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2022-2023学年北京市房山区高二（下）期末化学试卷（含详细答案解析）
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这是一份2022-2023学年北京市房山区高二（下）期末化学试卷（含详细答案解析），共21页。试卷主要包含了单选题，实验题，简答题等内容，欢迎下载使用。
1.2023年5月28日我国具有自主知识产权的C919大型客机迎来了商业首飞。下列关于C919飞机所用的材料中，主要成分属于有机物的是( )
A. 风挡——玻璃
B. 轮胎——橡胶
C. 机身——钛合金
D. 滑轨——铝锂合金
2.下列化学用语或图示表达不正确的是( )
A. 聚丙烯的结构简式：
B. 甲烷分子的比例模型：
C. 甲基的电子式：
D. 乙醇的结构简式：C2H5OH
3.下列有机化合物中碳原子的连接方式不可能的是( )
A. B.
C. D.
4.下列反应中，属于加成反应的是( )
A. 甲烷与氯气反应B. 苯与溴在FeBr3催化下反应
C. 乙醇与氢溴酸反应D. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
5.下列物质中属于酚类的是( )
A. B.
C. D.
6.下列物质互为同系物的是( )
A. C2H5OH与CH3OHB. CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl
C. 与D. CH2=CHCH2CH3和
7.下列说法不正确的是( )
A. 蛋白质水解的最终产物为氨基酸
B. 核酸水解的最终产物是磷酸、五碳糖和碱基
C. 油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应
D. 麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同
8.下列各组混合物能用如图方法分离的是( )
A. 苯和甲苯
B. 乙酸和乙醇
C. 1−溴丁烷和水
D. 甘油(丙三醇)和水
9.有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是( )
A. 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
10.下列反应得到相同的产物，相关叙述不正确的是( )
A. ①的反应类型为加成反应B. 反应②是合成酯的方法之一
C. 产物分子中只有一种官能团D. 产物能发生水解反应
11.人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是( )
A. 它的名称为正三百九十烷
B. 它的一氯代物只有2种
C. 它与新戊烷不属于同系物
D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯
12.酒石酸(C4H6O6)是一种有机酸，其分子结构模型如图。下列说法不正确的是( )
A. 酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H
B. 酒石酸中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式
C. 1ml酒石酸最多能与2ml金属钠发生反应
D. 常温下，酒石酸钾水溶液pH>7，说明酒石酸是弱酸
13.名医华佗创制的用于外科手术的麻醉药“麻沸散”中含有东莨菪碱，其结构简式如图。下列关于该物质的说法不正确的是( )
A. 含有3种含氧官能团
B. N的杂化方式为sp3
C. 不能发生消去反应
D. 具有碱性，能与强酸反应
14.探究乙醛的银镜反应，实验如下(水浴加热装置已略去，水浴温度均相同)。
已知：i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制
ii.[Ag(NH3)2]++2H2O⇌Ag++2NH3⋅H2O
下列说法不正确的是( )
A. a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能
B. c中发生的氧化反应为CH3CHO+3OH−−2e−=CH3COO−+2H2O
C. 其他条件不变时，增大pH能增强乙醛的还原性
D. 由③和④可知，c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同
二、实验题：本大题共1小题，共11分。
15.实验小组探究卤代烃的性质。
实验1：取一支试管，滴入15滴1−溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1−溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。
(1)甲同学进行如下操作：将1−溴丁烷与NaOH溶液混合后充分震荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
①1−溴丁烷在NaOH水溶液中反应的方程式______。
②乙同学认为甲同学设计不合理。理由是______。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液，______。
(2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是______。
(3)综合上述实验，检测实验1中______的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。
实验2：向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1−溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
(4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是______。
(5)乙同学对实验进行了如图改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进后A中物质为______。
三、简答题：本大题共4小题，共47分。
16.依据下列①∼⑧有机物回答问题。
(1)用系统命名法对①命名______。
(2)写出②的分子式______。
(3)分子③中最多有______个碳原子在同一平面上。
(4)③苯环上的一氯代物有______种。
(5)①∼④中，有顺反异构体的是______ (填数字序号)，写出它的顺式结构______。
(6)⑤与新制氢氧化铜的反应方程式为______。
(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应。与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
(8)⑤∼⑧中属于两性化合物的是______ (填数字序号)。
(9)关于⑧下列说法正确的是______。
a.属于芳香烃
b.能发生水解
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
17.研究有机化合物中的典型代表物，对于有机合成的研究有重要意义。
(1)乙醇是醇类物质的典型代表物，乙醇分子结构中的各种化学键如图1所示：
①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是______ (填序号)，该反应的类型属于______。
②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是______ (填序号)。
(2)乙酸乙酯是酯类物质的典型代表物，广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，常用装置如图2所示。
①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式______。
②试管X中的试剂为______，作用是______。
③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是______ (填字母)。
a.浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率
b.浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动
c.已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度
(3)三种常见羧酸的pKa数值如下表(pKa数值越小，酸性越强)。乙酸中的−CH3具有推电子作用，使羧基中羟基的极性减小，从而难以电离出H+，故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱。
请比较乙酸与三氯乙酸的酸性强弱并解释原因______。
18.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是______。
(2)B→C的反应方程式是______。
(3)E的结构简式是______。
(4)由G合成PMMA的反应方程式是______。
(5)已知：RCOOR1+HOR2→一定条件RCOOR2+HOR1。G与HOCH2CH2OH发生反应，可得到结构含−OH的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料)，写出该反应方程式______。
19.有机化工原料1，4−二苯基−1，3−丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分(H)的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：
已知：
答下列问题：
(1)抗结肠炎药物(H)分子中的含氧官能团名称是______。
(2)A→B的化学方程式为______。
(3)D的结构简式为______。
(4)C→D和E→F的两步反应目的是______。
(5)F→G的化学方程式为______。
(6)A→I、G→H的反应类型分别是______、______。
(7)J的结构简式为______。
(8)符合下列条件E(C9H8O4)的同分异构体的结构简式______。(写出一种)
a.苯环上有2个取代基，无其它环状结构
b.能与NaHCO3溶液发生反应
c.能发生水解反应
d.核磁共振谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：1
答案和解析
1.【答案】B
【解析】解：A.玻璃的主要成分是硅酸钠、硅酸钙和二氧化硅，是无机物的混合物，故A错误；
B.橡胶的主要成分是聚异戊二烯，是有机物，故B正确；
C.钛合金是合金，不是有机物，故C错误；
D.铝锂合金是合金，不是有机物，故D错误；
故选：B。
含碳元素的化合物为有机物(除了CO、二氧化碳、碳酸、碳酸盐等外)，据此分析。
本题考查了有机物的概念和判断，难度不大，应注意有机物概念要点的掌握和应用。
2.【答案】A
【解析】解：A.丙烯发生加聚反应得到聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，故A错误；
B.甲烷分子为正四面体结构，碳原子的原子半径较大，其比例模型为，故B正确；
C.甲烷分子失去1个H形成甲基，甲基的电子式为，故C正确；
D.乙醇的官能团为羟基，其结构简式为C2H5OH，故D正确；
故选：A。
A.聚丙烯的链节主链上含有2个碳原子；
B.甲烷为正四面体结构，碳原子的原子半径大于氢原子；
C.甲基为中性原子团，其碳原子含有1个未成键电子对；
D.乙醇是含有2个碳原子的饱和一元醇。
本题考查常见化学用语的判断，注意掌握比例模型与球棍模型、结构简式、电子式等化学用语的概念及书写方法，题目难度不大。
3.【答案】C
【解析】解：A、B、C中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，D中三键和双键中间的碳形成了5条共价键，违背了碳四价的原则，故C错误；
故选：C。
碳原子最外层4个电子，故碳要达到稳定结构要形成4个共用电子对，即碳形成的化学键个数为4，据此判断。
本题考查了有机化合物中碳的成键特征，较基础，要牢记碳四价的原则，书写结构式时要使碳满足四价原则，防止漏写或多些氢原子。
4.【答案】D
【解析】解：A.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，甲烷的H被Cl原子替代，为取代反应，故A错误；
B.苯与液溴在FeBr3催化下生成溴苯，是苯环上的氢原子被溴原子取代，属于取代反应，故B错误；
C.乙醇与氢溴酸反应，乙醇中的−OH被−Br取代生成溴乙烷，为取代反应，故C错误；
D.乙烯中双键断裂，与溴发生加成反应，故D正确；
故选：D。
有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，结合物质的结构判断，以此解答该题。
本题考查有机反应，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机反应类型的判断，题目难度不大。
5.【答案】B
【解析】解：A.中−OH连在苯环侧链上，为醇，故A错误；
B.中−OH直接连在苯环上，为酚，故B正确；
C.中−OH连在苯环侧链上，为醇，故C错误；
D.中−OH连在烷烃基上，为醇，故D错误；
故选：B。
当−OH直接连在苯环侧链上时为酚，据此分析。
本题考查了有机物种类的判断，难度不大，应注意基础知识的掌握和应用。
6.【答案】A
【解析】解：A.C2H5OH与CH3OH均符合饱和一元醇的通式，且分子结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确；
B.CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C.与前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误；
D.CH2=CHCH2CH3和 结构不同，前者含碳碳双键，后者不含，二者一定不属于同系物，故D错误；
故选：A。
同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，同系物具有如下特征：结构相似、化学性质相似、通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物，据此进行解答。
本题考查了同系物的判断，题目难度不大，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。
7.【答案】D
【解析】解：A.蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故A正确；
B.核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的基本物质之一，水解的最终产物是磷酸、五碳糖和碱基，故B正确；
C.油脂在碱性溶液中的产物是高级脂肪酸酐，可用于制备肥皂，又称为皂化反应，故C正确；
D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，二者的产物不同，故D错误；
故选：D。
蛋白质水解的最终产物为氨基酸，核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，油脂的皂化反应，蔗糖和葡萄糖的水解。
本题主要考查有机物的结构和性质，难度不大。
8.【答案】C
【解析】分析：由图可知，图中分液漏斗可分离分层的液体混合物，以此来解答。
A.苯和甲苯互溶，应蒸馏分离，故A错误；
B.乙酸和乙醇互溶，应蒸馏分离，故B错误；
C.1−溴丁烷和水分层，可选图中分液漏斗进行分液分离，故C正确；
D.甘油(丙三醇)和水互溶，应蒸馏分离，故D错误；
故选：C。
本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物的溶解性，题目难度不大。
9.【答案】C
【解析】解：A.烷烃基能使−OH活性降低，与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明基团之间是相互影响的，故A错误；
B.苯环能使甲基活化，甲苯和甲烷中均含甲基，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明基团之间是相互影响的，故B错误；
C.乙烯中含碳碳双键而乙烷不含，故乙烯能和氢气发生加成反应但乙烷不能，和基团之间的相互影响无关，故C正确；
D.苯环能使羟基活化，故苯酚显酸性，能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明基团之间是相互影响的，故D错误；
故选：C。
A.烷烃基能使−OH活性降低；
B.苯环能使甲基活化；
C.乙烯中含碳碳双键而乙烷不含；
D.苯环能使羟基活化。
本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等知识，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确常见有机物分子的官能团及决定的化学性质。
10.【答案】A
【解析】解：A.反应②属于加成反应，但反应①中羧基上的−OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2，该反应类型是取代反应，故A错误；
B.反应②是乙酸和丙烯发生加成反应生成CH3COOCH(CH3)2，生成物中含有酯基，反应②是合成酯的方法之一，故B正确；
C.产物分子只含有酯基一种官能团，故C正确；
D.产物分子含有酯基，在酸性(或碱性)条件下可以发生水解反应，故D正确；
故选：A。
A.反应①中羧基上的−OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2；
B.反应②是乙酸和丙烯发生加成反应生成CH3COOCH(CH3)2，生成物中含有酯基；
C.产物分子含有的官能团只有酯基；
D.产物分子含有酯基，可以发生水解反应。
本题考查有机物的结构和性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目难度不大，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。
11.【答案】A
【解析】A.直链烷烃C390H782，含390个碳原子，名称为正三百九十烷，故A正确；
B.由对称性可知，含氢原子的种类为3902=195，则一氯代物有195种，故B错误；
C.它与新戊烷均为饱和烷烃，二者互为同系物，故C错误；
D.C390H782和聚乙烯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故D错误；
故选：A。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
12.【答案】C
【解析】解：根据图知，酒石酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；
A.元素的非金属性越强，其电负性越大，非金属性：O>C>H，所以电负性：O>C>H，故A正确；
B.分子中饱和碳原子价层电子对个数是4、羧基中碳原子价层电子对个数是3，前者采用sp3杂化、后者采用sp2杂化，故B正确；
C.羧基和羟基都能和Na以1：1反应，分子中含有2个羧基和2个羟基，所以1ml酒石酸最多能和4mlNa反应，故C错误；
D.酒石酸氢根离子电离导致溶液呈酸性、水解导致溶液呈碱性，常温下，酒石酸氢钾水溶液pH<7，说明酒石酸氢根的电离程度大于其水解程度，故D正确；
故选：C。
根据图知，酒石酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；
A.元素的非金属性越强，其电负性越大；
B.分子中饱和碳原子价层电子对个数是4、羧基中碳原子价层电子对个数是3；
C.羧基和羟基都能和Na以1：1反应；
D.酒石酸氢根离子电离导致溶液呈酸性、水解导致溶液呈碱性。
本题考查有机物的结构和性质、原子杂化类型判断方法，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、元素周期律内涵、原子杂化类型判断方法等知识点是解本题关键，题目难度不大。
13.【答案】C
【解析】解：A.分子中含氧官能团共有3种，分别是醚键、羟基、酯基，故A正确；
B.分子中N原子有1对孤电子对，形成3个N−C键，杂化轨道数目为3，N原子采取sp3杂化，故B正确；
C.分子中羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，在浓硫酸、加热条件下可以发生醇的消去反应，故C错误；
D.分子中存在次氨基，N原子有1对孤电子对，具有碱性，能与强酸反应，故D正确；
故选：C。
A.分子中含氧官能团有醚键、羟基、酯基；
B.分子中N原子有1对孤电子对，形成3个N−C键；
C.羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子；
D.分子中存在次氨基，N原子有1对孤电子对，具有碱性。
本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。
14.【答案】A
【解析】解：A.由表格a与b可知，硝酸银溶液呈酸性，硝酸的氧化性比Ag+强，与乙醛反应不产生银镜，银氨溶液呈碱性，[Ag(NH3)2]+能被乙醛还原生成银镜，故A错误；
B.c中乙醛作还原剂，碱性条件下乙醛被氧化为乙酸根离子，发生的反应为CH3CHO+3OH−−2e−=CH3COO−+2H2O，故B正确；
C.由b、c对比可知，其他条件不变时，溶液pH越大，生成银镜的速率越快，说明增大pH能增强乙醛的还原性，故C正确；
D.由[Ag(NH3)2]++2H2O⇌Ag++2NH3⋅H2O可知，浓氨水的存在使得d中c(Ag+)比较小难生成银镜，e中滴入AgNO3溶液使得c(Ag+)增大而产生银镜，c中能产生银镜现象，说明c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同，故D正确；
故选：A。
A.由表格a与b可知，硝酸银溶液呈酸性，银氨溶液呈碱性；
B.c中乙醛作还原剂，碱性条件下被乙醛氧化为乙酸根离子；
C.由b、c对比可知，其他条件不变时，溶液pH越大，生成银镜的速率越快；
D.由③和④可知，d中不生成银镜而加入AgNO3溶液产生银镜，造成现象不同的原因是c(Ag+)不同。
本题考查了乙醛的银镜反应的实质，具体考查学生的实验能力、分析能力、比较能力等等，以及方程式的书写等，难度中等。
15.【答案】CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBrNaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验 加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液 消去反应也会产生Br− CH3CH2CH2CH2OHA中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色 水
【解析】(1)①1−溴丁烷与NaOH水溶液反应生成丁醇与溴化钠，反应的方程式为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr，
故答案为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr；
②乙同学认为甲同学设计不合理是因为NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验；乙同学的操作是：取反应后的上层清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀，则含有溴离子，
故答案为：NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验；加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液；
(2)通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应是由于消去反应也会产生Br−；
故答案为：消去反应也会产生Br−；
(3)1−溴丁烷与NaOH水溶液反应生成丁醇与溴化钠，则测实验1中CH3CH2CH2CH2OH的生成可判断发生取代反应，
故答案为：CH3CH2CH2CH2OH；
(4)乙醇具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，则实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是A中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色，
故答案为：A中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色；
(5)1−溴丁烷发生消去反应会生成水，则改进后A中物质为水，
故答案为：水。
1−溴丁烷与NaOH水溶液反应生成丁醇与溴化钠；NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验；取反应后的上层清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀，则含有溴离子；消去反应也会产生Br−；乙醇具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色；1−溴丁烷发生消去反应会生成水，以此来解答。
本题主要考查了性质实验方案的设计，属于高频考点，需要边思考、边分析，正确理解每个装置的作用是解题关键，侧重考查分析能力，题目难度一般。
16.【答案】2，3−二甲基戊烷 C4H6 8 3 ④ CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O3⑥ bc
【解析】解：(1)该有机物属于烷烃，主链上有5个碳原子，甲基位于2、3号碳原子上，该有机物的名称为2，3−二甲基戊烷，
故答案为：2，3−二甲基戊烷；
(2)②中C、H原子个数依次是4、6，分子式为C4H6，
故答案为：C4H6；
(3)乙烯、苯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于乙烯分子中的一个氢原子被苯基取代，所以该分子中最多有8个碳原子共平面，
故答案为：8；
(4)③苯环上含有3种氢原子，其苯环上的一氯代物有3种，
故答案为：3；
(5)碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构，①∼④中，有顺反异构体的是④，其顺式结构为，
故答案为：④；；
(6)⑤与新制氢氧化铜共热生成CH3CH2COONa、Cu2O、水，反应方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，
故答案为：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；
(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应，说明含有醛基，与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体中含有HCOO−，符合条件的同分异构体相当于丁烷中的氢原子被HCOO−取代，丁烷有正丁烷和异丁烷，正丁烷有2种氢原子、异丁烷有2种氢原子，所以符合条件的同分异构体有4种，去除其本身还有3种，
故答案为：3；
(8)含有氨基和羧基或酚羟基的有机物具有两性，⑤∼⑧中属于两性化合物的是⑥，
故答案为：⑥；
(9)a.该有机物中除了含有C、H元素外还含有O元素，所以不属于芳香烃，属于芳香族化合物，故a错误；
b.分子中的酯基能发生水解反应，故b正确；
c.分子中含有酚羟基，所以能与FeCl3溶液发生显色反应，故c正确；
故答案为：bc。
(1)该有机物属于烷烃，主链上有5个碳原子，甲基位于2、3号碳原子上；
(2)②中C、H原子个数依次是4、6；
(3)乙烯、苯分子中所有原子共平面，单键可以旋转；
(4)③苯环上含有几种氢原子，其苯环上的一氯代物就有几种；
(5)碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；
(6)⑤与新制氢氧化铜共热生成CH3CH2COONa、Cu2O、水；
(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应，说明含有醛基，与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体中含有HCOO−，符合条件的同分异构体相当于丁烷中的氢原子被HCOO−取代，丁烷中含有几种氢原子，符合条件的同分异构体就有几种；
(8)含有氨基和羧基或酚羟基的有机物具有两性；
(9)a.该有机物中除了含有C、H元素外还含有O元素；
b.酯基能发生水解；
c.含有酚羟基的有机物能与FeCl3溶液发生显色反应。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、同分异构体种类判断方法、一氯代物与氢原子种类的关系是解本题关键，题目难度不大。
17.【答案】①④ 消去反应 ③⑤ 饱和Na2CO3溶液 除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度 c 三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+
【解析】解：(1)①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是①④，该反应的类型属于消去反应，
故答案为：①④；消去反应；
②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是③⑤，
故答案为：③⑤；
(2)①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式为： CH3COOCH2CH3+H2O，
故答案为： CH3COOCH2CH3+H2O；
②试管X中的试剂为饱和Na2CO3溶液，作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，
故答案为：饱和Na2CO3溶液；除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度；
③a.浓硫酸可做催化剂，可以提高化学反应速率，故a正确；
b.浓硫酸可做吸水剂，即减小生成物的浓度，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动，故b正确；
c.已知该反应为放热反应，升高温度可提高化学反应速率，但不能提高反应的限度，因为升高温度，平衡逆向移动，故c错误；
故答案为：c；
(3)因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+，故三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，
故答案为：三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+。
(1)①由乙醇制备乙烯的反应是脱去羟基和β−H，该反应属于消去反应；
②乙醇催化氧化可转化为乙醛脱去的羟基H和α−H；
(2)①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应生成 CH3COOCH2CH3、H2O；
②试管X中的试剂为饱和Na2CO3溶液，作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度；
③a.催化剂可以提高化学反应速率；
b.浓硫酸可做吸水剂，即减小生成物的浓度，平衡正向移动；
c.升高温度可提高化学反应速率，但平衡向吸热反应方向移动；
(3)因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+。
本题主要考查乙醇的相关知识，属于基本知识的考查，难度不大。
18.【答案】加成反应 2CH3CH(OH)CH3+O2→△Cu2CH3COCH3+2H2O
【解析】解：(1)A→B的反应类型是加成反应，
故答案为：加成反应；
(2)B为CH3CH(OH)CH3，B发生催化氧化生成C，B→C的反应方程式是2CH3CH(OH)CH3+O2→△Cu2CH3COCH3+2H2O，
故答案为：2CH3CH(OH)CH3+O2→△Cu2CH3COCH3+2H2O；
(3)E的结构简式是，
故答案为：；
(4)由G合成PMMA的反应方程式是，
故答案为：；
(5)G为CH2=C(CH3)COOCH3，G和HOCH2CH2OH发生信息中的反应得到结构含−OH的高分子材料单体，该单体的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，该反应方程式为，
故答案为：。
B发生催化氧化反应生成C，根据C的结构简式知，B为CH3CH(OH)CH3，A和水发生加成反应生成B，C和HCN发生加成反应生成D，根据E的分子式知、F的结构简式知，D发生水解反应生成E为(CH3)2C(OH)COOH，E发生消去反应生成F，F和甲醇发生酯化反应生成为CH2=C(CH3)COOCH3，G发生加聚反应生成PMMA。
本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意结合反应条件进行推断，题目难度中等。
19.【答案】羧基、羟基 保护酚羟基防止被氧化 取代反应 还原反应 (或或)
【解析】解：(1)有机物H中含氧官能团的名称为羟基、羧基，
故答案为：羟基、羧基；
(2)A→B的化学方程式为，
故答案为：；
(3)D的结构简式为，
故答案为：；
(4)C中含羟基，羟基发生取代反应生成D，D中甲基被氧化生成羧基，最终又转化为含羟基的F，故C→D和E→F的两步反应目的是保护酚羟基防止被氧化，
故答案为：保护酚羟基防止被氧化；
(5)F→G的化学方程式为，
故答案为：；
(6)A发生取代反应生成I，G发生还原反应生成H，
故答案为：取代反应；还原反应；
(7)J的结构简式为，
故答案为：；
(8)E为，E的同分异构体满足：
a.苯环上有2个取代基，无其它环状结构；
b.能与NaHCO3溶液发生反应，说明含羧基；
c.能发生水解反应，说明含酯基；
d.核磁共振谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：1，说明含甲基，2个取代基为对位；
故为或或，
故答案为：或或。
根据芳香烃A的分子式知，A为，A和氯气发生取代反应生成B，B为，B中氯原子被取代生成C，则C为，C发生取代反应生成D，D为，D中甲基被氧化生成羧基，则E为，E发生水解反应然后酸化得到F为，F和浓硝酸发生取代反应生成G，G中硝基发生还原反应生成H中氨基，则G为，A发生取代反应生成I，I发生信息中的反应生成J为，M发生消去反应生成K。
本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、判断及知识综合运用能力，利用某些结构简式正确推断各物质结构简式是解本题关键，题目难度中等。序号
①
②
③
④
装置
现象
一直无明显现象
8min有银镜产生
3min有银镜产生
d中较长时间无银镜产生，e中有银镜产生
羧酸
甲酸(HCOOH)
乙酸(CH3COOH)
三氯乙酸(CCl3COOH)
pKa
3.75
4.76
0.65
1.2023年5月28日我国具有自主知识产权的C919大型客机迎来了商业首飞。下列关于C919飞机所用的材料中，主要成分属于有机物的是( )
A. 风挡——玻璃
B. 轮胎——橡胶
C. 机身——钛合金
D. 滑轨——铝锂合金
2.下列化学用语或图示表达不正确的是( )
A. 聚丙烯的结构简式：
B. 甲烷分子的比例模型：
C. 甲基的电子式：
D. 乙醇的结构简式：C2H5OH
3.下列有机化合物中碳原子的连接方式不可能的是( )
A. B.
C. D.
4.下列反应中，属于加成反应的是( )
A. 甲烷与氯气反应B. 苯与溴在FeBr3催化下反应
C. 乙醇与氢溴酸反应D. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
5.下列物质中属于酚类的是( )
A. B.
C. D.
6.下列物质互为同系物的是( )
A. C2H5OH与CH3OHB. CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl
C. 与D. CH2=CHCH2CH3和
7.下列说法不正确的是( )
A. 蛋白质水解的最终产物为氨基酸
B. 核酸水解的最终产物是磷酸、五碳糖和碱基
C. 油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应
D. 麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同
8.下列各组混合物能用如图方法分离的是( )
A. 苯和甲苯
B. 乙酸和乙醇
C. 1−溴丁烷和水
D. 甘油(丙三醇)和水
9.有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是( )
A. 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
10.下列反应得到相同的产物，相关叙述不正确的是( )
A. ①的反应类型为加成反应B. 反应②是合成酯的方法之一
C. 产物分子中只有一种官能团D. 产物能发生水解反应
11.人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是( )
A. 它的名称为正三百九十烷
B. 它的一氯代物只有2种
C. 它与新戊烷不属于同系物
D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯
12.酒石酸(C4H6O6)是一种有机酸，其分子结构模型如图。下列说法不正确的是( )
A. 酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H
B. 酒石酸中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式
C. 1ml酒石酸最多能与2ml金属钠发生反应
D. 常温下，酒石酸钾水溶液pH>7，说明酒石酸是弱酸
13.名医华佗创制的用于外科手术的麻醉药“麻沸散”中含有东莨菪碱，其结构简式如图。下列关于该物质的说法不正确的是( )
A. 含有3种含氧官能团
B. N的杂化方式为sp3
C. 不能发生消去反应
D. 具有碱性，能与强酸反应
14.探究乙醛的银镜反应，实验如下(水浴加热装置已略去，水浴温度均相同)。
已知：i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制
ii.[Ag(NH3)2]++2H2O⇌Ag++2NH3⋅H2O
下列说法不正确的是( )
A. a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能
B. c中发生的氧化反应为CH3CHO+3OH−−2e−=CH3COO−+2H2O
C. 其他条件不变时，增大pH能增强乙醛的还原性
D. 由③和④可知，c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同
二、实验题：本大题共1小题，共11分。
15.实验小组探究卤代烃的性质。
实验1：取一支试管，滴入15滴1−溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1−溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。
(1)甲同学进行如下操作：将1−溴丁烷与NaOH溶液混合后充分震荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
①1−溴丁烷在NaOH水溶液中反应的方程式______。
②乙同学认为甲同学设计不合理。理由是______。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液，______。
(2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是______。
(3)综合上述实验，检测实验1中______的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。
实验2：向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1−溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
(4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是______。
(5)乙同学对实验进行了如图改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进后A中物质为______。
三、简答题：本大题共4小题，共47分。
16.依据下列①∼⑧有机物回答问题。
(1)用系统命名法对①命名______。
(2)写出②的分子式______。
(3)分子③中最多有______个碳原子在同一平面上。
(4)③苯环上的一氯代物有______种。
(5)①∼④中，有顺反异构体的是______ (填数字序号)，写出它的顺式结构______。
(6)⑤与新制氢氧化铜的反应方程式为______。
(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应。与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
(8)⑤∼⑧中属于两性化合物的是______ (填数字序号)。
(9)关于⑧下列说法正确的是______。
a.属于芳香烃
b.能发生水解
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
17.研究有机化合物中的典型代表物，对于有机合成的研究有重要意义。
(1)乙醇是醇类物质的典型代表物，乙醇分子结构中的各种化学键如图1所示：
①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是______ (填序号)，该反应的类型属于______。
②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是______ (填序号)。
(2)乙酸乙酯是酯类物质的典型代表物，广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，常用装置如图2所示。
①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式______。
②试管X中的试剂为______，作用是______。
③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是______ (填字母)。
a.浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率
b.浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动
c.已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度
(3)三种常见羧酸的pKa数值如下表(pKa数值越小，酸性越强)。乙酸中的−CH3具有推电子作用，使羧基中羟基的极性减小，从而难以电离出H+，故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱。
请比较乙酸与三氯乙酸的酸性强弱并解释原因______。
18.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是______。
(2)B→C的反应方程式是______。
(3)E的结构简式是______。
(4)由G合成PMMA的反应方程式是______。
(5)已知：RCOOR1+HOR2→一定条件RCOOR2+HOR1。G与HOCH2CH2OH发生反应，可得到结构含−OH的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料)，写出该反应方程式______。
19.有机化工原料1，4−二苯基−1，3−丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分(H)的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：
已知：
答下列问题：
(1)抗结肠炎药物(H)分子中的含氧官能团名称是______。
(2)A→B的化学方程式为______。
(3)D的结构简式为______。
(4)C→D和E→F的两步反应目的是______。
(5)F→G的化学方程式为______。
(6)A→I、G→H的反应类型分别是______、______。
(7)J的结构简式为______。
(8)符合下列条件E(C9H8O4)的同分异构体的结构简式______。(写出一种)
a.苯环上有2个取代基，无其它环状结构
b.能与NaHCO3溶液发生反应
c.能发生水解反应
d.核磁共振谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：1
答案和解析
1.【答案】B
【解析】解：A.玻璃的主要成分是硅酸钠、硅酸钙和二氧化硅，是无机物的混合物，故A错误；
B.橡胶的主要成分是聚异戊二烯，是有机物，故B正确；
C.钛合金是合金，不是有机物，故C错误；
D.铝锂合金是合金，不是有机物，故D错误；
故选：B。
含碳元素的化合物为有机物(除了CO、二氧化碳、碳酸、碳酸盐等外)，据此分析。
本题考查了有机物的概念和判断，难度不大，应注意有机物概念要点的掌握和应用。
2.【答案】A
【解析】解：A.丙烯发生加聚反应得到聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，故A错误；
B.甲烷分子为正四面体结构，碳原子的原子半径较大，其比例模型为，故B正确；
C.甲烷分子失去1个H形成甲基，甲基的电子式为，故C正确；
D.乙醇的官能团为羟基，其结构简式为C2H5OH，故D正确；
故选：A。
A.聚丙烯的链节主链上含有2个碳原子；
B.甲烷为正四面体结构，碳原子的原子半径大于氢原子；
C.甲基为中性原子团，其碳原子含有1个未成键电子对；
D.乙醇是含有2个碳原子的饱和一元醇。
本题考查常见化学用语的判断，注意掌握比例模型与球棍模型、结构简式、电子式等化学用语的概念及书写方法，题目难度不大。
3.【答案】C
【解析】解：A、B、C中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，D中三键和双键中间的碳形成了5条共价键，违背了碳四价的原则，故C错误；
故选：C。
碳原子最外层4个电子，故碳要达到稳定结构要形成4个共用电子对，即碳形成的化学键个数为4，据此判断。
本题考查了有机化合物中碳的成键特征，较基础，要牢记碳四价的原则，书写结构式时要使碳满足四价原则，防止漏写或多些氢原子。
4.【答案】D
【解析】解：A.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，甲烷的H被Cl原子替代，为取代反应，故A错误；
B.苯与液溴在FeBr3催化下生成溴苯，是苯环上的氢原子被溴原子取代，属于取代反应，故B错误；
C.乙醇与氢溴酸反应，乙醇中的−OH被−Br取代生成溴乙烷，为取代反应，故C错误；
D.乙烯中双键断裂，与溴发生加成反应，故D正确；
故选：D。
有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，结合物质的结构判断，以此解答该题。
本题考查有机反应，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机反应类型的判断，题目难度不大。
5.【答案】B
【解析】解：A.中−OH连在苯环侧链上，为醇，故A错误；
B.中−OH直接连在苯环上，为酚，故B正确；
C.中−OH连在苯环侧链上，为醇，故C错误；
D.中−OH连在烷烃基上，为醇，故D错误；
故选：B。
当−OH直接连在苯环侧链上时为酚，据此分析。
本题考查了有机物种类的判断，难度不大，应注意基础知识的掌握和应用。
6.【答案】A
【解析】解：A.C2H5OH与CH3OH均符合饱和一元醇的通式，且分子结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确；
B.CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C.与前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误；
D.CH2=CHCH2CH3和 结构不同，前者含碳碳双键，后者不含，二者一定不属于同系物，故D错误；
故选：A。
同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，同系物具有如下特征：结构相似、化学性质相似、通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物，据此进行解答。
本题考查了同系物的判断，题目难度不大，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。
7.【答案】D
【解析】解：A.蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故A正确；
B.核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的基本物质之一，水解的最终产物是磷酸、五碳糖和碱基，故B正确；
C.油脂在碱性溶液中的产物是高级脂肪酸酐，可用于制备肥皂，又称为皂化反应，故C正确；
D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，二者的产物不同，故D错误；
故选：D。
蛋白质水解的最终产物为氨基酸，核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，油脂的皂化反应，蔗糖和葡萄糖的水解。
本题主要考查有机物的结构和性质，难度不大。
8.【答案】C
【解析】分析：由图可知，图中分液漏斗可分离分层的液体混合物，以此来解答。
A.苯和甲苯互溶，应蒸馏分离，故A错误；
B.乙酸和乙醇互溶，应蒸馏分离，故B错误；
C.1−溴丁烷和水分层，可选图中分液漏斗进行分液分离，故C正确；
D.甘油(丙三醇)和水互溶，应蒸馏分离，故D错误；
故选：C。
本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物的溶解性，题目难度不大。
9.【答案】C
【解析】解：A.烷烃基能使−OH活性降低，与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明基团之间是相互影响的，故A错误；
B.苯环能使甲基活化，甲苯和甲烷中均含甲基，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明基团之间是相互影响的，故B错误；
C.乙烯中含碳碳双键而乙烷不含，故乙烯能和氢气发生加成反应但乙烷不能，和基团之间的相互影响无关，故C正确；
D.苯环能使羟基活化，故苯酚显酸性，能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明基团之间是相互影响的，故D错误；
故选：C。
A.烷烃基能使−OH活性降低；
B.苯环能使甲基活化；
C.乙烯中含碳碳双键而乙烷不含；
D.苯环能使羟基活化。
本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等知识，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确常见有机物分子的官能团及决定的化学性质。
10.【答案】A
【解析】解：A.反应②属于加成反应，但反应①中羧基上的−OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2，该反应类型是取代反应，故A错误；
B.反应②是乙酸和丙烯发生加成反应生成CH3COOCH(CH3)2，生成物中含有酯基，反应②是合成酯的方法之一，故B正确；
C.产物分子只含有酯基一种官能团，故C正确；
D.产物分子含有酯基，在酸性(或碱性)条件下可以发生水解反应，故D正确；
故选：A。
A.反应①中羧基上的−OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2；
B.反应②是乙酸和丙烯发生加成反应生成CH3COOCH(CH3)2，生成物中含有酯基；
C.产物分子含有的官能团只有酯基；
D.产物分子含有酯基，可以发生水解反应。
本题考查有机物的结构和性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目难度不大，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。
11.【答案】A
【解析】A.直链烷烃C390H782，含390个碳原子，名称为正三百九十烷，故A正确；
B.由对称性可知，含氢原子的种类为3902=195，则一氯代物有195种，故B错误；
C.它与新戊烷均为饱和烷烃，二者互为同系物，故C错误；
D.C390H782和聚乙烯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故D错误；
故选：A。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
12.【答案】C
【解析】解：根据图知，酒石酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；
A.元素的非金属性越强，其电负性越大，非金属性：O>C>H，所以电负性：O>C>H，故A正确；
B.分子中饱和碳原子价层电子对个数是4、羧基中碳原子价层电子对个数是3，前者采用sp3杂化、后者采用sp2杂化，故B正确；
C.羧基和羟基都能和Na以1：1反应，分子中含有2个羧基和2个羟基，所以1ml酒石酸最多能和4mlNa反应，故C错误；
D.酒石酸氢根离子电离导致溶液呈酸性、水解导致溶液呈碱性，常温下，酒石酸氢钾水溶液pH<7，说明酒石酸氢根的电离程度大于其水解程度，故D正确；
故选：C。
根据图知，酒石酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；
A.元素的非金属性越强，其电负性越大；
B.分子中饱和碳原子价层电子对个数是4、羧基中碳原子价层电子对个数是3；
C.羧基和羟基都能和Na以1：1反应；
D.酒石酸氢根离子电离导致溶液呈酸性、水解导致溶液呈碱性。
本题考查有机物的结构和性质、原子杂化类型判断方法，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、元素周期律内涵、原子杂化类型判断方法等知识点是解本题关键，题目难度不大。
13.【答案】C
【解析】解：A.分子中含氧官能团共有3种，分别是醚键、羟基、酯基，故A正确；
B.分子中N原子有1对孤电子对，形成3个N−C键，杂化轨道数目为3，N原子采取sp3杂化，故B正确；
C.分子中羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，在浓硫酸、加热条件下可以发生醇的消去反应，故C错误；
D.分子中存在次氨基，N原子有1对孤电子对，具有碱性，能与强酸反应，故D正确；
故选：C。
A.分子中含氧官能团有醚键、羟基、酯基；
B.分子中N原子有1对孤电子对，形成3个N−C键；
C.羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子；
D.分子中存在次氨基，N原子有1对孤电子对，具有碱性。
本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。
14.【答案】A
【解析】解：A.由表格a与b可知，硝酸银溶液呈酸性，硝酸的氧化性比Ag+强，与乙醛反应不产生银镜，银氨溶液呈碱性，[Ag(NH3)2]+能被乙醛还原生成银镜，故A错误；
B.c中乙醛作还原剂，碱性条件下乙醛被氧化为乙酸根离子，发生的反应为CH3CHO+3OH−−2e−=CH3COO−+2H2O，故B正确；
C.由b、c对比可知，其他条件不变时，溶液pH越大，生成银镜的速率越快，说明增大pH能增强乙醛的还原性，故C正确；
D.由[Ag(NH3)2]++2H2O⇌Ag++2NH3⋅H2O可知，浓氨水的存在使得d中c(Ag+)比较小难生成银镜，e中滴入AgNO3溶液使得c(Ag+)增大而产生银镜，c中能产生银镜现象，说明c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同，故D正确；
故选：A。
A.由表格a与b可知，硝酸银溶液呈酸性，银氨溶液呈碱性；
B.c中乙醛作还原剂，碱性条件下被乙醛氧化为乙酸根离子；
C.由b、c对比可知，其他条件不变时，溶液pH越大，生成银镜的速率越快；
D.由③和④可知，d中不生成银镜而加入AgNO3溶液产生银镜，造成现象不同的原因是c(Ag+)不同。
本题考查了乙醛的银镜反应的实质，具体考查学生的实验能力、分析能力、比较能力等等，以及方程式的书写等，难度中等。
15.【答案】CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBrNaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验 加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液 消去反应也会产生Br− CH3CH2CH2CH2OHA中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色 水
【解析】(1)①1−溴丁烷与NaOH水溶液反应生成丁醇与溴化钠，反应的方程式为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr，
故答案为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr；
②乙同学认为甲同学设计不合理是因为NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验；乙同学的操作是：取反应后的上层清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀，则含有溴离子，
故答案为：NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验；加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液；
(2)通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应是由于消去反应也会产生Br−；
故答案为：消去反应也会产生Br−；
(3)1−溴丁烷与NaOH水溶液反应生成丁醇与溴化钠，则测实验1中CH3CH2CH2CH2OH的生成可判断发生取代反应，
故答案为：CH3CH2CH2CH2OH；
(4)乙醇具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，则实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是A中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色，
故答案为：A中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色；
(5)1−溴丁烷发生消去反应会生成水，则改进后A中物质为水，
故答案为：水。
1−溴丁烷与NaOH水溶液反应生成丁醇与溴化钠；NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br−的检验；取反应后的上层清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀，则含有溴离子；消去反应也会产生Br−；乙醇具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色；1−溴丁烷发生消去反应会生成水，以此来解答。
本题主要考查了性质实验方案的设计，属于高频考点，需要边思考、边分析，正确理解每个装置的作用是解题关键，侧重考查分析能力，题目难度一般。
16.【答案】2，3−二甲基戊烷 C4H6 8 3 ④ CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O3⑥ bc
【解析】解：(1)该有机物属于烷烃，主链上有5个碳原子，甲基位于2、3号碳原子上，该有机物的名称为2，3−二甲基戊烷，
故答案为：2，3−二甲基戊烷；
(2)②中C、H原子个数依次是4、6，分子式为C4H6，
故答案为：C4H6；
(3)乙烯、苯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于乙烯分子中的一个氢原子被苯基取代，所以该分子中最多有8个碳原子共平面，
故答案为：8；
(4)③苯环上含有3种氢原子，其苯环上的一氯代物有3种，
故答案为：3；
(5)碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构，①∼④中，有顺反异构体的是④，其顺式结构为，
故答案为：④；；
(6)⑤与新制氢氧化铜共热生成CH3CH2COONa、Cu2O、水，反应方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，
故答案为：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；
(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应，说明含有醛基，与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体中含有HCOO−，符合条件的同分异构体相当于丁烷中的氢原子被HCOO−取代，丁烷有正丁烷和异丁烷，正丁烷有2种氢原子、异丁烷有2种氢原子，所以符合条件的同分异构体有4种，去除其本身还有3种，
故答案为：3；
(8)含有氨基和羧基或酚羟基的有机物具有两性，⑤∼⑧中属于两性化合物的是⑥，
故答案为：⑥；
(9)a.该有机物中除了含有C、H元素外还含有O元素，所以不属于芳香烃，属于芳香族化合物，故a错误；
b.分子中的酯基能发生水解反应，故b正确；
c.分子中含有酚羟基，所以能与FeCl3溶液发生显色反应，故c正确；
故答案为：bc。
(1)该有机物属于烷烃，主链上有5个碳原子，甲基位于2、3号碳原子上；
(2)②中C、H原子个数依次是4、6；
(3)乙烯、苯分子中所有原子共平面，单键可以旋转；
(4)③苯环上含有几种氢原子，其苯环上的一氯代物就有几种；
(5)碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；
(6)⑤与新制氢氧化铜共热生成CH3CH2COONa、Cu2O、水；
(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应，说明含有醛基，与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体中含有HCOO−，符合条件的同分异构体相当于丁烷中的氢原子被HCOO−取代，丁烷中含有几种氢原子，符合条件的同分异构体就有几种；
(8)含有氨基和羧基或酚羟基的有机物具有两性；
(9)a.该有机物中除了含有C、H元素外还含有O元素；
b.酯基能发生水解；
c.含有酚羟基的有机物能与FeCl3溶液发生显色反应。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、同分异构体种类判断方法、一氯代物与氢原子种类的关系是解本题关键，题目难度不大。
17.【答案】①④ 消去反应 ③⑤ 饱和Na2CO3溶液 除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度 c 三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+
【解析】解：(1)①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是①④，该反应的类型属于消去反应，
故答案为：①④；消去反应；
②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是③⑤，
故答案为：③⑤；
(2)①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式为： CH3COOCH2CH3+H2O，
故答案为： CH3COOCH2CH3+H2O；
②试管X中的试剂为饱和Na2CO3溶液，作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，
故答案为：饱和Na2CO3溶液；除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度；
③a.浓硫酸可做催化剂，可以提高化学反应速率，故a正确；
b.浓硫酸可做吸水剂，即减小生成物的浓度，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动，故b正确；
c.已知该反应为放热反应，升高温度可提高化学反应速率，但不能提高反应的限度，因为升高温度，平衡逆向移动，故c错误；
故答案为：c；
(3)因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+，故三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，
故答案为：三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+。
(1)①由乙醇制备乙烯的反应是脱去羟基和β−H，该反应属于消去反应；
②乙醇催化氧化可转化为乙醛脱去的羟基H和α−H；
(2)①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应生成 CH3COOCH2CH3、H2O；
②试管X中的试剂为饱和Na2CO3溶液，作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度；
③a.催化剂可以提高化学反应速率；
b.浓硫酸可做吸水剂，即减小生成物的浓度，平衡正向移动；
c.升高温度可提高化学反应速率，但平衡向吸热反应方向移动；
(3)因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+。
本题主要考查乙醇的相关知识，属于基本知识的考查，难度不大。
18.【答案】加成反应 2CH3CH(OH)CH3+O2→△Cu2CH3COCH3+2H2O
【解析】解：(1)A→B的反应类型是加成反应，
故答案为：加成反应；
(2)B为CH3CH(OH)CH3，B发生催化氧化生成C，B→C的反应方程式是2CH3CH(OH)CH3+O2→△Cu2CH3COCH3+2H2O，
故答案为：2CH3CH(OH)CH3+O2→△Cu2CH3COCH3+2H2O；
(3)E的结构简式是，
故答案为：；
(4)由G合成PMMA的反应方程式是，
故答案为：；
(5)G为CH2=C(CH3)COOCH3，G和HOCH2CH2OH发生信息中的反应得到结构含−OH的高分子材料单体，该单体的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，该反应方程式为，
故答案为：。
B发生催化氧化反应生成C，根据C的结构简式知，B为CH3CH(OH)CH3，A和水发生加成反应生成B，C和HCN发生加成反应生成D，根据E的分子式知、F的结构简式知，D发生水解反应生成E为(CH3)2C(OH)COOH，E发生消去反应生成F，F和甲醇发生酯化反应生成为CH2=C(CH3)COOCH3，G发生加聚反应生成PMMA。
本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意结合反应条件进行推断，题目难度中等。
19.【答案】羧基、羟基 保护酚羟基防止被氧化 取代反应 还原反应 (或或)
【解析】解：(1)有机物H中含氧官能团的名称为羟基、羧基，
故答案为：羟基、羧基；
(2)A→B的化学方程式为，
故答案为：；
(3)D的结构简式为，
故答案为：；
(4)C中含羟基，羟基发生取代反应生成D，D中甲基被氧化生成羧基，最终又转化为含羟基的F，故C→D和E→F的两步反应目的是保护酚羟基防止被氧化，
故答案为：保护酚羟基防止被氧化；
(5)F→G的化学方程式为，
故答案为：；
(6)A发生取代反应生成I，G发生还原反应生成H，
故答案为：取代反应；还原反应；
(7)J的结构简式为，
故答案为：；
(8)E为，E的同分异构体满足：
a.苯环上有2个取代基，无其它环状结构；
b.能与NaHCO3溶液发生反应，说明含羧基；
c.能发生水解反应，说明含酯基；
d.核磁共振谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：1，说明含甲基，2个取代基为对位；
故为或或，
故答案为：或或。
根据芳香烃A的分子式知，A为，A和氯气发生取代反应生成B，B为，B中氯原子被取代生成C，则C为，C发生取代反应生成D，D为，D中甲基被氧化生成羧基，则E为，E发生水解反应然后酸化得到F为，F和浓硝酸发生取代反应生成G，G中硝基发生还原反应生成H中氨基，则G为，A发生取代反应生成I，I发生信息中的反应生成J为，M发生消去反应生成K。
本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、判断及知识综合运用能力，利用某些结构简式正确推断各物质结构简式是解本题关键，题目难度中等。序号
①
②
③
④
装置
现象
一直无明显现象
8min有银镜产生
3min有银镜产生
d中较长时间无银镜产生，e中有银镜产生
羧酸
甲酸(HCOOH)
乙酸(CH3COOH)
三氯乙酸(CCl3COOH)
pKa
3.75
4.76
0.65
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