必刷题09 有机化学基础（选择题）-备战2024年高考化学二轮必刷题（江苏专用）

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必刷题型09 有机化学基础（选择题）
1．（2024·江苏泰州·一模）药物沃塞洛托的重要中间体的合成路线如图所示．下列说法不正确的是
A．最多能与反应
B．分子中所有原子有可能共平面
C．的分子组成相差
D．用红外光谱可确证存在不同的官能团
【答案】B
【详解】A．X含有两个酚羟基和一个羧基，羟基、羧基都要与氢氧化钠反应，因此含有最多能与反应，故A正确；
B．分子中含有饱和碳原子，则所有原子不可能共平面，故B错误；
C．根据X和Y的结构简式得到的分子组成相差，故C正确；
D．红外光谱可用于检测官能团，因此用红外光谱可确证存在不同的官能团，故D正确。
综上所述，答案为B。
2．（2024·四川南充·一模）二苯乙醇酮又称安息香，是一种白色晶体，可作为药物和润湿剂的原料，其结构简式如图所示，下列有关该物质说法正确的是
A．所有原子一定处于同一平面
B．安息香的化学式为
C．可以发生水解反应
D．一定条件下能与氢气发生加成反应
【答案】D
【详解】A．分子中含有1个饱和碳原子，所有原子一定不能处于同一平面，A错误；
B．根据结构简式可判断安息香的化学式为，B错误；
C．含有酮羰基和羟基，不能发生水解反应，C错误；
D．含有苯环，一定条件下能与氢气发生加成反应，D正确；
答案选D。
3．（2024·江苏南京·校考模拟）萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是
A．和都属于芳香族化合物
B．、和均能使酸性溶液褪色
C．a和溴的四氯化碳溶液反应只能得到1种产物
D．和均能与新制的反应生成红色沉淀
【答案】B
【详解】A．a中没有苯环，不属于芳香族化合物，A错误；
B．a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性溶液褪色，B正确；
C．a中含有2个碳碳双键，可以和溴加成其中1个或2个，故和溴的四氯化碳溶液反应能得到1种以上产物，C错误；
D．与新制反应的官能团为醛基，只有c可以与新制反应，而b不能，D错误；
故选C。
4．（2024·贵州黔东南·校考模拟）有机物是药物合成的重要中间体，其结构如下图所示。下列有关的说法正确的是
A．分子式为
B．分子中含有1个手性碳原子
C．分子中杂化的碳原子和杂化的碳原子个数之比为
D．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的溶液褪色
【答案】C
【详解】A．由结构简式可知，该有机物的分子式为，故A错误；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中没有手性碳原子，故B错误；
C．连接4个单键的碳原子是杂化的，苯环、羧基中碳原子是杂化的，则分子中杂化的碳原子和杂化的碳原子个数之比为，故C正确；
D．该有机物中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴的溶液褪色，故D错误；
故选C。
5．（2024·福建泉州·一模）以4-乙烯基吡啶（X）为原料合成某药物，部分路线如图
下列说法正确的是
A．X存在顺反异构体B．Y的水解产物都能发生聚合反应
C．Z中所有碳原子一定处于同一平面D．M能发生氧化反应和消去反应
【答案】D
【详解】A．X中碳碳双键一端碳上含有2个氢，故不存在顺反异构，A错误；
B．Y水解生成乙醇和HOOCCH2COOH，乙醇含有1个羟基，不能发生聚合反应，B错误；
C．Z中支链上碳存在3个直接相连的饱和碳，饱和碳为四面体结构，故Z中所有碳原子不处于同一平面，C错误；
D．M中支链一端含有羟基，故能发生氧化和消去反应，D正确；
故选D。
6．（2024·陕西安康·三模）安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下：
下列有关说法正确的是
A．安息香的官能团名称为羧基
B．安息香中所有原子均可能处在同一平面上
C．二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构
D．可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮
【答案】D
【详解】A．安息香的官能团名称为羟基和酮羰基，故A错误；
B．安息香中羟基连接的碳原子以4个单键连接其他4个原子，此5个原子最多3个在同一平面，故B错误；
C．二苯乙二酮的一氯代物有3种不同结构，故C错误；
D．安息香有羟基，可以与金属钠反应产生气体，而二苯乙二酮不能和金属钠反应，所以可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，故D正确；
故答案为：D。
7．（2024·安徽黄山·一模）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下.下列说法正确的是
A．a不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B．a和b的反应有生成，属于缩聚反应
C．c核磁共振氢谱有4组峰D．c是超分子
【答案】C
【详解】A．由结构简式可知，a分子中含有的酚羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A错误；
B．由结构简式可知，a分子与b分子发生取代反应生成c分子和氯化氢，故B错误；
C．由结构简式可知，c分子的结构对称，分子中含有4类氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，故C正确；
D．超分子是分子通过氢键、范德华力、电荷的库仑作用等非化学建立的弱作用力而自动结合成有序有组织的聚合系统，c分子可以和钾离子形成超分子，而c分子不是超分子，故D错误；
故选C。
8．（204·江苏盐城·校考模拟）司替戊醇可用于治疗癫痫病，其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．属于芳香族化合物
B．分子式为C14H18O3
C．该物质不存在顺反异构体
D．可发生氧化反应和加成反应
【答案】C
【详解】A．司替戊醇分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；
B．根据司替戊醇的结构简式，可知分子式为C14H18O3，故B正确；
C．司替戊醇分子中碳碳双键两端的碳原子都连接了不同原子团，所以该物质存在顺反异构体，故C错误；
D．司替戊醇分子中含有碳碳双键，可发生氧化反应和加成反应，故D正确；
选C。
9．（2024·江苏南通·一模）物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．中含碳氧键B．X与互为顺反异构体
C．Y分子中不含有手性碳原子D．可用新制的检验Y中是否有X
【答案】A
【详解】A．中含碳氧键，故A错误；
B．X碳碳双键上的两个氢原子异侧，碳碳双键上的两个氢原子同侧互为顺反异构体，故B正确；
C．手性碳原子上连接着四个不同的官能团或原子，Y分子中不含有手性碳原子，故C正确；
D．X中含有醛基，Y中没有，可用新制的检验Y中是否有X，故D正确；
故选：A。
10．（2024·江苏南通·校考模拟）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是
A．化合物甲和乙都是易溶于水的有机物
B．化合物乙能与甲醛发生缩聚反应
C．溶液或溶液均可用来鉴别化合物甲、乙
D．化合物乙能与盐酸、溶液反应，且乙最多能与反应
【答案】C
【详解】A．化合物甲和乙都含有苯环、酯基和醚键，是难溶于水的有机物， 故A错误；
B．化合物乙中酚羟基的邻、对位均没有氢原子，所以不能与甲醛发生缩聚反应，故B错误；
C．化合物甲中有羧基、乙中没有羧基，所以甲和碳酸氢钠溶液产生无色气体，乙则没有气体生成，化合物甲中无酚羟基、乙中有酚羟基，所以乙和氯化铁溶液显紫色、甲和氯化铁溶液不显紫色，因此可用碳酸氢钠溶液或氯化铁溶液来鉴别化合物甲、乙，故C正确；
D．化合物乙中有酚羟基、溴原子和酯基，能与氢氧化钠溶液反应，有氨基能与盐酸反应，且1ml乙中1ml溴原子消耗1ml氢氧化钠、1ml酚羟基消耗1ml氢氧化钠、分子中最右侧的1ml酯基消耗1ml氢氧化钠、另外1ml酚羟基酯基消耗2ml氢氧化钠，所以1ml乙最多能与5ml氢氧化钠反应，故D错误；
故答案为：C。
11．（2024·福建莆田·校考模拟）一种对乙酰氨基酚的合成路线如下。下列说法错误的是
A．a至少有12个原子共平面B．的反应类型为取代反应
C．c苯环上的一氯代物有2种D．最多能与反应
【答案】B
【详解】A．与苯环直接相连的原子共面，故a至少有12个原子共平面，A正确；
B．的反应为硝基被还原为氨基的反应，属于还原反应，B错误；
C．c苯环上有2种等效氢，则其一氯代物有2种，C正确；
D．酚羟基、酰胺基均可以和氢氧化钠反应，故最多能与反应，D正确；
故选B。
12．（2024·江苏连云港·一模）化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应
B．Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子
C．Z分子存在顺反异构
D．X、Z可用饱和溶液鉴别
【答案】D
【详解】A．X分子中含酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，A正确；
B．Y分子与足量氢气发生加成反应生成的物质含有3个手性碳，分别是三个取代基相连的碳原子，B正确；
C．Z分子每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，故其存在顺反异构，C正确；
D．X和Z中均没有羧基，均无法和饱和碳酸氢钠溶液反应，故无法实现鉴别，D错误；
故选D。
13．（2024·广西河池·一模）3-O-咖啡酰奎宁酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图：
下列关于3-O-咖啡酰奎宁酸的说法不正确的是
A．该分子中存在大π键B．1个该分子中含有4个手性碳原子
C．1ml该分子与反应最多消耗6ml D．3-O-咖啡酰奎宁酸易被氧化
【答案】C
【详解】A．该分子中含有苯环，存在大π键，故A正确；
B．分子中含有4个手性碳原子(*标出)，故B正确；
C．苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应，1ml该分子与反应最多消耗5ml ，故C错误；
D．3-O-咖啡酰奎宁酸含有羟基、碳碳双键，易被氧化，故D正确；
选C。
14．（2024·全国·校考模拟）化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．X中含有醛基和醚键
B．X、Y可用溶液或2%银氨溶液进行鉴别
C．Z分子存在手性碳原子
D．该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型
【答案】C
【详解】A．由X的结构简式可知，X中含有醛基和醚键，A项正确；
B．由X、Y的结构简式可知，X中没有酚羟基，Y中有酚羟基，酚羟基可以与溶液反应，生成紫色物质，所以可用溶液进行鉴别；X中有醛基，Y中没有醛基，醛基可与银氨溶液发生银镜反应，所以可用2%银氨溶液进行鉴别，B项正确；
C．手性碳原子指碳原子上连的四个原子或原子团都不相同，根据Z的结构简式可知，Z分子中不存在手性碳原子，C项错误；
D．该转化过程中F原子与羟基发生取代反应生成醚键，醛基与甲基先发生加成反应，再发生消去反应生成碳碳双键，D项正确；
故选C。
15．（2024·吉林延边·一模）内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下：
下列说法错误的是
A．X苯环上的一氯代物有7种
B．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应
C．Z分子中一定共面的原子数是12
D．Y→Z的反应类型是取代反应
【答案】C
【详解】A．靠下的苯环存在着对称结构，其上只有三种一氯取代，所以有机物X苯环上一氯代物有7种，A正确；
B．Y上只有酯基，不能与Na2CO3反应，B正确；
C．苯环是平面型结构，与苯直接相连的原子共平面，由于单键可旋转，则Z分子中一定共面的原子数可以是14，C错误；
D．Y→Z是酯交换反应，属于取代反应，D正确；
故选C。
16．（2024·江苏徐州·校考模拟）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法不正确的是
A．1ml X最多与4ml NaOH 发生反应
B．Y在一定条件下可发生加成反应、消去反应
C．可以用FeCl3溶液检验X是否完全转化为Y
D．Z 在酸性条件下水解可生成两种有机物
【答案】D
【详解】A．X含3个酚羟基和1个羧基，所以1ml X最多与4ml NaOH 发生反应，A正确；
B．Y中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加成，Y中含有醇羟基，且相邻碳原子上含有氢原子，在浓硫酸加热条件下可发生消去反应，B正确；
C．酚羟基与FeC13溶液发生显色反应，由于Y不含有酚羟基，加入FeC13溶液后若没有紫色，说明X完全转化了，若有紫色说明未完全转化，能根据溶液颜色确定X未完全转化，C正确；
D．Z在酸性条件下酯基发生水解反应生成有机物为，只有一种产物，D错误；
答案选D。
17．（2024·全国·一模）2-丁炔可发生如下转化，下列说法不正确的是
A．2-丁炔分子中最多有6个原子共面
B．X与酸性KMnO4溶液反应可生成CH3COOH
C．Y可以发生银镜反应
D．高分子Z可能存在顺式结构和反式结构
【答案】C
【详解】A．2-丁炔中含有碳碳三键，分子中最多有6个原子共面，A正确；
B．X为2-丁炔加H2生成，根据分子式可知X中含有碳碳双键，为2-丁烯，与酸性KMnO4溶液反应可生成CH3COOH，B正确；
C．Y为2-丁炔与水发生反应获得，由于2-丁炔中三键位置不在两端，所以Y中没有醛基，Y的结构简式为CH3COCH2CH3，Y不能发生银镜反应，C错误；
D．Z是由2-丁炔聚合生成，Z的结构简式为，所以存在顺式结构和反式结构，D正确；
故答案为：C。
18．（2023·江苏南京·一模）羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是
A．甲分子中的有1个手性碳原子
B．丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．常温下1ml乙最多与含3mlNaOH的水溶液完全反应
D．1ml丙与足量溴水反应时，消耗Br2的物质的量为4ml
【答案】D
【详解】A．甲分子结构中只有甲基相连的C原子上所连接的原子或原子基团全都不相同，属于手性碳原子，所以甲分子中只有1个手性碳原子，故A正确；
B．丙结构中的碳碳双键、酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．乙中有酚羟基，酯基水解生成的羧基、酚羟基也都能和 NaOH反应，所以1ml乙最多与含3ml NaOH的水溶液完全反应，故C正确；
D．丙中苯环上酚羟基的邻位氢原子能和溴以1:1发生取代反应，碳碳双键和溴以1:1发生加成反应，丙中苯环上有两个氢原子能和溴发生取代反应、有一个碳碳双键和溴发生加成反应，所以1ml丙与足量溴水反应时，消耗 Br2的物质的量为3ml，故D错误；
故本题选D。
19．（2024·辽宁·模拟预测）实验室中可通过香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素，下列有关说法正确的是
A．香草胺中含有两种官能团
B．二氢辣椒素结构中具有一个手性碳原子
C．1 ml二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗3 ml NaOH
D．产物提纯后，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功
【答案】D
【详解】A．根据题目中香草胺的结构可以得到，香草胺中含有羟基、醚键、氨基三种官能团，A错误；
B．根据题目中二氢辣椒素的结构可以得到分子中无手性碳，B错误；
C．二氢辣椒素中的酚羟基、酰胺基能消耗氢氧化钠，1 ml二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗2 ml NaOH，C错误；
D．二氢辣椒素中含有酰胺基，红外光谱可以检测有机物中的官能团，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功，D正确；
故选D。
20．（2023·江苏淮安·模拟预测）化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下，下列说法正确的是
A．X与互为顺反异构体
B．X与 在一定条件下反应有副产物 生成
C．最多消耗和最多消耗NaOH的物质的量之比为3：1
D．Y分子中含有1个手性碳原子
【答案】B
【详解】A．该物质与X是同分异构体，不是顺反异构体，A错误；
B．X与选项中的物质可以生成副产物，B正确；
C．1mlY消耗氢气与氢氧化的物质的量比为4:1，C错误；
D．Y分子中有两个手性碳，D错误；
故选B。
21．（2024·四川成都·二模）俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是
A．该有机物的分子式为
B．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应
C．该有机物能发生取代、加成、氧化和水解反应
D．该分子中所有碳原子可能共面
【答案】D
【详解】A．该有机物的结构简式为，其分子式为C7H8O3，故A错误；
B．据苯及其同系物的通式CnH2n-6(n≥6)，7×2-6=8，8-8=0，即分子中若有苯环，则苯环外不可能有醛基，故B错误；
C．该有机物中有碳碳双键和酮羰基能发生加成反应、有羟基能发生取代和氧化反应，但不能发生水解反应，故C错误；
D．该分子中含有碳碳双键、酮羰基的六元环为平面结构，通过单键的旋转，所有碳原子可能共面，故D正确；
故答案为：D。
22．（2024·甘肃张掖·模拟预测）鼠尾草酮可治疗神经系统方面的疾病，其结构如图所示，下列有关说法中不正确的是
A．鼠尾草酮溶液与溶液可发生显色反应
B．鼠尾草酮最多可与发生加成反应
C．虚线框内最多有9个碳原子和2个氧原子共面
D．利用红外光谱仪可检测鼠尾草酮含有酮羰基
【答案】C
【详解】A．鼠尾草酮中含有的酚羟基与可发生显色反应，A正确；
B．苯环、碳碳双键、酮羰基在一定条件下均可与氢气发生加成反应，鼠尾草酮最多可与发生加成反应，B正确；
C．虚线框内最多有8个碳原子和2个氧原子共面，C错误；
D．红外光谱仪可确定有机分子中存在的官能团，D正确；
故选C。
23．（2024·黑龙江哈尔滨·一模）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下图，下列说法错误的是
A．X可以与溶液发生显色反应
B．Y分子中所有碳原子可能共平面
C．1ml X与NaOH溶液反应最多消耗3ml NaOH
D．Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别
【答案】C
【详解】A． X中含有酚羟基，则X可以与溶液发生显色反应，A正确；
B．羰基和苯环是平面结构，甲氧基靠单键可旋转至一个平面，故Y分子中所有碳原子可能共平面，B正确；
C．苯环上的溴原子水解产生的酚羟基也能消耗氢氧化钠，故苯环上的溴原子消耗2mlNaOH，羧基、酚羟基各消耗1mlNaOH， 1ml X与NaOH溶液反应最多消耗4ml NaOH，C不正确；
D．Z中含有醛基，可使新制氢氧化铜悬出现浊液，Y不能和新制氢氧化铜反应，无明显现象，故Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别，D正确；
答案选C。
24．（2024·江苏南通·校考模拟）有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，其合成机理如下：
下列说法正确的是
A．X与足量氢气加成后的产物中含有2个手性碳
B．Z分子存在顺反异构
C．X在水中的溶解度小于Z
D．Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应
【答案】B
【详解】A．X与足量氢气加成后的产物为含有3个手性碳原子，A错误；
B．Z分子中碳碳双键两端的碳原子连接的基团不同，Z存在顺反异构，B正确；
C．X中含有亲水基羟基和羰基，Z中只含有亲水基羰基，且Z的疏水基较X大，所以X在水中的溶解度大于Z，C错误；
D．Y中含有氯原子，在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下可以发生消去反应，D错误；
故选B。
25．（23-24高三下·江苏常州·开学考试）树脂用于制玻璃纤维增强塑料，合成方法如下图，表示链延长．
下列说法不正确的是
A．X、P均能被高锰酸钾溶液所氧化B．的结构简式为
C．的强度比的大D．的重复单元中有四种官能团
【答案】D
【详解】A．X和P中都含有羟基，均能被高锰酸钾溶液所氧化，故A正确；
B．根据X和P结构简式对比可知，若干条P链与交联剂M反应后，P链和M分子通过碳碳双键发生加成反应而交联成立体网状结构，因此M为苯乙烯，故B正确；
C．对比X和P结构简式可知，P为线型高分子，而X为体型高分子，体型高分子具有更的强度，故C正确；
D．根据结构示意图可知，P的重复单元中有两种官能团，分别是：碳碳双键、酯基，故D错误；
故选D。建议完成时间： 60 分钟
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