2024届高三化学二轮复习 有机物的制备专题复习课件

这是一份2024届高三化学二轮复习 有机物的制备专题复习课件，共10页。PPT课件主要包含了温故知新，分析原理，合成步骤，物质制备，分离提纯，分析产品，分析产品的纯度和产率，思考与交流，物质性质反应特点，问题水蒸气的作用等内容，欢迎下载使用。

情景1：乙酸乙酯是应用最广泛的脂肪酸酯之一，是一种快干性溶剂，具有优异的溶解能力，是极好的有机溶剂，也可用于柱层析的洗脱剂，请回忆教材中是如何合成乙酸乙酯？
药品选择：乙酸、乙醇、浓硫酸
添加的顺序：先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸
将气体导入饱和的碳酸氢钠溶液中
添加药品的顺序？为什么？
情景2：2-硝基-1，3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成：
问题1：根据物质的性质特点，制备过程中的药品如何选择？
问题2：设计怎样的实验装置？添加药品的顺序？
问题3：反应条件如何设置？
已知：间苯二酚（M=110）,白色针状晶体，熔点：110.7℃，易溶于水2-硝基-1，3-苯二酚（M=115），桔红色针状晶体，熔点：87.8℃，难溶于水
情景3：第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。
情景4：第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
问题1：对比大家设计的方案和实际方案，有和不同？
问题2：硝化步骤中制取“混酸”的具体操作？
问题3：磺化步骤中控制温度最合适的范围为 。 A．30～60℃ B．60～65℃ C．65～70℃ D．70～100℃
试剂的选择添加的试剂条件的控制
情景5：第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏，收集馏出物，得到粗产品。
除杂试剂的选择除杂方法的选择
情景6：本实验最终获得15.5g桔红色晶体
建立解题思维模型：有机物制备思维模型
（2023辽宁）2­噻吩乙醇(Mr＝128)是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下：
Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入300 mL液体A和4.60 g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出现。Ⅱ.制噻吩钠。降温至10 ℃，加入25 mL噻吩，反应至钠砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至－10 ℃，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30 min。Ⅳ.水解。恢复室温，加入70 mL水，搅拌30 min；加盐酸调pH至4～6，继续反应2 h，分液；用水洗涤有机相，二次分液。Ⅴ.分离。向有机相中加入无水MgSO4，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后，得到产品17.92 g。
回答下列问题：(1)步骤Ⅰ中液体A可以选择________。a．乙醇 b．水c．甲苯 d．液氨(2)噻吩沸点低于吡咯( )的原因是______________________________________________________。(3)步骤Ⅱ的化学方程式为__________________________________________________________。