专题(六)　遗传的基本规律和人类遗传病B（含解析）-2024年高考生物二轮复习强化练

这是一份专题(六)　遗传的基本规律和人类遗传病B（含解析）-2024年高考生物二轮复习强化练，共8页。试卷主要包含了SSR常用于染色体特异性标记等内容，欢迎下载使用。

A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
2．某雌雄同株植物的两对相对性状由两对等位基因控制，且每对相对性状均为完全显性关系，但不知两对等位基因在染色体上的位置，现用双杂合子的植株进行实验验证。下列叙述正确的是( )
A．若该植株进行自交，后代每对相对性状的分离比均为3∶1，则这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
B．若该植株进行自交，后代性状分离比为6∶3∶2∶1，则这两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律
C．若该植株进行测交，后代出现4种表型，则这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
D．若该植株进行自交，后代性状分离比为3∶1或1∶2∶1，则这两对相对性状的遗传遵循基因的分离定律
3．(2023·沧州高三模拟)果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制，白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，如图所示。下列叙述错误的是( )
注：XO代表只有一条X染色体。
A．Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件
B．子代红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1，红眼雄蝇∶白眼雌蝇＝1∶1
C．子代出现白眼雌蝇的原因是母本减数分裂Ⅰ异常
D．亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一
4．(2023·南京高三联考)如图是某单基因遗传病(基因为B、b)的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶Mst Ⅱ处理后的电泳结果示意图。已知仅一种基因上有Mst Ⅱ的酶切位点。下列相关叙述正确的是( )
A．该遗传病在人群中的发病率男性高于女性
B．家系图中已知正常个体的基因型均为Bb
C．由图可知，相应基因突变时发生了碱基对的缺失
D．若Ⅱ5的基因型为Bb，则其含有Mst Ⅱ的酶切位点
5．(2023·盐城高三质检)SSR常用于染色体特异性标记。某植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M、m控制，该植物纯种紫茎和纯种绿茎杂交，F1均为紫茎。F1自交后选取F2中50株绿茎植株的叶肉细胞DNA，利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，电泳后结果如图所示，不考虑突变情况。下列叙述错误的是( )
A．F1植株体内可能存在不含M或m基因的细胞
B．由电泳结果可确定m基因是否位于4号染色体
C．若m基因不在4号染色体上，则SSR扩增结果有3种
D．若m基因在4号染色体上，则SSR扩增结果比例为3∶1
6．(多选)某植物花的颜色受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制，色素是否形成受另一对常染色体上的等位基因(B、b)控制，无色素时为白花。已知基因B或b所在的染色体上有一条带有致死基因(纯合时胚胎致死)。现用一株紫花植株和一株红花植株杂交，F1中紫花∶白花＝2∶1。下列叙述错误的是( )
A．花色中紫花对红花为显性，红花亲本的基因型为aaBb
B．可以判断致死基因是隐性基因，且与基因b位于同一条染色体上
C．含有致死基因的配子失去活性，不能完成受精作用
D．在F1中取一紫花植株自交，子代紫花∶红花∶白花＝3∶1∶2
7．(多选)已知某种植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花(A_bb)、红花(A_Bb)、白花(A_BB、aa_ _)三种。某研究小组成员让红花植株(AaBb)自交，观察并统计子代的花色及比例(不考虑互换)。下列叙述正确的是( )
A．若子代花色及比例为3紫花∶6红花∶7白花，则两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B．若子代花色及比例为1紫花∶2红花∶1白花，则基因A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上
C．若子代花色及比例为1红花∶1白花，则基因A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上
D．若两对等位基因独立遗传，则子代中稳定遗传的白花植株所占的比例为1/2
8．(多选)由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。如图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列分析错误的是( )
A．条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病
B．若对5号进行电泳，则会出现条带①②③
C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3
D．某些染色体A基因或B基因的缺失不可能导致机体患上血友病
9．(2023·徐州高三模拟)我国繁育白菜(2n＝20，雌雄同株异花，无性染色体)有7 000多年的历史，为研究白菜抽薹开花的调控机制，某科研小组将自然状态下生长的野生型白菜经过诱变育种得到了早抽薹突变体甲和晚抽薹突变体乙，并进行如下实验：
(1)若突变体甲与突变体乙是染色体上两个不同位点基因突变的结果，据实验结果推测，突变体甲和突变体乙的性状对野生型分别是________、________(填“显性”或“隐性”)。
(2)某同学认为根据已有实验结果不能确定两个不同位点突变基因是否在一对同源染色体上(不考虑互换)，请从上述F2中选择合适的亲本，设计实验进行探究，要求写出实验思路，并预期实验结果及结论。
实验思路：_______________________________________________________________________
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预期结果及结论：_________________________________________________________________
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10．果蝇的眼色有白眼、暗红眼、棕眼和朱红眼4种表型，相关基因控制眼色性状的机理如图所示。一只纯合白眼雄果蝇与一只纯合暗红眼雌果蝇杂交，F1全为暗红眼，选取多只F1暗红眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇杂交，F2的表型及比例为暗红眼∶白眼＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段的情况，不考虑四分体时期的染色体互换，回答下列有关问题：
(1)假设基因A、a和B、b均位于常染色体上，则朱红眼果蝇的基因型是______________。
(2)控制果蝇眼色性状的基因A、a和B、b的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，你的判断理由是__________________________________________________________
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(3)F1的暗红眼雌果蝇能产生________种雌配子。让F1的雌雄果蝇随机交配，不考虑子代性别，则子代的表型及比例为_________________________________________________________
__________。
(4)请设计一个可靠的杂交实验，通过一次杂交进行判断：基因A、a和B、b是位于常染色体上，还是位于X染色体上。
实验思路：选取上述实验中的多只F1暗红眼雄果蝇与______________测交，观察并统计子代的表型及比例。
预期实验结果与结论：____________________________________________________________
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专题(六) 遗传的基本规律和人类遗传病B
1．B [儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，从而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因组成是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自母亲，而母亲的基因组成为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体上的基因组成是A3B44C9，B正确；根据儿子的基因组成是A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体基因组成分别是A24B8C5和A3B44C9，父亲的两条染色体基因组成分别是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，且不发生互换，不符合自由组合定律，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，C、D错误。]
2．D [若该植株进行自交，后代每对相对性状的分离比均为3∶1，说明每对相对性状的遗传遵循基因的分离定律，但不能说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，A错误；若该植株进行自交，后代性状分离比为6∶3∶2∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，B错误；若该植株进行测交，后代出现4种表型，有可能是这两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因连锁，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，那么这两对相对性状的遗传有可能遵循基因的分离定律，C错误；若该植株进行自交，后代性状分离比为3∶1或1∶2∶1，说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，这两对相对性状的遗传遵循基因的分离定律，D正确。]
3．C [根据子代性别的表型，不含Y染色体的果蝇(XO)表现为雄性，含Y染色体的果蝇既可能是雄性，又可能是雌性，因此，Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件，A正确；白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，说明白眼为隐性性状，假设由基因b控制，则亲代白眼雌果蝇的基因型为XbXb，红眼雄果蝇的基因型为XBY，因此正常子代中红眼雌果蝇的基因型为XBXb，白眼雄果蝇的基因型为XbY，两者比例为1∶1，例外子代是由母本(XbXb)减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常产生的含有两条X染色体的卵细胞(XbXb)或不含X染色体的卵细胞与正常精子结合而成，因此例外子代中红眼雄果蝇(XBO)和白眼雌果蝇(XbXbY)的比例为1∶1，B正确，C错误；白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，子代的性状与性别有关，说明基因位于性染色体上，因此亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一，D正确。]
4．D [表现正常的Ⅰ1、Ⅰ2生出患病女儿Ⅱ4，可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率女性和男性相等，A错误；图中Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为Bb，由电泳结果可知，Ⅱ3的基因型为BB，B错误；Ⅱ4的基因型为bb，其电泳条带位于最上方，说明最上方的条带为基因b的电泳条带，其余两条为基因B被Mst Ⅱ酶切后的电泳条带，基因B和b的碱基长度一致(1 350 bp)，说明基因突变时发生了碱基的替换，C错误；只要有基因B，就可被Mst Ⅱ酶切割，故若Ⅱ5的基因型为Bb，则其含有Mst Ⅱ的酶切位点，D正确。]
5．D [据题意可知，某植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M、m控制，该植物纯种紫茎和纯种绿茎杂交，F1均为紫茎，说明紫茎为显性性状，F1植株基因型为Mm，其生殖细胞内可能只含M基因或者只含m基因，因此F1植株体内可能存在不含M或m基因的细胞，A正确；利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，然后进行电泳，如果F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，说明绿茎基因m位于4号染色体，否则不位于，因此由电泳结果可确定m基因是否位于4号染色体，B正确；如果m基因不在4号染色体上，那么SSR扩增结果的类型有3种，都为紫茎亲本、既有紫茎亲本又有绿茎亲本或者都为绿茎亲本，可能出现的比例是1∶2∶1，C正确；若m基因在4号染色体上，则F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，即SSR扩增结果只有1种，D错误。]
6．BC [一株紫花植株和一株红花植株杂交，F1中紫花∶白花＝2∶1，说明花色中紫花对红花为显性，紫花亲本的基因型为AABb，红花亲本的基因型为aaBb，A正确；结合对A选项的分析可进一步推知，致死基因与基因B位于同一条染色体上，但不能确定致死基因是显性基因还是隐性基因，B错误；由题干“基因B或b所在的染色体上有一条带有致死基因(纯合时胚胎致死)”可知，含有致死基因的配子没有失去活性，能完成受精作用，C错误；紫花亲本的基因型为AABb，红花亲本的基因型为aaBb，F1紫花植株与白花植株的基因型分别为AaBb、Aabb，在F1中取一紫花植株(AaBb)自交，子代紫花(3A_BB致死、6A_Bb)∶红花(1aaBB致死、2aaBb)∶白花(3A_bb＋1aabb)＝3∶1∶2，D正确。]
7．ABC [若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则亲本红花植株(AaBb)自交，后代出现9种基因型，3种表型，其比例为紫花∶红花∶白花＝3∶6∶7，A正确；若两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和b在同一条染色体上、a和B在同一条染色体上，则红花植株(AaBb)自交，后代的基因型为1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表型及比例为紫花∶红花∶白花＝1∶2∶1，B正确；若两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上，则红花植株(AaBb)自交，后代的基因型为1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表型及比例为红花∶白花＝1∶1，C正确；若两对等位基因独立遗传，则遵循自由组合定律，红花植株(AaBb)自交，子代的花色及比例为3紫花∶6红花∶7白花，其中白花的基因型为A_BB或aa_ _，自交后代均为白花，即子代中稳定遗传的植株所占的比例为7/16，D错误。]
8．BCD [结合图1和图2，先分析成员2，图2显示其出现三个条带(说明其含有A、B、a、b基因中的3个)，又因为成员2为正常男性(性染色体基因型为XAY)，说明其基因型为BbXAY，条带④为a基因；再分析成员4，图2显示其出现两个条带(说明其含有A、B、a、b基因中的2个)，同时成员4为正常男性(性染色体基因型为XAY)，所以其基因型为BBXAY，推测条带③为b基因；再分析成员3，因为其母亲成员1基因型为BbXAXa，其父亲成员2基因型为BbXAY，所以女患者成员3一定含有XA，成员3的致病基因为bb纯合，又因图2显示其出现三个条带，所以成员3基因型只能为bbXAXa，推测条带①为B基因，条带②为A基因，3号患乙型血友病，A正确；成员1基因型为BbXAXa，成员2基因型为BbXAY，他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY，因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配，他们生育患甲型血友病孩子(XaY)的概率为1/4，他们生育患乙型血友病孩子(bb)的概率为2/3×1/2＝1/3，则他们生育正常孩子的概率为(1－1/4)×(1－1/3)＝1/2，所以他们生育患血友病孩子的概率为1－1/2＝1/2，C错误；若基因型为Bb的个体B基因所在的染色体发生片段缺失，或基因型为XAXa个体的A基因所在的染色体发生片段缺失，则个体可能患血友病，D错误。]
9．(1)显性 显性 (2)将F2中的新类型个体进行自交，统计其所有后代表型及比例 若新类型∶突变体甲∶突变体乙∶野生型＝9∶3∶3∶1，则突变体甲与突变体乙是非同源染色体上两个不同位点基因突变的结果；若新类型∶突变体甲∶突变体乙＝2∶1∶1，则突变体甲与突变体乙两个不同突变位点位于一对同源染色体上
解析 (2)若突变体甲与突变体乙是非同源染色体上两个不同位点基因突变的结果，相关基因为A/a、B/b，则野生型基因型为aabb，突变体甲的基因型是AAbb，突变体乙的基因型是aaBB，突变体甲×野生型→F1的基因型为Aabb，突变体乙×野生型→F1的基因型为aaBb，F1中Aabb×aaBb→F2中表型及比例为新类型(AaBb)∶突变体甲(Aabb)∶突变体乙(aaBb)∶野生型(aabb)＝1∶1∶1∶1，将F2中的新类型个体(AaBb)进行自交，新类型∶突变体甲∶突变体乙∶野生型＝9∶3∶3∶1。若突变体甲与突变体乙两个不同突变位点位于一对同源染色体上，野生型基因型为aabb，突变体甲基因型为AAbb，突变体乙的基因型是aaBB，则突变体甲×野生型→F1的基因型为Aabb，突变体乙×野生型→F1的基因型为aaBb，F1中Aabb×aaBb→F2中表型及比例为新类型(AaBb)∶突变体甲(Aabb)∶突变体乙(aaBb)∶野生型(aabb)＝1∶1∶1∶1，判断A、b基因位于一条染色体上，a、B基因位于另一条染色体上，将F2中的新类型个体(AaBb)进行自交，由于只能产生基因型为Ab和aB的配子，因此子代中新类型(AaBb)∶突变体甲(Aabb)∶突变体乙(aaBb)＝2∶1∶1。
10．(1)aaBB或aaBb (2)不遵循 若基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则F2的表型比例应为1∶1∶1∶1，与事实暗红眼∶白眼＝1∶1不符 (3)2 暗红眼∶白眼＝3∶1 (4)多只白眼雌果蝇 若子代雌雄果蝇均表现为暗红眼∶白眼＝1∶1，则说明基因A、a和B、b位于常染色体上；若子代雌果蝇均为暗红眼、雄果蝇均为白眼，则说明基因A、a和B、b位于X染色体上
解析 (3)由题意可知，F1的表型一致，白眼雄果蝇只能产生1种配子，F2中表型不分雌雄，说明该性状的遗传与性别无关，即两对基因都位于常染色体上。根据测交结果可推测，F1的暗红眼雌果蝇能产生2种雌配子，即可分别表示为AB和ab，AB连锁、ab连锁，两对基因位于一对常染色体上。让F1的雌雄果蝇随机交配，不考虑子代性别，则子代的表型及比例为1AABB(暗红眼)、2AaBb(暗红眼)、1aabb(白眼)，即暗红眼∶白眼＝3∶1。(4)为了判断基因A、a和B、b是位于常染色体上还是位于X染色体上，在明确显隐性关系的情况下，用隐性雌果蝇和显性雄果蝇进行杂交，观察后代的性状表现，即取上述实验中的多只F1暗红眼雄果蝇与多只白眼雌果蝇进行杂交，获得足够多的后代，观察并统计子代的表型及比例。若子代雌雄果蝇均表现为暗红眼∶白眼＝1∶1，即性状表现与性别无关，则说明基因A、a和B、b位于常染色体上；若子代雌果蝇均为暗红眼、雄果蝇均为白眼，即性状表现与性别有关，则说明基因A、a和B、b位于X染色体上。
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9