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    河南省郑州市新郑双语高级中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题
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    河南省郑州市新郑双语高级中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题

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    这是一份河南省郑州市新郑双语高级中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题,共14页。试卷主要包含了下列说法错误的是,设为阿伏加德罗常数的值,下列实验装置能达到实验目的的是,下列说法正确的是等内容,欢迎下载使用。

    高二化学
    注意事项:
    1.本试卷共8页,满分100分,考试时间75分钟。考生答题全部答在答题卡上,答在本试卷上无效。
    2.请认真核对监考教师在答题卡上所粘贴条形码的姓名、准考证号是否与本人相符合,再将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在答题卡及本试卷上。
    3.答选择题必须用2B铅笔将答题卡,上对应的答案标号涂黑。如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答非选择题必须用0.5毫米黑色墨水签字笔写在答题卡的指定位置,在其他位置答题一律无效。
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
    一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1.化学与科技、生产、生活息息相关。下列说法错误的是( )
    A.海水稻制成的大米中蛋白质的含量高于淀粉的含量
    B.许多灌装食品中常加入抗坏血酸作为抗氧化剂,防止变质
    C.新切开的苹果在空气中切面变为褐色,与酚类物质被氧化有关
    D.“解聚”是通过催化剂促进分子分解的过程,该技术可用于减少白色污染
    2.下列说法正确的是( )
    A.含有的官能团有5种
    B.聚丙烯的结构简式:
    C.间二甲苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同
    D.空间填充模型可以表示四氯化碳分子
    3.下列各组中的物质只用水就能鉴别出的是( )
    A.硝基苯、乙酸、四氯化碳B.乙醇、乙醛、乙酸
    C.1-溴丙烷、甲酰胺、苯D.丙酮、乙酸乙酯、甘油
    4.在物质分类中常存在包含关系,下列关系属于前者包含后者的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    5.下列说法错误的是( )
    A.苯酚洒在皮肤上,先用酒精冲洗,再用水冲洗
    B.涉及的反应均可一步实现
    C.油脂在酸性条件下可以水解,利用该反应制备肥皂
    D.溴乙烷分子中碳溴键极性较强,溴乙烷在碱性条件下水解碳溴键发生了断裂
    6.下列各组中两个变化所发生的反应,不属于同一类型的是( )
    A.由溴乙烷制乙烯、由1-丙醇制丙烯
    B.乙烯使溴水褪色、乙醛使酸性溶液褪色
    C.苯乙烯制取聚苯乙烯、乙炔制取聚乙炔
    D.由苯酚得到三溴苯酚、由甲苯制取TNT
    7.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
    A.标准状况下,乙烯中键和键的数目均为
    B.标准状况下,中的一的数目为
    C.乙酸与足量乙醇发生酯化反应,生成的分子数为
    D.含的和的混合物完全燃烧,消耗的分子数为
    8.有机高分子材料在生活中应用非常广泛。下列有关高分子化合物的说法错误的是( )
    A.由单体制备的反应类型为加聚反应
    B.由单体制备的反应类型为缩聚反应
    C.的吸水性很弱
    D.的单体核磁共振氢谱峰面积之比均相同
    9.下列实验装置能达到实验目的的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    10.下列说法正确的是( )
    A.与互为同系物
    B.发生还原反应
    C.分子中有6个碳原子一定在同一直线上
    D.碳原子数的链状单烯烃,与HBr反应的产物只有一种结构,符合条件的单烯烃有5种(不考虑顺反异构)
    11.有机物甲的键线式为,有机物乙与其自身2倍物质的量的发生加成反应可得到有机物甲,已知不稳定。下列有关说法正确的是( )
    A.有机物甲的名称为3,4,4-三甲基戊烷B.有机物乙的结构可能有2种
    C.有机物甲的一氯取代物只有4种D.有机物乙的分子式为
    12.药物拉贝洛尔常用于治疗高血压,其结构如图所示。下列说法正确的是( )
    A.该分子中含有肽键B.该分子可与HCl反应生成盐酸盐
    C.该分子的不饱和度是7D.该分子中所有原子可能共平面
    13.合成1,4-环己二醇的路线如图所示。下列说法错误的是( )
    A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
    B.除M、N、Y外,流程中给出的四种物质都能形成高聚物
    C.反应①和反应③的反应条件可能相同
    D.有机物N和Y一定互为同分异构体
    14.糖M能发生如下转化:
    已知:Ⅰ.
    Ⅱ.
    Ⅲ.分子中一个碳原子上同时连有两个羟基时不稳定,易转变为羰基。
    下列说法错误的是( )
    A.反应①是氧化反应
    B.与足量银氨溶液反应能产生
    C.与足量反应可消耗
    D.与足量反应能产生气体
    二、非选择题:本题共5小题,共58分。
    15.(12分)按要求回答下列问题:
    ① ② ③
    ④ ⑤
    ⑥ ⑦
    (1)上述物质中互为同系物的是_______(填序号);互为同分异构体的是_______(填序号)。
    (2)⑥的分子式为_______。
    (3)②的一种同分异构体M的核磁共振氢谱只有一组峰,M的结构简式为_______。
    (4)写出聚合物④单体的结构简式:______________。
    (5)⑤在一定条件下发生如下反应:
    ,反应中X的分子式为,且能发生银镜反应,写出其结构简式_______。
    16.(10分)香豆素-3-羧酸(,)的合成方法有多种,其中一种是利用水杨醛和丙二酸二乙酯在六氢吡啶存在下发生诺文葛耳缩合反应制得香豆素-3-羧酸酯(该反应应在无水条件下进行),然后其在碱性下水解生成香豆素-3-羧酸。实验步骤和装置图(夹持装置略)如下:
    步骤1:在干燥的50mL三颈烧瓶中加入2.1mL水杨醛、3.4mL丙二酸二乙酯、15mL无水乙醇、0.25mL六氢吡啶和2滴冰醋酸。按如图所示装置,在80℃时加热回流,待反应完全后停止加热。反应混合液稍冷却后转移到锥形瓶中,加入15L水,置于冰水浴中冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥,得到香豆素-3-羧酸酯。
    步骤2:取香豆素-3-羧酸酯2.0g加入另一50L三颈烧瓶中,再加入1.5gNa0H,10mL95%乙醇和5mL水。加热搅拌(不接仪器a),回流约l5min,停止加热。稍冷却后将反应混合液加入盛有5mL浓盐酸和25mL水的烧杯中,在冰水浴中冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥,得到1.42g香豆素-3-羧酸。
    据此回答下列问题:
    (1)仪器a的名称为_______;该装置存在缺陷,需要添加的装置及其作用是_______。
    (2)步骤1中,加入“15mL无水乙醇”的作用是_______;置于冰水浴中的作用是_______。
    (3)已知,步骤2中发生两步反应:
    写出第二步,得香豆素-3-羧酸的化学方程式:_______。
    (4)若步骤2中2.0g香豆素-3-羧酸酯为纯品,则步骤2中的产率为_______(保留3位有效数字)。
    17.(12分)有机物A~F在一定条件下的转化关系如图所示(部分条件已略)。
    已知:11.6gF在足量中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重10.8g和26.4g,经检验剩余气体为。已知F分子的质谱图与红外光谱图如图所示。
    回答下列问题:
    (1)E中的官能团为_______(填符号)。
    (2)反应①~⑧中属于取代反应的有_______(填编号)。
    (3)反应③的化学方程式为______________。
    (4)D中碳原子的杂化方式为_______;检验D中所含官能团的实验,可选用的试剂和仪器:氨水、、热水、试管、烧杯。
    ⅰ.写出该实验参与反应的化学方程式:______________;
    ⅱ.补充该实验步骤:在洁净的试管中加入(aq)后边振荡边滴加氨水至_______,再向其中滴加几滴D,振荡后将试管放在热水中温热。
    ⅲ.可观察到试管中的现象为_______。
    18.((12分)化合物H是一种取代喹啉醇,合成路线如图所示。
    已知:
    ⅰ.
    ⅱ.
    ⅲ.
    (1)A在空气中燃烧的现象是_______。K是A的最简单的一种同系物,K在A→B的反应条件下发生反应的化学方程式为_______。
    (2)物质X可以是_______。
    (3)D+Y→E的化学方程式是______________。
    (4)F的结构简式是_______。
    (5)H的结构简式是_______。
    19.(12分)泊马度胺(I)为抗肿瘤药,是一种免疫抑制剂,其合成路线如下:
    已知:①

    回答下列问题:
    (1)A中含氧官能团的名称为_______。
    (2)将A转化为B的目的是_______。
    (3)写出下列反应的化学方程式。
    ①D+G→H:______________。
    ②D与足量NaOH溶液的反应:______________。
    (4)E的芳香族同分异构体中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱中有3组峰的分子的结构有_______种。
    (5)参考题中信息和所学知识,写出由化合物M()为原料合成化合物N()的路线图(其他试剂任选)。
    参考答案
    2023-2024学年下学期期中测评试卷
    高二 化学
    一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
    1.A 2.A 3.C 4.B 5.C 6.B 7.D 8.D
    9.C 将乙醇倒入浓硫酸中,因浓硫酸稀释放热会引起液体飞溅,造成危险,应将浓硫酸沿烧杯壁倒入乙醇中,边加边搅拌,A错误;锥形瓶内产生气体说明乙酸的酸性强于碳酸,乙酸易挥发,乙酸、碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚,乙酸会干扰碳酸和苯酚的酸性强弱比较,B错误;1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯,乙醇不能使溴水褪色但1-丁烯会使溴水褪色,C正确:乙烯的密度与空气接近,无法用排空气法收集,应用排水法收集,D错误。
    10.C 的分子式是、的分的分子式是,二者不是相差若干个,故二者不互为同系物,A错误;根据元素守恒,该反应为,X是单质,发生氧化反应,B错误;如图中1、2、3、4号碳原子共线,同理3、4、5、6号碳原子也共线,所以有6个碳原子一定在同一直线上,C正确;碳原子数的链状单烯烃,与反应的产物只有一种结构,符合条件的单烯烃有、、、(不考虑顺反异构),共4种,D错误。
    11.B 有机物甲的名称为2,2,3-三甲基戊烷,A错误;据题意知,有机物乙为或,其分子式,B正确、D错误;有机物甲的一氯取代物有5种,C错误。
    12.B 该分子中含有酰胺基,不含肽键,A错误;该分子中的酰胺基具有碱性,能和反应生成盐酸盐,B正确;该分子的不饱和度是9,C错误;该分子中存在甲基、亚甲基等,分子中所有原子不能共平面,D错误。
    13.D M(或)发生消去反应得,与发生加成反应得N(),发生消去反应得,与发生加成反应得(副反应得),与氢气发生加成反应得Y(),发生水解反应得产物。根据分析,N和Y可能互为同分异构体,但若与氯气发生加成反应得N,此时N与Y不互为同分异构体,D错误。
    14.D 由的结构和已知信息Ⅰ知,为,为;由已知信息Ⅱ知,在条件下发生反应生成Q()和,不稳定会转化成,故W为;对比Q和K的分子式知,Q中的醛基转化成了K中的羧基,K为。
    15.(12分)(1)①和③ ①和⑦ (2)
    (3)
    (4)、和
    (5)
    【解析】(3)有机物②的分子式为,其同分异构体的核磁共振氢谱只有一组峰,说明碳原子上所有氢原子都为等效氢原子,根据同一个碳原子所连甲基上的氢是等效的,处于镜面对称位置上的氢是等效的,可写出的结构简式:。(4)将该聚合物链节的主链按两个碳原子一组断开,可得到三种单体,结构简式分别为、和。(5)据题意知,中含有5个碳原子,能发生银镜反应,说明分子中有醛基,碳架结构不变,则的结构简式为。
    16.(10分)(1)(球形)冷凝管 冷凝管后需要添加干燥装置,防止空气中水蒸气进入反应装置(答案合理即可)
    (2)作溶剂,使反应物充分混合,加快反应速率(答案合理即可) 降低香豆素-3-羧酸酯的溶解度,使之快速析出
    (3)
    (4)81.5%
    【解析】(3)在浓盐酸中酸化脱水,其反应的化学方程式为。
    (4)理论上可得到香豆素-3-羧酸的质量为,步骤2实际得到固体产品,故步骤2中的产率为。
    17.(12分)(1)
    (2)④⑧
    (3)
    (4)
    ⅰ.
    ⅱ.生成的沉淀恰好完全溶解 ⅲ.有光亮的银镜产生
    【解析】在足量中充分燃烧,生成的水为即[含有]、二氧化碳气体为即[含有],按质量守恒定律,中含有[含有],则中含、、;从质谱图中可知的相对分子质量为116,故的分子式为,结合红外光谱图可推知的结构简式为,E为,D为,C为;为,C与在一定条件下发生取代反应得到的为。
    18.(1)火焰明亮并冒浓烟
    (2)或
    (3)
    (4)
    (5)
    【解析】根据信息ⅰ,由E逆推,可知D是、Y是;根据B、C的分子式,由D逆推可知,A是、B是、C是、X是;由信息ⅱ可知,,根据信息ⅲ,异构化生成H()。
    19.(12分)(1)酰胺基和羧基
    (2)保护氨基
    (3)①

    (4)5
    (5)
    【解析】由B的结构简式结合已知①逆推,A是,A发生取代反应生成B,B分子内脱水成环生成C,参考已知①可判断C发生取代反应生成D;由F的结构简式及E的分子式知,E为,E发生硝化反应生成F(),由已知②知,F分子内脱水生成G(),D和G反应生成H(),H中的硝基被还原成氨基生成1。
    (4)E的芳香族同分异构体,说明含苯环;能发生银镜反应,说明含醛基或甲酸酯基;核磁共振氢谱中有3组峰,说明有3种等效氢,则符合要求的结构简式有、、、、,有5种。
    (5)参考合成路线中A→B的氨基保护以及B→C的分子内脱水成环,可得以下合成路线:
    。 A
    脂环化合物
    B
    取代反应
    成肽反应,形成硝酸纤维的反应
    C
    二糖
    脱氧核糖
    D
    天然高分子化合物
    离子交换树脂、DNA
    A.混合浓硫酸和乙醇
    B.比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱
    C.制备1-丁烯并利用溴水检验
    D.实验室制备并收集乙烯
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