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第三章 生物的变异—2023-2024学年高一生物学苏教版（2019）必修二单元检测卷（A卷）
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这是一份第三章 生物的变异—2023-2024学年高一生物学苏教版（2019）必修二单元检测卷（A卷），共16页。
第三章 生物的变异（A卷） 考试时间：75分钟 满分：100分一、单项选择题：本题共13小题，每题3分，共39分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.动态突变主要是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,而且重复拷贝数越多，病情越严重。下列叙述错误的是( )A.该变异在光学显微镜下难以观察到B.该变异在减数分裂和有丝分裂过程中均可能发生C.该变异会导致染色体上基因数目有所增加D.突变基因的翻译产物中可能会有某种氨基酸重复出现2.X染色体上F基因的某区域存在n个GGC片段重复，形成机理如图所示，可引起脆性X染色体综合征。有关叙述正确的是( )A.脆性X染色体综合征是染色体结构变异的结果B.合成子代DNA链时子链5'端容易滑落并折叠C.模板链局部碱基序列的重复使用导致子链GGC重复次数增加D.GGC重复扩增一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加3.如图所示为某动物（2n=6）卵巢内一个细胞的局部图像,细胞的另一极未绘出。已知该动物的基因型为GGXEXe,下列叙述正确的是( )A.该细胞处于减数第二次分裂后期B.图中的染色体构成1个染色体组C.图中g基因来源于基因突变或交叉互换D.正常情况下该细胞最终产生的卵细胞的基因型为GXe4.戈谢病是由于患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶，从而引起葡糖脑苷脂在细胞内不正常积聚，患者表现为肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系基因情况，据图分析，下列推断中不正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段）( )A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病致病基因携带者，5号为杂合子的概率是2/3C.1号和2号再生-一个正常男孩的概率是3/8D.3号与一男性患者结婚，后代患病的概率是05.染色体部分缺失在育种方面有重要作用，如图是育种专家对棉花品种的培育过程。下列有关叙述错误的是( )A.太空育种依据的原理主要是基因突变B.粉红棉S的出现是染色体片段缺失的结果C.粉红棉S自交产生粉红棉S的概率为21/2D.深红棉S与白色棉N杂交后代都是深红棉6.养蚕业中，雄蚕比雌蚕吐丝量高而且质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现专养雄蚕。下列有关叙述错误的是( )A.X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体C.让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定D.③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB7.研究人员发现了一种新型的单基因遗传病,将患者的卵子取出后，在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕,研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白的PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述错误的是（不考虑患者自身突变）( )A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B.“卵子死亡”这种遗传病是由一对等位基因控制的C.PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等8.下列有关低温诱导染色体数目变化的实验操作中，描述不正确的是( )A.用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化B.需用卡诺氏液固定细胞形态，然后用酒精冲洗2次C.低温诱导染色体加倍实验中，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理D.低温诱导大蒜根尖时间过短，可能导致难以观察到染色体加倍的细胞9.中国科学家通过过程甲（如图所示）创建出国际首例人造单染色体酵母细胞（SY14酵每菌）。端粒是线形染色体末端的保护结构（染色体内部不含有），天然酿酒酵母（一倍体）具有32个端粒。下列叙述正确的是( )A.SY14酵母菌只有1个端粒B.过程甲只发生了染色体数目变异C.SY14酵母菌的染色体DNA中不含多对等位基因D.过程甲中染色体三维结构发生巨变，基因都无法表达二、多项选择题：本题共5小题，每小题5分，共25分。在每小题给出的四个选项中，有不止一个选项是符合题目要求的。全部选对得5分，选对但选不全得3分，有选错得0分。10.某二倍体植物出现一株三体,基因型为AaBbb,某次细胞分裂部分图像如图,假设该三体形成的各个配子可育性相同。下列叙述错误的是( )A.该变异属于染色体变异,可用光学显微镜观察B.图中细胞处在Ⅰ前期 C.该三体能产生6种基因型的配子D.若该三体自交,后代出现AABB的概率是1/14411.罗伯逊易位是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体的现象（如下图所示）。某女性的一条13号和一条14号染色体发生罗伯逊易位，成为罗伯逊易位携带者。下列相关叙述错误的是( )A.染色体发生罗伯逊易位会造成细胞中染色体数目减少B.通过显微镜观察可区分罗伯逊易位携带者C.罗伯逊易位携带者女性细胞中含有3个染色体组D.染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变12.水稻温敏雄性不育系表现为高温下雄性不育，低温下可育。研究人员常在高温条件下将其与常规可育水稻进行杂交，以培育具有杂种优势（杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象）的水稻新品种。下列有关说法错误的是( )A.温敏雄性不育水稻的应用减少了杂交育种中人工去雄的麻烦B.需要对温敏雄性不育水稻留种时，可让其在低温下进行自交C.高温条件下与常规可育水稻杂交时，温敏雄性不育水稻作父本D.培育具有杂种优势的水稻新品种不需要经历连续自交的过程13.如图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁,下列叙述正确的是( )A.图中乙细胞正在进行有丝分裂,不可能发生基因突变B.丙细胞可能已发生基因重组,丁细胞是染色体结构变异导致的异常配对C.乙细胞的子细胞含有4个染色体组,丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组D.一个丙细胞只能产生2种基因型不同的精子,丁细胞能产生4种基因型不同的精子14.如图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁，下列叙述不正确的是( )A.图中乙细胞正在进行有丝分裂，不可能发生基因突变B.丙细胞可能已发生基因重组，丁细胞是染色体结构变异导致的异常配对C.乙细胞的子细胞含有4个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组D.一个丙细胞只能产生2种基因型不同的精子，丁细胞能产生4种基因型不同的精子15.研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，将患者的卵子取出后，在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕。研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白的PANXI基因发生突变导致，且PANXI基因存在不同的突变。下列叙述正确的是（不考虑患者自身突变）( )A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B.“卵子死亡”这种遗传病是由多对等位基因控制的C.PANXI基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等16.某生物基因在染色体上的位置关系如图甲所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了图乙中的四种配子。关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法,正确的是( )A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数分裂Ⅰ过程中B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中C.配子三发生了染色体易位,原因可能是基因b所在的染色体片段转移到非同源染色体上D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制时导致基因A或a缺失17.野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体(2N=58)小野果。如图是某科研小组利用野生猕猴桃种子(aa)为材料培育无子猕猴桃新品种(AAA)的过程,下列关于育种叙述正确的是( )A.①为诱变育种,优点是可提高突变频率,在较短时间内获得更多的优良变异类型B.③⑥都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,以获得多倍体C.②可用单倍体育种,先进行花药离体培养,后经秋水仙素处理后再筛选所需植株D.若④是自交,其产生AAAA的概率为1/418.无融合生殖是指不发生雌、雄配子结合而产生种子的一种无性繁殖过程。我国科研人员对杂交水稻无融合结籽品系进行研究:含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂过程中所有染色体移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示的，杂交方案，获得了无融合结籽个体。下列叙述正确的是( )A.子代Ⅰ自交后代全部是无融合结籽个体B.子代Ⅱ自交后代会产生染色体数目变异C.子代Ⅲ自交可得到3种基因型的植株D.无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传三、非选择题：本题共3小题，共36分。19.人的羊毛状发是一种毛发异常单基因遗传病,其病基因位于某条常染色体(用A、a表示)或X染色体(用B、b表示)上。下列是甲、乙两个患羊毛状发家庭的系谱图,已知两家系不存在对方的致病基因,且同时带有两种致病基因的胚胎致死,不考虑其他变异情况。请分析回答问题:(1)甲、乙两系谱图绘制的依据是_____。(2)甲、乙家系羊毛状发的遗传方式分别是_____、_____染色体隐性遗传病。Ⅱ5的基因型是_____。(3)Ⅲ10的致病基因来自于Ⅰ代中的_____个体;若Ⅱ6 和Ⅲ10结婚后生一小孩,则该小孩的性别及携带致病基因的概率分别是_____。(4)经检查发现,Ⅲ11为羊毛状发且染色体组成为XXY,原因可能是在减数分裂形成配子时出现了异常,该异常过程的示意图是_____。A. B. C. D. 20.人的羊毛状发是一种毛发异常单基因遗传病，其致病基因位于某条常染色体（用A、a表示）或：X染色体（用B、b表示）上。下列是甲、乙两个患羊毛状发家庭的系谱图，已知两家系不存在对方的致病基因，且同时带有两种致病基因的胚胎致死，不考虑其他变异情况。请分析回答问题：（1）甲、乙两系谱图绘制的依据是_____。（2）甲、乙家系羊毛状发的遗传方式分别是；_____、_____染色体隐性遗传。Ⅱ5的基因型是______。（3）Ⅲ10的致病基因来自Ⅰ代中的个体；若Ⅱ6和Ⅲ10结婚后生一小孩，则该小孩的性别及携带致病基因的概率分别是：_____。（4）经检查发现，Ⅲ11为羊毛状发且染色体组成为XXY,原因可能是在减数分裂形成配子时出现了异常，该异常过程的示意图是_____。A. B. C. D. 21.用一定剂量的X射线对纯合野生型果蝇进行诱变处理，得到一只雄性突变型果蝇。进一步研究发现，突变性状是由某条染色体上的一个基因(可能位于常染色体、X染色体非同源区段或XY染色体同源区段)发生突变引起的，如图为果蝇染色体组成。（1）_______(填“能”或“不能”)直接比较突变前后基因的碱基对多少来判断是否发生基因突变,原因是______。（2）某学习小组根据分析,推测出若突变性状为隐性,则突变基因只能在________上;经过研究证明,该突变性状为显性,于是他们设计了杂交实验进一步确定突变基因所在染色体的位置。① 杂交实验方案:将该突变型果蝇与________果蝇杂交,统计子代表型及比例。② 预期结果与结论:Ⅰ.若________,则突变基因位于常染色体上;Ⅱ.若________,则突变基因位于XY染色体同源区段,且突变基因在Y染色体上;Ⅲ.若子代表型及比例为野生型雄果蝇:突变型雌果蝇=1∶1,则突变基因位于X染色体非同源区段或XY染色体同源区段,且该突变果蝇的基因型为(相关基因用A、a表示)________。 答案以及解析1.答案：C解析：根据题干信息可知，动态突变主要是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，即基因结构中发生了碱基对的增添，属于基因突变，在光学显微镜下观察不到，A正确；基因突变具有普遍性，可以发生在生物生长发育的各个时期，尤其是有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期，B正确；基因突变会使原基因变为其等位基因，导致染色体上基因的种类发生改变，而基因数目不变，C错误；该动态突变是由基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增导致的，3个相邻核苷酸重复序列会使对应的同一密码子重复出现，故突变基因的翻译产物中可能会有某种氨基酸重复出现，D正确。2.答案：C解析：脆性X染色体综合征形成机理是X染色体上F基因的某区域存在n个GGC片段重复，局部碱基序列滑落并折叠，导致F基因结构改变，属于基因突变，A错误；结合题图可知，以含有GGC重复序列的单链为模板合成子代DNA链时，子链3'端容易滑落并折叠，进而导致模板链局部碱基序列的重复使用，因此，随3'方向的继续延伸，会导致子链GGC重复次数增加，B错误，C正确;CGC片段重复可能发生在F基因的非编码区，因此，GGC重复扩增不一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加，D错误。3.答案：D解析：该细胞染色体中的着丝粒还未分裂，正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，A错误。该动物体细胞染色体为2n=6，一个染色体组含有3条染色体，图中所示部分含有2条染色体，因此图中的染色体不能构成1个染色体组，B错误。已知该动物的基因型为GGXEXe，所以图中g基因来源于基因突变，C错误。该初级卵母细胞的基因组成为GGGgXEXEXeXe，该细胞局部图像小于另一部分，故图示部分形成极体，其基因组成为GgXEXE：未绘出部分形成次级卵母细胞，正常情况下其基因组成为GGXeXe，则该细胞最终产生的卵细胞的基因型为GXe，D正确。4.答案：B解析：根据系谱图可知，该病具有“无中生有”的特点，可判断该病是隐性遗传病：根据各个体的表型及其电泳带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号（男）和5号（女）均为杂合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确。由以上分析可知，2号为该病致病基因携带者，5号是杂合子，B错误。因为1号、2号都是杂合子，他们再生一个正常男孩的概率是子3/4×1/2=3/8，C正确。3号为显性纯合子，与一男性患者结婚，后代均为杂合子，表现为正常，因此患病的概率是0，D正确。5.答案：D解析：太空育种属于诱变育种，其依据的原理主要是基因突变，A正确；由题图可知，粉红棉S的出现是一条染色体上的b基因缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失，B正确；粉红棉s自交产生粉红棉S的概率为1/2、产生白色棉N的概率为1/4、产生深红棉S的概率/1/4，C正确；深红棉S与白色棉N杂交后代都是粉红棉，D错误。6.答案：D解析：据图可知，①过程中X射线处理雌蚕甲，使常染色体上基因B变成基因b，发生了基因突变：②过程中X射线处理雌蚕乙，使常染色体上基因B移接到W染色体上，发生了染色体结构变异，A正确。乙、丙的染色体形态有差异，经染色后使用光学显微镜可以观察到，可区分乙、丙个体，B正确：突变体丁基因型为bbZWB，能够产生bZ、bWB两种配子，基因型为bbZZ的雄蚕只能产生bZ1种配子，两者杂交子代中基因型为bbZWB（雌性黑色卵）、bbZZ（雄性白色卵），可根据卵色判断性别，从而实现对子代的大规模性别鉴定，C正确;③过程中，丙的基因型为bOZWB（用O表示该常染色体缺失B/b基因），产生配子种类及比例为bZ：OZ：bWB：OWB=1：1：1：1，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型为bbZWB，D错误。7.答案：D解析：根据题意，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子死亡，因此母方的致病基因无法遗传给后代，患者的致病基因只能来自父方，A正确;“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，B正确;由题意可知，PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，C正确;卵子是女性产生的生殖细胞，男性不会产生卵子，“卵子死亡”患者只有女性，D错误。8.答案：C解析：甲紫可将染色体染色，因此可用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化，A正确；“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，剪取诱导处理的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B正确；低温诱导染色体数目变化实验中，应该先对大蒜根尖进行低温处理，然后再制成装片，C错误；低温诱导大蒜根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，所以可能导致难以观察到染色体加倍的细胞，D正确。9.答案：C解析：根据天然酿酒酵母（一倍体）有16条染色体，共具有32个端粒可推知，每1条染色体的两端各有1个端粒，SY14酵母菌只有1条巨大染色体，应有2个端粒，A错误；过程甲中16条染色体拼接成1条巨大染色体，发生了染色体数目变异和染色体结构变异，B错误；一倍体酿酒酵母只有1个染色体组，不具有同源染色体，也不具有等位基因，故染色体拼接后形成的SY14酵母菌的染色体DNA中不含多对等位基因，C正确；过程甲中染色体三维结构发生了巨变，但SY14酵母菌仍具有生物活性，说明有些基因仍能正常表达， D错误。10.答案：C解析：三体比正常植株多了一条染色体,属于染色体数目变异,可用光学显微镜观察,A正确;图中细胞同源染色体发生联会,细胞处在减数分裂Ⅰ前期,B正确;基因型为AaBbb的三体经减数分裂,Aa产生的配子及比例为A：a=1：1,Bbb产生的配子及比例为B：bb：b：Bb=1：1：2：2,配子种类数=2×4=8,C错误;要形成AABB,必须是2个AB配子组合。A配子概率为1/2,B配子的概率为1/6,所以AB配子的概率是1/2×1/6=1/12,后代为AABB的概率是1/12×1/12=1/144,D正确。11.答案：C解析：A、染色体罗伯逊易位使两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体的现象。染色体罗伯逊易位会造成细胞中染色体数目减少，A正确；B、罗伯逊易位携带者相当于三体，可通过显微镜观察区分，B正确；C、罗伯逊易位携带者女性细胞中含有2个染色体组，C错误；D、染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，D正确。故选C。12.答案：C解析：A、温敏雄性不育水稻在高温下雄性不育，所以在育种过程中，减少了杂交育种中人工去雄的麻烦，A正确；B、由于温敏雄性不育系在低温下可育，所以可以让其在低温下进行自交，可以让其留种，B正确；C、温敏雄性不育水稻在高温下雄性不育，如果高温条件下与常规可育水稻杂交时，则温敏雄性不育水稻只能作母本，C错误；D、连续自交可以提高纯合度，所以培育具有杂种优势的水稻新品种（是杂合子）不需要经历连续自交的过程，D正确。13.答案：B解析：题图中乙细胞正在进行有丝分裂,可能发生基因突变,A错误;丙细胞处于四分体时期,可能发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换,属于基因重组的一种类型,丁细胞发生了染色体片段的易位,属于染色体结构变异的一种,B正确;乙细胞有4个染色体组,其子细胞含有2个染色体组,丙细胞含有2个染色体组,其连续分裂形成的子细胞具有一个染色体组,C错误;一个丙细胞在不发生交叉互换的情况下,可产生2种精子,若发生交叉互换,则可产生4种精子,D错误。14.答案：ACD解析：题图中乙细胞正在进行有丝分裂，可能发生基因突变，A错误；丙细胞处于四分体时期，可能发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换，属于基因重组的一种类型，丁细胞发生了染色体片段的易位，属于染色体结构变异的一种，B正确；乙细胞有4个染色体组，其子细胞含有2个染色体组，丙细胞含有2个染色体组，其连续分裂形成的子细胞具有一个染色体组，C错误；一个丙细胞在不发生交叉互换的情况下，可产生2种精子，若发生交叉互换，则可产生4种精子，D错误。15.答案：AC解析：根据题意，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子死亡，因此母方的致病基因无法遗传给后代，患者的致病基因只能来自父方，A正确：“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，B错误；由题意可知，PANXI基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，C正确；“卵子死亡”患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，男性不会产生卵子，也就不会患该病，D错误。16.答案：ABC解析：配子一形成过程中,在减数分裂Ⅰ后期,发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合,属于基因重组,A正确;配子二形成的原因是减数分裂Ⅱ后期,姐妹染色单体分开后未分离,这属于染色体变异,B正确;a和b是非同源染色体上的非等位基因,而配子三中a和b位于同一条染色体上,原因可能是基因b所在的染色体片段转移到含a的非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位,C正确;配子四的变异属于染色体结构变异,原因可能是染色体复制发生错误,导致基因A或a所在的染色体片段缺失,D错误。17.答案：ABC解析：分析题图:①表示人工诱变,②表示自交获得显性纯合子,③表示用秋水仙素处理获得多倍体,④表示自交获得四倍体显性纯合子,⑤表示二倍体与些倍体杂交获得三倍体,⑥表示用秋水仙素处理,得到四倍体显性纯合子。①过程中发生了基因突变,为诱变育种,优点是可提高突变率,在较短时间内获得更多的优良变异类型,A正确;③、⑥过程中染色体都发生加倍,都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,以获得多倍体,B正确;②可用单倍体育种,先进行花药离体培养,得到A和a基因型的单倍体幼苗,后经秋水仙素处理后再筛选所需植株AA,C正确;由于AAaa经减数分裂产生的配子有AA、Aa、aa,比例为1:4:1,所以若④是自交,则产生AAAA的概率为1/6×1/6=1/36,D错误。18.答案：ABD解析：子代Ⅰ的基因型为AaBb，含有A和B基因，根据题意可知，其产生的雌配子的基因型为AaBb，该雌配子不经过受精即可直接发育成个体，即自交后代全部是无融合结籽个体，A正确；子代Ⅱ的基因型为Aabb，其产生的雌配子的基因型为Aabb，产生的雄配子的基因型为Ab和ab，经过雌雄配子的结合后产生的后代的基因型为AAabbb和Aaabbb，显然自交后代发生了染色体数目变异，B正确；子代Ⅲ的基因型为aaBb，根据题意可知，该个体产生的雌配子可直接发育成新个体，即产生的子代基因型为aB、b两种，C错误；无融合生殖个体的基因型为AaBb，其产生的后代基因型不变，显然无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传，D正确。19.答案：(1)调查甲、乙两个家庭各成员患病与否所得数据(2)常染色体隐性遗传;伴X;AA或Aa(AAXBY或AaXBY)(3)Ⅰ3;男、100%(4)A解析：(1)研究某种遗传病的遗传方式及风险情况,需要在患者家族中调查研究,系谱图是依据调查数据来的。(2)根据无病双亲生出患病女孩可确定甲家系为常染色体隐性遗传,而乙病也为隐性遗传病,根据题意可判断乙病为伴X染色体隐性遗传,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,则Ⅱ5的基因型是AA或Aa,有又该家族不携带乙家族的致病基因,因此其基因型可表示为AAXBY或AaXBY。(3)根据伴X遗传病表现交叉遗传的特征可知,Ⅲ10的致病基因来自于Ⅱ8,Ⅱ8的基因型可表示为XBXb,且其中含有的致病基因来自Ⅰ3个体;Ⅱ6的基因型可表示为aaXBXB,Ⅲ10的基因型可表示为AAXbY若Ⅱ6和Ⅲ10结婚后生一小孩,子代的基因型是AaXBXb(胚胎时死亡)、AaXBY,为携带者的概率是100%。(4)Ⅲ11患有该遗传病且性染色体组成为XXY,确定其基因型是XbXbY,其中XbXb只能来自Ⅱ8,且其基因型可表示为XBXb,则该异常卵细胞形成的原因是Ⅱ8在减数分裂形成卵细胞的过程中,减数分裂Ⅱ分裂后期,含Xb的两条染色单体未正常分离进入同一个卵细胞形成的,对应与图A。20.答案：（1）调查甲、乙两个家庭各成员患病与否所得数据（2）常染色体隐性遗传;伴X;AA或Aa（AAXBY或AaXBY）（3）Ⅰ3;男、100%（4）A解析：（1）研究某种遗传病的遗传方式及风险情况，需要在患者家族中调查研究，系谱图是依据调查数据得到的。（2）根据正常双亲生出患病女孩可确定甲家系该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传；而乙家系的该遗传病也为隐性遗传病，根据题意可进一步判断乙为伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ5的基因型是AA或Aa，又已知该家族不携带乙家族的致病基因，因此Ⅱ5的基因型也可表示为AAXBY或AaXBY。（3）根据伴X染色体隐性遗传病表现交叉遗传的特征可知，Ⅲ10的致病基因来自Ⅱ8，Ⅱ8的基因型可表示为XBXb，其父亲Ⅰ4正常，其致病基因来自Ⅰ3个体；Ⅱ6的基因型可表示为aaXBXB，Ⅲ10的基因型可表示为AAXbY，若Ⅱ6和Ⅲ10结婚后生一小孩，其基因型是AaXBXb（胚胎时死亡）、 AaXBY，为携带者的概率是100%。（4）Ⅲ11患有该遗传病且性染色体组成为XXY，可确定其基因型是XbXbY，其中XbXb只能来自Ⅱ8，原因是Ⅱ8在减数分裂形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ后期，含X的两条姐妹染色单体未正常分离而进入同一个卵细胞，对应图A。21.答案：（1）不能; 基因突变是碱基的增添、缺失或替换引起基因碱基序列的改变，碱基对的数量可能增加、减少或不变（2）X染色体(或X染色体非同源区段)①野生型雌②i.子代无沦雌雄都表现为野生型:突变型=1:1ii.子代雄果蝇都是突变型,雌果蝇都是野生型iii.XAY或XAYa解析：（1）基因突变是碱基对的增添、缺失和替换引起基因结构的改变,碱基对数量可能增加、减少或不变,所以不能直接比较突变前后基因的碱基对多少。（2）如果突变为隐性,假如该基因位于X染色体上,只要一个基因突变就会变为突变型,而假如该基因位于常染色体上,需要两个基因都突变才能变为突变型,因此突变基因只能位于X染色体上,如果突变性状为显性,要用称交实验进一步确定突变基因所在染色体的位置,也就是说显隐关系已知,进一步判断基因位置,一般用雌隐雄显杂交组合,也就是该突变性果蝇与野生型雌果蝇杂交,如果后代无论雌雄野生型和突变型为1:1,则基因位于常染色体上如果后代雄果蝇全为突变型,雕果蝇都是野生型,则基因位于Y染色体上,如果后代表现型及比例为野生型雄性:突变型雌性=1:1,则突变基因位于X染色体上或XY同源区段,且该突变果蝇的基因型为XAY或XAYa。 题号一二三总分分数
第三章 生物的变异（A卷） 考试时间：75分钟 满分：100分一、单项选择题：本题共13小题，每题3分，共39分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.动态突变主要是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,而且重复拷贝数越多，病情越严重。下列叙述错误的是( )A.该变异在光学显微镜下难以观察到B.该变异在减数分裂和有丝分裂过程中均可能发生C.该变异会导致染色体上基因数目有所增加D.突变基因的翻译产物中可能会有某种氨基酸重复出现2.X染色体上F基因的某区域存在n个GGC片段重复，形成机理如图所示，可引起脆性X染色体综合征。有关叙述正确的是( )A.脆性X染色体综合征是染色体结构变异的结果B.合成子代DNA链时子链5'端容易滑落并折叠C.模板链局部碱基序列的重复使用导致子链GGC重复次数增加D.GGC重复扩增一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加3.如图所示为某动物（2n=6）卵巢内一个细胞的局部图像,细胞的另一极未绘出。已知该动物的基因型为GGXEXe,下列叙述正确的是( )A.该细胞处于减数第二次分裂后期B.图中的染色体构成1个染色体组C.图中g基因来源于基因突变或交叉互换D.正常情况下该细胞最终产生的卵细胞的基因型为GXe4.戈谢病是由于患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶，从而引起葡糖脑苷脂在细胞内不正常积聚，患者表现为肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系基因情况，据图分析，下列推断中不正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段）( )A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病致病基因携带者，5号为杂合子的概率是2/3C.1号和2号再生-一个正常男孩的概率是3/8D.3号与一男性患者结婚，后代患病的概率是05.染色体部分缺失在育种方面有重要作用，如图是育种专家对棉花品种的培育过程。下列有关叙述错误的是( )A.太空育种依据的原理主要是基因突变B.粉红棉S的出现是染色体片段缺失的结果C.粉红棉S自交产生粉红棉S的概率为21/2D.深红棉S与白色棉N杂交后代都是深红棉6.养蚕业中，雄蚕比雌蚕吐丝量高而且质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现专养雄蚕。下列有关叙述错误的是( )A.X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体C.让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定D.③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB7.研究人员发现了一种新型的单基因遗传病,将患者的卵子取出后，在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕,研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白的PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述错误的是（不考虑患者自身突变）( )A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B.“卵子死亡”这种遗传病是由一对等位基因控制的C.PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等8.下列有关低温诱导染色体数目变化的实验操作中，描述不正确的是( )A.用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化B.需用卡诺氏液固定细胞形态，然后用酒精冲洗2次C.低温诱导染色体加倍实验中，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理D.低温诱导大蒜根尖时间过短，可能导致难以观察到染色体加倍的细胞9.中国科学家通过过程甲（如图所示）创建出国际首例人造单染色体酵母细胞（SY14酵每菌）。端粒是线形染色体末端的保护结构（染色体内部不含有），天然酿酒酵母（一倍体）具有32个端粒。下列叙述正确的是( )A.SY14酵母菌只有1个端粒B.过程甲只发生了染色体数目变异C.SY14酵母菌的染色体DNA中不含多对等位基因D.过程甲中染色体三维结构发生巨变，基因都无法表达二、多项选择题：本题共5小题，每小题5分，共25分。在每小题给出的四个选项中，有不止一个选项是符合题目要求的。全部选对得5分，选对但选不全得3分，有选错得0分。10.某二倍体植物出现一株三体,基因型为AaBbb,某次细胞分裂部分图像如图,假设该三体形成的各个配子可育性相同。下列叙述错误的是( )A.该变异属于染色体变异,可用光学显微镜观察B.图中细胞处在Ⅰ前期 C.该三体能产生6种基因型的配子D.若该三体自交,后代出现AABB的概率是1/14411.罗伯逊易位是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体的现象（如下图所示）。某女性的一条13号和一条14号染色体发生罗伯逊易位，成为罗伯逊易位携带者。下列相关叙述错误的是( )A.染色体发生罗伯逊易位会造成细胞中染色体数目减少B.通过显微镜观察可区分罗伯逊易位携带者C.罗伯逊易位携带者女性细胞中含有3个染色体组D.染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变12.水稻温敏雄性不育系表现为高温下雄性不育，低温下可育。研究人员常在高温条件下将其与常规可育水稻进行杂交，以培育具有杂种优势（杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象）的水稻新品种。下列有关说法错误的是( )A.温敏雄性不育水稻的应用减少了杂交育种中人工去雄的麻烦B.需要对温敏雄性不育水稻留种时，可让其在低温下进行自交C.高温条件下与常规可育水稻杂交时，温敏雄性不育水稻作父本D.培育具有杂种优势的水稻新品种不需要经历连续自交的过程13.如图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁,下列叙述正确的是( )A.图中乙细胞正在进行有丝分裂,不可能发生基因突变B.丙细胞可能已发生基因重组,丁细胞是染色体结构变异导致的异常配对C.乙细胞的子细胞含有4个染色体组,丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组D.一个丙细胞只能产生2种基因型不同的精子,丁细胞能产生4种基因型不同的精子14.如图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁，下列叙述不正确的是( )A.图中乙细胞正在进行有丝分裂，不可能发生基因突变B.丙细胞可能已发生基因重组，丁细胞是染色体结构变异导致的异常配对C.乙细胞的子细胞含有4个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组D.一个丙细胞只能产生2种基因型不同的精子，丁细胞能产生4种基因型不同的精子15.研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，将患者的卵子取出后，在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕。研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白的PANXI基因发生突变导致，且PANXI基因存在不同的突变。下列叙述正确的是（不考虑患者自身突变）( )A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B.“卵子死亡”这种遗传病是由多对等位基因控制的C.PANXI基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等16.某生物基因在染色体上的位置关系如图甲所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了图乙中的四种配子。关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法,正确的是( )A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数分裂Ⅰ过程中B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中C.配子三发生了染色体易位,原因可能是基因b所在的染色体片段转移到非同源染色体上D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制时导致基因A或a缺失17.野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体(2N=58)小野果。如图是某科研小组利用野生猕猴桃种子(aa)为材料培育无子猕猴桃新品种(AAA)的过程,下列关于育种叙述正确的是( )A.①为诱变育种,优点是可提高突变频率,在较短时间内获得更多的优良变异类型B.③⑥都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,以获得多倍体C.②可用单倍体育种,先进行花药离体培养,后经秋水仙素处理后再筛选所需植株D.若④是自交,其产生AAAA的概率为1/418.无融合生殖是指不发生雌、雄配子结合而产生种子的一种无性繁殖过程。我国科研人员对杂交水稻无融合结籽品系进行研究:含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂过程中所有染色体移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示的，杂交方案，获得了无融合结籽个体。下列叙述正确的是( )A.子代Ⅰ自交后代全部是无融合结籽个体B.子代Ⅱ自交后代会产生染色体数目变异C.子代Ⅲ自交可得到3种基因型的植株D.无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传三、非选择题：本题共3小题，共36分。19.人的羊毛状发是一种毛发异常单基因遗传病,其病基因位于某条常染色体(用A、a表示)或X染色体(用B、b表示)上。下列是甲、乙两个患羊毛状发家庭的系谱图,已知两家系不存在对方的致病基因,且同时带有两种致病基因的胚胎致死,不考虑其他变异情况。请分析回答问题:(1)甲、乙两系谱图绘制的依据是_____。(2)甲、乙家系羊毛状发的遗传方式分别是_____、_____染色体隐性遗传病。Ⅱ5的基因型是_____。(3)Ⅲ10的致病基因来自于Ⅰ代中的_____个体;若Ⅱ6 和Ⅲ10结婚后生一小孩,则该小孩的性别及携带致病基因的概率分别是_____。(4)经检查发现,Ⅲ11为羊毛状发且染色体组成为XXY,原因可能是在减数分裂形成配子时出现了异常,该异常过程的示意图是_____。A. B. C. D. 20.人的羊毛状发是一种毛发异常单基因遗传病，其致病基因位于某条常染色体（用A、a表示）或：X染色体（用B、b表示）上。下列是甲、乙两个患羊毛状发家庭的系谱图，已知两家系不存在对方的致病基因，且同时带有两种致病基因的胚胎致死，不考虑其他变异情况。请分析回答问题：（1）甲、乙两系谱图绘制的依据是_____。（2）甲、乙家系羊毛状发的遗传方式分别是；_____、_____染色体隐性遗传。Ⅱ5的基因型是______。（3）Ⅲ10的致病基因来自Ⅰ代中的个体；若Ⅱ6和Ⅲ10结婚后生一小孩，则该小孩的性别及携带致病基因的概率分别是：_____。（4）经检查发现，Ⅲ11为羊毛状发且染色体组成为XXY,原因可能是在减数分裂形成配子时出现了异常，该异常过程的示意图是_____。A. B. C. D. 21.用一定剂量的X射线对纯合野生型果蝇进行诱变处理，得到一只雄性突变型果蝇。进一步研究发现，突变性状是由某条染色体上的一个基因(可能位于常染色体、X染色体非同源区段或XY染色体同源区段)发生突变引起的，如图为果蝇染色体组成。（1）_______(填“能”或“不能”)直接比较突变前后基因的碱基对多少来判断是否发生基因突变,原因是______。（2）某学习小组根据分析,推测出若突变性状为隐性,则突变基因只能在________上;经过研究证明,该突变性状为显性,于是他们设计了杂交实验进一步确定突变基因所在染色体的位置。① 杂交实验方案:将该突变型果蝇与________果蝇杂交,统计子代表型及比例。② 预期结果与结论:Ⅰ.若________,则突变基因位于常染色体上;Ⅱ.若________,则突变基因位于XY染色体同源区段,且突变基因在Y染色体上;Ⅲ.若子代表型及比例为野生型雄果蝇:突变型雌果蝇=1∶1,则突变基因位于X染色体非同源区段或XY染色体同源区段,且该突变果蝇的基因型为(相关基因用A、a表示)________。 答案以及解析1.答案：C解析：根据题干信息可知，动态突变主要是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，即基因结构中发生了碱基对的增添，属于基因突变，在光学显微镜下观察不到，A正确；基因突变具有普遍性，可以发生在生物生长发育的各个时期，尤其是有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期，B正确；基因突变会使原基因变为其等位基因，导致染色体上基因的种类发生改变，而基因数目不变，C错误；该动态突变是由基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增导致的，3个相邻核苷酸重复序列会使对应的同一密码子重复出现，故突变基因的翻译产物中可能会有某种氨基酸重复出现，D正确。2.答案：C解析：脆性X染色体综合征形成机理是X染色体上F基因的某区域存在n个GGC片段重复，局部碱基序列滑落并折叠，导致F基因结构改变，属于基因突变，A错误；结合题图可知，以含有GGC重复序列的单链为模板合成子代DNA链时，子链3'端容易滑落并折叠，进而导致模板链局部碱基序列的重复使用，因此，随3'方向的继续延伸，会导致子链GGC重复次数增加，B错误，C正确;CGC片段重复可能发生在F基因的非编码区，因此，GGC重复扩增不一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加，D错误。3.答案：D解析：该细胞染色体中的着丝粒还未分裂，正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，A错误。该动物体细胞染色体为2n=6，一个染色体组含有3条染色体，图中所示部分含有2条染色体，因此图中的染色体不能构成1个染色体组，B错误。已知该动物的基因型为GGXEXe，所以图中g基因来源于基因突变，C错误。该初级卵母细胞的基因组成为GGGgXEXEXeXe，该细胞局部图像小于另一部分，故图示部分形成极体，其基因组成为GgXEXE：未绘出部分形成次级卵母细胞，正常情况下其基因组成为GGXeXe，则该细胞最终产生的卵细胞的基因型为GXe，D正确。4.答案：B解析：根据系谱图可知，该病具有“无中生有”的特点，可判断该病是隐性遗传病：根据各个体的表型及其电泳带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号（男）和5号（女）均为杂合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确。由以上分析可知，2号为该病致病基因携带者，5号是杂合子，B错误。因为1号、2号都是杂合子，他们再生一个正常男孩的概率是子3/4×1/2=3/8，C正确。3号为显性纯合子，与一男性患者结婚，后代均为杂合子，表现为正常，因此患病的概率是0，D正确。5.答案：D解析：太空育种属于诱变育种，其依据的原理主要是基因突变，A正确；由题图可知，粉红棉S的出现是一条染色体上的b基因缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失，B正确；粉红棉s自交产生粉红棉S的概率为1/2、产生白色棉N的概率为1/4、产生深红棉S的概率/1/4，C正确；深红棉S与白色棉N杂交后代都是粉红棉，D错误。6.答案：D解析：据图可知，①过程中X射线处理雌蚕甲，使常染色体上基因B变成基因b，发生了基因突变：②过程中X射线处理雌蚕乙，使常染色体上基因B移接到W染色体上，发生了染色体结构变异，A正确。乙、丙的染色体形态有差异，经染色后使用光学显微镜可以观察到，可区分乙、丙个体，B正确：突变体丁基因型为bbZWB，能够产生bZ、bWB两种配子，基因型为bbZZ的雄蚕只能产生bZ1种配子，两者杂交子代中基因型为bbZWB（雌性黑色卵）、bbZZ（雄性白色卵），可根据卵色判断性别，从而实现对子代的大规模性别鉴定，C正确;③过程中，丙的基因型为bOZWB（用O表示该常染色体缺失B/b基因），产生配子种类及比例为bZ：OZ：bWB：OWB=1：1：1：1，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型为bbZWB，D错误。7.答案：D解析：根据题意，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子死亡，因此母方的致病基因无法遗传给后代，患者的致病基因只能来自父方，A正确;“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，B正确;由题意可知，PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，C正确;卵子是女性产生的生殖细胞，男性不会产生卵子，“卵子死亡”患者只有女性，D错误。8.答案：C解析：甲紫可将染色体染色，因此可用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化，A正确；“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，剪取诱导处理的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B正确；低温诱导染色体数目变化实验中，应该先对大蒜根尖进行低温处理，然后再制成装片，C错误；低温诱导大蒜根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，所以可能导致难以观察到染色体加倍的细胞，D正确。9.答案：C解析：根据天然酿酒酵母（一倍体）有16条染色体，共具有32个端粒可推知，每1条染色体的两端各有1个端粒，SY14酵母菌只有1条巨大染色体，应有2个端粒，A错误；过程甲中16条染色体拼接成1条巨大染色体，发生了染色体数目变异和染色体结构变异，B错误；一倍体酿酒酵母只有1个染色体组，不具有同源染色体，也不具有等位基因，故染色体拼接后形成的SY14酵母菌的染色体DNA中不含多对等位基因，C正确；过程甲中染色体三维结构发生了巨变，但SY14酵母菌仍具有生物活性，说明有些基因仍能正常表达， D错误。10.答案：C解析：三体比正常植株多了一条染色体,属于染色体数目变异,可用光学显微镜观察,A正确;图中细胞同源染色体发生联会,细胞处在减数分裂Ⅰ前期,B正确;基因型为AaBbb的三体经减数分裂,Aa产生的配子及比例为A：a=1：1,Bbb产生的配子及比例为B：bb：b：Bb=1：1：2：2,配子种类数=2×4=8,C错误;要形成AABB,必须是2个AB配子组合。A配子概率为1/2,B配子的概率为1/6,所以AB配子的概率是1/2×1/6=1/12,后代为AABB的概率是1/12×1/12=1/144,D正确。11.答案：C解析：A、染色体罗伯逊易位使两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体的现象。染色体罗伯逊易位会造成细胞中染色体数目减少，A正确；B、罗伯逊易位携带者相当于三体，可通过显微镜观察区分，B正确；C、罗伯逊易位携带者女性细胞中含有2个染色体组，C错误；D、染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，D正确。故选C。12.答案：C解析：A、温敏雄性不育水稻在高温下雄性不育，所以在育种过程中，减少了杂交育种中人工去雄的麻烦，A正确；B、由于温敏雄性不育系在低温下可育，所以可以让其在低温下进行自交，可以让其留种，B正确；C、温敏雄性不育水稻在高温下雄性不育，如果高温条件下与常规可育水稻杂交时，则温敏雄性不育水稻只能作母本，C错误；D、连续自交可以提高纯合度，所以培育具有杂种优势的水稻新品种（是杂合子）不需要经历连续自交的过程，D正确。13.答案：B解析：题图中乙细胞正在进行有丝分裂,可能发生基因突变,A错误;丙细胞处于四分体时期,可能发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换,属于基因重组的一种类型,丁细胞发生了染色体片段的易位,属于染色体结构变异的一种,B正确;乙细胞有4个染色体组,其子细胞含有2个染色体组,丙细胞含有2个染色体组,其连续分裂形成的子细胞具有一个染色体组,C错误;一个丙细胞在不发生交叉互换的情况下,可产生2种精子,若发生交叉互换,则可产生4种精子,D错误。14.答案：ACD解析：题图中乙细胞正在进行有丝分裂，可能发生基因突变，A错误；丙细胞处于四分体时期，可能发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换，属于基因重组的一种类型，丁细胞发生了染色体片段的易位，属于染色体结构变异的一种，B正确；乙细胞有4个染色体组，其子细胞含有2个染色体组，丙细胞含有2个染色体组，其连续分裂形成的子细胞具有一个染色体组，C错误；一个丙细胞在不发生交叉互换的情况下，可产生2种精子，若发生交叉互换，则可产生4种精子，D错误。15.答案：AC解析：根据题意，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子死亡，因此母方的致病基因无法遗传给后代，患者的致病基因只能来自父方，A正确：“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，B错误；由题意可知，PANXI基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，C正确；“卵子死亡”患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，男性不会产生卵子，也就不会患该病，D错误。16.答案：ABC解析：配子一形成过程中,在减数分裂Ⅰ后期,发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合,属于基因重组,A正确;配子二形成的原因是减数分裂Ⅱ后期,姐妹染色单体分开后未分离,这属于染色体变异,B正确;a和b是非同源染色体上的非等位基因,而配子三中a和b位于同一条染色体上,原因可能是基因b所在的染色体片段转移到含a的非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位,C正确;配子四的变异属于染色体结构变异,原因可能是染色体复制发生错误,导致基因A或a所在的染色体片段缺失,D错误。17.答案：ABC解析：分析题图:①表示人工诱变,②表示自交获得显性纯合子,③表示用秋水仙素处理获得多倍体,④表示自交获得四倍体显性纯合子,⑤表示二倍体与些倍体杂交获得三倍体,⑥表示用秋水仙素处理,得到四倍体显性纯合子。①过程中发生了基因突变,为诱变育种,优点是可提高突变率,在较短时间内获得更多的优良变异类型,A正确;③、⑥过程中染色体都发生加倍,都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,以获得多倍体,B正确;②可用单倍体育种,先进行花药离体培养,得到A和a基因型的单倍体幼苗,后经秋水仙素处理后再筛选所需植株AA,C正确;由于AAaa经减数分裂产生的配子有AA、Aa、aa,比例为1:4:1,所以若④是自交,则产生AAAA的概率为1/6×1/6=1/36,D错误。18.答案：ABD解析：子代Ⅰ的基因型为AaBb，含有A和B基因，根据题意可知，其产生的雌配子的基因型为AaBb，该雌配子不经过受精即可直接发育成个体，即自交后代全部是无融合结籽个体，A正确；子代Ⅱ的基因型为Aabb，其产生的雌配子的基因型为Aabb，产生的雄配子的基因型为Ab和ab，经过雌雄配子的结合后产生的后代的基因型为AAabbb和Aaabbb，显然自交后代发生了染色体数目变异，B正确；子代Ⅲ的基因型为aaBb，根据题意可知，该个体产生的雌配子可直接发育成新个体，即产生的子代基因型为aB、b两种，C错误；无融合生殖个体的基因型为AaBb，其产生的后代基因型不变，显然无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传，D正确。19.答案：(1)调查甲、乙两个家庭各成员患病与否所得数据(2)常染色体隐性遗传;伴X;AA或Aa(AAXBY或AaXBY)(3)Ⅰ3;男、100%(4)A解析：(1)研究某种遗传病的遗传方式及风险情况,需要在患者家族中调查研究,系谱图是依据调查数据来的。(2)根据无病双亲生出患病女孩可确定甲家系为常染色体隐性遗传,而乙病也为隐性遗传病,根据题意可判断乙病为伴X染色体隐性遗传,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,则Ⅱ5的基因型是AA或Aa,有又该家族不携带乙家族的致病基因,因此其基因型可表示为AAXBY或AaXBY。(3)根据伴X遗传病表现交叉遗传的特征可知,Ⅲ10的致病基因来自于Ⅱ8,Ⅱ8的基因型可表示为XBXb,且其中含有的致病基因来自Ⅰ3个体;Ⅱ6的基因型可表示为aaXBXB,Ⅲ10的基因型可表示为AAXbY若Ⅱ6和Ⅲ10结婚后生一小孩,子代的基因型是AaXBXb(胚胎时死亡)、AaXBY,为携带者的概率是100%。(4)Ⅲ11患有该遗传病且性染色体组成为XXY,确定其基因型是XbXbY,其中XbXb只能来自Ⅱ8,且其基因型可表示为XBXb,则该异常卵细胞形成的原因是Ⅱ8在减数分裂形成卵细胞的过程中,减数分裂Ⅱ分裂后期,含Xb的两条染色单体未正常分离进入同一个卵细胞形成的,对应与图A。20.答案：（1）调查甲、乙两个家庭各成员患病与否所得数据（2）常染色体隐性遗传;伴X;AA或Aa（AAXBY或AaXBY）（3）Ⅰ3;男、100%（4）A解析：（1）研究某种遗传病的遗传方式及风险情况，需要在患者家族中调查研究，系谱图是依据调查数据得到的。（2）根据正常双亲生出患病女孩可确定甲家系该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传；而乙家系的该遗传病也为隐性遗传病，根据题意可进一步判断乙为伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ5的基因型是AA或Aa，又已知该家族不携带乙家族的致病基因，因此Ⅱ5的基因型也可表示为AAXBY或AaXBY。（3）根据伴X染色体隐性遗传病表现交叉遗传的特征可知，Ⅲ10的致病基因来自Ⅱ8，Ⅱ8的基因型可表示为XBXb，其父亲Ⅰ4正常，其致病基因来自Ⅰ3个体；Ⅱ6的基因型可表示为aaXBXB，Ⅲ10的基因型可表示为AAXbY，若Ⅱ6和Ⅲ10结婚后生一小孩，其基因型是AaXBXb（胚胎时死亡）、 AaXBY，为携带者的概率是100%。（4）Ⅲ11患有该遗传病且性染色体组成为XXY，可确定其基因型是XbXbY，其中XbXb只能来自Ⅱ8，原因是Ⅱ8在减数分裂形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ后期，含X的两条姐妹染色单体未正常分离而进入同一个卵细胞，对应图A。21.答案：（1）不能; 基因突变是碱基的增添、缺失或替换引起基因碱基序列的改变，碱基对的数量可能增加、减少或不变（2）X染色体(或X染色体非同源区段)①野生型雌②i.子代无沦雌雄都表现为野生型:突变型=1:1ii.子代雄果蝇都是突变型,雌果蝇都是野生型iii.XAY或XAYa解析：（1）基因突变是碱基对的增添、缺失和替换引起基因结构的改变,碱基对数量可能增加、减少或不变,所以不能直接比较突变前后基因的碱基对多少。（2）如果突变为隐性,假如该基因位于X染色体上,只要一个基因突变就会变为突变型,而假如该基因位于常染色体上,需要两个基因都突变才能变为突变型,因此突变基因只能位于X染色体上,如果突变性状为显性,要用称交实验进一步确定突变基因所在染色体的位置,也就是说显隐关系已知,进一步判断基因位置,一般用雌隐雄显杂交组合,也就是该突变性果蝇与野生型雌果蝇杂交,如果后代无论雌雄野生型和突变型为1:1,则基因位于常染色体上如果后代雄果蝇全为突变型,雕果蝇都是野生型,则基因位于Y染色体上,如果后代表现型及比例为野生型雄性:突变型雌性=1:1,则突变基因位于X染色体上或XY同源区段,且该突变果蝇的基因型为XAY或XAYa。 题号一二三总分分数
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