2=CH2；
【小问2详解】
碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，故分子中的手性碳原子为；
【小问3详解】
脱去一分子水发生消去反应，可以生成、、、共4种；
【小问4详解】一定条件下和乙醇发生酯化反应，羧基变成酯基，带*号碳原子连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，故A不选；一定条件下和乙酸发生酯化反应，羟基变成酯基，带*号碳原子连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，故B不选；一定条件下发生催化氧化反应，羟基和氢原子变为羰基，带*号碳原子连接3个不同的原子或原子团，失去手性，故C选；
答案选C；
【小问5详解】
质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3；
【小问6详解】
2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔反应生成，故A正确；1，3-戊二烯和2-丁炔反应生成，故B错误；2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔反应生成，故C错误；2，3-二甲基-l,3-丁二烯和1-丙炔反应生成，故D正确；
故答案为：AD。
17. 已知：①A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+RCH=CHRR1CH=CHR+R2CH=CHR，请根据如下转化关系，回答相关问题：
（1）A的结构简式为_______，B的结构简式为_______。
（2）反应②的反应类型为_______。
（3）当与按物质的量之比为1∶1反应时，所得有机产物有_______种。
【答案】（1）①. (CH3)2C=C(CH3)2 ②. CH3CH=CHCH3
（2）加成反应 （3）3
【解析】A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个，则A为(CH3)2C=C(CH3)2、B为CH3CH=CHCH3；A和B发生信息②的反应生成(CH3)2C=CHCH3，反应②为加成反应，反应③为消去反应，CH2=C（CH3）CH=CH2发生加聚反应生成C为。
【小问1详解】
由分析可知，A的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，B的结构简式为CH3CH=CHCH3；
【小问2详解】
反应②的反应类型为加成反应；
【小问3详解】
当与Br2按物质的量之比为1：1反应时，可能是1，2-加成，可能是3，4-加成，可能是1，4-加成，所得有机产物有3种。
18. 化合物F(普瑞巴林)是一种治疗神经痛的药物。其合成路线如下：
（1）B分子中碳原子的杂化方式为_______、_______；
（2）F中官能团名称是_______、_______；
（3）B→C的化学反应类型是_______；
（4）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式(只写一种)_______；
①该分子为环状结构，分子中含有碳碳双键和羟基；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：2：2：1。
【答案】（1）①.sp2杂化 ②.sp3杂化
（2）①.氨基 ②.羧基
（3）取代反应（或酯化反应）
（4）或或或
【解析】A发生取代反应生成B，B和乙醇发生酯化反应生成C，C发生取代反应然后发生水解反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生反应生成F；
【小问1详解】
B分子中饱和碳原子采用sp3杂化，连接双键的碳原子采用sp2杂化，则B分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3；
【小问2详解】
根据F的结构简式，其含有的官能团为氨基、羧基；
【小问3详解】
B→C是羧基与乙醇反应生成酯基，其反应类型是酯化反应或取代反应；
【小问4详解】
B的一种同分异构体同时满足下列条件：该分子为环状结构，分子中含有碳碳双键和羟基，B的不饱和度是2，环、碳碳双键的不饱和度都是1，符合条件的同分异构体中含有1个环和1个碳碳双键；分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：2：2：1，说明含有4种氢原子，结构对称，符合条件的结构简式为】或或或。
烯烃被氧化的部位
CH2=
RCH=
对应的氧化产物
CO2
RCOOH