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    2023北京北师大附中高二上学期期中化学试卷(教师版)

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    2023北京北师大附中高二上学期期中化学试卷(教师版)

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    这是一份2023北京北师大附中高二上学期期中化学试卷(教师版),共25页。试卷主要包含了本试卷有2道大题,共12页,考生务必将答案填写在答题纸上,可能用到的相对原子质量, 时,水中存在电离平衡, 医学研究证实等内容,欢迎下载使用。


    考生须知
    1.本试卷有2道大题,共12页。考试时长90分钟,满分100分。
    2.考生务必将答案填写在答题纸上。
    3.可能用到的相对原子质量:H﹣1 C﹣12 O﹣16 Na﹣23
    一、选择题(25道小题,共50分,每小题只有1个选项符合题意)
    1. 下列物质中,属于弱电解质的是
    A. 氨水B. 二氧化硫C. 冰醋酸D. 铜线
    2. 下列生活中常用的方法,其原理与盐类的水解反应有关的是
    A. 用明矾净水B. 用酒精进行环境消毒
    C. 用3%的H2O2溶液清洗伤口D. 用白醋清洗水壶中的水垢
    3. 下列溶液一定显酸性的是( )
    A. 的溶液B. 含的溶液
    C. 的溶液D. 加酚酞显无色的溶液
    4. 下列离子反应方程式中,不属于水解反应的是
    A.
    B.
    C.
    D.
    5. 时,水中存在电离平衡:。下列说法正确的是
    A. 将水加热,增大,不变
    B. 向水中加入少量固体,增大,不变
    C. 向水中加入少量固体,平衡逆向移动,降低
    D. 向水中加入少量固体,平衡正向移动,增大
    6. 下列事实不能说明HNO2是弱电解质的是
    A. 常温下NaNO2溶液的pH大于7
    B. 常温下0.1 ml•L-1的HNO2溶液的pH为2.1
    C. pH=11的NaNO2溶液加水稀释到100倍,pH大于9
    D. 用HNO2溶液作导电实验,灯泡很暗
    7. 下列解释实际应用的原理表达式中,不正确的是
    A. 用排饱和食盐水法收集:
    B. 热的纯碱溶液碱性增强:
    C. 向悬浊液中加入溶液:
    D. 用制备:
    8. 物质的量浓度相同的下列溶液中,最小的是
    A. NH4ClB. CH3COONH4C. (NH4)2SO4D. NH4HSO4
    9. 医学研究证实:痛风病与关节滑液中形成的尿酸钠(NaUr)有关(NaUr增多,病情加重),其化学原理为: △H<0,下列说法不正确的是
    A. 大量饮水会增大痛风病发作的可能性B. 秋冬季节更易诱发关节疼痛
    C. 饮食中摄入过多咸菜,会加重痛风病病情D. 患痛风病的人应少吃能代谢产生更多尿酸的食物
    10. 已知反应:2CH3COCH3(l)CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3,分别在0 ℃和20 ℃下,测得其转化分数随时间变化的关系曲线(Y-t)如图所示。下列说法正确的是
    A. b代表下CH3COCH3的Y-t曲线
    B. 反应进行到20min末,H3COCH3的
    C. 升高温度可缩短反应达平衡的时间并能提高平衡转化率
    D. 从Y=0到Y=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的
    11. 25℃时,在10mL浓度均为0.1ml/L NaOH和NH3·H2O混合溶液中,滴加0.1ml/L的盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是
    A. 未加盐酸时:c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)
    B. 加入10mL盐酸时:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)
    C. 加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl-)=c(Na+)
    D. 加入20mL盐酸时:c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)
    12. 下列各组离子在相应的条件下可能大量共存的是
    A. 常温下的溶液中:、、、
    B. 含有的溶液中:、、、
    C. 常温下由水电离产生的的溶液中:、、、
    D. 常温下的溶液中:、、、
    13. 甲烷燃料电池的工作原理如图,下列说法正确的是
    A. a极为正极
    B. K+从b极经溶液流向a极
    C. 工作一段时间后,b极附近的pH会减小
    D. a极的电极反应为
    14. 在两个密闭的锥形瓶中,0.05g形状相同的镁条(过量)分别与2mL的盐酸和醋酸反应,测得容器内压强随时间的变化曲线如下图。下列说法不正确的是
    A. 曲线②代表盐酸与镁条反应
    B. 反应开始时,盐酸与Mg反应的更快
    C. 反应中醋酸的电离被促进,两种溶液最终产生的氢气总量基本相等
    D. 用溶液完全中和上述两种酸溶液,盐酸消耗NaOH溶液的体积更大
    15. 用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用反应a可实现氯的循环利用:
    反应a:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ∆H=-115.6kJ/ml
    已知:i.
    ii.H2O(g)=H2O(l) ΔH2 =-44 kJ·ml-1
    下列说法不正确的是
    A. 反应a中反应物的总能量高于生成物的总能量
    B. 反应a中涉及极性键、非极性键的断裂和生成
    C. 4HCl(g) + O2(g) = 2Cl2(g) + 2H2O(l) ΔH3 = -159.6kJ·ml-1
    D. 断开1 ml H-O 键与断开 1 ml H-Cl 键所需能量相差约为31.9 kJ
    16. 某温度下,在容积为1L的密闭容器中充入和 ,发生 ,测得的物质的量随时间的变化如图所示,(已知,此温度下,该反应的平衡常数)下列说法正确的是

    A.
    B. 点b所对应的状态为化学平衡状态
    C. 的生成速率,点a低于点b
    D. 欲增大平衡状态时 ,可保持其他条件不变,升高温度
    17. 常温下下列是几种弱酸的电离平衡常数:
    下列说法正确的是
    A. 同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液
    B. 同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH
    C. 同物质的量浓度的S2-、HS-、ClO-、CH3COO-结合H+能力最强的是ClO-
    D. CH3COOH溶液与Na2S溶液不能反应生成NaHS
    18. 常温下,用NaOH溶液分别滴定20.00mLCH3COOH溶液和HCN溶液,所得滴定曲线如图。下列说法不正确的是
    A. 点①所示溶液中,CN-的水解程度大于HCN的电离程度
    B. 点①和点②所示溶液中:
    C. 点③所示溶液中:
    D. 点④所示溶液中:
    19. 下列说法中正确的是
    A. 向沸水中滴加FeCl3饱和溶液一定有红褐色沉淀产生
    B. 制备AlCl3、NaCl均可以采用将溶液直接蒸干的方法
    C. 向饱和食盐水中滴加浓盐酸,不会有沉淀析出
    D. 盐碱地(含较多NaCl、Na2CO3)不利于作物生长,通过施加适量石膏可以降低土壤的碱性
    20. 锂电池具有广泛应用。用废铝渣(含金属铝、锂盐等)获得电池级Li2CO3的一种工艺流程如下(部分物质已略去):
    下列说法不正确的是
    A. ①中加热后有SO2生成
    B. ②生成Al(OH)3的离子方程式:2Al3++3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
    C. 由③推测溶解度:CaCO3>Li2CO3
    D. ④中不宜通入过多CO2,否则会造成Li2CO3产率降低
    21. 室温下,1 L含0.1 ml CH3COOH和0.1 ml CH3COONa的溶液a及加入一定量强酸或强碱后溶液的pH如下表(加入前后溶液体积不变):
    像溶液a这样,加入少量强酸或强碱后pH变化不大的溶液称为缓冲溶液。
    下列说法不正确的是
    A. 溶液a和 0.1 ml·L−1 CH3COOH溶液中CH3COOH的电离程度前者小于后者
    B. 向溶液a中通入0.01 ml HCl时,CH3COO−结合H+生成CH3COOH,pH变化不大
    C. 向溶液a中加入0.1 ml NaOH固体,pH基本不变
    D. 含0.1 ml·L−1 NH3·H2O与0.1 ml·L−1 NH4Cl的混合溶液也可做缓冲溶液
    22. 液体锌电池是一种电压较高的二次电池,具有成本低、安全性强、可循环使用等特点,其放电过程示意图如图。下列说法不正确的是
    已知:①;②KOH凝胶中允许离子存在、生成或迁移。
    A. 充电过程中,阴极的电极反应:
    B. 放电过程中,正极的电极反应:
    C. 放电过程中,由正极向负极迁移
    D. 在充、放电过程中,凝胶中的可再生
    23. 下面关于中和滴定的实验操作叙述不正确的有
    ①将锥形瓶用蒸馏水和待测定的盐酸溶液进行洗涤
    ②取20 mL待测定的盐酸溶液,注入锥形瓶中
    ③向锥形瓶中加入几滴酚酞试液为指示剂
    ④碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入已知浓度的NaOH溶液
    ⑤进行中和滴定时,一旦锥形瓶内溶液由无色变成粉红色,即可停止滴定
    ⑥记录数据,进行必要的数据处理和得出结论。
    A. ①④⑥B. ①②④C. ①②④⑤D. ②③⑤
    24. 下列实验中,对现象的解释不正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    25. HA为一元弱酸。已知溶液中HA、A-的物质的量分数δ随溶液pH变化的曲线如下图所示。向10mL溶液中,滴加溶液xmL。下列说法中不正确的是
    A. 由图可知,该温度下HA的
    B. x=0时,1C. x=5时,
    D. x=10时,
    二、填空题(5道小题,共50分)
    26. 请回答下列问题:
    Ⅰ.锅炉水垢既会降低燃料的利用率,造成能源浪费,也会影响锅炉的使用寿命,形成安全隐患,因此要定期去除锅炉水垢。
    (1)水垢中的Mg(OH)2可直接用盐酸除去,应用平衡移动原理分析、解释上述过程___________;
    (2)水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸去除。用离子方程式表示上述反应:___________。
    Ⅱ.根据下表所列2种溶液在25℃时的相关数据,按要求填空:
    (3)用离子方程式表示(Ⅰ)溶液显酸性的原因___________。
    (4)溶液(Ⅱ)中各离子浓度由大到小的顺序是___________。
    (5)溶液(Ⅰ)和(Ⅱ)中由水电离出的之比是1:___________。
    Ⅲ.海水是巨大的化学资源宝库,利用海水可以直接或间接获取很多物质。
    (6)下图是氯碱工业中电解饱和氯化钠溶液的示意图,饱和氯化钠溶液从a口进入,NaOH溶液从___________(填b或d)口导出;电解饱和氯化钠溶液的离子方程式为___________。
    27. 某烧碱样品因部分变质含Na2CO3,某化学课外小组的同学用滴定法测定该烧碱样品中NaOH的质量分数。
    【资料】常用的酸碱指示剂及其变色范围如下:
    酚酞:pH<8.2无色 8.210红色
    甲基橙:pH<3.1红色 3.14.4黄色
    【实验步骤】
    Ⅰ.迅速地称取烧碱样品0.50g,溶解后配制成100mL溶液,备用。
    Ⅱ.将0.1000ml/LHCl标准溶液装入酸式滴定管,调零,记录起始读数V0;用碱式滴定管取20.00mL样品溶液于锥形瓶中,滴加2滴酚酞;以HCl标准溶液滴定至第一终点(此时溶质为NaCl和NaHCO3),记录酸式滴定管的读数V1;然后再向锥形瓶内滴加2滴甲基橙,继续用HCl标准溶液滴定至第二终点,记录酸式滴定管的读数V2,重复上述操作两次,记录数据如下:
    (1)步骤Ⅰ中所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和100mL___________。
    (2)酸式滴定管用蒸馏水洗净后、装入标准溶液前,应进行的操作是___________。
    (3)滴定至第一终点的过程中,发生反应的离子方程式为___________。
    (4)判断滴定至第二终点的现象是溶液由___________色变为橙色。
    (5)样品中NaOH的质量分数为___________%。(计算结果保留小数点后1位)
    (6)下列操作会导致测得的NaOH质量分数偏高的是___________(填字母序号)。
    a.达到第一终点前,锥形瓶中有气泡产生
    b.记录酸式滴定管读数时,俯视标准液液面
    c.第一终点后继续滴定时,锥形瓶中有少许液体溅出
    28. 二甲醚(CH3OCH3)是重要的化工原料,可用CO和H2制得,总反应的热化学方程式为:
    工业中采用“一步法”,通过复合催化剂使下列甲醇合成和甲醇脱水反应同时进行:
    i.甲醇合成反应:___________
    ii.甲醇脱水反应:,
    (1)起始时向容器中投入2mlCO和4mlH2,测得某时刻上述总反应中放出的热量为51.5kJ,此时CO的转化率为___________。
    (2)请补全甲醇合成反应的热化学方程式___________。
    (3)甲醇脱水反应:,是制备二甲醚的重要环节。
    ①某温度下,该反应的化学平衡常数是360。在恒容密闭容器中加入一定量的CH3OH(g),测得某时刻各组分浓度如下表所示。此时正反应速率___________逆反应速率(填“>”、“<”或“=”)。
    ②在一定温度下的恒容密闭容器中发生甲醇脱水反应,下列能说明该反应已达到平衡状态的是___________。
    a.相同时间内消耗CH3OH的物质的量与消耗CH3OCH3的物质的量之比为2:1
    b.混合体系内各组分浓度不变
    c.恒容密闭容器内的压强不变
    (4)生产二甲醚的过程中存在以下副反应,与甲醇脱水反应形成竞争。
    将反应物混合气按进料比通入反应装置,选择合适的催化剂。在不同温度下,反应相同时间,测得二甲醚的选择性如图所示。
    资料:二甲醚的选择性是指转化为二甲醚的CO在全部转化的CO中所占的比例。温度低于265℃时,随着温度升高二甲醚选择性增加,原因是___________。
    29. 印刷电路板废液主要含CuCl2、FeCl2以及少量的FeCl3等物质,以废液为原料制备CuSO4,实现资源回收再利用,流程如下图所示。
    (1)粗CuSO4溶液的制备
    ①上述流程中能加快反应速率的措施有___________。
    ②加入铁屑后,印刷电路板废液中发生的离子反应有___________。
    (2)CuSO4溶液的精制
    i.经检验,粗CuSO4溶液含有Fe2+。
    ii.向粗CuSO4溶液滴加3%的H2O2溶液,当溶液中Fe2+完全氧化后,加CuO粉末调节溶液的pH=4。
    iii.将溶液加热至沸,趁热减压过滤,得到精制CuSO4溶液。
    ①用离子方程式说明加入H2O2溶液的作用:___________。
    ②已知:25℃时,,CuSO4饱和溶液中Cu2+的物质的量浓度为。ii中调节溶液pH=4,请结合计算说明此时Cu2+是否开始沉淀___________。
    (3)工业生产中也可采用电解的方法由Cu制得CuSO4,如图所示
    ①与直流电源a端相连的电极材料是___________(填“铜片”或“石墨”)
    ②将进口处较浓硫酸替换成Na2SO4溶液进行实验,发现得到的CuSO4溶液pH比替换前升高,结合电极反应解释pH升高的原因是___________。
    30. 某小组研究了铜片与反应的速率,实验现象记录如下表。
    为探究影响该反应速率的主要因素,小组进行如下实验。
    实验Ⅰ:监测上述反应过程中溶液温度的变化,所得曲线如下图:

    实验Ⅱ:②~④试管中加入大小、形状相同的铜片和相同体积、,结果显示:Cu(NO3)2、NO对Cu和HNO3反应速率的影响均不明显,NO2能明显加快该反应的速率。

    实验Ⅲ:在试管中加入铜片和,当产生气泡较快时,取少量反应液于试管中,检验后发现其中含有NO。
    (1)根据表格中的现象,描述该反应的速率随时间的变化情况:___________。
    (2)实验Ⅰ的结论:温度升高___________(填“是”或“不是”)反应速率加快的主要原因。
    (3)实验Ⅱ的目的是:___________。
    (4)小组同学查阅资料后推测:该反应由于生成某中间产物而加快了反应速率。请结合实验Ⅱ、Ⅲ,在下图方框内填入相应的微粒符号,以补全催化机理。①_________;②_________ 。

    (5)为验证(4)中猜想,还需补充一个实验:___________(请写出操作和现象)。
    参考答案
    一、选择题(25道小题,共50分,每小题只有1个选项符合题意)
    1. 【答案】C
    【分析】电解质是溶于水或在熔融状态下能够导电的化合物;非电解质是溶于水或在熔融状态下不能够导电的化合物;弱电解质是指在水溶液里部分电离的电解质,包括弱酸、弱碱、水与少数盐;
    【详解】A.氨水为混合物,不是电解质,故A错误;
    B.二氧化硫自身不能电离出离子,不导电,为非电解质,故B错误;
    C.冰醋酸在水溶液中只能部分电离,属于弱电解质,故C正确;
    D.铜为金属单质,不是电解质,故D错误;
    故选C。
    2. 【答案】A
    【详解】A.用明矾净水,是利用明矾中所含Al3+水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附水中悬浮颗粒物并使之沉降的能力,使水体发生净化,A符合题意;
    B.用酒精进行环境消毒,是利用酒精能使细菌表面蛋白质发生变性,从而杀死细菌,B不符合题意;
    C.用3%的H2O2溶液清洗伤口,是利用H2O2具有强氧化性,能够杀死细菌而达到给伤口消毒的目的,C不符合题意;
    D.用白醋清洗水壶中的水垢,是利用醋酸显酸性,且酸性比碳酸强,能溶解水垢,从而达到去除水垢的目的,D不符合题意;
    故选A。
    3. 【答案】A
    【详解】A.的溶液,则一定是酸性溶液,故A符合题意;
    B.酸、碱、盐溶液中都含H+和OH-,含的溶液不一定显酸性,故B不符合题意;
    C.温度未知,的溶液不一定为酸性溶液,故C不符合题意;
    D.加酚酞显无色的溶液,说明pH<8.2,但不一定是酸性溶液,故D不符合题意;
    故选A。
    4. 【答案】C
    【详解】A.,离子结合水电离的OH-生成,该反应是水解反应,故A不符合题意;
    B.,离子结合水电离的H+生成,该反应是水解反应,故B不符合题意;
    C.,离子电离为H+和,该反应是电离反应,故C符合题意;
    D.,离子结合水电离的OH-生成,该反应是水解反应,故D不符合题意;
    故答案选C。
    5. 【答案】B
    【详解】A.水的电离是吸热过程,升高温度,平衡向电离方向移动,Kw增大,增大,则pH减小,A错误;
    B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,硫酸氢钠在水溶液中电离出钠离子、氢离子和硫酸根离子,导致增大,平衡逆向移动,Kw只受温度的影响温度不变,Kw不变,B正确;
    C.向水中加入少量固体NaOH,增大,平衡逆向移动,c(H+)降低增大,C错误;
    D.向水中加入少量固体NH4Cl,铵根离子会和氢氧根离子之间反应,减小,导致平衡正向移动,c(H+)增大,D错误;
    答案选B。
    6. 【答案】D
    【分析】亚硝酸为弱电解质,则利用其电离不完全来分析,利用酸不能完全电离或盐类水解的规律来分析HNO2是弱电解质。
    【详解】A.由盐类水解的规律,强酸强碱盐的水溶液为中性,但弱酸强碱盐水的pH大于7,则说明盐对应的HNO2是弱电解质,故A不选;
    B.0.1ml/L的亚硝酸溶液的pH约为2.1,说明亚硝酸部分电离,说明HNO2是弱电解质,故B不选;
    C.pH=11的NaNO2溶液加水稀释到100倍,pH大于9,说明亚硝酸跟发生了水解,说明HNO2是弱电解质,故C不选;
    D.灯泡很暗只能说明导电微粒的浓度较低,与HNO2是弱电解质无关,故D选。
    故选D。
    7. 【答案】B
    【详解】A.氯气溶于水发生C,饱和食盐水中氯离子浓度较大,抑制氯气的溶解,选项A正确;B.纯碱溶液存在,水解为吸热反应,加热促进水解,碱性增强,选项B不正确;C.氢氧化铁的溶解度比氢氧化镁的小,则向Mg(OH)2悬浊液中加入FeCl3溶液发生 ,选项C正确;D.四氯化钛水解,则用TiCl4制备TiO2的离子反应为 ,选项D正确。答案选B。
    点睛:本题考查离子反应方程式的书写,涉及化学平衡、水解平衡、沉淀转化等离子反应,综合性较大,氯气与水的反应为可逆反应;碳酸根离子水解分步进行,以第一步为主;氢氧化铁的溶解度比氢氧化镁的小,沉淀转化为可逆反应;四氯化钛水解生成沉淀和HCl。
    8. 【答案】B
    【分析】物质的量浓度相同的溶液中,在不考虑水解等其他因素的情况下,A、B、C和D溶液中为1:1:2:1,据此分析解题。
    【详解】NH4Cl中的水解不受影响;CH3COONH4中存在CH3COO-,促进的水解,导致的水解程度增大,较小;(NH4)2SO4中虽然的水解不受影响,但是由于(NH4)2SO4中是其他选项的两倍,所以浓度大;NH4HSO4中存在H+,将抑制的水解,使得的水解程度减小,较大;综上所述,CH3COONH4中最小;
    故答案选B。
    9. 【答案】A
    【详解】A.大量饮水,会使平衡向逆反应方向移动,尿酸钠浓度减小,从而降低痛风病发作的可能性,故A错误;
    B.尿酸转化为尿酸钠的反应为放热反应,秋冬季节时,温度降低,平衡向正反应方向移动,尿酸钠浓度增大可能会导致病情加重,所以寒冷季节更易诱发关节疼痛,故B正确;
    C.饮食中摄入过多食盐,会使钠离子浓度增大,平衡向正反应方向移动,尿酸钠浓度增大可能会导致病情加重,故C正确;
    D.患痛风病的人吃能代谢产生更多尿酸的食物,会使尿酸浓度增大,平衡向正反应方向移动,尿酸钠浓度增大可能会导致病情加重,所以患痛风病的人应少吃能代谢产生更多尿酸的食物,故D正确;
    故选A。
    10. 【答案】D
    【详解】A、温度越高反应速率就越快,到达平衡的时间就越短,由图像可看出曲线b首先到达平衡,所以曲线b表示的是20℃时的Y-t曲线,A错误;
    B、当反应进行到20min时,从图像中可以看出b曲线对应的转化分数高于a曲线对应的转化分数,这说明b曲线在20℃时对应的反应速率快,所以v(0℃)/v(20℃)<1,B错误;
    C、根据图像温度越高CH3COCH3转化的越少,说明升高温度平衡向逆反应方向进行,即正方应是放热反应,C错误;
    D、根据图像可以看出当反应进行到66min时a、b曲线对应的转化分数均相同,都是0.113,这说明此时生成的CH3COCH2COH(CH3)2一样多,所以从Y=0到Y=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的△n(0℃)/△n(20℃)=1,D正确;
    答案选D。
    【点晴】做题时注意观察曲线的变化趋势,以及温度对化学反应速率的影响,本题的关键是根据图像正确判断反应是吸热还是放热。平衡图像题的一般解题流程为:。
    11. 【答案】B
    【详解】A、混合溶液中,浓度均为0.1ml/L NaOH和NH3·H2O,NH3·H2O为弱电解质,故c(Na+)>c(NH3·H2O),A错误;
    B、加入10mL盐酸时,c(Cl-)=c(Na+),又根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),所以c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),B正确;
    C、根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7时,即c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl-),c(Cl-)>c(Na+),C错误;
    D、加入20mL盐酸时,c(Cl-)=2c(Na+),由于NH4+的水解,c(NH4+)<c(Na+),所以c(Cl-)>c(NH4+)+c(Na+),D错误;
    此题选B。
    12. 【答案】C
    【详解】A.常温下的溶液中c(OH−)>c(H+),呈碱性,、Fe2+都与OH−反应,不能大量共存,故A不符合题意;
    B.在H+的溶液中具有强氧化性,能够氧化Fe2+、,不能大量共存,故B不符合题意;
    C.常温下由水电离产生的c(OH−)=1×10−1ml•L−1的溶液中呈酸性或碱性,、、、、H+之间不反应,在酸性溶液中能大量共存,故C符合题意;
    D.常温下的溶液呈酸性,H+、之间反应生成二氧化碳气体和水,不能大量共存,故D不符合题意;
    故答案选C。
    13. 【答案】D
    【分析】甲烷碱性燃料电池中,甲烷发生失电子的氧化反应,即通入甲烷的A电极为负极、通入空气的B电极为正极,负极上甲烷失电子生成碳酸根离子,电极反应式为,正极上O2得电子发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e−═4OH−,溶液中的阳离子移向正极B,阴离子移向负极A,据此分析解答。
    【详解】A.燃料电池中,燃料发生氧化反应,即通入甲烷的a电极为负极,故A错误;
    B.甲烷碱性燃料电池中,a电极为负极、b为正极,K+从a极经溶液流向b极,故B错误;
    C.b电极为正极,电极反应式为O2+2H2O+4e−═4OH−,b极附近碱性增强、pH增大,故C错误;
    D.a电极为负极,负极反应式为,故D正确;
    故答案选D。
    【点睛】本题考查燃料原电池工作原理,为高频考点,明确各个电极上发生的反应是解题关键,注意结合电解质的酸碱性书写电极反应式。
    14. 【答案】D
    【分析】n(HCl)=n(CH3COOH)=2ml/L×0.002L=0.004ml,,Mg和酸以1:2反应,所以Mg过量,
    A.开始一段时间内c(H+):盐酸>醋酸,则开始一段时间内生成气体体积:盐酸>醋酸,密闭容器中气体物质的量越大,气体压强越大;
    B.氢离子浓度越大,反应速率越快;
    C.反应中消耗H+而促进醋酸电离,两种溶液最终生成氢气的量与n(酸)成正比;
    D.1ml•L−1NaOH溶液完全中和上述两种酸溶液,消耗V(NaOH)与n(酸)成正比;
    据此分析解题。
    【详解】A.开始一段时间内c(H+):盐酸>醋酸,则开始一段时间内生成气体体积:盐酸>醋酸,则曲线②代表的是盐酸与镁条反应时容器内压强随时间的变化曲线,故A正确;
    B.开始一段时间内c(H+):盐酸>醋酸,则反应开始时,盐酸与Mg反应的更快,故B正确;
    C.反应中消耗H+而促进醋酸电离,则反应中醋酸的电离被促进,两种溶液最终生成氢气的量与n(酸)成正比,两种酸的物质的量相等,所以两种溶液最终产生的氢气总量基本相等,故C正确;
    D.根据以上分析知,两种酸的物质的量相等,1ml•L−1NaOH溶液完全中和上述两种酸溶液,消耗V(NaOH)与n(酸)成正比,所以两种酸消耗V(NaOH)相等,故D错误;
    故答案选D。
    【点睛】本题考查化学反应速率影响因素及图象分析判断,侧重考查分析判断及知识综合应用能力,明确化学反应速率影响原理是解本题关键,注意要先进行过量计算。
    15. 【答案】C
    【详解】A.由反应a:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ∆H=-115.6kJ/ml,该反应为放热反应,即反应物的总能量高于生成物的总能量,故A不选;
    B.由4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)可知,反应a中涉及极性键、非极性键的断裂和生成,故B不选;
    C.根据盖斯定律可知,4HCl(g) + O2(g) = 2Cl2(g) + 2H2O(l) ΔH3 = -203.6kJ·ml-1,故选C;
    D.设H-O的键能为,H-Cl的键能为,由题意有,则,故D不选。
    答案选C。
    16. 【答案】B
    【分析】据定义计算反应速率,并利用不同物质表示的反应速率之间的关系进行换算;据可逆反应进行过程中正逆反应速率的变化,比较有关速率的大小;利用Qc与K的关系判断是否化学平衡状态;用平衡移动原理判断平衡移动方向。
    【详解】A项:0~10min,n(CH3OH)增加0.75ml,v(CH3OH)=0.75ml/(1L×10min)=0.075ml·L-1·min-1,则v(H2)=0.075ml/(1L×10min)×3=0.225ml·L-1·min-1,A项错误;
    B项:据图中数据,点b所在状态有0.25mlCO2、1.0mlH2、0.75mlCH3OH、0.75mlH2O(g),将它们的浓度代入Qc表达式,得Qc=2.25=K,为化学平衡状态,B项正确;
    C项:从起始到平衡过程中,的生成速率(正反应速率)逐渐减小,即正反应速率点a高于点b,C项错误;
    D项:欲使平衡状态时增大,即使平衡右移。因ΔH<0,可保持其他条件不变降低温度,D项错误。
    本题选B。
    【点睛】图中b点之后的曲线未画出,不能由图象臆断反应到达化学平衡。此时必须应用Qc与K的关系判断是否为化学平衡。
    17. 【答案】B
    【详解】根据电离平衡常数得到酸性为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,根据越弱越水解得到离子的水解能力为:CH3COO-<HS->ClO->S2-,所以同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是Na2S溶液,选项A错误。酸性为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,所以同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH,选项B正确。阴离子结合氢离子的能力越强,实际就表示其水解能力越强(阴离子水解都是结合水电离的氢离子),根据上面的判断,水解能力最强的是S2-,所以选项C错误。根据强酸制弱酸的原则,因为CH3COOH>HS-,所以CH3COOH溶液与Na2S溶液能反应生成NaHS,选项D错误。
    18. 【答案】B
    【详解】A.点①溶液中溶质为等物质的量浓度的HCN、NaCN,HCN电离导致溶液呈酸性、CN−水解导致溶液呈碱性,等物质的量浓度的NaCN、HCN溶液呈碱性,说明CN−的水解程度大于HCN的电离程度,故A正确;
    B.点①和点②所示溶液加入的NaOH体积相等,则这两点溶液中c(Na+)相等,点①溶液呈碱性,则c(OH−)>c(H+),根据电荷守恒得c(CN−)<c(Na+),点②溶液呈酸性,c(OH−)<c(H+),根据电荷守恒得c(Na+)<c(CH3COO−),则c(CN−)<c(CH3COO−),故B错误;
    C.点③溶液呈中性,则c(H+)=c(OH−),根据电荷守恒得c(Na+)=c(CH3COO−),水电离程度较小,所以存在c(Na+)=c(CH3COO−)>c(H+)=c(OH−),故C正确;
    D.点④溶液中溶质为醋酸钠,溶液的pH>7,溶液呈碱性,则c(OH−)>c(H+),根据电荷守恒得c(Na+)>c(CH3COO−),水电离程度较小,所以存在c(Na+)>c(CH3COO−)>c(OH−)>c(H+),故D正确;
    故答案选B。
    19. 【答案】D
    【详解】A.向沸水中滴加FeCl3饱和溶液能得到氢氧化铁胶体,故A错误;
    B. 氯化铝能水解,将AlCl3溶液直接蒸干,得到氢氧化铝,故B错误;
    C.向饱和食盐水中滴加浓盐酸,氯离子浓度增大,会有氯化钠晶体析出,故C错误;
    D.盐碱地(含较多NaCl、Na2CO3)施加适量石膏,生成碳酸钙沉淀,碳酸根离子浓度降低,平衡逆向移动,土壤的碱性降低,故D正确;
    选D。
    20. 【答案】C
    【分析】废铝渣(含金属铝、锂盐等)加入浓硫酸,在280℃发生反应,经过滤后得到的滤渣中含有不与浓硫酸反应的沉淀,滤液中含有硫酸铝、硫酸锂,硫酸铝、硫酸锂与饱和碳酸钠反应后得到氢氧化铝沉淀和硫酸钠溶液,碳酸锂沉淀与氢氧化钙溶液反应生成氢氧化锂和碳酸钙,将氢氧化锂溶液通入二氧化碳得到碳酸锂固体,由此分析。
    【详解】A.①表示废铝渣(含金属铝、锂盐等)加入浓硫酸,在280℃发生氧化还原反应,浓硫酸作氧化剂,化合价降低,得到的还原产物有SO2生成,故A不符合题意;
    B.滤液中含有硫酸铝、硫酸锂,硫酸铝和碳酸钠发生双水解反应生成Al(OH)3沉淀和CO2,离子方程式为:2Al3++3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,故B不符合题意;
    C.由③可知,碳酸锂沉淀与氢氧化钙溶液反应生成氢氧化锂和碳酸钙,发生了沉淀的转化,既有溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀,溶解度:Li2CO3>CaCO3,故C符合题意;
    D.④表示氢氧化锂和二氧化碳反应生成碳酸锂,不宜通入过多CO2,否则会生成碳酸氢锂,造成Li2CO3产率降低,故D不符合题意;
    答案选C。
    21. 【答案】C
    【分析】含0.1 ml CH3COOH和0.1 ml CH3COONa的溶液中,如果加入少量的强酸或强碱,反应后不会改变溶液的大致组成,pH变化不大;如果加入较多的强酸或强碱,则会改变溶液的组成和性质。
    【详解】A、1 L含0.1 ml CH3COOH和0.1 ml CH3COONa的溶液a中,CH3COONa电离出CH3COO--,对CH3COOH的电离有抑制作用,因此溶液a中CH3COOH的电离程度小于0.1 ml·L−1 CH3COOH溶液中CH3COOH的电离程度,故A正确;
    B、向溶液a中通入0.01 ml HCl时,CH3COO−结合H+生成CH3COOH,反应后溶液组成为0.11 ml CH3COOH和0.09 ml CH3COONa,溶液组成没有大的变化,pH变化不大,故B正确;
    C、向溶液a中加入0.1 ml NaOH固体,0.1 ml CH3COOH完全反应,得到CH3COONa溶液,显碱性,pH变化大,故C错误;
    D、含0.1 ml·L−1 NH3·H2O与0.1 ml·L−1 NH4Cl的混合溶液,加入少量强酸或强碱,溶液组成不会明显改变,故也可叫缓冲溶液,故D正确。
    答案选C。
    22. 【答案】C
    【分析】液体锌电池放电时Zn作负极,发生氧化反应,失电子生成,负极电极反应式为Zn+4OH--2e-═,MnO2所在电极作正极,发生还原反应生成Mn2+,正极反应式为MnO2+4H++2e-═Mn2++2H2O,放电时,阳离子由负极移向正极、阴离子由正极移向负极;充电时,原电池正负极分别与外加电源正负极相接,作电解池的阳极、阴极,阴阳极电极反应式与负极、正极反应式正好相反,据此分析解答。
    【详解】A.原电池负极反应为Zn+4OH--2e-═,充电时,原电池负极与外加电源负极相接,作电解池的阴极,阴极电极反应式与负极反应式正好相反,即+2e-═Zn+4OH-,故A正确;
    B.液体锌电池中MnO2所在电极作正极,MnO2发生还原反应生成Mn2+,即电极反应式为MnO2+4H++2e-═Mn2++2H2O,故B正确;
    C.原电池放电时,阳离子由负极移向正极,即H+由负极向正极迁移,故C错误;
    D.电解时阴极电极反应式为+2e-═Zn+4OH-,由于KOH凝胶的特殊作用可使KOH再生,故D正确;
    故选:C。
    23. 【答案】C
    【详解】①将锥形瓶用待测定的盐酸溶液进行洗涤,导致滴定时标准液用量增加,实验数据偏大,错误;
    ②锥形瓶注入酸液之前应该首先使用蒸馏水洗涤,然后使用酸式移液管,准确量取20.00 mL待测定的盐酸溶液,注入锥形瓶中,错误;
    ③盐酸和氢氧化钠反应生成氯化钠和水,碱性溶液能使酚酞试液变红色,向锥形瓶中加入几滴酚酞试液为指示剂,正确;
    ④碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,再实验标准液洗涤,直接注入已知浓度的NaOH溶液导致标准液浓度偏低,用量增加,导致误差,错误;
    ⑤进行中和滴定时,一旦锥形瓶内溶液由无色变成粉红色,且半分钟内不变色,方即可停止滴定,错误;
    ⑥记录数据,进行必要的数据处理和得出结论,正确;
    故选C。
    24. 【答案】A
    【详解】A.压缩体积,物质浓度变大,颜色变深;反应为气体分子数减小的反应,平衡正向移动,颜色变浅,故A错误;
    B.滴加更浓的KSCN溶液,增大反应物浓度,平衡正向移动,溶液颜色加深,故B正确;
    C.溶液或熔融电解质导电的原因是存在自由移动的离子,温度升高,水的电离平衡正向移动,水的导电能力增强,故C正确;
    D.在水中存在,加入碳酸钙使得溶液中离子浓度变大,电导率增大,故D正确;
    故选A。
    25. 【答案】C
    【详解】A.常温下HA的电离平衡常数,当pH=9时c(A−)=c(HA),则Ka=c(H+)=10−9,故A正确;
    B.根据图知,x=0时,溶液为HA溶液,溶液中HA物质的量分数接近1,说明HA是弱酸,所以0.1ml/L的HA中1<pH<7,故B正确;
    C.由A知HA的电离平衡常数,则A−的水解平衡常数,Ka<Kh,说明其水解程度大于电离程度,当x=5时,溶液中溶质为等物质的量浓度的NaA和HA,A−的水解程度大于HA电离程度,所以c(A−)<c(HA),故C错误;
    D.x=10时,n(HA)=n(NaOH),所以二者恰好完全反应生成NaA,溶液中存在物料守恒,由物料守恒、溶液中溶质浓度是最初浓度的一半得c(A−)+c(HA)=c(Na+)=0.05ml/L,故D正确;
    故答案选C。
    二、填空题(5道小题,共50分)
    26. 【答案】(1),若向此浊液中加入盐酸溶液,由于氢离子结合氢氧根离子生成水,降低氢氧根离子浓度,使溶解平衡正向进行,所以观察到的现象是白色固体逐渐溶解
    (2),
    (3)
    (4)
    (5)105 (6) ①. d ②.
    【分析】(1)水垢中的Mg(OH)2存在沉淀溶解平衡,,加入盐酸促进溶解正向进行;
    (2)碳酸钙难溶,硫酸钙微溶,因此水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸去除;
    (3)醋酸部分电离出氢离子和醋酸根离子,溶液显碱性;
    (4)氯化铵溶液中铵根水解,溶液显酸性;
    (5)醋酸电离出氢离子抑制水的电离,氯化铵溶液中铵根水解促进水的电离;
    (6)氯碱工业中阴极产生氢气和氢氧根离子,即氢氧化钠在阴极产生,则NaOH溶液从d口导出,,为防止阳极产生的氯气和氢氧根离子反应,则阳离子交换膜的作用是阻止OH−移向阳极,提高NaOH的产量和纯度;据此分析解题。
    【小问1详解】
    由于Mg(OH)2浊液中存在Mg(OH)2的溶解平衡,可表示为,若向此浊液中加入盐酸溶液,由于氢离子结合氢氧根离子生成水,降低氢氧根离子浓度,使溶解平衡正向进行,所以观察到的现象是白色固体逐渐溶解,故答案为,若向此浊液中加入盐酸溶液,由于氢离子结合氢氧根离子生成水,降低氢氧根离子浓度,使溶解平衡正向进行,所以观察到的现象是白色固体逐渐溶解。
    【小问2详解】
    碳酸钙难溶,硫酸钙微溶,因此水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸去除,有关反应的离子方程式为,,故答案为,。
    【小问3详解】
    0.1ml/L醋酸溶液的pH等于3,说明是弱电解质,则其电离方程式为,故答案为。
    【小问4详解】
    氯化铵溶液中铵根水解,溶液显酸性,则溶液(Ⅱ)中各离子浓度由大到小的顺序是,故答案为:。
    【小问5详解】
    醋酸电离出氢离子抑制水的电离,氯化铵溶液中铵根水解促进水的电离,则溶液(Ⅰ)和(Ⅱ)中由水电离出的c(H+)之比是,故答案为105。
    【小问6详解】
    氯碱工业中阴极产生氢气和氢氧根离子,即氢氧化钠在阴极产生,则NaOH溶液从d口导出;为防止阳极产生的氯气和氢氧根离子反应,则阳离子交换膜的作用是阻止OH−移向阳极,提高NaOH的产量和纯度;电解饱和氯化钠溶液的离子方程式为:,故答案为d;。
    27. 【答案】(1)容量瓶
    (2)用盐酸标准溶液润洗酸式滴定管
    (3)
    (4) 黄 (5)78.8
    (6) ac
    【小问1详解】
    步骤Ⅰ是准确配制100mL一定物质的量浓度溶液,所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和100mL容量瓶,故答案为容量瓶。
    【小问2详解】
    滴定管先水洗再润洗,酸式滴定管用蒸馏水洗净后、装入标准溶液前,应进行的操作是用盐酸标准溶液润洗酸式滴定管;故答案为用盐酸标准溶液润洗酸式滴定管。
    【小问3详解】
    第一终点溶质为NaCl和NaHCO3,则滴定至第一终点的过程中,盐酸与氢氧化钠、碳酸钠依次发生反应,反应离子方程式是:。
    【小问4详解】
    根据甲基橙的变色范围,滴定至第二终点的现象是溶液由黄色变为橙色,故答案为黄。
    【小问5详解】
    根据表格数据,碳酸氢钠生成二氧化碳消耗盐酸的体积为23.70mL−21.70mL=2mL,氢氧化钠消耗盐酸的体积是:21.70mL−(23.70mL−21.70mL)=19.70mL,所以氢氧化钠的物质的量是0.1ml/L×0.0197 L=0.00197ml,氢氧化钠的质量是0.00197 ml×40g/ml=0.0788g,样品中NaOH 的质量分数;故答案为78.8。
    【小问6详解】
    a.达到第一终点前,锥形瓶中有气泡产生,达到第一终点消耗的盐酸多,测得的NaOH 质量分数偏高,故a正确;
    b.记录酸式滴定管读数V1时,俯视标准液液面,达到第一终点时记录的V1偏小,测得的NaOH质量分数偏低,故b错误;
    c.第一终点后继续滴定时,锥形瓶中有少许液体溅出,第二次滴定消耗的盐酸少,测得的NaOH质量分数偏高,故c正确;
    故答案选ac。
    28. 【答案】(1)25% (2)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=-91.0 kJ/ml;
    (3) ①. < ②. ab
    (4)温度低于265℃时,反应没有达到平衡,相同时间,温度高反应速率快,故二甲醚的选择性增加
    【小问1详解】
    CO的转化率=×100%=25%;
    【小问2详解】
    ①2CO(g)+4H2(g) ⇌CH3OCH3(g)+H2O(g),根据盖斯定律,(①-ii)÷2可得CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH (g),则∆H==-91 kJ/ml;
    【小问3详解】
    ①,即反应逆向进行,故正反应速率小于逆反应速率;
    ②a.相同时间内消耗CH3OH的物质的量与消耗CH3OCH3的物质的量之比为2∶1,即甲醇的正逆反应速率相等,可作为达到平衡标志;
    b.混合体系内各组分浓度保持不变,即达到平衡,可作为达到平衡标志;
    c.该反应前后气体体积不变,所以恒容密闭容器内的压强恒不变,故压强不变不能作为平衡标志;综上选ab;
    【小问4详解】
    温度低于265℃时,反应没有达到平衡,相同时间,温度高反应速率快,故二甲醚的选择性增加。
    29. 【答案】(1) ①. 粉碎、升温 ②. 2Fe3++Fe=3Fe2+,Cu2++Fe=Fe2++Cu
    (2) ①. 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O ②. pH=4时,此时c(OH−)=10−10ml/L,则Q[Cu(OH)2]=c(Cu2+)•c2(OH−)=1.41×(10−10)2=1.41×10−20<2.2×10−20=Ksp[(OH)2],所以说明Cu2+尚未开始沉淀
    (3) ①. 铜片 ②. 替换为Na2SO4后,阴极区发生反应2H++2e−=H2↑,阴极区c(OH−)>c(H+),OH−也可以通过阴离子交换膜运动到阳极区,导致CuSO4溶液pH升高
    【分析】用FeCl3溶液浸泡印刷电路板后的废液,印刷电路的废腐蚀液含有大量CuCl2、FeCl2和FeCl3,含有Cu2+、Fe2+、Fe3+离子,溶液中加入还原剂铁屑,还原剂还原铁离子为亚铁离子,还原铜离子为单质铜,过滤得粗铜,加入氧化剂氧气高温煅烧生成氧化铜,加入稀硫酸反应生成硫酸铜溶液,据此分析解题。
    【小问1详解】
    ①常用加快化学反应速率的措施有粉碎,加热,溶解时搅拌等,根据流程图,加快化学反应速率的措施有:粉碎、升温,故答案为粉碎、升温;
    ②加入还原剂铁屑,还原剂还原铁离子为亚铁离子,还原铜离子为单质铜,所以印刷电路板废液中发生的离子反应有2Fe3++Fe=3Fe2+,Cu2++Fe=Fe2++Cu,故答案为2Fe3++Fe=3Fe2+,Cu2++Fe=Fe2++Cu。
    【小问2详解】
    ①加入H2O2溶液将亚铁离子氧化为铁离子,离子反应有2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故答案为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
    ②CuSO4饱和溶液中Cu2+的物质的量浓度为,pH=4时,此时c(OH−)=10−10ml/L,则Q[Cu(OH)2]=c(Cu2+)•c2(OH−)=1.41×(10−10)2=1.41×10−20<2.2×10−20=Ksp[Cu(OH)2],所以说明Cu2+尚未开始沉淀,故答案为pH=4时,此时c(OH−)=10−10ml/L,则Q[Cu(OH)2]=c(Cu2+)•c2(OH−)=1.41×(10−10)2=1.41×10−20<2.2×10−20=Ksp[Cu(OH)2],所以说明Cu2+尚未开始沉淀。
    【小问3详解】
    ①由图可知硫酸根离子移向于a极一端,则a为阳极,失电子一极,电解的方法制CuSO4,说明铜失电子得铜离子,则a端相连的电极材料是铜片;故答案为铜片;
    ②替换为Na2SO4后,阴极区发生反应2H++2e−=H2↑,阴极区c(OH−)>c(H+),OH−也可以通过阴离子交换膜运动到阳极区,导致CuSO4溶液pH升高;故答案为:替换为Na2SO4后,阴极区发生反应2H++2e−=H2↑,阴极区c(OH−)>c(H+),OH−也可以通过阴离子交换膜运动到阳极区,导致CuSO4溶液pH升高。
    30. 【答案】(1)反应速率开始慢,之后先变快后变慢
    (2)不是 (3)探究Cu(NO3)2、NO2、NO能否加快铜和硝酸反应的速率
    (4) ①. NO2 ②. NO
    (5)在试A、B中均加入相同的铜片和等体积5.6ml/L硝酸,向 B中加入NaNO2固体,产生气泡的速率 B比A快
    【分析】由题意可知,该实验的实验目的是探究影响铜与浓硝酸反应速率的因素,通过实验得到影响反应速率快慢的因素是反应生成亚硝酸根离子。
    【小问1详解】
    由表格中的实验现象可知,铜与5.6ml/L硝酸反应的速率随时间的变化情况为反应速率反应速率开始慢,之后先变快后变慢,故答案为:反应速率开始慢,之后先变快后变慢;
    【小问2详解】
    由图可知,25—30min时,反应温度不变,由表格中的实验现象可知,铜与5.6ml/L硝酸反应的速率快,说明温度升高不是反应速率加快的主要原因,故答案为:是;
    【小问3详解】
    由题意可知,实验Ⅱ的目的是探究硝酸铜、二氧化氮、一氧化氮对铜与5.6ml/L硝酸反应的速率的影响,故答案为:探究Cu(NO3)2、NO2、NO能否加快铜和硝酸反应的速率;
    【小问4详解】
    由验证Ⅱ、Ⅲ可知,铜与5.6ml/L硝酸反应生成二氧化氮,由图可知,二氧化氮与铜反应生成铜离子和亚硝酸根离子,则①为二氧化氮、②为亚硝酸根离子,故答案为:NO2;NO;
    【小问5详解】
    若(4)中猜想正确,向铜与5.6ml/L硝酸反应的试管中加入亚硝酸钠,反应速率应会加快,则补充的实验为在试A、B中均加入相同的铜片和等体积5.6ml/L硝酸,向 B中加入亚硝酸钠固体,产生气泡的速率 B比A快,故答案为:在试A、B中均加入相同的铜片和等体积5.6ml/L硝酸,向 B中加入NaNO2固体,产生气泡的速率 B比A快。
    CH3COOH
    H2S
    HClO
    1.8×10-5
    K1=1.3×10-7
    K2=7.1×10-15
    4.69×10-11
    溶液a
    通入0.01 ml HCl
    加入0.01 ml NaOH
    pH
    4.76
    4.67
    4.85
    选项
    A
    B
    C
    D
    装置及操作
    向右轻轻推动活塞压缩体积
    分别测定20℃和80℃蒸馏水的电导率
    现象
    气体红棕色先变深再变浅
    溶液血红色加深
    80℃蒸馏水的电导率大于20℃的
    加入粉末后电导率增大
    解释
    压强增大,平衡先逆向移动,再正向移动
    增大反应物浓度,平衡正向移动
    温度升高,水的电离平衡正向移动
    在水中存在
    溶液
    物质的量浓度
    pH
    (Ⅰ)CH3COOH
    0.1ml/L
    3
    (Ⅱ)NH4Cl
    0.1ml/L
    6
    实验序号
    1
    2
    3
    0.00
    0.00
    0.00
    21.72
    21.68
    21.70
    23.72
    23.68
    23.70
    物质
    CH3OH
    CH3OCH3
    H2O
    浓度/(ml/L)
    0.02
    0.4
    0.4
    实验
    时间段
    现象


    0~15min
    铜片表面出现极少气泡
    15~25min
    铜片表面产生较多气泡,溶液呈很浅的蓝色
    25~30min
    铜片表面均匀冒出大量气泡
    30~50min
    铜片表面产生较少气泡,溶液蓝色明显变深,液面上方呈浅棕色

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