甘肃省定西市渭源县2022-2023学年高一下学期期末生物试卷(解析版)

这是一份甘肃省定西市渭源县2022-2023学年高一下学期期末生物试卷(解析版)，共17页。试卷主要包含了选择题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都出现的现象是（ ）
A. 同源染色体分离B. 着丝粒分裂
C. 染色体复制D. 细胞质均等分配
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会配对，可能发生交叉互换；②中期：同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，被纺锤丝牵引移向细胞两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失，细胞质分裂。
【详解】A、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，是初级精母细胞分裂时的现象，次级精母细胞中没有同源染色体，故不会发生分离，A错误；
B、着丝粒分裂，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，是次级精母细胞分裂时的现象，初级精母细胞中姐妹染色单体不分离，B错误；
C、初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都不出现染色体复制。而是在减数第一次分裂前的间期进行染色体的复制，C错误；
D、初级精母细胞的减数第一次分裂和次级精母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是均等的，D正确。
故选D。
2. 如下图为某动物细胞分裂的示意图（图中仅示部分染色体）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该细胞中存在姐妹染色单体
B. 该细胞一定发生了交叉互换
C. 图示过程中发生了等位基因的分离
D. 该细胞的子细胞中含有同源染色体
【答案】D
【分析】分析题图可知：细胞分裂图中有同源染色体，且同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，有姐妹染色单体存在；观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换。
【详解】A、该细胞为减数第一次分裂后期，故细胞中存在姐妹染色单体，A正确；
B、观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换，B正确；
C、在减数第一次分裂的后期，随同源染色体分离，同源染色体上的等位基因也发生分离，C正确；
D、题图中的细胞完成减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，次级精母细胞中无同源染色体，D错误。
故选D。
3. 下列关于二倍体、多倍体和单倍体的叙述，错误的是（ ）
A. 单倍体植株的体细胞中可能有三个染色组
B. 细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体
C. 三倍体植株在进行减数分裂时会出现联会紊乱
D. 多倍体植株常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高
【答案】B
【分析】单倍体是指由配子直接发育而来，体细胞中含有本物种配子中染色体数目的个体。
【详解】A、单倍体植株是由配子发育而来，若由六倍体的配子发育而来，则其体细胞中有三个染色组，A正确；
B、细胞中含有两个染色体组且由受精卵发育而来的个体才是二倍体，B错误；
C、三倍体植株含有三个染色体组，在进行减数分裂时会出现联会紊乱，C正确；
D、多倍体植株由受精卵发育而来、细胞内有多个染色体组，常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高，D正确。
故选B。
4. 猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间的花猫。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 黑猫和黄猫杂交后代都是黑毛
B. 黑猫和黄猫杂交后代都是花猫
C. 不论雌猫还是雄猫都有3种毛色
D. 花猫和黑猫杂交后代可能是黄猫
【答案】D
【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】AB、依题意可知，黑猫的基因型可以表示为XBY或XBXB，黄猫的基因型可以表示为XbY或XbXb，花猫的基因型可以表示为XBXb，因此黑猫和黄猫的杂交组合可以表示为XBY×XbXb或XBXB×XbY。XBY×XbXb杂交组合，后代雄猫都是黄猫，雌猫都是花猫；XBXB×XbY杂交组合，后代中雌猫都是花猫，雄猫都是黑猫，AB错误；
C、雌猫的基因型有XBXb、XBXB、XbXb，对应3种毛色，雄猫的基因型有XBY、XbY，对应2种毛色，C错误；
D、花猫的基因型可表示为XBXb，黑猫的基因型为XBY或XBXB，花猫和黑猫杂交组合只能是XBXb×XBY，后代会出现黄色雄猫，D正确。
故选D。
5. 若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条互补链中相应的碱基比例是（ ）
A. 1：2：3：4B. 2：2：3：3
C. 2：1：4：3D. 3：3：2：2
【答案】B
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，即A=T，C=G。
【详解】依据碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，即A=T，C=G，若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，A、C、D均错误，B正确。
故选B。
6. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 一对同源染色体的相同位置上存在的两个基因是等位基因
C. 不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同
D. 兔子的白毛与黑毛，狗的长毛和卷毛是相对性状
【答案】C
【分析】相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，不表现出的性状是隐性性状。
【详解】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误；
B、一对同源染色体的相同位置上存在的两个基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，B错误；
C、表现型=基因型+环境，所以在不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，C正确；
D、兔的白毛和黑毛，狗的长毛和短毛都是相对性状。长毛和卷毛不属于同一性状，因此不是相对性状，D错误。
故选C。
7. 一只基因型为 HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的 4个精子中，有1个精子的基因型为 hY，若不考虑变异，另外3个精子的基因型分别是（ ）
A. hY、HXR、HXRB. HXr、hXR、hX
C. HY、hXR、hYD. HXR、hY、hY
【答案】A
【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】一个精原细胞基因型为HhXRY，复制后形成的初级精母细胞基因型为HHhhXRXRYY，因为有1个精子的基因型为hY，所以形成的2个次级精母细胞分别为hhYY、HHXRXR，最终形成的精细胞为hY、hY、HXR、HXR，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 下列有关伴性遗传的叙述正确的是（ ）
A. 伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联
B. 抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
C. 男性色盲患者的致病基因只能从母亲那里传来
D. 鸡、鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型
【答案】C
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。
2、性别决定方式包括XY型和ZW型，动物大多数属于XY型，鸟类属于ZW型。
【详解】A、伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传时总和性别相关联，A错误；
B、抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者有显性纯合子和杂合子之分，患病程度不同，与显性基因的数目有关，B错误；
C、红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性的色盲基因只能从母亲那里传来，也只能传给女儿，C正确；
D、鸡鸭等大多数生物的性别决定方式是ZW型，D错误。
故选C。
9. 下列关于DNA分子的结构与复制的叙述，错误的是（ ）
A. DNA的两条链都可作为子链合成的模板
B. DNA的复制伴随着氢键的断裂与形成
C. 磷酸与核糖的交替连接构成DNA分子的基本骨架
D. 子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链
【答案】C
【分析】
1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。
【详解】ABD、DNA的复制方式为半保留复制，复制时两条链都可以作为子链合成的模板，边解旋边复制，解旋过程中碱基之间的氢键断裂，子链合成过程中，碱基之间的氢键又重新形成，最终形成的每个子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链，ABD正确；
C、DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖，C错误。
故选C。
10. 下列有关蛋白质合成的叙述中，正确的是（ ）
A. 一种氨基酸只对应一个密码子
B. 每一种氨基酸对应一种 tRNA
C. 都在内质网上的核糖体中合成
D. 氨基酸由mRNA上的密码子决定
【答案】D
【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】A、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，即密码子具有简并性，A错误；
B、一种氨基酸可以由一种或多种tRNA携带，可以对应多个密码子，B错误；
C、有些蛋白质是在游离的核糖体上合成的，C错误；
D、mRNA上三个相邻碱基可编码一个氨基酸，称为一个密码子，氨基酸由mRNA上的密码子决定，D正确。
故选D。
11. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A. DNA分子中碱基对发生增添、缺失或替换均能导致基因突变
B. 新冠病毒传播过程中不断发生变异，最可能是基因突变导致的
C. 用高倍显微镜能看到癌细胞中抑癌基因发生了基因突变
D. 基因重组可以发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
【答案】B
【分析】1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。
2、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
【详解】A、DNA分子中碱基对发生增添、缺失或替换，引起基因结构的改变，才是基因突变，A错误；
B、新冠病毒为RNA病毒，容易发生变异，最可能是基因突变导致的，B正确；
C、高倍显微镜下看不到基因，C错误；
D、基因重组可以发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，D错误。
故选B。
12. 下列有关癌细胞特征的叙述，正确的是（ ）
A. 癌细胞的形态结构未发生变化
B. 糖蛋白减少导致癌细胞能无限增殖
C. 癌细胞中酶的活性降低导致代谢减慢
D. 人体不同癌细胞中的基因不一定相同
【答案】D
【分析】1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。
2、癌细胞具有以下特征：
（1）在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖。在人的一生中，体细胞一般能够分裂50—60次，而癌细胞却不受限制，它们迅速地生长、分裂，无限增殖。
（2）癌细胞的形态结构发生显著变化。例如，体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成球形了。
（3）癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。
【详解】A、癌细胞的形态结构发生显著变化，A错误；
B、癌细胞适宜条件下可以无限增殖，但不是糖蛋白减少所致，癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移，B错误；
C、癌细胞由于无限增殖而代谢旺盛，细胞内的酶的活性并未降低，C错误；
D、癌细胞的发生通常是原癌基因和抑癌基因等癌变基因突变后累积的结果，人体不同癌细胞中的基因不一定相同，D正确。
故选D。
13. 研究人员在四川牡丹（2n=10）花粉母细胞中观察到图中箭头所示的“染色体桥”现象。下列选项分析正确的是（ ）
A. 图中时期是减数第一次分裂
B. 姐妹染色单体连接形成染色体桥
C. 染色体桥现象不会影响基因重组
D. 该细胞的子细胞中遗传信息相同
【答案】A
【分析】据图分析，图中的细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、结合分析可知，图中时期是减数第一次分裂，A正确；
B、图中的染色体桥是由不同的染色体连接而成，而非姐妹染色体单体，B错误；
C、染色体桥会影响同源染色体的分离，故会影响基因重组现象，C错误；
D、该细胞中含有同源染色体，同源染色体通常含有等位基因，故子细胞中遗传信息不一定相同，D错误。
故选A。
14. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病，下列说法正确的是（ ）
A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
B. 往往在患者家族中调查遗传病的发病率
C. 通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病
D. 基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，A错误；
B、往往在患者家族中调查遗传病的致病方式，而遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查，B错误；
C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防和减少遗传病的发生，不能治疗，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症是基因突变（碱基对的改变）引起的，因此，通过基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因，D正确。
故选D。
15. 达菲可治疗由H7N9病毒引起的禽流感病，其疗效很好，但近年来疗效逐渐降低，其原因可能是（ ）
A. 病毒接触了药物后，慢慢地产生了抗药性
B. 病毒为了适应环境，产生了抗药性变异
C. 抗药性个体的增多，是自然选择的结果
D. 后来的药量用得过少，产生了抗药性变异
【答案】C
【分析】达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择．遗传变异是生物进化的基础，首先细菌的抗药性存在着变异，有的抗药性强，有的抗药性弱。使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，这叫不适者被淘汰；抗药性强的细菌活下来，这叫适者生存。
【详解】变异发生在自然选择之前，先有了各种类型的变异，自然选择才能选择出适应环境的变异，抗药性个体的增多是自然选择的结果，ABD错误，C正确。
故选C。
二、多选题：本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上的选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但选不全的得1分，有选错的得0分。
16. 实验小组同学借助显微镜分别观察了马蛔虫受精卵有丝分裂固定装片和蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，在两个装片中均能看到的现象是（ ）
A. 分裂中期染色体的着丝粒排列在细胞中央
B. 四分体中的非姐妹染色单体交换部分片段
C. 分裂前期中心体发出星射线形成纺锤体
D. 分裂后期同源染色体分离到达细胞两极
【答案】A
【分析】减数分裂分裂过程包括减数分裂前的间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂；在减数分裂前的间期进行染色体复制，形成姐妹染色单体；在减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成染色体。
【详解】A、减数分裂第二次分裂中期和有丝分裂中期的染色体着丝粒排列在细胞的中央，A正确；
B、四分体是减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成的，减数分裂时可以看到四分体中的非姐妹染色单体交换部分片段，有丝分裂前期没有四分体，B错误；
C、由于在制作装片时细胞已经死亡，故不能观察到分裂前期中心体发出星射线形成纺锤体的现象，C错误；
D、减数第一次分裂后期，发生同源染色体分离，而有丝后期不发生同源染色体分离，D错误。
故选A。
17. 下图为某种单基因遗传病的家族系谱图。图中可能是显性纯合子的是（ ）

A. 2号B. 15号C. 3号D. 13号
【答案】AB
【分析】由图可知，9号和10号无病，但其子16号患病，故该病为隐性遗传病，8号女性患病，但其儿子14号无病，可排除该病为伴X染色体隐性遗传病，故该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、由图可知，9号和10号无病，但其子16号患病，故该病为隐性遗传病，8号女性患病，但其儿子14号无病，可排除该病为伴X染色体隐性遗传病，故该病为常染色体隐性遗传病，若用A/a代表相关基因，2号正常，基因型可能是AA或Aa，可能是显性纯合子，A正确；
B、16号患病基因型为aa，则9号和10号基因型均为Aa，15号表现正常，基因型为AA或Aa，可能是显性纯合子，B正确；
C、6号患病基因型为aa，3号无病，则基因型为Aa，C错误；
D、12号患病基因型为aa，则7号基因型为Aa，8号基因型为aa，13号无病，则基因型为Aa，D错误。
故选AB。
18. 研究人员测定了某噬菌体 DNA中一条单链上的碱基序列，并得到了其编码蛋白质的一些信息，如下图所示。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 不同的密码子可能决定相同的氨基酸
B. 不同的基因可能有部分碱基序列相同
C. 该 DNA的一个碱基对替换可能引起两种蛋白质结构发生改变
D. 起始密码子通常位于基因的首端，是遗传信息翻译的起始位点
【答案】ABC
【分析】分析题图可知，不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
【详解】A、密码子具有简并性，不同的密码子可以决定同一种氨基酸，A正确；
B、分析题图可知，D基因与E基因位于同一个DNA上，且E基因的碱基序列包含在D基因的碱基序列内部，因此不同的基因可能有部分碱基序列相同，B正确；
C、由上面分析可知，E基因的碱基序列包含在D基因的碱基序列内部，若E基因的碱基序列中一个碱基对替换则可能引起D基因和E基因编码的两种蛋白质结构发生改变，C正确；
D、起始密码子位于mRNA上，不在DNA上，因此不可能位于基因的首端，D错误。
故选ABC。
19. 在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是（ ）

A. 图谱①中遗传病在女性中患病概率大于男性
B. 图谱②中女性患者是杂合子的概率为 100%
C. 图谱③中遗传病的致病基因只位于 X染色体上
D. 图谱④中遗传病的致病基因不可能是显性基因
【答案】ACD
【分析】遗传病的遗传方式有常染色体上隐性遗传、常染色体上显性遗传、伴X染色体上隐性遗传、伴X染色体上显性遗传、伴Y染色体遗传等。
【详解】A、图谱①中双亲正常，其女儿患病，故该病为常染色体上隐性遗传病，遗传病在女性中患病概率等于男性，A错误；
B、图谱②中双亲患病，其儿子正常，故该病为常染色体上显性遗传病或伴X染色体上显性遗传病，若为常染色体上显性遗传病（假设基因为A和a），则正常儿子的基因型为aa，故女性患者的基因型为Aa，是杂合子。若为伴X染色体上显性遗传病（假设基因为A和a），则正常儿子的基因型为XaY，故女性患者的基因型为XAXa，是杂合子，因此图谱②中女性患者是杂合子的概率为100%，B正确；
C、图谱③中双亲正常，其儿子患病，故该病为常染色体上隐性遗传病或伴X染色体上隐性遗传病，所以图谱③中遗传病的致病基因位于常染色体或X染色体上，C错误；
D、若图谱④中遗传病为常染色体显性遗传病（假设基因为A和a），双亲基因型可能为Aa或AA和aa，其儿子基因型为Aa，表现出患病，符合题意，因此图谱④中遗传病的致病基因可能是显性基因，D错误。
故选ACD。
20. 由于地壳运动，某狮子种群被分为A、B两种群。20世纪90年代初，A种群仅剩20只，且出现诸多疾病。为避免该狮子种群消亡，由B种群引入7只成年雄狮。经过十多年，A 种群增至百余只，对这一期间 A 种群叙述正确的是（ ）
A. 狮子种群遗传多样性增加
B. 尚未达到遗传平衡的状态
C. 与B种群共享一个基因库
D. 狮子种群的致病基因频率降低
【答案】ABD
【分析】分析题意可知：A区狮子种群数量仅剩20只，且出现诸多疾病，由B区引入7只成年雄狮子。经过十年，A区狮子种群增至百余只，可见引入8只雄狮子种群遗传（基因）多样性增加，在十年中的自然选择过程中，致病基因频率应该降低。
【详解】A、由于A种群中引入了B种群中的狮子，所以A狮子种群遗传（基因）多样性增加，A正确；
B、由于种群较小，不是理想种群，不会达到遗传平衡状态，B正确；
C、两个地区的狮子属于不同的种群，因此A种群和B种群不属于同一个基因库，C错误；
D、致病基因是不适应环境的基因，在自然选择的作用下，致病基因频率应该下降，狮子种群的抗疾病能力上升，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：本题包括5 小题，共55分。
21. 下图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析回答下列有关问题：

（1）若图 1中细胞甲、乙、丙、丁均来自同一动物同一器官，则可以判断该动物的性别为______，判断依据是______。该生物在减数分裂过程将形成______个四分体。
（2）图1中丁细胞对应图 2中的区间是______。图2中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间交换的是______段。
【答案】（1）①. 雄性 ②. 图1中丙细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质均等分 ③. 2
（2）①. HI ②. FG
【分析】分析图1可知，图中甲细胞具有同源染色体且着丝粒分裂，表示有丝分裂后期细胞；乙细胞表示有丝分裂完成形成的子细胞；丙细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，表示减数第一次分裂后期细胞，又因为细胞质均分，所以表示雄性；丁表示减数第一次分裂完成形成的次级精母细胞。
图2中，BC表示有丝分裂后期着丝粒分使同源染色体对数加倍，DE表示有丝分裂完成，细胞一分为二使同源染色体对数恢复为n，GH表示减数第一次分裂完成使同源染色体分离，细胞中同源染色体对数变为0，据此答题即可。
【小问1详解】
丙细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，表示减数第一次分裂后期细胞，又因为细胞质均分，所以表示雄性。减数第一分裂前期，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体，分析图1可知，该生物细胞中含有4条染色体，两对同源染色体，因此生物在减数分裂过程将形成2个四分体。
【小问2详解】
丁表示减数第一次分裂完成形成的次级精母细胞，该细胞不具有同源染色体，所以图1中丁细胞对应图 2中的区间是HI。同源染色体的非姐妹染色单体间交换发生在减数第一次分裂前期，图2中，FG表示细胞中有n对同源染色体，GH表示减数第一次分裂完成使同源染色体分离，FG表示减数第一次分裂过程，所以图2中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间交换的是FG段。
22. 图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，但基因的位置还不明确。请据图分析回答：
（1）该病是受______性基因控制的遗传病。
（2）若该病的致病基因位于X染色体上，则III-2的基因型为______，她与一正常男性结婚，所生的孩子中为携带者的是______（选填“儿子”或“女儿”）。
（3）若该病的致病基因位于常染色体上，则I-2的基因型为______，II-3为纯合子的概率是______。
（4）若经基因诊断发现II-5不携带该病致病基因，且II-4和II-5在生育过程中未发生任何变异。由此可以推出，III-2与II-4基因型相同的概率为______（仅分析该对基因）。
【答案】（1）隐性 （2）①. XAXa ②. 女儿
（3）①. Aa ②. 1/3
（4）1##100%
【分析】从图中可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但生下了患病的Ⅱ-2，所以该病是隐性遗传病，基因可能位于常染色体上或X染色体上。
【小问1详解】
根据分析，该病是受隐性基因控制的遗传病。
【小问2详解】
如果该病的致病基因位于X染色体上，III-2表现正常，其父亲Ⅱ-2患病，所以本人基因型是XAXa，如果与一正常男性结婚，所生的孩子中为携带者肯定是女儿，基因型是XAXa。
【小问3详解】
如果该病的致病基因位于常染色体上，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但生下了患病的孩子aa，所以二者的基因型是Aa；II-3表现正常，基因型及比例为1/3AA，2/3Aa，为纯合子的概率为1/3。
【小问4详解】
如果II-5不携带该病致病基因，但其孩子III-6患病，所以该病只能是X染色体隐性遗传病，III-2由于其父亲基因型是XaY，所以本人基因型是XAXa，II-4的儿子是患者XaY，本人基因型是XAXA，所以III-2与II-4基因型相同的概率为1或100%。
23. 仔细阅读图一和图二，据图回答下列问题：
（1）图一中④表示_____（填中文名称）；⑨表示_____。DNA分子中G-C碱基对的数量越多，DNA分子的热稳定性越_____（填“高”或“低”）。
（2）图二所示的过程叫_____。
（3）若用32Р标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32Р的噬菌体占总数的_____。
（4）图二中的亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了C，则该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA分子数占_____（填字母）。，
A. 1/2n-1B. 1/2C. 1/2nD. 1/2n+1
【答案】（1）①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ②. 氢键 ③. 高
（2）DNA的复制 （3）1/150 （4）B
【分析】题图分析，图一中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，④为鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。图二表示DNA半保留复制。
【小问1详解】
图一中④构成DNA的基本组成单位，代表的是鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑨是氢键。G-C碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，因此，DNA分子中G-C碱基对的数量越多，DNA分子的热稳定性高。
【小问2详解】
图二所示为DNA分子的复制过程，此过程必须遵循碱基互补配对原则。
【小问3详解】
若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，在释放出来的300个子代噬菌体中，有2个含有32P标记，因此含有32P的噬菌体占总数的1/150。
【小问4详解】
图二中的亲代DNA分子，在复制时，一条链上的G变成了C，则以该链为模板复制形成的所有子代都是异常的，而以另一条链为模板复制形成的子代都是正常的，即该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA占1/2，B正确。
故选B。
24. 下图1为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，图2为其中一个生理过程的模式图。请回答下列问题：
几种氨基酸密码子表

（1）图1中过程①与过程_____表示同一生理过程，参与该过程的酶是_____。构成物质Ⅱ的基本组成单位是_____。
（2）图2表示_____过程，图中的UGA表示一个_____。据图判断，结构Ⅲ携带的氨基酸是_____。
（3）研究人员用某药物处理该真菌后，发现细胞质中RNA含量显著减少，据图推测该药物抑制的过程是_____（填序号），线粒体的功能_____（填“会”或“不会”）受到影响。
【答案】（1）①. ③ ②. RNA聚合酶 ③. （4种）脱氧核苷酸
（2）①. 翻译 ②. 反密码子 ③. 苏氨酸
（3）①. ① ②. 会
【分析】题图分析：图1中Ⅰ是核膜，Ⅱ是线粒体DNA，图2中Ⅲ是tRNA，①过程是细胞核DNA转录形成mRNA的过程，②过程是mRNA从核孔进入细胞质与核糖体结合的过程，③是线粒体DNA转录形成mRNA的过程，④是线粒体DNA与线粒体内的核糖体结合过程。
【小问1详解】
图1中①过程是细胞核DNA转录形成mRNA的过程，与图中的过程③表示的是同一过程，只是场所不同而已，参与该过程的酶有RNA聚合酶，需要消耗能量，由ATP提供。物质Ⅱ是线粒体DNA，其基本组成单位是脱氧核苷酸。
【小问2详解】
图2表示翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板指导蛋白质合成的过程，图中的UGA表示一个反密码子，根据碱基互补配对原则可知，与该反密码子配对的密码子为ACU，该密码子决定的氨基酸是苏氨酸，因此，结构Ⅲ携带的氨基酸是苏氨酸。
【小问3详解】
研究人员用某药物处理该真菌后，发现细胞质中RNA含量显著减少，RNA的合成是通过转录过程实现的，因而可推测该药物抑制的过程是转录过程，对应于图中的①，由于线粒体中部分蛋白质来源于细胞质中核糖体的合成，因此可推测，该药物对线粒体的功能也会有影响。
25. 橄榄型油菜的花色由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，其花色与基因型之间的对应关系如下表所示。
用两株纯种金黄花植株作为亲本进行杂交，所得F1全为黄花植株，F1自交产生F2．请回答下列问题：
（1）F1黄花植株的基因型是 _____，F2的表现型及比例是 _____，若F2中的黄花植株自交后共得到600株植株，其中黄花植株约有_____株。
（2）F1群体中出现了一株金黄花植株，已知是由一个基因突变导致的。现有各种类型的纯合植株若干，请设计杂交实验来确定发生突变的基因。
实验方案：_____。
实验结果及结论：①若子代_____， 则是基因A突变成了a；②若子代_____， 则是基因b突变成了B。
【答案】（1）①. AaBb ②. 金黄花：黄花：白花=7：6：3 ③. 250
（2）①. 让该金黄花植株与双隐性金黄花植株测交，（或让该金黄花植株与纯合的白花植株杂交）②. 全为金黄花植株 ③. 出现黄花植株。 （或①出现白花植株或黄花植株：白花植株=1：1；②不出现白花植株。）
【分析】本题考查的是孟德尔的自由组合定律，已知油菜的花色由两对等位基因控制，并且已给出不同花色对应的基因型，可用分离定律解决自由组合的问题。根据题干信息可知，用两株纯种金黄花植株作为亲本进行杂交，所得F1全为黄花植株，由此可知纯种金黄色植株的基因型为AABB与aabb，F1的基因型为AaBb，F1自交，F2的基因型及比例为A_BB：aa_ _：A_Bb：A_bb=3:4:6:3。
【小问1详解】
由题干可知，两株纯种金黄花植株作为亲本进行杂交，所得F1全为黄花植株，F1黄花植株的基因型是AaBb，F2的基因型及其比例为：A_BB：aa_ _：A_Bb：A_bb=3:4:6:3，则其表现型及比例是金黄花：黄花：白花=7：6：3，若F2中的黄花植株的基因型有两种AABb：AaBb=1:2，1/3的AABb自交子代中黄花植株的基因型为AABb，占的比例为1/3×1/2=1/6，2/3 AaBb自交子代出现黄花的基因型为A_Bb，占的比例为2/3×6/16=1/4。自交后共得到600株植株，其中黄花植株约有600×（1/6+1/4）=250株。
【小问2详解】
F1群体中出现了一株金黄花植株，已知是由一个基因突变导致的。已知F1的基因型为AaBb，而金黄花植株的基因型为aa_ _与A_BB，可能是基因A突变为a，则突变金黄花植株的基因型为aaBb，可能是基因b突变为B，则突变金黄花植株的基因型为AaBB。现有各种类型的纯合植株若干，请设计杂交实验来确定发生突变的基因。
实验方案：①让该金黄花植株与双隐性金黄花植株（aabb）测交。若是基因A突变为a，则aaBb×aabb，子代全为金黄花；若是基因b突变为B，AaBB×aabb，子代既有金黄花植株也有黄花植株。
②让该金黄花植株与纯合的白花植株（AAbb）杂交。若是基因A突变为a，则aaBb×AAbb，子代既有黄花植株也有白花植株且比例为1:1；若是基因b突变为B，AaBB×AAbb，子代全为黄花植株，且没有白花植株。
实验结果及结论：①若子代全为金黄花植株， 则是基因A突变成了a；②若子代出现黄花植株， 则是基因b突变成了B。（或①出现白花植株或黄花植株：白花植株=1：1；②不出现白花植株。）脯氨酸
CCA、CCG、CCU、CCC
苏氨酸
ACU、ACC、ACA、ACG
甘氨酸
GGU、GGA、GGG、GGC
缬氨酸
GUU、GUC、GUA、GUG
表现型
金黄花
黄花
白花
基因型
A_BB、aa_ _
A_Bb
A_bb