江苏省泰州市2023-2024学年高一下学期期末生物试卷(解析版)

这是一份江苏省泰州市2023-2024学年高一下学期期末生物试卷(解析版)，共23页。

1.本试卷共分两部分，第Ⅰ卷为选择题，第Ⅱ卷为非选择题。
2.所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共计 28分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，叙述正确的是（ ）
A. F2出现“3∶1”性状分离比是F1产生数量相等的雌雄配子随机结合的结果
B. 提出假说的核心是“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的性状比例接近1：1”
C. 选择豌豆是因为豌豆是自花闭花传粉，且花比较大，有利于人工杂交
D. 孟德尔根据实验现象推测F1产生配子时，成对遗传因子彼此分离属于演绎推理
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：
①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上，观察现象，提出问题；
②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合；
③演绎推理：以假说为依据，预期测交实验结果的过程。如果这个假说是正确的，那么F1会产生两种数量相等的配子，这样测交就会产生两种数量相等的后代；
④实验验证：比较测交实验的实际结果与演绎推理的预期结果，如果一致，就证明假说是正确的，否则假说是错误的。 ⑤得出结论。
【详解】A、F1产生雌雄配子的数量不相等，雄配子数量远多于雌配子数量，A错误；
B、“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的性状比例接近1∶1”属于演绎的内容，B错误；
C、豌豆花比较大，豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，也就是豌豆花在未开放时已经完成了传粉，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析，C正确；
D、孟德尔根据实验现象推测F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离属于假说内容，D错误。
故选C。
2. 某二倍体雄性动物（2n＝8，性别决定方式为XY型）体内的1个精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲时期细胞中的同源染色体会出现联会现象
B. 乙时期细胞中不可能含有2条X染色体或2条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数目均为8个
D. 该精原细胞产生的4个精细胞的基因型可能均不相同
【答案】D
【分析】（1）图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞。
（2）图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，且均为8，可表示间期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示减数第二次分裂前期和中期细胞，所以甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对（减数第一次分裂前期）的现象，A错误；
B、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，且均为8，可表示间期或减数第二次分裂后期，若图减数第二次分裂后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体，C错误；
D、若在减数第一次分裂前期同源染色体发生交叉互换，则该精原细胞产生的4个精细胞的基因型可能均不相同，D正确。
故选D。
3. 如图是果蝇(2n=8)的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，通过现代生物学技术标记这部分基因的位置，染色体上的黑点代表部分基因(一个黑点代表一个基因)，其中有两对基因用(A/a)、 (B/b)表示,下列相关说法正确的是 （ ）
A. 该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体
B. 该图说明一条染色体上有多个基因
C. 图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合
D. 该个体产生的精子基因型为 AB 和 ab
【答案】B
【分析】据图分析，甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、根据题干信息该细胞为初级精母细胞可知，该果蝇为雄果蝇，雄果蝇中一对性染色体形态大小不同，A错误；
B、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，B正确；
C、图中的非等位基因位于同源染色体上，非等位基因不能自由组合，C错误；
D、正常情况下，该个体产生的精子类型是Ab和aB，D错误。
故选B。
4. 下列有关真核细胞中核DNA分子的说法，错误的是 （ ）
A. 每个双链DNA 分子通常都会含有四种脱氧核苷酸
B. DNA 分子中绝大多数脱氧核糖都与两个磷酸分子相连
C. 磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架
D. 一条脱氧核苷酸链中，相邻的A、T碱基以氢键连接
【答案】D
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，其中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，每个双链DNA分子通常都会含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸、腺嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸，A正确；
B、链状DNA分子中，只有末端的脱氧核糖只与一个磷酸分子相连，其余的脱氧核糖都与两个磷酸相连，环状DNA分子中所有脱氧核糖都与两个磷酸基团相连，B正确；
C、磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，碱基排列在内侧，C正确；
D、一条脱氧核苷酸链中，相邻的A、T碱基以“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接，氢键连接的是两条互补的脱氧核苷酸链上的互补碱基，D错误。
故选D 。
5. 下列关于基因的表达和中心法则的叙述，错误的是（ ）
A. 不能独立进行“氨基酸→蛋白质”这个过程的生物，其遗传物质可能是RNA
B. 心肌细胞中遗传信息流动过程可表示为
C. 原核基因表达时转录和翻译在时间和空间上可以不分开
D. 翻译过程中需要mRNA、tRNA、rRNA三种RNA 共同参与
【答案】B
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、氨基酸→蛋白质过程是翻译，不能独立完成的生物可能是病毒，其遗传物质可能是RNA，A正确；
B、心肌细胞是高度分化的细胞，不能进行有丝分裂，所以没有DNA的复制，B错误；
C、原核基因表达过程中，转录和翻译都是在细胞质中进行的，可以边转录边翻译，C正确；
D、翻译过程中需要tRNA运载氨基酸，mRNA作模板、rRNA组成核糖体，三者都有参与，D正确。
故选B。
6. “转座子”是基因组中一段特异的能够自主复制和移位的DNA 序列，这段DNA 序列能利用自身编码的转座酶将自身序列从原有位置上切除并插入到新的基因组位点，在一定程度上有利于生物的进化。下列有关叙述错误的是 （ ）
A. 转座过程涉及磷酸二酯键的形成和断裂
B. 转座子的存在增加了生物的遗传多样性
C. 转座子可以独立复制，其遗传一定遵循孟德尔遗传规律
D. 组成转座子、拟核的单体均是脱氧核糖核苷酸
【答案】C
【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。
【详解】A、转座子能利用自身编码的转座酶将自身序列从原有位置上切除并插入到新的基因组位点，此过程会涉及磷酸二酯键的形成和断裂，A正确；
B、转座子可以引发可遗传变异，可遗传变异可以增加生物的遗传多样性，B正确；
C、由题意可知，“转座子”是基因组中一段特异的能够自主复制和移位的DNA序列，说明其能进行独立的复制，但其遗传不遵循孟德尔遗传规律，C错误；
D、由题意可知转座子的本质是DNA，此外拟核也是DNA，其单体都是脱氧核苷酸，D正确。
故选C。
7. 基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列关于基因重组的叙述，错误的是（ ）
A. 人工杂交育种利用了基因重组的原理
B. 基因重组可以发生在有性生殖细胞形成过程中
C. 同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生基因重组
D. 基因型为Aa的个体自交，由于基因重组，后代会出现基因型为aa的个体
【答案】D
【分析】基因重组
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
（2）类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
（3）意义：①形成生物多样性的重要原因之一。②是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】A、人工杂交育种的原理是基因重组，A正确；
B、在有性生殖细胞形成的过程中发生基因重组，B正确；
C、四分体的非姐妹染色单体的交换可引起同源染色体上非等位基因的重组，C正确；
D、基因型为Aa的个体自交，因等位基因分离和雌雄配子的随机结合，后代会出现基因型为aa的个体，D错误。
故选D。
8. 研究表明，果蝇的性别由X染色体数（X）与常染色体组数（A）的比例决定：当X/A≥1时个体为雌性；当X/A≤0.5时个体为雄性；若0.5＜X/A＜1时个体具有两性特征。细胞中无X染色体会使胚胎致死，Y染色体对果蝇的性别不起作用，但对雄性的育性有作用。下列相关正确的是（ ）
A. 可育雄果蝇的染色体组成必为XY，雌果蝇中只有性染色体为XX才可育
B. 若某雄果蝇的性染色体组成为OY，则它能与正常雌果蝇交配产生后代
C. 性染色体为XXY的果蝇与正常雌果蝇交配，子代性染色体可能异常
D. 若某果蝇有3个常染色体组并有两条X染色体，则该果蝇具有两性特征
【答案】D
【分析】（1）由题意可知，如果有两条X染色体则为雌性，如果只有一条X染色体则为雄性，由此可知果蝇的性别取决于X染色体的数目；
（2）性染色体异常果蝇的出现是染色体数目变异的结果。
【详解】A、果蝇的性别由X染色体数（X）与常染色体组数（A）的比例决定，当X/A的值为0.5或更小时，果蝇为雄性，Y染色体决定其育性，性染色体为XY的个体为可育雄果蝇，但性染色体组成为XYY的个体是可育雄性，性染色体组成为XXY的个体也是可育雌性，A错误；
B、无X染色体会胚胎致死，则性染色体组成为OY的胚胎致死，不可能正常发育，B错误；
C、性染色体为XXY的果蝇有2条X染色体，但常染色体为两组（A=2），则X/A的值为2/2=1，其性别为雌性而不是雄性，C错误；
D、若果蝇有3个常染色体组并有两条X染色体，则X/A的值为2/3≈0.．67，该值介于0.5和1.0之间，故该果蝇具有两性特征，D正确。
故选D。
9. 育种工作者利用陆地棉、索马里棉培育出可育棉花，过程如图。图中A、D、E表示3个不同的染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（ ）

A. 陆地棉在减数分裂过程中共形成13个四分体
B. F1是三倍体植株，其染色体组的组成为ADE
C. F1在减数分裂时易发生联会紊乱，一般不能形成可育配子
D. 用秋水仙素处理F1代的幼苗，可获得可育棉花
【答案】A
【分析】多倍体育种的原理是染色体变异；多倍体是指由受精卵发育而来，并且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。
【详解】A、分析题意可知，陆地棉的染色体组组成是AADD，每组有13条染色体，则陆地棉在减数分裂过程中共形成26个四分体，A错误；
B、F1是陆地棉（AADD）和索马里棉（EE）的杂交子代，是三倍体植株，其染色体组的组成为ADE，B正确；
C、F1是三倍体，在减数分裂时易发生联会紊乱，一般不能形成可育配子，C正确；
D、用秋水仙素处理F1代的幼苗，染色体数目加倍，可获得可育棉花，D正确。
故选A。
10. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，下图是该病毒在细胞内增殖示意图。有关叙述正确的是（ ）

A. 过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸
B. 过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异
C. 酶X是RNA聚合酶，其合成和发挥作用的场所是细胞核
D. +RNA复制产生1个子代+RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数
【答案】D
【分析】（1）分析题图：①表示翻译过程，②③表示RNA复制过程。
（2）通过RNA 聚合酶以 DNA 的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录；游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。
（3）科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。
【详解】A、过程①中的＋RNA上三个相邻的碱基，若是终止密码子，则不能决定一个氨基酸，因为终止密码子不编码氨基酸，A错误；
B、过程②、过程③均为RNA的复制，发生碱基互补配对的方式一致，B错误；
C、RNA聚合酶催化RNA的形成，酶X是RNA聚合酶，其化学本质为蛋白质，其合成场所是核糖体，C错误；
D、＋RNA复制产生子代＋RNA的过程，必须先复制为－RNA，然后再复制为＋RNA，所以消耗的原料为合成互补的两条RNA链的核糖核苷酸，因此消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，D正确。
故选D。
11. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ）
A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶
B. a链上任意3个碱基组成一个密码子
C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连
D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递
【答案】C
【分析】分析题图，该过程以RNA为模板合成DNA单链，为逆转录过程。
【详解】A、图示为逆转录过程，催化该过程的酶为逆转录酶，A错误；
B、a（RNA）链上能决定一个氨基酸的3个相邻碱基，组成一个密码子，B错误；
C、b为单链DNA，相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C正确；
D、该过程为逆转录，遗传信息从RNA向DNA传递，D错误。
故选C。
12. 如图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是（ ）
A. a表示基因重组，为生物进化提供原材料
B. b表示生殖隔离，生殖隔离是生物进化的标志
C. c表示新物种形成，新物种与生活环境协同进化
D. d表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离
【答案】C
【分析】据图分析：a表示突变和基因重组，b表示生殖隔离；c表示新物种形成，d表示地理隔离，据此分析作答。
【详解】A、a表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料，其中突变包括基因突变和染色体变异，A错误；
B、b表示生殖隔离，物种形成的标志是生殖隔离，生物进化的实质是种群基因频率的改变，B错误；
C、b生殖隔离意味着新物种的形成，新物种与生活环境协同进化，C正确；
D、d表示地理隔离，新物种形成不一定需要地理隔离，如多倍体的形成，D错误。
故选C。
13. 下列关于人体组织液的叙述，错误的是 （ ）
A. 血浆中的葡萄糖可以通过组织液进入骨骼肌细胞
B. 肝细胞呼吸代谢产生的 CO2可以进入组织液中
C. 组织液中的O2可以通过自由扩散进入组织细胞中
D. 运动时，丙酮酸在内环境中转化成的乳酸会使肌肉酸痛
【答案】D
【分析】内环境又称为细胞外液，主要包括组织液、淋巴和血浆，是细胞生活的直接环境，也是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
【详解】A、骨骼肌细胞生活的直接环境是组织液，小肠上皮细胞吸收葡萄糖进入血浆，通过血液循环运输至肌肉组织，通过组织液进入骨骼肌细胞，A正确；
B、肝细胞生活的直接环境是组织液，肝细胞呼吸代谢产生的CO2通过自由扩散穿过细胞膜进入组织液，B正确；
C、组织细胞生活的直接环境是组织液，组织液中的O2通过自由扩散直接进入组织细胞被消耗利用，C正确；
D、丙酮酸转化为乳酸是细胞无氧呼吸第二阶段，发生于细胞质基质，不会在内环境中发生，D错误。
故选D。
14. 如图是某反射弧的组成示意图（虚线内为神经中枢），据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 图中兴奋传递的方向是④③②①
B. 刺激该反射弧的感受器或传出神经，可使效应器产生相同的反射活动
C. 刺激图中②③任一部位，都不能引起反射
D. 当图中④受到刺激而②损伤时，人体能产生感觉
【答案】B
【分析】图中①是效应器，②是传出神经，③是传入神经，④是感受器；人体神经调节的方式是反射，反射的结构基础是反射弧，反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五部分构成；兴奋在反射弧上单向传递，兴奋在突触处产生电信号到化学信号再到电信号的转变。
【详解】A、在图示反射弧中，有神经节的为传入神经，即③为传入神经，②为传出神经，④为感受器，①为效应器，因此，兴奋的传递方向为④③②①，A正确；
B、刺激传出神经也会引起效应器反应，但这种反应不属于反射，因为此过程未经过完整的反射弧，B错误；
C、反射活动离不开完整的反射弧，刺激②③任一部位，都不能引起反射活动，C正确；
D、当④受到刺激时，兴奋能传到神经中枢，从而使人体产生感觉，D正确。
故选B。
二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
15. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 （ ）

A. 朱红眼基因cn、白眼基因w不是一对等位基因
B. 在减数第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
C. 在减数第一次分裂前期，基因cn和v可能发生互换
D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
【答案】ABD
【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置控制一对相对性状的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置控制一对相对性状的基因，朱红眼基因cn位于常染色体上、白眼基因w位于X染色体上，二者为非同源染色体，不属于等位基因，A正确；
B、在减数第一次分裂后期会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中常染色体和X染色体是两条非同源染色体，很可能组合在一起移向细胞同一级，其上的基因cn、cl、v、w也就出现在细胞的同一极，B正确；
C、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生染色体互换，图中常染色体和X染色体属于非同源染色体，不会发生互换，C错误；
D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成两条新的染色体，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。
故选ABD。
16. 次黄嘌呤(Ⅰ)是一种稀有碱基，常作为反密码子的第 1 个碱基，可与密码子的第 3 个碱基 A或 U 或 C配对，这种现象称为密码子的摆动性。已知 AUC 是异亮氨酸的一种密码子。相关叙述错误的是 （ ）
A. 决定氨基酸的密码子和携带氨基酸的 tRNA 种类都是 62种
B. 密码子的摆动性表现在密码子第 1位碱基可与多种碱基配对
C. 密码子的摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性
D. 含有反密码子 GAU 和 IAU 的 tRNA，都能携带异亮氨酸进入核糖体合成多肽链
【答案】A
【分析】反密码子是tRNA一端的三个碱基，密码子是mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻碱基。根据题意可知，次黄嘌呤（I）常作为反密码子的第 1个碱基，与密码子的第 3个碱基 A或 U或 C配对，因此密码子与反密码子并不是一一对应的。
【详解】A、作为反密码子的第1个碱基，与密码子的第3个碱基A或 U 或 C配对配对，因此密码子与反密码子并不是一一对应的，tRNA的种类应少于62种，A错误；
B、密码子的摆动性表现在反密码子的第 1个碱基可与密码子的多种碱基配对，B正确；
C、密码子的摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率， C正确；
D、次黄嘌呤（I）作为反密码子的第 1个碱基，可与密码子的第 3个碱基 C配对，含有反密码子 GAU和 IAU的 tRNA，均能识别异亮氨酸的密码子AUC，都能携带异亮氨酸进入核糖体合成多肽链，D正确。
故选A。
17. 如图表示某雄性个体(基因型为AaBb，基因所在的位置如图1所示)产生的4个精细胞中染色体以及基因的分布情况，图中字母表示相关基因。下列相关叙述错误的是 （ ）
A. 甲形成过程中基因重组发生在减数第一次分裂后期.
B. 乙产生的原因是减数第二次分裂间期基因A 完成了复制
C. 丙的产生是染色体发生了互换，导致非等位基因组合
D. 丁的产生可能是减数第一次分裂前的间期发生了基因突变
【答案】BC
【分析】可遗传变异的类型：基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。
【详解】A、甲为正常的精细胞，形成过程中发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，发生在减数第一次分裂的后期，A正确；
B、乙中多了一条含A的染色体，可能是减数第二次分裂后期着丝粒分裂后，染色单体形成的染色体未分离造成的，减数第二次分裂间期不会发生基因复制，B错误；
C、丙细胞中含a的染色体上出现了非等位基因b，而b基因一开始位于另一条非同源染色体上的，说明发生了染色体的易位，导致非等位基因组合，C错误；
D、丁细胞中基因a或b可能由亲本细胞中原本含有的a或b基因复制产生，也可能是亲本细胞在减数分裂Ⅰ前的间期由A或B基因突变产生，D正确。
故选BC。
18. 下列有关神经系统的基本结构的叙述，错误的是（ ）
A. 大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢
B. 脑神经和脊神经中均有支配内脏器官的神经
C. 外周神经系统不含有感觉神经和运动神经
D. 自主神经系统由交感神经组成
【答案】CD
【分析】人体神经系统是由脑、脊髓和它们所发出的神经组成的，其中脑和脊髓是神经系统的中枢部分，组成中枢神经系统；脑神经和脊神经是神经系统的周围部分，组成周围神经系统。
【详解】A、大脑皮层是调节人体生理活动的最高级中枢，比较重要的中枢有躯体运动中枢、躯体感觉中枢、语言中枢、视觉中枢、听觉中枢等，A正确；
B、脑神经和脊神经的一部分神经分布到心肌、腺体、内脏器官等处，支配各种内脏器官的活动，如心跳、胃肌运动、胆囊收缩等，B正确；
C、外周神经系统含有感觉神经（传入神经）和运动神经（传出神经），C错误；
D、自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，D错误。
故选CD。
三、非选择题：本部分包括5题，共60分，除特别说明外，每空1分。共计45分。
19. 蜜蜂无性染色体；雌蜂由受精卵发育而成(2n=32)，可通过正常减数分裂形成卵细胞；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成，雄蜂通过假减数分裂产生精子。图甲表示雄蜂形成精子的过程，图乙曲线中A→G 段为雌蜂卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程中核DNA 含量的变化，回答下列问题：
（1）据图甲分析，雄蜂的1个精原细胞最终可产生________个精子，1个初级精母细胞中含有________对同源染色体。其减数第一次分裂前的间期_________(“会”或“不会”)发生染色体复制。
（2）一只雌蜂与一只雄蜂交配产生数量足够多子代，子代雌蜂基因型为AabbDd、Aabbdd、aaBbDd、aaBbdd;子代雄蜂基因型为AbD、Abd、aBD、aBd,这对蜜蜂的基因型分别是________(♀)和_________(♂)，亲代雌蜂产生的卵细胞基因型有________种(不考虑互换) 。
（3）图乙中，C→D 段细胞中染色体数目为________条，E→F 段细胞中染色体数目为________条。据图及题干信息推测，G→K 段可能代表________(“雄蜂”或“雌蜂”)的________分裂。
【答案】（1）①. 1 ②. 0 ③. 会
（2）①. AaBbDd ②. abd ③. 4##四
（3）①. 32 ②. 16或32 ③. 雄蜂 ④. 有丝分裂
【分析】蜜蜂分为蜂王、工蜂和雄蜂，其中蜂王和工蜂都是二倍体，都是由受精卵发育而来的，两者的主要区别是食用王浆的天数;两者都属于雌性（含有2个染色体组)，但是蜂王可以产生卵细胞，而工蜂不育（可以产生王浆)。雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，属于单倍体（含有1个染色体组），可以通过进行“假减数分裂“产生精子。
【详解】（1） 据图甲分析，雄蜂的1个精原细胞可产生1个精子，由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此，雄蜂体内不含有同源染色体，即1个初级精母细胞中含有0对同源染色体。减数第一次分裂前的间期会发生染色体复制。
（2）一只雌蜂与一只雄蜂交配所产子代的基因型为：雌蜂是AabbDd、Aabbdd、aaBbDd、aaBbdd；雄蜂是AbD、Abd、aBD、aBd。由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，因此雄蜂的基因型就代表了母本雌蜂产生的配子类型，由于母本雌蜂产生的配子种类为AbD、Abd、aBD、aBd，据此可推测母本雌蜂的基因型为AaBbDd（其中A和b、a和B连锁），从子代雌蜂的基因型中去掉卵细胞的基因型可知亲代雄蜂提供的精子基因型为abd，因此，这对蜜蜂的基因型分别是AaBbDd（♀）和abd（♂），亲代雌蜂产生的卵细胞基因型有4种，即子代雄蜂的基因型。
（3）图乙曲线中A→G段为雌蜂卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程中核DNA含量的变化，由于雌蜂含有的染色体数目为2n=32，但在细胞分裂过程中染色体数目的增加和核DNA数目的增加是不同步的，且减数分裂过程中着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，因此图中C→D段细胞中染色体数目为32条，E→F段细胞处于减数第二次分裂过程中，该过程中有着丝粒分裂过程，因此该时段中染色体数目为16或32条。图中G→K段表示细胞中染色体数目为16条，分裂后依然为16条，由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此该阶段可能代表雄蜂的第一次卵裂（有丝分裂）。
20. 微RNA (miRNA)是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA(lin-4) 调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题：

（1）过程A为_____，此过程需要_____酶，以______作原料。①通过_____进入细胞质。
（2）过程B中核糖体移动的方向是_____(填字母：A.从左到右B.从右到左)。该过程由少量①就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是____________________。最终形成的②③上氨基酸序列______(填“相同”或“不同”)。
（3）与过程B相比，过程A特有的碱基配对方式是__________.
（4）由图可知, 徼 RNA 调控基因lin-14表达的机制是: RISC-miRNA 复合物与_________结合，从而抑制__________过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有____性。
【答案】（1）①. 转录 ②. RNA 聚合 ③. 核糖核苷酸 ④. 核孔
（2）①. B ②. 一个mRNA分子结合多个核糖体 ③. 相同
（3）T-A （4）①. lin-14mRNA ②. 翻译(或B) ③. 选择
【分析】（1）分析题干和题图可知，图中A是转录过程，B是翻译过程。①是转录形成的mRNA，作为翻译的模板；②和③都是翻译形成的肽链。lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。
（2）转录：主要在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
（3）翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【详解】（1）图中A是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，称为转录；转录过程中需要RNA聚合酶，该酶在转录过程中起到解旋、识别并结合启动子以及连接相邻核糖核苷酸间的磷酸二酯键的作用；RNA的基本组成单位是四种核糖核苷酸，因此转录的模板为核糖核苷酸；图中①为转录产物mRNA，属于生物大分子，通过核孔进入细胞质。
（2）多聚核糖体中，长的肽链先开始翻译，核糖体在mRNA上的移动方向为短肽链→长肽链，因此核糖体沿着mRNA移动的方向是从右往左，故选B；翻译过程一个mRNA分子可结合多个核糖体，短时间内合成多条肽链，所以可以由少量①mRNA就可以短时间内合成大量的蛋白质；因为翻译的模板是相同的mRNA，则形成的②③多肽链上的氨基酸序列是相同的。
（3）转录所需要的原料是核糖核苷酸，其中没有胸腺嘧啶，特有的碱基为尿嘧啶，因此转录过程中碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，而翻译过程中，碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，则过程A转录特有的碱基配对方式是T-A。
（4）分析题图可知，lin-4调控基因形成RISC-miRNA复合物与lin-14基因转录产物lin-14mRNA结合，使核糖体无法在lin-14mRNA上移动，从而抑制翻译过程而调控基因的表达；线虫体内不同微RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因仅在部分细胞中表达，该基因的表达具有选择性。
21. 大麦是高度自交植物，配制杂种相当困难。育种工作者采用染色体诱变的方法培育获得三体品系。该品系的一对染色体上有紧密连锁(不发生交叉互换)的两个基因，一个是雄性不育基因(ms)，使植株不能产生花粉， 另一个是黄色基因(r)，控制种皮的颜色。这两个基因的显性等位基因 Ms 能形成正常花粉， R 控制茶褐色种皮。带有这两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成一条额外染色体，其它染色体正常，成为三体，该品系的自交后代可分离出两种植株，如下图所示。请回答下列问题：
（1）已知大麦的正常体细胞染色体是7对，育成的新品系三体大麦体细胞染色体为__________条。该三体的细胞在减数分裂时至少可形成_________个正常的四分体。这种变异类型属于__________。
（2）三体大麦减数分裂时，其它染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在减数第一次分裂后期随机分向一极，减数第二次分裂过程正常。形成的花粉中，有额外染色体的花粉无受粉能力。三体大麦减数第一次分裂后期细胞两极染色体数目之比为__________，减数分裂结束后可产生的配子基因型是_________。.
（3）三体大麦自花授粉后，雄性不育个体和雄性可育个体所对应的种皮颜色分别是_______________，理论上二者的比例为____________。
（4）若该三体植株自交，所结的黄色种子占 80%，且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。该结果说明三体植株产生的含有7条染色体和含有8条染色体的可育雌配子的比例是_______________，可能的原因是_________________
（5）与传统杂交育种方法比较， 此育种方法采用不育系的优点是__________。
【答案】（1）①. 15 ②. 7 ③. 染色体变异
（2）①.7:8(或8:7) ②. MsmsRr和msr
（3）①. 黄色和茶褐色 ②. 1:1
（4）①. 4：1 ②. 异常染色体在减数分裂时丢失(或含有异常染色体的雌配子活力差)
（5）不用进行人工去雄，降低劳动成本
【分析】根据题意，该植株的基因型为MsmsmsRrr，这条额外的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，则产生的配子为msr和MsmsRr，其中，msr的配子是正常的雄配子，MsmsRr的雄配子是异常的，不能和雌配子结合，两种雌配子的种类为msr和MsmsRr，则受精卵为msmsrr和MsmsmsRrr，表现型为黄色雄性不育和茶褐色雄性可育。
【详解】（1）根据题意，育成的新品系三体大麦体细胞中染色体比正常个体体细胞额外多一条，因此三体的细胞在减数分裂时至少可形成7个正常的四分体，育成的新品系三体大麦体细胞染色体为15条。这种变异类型属于染色体变异。
（2）根据题意，正常大麦的体细胞染色体是7对，三体大麦减数分裂时，若其他染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在后期随机分向一极，两极染色体数比为7：8；Ms与ms都处于同一极，又由于ms、r两极均有，而Ms、R仅一极有，所以配子基因型为MsmsRr和msr。
（3）根据题意，该三体大麦的基因型为MsmsmsRrr，能产生2种类型的雌配子msr和MsmsRr，1种类型的雄配子msr，因此该三体大麦自花授粉，子代黄色种皮msmsrr的种子和茶褐色种皮MsmsmsRrr的种子的理论比值为=1：1。
（4）根据题意，该植株的基因型为MsmsmsRrr(Ms与R在同一条染色体上，且染色体较短)，较短的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，故产生的配子为msr和MsmsRr，其中，msr的配子是正常的配子，MsmsRr的配子是异常的，不能和雌配子结合，则雄性个体产生的配子只有msr能与雌配子结合，两种雌配子的种类为msr和MsmsRr，则受精卵为msmsrr和MsmsmsRrr表现型为黄色雄性不育和茶褐色可育。由于80%为黄色雄性不育，其余为茶褐色可育，因此，说明母本产生的配子msr占80%(含正常染色体数目，即7条)，配子MsmsRr占20%(含8条染色体)，故含有7条染色体和含有8条染色体的可育雌配子的比例4:1。原因可能是异常染色体在减数分裂时丢失。
（5）由于种皮颜色不同，可采用机选方式分开，方便实用，不育系的雄性不育，在生产中采用不育系配制杂种的目的是对母本不用进行去雄环节，方便杂交，降低劳动成本。
22. 下图是科学家利用果蝇所做的进化实验，两组实验仅喂养的食物不同，其他环境条件一致。请回答下列问题。

（1）第一期时，甲箱和乙箱中的果蝇虽然属于同一品系，但由于______而形成两个______。
（2）经过八代或更长的时间后，两箱中的果蝇体色发生了很大的变化，请用现代生物进化理论的观点对这一现象进行解释：两箱果蝇会出现不同的______，且由于食物差异形成的______方向不同。一段时间后，两箱果蝇的______形成很大差异，导致两个群体的体色出现很大差异。
（3）再混养时，果蝇的交配择偶出现了同体色选择偏好。若不同体色的果蝇已不能交配，则甲、乙品系果蝇之间的差异可能体现的是______多样性；若不同体色的果蝇______，则甲、乙品系果蝇之间的差异体现的是基因多样性。
（4）下表是甲、乙两箱中果蝇11号染色体上部分等位基因［B/b、T（T1、T2）/t、E/e］的显性基因频率统计的数据。
甲、乙两箱中果蝇的______基因的基因频率保持基本稳定，第十代时，甲箱中基因型为Ee的果蝇出现的频率是______。
（5）若A和a基因位于X染色体上，在某个时间点统计乙箱中XAXA个体占42%、XAXa个体占6%、XaXa个体占2%，XAY个体占45%、XaY个体占5%，则该种群的a基因频率为______。
【答案】（1）①. 地理隔离 ②. 种群
（2）①. 变异 ②. 自然选择 ③. 基因频率##基因库
（3）①. 物种 ②. 能相互交配产生可育后代
（4）①. E ②. 45.5%
（5）10%
【分析】分析题图和题意可知，将同一种群的果蝇分到两个箱中，喂不同的食物，使两个箱的果蝇朝不同方向进化。
【详解】（1）种群是生活在一定区域内的同种是生物个体的总和，一开始， 甲箱和乙箱果蝇虽然同属于一个物种，但是生活在不同区域内，存在地理隔离，因此分属于两个种群。
（2）由于两箱分养造成地理隔离，不同种群间而不能进行基因交流，当两箱中果蝇发生不同的变异后，由于食物的差异造成的自然选择的方向不同，导致基因频率向不同方向变化，基因库差异较大，形成两个群体体色的很大差异。
（3）经过八代或更长时间之后再混养时，果蝇出现了严重的同体色交配偏好，说明两品系果蝇之间可能存在生殖隔离，不能自由地进行基因交流，原来的同种生物就进化成两个不同的物种，即增加了物种的多样性。若不同体色的果蝇仍能相互交配产生可育后代，则甲、乙品系果蝇仍属于同一物种，两者之间的差异体现的是基因多样性。
（4）根据表格可知，两个箱子中E的基因频率基本不变，基本维持在65%左右。由于第十代时甲箱中E的基因频率为65%，所以e的基因频率为35%，故Ee的基因型频率为2×65%×35%=45.5%。
（5）若A和a基因位于X染色体上，在某个时间点统计乙箱中XAXA个体占42%、XAXa个体占6%、XaXa个体占2%，XAY个体占45%、XaY个体占5%，可将不同基因型的个体所占的百分比具体为整数进行计算，假设该种群共有100个个体，则XAXA有42个、XAXa个体有6个、XaXa有2个，XAY个体有45个、XaY个体有5个，则该种群的a基因频率为(6+2×2+5)÷(42×2+6×2+2×2+45+5) ×100%= 10%。
23. 下面表是某人血液生化六项检查的化验单，图是此人某组织的内环境示意图，A、B 处的箭头表示血液流动方向。请回答下列问题：
XX医院化验单
姓名: XXX
（1）在做血液生化检查前要处于“空腹”状态，医学上的“空腹”一般要求采血前12~14 小时内禁食，其原因是____。
（2）血浆中每种成分的参考值都有一个变化范围，说明内环境的稳态是____。
（3）图中不属于人体内环境组成的液体是_________(填数字序号)，图中____(填序号)的氧气浓度最低。
（4）科学家用化学分析的方法测得人体血浆的化学组成中，血浆蛋白含量为6.9%，无机盐含量不足 1%，但血浆渗透压的大小主要取决于无机盐，原因是________________。若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起图中的______________(液体)增多， 从而出现_____________现象。
（5）分析该体检报告单，你认为某人可能存在的健康问题有________________。
（6）内环境稳态的调节机制是_______________。其中神经调节的基本方式是_______。
【答案】（1）进食导致血液成分发生变化，无法判断是否正常
（2）相对的 （3）①. ②⑤ ②. ②
（4）①. 蛋白质相对分子质量大，微粒数目少。无机盐离子微粒数更多，产生的渗透压更高 ②. 组织液(③) ③. 组织水肿
（5）根据肌酐的数值，可推测该男子肾脏的功能可能损伤。根据化验单中血清葡萄糖的数值，可以判定该男子可能患糖尿病。根据甘油三酯数值判断该男子可能有高血脂。
（6）①. 神经-体液-免疫调节网络 ②. 反射
【分析】分析表格：该表是某人血液生化六项检查的化验单，其中肌酐、血清葡萄糖、甘油三酯的含量均高于正常值；分析题图：①为淋巴（液），②为细胞内液，③为组织液，④为血浆，⑤为红细胞。
【详解】（1）细胞外液主要包括血浆、组织液和淋巴液，细胞外液是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，因此通过检测血液中某些化学成分含量可判断机体的健康状态。进食可导致血液成分的含量发生变化，从而影响检查结果的准确性，无法判断各指标是否正常，因此在血液生化检查前要处于“空腹”状态。
（2）由于细胞代谢的不断进行和外界环境的影响，因此，健康人的内环境每一种成分和理化性质都处于动态平衡中，所以血浆中每种成分的参考值都有一个变化范围，即内环境稳态的变化是相对的。
（3）图中①为淋巴（液），②为细胞内液，③为组织液，④为血浆，⑤为红细胞，内环境主要包含淋巴、组织液和血浆，细胞内液属于细胞内不成分，红细胞属于生活在血浆中的细胞结构，因此②⑤不属于人体内环境组成的液体；因组织细胞不断进行有氧呼吸消耗氧气，需要从外界环境经内环境进入组织细胞，过程中均以自由扩散的方式穿过生物膜，因此②细胞内液中的氧气浓度最低。
（4）渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，溶质微粒越多，即溶液浓度越高，溶液渗透压越高；血浆中蛋白质属于生物大分子，无机盐主要以离子形式存在，质量很小，因此血浆蛋白含量虽高，但其颗粒数目远小于无机盐离子的颗粒数目，因此无机盐产生的渗透压更高；若某人血浆中蛋白质含量降低，会导致血浆渗透压降低，血浆渗透压低于组织液渗透压，会导致水分过多地流入组织液，导致组织液增多，引起组织水肿的现象。
（5）根据化验单可知，该男子肌酐含量、血清葡萄糖含量、甘油三酯含量均偏高，肌酐是肌肉产生能量过程中产生的一种化合物，由磷酸肌酸代谢生成，健康的肾脏能过滤血液中的肌酐，该男子肌酐含量较高说明该男子肾脏可能受损，该男子血清葡萄糖含量远高于正常范围值，可能患有糖尿病，同时甘油三酯含量液较高，可能患有高血脂。
（6）神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制；其中神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧。
世代
甲箱
乙箱
果蝇
B
T1
E
果蝇
B
T2
E
第一代
20
100%
0
64%
20
100%
0
65%
第四代
350
89%
15%
64．8%
285
97%
8%
65．5%
第七代
500
67%
52%
65．2%
420
96%
66%
65．8%
第十代
560
61%
89%
65%
430
95%
93%
65%
项目
测定值
单位 参考范围
丙氨酸氨基转氨酶
ALT
17
IU/L 0-45
肌酐
CRE
1.9
mg/dL 0.5-1.5
尿素氮
BUN
14.6
mg/dL 6.0--23.0
血清葡萄糖
GW
223
mg/dL 60-110
甘油三酯
TG
217
mg/dL 50-200
总胆固醇
TCH
179
mg/dL 150---220