2024常州一中高二下学期4月期中考试化学含解析

这是一份2024常州一中高二下学期4月期中考试化学含解析，共11页。试卷主要包含了单选题，解答题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列有关材料的说法，不正确的是
A．中国深海载人潜水器“蛟龙号”的发动机使用的氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料
B．2022年北京冬奥会展示的智能服饰含有石墨烯，石墨烯与金刚石互为同素异形体
中国首颗地月采样往返卫星“嫦娥五号”使用的氯基聚酯复合材料属于合金材料
D．华为首款5G手机搭载了智能7nm制程SOC“麒麟980”手机芯片的主要成分是二氧化硅
2．“实践出真知”。下列所述化学知识正确且与劳动项目有关联的是
A．AB．BC．CD．D
3．下列实验方案能达到实验目的的是
A．装置甲验证苯与液溴发生取代反应B．乙可验证金属性：Zn>Fe
C．丙可验证非金属性：Cl>Br>SD．丁可探究压强对平衡的影响
4．下列方程式不正确的是
A．向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊：2O−+CO2+H2O→2OH+CO32−
B．氢氧化亚铁露置在空气中变为红褐色：4FeOH2+O2+2H2O=4FeOH3
C．用稀HNO3清洗银镜：4H++3Ag+NO3−=3Ag++NO↑+2H2O
D．向K2Cr2O7溶液中滴加少量硫酸，溶液橙色加深：Cr2O72−+H2O⇌2CrO42−+2H+
5．稀碱条件下，由乙醛合成巴豆醛(CH3CH=CHCHO)的反应历程示意图如图所示。下列说法正确的是
A．反应中只有极性键的断裂和形成B．CH2CHO中的碳原子为sp2杂化
C．存在2个有手性碳的中间体D．苯甲醛也能发生类似的反应
6．二氧化碳甲烷化技术被认为是二氧化碳循环再利用最有效的技术之一、一种CO2直接加氢甲烷化的典型反应历程如图所示，在甲烷化过程中CO2不发生解离而直接与H2解离出的H原子反应生成甲烷。下列有关说法正确的是
A．在CO2直接加氢甲烷化的过程中，原子利用率为100%
B．H2在Pd作用下发生解离，H-H断裂并放出能量
C．二氧化碳甲烷化反应中催化剂只有Pd
D．二氧化碳甲烷化过程中没有CO生成
7．连花清瘟胶囊对于治疗新冠肺炎有确切的疗效，其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示。下列有关绿原酸说法正确的是
A．所有碳原子均可能共平面
B．1ml绿原酸与足量H2反应，最多可消耗5mlH2
C．与等量绿原酸反应时，所需Na、NaHCO3的物质的量之比是3:2
D．能发生酯化、加成、消去、氧化、加聚反应
8．下表列出25℃时不同羧酸的pKa(即-lgKa)。根据表中的数据推测，结论正确的是
A．酸性强弱：CH2ICOOH>CH2BrCOOH
B．对键合电子的吸引能力强弱：FC．25℃时的pKa大小：CHF2COOHD．25℃时0.1ml/L溶液的碱性强弱：CH3COONa9．过渡金属氧化物离子(以MO+表示)在烃类的选择性氧化等方面应用广泛。MO+与CH4反应的过程如下图所示。
下列说法不正确的是
A．反应速率：步骤I<步骤II
B．CH3OH分子中，键角：H—C—H>H—O—C
C．若MO+与CH3D反应，生成的氘代甲醇有2种
D．CH4(g) + MO+(g)=CH3OH(g) + M+(g) ΔH= E2+E4-E1-E3
10．锂硒电池是一种能量密度很高的新型可充电电池，其正极材料Li2Se的晶胞结构如图。已知晶胞参数为a pm，下列说法不正确的是
A．Se位于元素周期表中的p区B．基态Li+最外层电子的电子云轮廓图为哑铃型
C．每个Li+周围距离相等且最近的Se2−有4个D．Li+与Se2−之间最近的距离为34apm
11．某药物的结构如图,关于该物质的说法正确的是
A．分子中含有一个肽键，是一种二肽
B．当它完全水解时，可得到的产物有4种
C．该物质苯环上的一溴取代物有6种
D．水解产物之一为该物质显酸性的同分异构体有3种（包括本身在内）
12．下列实验能达到预期目的的是
A．AB．BC．CD．D
13．下列关于微粒间的作用力说法正确的个数为
①所有金属与所有非金属之间都能形成离子键
②金属的导电性、延展性均与金属键有关
③金属晶体的熔沸点一定高于分子晶体
④晶体的熔沸点：金刚石＞SiC＞Si
⑤NH4+中的N—H键成键原理完全相同
⑥分子晶体中共价键的键能越大，晶体的熔点和沸点越高
⑦离子键的强弱：NaF＞NaCl＞NaBr＞NaI
⑧比熔沸点高
A．4B．5C．6D．7
14．2023年杭州亚运会期间使用的部分电子展示板中用到了一种可充电锌—空气电池，该电池放电时的工作原理如下图所示。下列说法错误的是
已知：Ⅰ室溶液中，锌主要以ZnH2O62+的形式存在，并存在电离平衡ZnH2O62+⇌ZnH2O5OH++H+。
A．放电时，Ⅰ室溶液中ZnH2O5OH+浓度增大
B．放电时，若将Ⅱ室中的溶液换成海水，则一段时间后，可将海水适度淡化
C．充电时，Zn电极附近可能有Cl2产生
D．充电时，每生成0.2mlO2，Ⅲ室溶液质量理论上减少24.8g
15．已知CH3COOH+Cl2→I2ClCH2COOH+HCl，ClCH2COOH的酸性比CH3COOH强。下列有关说法正确的是
A．HCl的电子式为B．Cl-Cl键的键长比I-I键短
C．CH3COOH分子中只有σ键D．ClCH2COOH的酸性比ICH2COOH强
16．在一定的温度和压强下，将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。已知：
CO2g+4H2g=CH4g+2H2Og ΔH=−165kJ⋅ml−1
CO2g+H2g=COg+H2Og ΔH=+41kJ⋅ml−1
催化剂的选择是CO2甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂作用下反应相同时间，测得温度对CO2转化率和生成CH4选择性的影响如图所示。
CH4选择性=用于生成CH4的CO2物质的量发生反应的CO2物质的量×100％
下列有关说法正确的是
A．在260℃～320℃间，以CeO2为催化剂，升高温度CH4的产率增大
B．延长W点的反应时间，一定能提高CO2的转化率
C．选择合适的催化剂，有利于提高CO2的平衡转化率
D．高于320℃后，以Ni为催化剂，随温度的升高CO2转化率上升的原因是平衡正向移动
二、解答题
19.点击化学（click chemistry)的三位科学家获得了2022年诺贝尔化学奖。可用于辅助治疗≥4岁儿童和成人的伦加综合征，合成路线如图：
（1）物质4中的碳原子的杂化方式为
（2）物质3中含有的官能团名称为
（3）物质4到物质5的反应类型为
（4）由于物质2、3合成物质4存在不对称Click反应，导致物质7存在另一种同分异构体，其结构简
式为
20．大连化学物理研究所开发的DMTO技术曾获得国家科学技术发明一等奖。该技术以煤为原料，经过煤→CO、H2→CH3OH→C2H4、C3H6等一系列变化可获得重要的化工产品乙烯和丙烯。回答下列问题：
(1)煤气化包含一系列化学反应，热化学方程式如下：
①C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g) △H1=+131kJ·ml-1
②CO(g)+H2O(g) ⇌CO2(g)+H2(g) △H2=akJ·ml-1
③C(s)+CO2(g)=2CO(g) △H=+172kJ·ml-1。则a= 。
(2)已知某密闭容器中存在可逆反应：2CH3OH(g) ⇌C2H4(g)+2H2O(g) △H，测得其他条件相同时，CH3OH的平衡转化率随着温度(T)、压强(p)的变化如图1所示，平衡常数K与温度T关系如图2所示。
①该反应的△H (填“>”或“<”，下同)0，N点v(CH3OH)正 M点v(CH3OH)逆。
②T1K后升高温度，则B、C、D三点中能正确表示该反应的平衡常数K随着温度T改变而变化的点是 (填字母)。
(3)在一定温度和适当催化剂存在下，将1mlCO、2mlH2通入恒容密闭容器中，使其发生反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) △H=-91kJ·ml-1。测得开始时容器内总压为3×105Pa，反应经2min达到平衡且平衡时体系压强降低了13，则v(CO)= Pa∙min-1，该温度下的平衡常数Kp= Pa-2(Kp为分压表示的平衡常数，分压=总压×物质的量分数)。
(4)某乙烯熔融碳酸盐燃料电池工作原理如图3所示，则负极上电极反应式为 ；若要维持电池持续稳定工作，则从理论上讲，进入石墨Ⅱ电极上的CO2与石墨Ⅰ电极上生成的CO2的物质的量之比是 。
选项
劳动项目
化学知识
A
社区劳动：用含纯碱的去污粉擦拭餐具
Na2CO3电离显碱性
B
环保志愿者：公园捡拾塑料袋、废纸等集中处理
塑料、废纸均为难降解的高分子化合物
C
帮厨劳动：用含NaHCO3的发酵粉拌面，蒸制馒头
NaHCO3与有机酸反应生成CO2
D
田间宣传：田间不能焚烧农作物秸秆
秸秆焚烧产生CO2、CO等有毒气体
羧酸
CH3COOH
CH2FCOOH
CH2ClCOOH
CH2BrCOOH
pKa
4.76
2.59
2.87
2.90
选项
实验内容
实验目的
A
向溶液X中滴加浓盐酸，将产生气体通入品红溶液，溶液褪色
证明溶液X中含有SO32−或HSO3−
B
室温下，向5mL0.1ml⋅L−1AgNO3溶液中加入几滴0.1ml⋅L−1NaCl溶液出现白色沉淀，再滴加几滴0.1ml⋅L−1NaI溶液，出现黄色沉淀
证明相同温度下：KspAgCl>KspAgI
C
常温下，测得相同浓度溶液的pH：NaA>NaB
证明常温下的水解程度：A−>B−
D
将FeCl2溶液滴入酸性KMnO4溶液中，紫红色褪去
证明Fe2+有还原性
参考答案：
1．B
2．C
【详解】A．纯碱除污是因CO32−水解显碱性，而不是电离的原因，A不符合题意；
B．废纸的主要成分为纤维素，在自然界中可降解，B不符合题意；
C．NaHCO3作为发酵粉的原因是HCO3−与有机酸反应生成CO2，使面团松软，C符合题意；
D．CO2无毒且禁止焚烧秸秆的原因是产生的烟对环境有影响，D不符合题意；
答案选C。
3．B
【详解】A．甲中镁离子水解，得到的最终产物为氢氧化镁，A错误；
B．该装置构成原电池，若铁钉两端溶液变红，没有蓝色沉淀生成，说明铁钉没有被腐蚀，说明锌为负极，铁为正极，金属性：Zn>Fe，B正确；
C．丙中通过溴化钠溶液后得到的混合气中有Cl2和Br2，Cl2也能将硫化钠氧化为硫，不能证明非金属性Br>S，C错误；
D．氢气与碘蒸气反应前后气体分子数不变，压强对平衡无影响，故不能探究压强对平衡移动的影响，D错误；
故选B。
4．C
【详解】A．稀硝酸和银反应生成硝酸银、一氧化氮和水，离子方程式为：4H++3Ag+NO3−=3Ag++NO↑+2H2O，A正确；
B．氢氧化亚铁在空气中容易被氧化为氢氧化铁，相应的方程式为：4FeOH2+O2+2H2O=4FeOH3，B正确；
C．向苯酚钠溶液中通入CO2溶液变浑浊，生成的是苯酚和碳酸氢钠，得不到碳酸钠，离子方程式为：O−+CO2+H2O→OH+HCO3−，C错误；
D．向K2Cr2O7溶液中滴加少量硫酸，溶液橙色加深，说明平衡Cr2O72−+H2O⇌2CrO42−+2H+逆向移动，D正确；
故选C。
5．C
【详解】A．反应②有C-C键的形成，A错误；
B．CH2CHO中的碳原子的杂化方式分别是sp3、sp2，B错误；
C．根据图知，中间产物有CH3CH=CH-CHO、-CH2-CHO、，过程中有3种中间产物，其中中含有手性碳，C正确；
D．苯甲醛无，不能发生类似反应，D错误；
故选C。
6．D
【详解】A．由该转化示意图可知，总反应式为：CO2+4H2Pb、MgOCH4+2H2O，故在CO2直接加氢甲烷化的过程中，原子利用率不为100%，A错误；
B．化学键断裂需要吸收能量，H2在Pd作用下发生解离，H-H断裂并吸收能量，B错误；
C．由该转化示意图可知，二氧化碳甲烷化反应中催化剂为Pd和MgO，C错误；
D．由该转化示意图可知，二氧化碳甲烷化过程中始终没有CO生成，D正确；
故答案为：D。
7．D
【详解】A．分子结构中含有饱和碳原子，饱和碳原子是四面体结构，因此左边的六元碳环上的碳原子一定不共面，故A错误；
B．分子结构中只有碳碳双键和苯环能够与氢气发生加成反应，羧基和酯基不能，1ml绿原酸与足量H2反应，最多可消耗4mlH2，故B错误；
C．羟基和羟基均能与钠反应放出氢气，所以1ml绿原酸消耗6mlNa；只有羧基能和碳酸氢钠以1：1反应，该分子中含有1个羧基，所以1ml绿原酸消耗1mlNaHCO3，与等量绿原酸反应时，所需Na、NaHCO3的物质的量之比是6:1，故C错误；
D．羧基和羟基能发生酯化反应、苯环和碳碳双键能发生加成反应、碳碳双键和酚羟基能发生氧化反应、醇羟基能发生消去反应，碳碳双键能发生加聚反应，故D正确；
故选D。
8．C
【详解】A.根据电负性F＞Cl＞Br＞I，CH2FCOOH、CH2ClCOOH、CH2BrCOOH的酸性逐渐减弱，则酸性CH2ICOOH＜CH2BrCOOH，A错误；
B．电负性越大，对键合电子的吸引能力越强，电负性：F>Cl>Br，对键合电子的吸引能力强弱：F>Cl>Br，B错误；
C．F是吸电子基团，F原子个数越多，吸电子能力越强，使得羧基中O—H键极性增强，更易电离，酸性增强，则25℃时的pKa大小：CHF2COOHD．根据pKa知，相同浓度下酸性CH3COOH＜CH2ClCOOH，酸性越强，其对应盐的水解程度越弱，碱性越弱，则相同浓度下碱性：CH2ClCOONa＜CH3COONa，D错误；
故答案为：C。
9．D
【详解】A．步骤I的活化能大于步骤II，反应速率步骤I更小，故A正确；
B．O原子上有两对孤对电子，排斥力较大，键角H—C—H>H—O—C，故B正确；
C．根据反应机理可知，若MO+与CHD2反应，生成的氘代甲醇可能为CHD2OD或CD3OH，共两种，故C正确；
D．根据反应历程能量变化图所示，总反应的反应热为E1-E2+E3-E4，故D错误；
答案选D。
10．B
【详解】A．Se位于第4周期第Ⅵ族,位于周期表P区，A正确;
B．锂离子电子排布式1S2,最外层电子位于S轨道，球形，B错误；
C．根据晶胞结构以及均摊法计算出：Se2-位于顶点及面心，Li+位于体心，则距Li+最近的Se2-位于顶点及3个面心，共4个，C正确；
D． Li+位于体对角线14处，且与顶点处Se2-距离最近，二者距离为34，D正确;
故答案选B。
11．C
【详解】A．由结构简式可知分子中含有1个肽键，水解产物有乙酸，不是氨基酸，不是二肽，A错误；
B．该物质在酸性条件下水解最终可以得到CH3COOH、、三种物质，B错误；
C．该物质含有2个苯环，左侧苯环有4种H原子，右侧苯环有2种H原子，共6种，则该物质苯环上的一硝基取代物有6种，C正确；
D．对应的同分异构体有两类，含有2个取代基时，羟基和羧基有邻、间、对3种，如苯环的取代基为羟基和酯基，则也有邻、间、对3种，其中酚羟基也具有酸性，共6种，D错误；
答案选C。
【点睛】该题为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该类题目的关键。难点是二肽判断以及有机物同分异构体判断。
12．C
【详解】A．向溶液X中滴加浓盐酸，将产生气体通入品红溶液，溶液褪色，生成的气体也可能是氯气等具有漂白性的物质，故X中不一定含有SO32−或HSO3−，也可能含有高锰酸根离子等强氧化性离子，A错误；
B．向5mL0.1ml⋅L−1AgNO3溶液中加入几滴0.1ml⋅L−1NaCl溶液出现白色沉淀，反应后硝酸银过量，滴加碘化钠也会生成碘化银沉淀，不能证明相同温度下：KspAgCl>KspAgI，B错误；
C．酸根离子对应酸越弱，酸根离子水解程度越大，对应溶液的碱性越大；常温下，测得相同浓度溶液的pH：NaA>NaB，说明常温下的水解程度：A−>B−，C正确；
D．氯离子、亚铁离子均能被酸性高锰酸钾氧化，故不能证明Fe2+有还原性，D错误；
故选C。
13．A
【详解】①金属与非金属可形成共价键，如：AlCl3，①错误；
②金属键是由金属阳离子与自由电子形成的作用力，金属具有良好的导电性、延展性，均与金属键有关，②正确；
③金属晶体的熔沸点不一定高于分子晶体，如：汞在常温下为液体，而蔗糖为固体，③错误；
④金刚石、SiC、Si均为共价晶体，由于键长Si-Si＞Si-C＞C-C，键长越大键能越小，因此晶体的熔沸点为：金刚石＞SiC＞Si，④正确；
⑤NH4+中的N-H存在1个配位键，其余为形成键合电子对的共价键，⑤错误；
⑥分子晶体中共价键的键能与晶体的熔点和沸点无关，⑥错误；
⑦一般来说相应离子半径越小，带电量越大，离子键越强，因此离子键的强弱：NaF＞NaCl＞NaBr＞NaI，⑦正确；
⑧中存在分子内氢键；中存在分子间氢键，因此熔沸点更高，⑧正确；
故选A。
14．C
【分析】该电池中，Zn为负极失电子生成ZnH2O62+，Pt/C电极为正极，正极上O2得电子结合水生成氢氧根离子。Ⅱ室NaCl溶液中钠离子通过阳离子交换膜进入Ⅲ室，Ⅱ室中氯离子通过阴离子交换膜进入Ⅰ室。
【详解】A．放电时，锌作负极，失电子生成ZnH2O62+，溶液中ZnH2O62+浓度增大，电离平衡正向移动，ZnH2O5OH+浓度增大，A正确；
B．放电时，电解质溶液中的阴离子向负极移动，阳离子向正极移动，Ⅱ室中的Na+通过阳离子交换膜进入Ⅲ室，Ⅱ室中的Cl−通过阴离子交换膜进入Ⅰ室，故海水可以得到淡化，B正确；
C．充电时，Zn电极为阴极，其电极反应为ZnH2O62++2e−=Zn+6H2O，没有氯气生成，C错误；
D．充电时，PtC电极为阳极，电极反应式为4OH−−4e−=O2↑+2H2O，每生成1mlO2转移4ml电子，同时有4mlNa+通过阳离子交换膜进入Ⅱ室，Ⅲ室溶液质量理论上减少32g+4ml×23g⋅ml−1=124g，故充电时，每生成0.2mlO2，Ⅲ室溶液质量理论上减少24.8g，D正确；
故答案选C。
15．BD
【详解】A．HCl为共价化合物，H原子和Cl原子间形成共用电子对，其电子式为，A错误；
B．原子半径Cl＜I，故键长：Cl—Cl＜I—I，B正确；
C．CH3COOH分子中，羧基的碳氧双键中含有π键，C错误；
D．电负性Cl＞I，对O-H的共用电子对具有更强的吸引作用，导致O-H更易电离，故而酸性增加。即ClCH2COOH的酸性比ICH2COOH强，D正确；
答案选BD。
16．A
【分析】在两种不同催化剂作用下反应相同时间，化学反应速率越大、CH4选择性越高，则甲烷的产率越高。
【详解】A．在260℃~320℃间，以CeO2为催化剂，升高温度CH4的选择性虽然基本不变，但CO2的转化率在上升，所以CH4的产率上升， A说法正确；
B．W点是平衡点，延长时间不能提高CO2的转化率， B说法不正确；
C．催化剂只能加快化学反应速率，不能改变CO2的平衡转化率， C说法不正确；
D．由图中信息可知，高于320℃后以Ni为催化剂，CO2转化率明显低于相同温度下以CeO2为催化剂的转化率，反应一定未达平衡，高于320℃后，随温度的升高CO2转化率上升的原因是催化剂活性增大，反应速率加快， D说法不正确。
答案选A。
20．(1)-41
(2) < > C
(3) 2.5×104 1×10-10
(4) C2H4+6CO32--12e-=8CO2+2H2O 3∶4
【详解】（1）根据盖斯定律可知，①－③得出ΔH2=[(＋131)－(＋172)]kJ·ml－1=－41kJ·ml－1，故答案为－41；
（2）根据图1，随着温度升高，CH3OH的转化率降低，说明升高温度，平衡向逆反应方向进行，根据勒夏特列原理，正反应ΔH＜0；该反应为物质的量增大反应，相同条件下，增大压强，平衡向逆反应方向进行，CH3OH转化率降低，因此p2＞p1，压强增大，化学反应速率加快，即N点v(CH3OH)正＞M点v(CH3OH)逆；
化学平衡常数只受温度影响，该反应为放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向进行，K减小，根据图2，C点符合题意；
（3）容器为恒容，总压为3×105Pa，开始时充入1mlCO和2mlH2，则开始时P(CO)=1×105Pa，P(H2)=2×105Pa，令达到平衡时消耗CO的分压为xPa，则：COg+2H2g⇌CH3OHg起始/Pa1×1052×1050转化/Pax2xx2min后/Pa1×105-x2×105-2xx，则达到平衡时的总压为(1×105－x)＋(2×105－2x)+x=3×105－3×105×13，解得x=0.5×105，v(CO)=0.5×105Pa2min=2.5×104Pa⋅min-1，达到平衡时Kp=c(CH3OH)c(CO)⋅c2(H2)=0.5×105(1×105−0.5×105)×(2×105−2×0.5×105)2=1×10－10；
（4）根据装置图，石墨Ⅰ上C2H4转化成CO2和H2O，C的化合价由－2价升高为＋4价，根据原电池工作原理，该电极为负极，熔融碳酸盐作电解质，碳酸根需要在负极上参与反应，电极反应式为C2H4＋6CO32−－12e－=8CO2＋2H2O；石墨Ⅱ为正极，电极反应式为O2＋2CO2＋4e－=2CO32−，电路中得失电子数目守恒，进入石墨Ⅱ电极上的CO2与石墨Ⅰ电极上生成的CO2的物质的量之比是6∶8=3∶4。