江苏省盐城市七校联考2024-2025学年高二上学期10月第一次学情检测化学试卷(解析版)

这是一份江苏省盐城市七校联考2024-2025学年高二上学期10月第一次学情检测化学试卷(解析版)，共20页。试卷主要包含了本卷主要考查内容， 乙酰水杨酸的结构如图等内容，欢迎下载使用。

注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。
4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。
5.本卷主要考查内容：苏教版选择性必修3专题1~专题4。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A. 乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品
B. 酚醛树脂可用于生产烹饪器具的手柄，其单体为苯酚和甲醇
C. 三硝基甲苯俗称TNT，广泛用于国防、采矿、水利建设等
D. 乙烯可通过加聚反应制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鲜膜
【答案】B
【解析】乙二醇分子容易与水分子形成氢键，可以与水以任意比例互溶，混合后由于改变了冷却水的蒸汽压，冰点显著降低，故乙二醇可以用作汽车防冻液，丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用于配制化妆品，故A正确；酚醛树脂单体是苯酚和甲醛，故B错误；2,4,6−三硝基甲苯俗名TNT，是一种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等，故C正确；乙烯可通过加聚反应制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鲜膜、包装材料、容器、管道、单丝、电线电缆、日用品等，故D正确；
故选B。
2. 下列化学用语中正确的是
A. 1，3-丁二烯的键线式：
B. 乙醇的结构式：
C. 甲酸的结构简式：
D. 丙酮的空间填充模型：
【答案】A
【解析】1，3-丁二烯的结构简式为CH2=CHCH=CH2，键线式为，故A正确；乙醇的结构式为，故B错误；甲酸的结构简式为，故C错误；丙酮的结构简式为，该图为丙酮的球棍模型，故D错误；
故选A。
3. 下列各化合物的命名中正确的是
A. 对二甲苯B. 3-丁醇
C. 2-甲基苯酚D. 3，3，4，5-四甲基己烷
【答案】C
【解析】习惯命名法：邻二甲苯，故A错误；系统命名法：2-丁醇，故B错误；系统命名法为：2-甲基苯酚，故C正确；的最长碳链有6个碳原子，在第2、3号碳原子上各连有1个甲基，4号碳原子上连有2个甲基，系统命名法为：2，3，4，4-四甲基己烷，故D错误；
故选C。
4. 下列关于脂肪烃的说法正确的是
A. 常温下，烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性溶液褪色
B. 同分异构体正戊烷和异戊烷属于构造异构中的位置异构
C. 相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同
D. 与有机物互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃不止一种
【答案】D
【解析】常温下，烷烃性质稳定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色，故A错误；正戊烷和异戊烷碳链连接方式不同，属于碳链异构，故B错误；甲烷中H元素质量分数大于乙烯，根据质量守恒，等质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量不同，故C错误；与有机物分子式为C5H4，与其互为同分异构体且只含碳碳三键的链烃(碳架结构)可能为C≡C-C≡C-C、C≡C-C-C≡C，故D正确；
故选D。
5. 有机化合物的种类繁多，现代化学可以借助一些仪器和方法，快速研究有机化合物的组成、结构和性质。下列说法正确的是
A. 可用过滤的方法分离水和汽油的混合物
B. 完全燃烧1.00g脂肪烃，生成3.08g和1.44g，则该脂肪烃的分子式为
C. 在水中的溶解度较小，但易溶于，故可用萃取碘水中的
D. “用浓酒和糟入甑，蒸令气上……其清如水，味极浓烈，盖酒露也”使用的提纯方法是重结晶
【答案】C
【解析】过滤法常用于分离固体和液体混合物，水和汽油混合物应采用分液的方法进行分离，A错误；该脂肪烃(只含碳、氢元素)中，，，则该脂肪烃分子式为，B错误；水和四氯化碳是两种不互溶的溶剂，且I2在四氯化碳中的溶解度远大于在水中的溶解度，故可用萃取碘水中的I2，C正确；蒸令气上，则利用互溶混合物的沸点差异进行分离，则提纯方法是蒸馏，D错误；
故选C。
6. 乙酰水杨酸(阿司匹林)的结构如图。下列说法中错误的是
A. 乙酰水杨酸可发生酯化反应和水解反应
B. 苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种
C. 乙酰水杨酸与足量溶液反应，最多消耗
D. 乙酰水杨酸是一种不饱和烃的衍生物
【答案】C
【解析】该有机物分子中含有羧基能够发生酯化反应，含有酯基能发生水解反应，故A正确；苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有 共6种，故B正确；含有羧基具有弱酸性，酯基能与NaOH溶液发生水解反应，水解后羟基直接连接在苯环上，酚羟基能与NaOH继续反应，则1ml乙酰水杨酸与足量溶液反应，最多消耗3mlNaOH，故C错误；该有机物除含C、H两种元素外，还含有氧元素，属于烃的含氧衍生物，且含有苯环不饱和键，则乙酰水杨酸是一种不饱和烃的衍生物，故D正确；
故选：C。
7. 使用现代分析仪器对某有机化合物X(仅C、H、O含三种元素)的分子结构进行测定，相关结果如下：
由此推理得到有关X的结论正确的是
A. X的相对分子质量为75
B. X的核磁共振氢谱图有4种不同化学环境的氢原子
C. 与X互为同分异构体的醇有4种
D. X可以与金属Na发生取代反应
【答案】C
【解析】的最大质荷比为74，的相对分子质量为74，错误；由核磁共振氢谱图可知，有2种不同化学环境的氢原子，B错误；有2种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为，红外光谱图中含有醚键，其结构简式为，其同分异构体属于醇类的有、、，共四种，C正确；的结构简式为，不能与金属反应，D错误；
故选C。
8. 下列装置或操作能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】乙酸乙酯在NaOH溶液中能够完全水解生成乙酸钠和乙醇，故实验制备乙酸乙酯时不能将产物通入到NaOH溶液中，而应该通入到饱和碳酸钠溶液中，A错误；制备硝基苯温度为60℃，采用水浴加热，B正确；对石油进行分馏时，温度计水银球应该在蒸馏烧瓶支管口中部，C错误；乙醇、浓硫酸共热170℃发生消去反应生成乙烯，由于高温下乙醇挥发加剧，产生的乙烯气体中亦混有大量乙醇蒸汽，而乙醇和乙烯均能被酸性高锰酸钾氧化从而使溶液褪色，因而不能证明乙醇与浓硫酸共热生成了乙烯，D错误；
故选B。
9. 透骨草是治疗骨关节疾病的常用中药材，山奈酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A. 有机物N属于芳香烃化合物
B. 1ml山奈酚与足量金属钠反应后生成44.8L氢气
C. 1mlN与足量溴水反应，最多消耗4mlBr2
D. N与山奈酚所含的含氧官能团相同
【答案】C
【解析】有机物N中含有氧元素，不属于芳香烃化合物，A错误；未知是否在标准状况下，故体积不一定是44.8L，B错误；1个N分子中有2个酚羟基，一个碳碳双键，与溴水发生取代反应消耗3mlBr2，发生加成反应消耗1mlBr2，共消耗4mlBr2，C正确；根据物质分子结构可知，N的含氧官能团为酚羟基和酯基，山奈酚的含氧官能团为分羟基、醇羟基、酮羰基和醚键，二者含有的含氧官能团不相同，D错误；
故答案选C。
10. 某些萜类化合物具有较强的香气和生理活性，且可以相互转化，其转化关系如图。下列说法错误的是
A. 香叶醇能发生氧化反应、酯化反应和加聚反应
B. 香茅醇分子存在顺反异构现象
C. 香叶醛与香叶醇分子中均至少有5个碳原子共平面
D. 香叶醇转化为香茅醇的反应为加成反应
【答案】B
【解析】香叶醇中含有羟基、碳碳双键可以发生氧化反应、酯化反应和加聚反应，故A正确；香茅醇分子中碳碳双键一端碳原子上连有两个相同的甲基，故香茅醇分子不存在顺反异构现象，故B错误；碳碳双键为平面结构，根据香叶醛与香叶醇结构可知，分子中均至少有5个碳原子共平面，故C正确；香叶醇与氢气发生加成反应生成香茅醇，故D正确；
选B。
11. 下列实验设计与结论或实验目的一致的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】该实验只能得出石油裂解产物中含有不饱和烃或还原性气体，不能确定石油裂解产物中含有乙烯，A错误；将新制悬浊液与乙醛溶液混合加热，产生砖红色沉淀Cu2O，证明乙醛具有还原性，B错误；向盛有 2mL 甲苯的试管中加入几滴酸性 KMnO4溶液，振荡，溶液褪色，甲基受苯环影响，被酸性 KMnO4溶液氧化为苯甲酸，C错误；向苯酚浊液中加入溶液，溶液变澄清，没有产生气泡，说明苯酚和溶液反应生成了苯酚钠和碳酸氢钠，则酸性：苯酚，D正确；
故选D。
12. 化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有关化合物M、N的说法正确的是
A. 向含M的溶液中加溶液，溶液变成紫色
B. N与乙醇发生酯化反应可得到M
C. 1ml M最多能与10ml发生加成反应
D. 室温下M、N分别与足量加成的产物分子中均有3个手性碳原子
【答案】D
【解析】M不含酚羟基，与氯化铁溶液混合后不显紫色，故A错误；N中含有羟基，对比M和N的结构简式，N和乙酸发生酯化反应得到M，故B错误；M中只有苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，1ml M最多能与8ml发生加成反应，故C错误；手性碳原子的要求是需要连接四个不相同的原子或原子团，X和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量Br2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手性碳原子，都有3个，如图所示：，故D正确；
故选D。
13. BASF 高压法制备醋酸，所采用钴碘催化循环过程如图所示，下列说法错误的是
A. CH₃OH转化为 CH₃I的有机反应类型属于取代反应
B. 从总反应看，循环过程中需不断补充CH3OH、H2O、CO等
C. 与丙酸甲酯互为同分异构体且与CH3COOH互为同系物的物质有2种
D. 该循环总反应的方程式为
【答案】B
【解析】CH₃OH转化为 CH₃I，羟基被碘原子取代，反应类型属于取代反应，故A正确；该循环的总反应方程式为，故此循环中不需要断补充水，故B错误；与乙酸乙酯互为同分异构体目与CH3COOH互为同系物的物质有CH3CH2CH2COOH、两种，故C正确；由该反应的催化循环过程可以看出为反应物，为生成物，总反应的方程式为 ，故D正确；
故选B。
14. D为芳香族化合物，有机物M可由A()按如图路线合成：
已知：ⅰ.，X为卤素原子；
ⅱ.同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基；
ⅲ.。
下列有关说法错误的是
A. C、F中含有相同的官能团
B. B能与H发生取代反应
C. 可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别E和G
D. M的结构简式为
【答案】C
【解析】A()和水在催化剂作用下发生加成反应生成B，则B为，B经过催化氧化生成C，则C为，D为芳香族化合物，结合分子式可知D为，D与氯气光照条件发生取代反应生成E，氯原子取代甲基上的H原子，则E的结构简式为，E经过氢氧化钠水溶液发生取代反应生成F，已知同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基，则F的结构简式为，苯甲醛F和乙醛C发生题目中已知iii的反应生成G，则G的结构简式为，G经过银氨溶液氧化再经酸化后生成H，则H的结构简式为，H和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成M，则M的结构简式为，据此解答，
由分析可知，C、F中含有相同官能团醛基，故A正确；B为，H为，两者能发生取代(酯化)反应，故B正确；E为，，与苯环相连的碳上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，G为，含有碳碳双键和醛基，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别两者，故C错误；由分析可知，M的结构简式为，故D正确；
故选C。
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15. 有机物的结构简式为，它可通过不同的反应生成下列物质：
B： C： D：
E： F： G：
回答下列问题：
（1）在中，不属于酯类的化合物有___________(填字母，下同)，在实验室中盛放有机物B、C的试剂瓶未贴上标签，可通过___________鉴别两种物质。
a．溴四氯化碳溶液 b．元素分析法
（2）写出苯环上只有一个取代基，且组成上比少一个碳原子的的同系物的结构简式：___________。
（3）A制取C的反应类型为___________。
（4）写出在加热条件下的化学方程式：___________。
（5）的一种同分异构体，苯环上只有两个取代基，它能发生银镜反应，但不能发生水解反应。写出与银氨溶液反应的化学方程式：___________(注：同一个碳上连接两个羟基不稳定)。
（6）合成顺丁橡胶的单体是___________(填结构简式)。
【答案】（1）①. CD ②. a
（2） （3）消去反应
（4）
（5）(或其他合理答案)
（6）
【解析】化合物A中含有的官能团是羧基、羟基，B中含有的官能团是酯基，C中含有的官能团是碳碳双键、羧基，D中含有的官能团是羧基、碳溴键（溴原子），E中含有的官能团是酯基、羟基，F中含有的官能团是酯基、羧基，G中含有的官能团是酯基，据此解答下列各题。
【小问1详解】
酯的官能团为酯基(-COO-)，不属于酯的有C、D，C中含有碳碳双键，B中无碳碳双键，C可以和溴发生加成反应，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别，故答案为：C、D；a；
【小问2详解】
苯环上只有一个取代基，且组成上比少一个碳原子的，则苯环侧链上还剩2个碳原子，其中羧基上一个碳原子，故其结构为，故答案为：；
【小问3详解】
A分子中有醇羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，可在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应生成C物质，故答案为：消去反应；
【小问4详解】
A在加热条件下可以和溴化氢发生取代反应生成，故答案为：+HBr+H2O；
【小问5详解】
苯环上只有两个取代基，它能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，不能发生水解反应，说明分子中无酯基，同一个碳上连接两个羟基不稳定，说明两个羟基位于不同的碳原子上，符合条件的结构为(间位或对位也可)，故其化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(或其他合理答案)；
【小问6详解】
根据顺丁橡胶的结构简式可知，顺丁橡胶为1，4加聚产物，其单体为，故答案为：。
16. 某新型液晶有机物基元Ⅳ的合成路线如下：
（1）Ⅰ的化学名称为___________，中官能团的名称为___________。
（2）反应①、②、③中属于取代反应的为___________。
（3）Ⅰ与NaOH水溶液反应的化学方程式为___________。
（4）鉴别化合物Ⅰ和Ⅱ的试剂可选用溶液和___________。
（5）Ⅲ可发生加聚反应，所得产物的结构简式为___________。
（6）化合物Ⅰ的同分异构体中，符合下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________(写出一种即可)。
①遇溶液显紫色； ②能发生银镜反应。
【答案】（1）①. 对羟基苯甲酸或4-羟基苯甲酸 ②. 碳碳双键、碳溴键
（2）①②③
（3）
（4）溴水 （5）
（6）①. 9 ②. 或或
【解析】Ⅰ与CH2=CHCH2Br发生取代反应生成Ⅱ，Ⅱ与SOCl2发生取代反应生成Ⅲ，Ⅲ与发生取代反应生成Ⅳ。
【小问1详解】
Ⅰ为，其名称为对羟基苯甲酸或4-羟基苯甲酸；的官能团名称为碳碳双键、碳溴键；
【小问2详解】
由分析可知，上述①、②、③均为取代反应；
【小问3详解】
Ⅰ与NaOH水溶液反应的化学方程式为；
【小问4详解】
Ⅰ中含有酚羟基，Ⅱ中含有碳碳双键，Ⅰ中滴加溴水能产生白色沉淀，Ⅱ中滴加溴水，溴水褪色，则可以用溴水进行鉴别；
【小问5详解】
Ⅲ中含有碳碳双键，可发生加聚反应，所得产物的结构简式为 ；
【小问6详解】
化合物Ⅰ的同分异构体中，遇溶液显紫色，则含有酚羟基，能发生银镜反应，则含有醛基，若苯环上存在3个取代基，即，其同分异构体有、、(箭头所指醛基的位置)，若苯环上存在2个取代基，为-OH和-OOCH，有邻、间、对三种结构，共有9种同分异构体；其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为、、。
17. 苯甲酸乙酯(密度为)，稍有水果气味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制备苯甲酸乙酯的过程如下：
制备粗产品：如图所示装置中，在装置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL环己烷、3mL浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加热回流约2h，反应基本完成。
记录体积，继续蒸出多余的环己烷和醇(从分水器中放出)。
粗产品纯化：
相关数据如下：
已知苯甲酸在100℃会迅速升华。
根据以上信息和装置图回答下列问题：
（1）仪器A的名称是___________。制备苯甲酸乙酯时，最合适的加热方法是___________。
（2）写出实验过程中生成苯甲酸乙酯的化学方程式：___________。
（3）粗产品纯化过程中，分批加入饱和溶液至溶液呈中性或弱碱性，溶液pH不能过高或过低的原因是___________。
（4）检验产品中是否含有苯甲酸的化学方法是___________。
（5）精馏时应保留温度在___________的馏分。若实验过程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，则苯甲酸乙酯的产率为___________%(保留两位有效数字)。
【答案】（1）①. 圆底烧瓶 ②. 水浴加热
（2）
（3）pH过低时，不能有效除尽硫酸和未反应的苯甲酸，pH过高时，产物中的苯甲酸乙酯在碱性条件下容易水解，因此pH不能过高或过低
（4）向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，若溶液变红，则含有苯甲酸，反之则没有
（5）①. 212.6℃左右 ②. 64
【解析】制取粗产品时，装置A中苯甲酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下反应生成苯甲酸乙酯，通过蒸馏的方式进行收集，粗产品中加水，再分批加入饱和碳酸氢钠溶液，分液得到水层和有机层，水层加入石油醚进行二次萃取，得到的有机层与第一次分液的有机层混合，加入MgSO4精馏得到较纯的苯甲酸乙酯。
【小问1详解】
仪器A的名称为圆底烧瓶；已知苯甲酸在100℃会迅速升华，且要防止乙醇、环己烷挥发，共沸物(环己烷-水-乙醇)的形成可使得水从体系中排出，有利于目标产物的形成，则应在78.3℃以下、62.6℃以上进行反应，则最合适的加热方法是水浴加热；
【小问2详解】
根据题干信息可知，苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，化学反应方程式为；
【小问3详解】
粗产品中含有蒸馏出的硫酸和苯甲酸，加入NaHCO3用于除去硫酸和苯甲酸，但是pH过低时，不能有效除尽硫酸和未反应的苯甲酸，pH过高时，产物中的苯甲酸乙酯在碱性条件下容易水解，因此pH不能过高或过低；
【小问4详解】
苯甲酸呈酸性，苯甲酸乙酯为中性，检验产品中是否含有苯甲酸的化学方法为向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，若溶液变红，则含有苯甲酸，反之则没有；
【小问5详解】
根据表格可知，苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，精馏时应保留温度在212.6℃左右的馏分；实验开始时加入苯甲酸8.0g即0.0656ml，加入20mL乙醇(密度)即0.34ml，乙醇过量，理论上可生成0.0656ml苯甲酸乙酯即9.84g，现得到苯甲酸乙酯6mL即6.3g，则产率为。
18. 苯达莫司汀是一种抗癌药物，其中一种合成苯达莫司汀中间体H的路线如图所示。
已知：
回答下列问题：
（1）B的名称是___________。
（2）E的结构简式是___________，C→D的反应类型是___________。
（3）写出B→C的化学方程式：___________。
（4）M是的同分异构体，M能发生银镜反应，和反应产生气体，M的结构可能有___________种，若分子中只有3种不同化学环境的氢，则符合条件的M的结构简式是___________。
（5）某同学根据以上路线和所学知识以和适当的无机试剂为原料制备有机物K的合成路线流程图如下，请补充下列流程：___________。
【答案】（1）氯苯 （2）①. ②. 取代反应
（3）+
（4）①. 10 ②.
（5）
【解析】B发生硝化反应生成C，结合C的结构简式可知B为，C与CH3NH2发生取代反应生成D，D发生还原反应生成E，则E为，E与发生反应生成F，G与乙醇发生酯化反应生成H，逆推可知，G为，据此分析解题。
【小问1详解】
B为，其名称为氯苯；
【小问2详解】
由分析可知，E的结构简式是；结合C、D的结构简式可知，C→D的反应类型是取代反应；
【小问3详解】
B发生硝化反应生成C，其化学方程式是：+；
【小问4详解】
的分子式是C5H6O3，其不饱和度为3，其同分异构体M能发生银镜反应，说明有-CHO，和NaHCO3反应产生气体，说明有-COOH，还剩3个碳和1个不饱和度，可以是C=C-C或，连上两个官能团，为8+2=10种；若分子中只有3种不同化学环境的氢，则符合条作的M的结构简式是；
【小问5详解】
溴苯与H2在催化剂作用下生成，在NaOH醇溶液加热作用下发生消去反应生成，被酸性高锰酸钾氧化，故流程为。
A．实验室制备乙酸乙酯
B．制备硝基苯
C．实验室中分馏石油
D．证明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
选项
实验设计
结论或实验目的
A
将石油裂化产物通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色
石油裂解产物中含有乙烯
B
将新制悬浊液与乙醛溶液混合加热，产生砖红色沉淀
乙醛具有氧化性
C
向盛有2mL甲苯的试管中加入几滴酸性溶液，振荡，溶液褪色
苯环受甲基影响，可被酸性溶液氧化
D
向苯酚浊液中加入溶液，溶液变澄清
酸性：苯酚
物质
苯甲酸
苯甲酸乙酯
石油醚
水
乙醇
环己烷
共沸物(环己烷-水-乙醇)
沸点(℃)
249
212.6
40~80
100
78.3
80.75
62.6